Tipoj / cerbo / paciento / infano-ependimomo-kuracado-pdq

Infana Ependimoma Traktado (®) - Pacienta Versio

Ĝeneralaj Informoj Pri Infana Ependimomo

ESENCAJ PUNKTOJ

• Infana ependimomo estas malsano, en kiu formiĝas malignaj (kanceraj) ĉeloj en la ŝtofoj de la cerbo kaj mjelo.

• Estas diversaj specoj de ependimomoj.

• La parto de la cerbo tuŝita dependas de kie formiĝas la ependimomo.

• La kaŭzo de plej multaj infanaj cerbaj tumoroj estas nekonata.

• La signoj kaj simptomoj de infana ependimomo ne samas ĉe ĉiu infano.

• Testoj, kiuj ekzamenas la cerbon kaj mjelon, estas uzataj por detekti (trovi) infanaĝan ependimomon.

• Infanaĝa ependimomo estas diagnozita kaj forigita en kirurgio.

• Iuj faktoroj influas prognozon (ŝanco resaniĝi) kaj kuracajn eblojn.

Infana ependimomo estas malsano, en kiu formiĝas malignaj (kanceraj) ĉeloj en la ŝtofoj de la cerbo kaj mjelo.

La cerbo regas esencajn funkciojn kiel memoron kaj lernadon, emocion kaj la sencojn (aŭdo, vido, odoro, gusto kaj tuŝo). La mjelo konsistas el faskoj de nervaj fibroj, kiuj konektas la cerbon kun nervoj en plej multaj korpopartoj.

Ependimomoj formiĝas de ependimaj ĉeloj, kiuj vicas la ventriklojn kaj trairejojn en la cerbo kaj la mjelo. Ependimaj ĉeloj produktas cerbo-spinalan likvaĵon (LCR).

Ĉi tiu resumo temas pri la kuracado de primaraj cerbaj tumoroj (tumoroj, kiuj komenciĝas en la cerbo). Traktado de metastazaj cerbaj tumoroj, kiuj estas tumoroj, kiuj komenciĝas en aliaj korpopartoj kaj disvastiĝas al la cerbo, ne estas diskutita en ĉi tiu resumo.

Estas multaj malsamaj specoj de cerbaj tumoroj. Cerbaj tumoroj povas okazi ĉe infanoj kaj plenkreskuloj. Tamen kuracado por infanoj diferencas ol kuracado por plenkreskuloj. Vidu la jenajn -resumojn por pliaj informoj:

• Superrigardo de Traktado de Infana Cerbo kaj Mjelo

• Plenkreska Centra Nervoza Sistemo-Tumoroj-Terapio

Estas diversaj specoj de ependimomoj.

La Monda Organizaĵo pri Sano (OMS) grupigas ependimajn tumorojn en kvin ĉefajn subtipojn:

• Subependimomo (WHO-grado I; malofta en infanoj).

• Mikopapilara ependimomo (WHO-grado I).

• Ependimomo (OMS-grado II).

• RELA-fuzio-pozitiva ependimomo (WHO-grado II aŭ grado III kun ŝanĝo en la RELA-geno).

• Anaplasta ependimomo (OMS-grado III).

La grado de tumoro priskribas kiom eksternormaj la kanceraj ĉeloj aspektas sub mikroskopo kaj kiom rapide la tumoro kreskas kaj disvastiĝas. Malbonkvalitaj (grado I) kanceraj ĉeloj aspektas pli kiel normalaj ĉeloj ol altkvalitaj kanceraj ĉeloj (grado II kaj III). Kanceraj ĉeloj de grado I ankaŭ emas kreski kaj disvastiĝi pli malrapide ol kanceraj ĉeloj de grado II kaj III.

La parto de la cerbo tuŝita dependas de kie formiĝas la ependimomo.

