Tipoj / cerbo / paciento / infano-kranio-kuracado-pdq

Infana Kraniofaringioma Traktado (®) - Pacienta Versio

Ĝeneralaj Informoj Pri Infana Kranofaringiomo

ESENCAJ PUNKTOJ

• Infanaj kraniofaringiomoj estas benignaj cerbaj tumoroj trovitaj proksime de la hipofizo.

• Estas neniuj konataj riskfaktoroj por infana kranifaringiomo.

• Signoj de infana kraniofaringiomo inkluzivas vidajn ŝanĝojn kaj malrapidan kreskon.

• Testoj, kiuj ekzamenas la cerbon, vidon kaj hormonajn nivelojn, estas uzataj por detekti (trovi) infanajn kraniofaringiomojn.

• Infanaj kraniofaringiomoj estas diagnozitaj kaj povas esti forigitaj en la sama kirurgio.

• Iuj faktoroj influas prognozon (ŝanco resaniĝi) kaj kuracajn eblojn.

Infanaj kraniofaringiomoj estas benignaj cerbaj tumoroj trovitaj proksime de la hipofizo.

Infanaj kraniofaringiomoj estas raraj tumoroj kutime trovitaj proksime de la hipofizo (pizgranda organo ĉe la fundo de la cerbo, kiu regas aliajn glandojn) kaj de la hipotalamo (malgranda konusforma organo ligita al la hipofizo per nervoj).

Anatomio de la interno de la cerbo, montranta la pinealajn kaj hipofizajn glandojn, vidan nervon, ventriklojn (kun cerbo-spina likvaĵo montrita en bluo), kaj aliajn partojn de la cerbo.

Kranifaringiomoj kutime estas parta solida maso kaj parte fluida-plena kisto. Ili estas benignaj (ne kancero) kaj ne disvastiĝas al aliaj partoj de la cerbo aŭ al aliaj korpopartoj. Tamen ili povas kreski kaj premi sur proksimaj partoj de la cerbo aŭ aliaj areoj, inkluzive de la hipofizo, la optika kiasmo, optikaj nervoj kaj fluidaj plenaj spacoj en la cerbo. Kranifaringiomoj povas influi multajn funkciojn de la cerbo. Ili povas influi hormonan kreadon, kreskon kaj vidon. Benignaj cerbaj tumoroj bezonas kuracadon.

Ĉi tiu resumo temas pri la kuracado de primaraj cerbaj tumoroj (tumoroj, kiuj komenciĝas en la cerbo). Traktado por metastazaj cerbaj tumoroj, kiuj estas tumoroj formitaj de kanceraj ĉeloj, kiuj komenciĝas en aliaj korpopartoj kaj disvastiĝas al la cerbo, ne estas pritraktita en ĉi tiu resumo. Vidu la resuman traktadon de pri Infana Terapia Traktado pri Infana Cerbo kaj Mjelo por informoj pri la malsamaj specoj de infana cerbo kaj mjelaj tumoroj.

Cerbaj tumoroj povas okazi ĉe infanoj kaj plenkreskuloj; tamen kuracado por infanoj povas esti malsama ol kuracado por plenkreskuloj. (Vidu la -resumon pri Traktado de Tumoroj de Plenkreskulaj Nervaj Sistemoj por pliaj informoj.)

Estas neniuj konataj riskfaktoroj por infana kranifaringiomo.

Kranifaringiomoj maloftas ĉe infanoj pli aĝaj ol 2 jaroj kaj plej ofte estas diagnozitaj ĉe infanoj de 5 ĝis 14 jaroj. Oni ne scias, kio kaŭzas ĉi tiujn tumorojn.

Signoj de infana kraniofaringiomo inkluzivas vidajn ŝanĝojn kaj malrapidan kreskon.

