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Ensayos clínicos de tratamiento para el melanoma intraocular
Los ensayos clínicos son estudios de investigación que involucran a personas. Los ensayos clínicos de esta lista son para el tratamiento del melanoma intraocular. Todos los ensayos de la lista cuentan con el respaldo del NCI.
La información básica del NCI sobre ensayos clínicos explica los tipos y fases de los ensayos y cómo se llevan a cabo. Los ensayos clínicos buscan nuevas formas de prevenir, detectar o tratar enfermedades. Quizás desee pensar en participar en un ensayo clínico. Hable con su médico para que le ayude a decidir si uno es adecuado para usted.
Pruebas 1-25 de 25
Seguridad y eficacia de IMCgp100 frente a la elección del investigador en el melanoma uveal avanzado
Evaluar la supervivencia general de pacientes adultos positivos para HLA-A * 0201 con UM avanzada sin tratamiento previo que recibieron IMCgp100 en comparación con la elección del investigador de dacarbazina, ipilimumab o pembrolizumab.
Ubicación: 19 ubicaciones
Un estudio de XmAb®22841 en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados seleccionados
Se trata de un estudio de fase 1, de dosis múltiples, de escalada de dosis ascendente y de expansión diseñado para definir una dosis máxima tolerada y / o dosis recomendada de XmAb22841 en monoterapia y en combinación con pembrolizumab; para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, inmunogenicidad y actividad antitumoral de XmAb22841 en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados seleccionados.
Ubicación: 10 ubicaciones
Estudio de RP1 en monoterapia y RP1 en combinación con nivolumab
RPL-001-16 es un estudio clínico de fase 1/2, abierto, de escalada de dosis y expansión de RP1 solo y en combinación con nivolumab en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados y / o refractarios, para determinar la dosis máxima tolerada (MTD) y dosis recomendada de Fase 2 (RP2D), así como para evaluar la eficacia preliminar.
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Estudio en sujetos con melanoma coroideo primario pequeño
El objetivo principal es evaluar la seguridad, inmunogenicidad y eficacia de uno de los tres niveles de dosis y regímenes de dosis repetida de AU-011 activado por luz y una o dos aplicaciones de láser para el tratamiento de sujetos con melanoma coroideo primario.
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Estudio de IDE196 en pacientes con tumores sólidos que albergan mutaciones GNAQ / 11 o fusiones PRKC
Este es un estudio de fase 1/2, multicéntrico, de etiqueta abierta diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de IDE196 en pacientes con tumores sólidos que albergan mutaciones GNAQ o GNA11 (GNAQ / 11) o fusiones PRKC, incluidas las metástasis. melanoma uveal (MUM), melanoma cutáneo, cáncer colorrectal y otros tumores sólidos. La fase 1 (aumento de la dosis) evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de IDE196 mediante el esquema de aumento de dosis estándar y determinará la dosis recomendada de la fase 2. La seguridad y la actividad antitumoral se evaluarán en la parte de la Fase 2 (expansión de la dosis) del estudio.
Ubicación: 4 ubicaciones
Sulfato de selumetinib en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal o melanoma mutado GNAQ / GNA11 que es metastásico o que no se puede extirpar mediante cirugía
Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la mejor dosis de selumetinib sulfato en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal o melanoma mutado GNAQ / GNA11 que se ha diseminado desde el sitio primario a otras partes del cuerpo o que no se puede extirpar mediante cirugía. El sulfato de selumetinib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular.
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Virus VSV-IFNbetaTYRP1 modificado en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio III-IV
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la mejor dosis de un virus modificado llamado VSV-IFNbetaTYRP1 en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio III-IV. El virus de la estomatitis vesicular (VSV) se ha modificado para incluir dos genes adicionales: el interferón beta humano (hIFNbeta), que puede proteger a las células sanas normales de infectarse con el virus, y TYRP1, que se expresa principalmente en melanocitos (células cutáneas especializadas que produce el pigmento protector que oscurece la piel (melanina) y células tumorales de melanoma, y puede desencadenar una fuerte respuesta inmune para destruir las células tumorales del melanoma.
Ubicación: 2 ubicaciones
Un estudio de PLX2853 en neoplasias avanzadas.