Ependimomoj povas formiĝi ie ajn en la likvaĵaj ventrikloj kaj trairejoj en la cerbo kaj mjelo. Plej multaj ependimomoj formiĝas en la kvara ventriklo kaj influas la cerebelon kaj la cerban tigon. Ependimomoj formiĝas malpli ofte en la cerbo kaj malofte en la mjelo.

Anatomio de la interno de la cerbo montranta la flankan ventriklon, trian ventriklon, kvaran ventriklon kaj la trairejojn inter la ventrikloj (kun cerbo-spina likvaĵo montrita en bluo). Aliaj partoj de la cerbo montritaj inkluzivas la cerbon, cerebelon, mjelon kaj cerban tigon (pons kaj medolo).

Kie la ependimomo formiĝas influas la funkcion de la cerbo kaj mjelo:

• Cerebelo: La suba, malantaŭa parto de la cerbo (proksime al la mezo de la malantaŭo de la kapo). La cerebelo regas movadon, ekvilibron kaj pozon.

• Cerba tigo: La parto, kiu ligas la cerbon al la mjelo, en la plej malalta parto de la cerbo (tuj super la kolo). La cerba tigo regas spiradon, korfrekvencon, kaj la nervojn kaj muskolojn uzatajn por vidi, aŭdi, marŝi, paroli kaj manĝi.

• Cerbo: La plej granda parto de la cerbo, supre de la kapo. La cerbo regas pensadon, lernadon, solvadon de problemoj, parolo, emocioj, legado, skribado kaj libervola movado.

• Mjelo: La kolumno de nerva histo, kiu iras de la cerba tigo laŭ la centro de la dorso. Ĝi estas kovrita de tri maldikaj tavoloj de histo nomataj membranoj. La mjelo kaj membranoj estas ĉirkaŭitaj de la vertebroj (malantaŭaj ostoj). Mjelnervoj portas mesaĝojn inter la cerbo kaj la resto de la korpo, kiel ekzemple mesaĝo de la cerbo por igi muskolojn moviĝi aŭ mesaĝon de la haŭto al la cerbo por senti tuŝon.

La kaŭzo de plej multaj infanaj cerbaj tumoroj estas nekonata.

La signoj kaj simptomoj de infana ependimomo ne samas ĉe ĉiu infano.

Signoj kaj simptomoj dependas de la jenaj:

• La aĝo de la infano.

• Kie formiĝis la tumoro.

Signoj kaj simptomoj povas esti kaŭzitaj de infana ependimomo aŭ de aliaj kondiĉoj. Kontrolu kun la kuracisto de via infano, ĉu via infano havas iujn el la jenaj:

• Oftaj kapdoloroj.

• Kaptoj.

• Naŭzo kaj vomado.

• Doloro en la kolo aŭ dorso.

• Perdo de ekvilibro aŭ problemo marŝi.

• Malforto en la kruroj.

• Malklara vizio.

• Ŝanĝo en intesta funkcio.

• Problemo urini.

• Konfuzo aŭ kolero.

Testoj, kiuj ekzamenas la cerbon kaj mjelon, estas uzataj por detekti (trovi) infanaĝan ependimomon.

La jenaj provoj kaj procedoj povas esti uzataj:

• Korpa ekzameno kaj sanhistorio: Ekzameno de la korpo por kontroli ĝeneralajn sanajn signojn, inkluzive kontroladon de signoj de malsano, kiel buloj aŭ io ajn alia, kiu ŝajnas nekutima. Historio de la sanaj kutimoj de la paciento kaj pasintaj malsanoj kaj kuracoj ankaŭ estos prenita.

• Neŭrologia ekzameno: serio de demandoj kaj provoj por kontroli la cerbon, mjelon kaj nervan funkcion. La ekzameno kontrolas la mensan staton, kunordigon kaj kapablon de homo marŝi normale, kaj kiel bone funkcias la muskoloj, sensoj kaj refleksoj. Ĉi tio ankaŭ povas esti nomita neŭroekzameno aŭ neŭrologia ekzameno.