Ĉi tiuj kaj aliaj signoj kaj simptomoj povas esti kaŭzitaj de kraniofaringiomoj aŭ de aliaj kondiĉoj. Kontrolu kun la kuracisto de via infano, ĉu via infano havas iujn el la jenaj:

• Kapdoloroj, inkluzive de matena kapdoloro aŭ kapdoloro, kiu foriras post vomado.

• Vidaj ŝanĝoj.

• Naŭzo kaj vomado.

• Perdo de ekvilibro aŭ problemo marŝi.

• Pliiĝo de soifo aŭ urinado.

• Nekutima dormemo aŭ ŝanĝo de energinivelo.

• Ŝanĝoj en personeco aŭ konduto.

• Mallonga staturo aŭ malrapida kresko.

• Aŭdperdo.

• Plipeziĝo.

Testoj, kiuj ekzamenas la cerbon, vidon kaj hormonajn nivelojn, estas uzataj por detekti (trovi) infanajn kraniofaringiomojn.

La jenaj provoj kaj procedoj povas esti uzataj:

• Korpa ekzameno kaj historio: Ekzameno de la korpo por kontroli ĝeneralajn sanajn signojn, inkluzive kontroladon de signoj de malsano, kiel buloj aŭ io ajn, kio ŝajnas nekutima. Historio de la sanaj kutimoj de la paciento kaj pasintaj malsanoj kaj kuracoj ankaŭ estos prenita.

• Neŭrologia ekzameno: serio de demandoj kaj provoj por kontroli la cerbon, mjelon kaj nervan funkcion. La ekzameno kontrolas la mensan staton, kunordigon kaj kapablon de homo marŝi normale, kaj kiel bone funkcias la muskoloj, sensoj kaj refleksoj. Ĉi tio ankaŭ povas esti nomita neŭroekzameno aŭ neŭrologia ekzameno.

• Vida kampekzameno: Ekzameno por kontroli la vidkampon de persono (la suma areo en kiu objektoj videblas). Ĉi tiu testo mezuras kaj centran vidon (kiom multe povas vidi homo rigardante rekte antaŭen) kaj ekstercentran vidon (kiom multe persono povas vidi en ĉiuj aliaj direktoj rigardante rekte antaŭen). Ĉiu vidperdo povas esti signo de tumoro, kiu difektis aŭ premis la partojn de la cerbo, kiuj influas vidon.

• CT-skanado (CAT-skanado): proceduro, kiu faras serion de detalaj bildoj de areoj en la korpo, prenitaj de malsamaj anguloj. La bildoj estas faritaj per komputilo ligita al rentgenaparato. Tinkturfarbo povas esti injektita en vejnon aŭ glutita por helpi la organojn aŭ histojn aperi pli klare. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas komputila tomografio, komputila tomografio aŭ komputila aksa tomografio.

• MRI (magneta resonanca bildigo) de la cerbo kaj mjelo kun gadolinio: Proceduro, kiu uzas magneton, radio-ondojn kaj komputilon por fari serion da detalaj bildoj de areoj en la cerbo. Substanco nomita gadolinio estas injektita en vejnon. La gadolinio kolektiĝas ĉirkaŭ la tumoraj ĉeloj, do ili aperas pli brile en la bildo. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas nuklea magneta resonanca bildigo (RMN).

• Studoj pri sangokemio: proceduro, laŭ kiu sangoprovaĵo estas kontrolita por mezuri la kvantojn de iuj substancoj liberigitaj en la sangon de organoj kaj histoj en la korpo. Nekutima (pli alta aŭ malpli alta ol normala) kvanto de substanco povas esti signo de malsano.

• Studoj pri sanga hormono: Proceduro, laŭ kiu sangoprovaĵo estas kontrolita por mezuri la kvantojn de iuj hormonoj liberigitaj en la sangon de organoj kaj histoj en la korpo. Nekutima (pli alta aŭ malpli alta ol normala) kvanto de substanco povas esti signo de malsano en la organo aŭ histo, kiu faras ĝin. Ekzemple, la sango povas esti kontrolita pri nekutimaj niveloj de tiroidostimula hormono (TSH) aŭ adrenokortikotropa hormono (ACTH). TSH kaj ACTH estas kreitaj de la hipofizo en la cerbo.