El propósito de este estudio de investigación es evaluar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinamia y la eficacia preliminar del fármaco en investigación PLX2853 en sujetos con neoplasias malignas avanzadas.
Ubicación: 2 ubicaciones
Yttrium90, ipilimumab y nivolumab para el melanoma uveal con metástasis hepáticas
Los informes hasta la fecha muestran una eficacia limitada de la inmunoterapia para el melanoma uveal. La evidencia experimental y clínica reciente sugiere una sinergia entre la radioterapia y la inmunoterapia. Los investigadores explorarán esta sinergia con un estudio de viabilidad de 26 pacientes con melanoma uveal y metástasis hepáticas que recibirán radiación hepática interna selectiva SirSpheres Yttrium-90 seguida de inmunoterapia con la combinación de ipilimumab y nivolumab.
Ubicación: 2 ubicaciones
Pegargiminasa, nivolumab e ipilimumab en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal avanzado o irresecable
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de pegargiminasa, nivolumab e ipilimumab en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (avanzado) o que no se puede extirpar mediante cirugía (irresecable). La pegargiminasa puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales, como nivolumab e ipilimumab, puede ayudar al sistema inmunológico del cuerpo a atacar el cáncer y puede interferir con la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. La administración de pegargiminasa, nivolumab e ipilimumab puede ser mejor en comparación con la inmunoterapia sola.
Ubicación: Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Nueva York, Nueva York
Radioterapia estereotáctica corporal y aflibercept en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal
Este ensayo de fase II estudia qué tan bien funcionan la radioterapia corporal estereotáxica y el aflibercept en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal. La radioterapia corporal estereotáctica utiliza un equipo especial para colocar al paciente y administrar radiación a los tumores con alta precisión. Este método puede matar las células tumorales con menos dosis durante un período más corto y causar menos daño al tejido normal. Aflibercept puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. La administración de radioterapia corporal estereotáxica seguida de aflibercept puede funcionar mejor en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal.
Ubicación: Thomas Jefferson University Hospital, Filadelfia, Pensilvania
Un estudio de seguridad y tolerabilidad de INCAGN02390 en cánceres avanzados selectos
El propósito de este estudio es determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de INCAGN02390 en participantes con neoplasias malignas avanzadas seleccionadas.
Ubicación: Hackensack University Medical Center, Hackensack, Nueva Jersey
Una vacuna (6MHP) con o sin CDX-1127 para el tratamiento del melanoma en estadio IIB-IV
Este ensayo de fase I / II estudia los efectos secundarios y qué tan bien funciona una vacuna (6MHP) con o sin CDX-1127 para el tratamiento del melanoma en estadio IIB-IV. Las vacunas, como el 6MHP, pueden ayudar al cuerpo a desarrollar una respuesta inmunitaria eficaz para destruir las células tumorales. La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales, como CDX-1127, puede ayudar al sistema inmunológico del cuerpo a atacar el cáncer y puede interferir con la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Este ensayo se está realizando para ver qué efectos tiene el 6MHP solo y en combinación con CDX-1127 sobre los cambios en el sistema inmunológico.
Ubicación: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Ipilimumab y nivolumab con inmunoembolización en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal metastásico en el hígado
Este ensayo de fase II estudia ipilimumab y nivolumab con inmunoembolización en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal que se ha diseminado al hígado. La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales, como ipilimumab y nivolumab, puede ayudar al sistema inmunológico del cuerpo a atacar el cáncer y puede interferir con la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. La inmunoembolización puede destruir las células tumorales debido a la pérdida de suministro de sangre y desarrollar una respuesta inmunitaria contra las células tumorales. La administración de ipilimumab y nivolumab con inmunoembolización puede funcionar mejor en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal.
Ubicación: Thomas Jefferson University Hospital, Filadelfia, Pensilvania
Ciclofosfamida, fludarabina, linfocitos infiltrantes de tumores y aldesleucina en el tratamiento de participantes con melanoma uveal metastásico
Este ensayo de fase II estudia qué tan bien funcionan la ciclofosfamida, la fludarabina, los linfocitos que infiltran el tumor y la aldesleucina para tratar a los participantes con melanoma uveal que se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Los medicamentos que se usan en la quimioterapia, como la ciclofosfamida y la fludarabina, funcionan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea destruyéndolas, impidiéndolas dividirse o impidiendo su propagación. Los linfocitos que infiltran el tumor pueden ser un tratamiento eficaz para el melanoma uveal. La aldesleucina puede estimular los glóbulos blancos para matar las células del melanoma uveal. La administración de ciclofosfamida, fludarabina, linfocitos infiltrantes de tumores y aldesleucina puede destruir más células tumorales.