• MRI (magneta resonanca bildigo) kun gadolinio: Proceduro, kiu uzas magneton, radio-ondojn kaj komputilon por fari serion da detalaj bildoj de areoj ene de la cerbo kaj mjelo. Substanco nomita gadolinio estas injektita en vejnon kaj vojaĝas tra la sangocirkulado. La gadolinio kolektiĝas ĉirkaŭ la kanceraj ĉeloj, do ili aperas pli brile en la bildo. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas nuklea magneta resonanca bildigo (RMN).

• Lumbala trapikiĝo: Proceduro uzata por kolekti cerbo-spinalan likvon (LCR) de la spina kolumno. Ĉi tio fariĝas metante kudrilon inter du ostoj en la spino kaj en la LCR ĉirkaŭ la mjelo kaj forigante specimenon de likvaĵo. La specimeno de LCR estas kontrolita sub mikroskopo por signoj de tumoraj ĉeloj. La specimeno ankaŭ povas esti kontrolita pri la kvantoj de proteino kaj glukozo. Pli alta ol normala kvanto de proteino aŭ pli malalta ol normala kvanto de glukozo povas esti signo de tumoro. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas LP aŭ mjela krano.

Lumbala trapikiĝo. Paciento kuŝas en bukla pozicio sur tablo. Post kiam malgranda areo sur la suba dorso estas sensentigita, mjelpinglo (longa, maldika pinglo) estas enigita en la malsupran parton de la mjelo por forigi cerbo-spinalan likvaĵon (LCR, montritan en bluo). La likvaĵo povas esti sendita al laboratorio por testado.

Infanaĝa ependimomo estas diagnozita kaj forigita en kirurgio.

Se la diagnozaj testoj montras, ke povas ekzisti cerba tumoro, oni faras biopsion per forigo de parto de la kranio kaj uzado de kudrilo por forigi specimenon de la cerba histo. Patologiisto rigardas la histon sub mikroskopo por serĉi kancerajn ĉelojn kaj determini la gradon de la tumoro. Se kanceraj ĉeloj troviĝas, la kuracisto forigos tiom multe da tumoro kiel eble plej sekure dum la sama operacio.

Kraniotomio: Malfermaĵo estas farita en la kranio kaj peco de la kranio estas forigita por montri parton de la cerbo.

La sekva testo povas esti farita sur la forigita histo:

• Imunohistoochememio: laboratorio-testo, kiu uzas antikorpojn por kontroli iujn antigenojn (markiloj) en specimeno de histo de paciento. La antikorpoj estas kutime ligitaj al enzimo aŭ fluoreska tinkturfarbo. Post kiam la antikorpoj ligas al specifa antigeno en la histoprovaĵo, la enzimo aŭ tinkturfarbo estas aktivigitaj, kaj la antigeno tiam povas esti vidita sub mikroskopo. Ĉi tiu tipo de testo kutimas helpi diagnozi kanceron kaj helpi distingi unu tipon de kancero de alia tipo de kancero.

Iuj faktoroj influas prognozon (ŝanco resaniĝi) kaj kuracajn eblojn.

La prognozaj kaj kuracaj elektoj dependas de:

• Kie la tumoro formiĝis en la centra nerva sistemo (SNC).

• Ĉu estas iuj ŝanĝoj en la genoj aŭ kromosomoj.

• Ĉu iuj kanceraj ĉeloj restas post operacio por forigi la tumoron.

• La tipo kaj grado de ependimomo.

• La aĝo de la infano kiam la tumoro estas diagnozita.

• Ĉu la kancero disvastiĝis al aliaj partoj de la cerbo aŭ mjelo.

• Ĉu la tumoro ĵus estis diagnozita aŭ reaperis (revenu).

Prognozo ankaŭ dependas de tio, ĉu oni donis radioterapion, la tipon kaj kuracan dozon, kaj ĉu nur chememioterapio ricevis.

Etapoj de Infana Ependimomo

ESENCAJ PUNKTOJ

• Ne ekzistas norma enscena sistemo por infana ependimomo.