Infanaj kraniofaringiomoj estas diagnozitaj kaj povas esti forigitaj en la sama kirurgio.

Kuracistoj eble pensas, ke maso estas kranifaringiomo bazita sur tio, kie ĝi estas en la cerbo kaj kiel ĝi aspektas per CT aŭ MRI. Por esti certa, necesas specimenon de histo.

Unu el la sekvaj specoj de biopsiaj proceduroj povas esti uzata por preni la specimenon de histo:

• Malferma biopsio: kava nadlo estas enigita tra truo en la kranio en la cerbon.

• Komputil-gvidita nadla biopsio: Kava nadlo gvidita de komputilo estas enigita tra malgranda truo en la kranio en la cerbon.

• Transfenoida biopsio: Instrumentoj estas enmetitaj tra la nazo kaj sfenoida osto (papilforma osto ĉe la bazo de la kranio) kaj en la cerbon.

Patologiisto rigardas la histon sub mikroskopo por serĉi tumorajn ĉelojn. Se tumorĉeloj troviĝas, tiom multe da tumoro kiel eble estos forigita dum la sama kirurgio.

La sekva laboratorio-testo povas esti farita sur la specimeno de forigita histo:

• Imunohistoochememio: laboratorio-testo, kiu uzas antikorpojn por kontroli iujn antigenojn (markiloj) en specimeno de histo de paciento. La antikorpoj estas kutime ligitaj al enzimo aŭ fluoreska tinkturfarbo. Post kiam la antikorpoj ligas al specifa antigeno en la histoprovaĵo, la enzimo aŭ tinkturfarbo estas aktivigitaj, kaj la antigeno tiam povas esti vidita sub mikroskopo. Ĉi tiu tipo de testo kutimas helpi diagnozi kanceron kaj helpi distingi unu tipon de kancero de alia tipo de kancero.

Iuj faktoroj influas prognozon (ŝanco resaniĝi) kaj kuracajn eblojn.

La prognozo (ŝanco resaniĝi) kaj kuracaj elektoj dependas de la jenaj:

• La grandeco de la tumoro.

• Kie la tumoro estas en la cerbo.

• Ĉu restas tumoraj ĉeloj post operacio.

• La aĝo de la infano.

• Kromefikoj, kiuj povas okazi monatojn aŭ jarojn post kuracado.

• Ĉu la tumoro ĵus estis diagnozita aŭ reaperis (revenu).

Etapoj de Infana Kranofaringiomo

La procezo uzata por ekscii, ĉu kancero disvastiĝis ene de la cerbo aŭ al aliaj korpopartoj, estas nomata surscenigo. Ne ekzistas norma sistemo por enscenigi infana kraniofaringiomon. Kranifaringiomo estas priskribita kiel lastatempe diagnozita malsano aŭ ripetiĝanta malsano.

La rezultoj de la provoj kaj procedoj faritaj por diagnozi kranofaringiomon estas uzataj por helpi decidojn pri kuracado.

Ripetiĝanta Infana Kranofaringiomo

Ripetiĝanta kraniofaringiomo estas tumoro, kiu ripetiĝis (revenis) post kiam ĝi estis traktita. La tumoro povas reveni en la sama areo de la cerbo, kie ĝi unue estis trovita.

Traktada Ebla Superrigardo

ESENCAJ PUNKTOJ

• Ekzistas diversaj specoj de kuracado por infanoj kun kraniofaringiomo.

• Infanoj kun kraniofaringiomo devas havi sian kuracadon planita de teamo de sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj en traktado de cerbo

tumoroj en infanoj.

• Infanaj cerbaj tumoroj povas kaŭzi signojn aŭ simptomojn, kiuj komenciĝas antaŭ ol la kancero estas diagnozita kaj daŭras dum monatoj aŭ jaroj.