Ubicación: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pensilvania
Linfocitos T autólogos CD8 + SLC45A2 específicos con ciclofosfamida, aldesleucina e ipilimumab en el tratamiento de participantes con melanoma uveal metastásico
Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la mejor dosis de linfocitos T CD8 positivos (+) específicos de SLC45A2 autólogos cuando se administran junto con ciclofosfamida, aldesleucina e ipilimumab, y para ver qué tan bien funcionan en el tratamiento de participantes con melanoma uveal que se ha diseminado. a otras partes del cuerpo. Para producir células T CD8 + especializadas, los investigadores separan las células T recolectadas de la sangre de los participantes y las tratan para que puedan apuntar a las células del melanoma. Luego, las células sanguíneas se devuelven al participante. Esto se conoce como "transferencia de células T adoptivas" o "terapia de células T adoptivas". Los medicamentos que se usan en la quimioterapia, como la ciclofosfamida, pueden funcionar de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células, impidiendo que se dividan o impidiendo que se propaguen. Terapias biológicas, como la aldesleucina, utilizan sustancias elaboradas a partir de organismos vivos que pueden estimular el sistema inmunológico de diferentes formas y detener el crecimiento de las células tumorales. La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales, como ipilimumab, puede ayudar al sistema inmunológico del cuerpo a atacar el cáncer y puede interferir con la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. La administración de linfocitos T autólogos CD8 + SLC45A2 específicos junto con ciclofosfamida, aldesleucina e ipilimumab puede funcionar mejor en el tratamiento de participantes con melanoma uveal metastásico.
Ubicación: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Nivolumab intravenoso e intratecal en el tratamiento de pacientes con enfermedad leptomeníngea
Este ensayo de fase I / Ib estudia los efectos secundarios y la mejor dosis de nivolumab intratecal, y qué tan bien funciona en combinación con nivolumab intravenoso en el tratamiento de pacientes con enfermedad leptomeníngea. La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales, como nivolumab, puede ayudar al sistema inmunológico del cuerpo a atacar el cáncer y puede interferir con la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse.
Ubicación: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Nivolumab con o sin ipilimumab o Relatlimab antes de la cirugía en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio IIIB-IV que se puede extirpar mediante cirugía
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia qué tan bien funciona nivolumab con o sin ipilimumab o relatlimab antes de la cirugía en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio IIIB-IV que se puede extirpar mediante cirugía. La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales, como nivolumab, ipilimumab y relatlimab, puede ayudar al sistema inmunológico del cuerpo a atacar el cáncer y puede interferir con la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. La administración de nivolumab solo o en combinación con ipilimumab o relatlimab antes de la cirugía puede hacer que el tumor sea más pequeño y reducir la cantidad de tejido normal que debe extirparse.
Ubicación: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vacuna 6MHP e ipilimumab en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio IIA-IV
Este ensayo de fase I / II estudia los efectos secundarios de la vacuna del péptido auxiliar del melanoma 6 (6MHP) y el ipilimumab y para ver qué tan bien funcionan en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio IIA-IV. Las vacunas elaboradas a partir de péptidos, como la vacuna 6MHP, pueden ayudar al cuerpo a desarrollar una respuesta inmunitaria eficaz para destruir las células tumorales. La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales, como ipilimumab, puede ayudar al sistema inmunológico del cuerpo a atacar el cáncer y puede interferir con la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Aún no se sabe si administrar la vacuna 6MHP e ipilimumab funciona mejor en el tratamiento de pacientes con melanoma.