• Ripetiĝanta infana ependimomo estas tumoro, kiu ripetiĝis (revenis) post kiam ĝi estis kuracita.

Ne ekzistas norma enscena sistemo por infana ependimomo.

Enscenigado estas la procezo uzata por ekscii ĉu kancero restas post operacio kaj ĉu kancero disvastiĝis.

La kuracado de ependimomo dependas de la jenaj:

• Kie la kancero estas en la cerbo aŭ mjelo.

• La aĝo de la infano.

• La tipo kaj grado de ependimomo.

Ripetiĝanta infana ependimomo estas tumoro, kiu ripetiĝis (revenis) post kiam ĝi estis kuracita.

Infana ependimomo ofte ripetiĝas, kutime ĉe la origina kancera loko. La tumoro povas reveni ĝis 15 jaroj aŭ pli post komenca kuracado.

Traktada Ebla Superrigardo

ESENCAJ PUNKTOJ

• Ekzistas diversaj specoj de kuracado por infanoj kun ependimomo.

• Infanoj kun ependimomo devas havi sian kuracadon planita de teamo de sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj en traktado de infanaj cerbaj tumoroj.
• Tri specoj de kuracado estas uzataj:

• Kirurgio

• Radioterapio

• Chememioterapio

• Novaj specoj de kuracado estas provataj en klinikaj provoj.

• Celita terapio

• Terapio por infana ependimomo povas kaŭzi kromefikojn.

• Pacientoj eble volas pensi pri partopreno en klinika provo.

• Pacientoj povas eniri klinikajn provojn antaŭ, dum aŭ post komencado de sia kontraŭkancera kuracado.

• Postaj testoj eble bezonos.

Ekzistas diversaj specoj de kuracado por infanoj kun ependimomo.

Malsamaj specoj de kuracado haveblas por infanoj kun ependimomo. Iuj traktadoj estas normaj (la nuntempe uzata traktado), kaj iuj estas provataj en klinikaj provoj. Klinika provo pri kuracado estas esplora studo destinita helpi plibonigi nunajn traktadojn aŭ akiri informojn pri novaj traktadoj por pacientoj kun kancero. Kiam klinikaj provoj montras, ke nova kuracado estas pli bona ol la norma kuracado, la nova kuracado povas fariĝi la norma kuracado.

Ĉar kancero en infanoj estas malofta, partopreni en klinika provo devas esti konsiderata. Iuj klinikaj provoj estas malfermitaj nur al pacientoj, kiuj ne komencis kuracadon.

Infanoj kun ependimomo devas havi sian kuracadon planita de teamo de sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj en traktado de infanaj cerbaj tumoroj. Kuracadon prizorgos infana onkologo, kuracisto specialigita pri kuracado de infanoj kun kancero. La pediatria onkologo laboras kun aliaj pediatraj sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj pri traktado de infanoj kun cerbaj tumoroj kaj kiuj specialiĝas pri iuj areoj de medicino. Ĉi tiuj povas inkluzivi jenajn specialistojn:

• Pediatria neŭrokirurgo.

• Neŭrologo.

• Infankuracisto.

• Radia onkologo.

• Medicina onkologo.

• Endokrinologo.

• Specialisto pri rehabilitado.

• Psikologo.

• Infanviva specialisto.

Tri specoj de kuracado estas uzataj:

Kirurgio

Se la rezultoj de diagnozaj testoj montras, ke povas ekzisti cerba tumoro, oni faras biopsion per forigo de parto de la kranio kaj uzado de kudrilo por forigi specimenon de la cerba histo. Patologiisto rigardas la histon sub mikroskopo por kontroli kancerajn ĉelojn. Se kanceraj ĉeloj troviĝas, la kuracisto forigos tiom multe da tumoro kiel eble plej sekure dum la sama operacio.

Kraniotomio: Malfermaĵo estas farita en la kranio kaj peco de la kranio estas forigita por montri parton de la cerbo.