• Terapio por infana kraniofaringiomo povas kaŭzi kromefikojn.

• Kvin specoj de kuracado estas uzataj:

• Kirurgio (resekco)

• Kirurgio kaj radioterapio

• Kirurgio kun kista drenado

• Chememioterapio

• Imunoterapio

• Novaj specoj de kuracado estas provataj en klinikaj provoj.

• Celita terapio

• Pacientoj eble volas pensi pri partopreno en klinika provo.

• Pacientoj povas eniri klinikajn provojn antaŭ, dum aŭ post komencado de sia kuracado.

• Postaj testoj eble bezonos.

Ekzistas diversaj specoj de kuracado por infanoj kun kraniofaringiomo.

Malsamaj specoj de kuracoj haveblas por infanoj kun kranofaringiomo. Iuj traktadoj estas normaj (la nuntempe uzata traktado), kaj iuj estas provataj en klinikaj provoj. Klinika provo pri kuracado estas esplora studo destinita helpi plibonigi aktualajn traktadojn aŭ akiri informojn pri novaj traktadoj por pacientoj kun tumoroj. Kiam klinikaj provoj montras, ke nova kuracado estas pli bona ol la norma kuracado, la nova kuracado povas fariĝi la norma kuracado.

Ĉar tumoroj en infanoj estas maloftaj, oni devas konsideri partoprenon en klinika provo. Klinikaj provoj okazas en multaj regionoj. Informoj pri daŭraj klinikaj provoj haveblas ĉe la retejo NCI. Elekti la plej taŭgan kuracadon estas decido, kiu ideale implikas la pacienton, familion kaj sanan teamon.

Infanoj kun kraniofaringiomo devas havi sian kuracadon planita de teamo de sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj en traktado de cerbaj tumoroj en infanoj.

Kuracadon prizorgos infana onkologo, kuracisto, kiu specialiĝas pri kuracado de infanoj kun tumoroj. La pediatria onkologo laboras kun aliaj pediatraj sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj pri kuracado de infanoj kun cerbaj tumoroj kaj kiuj specialiĝas pri iuj medicinaj areoj. Ĉi tiuj povas inkluzivi jenajn specialistojn:

• Infankuracisto.

• Neŭrokirurgo.

• Radia onkologo.

• Neŭrologo.

• Endokrinologo.

• Oftalmologo.

• Specialisto pri rehabilitado.

• Psikologo.

• Socia laboristo.

• Flegistino specialisto.

Infanaj cerbaj tumoroj povas kaŭzi signojn aŭ simptomojn, kiuj komenciĝas antaŭ ol la kancero estas diagnozita kaj daŭras dum monatoj aŭ jaroj.

Signoj aŭ simptomoj kaŭzitaj de la tumoro povas komenciĝi antaŭ diagnozo kaj daŭri dum monatoj aŭ jaroj. Gravas paroli kun la kuracistoj de via infano pri signoj aŭ simptomoj kaŭzitaj de la tumoro, kiuj povas daŭri post kuracado.

Terapio por infana kraniofaringiomo povas kaŭzi kromefikojn.

Por informoj pri kromefikoj, kiuj komenciĝas dum kuracado kontraŭ kancero, vidu nian paĝon pri Kromefikoj.

Kromefikoj de tumora kuracado, kiuj komenciĝas post kuracado kaj daŭras dum monatoj aŭ jaroj, nomiĝas malfruaj efikoj. Malfruaj efikoj de tumoroterapio povas inkludi la sekvantajn:

• Fizikaj problemoj kiel atakoj.

• Kondutaj problemoj.

• Ŝanĝoj de humoro, sentoj, pensado, lernado aŭ memoro.

• Duaj kanceroj (novaj specoj de kancero).

La sekvaj gravaj fizikaj problemoj povas okazi se la hipofizo, hipotalamo, vidnervoj aŭ karotida arterio estas trafitaj dum kirurgio aŭ radioterapio:

• Obezeco.