Ubicación: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Vacuna de mesilato de dabrafenib, trametinib y péptidos auxiliares del melanoma 6 en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio IIIB-IV
Este ensayo de fase I / II estudia los efectos secundarios y qué tan bien funcionan la vacuna de mesilato de dabrafenib, trametinib y péptido auxiliar para el melanoma 6 en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio IIIB-IV. El mesilato de dabrafenib y el trametinib pueden detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Las vacunas, como la vacuna de péptidos auxiliares para el melanoma 6, elaborada a partir de péptidos derivados de las proteínas del melanoma, pueden ayudar al cuerpo a desarrollar una respuesta inmunitaria eficaz para destruir las células tumorales que expresan antígenos específicos del melanoma. La administración de dabrafenib, trametinib y la vacuna del péptido auxiliar del melanoma 6 puede funcionar mejor en el tratamiento de pacientes con melanoma.
Ubicación: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Malato de sunitinib o ácido valproico en la prevención de metástasis en pacientes con melanoma uveal de alto riesgo
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia qué tan bien funcionan el malato de sunitinib o el ácido valproico para prevenir que el melanoma uveal (ocular) de alto riesgo se propague a otras partes del cuerpo. El malato de sunitinib puede detener la transmisión de señales de crecimiento a las células tumorales e impide que estas células crezcan. El ácido valproico puede cambiar la expresión de algunos genes en el melanoma uveal y suprimir el crecimiento tumoral.
Ubicación: Thomas Jefferson University Hospital, Filadelfia, Pensilvania
Linfocitos infiltrantes de tumores y aldesleucina en dosis altas con o sin células dendríticas autólogas en el tratamiento de pacientes con melanoma metastásico
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia qué tan bien funcionan los linfocitos infiltrantes de tumores terapéuticos y la aldesleucina en dosis altas con o sin células dendríticas autólogas en el tratamiento de pacientes con melanoma que se ha diseminado a otras áreas del cuerpo. Las vacunas elaboradas a partir de las células tumorales de una persona y las células sanguíneas especiales (células dendríticas) pueden ayudar al cuerpo a desarrollar una respuesta inmunitaria eficaz para destruir las células tumorales. La aldesleucina puede estimular a los glóbulos blancos para que destruyan las células tumorales. Todavía no se sabe si los linfocitos terapéuticos que infiltran el tumor y la aldesleucina en dosis altas son más eficaces cuando se administran junto con o sin células dendríticas para reducir o ralentizar el crecimiento del melanoma. Los beneficios clínicos de recibir linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) en combinación con el protooncogén B-Raf, Se estudiará el inhibidor de la serina / treonina quinasa (BRAF), en pacientes que tienen enfermedad progresiva (EP) con el uso del inhibidor BRAF antes del tratamiento con TIL. La enfermedad leptomeníngea (LMD) es, lamentablemente, un desarrollo común en pacientes con melanoma, con un pronóstico extremadamente malo, que se traduce en una supervivencia general de solo semanas. Con el nuevo enfoque de combinar TIL intratecal e interleucina (IL) -2 intratecal, los investigadores esperan inducir la estabilización de la enfermedad a largo plazo o la remisión de la LMD.
Ubicación: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vorinostat para el tratamiento del melanoma uveal de alto riesgo de clase 2
Este ensayo inicial de fase I estudia qué tan bien funciona el vorinostat en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal (ocular) de alto riesgo. Los investigadores están descubriendo que las células en los melanomas uveales se dividen principalmente en dos tipos: clase 1 y clase 2. Las células de clase 2 tienden a tener una mayor probabilidad de moverse a otros órganos del cuerpo, mientras que las células de clase 1 permanecen en su mayoría en el ojo. Vorinostat puede convertir las células de clase 2 en células de tipo 1 menos agresivas "activando" los genes de la célula que suprime los tumores.
Ubicación: Universidad de Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center, Miami, Florida
Ulixertinib en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal en estadio IV
Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios de ulixertinib y qué tan bien funciona en el tratamiento de pacientes con melanoma uveal en estadio IV. Ulixertinib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular.
Ubicación: consulte Clinical Trials.gov
Vorinostat en el tratamiento de pacientes con melanoma metastásico del ojo
Este ensayo de fase II estudia qué tan bien actúa el vorinostat en el tratamiento de pacientes con melanoma del ojo que se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Vorinostat puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular.
Ubicación: consulte Clinical Trials.gov