MRI ofte estas farita post kiam la tumoro estas forigita por ekscii ĉu iu tumoro restas. Se tumoro restas, dua kirurgio por forigi kiel eble plej multe de la restanta tumoro povas esti farita.

Post kiam la kuracisto forigas la tutan kanceron videblan dum la operacio, iuj pacientoj povas ricevi kemioterapion aŭ radioterapion post kirurgio por mortigi iujn ajn kancerajn ĉelojn. Terapio donita post kirurgio, por malpliigi la riskon, ke la kancero revenos, estas nomata helpa terapio.

Radioterapio

Radioterapio estas kancera kuracado, kiu uzas alt-energiajn rentgenajn radiojn aŭ aliajn specojn de radiado por mortigi kancerajn ĉelojn aŭ malhelpi ilin kreski. Ekstera radioterapio uzas maŝinon ekster la korpo por sendi radiadon al la areo de la korpo kun kancero.

Iuj manieroj doni radioterapion povas helpi malhelpi radiadon damaĝi proksiman sanan histon. Ĉi tiuj specoj de radioterapio inkluzivas jenajn:

• Konforma radioterapio: Konforma radioterapio estas speco de ekstera radioterapio, kiu uzas komputilon por fari tridimensian (3-D) bildon de la tumoro kaj formas la radiotrabojn por kongrui kun la tumoro.

• Intens-modulita radioterapio (IMRT): IMRT estas speco de 3-dimensia (3-D) radioterapio, kiu uzas komputilon por fari bildojn de la grandeco kaj formo de la tumoro. Maldikaj radioj de malsamaj intensecoj (fortoj) celas la tumoron de multaj anguloj.

• Proton-radioterapio: Proton-radioterapio estas speco de altenergia, ekstera radioterapio. Radioterapia maŝino celas fluojn de protonoj (etaj, nevideblaj, pozitive ŝargitaj eroj) al la kanceraj ĉeloj por mortigi ilin.

• Stereotaktika radiokirurgio: Stereotaktika radiokirurgio estas speco de ekstera radioterapio. Rigida kapkadro estas fiksita al la kranio por teni la kapon senmova dum la radioterapio. Maŝino celas ununuran grandan dozon de radiado rekte al la tumoro. Ĉi tiu procedo ne implicas kirurgion. Ĝi ankaŭ nomiĝas stereotaksa radiokirurgio, radiokirurgio, kaj radia kirurgio.

Pli junaj infanoj, kiuj ricevas radioterapion al la cerbo, havas pli altan riskon de problemoj kun kresko kaj disvolviĝo ol pli aĝaj infanoj. 3-D konforma radioterapio kaj proton-radioterapio estas studataj ĉe junaj infanoj por vidi ĉu la efikoj de radiado sur kresko kaj disvolviĝo malpliigas.

Chememioterapio

Chememioterapio estas kancera kuracado, kiu uzas drogojn por ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj, ĉu mortigante la ĉelojn, ĉu ĉesigante ilin disiĝi. Kiam kemioterapio estas prenita per buŝo aŭ injektita en vejnon aŭ muskolon, la drogoj eniras la sangocirkuladon kaj povas atingi kancerajn ĉelojn tra la korpo (sistema kemioterapio).

Novaj specoj de kuracado estas provataj en klinikaj provoj.

Ĉi tiu resuma sekcio priskribas traktadojn, kiuj estas studataj en klinikaj provoj. Ĝi eble ne mencias ĉiun novan traktadon pristudatan. Informoj pri klinikaj provoj haveblas ĉe la retejo NCI.

Celita terapio

Celita terapio estas speco de kuracado, kiu uzas drogojn aŭ aliajn substancojn por ataki kancerajn ĉelojn. Celitaj terapioj kutime kaŭzas malpli da damaĝo al normalaj ĉeloj ol kemioterapio aŭ radioterapio.

Celata terapio estas studata por la kuracado de infana ependimomo ripetiĝinta (reveno).

Terapio por infana ependimomo povas kaŭzi kromefikojn.