• Metabola sindromo, inkluzive de grashepata malsano ne kaŭzita de trinkado de alkoholo.

• Vidaj problemoj, inkluzive blindecon.

• Sangaj vaskulaj problemoj aŭ apopleksio.

• Perdo de la kapablo produkti iujn hormonojn.

Iuj malfruaj efikoj povas esti traktataj aŭ kontrolataj. Eble necesos dumviva hormona anstataŭiga terapio kun pluraj medikamentoj. Gravas paroli kun la kuracistoj de via infano pri la efikoj de tumoro-kuracado sur vian infanon. (Vidu la -resumon pri Malfruaj Efikoj de Traktado por Infana Kancero por pliaj informoj).

Kvin specoj de kuracado estas uzataj:

Kirurgio (resekco)

La maniero fari la kirurgion dependas de la grandeco de la tumoro kaj de kie ĝi estas en la cerbo. Ĝi ankaŭ dependas de tio, ĉu la tumoro kreskis en proksiman histon laŭ fingra maniero kaj atendis malfruajn efikojn post kirurgio.

La specoj de kirurgio kiuj povas esti uzitaj por forigi ĉion el la tumoro kiu povas esti vidita kun la okulo inkludas la sekvantajn:

• Transfenoida kirurgio: speco de kirurgio, en kiu la instrumentoj estas enigitaj en parton de la cerbo per ekzercado (tranĉo) farita sub la supra lipo aŭ ĉe la fundo de la nazo inter la nazotruoj kaj poste tra la sfenoida osto (papilio -formita osto ĉe la bazo de la kranio) por atingi la tumoron proksime de la hipofizo kaj hipotalamo.

Transfenoida kirurgio. Endoskopo kaj kureto estas enigitaj tra la nazo kaj sfenoida sinuso por forigi la tumoron.

• Kraniotomio: Kirurgio por forigi la tumoron tra aperturo farita en la kranio.

Kraniotomio: Malfermaĵo estas farita en la kranio kaj peco de la kranio estas forigita por montri parton de la cerbo.

Foje ĉio el la videbla tumoro estas forigita en kirurgio kaj neniu plia kuracado bezonas. Alifoje malfacilas forigi la tumoron, ĉar ĝi kreskas en aŭ premas proksimajn organojn. Se restas tumoro post la kirurgio, radioterapio estas kutime donita por mortigi iujn ajn tumorajn ĉelojn, kiuj restas. Terapio donita post la kirurgio, por malpliigi la riskon, ke la kancero revenos, estas nomata helpa terapio.

Kirurgio kaj radioterapio

Parta resekco kutimas trakti iujn kraniofaringiomojn. Ĝi estas uzata por diagnozi la tumoron, forigi likvaĵon de kisto kaj malpezigi premon sur la vidaj nervoj. Se la tumoro estas proksime de la hipofizo aŭ hipotalamo, ĝi ne estas forigita. Ĉi tio reduktas la nombron de gravaj kromefikoj post operacio. Parta resekco sekvas radioterapion.

Radioterapio estas tumoroterapio, kiu uzas altenergiajn rentgenajn radiojn aŭ aliajn specojn de radiado por mortigi tumorajn ĉelojn aŭ malhelpi ilin kreski. Ekzistas du specoj de radioterapio:

• Ekstera radioterapio uzas maŝinon ekster la korpo por sendi radiadon al la tumoro.

• Interna radioterapio uzas radioaktivan substancon sigelitan en nadloj, semoj, dratoj aŭ kateteroj, kiuj estas metitaj rekte en aŭ proksime de la tumoro.

La maniero ricevi radioterapion dependas de la speco de tumoro, ĉu la tumoro estas nove diagnozita aŭ revenis, kaj kie la tumoro formiĝis en la cerbo. Ekstera kaj interna radioterapio estas uzata por trakti infanan kraniofaringiomon.