Por informoj pri kromefikoj, kiuj komenciĝas dum kuracado kontraŭ kancero, vidu nian paĝon pri Kromefikoj.

Kromefikoj de kancero-kuracado, kiuj komenciĝas post kuracado kaj daŭras dum monatoj aŭ jaroj, nomiĝas malfruaj efikoj. Malfruaj efikoj de kancero-kuracado povas inkluzivi la jenajn:

• Fizikaj problemoj, inkluzive problemojn kun:

• Denta disvolviĝo.

• Aŭda funkcio.

• Osta kaj muskola kresko kaj disvolviĝo.

• Tiroida funkcio.

• Streko.

• Ŝanĝoj de humoro, sentoj, pensado, lernado aŭ memoro.

• Duaj kanceroj (novaj specoj de kancero), kiel tiroida kancero aŭ cerba kancero.

Iuj malfruaj efikoj povas esti traktataj aŭ kontrolataj. Gravas paroli kun la kuracistoj de via infano pri la efikoj kiujn kancero-kuracado povas havi sur via infano. (Vidu la -resumon pri Malfruaj Efikoj de Traktado por Infana Kancero por pliaj informoj.)

Pacientoj eble volas pensi pri partopreno en klinika provo.

Por iuj pacientoj, partopreni en klinika provo povas esti la plej bona traktado. Klinikaj provoj estas parto de la procezo pri esplorado de kancero. Klinikaj provoj estas faritaj por ekscii ĉu novaj kanceraj traktadoj estas sekuraj kaj efikaj aŭ pli bonaj ol la norma kuracado.

Multaj el la hodiaŭaj normaj traktadoj kontraŭ kancero baziĝas sur pli fruaj klinikaj provoj. Pacientoj, kiuj partoprenas en klinika provo, povas ricevi la norman kuracadon aŭ esti inter la unuaj, kiuj ricevas novan kuracadon.

Pacientoj, kiuj partoprenas en klinikaj provoj, ankaŭ helpas plibonigi la manieron kiel kancero estos traktita estontece. Eĉ kiam klinikaj provoj ne kondukas al efikaj novaj traktadoj, ili ofte respondas gravajn demandojn kaj helpas antaŭenigi esploradon.

Pacientoj povas eniri klinikajn provojn antaŭ, dum aŭ post komencado de sia kontraŭkancera kuracado.

Iuj klinikaj provoj inkluzivas nur pacientojn, kiuj ankoraŭ ne ricevis kuracadon. Aliaj provoj testas kuracojn por pacientoj, kies kancero ne pliboniĝis. Ekzistas ankaŭ klinikaj provoj, kiuj provas novajn manierojn malhelpi kanceron ripetiĝi (reveni) aŭ redukti la kromefikojn de kancero-kuracado.

Klinikaj provoj okazas en multaj regionoj. Informoj pri klinikaj provoj subtenataj de NCI troveblas ĉe la serĉpaĝo de NCI pri klinikaj provoj. Klinikaj provoj subtenataj de aliaj organizoj troveblas en la retejo ClinicalTrials.gov.

Postaj testoj eble bezonos.

Iuj el la testoj faritaj por diagnozi la kanceron aŭ eltrovi la stadion de la kancero povas ripetiĝi. Iuj provoj ripetiĝos por vidi kiel bone funkcias la kuracado. Decidoj pri ĉu daŭrigi, ŝanĝi aŭ ĉesigi kuracadon povas esti bazitaj sur la rezultoj de ĉi tiuj testoj.

Iuj el la provoj daŭre estos farataj de tempo al tempo post kiam la kuracado finiĝis. La rezultoj de ĉi tiuj testoj povas montri ĉu la stato de via infano ŝanĝiĝis aŭ se la kancero ripetiĝis (revenu). Ĉi tiuj provoj estas iam nomataj sekvaj testoj aŭ kontroloj.

Sekvotestoj por infana ependimomo inkluzivas resonan magneton (magneta resonanca bildigo) de la cerbo kaj mjelo laŭ la sekvaj intervaloj:

• Unuaj 2 ĝis 3 jaroj post kuracado: Ĉiu 3 ĝis 4 monatoj.

• Kvar ĝis 5 jarojn post kuracado: Ĉiujn 6 monatojn.

• Pli ol 5 jarojn post kuracado: Unufoje jare.

Traktado de Infana Mikopapila Ependimomo

Por informoj pri la traktadoj listigitaj sube, vidu la sekcion Superrigardo pri Traktelekto.

Terapio de nove diagnozita infana mikopapilara ependimomo (grado I) estas:

• Kirurgio. Foje radioterapio ricevas post operacio.

Traktado de Infana Ependimomo, Anaplasta Ependimomo kaj RELA Fusion-positive Ependymoma

Por informoj pri la traktadoj listigitaj sube, vidu la sekcion Superrigardo pri Traktelekto.

Terapio de nove diagnozita infana ependimomo (grado II), anaplasta ependimomo (grado III) kaj RELA-fuzi-pozitiva ependimomo (grado II aŭ grado III) estas:

• Kirurgio.

Post kirurgio, la plano por plua kuracado dependas de la jenaj:

• Ĉu iuj kanceraj ĉeloj restas post operacio.

• Ĉu la kancero disvastiĝis al aliaj partoj de la cerbo aŭ mjelo.

• La aĝo de la infano.

Kiam la tumoro estas tute forigita kaj kanceraj ĉeloj ne disvastiĝis, kuracado povas inkluzivi la jenon:

• Radioterapio.

Kiam parto de la tumoro restas post kirurgio, sed kanceraj ĉeloj ne disvastiĝis, kuracado povas inkluzivi la jenon:

• Dua kirurgio por forigi kiel eble plej multe de la restanta tumoro.

• Radioterapio.

• Chememioterapio.

Kiam kanceraj ĉeloj disvastiĝis ene de la cerbo kaj mjelo, kuracado povas inkluzivi la jenon:

• Radioterapio al la cerbo kaj mjelo.

• Chememioterapio.

Terapio por infanoj pli aĝaj ol 1 jaro povas inkluzivi la jenon:

• Chememioterapio.

• Radioterapio. Radioterapio ne estas donita al infanoj ĝis ili estas pli aĝaj ol 1 jaro.

• Klinika provo de 3-dimensia (3-D) konforma radioterapio aŭ protona radioterapio.

Traktado de Ripetiĝanta Infana Ependimomo

Por informoj pri la traktadoj listigitaj sube, vidu la sekcion Superrigardo pri Traktelekto.

Terapio de ripetiĝanta infana ependimomo povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio.

• Radioterapio, kiu povas inkluzivi stereotaktikan radiokirurgion, intensec-modulitan radioterapion aŭ proton-radian radioterapion.

• Chememioterapio.

• Klinika provo, kiu kontrolas specimenon de la tumoro de la paciento pri iuj genaj ŝanĝoj. La speco de laŭcela terapio donita al la paciento dependas de la speco de genŝanĝo.

Lerni Pli Pri Infanaj Cerbaj Tumoroj

Por pliaj informoj pri infanaj cerbaj tumoroj, vidu jenon:

• Konsilio de Pediatria Cerba Tumoro (PBTC) Ellasas Malgarantion

Por pli da infana kancera informo kaj aliaj ĝeneralaj kanceraj rimedoj, vidu jenon:

• Pri Kankro

• Infanaj Kanceroj

• Kuraco-Serĉo pri Infana Kancero Eliri Malgarantio

• Malfruaj Efikoj de Traktado por Infana Kancero

• Adoleskantoj kaj Junaj Plenkreskuloj kun Kancero

• Infanoj kun Kancero: Gvidilo por Gepatroj

• Kancero en Infanoj kaj Adoleskantoj

• Surscenigo

• Pritrakti Kanceron

• Demandoj Por Demandi Vian Doktoron Pri Kankro

• Por Pluvivantoj kaj Zorgantoj