Ĉar radioterapio al la cerbo povas influi kreskon kaj disvolviĝon en junaj infanoj, manieroj doni radioterapion kun malpli da kromefikoj estas uzataj. Ĉi tiuj inkluzivas:

• Stereotaktika radiokirurgio: Por tre malgrandaj kraniofaringiomoj ĉe la bazo de la cerbo, stereotaktika radiokirurgio povas esti uzata. Stereotaktika radiokirurgio estas speco de ekstera radioterapio. Rigida kapkadro estas fiksita al la kranio por teni la kapon senmova dum la radioterapio. Maŝino celas ununuran grandan dozon de radiado rekte al la tumoro. Ĉi tiu procedo ne implicas kirurgion. Ĝi ankaŭ nomiĝas stereotaksa radiokirurgio, radiokirurgio, kaj radia kirurgio.

• Intrakavitara radioterapio: Intrakavitara radioterapio estas speco de interna radioterapio kiu povas esti uzita en tumoroj kiuj estas parto solida maso kaj parto fluidaĵ-plena kisto. Radioaktiva materialo estas metita ene de la tumoro. Ĉi tiu speco de radioterapio kaŭzas malpli da damaĝo al la proksima hipotalamo kaj vidaj nervoj.

• Intens-modulita fotona terapio: Speco de radioterapio, kiu uzas rentgenajn radiojn aŭ gama-radiojn, kiuj venas de speciala maŝino nomata lineara akcelilo (linac) por mortigi tumorajn ĉelojn. Komputilo estas uzata por celi la ĝustan formon kaj lokon de la tumoro. Maldikaj faskoj de fotonoj de malsamaj intensecoj celas la tumoron de multaj anguloj. Ĉi tiu speco de 3-dimensia radioterapio povas kaŭzi malpli da damaĝo al sana histo en la cerbo kaj aliaj korpopartoj. Fotona terapio diferencas de protona terapio.

• Intens-modulita protona terapio: Speco de radioterapio, kiu uzas fluojn de protonoj (etaj eroj kun pozitiva ŝarĝo) por mortigi tumorajn ĉelojn. Komputilo estas uzata por celi la ĝustan formon kaj lokon de la tumoro. Maldikaj faskoj de malsamaj intensoj de protonoj celas la tumoron laŭ multaj anguloj. Ĉi tiu speco de 3-dimensia radioterapio povas kaŭzi malpli da damaĝo al sana histo en la cerbo kaj aliaj korpopartoj. Protona radiado diferencas de radioterapio.

Kirurgio kun kista drenado

Kirurgio povas esti farita por dreni tumorojn kiuj estas plejparte likvaĵ-plenaj kistoj. Ĉi tio malaltigas premon en la cerbo kaj malpezigas simptomojn. Katetero (maldika tubo) estas enigita en la kiston kaj malgranda ujo estas metita sub la haŭton. La likvaĵo elfluas en la ujon kaj poste estas forigita. Foje, post kiam la kisto estas malplenigita, drogo estas metita tra la katetero en la kiston. Ĉi tio kaŭzas, ke la interna muro de la kisto cikatriĝas kaj malebligas, ke la kisto fariĝu fluaĵo aŭ pliigas la kvanton de la tempo, kiun bezonas la likvaĵo por refariĝi. Kirurgio por forigi la tumoron povas esti farita post kiam la kisto estas drenita.

Chememioterapio

Chememioterapio estas kuracado, kiu uzas kontraŭkancerajn drogojn por ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj, ĉu mortigante la ĉelojn, ĉu ĉesigante ilin disiĝi. Kiam kemioterapio estas prenita per buŝo aŭ injektita en vejnon aŭ muskolon, la drogoj eniras la sangocirkuladon kaj povas atingi tumorajn ĉelojn tra la korpo (ĉiea kemioterapio). Kiam kemioterapio estas metita rekte en la cerbo-spinalan likvaĵon aŭ organon, la medikamentoj ĉefe influas tumorajn ĉelojn en tiuj lokoj (regiona kemioterapio).

Intrakava kemioterapio estas speco de regiona kemioterapio, kiu metas drogojn rekte en kavon, kiel kisto. Ĝi estas uzata por kraniofaringiomo, kiu revenis post kuracado.

Imunoterapio

Imunoterapio estas kuracado, kiu uzas la imunan sistemon de la paciento por batali kanceron. Substancoj faritaj de la korpo aŭ faritaj en laboratorio estas uzataj por akceli, direkti aŭ restarigi la naturajn defendojn de la korpo kontraŭ kancero. Ĉi tiu speco de kancera kuracado ankaŭ nomiĝas bioterapio aŭ biologia terapio. Por kraniofaringiomo, la imunoterapia drogo (interferono-alfa) estas metita en vejnon (intravejnan) aŭ ene de la tumoro per katetero (intrakava).

En nove diagnozitaj infanoj, interferono-alfa povas esti metita rekte en la kiston (intrazika) por prokrasti la bezonon de kirurgio aŭ radioterapio. En infanoj, kies tumoro ripetiĝis (revenu), intrakavita interferono-alfa estas uzata por trakti la kistan parton de la tumoro.

Novaj specoj de kuracado estas provataj en klinikaj provoj.

Ĉi tiu resuma sekcio priskribas traktadojn, kiuj estas studataj en klinikaj provoj. Ĝi eble ne mencias ĉiun novan traktadon pristudatan. Informoj pri klinikaj provoj haveblas ĉe la retejo NCI.

Celita terapio

Celita terapio estas speco de kuracado, kiu uzas drogojn aŭ aliajn substancojn por ataki kancerajn ĉelojn. Celitaj terapioj kutime kaŭzas malpli da damaĝo al normalaj ĉeloj ol kemioterapio aŭ radioterapio.

Celata terapio estas studata por la kuracado de infana kraniofaringiomo ripetiĝinta.

Pacientoj eble volas pensi pri partopreno en klinika provo.

Por iuj pacientoj, partopreni en klinika provo povas esti la plej bona traktado. Klinikaj provoj estas parto de la medicina esplorprocezo. Klinikaj provoj estas faritaj por ekscii, ĉu novaj kuracadoj estas sekuraj kaj efikaj aŭ pli bonaj ol la norma kuracado.

Multaj el la hodiaŭaj normaj kuracadoj baziĝas sur pli fruaj klinikaj provoj. Pacientoj, kiuj partoprenas en klinika provo, povas ricevi la norman kuracadon aŭ esti inter la unuaj, kiuj ricevas novan kuracadon.

Pacientoj, kiuj partoprenas en klinikaj provoj, ankaŭ helpas plibonigi la traktadon de malsanoj en la estonteco. Eĉ kiam klinikaj provoj ne kondukas al efikaj novaj traktadoj, ili ofte respondas gravajn demandojn kaj helpas antaŭenigi esploradon.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Pacientoj povas eniri klinikajn provojn antaŭ, dum aŭ post komencado de sia kuracado.

Iuj klinikaj provoj inkluzivas nur pacientojn, kiuj ankoraŭ ne ricevis kuracadon. Aliaj provoj provas traktadojn por pacientoj, kiuj ne pliboniĝis. Ekzistas ankaŭ klinikaj provoj, kiuj provas novajn manierojn malhelpi malsanon ripetiĝi (reveni) aŭ redukti la kromefikojn de kuracado.

Klinikaj provoj okazas en multaj regionoj. Informoj pri klinikaj provoj subtenataj de NCI troveblas ĉe la serĉpaĝo de NCI pri klinikaj provoj. Klinikaj provoj subtenataj de aliaj organizoj troveblas en la retejo ClinicalTrials.gov.

Postaj testoj eble bezonos.

Iuj testoj faritaj por diagnozi la malsanon aŭ decidi kiel trakti ĝin povas ripetiĝi. Iuj provoj ripetiĝos por vidi kiel bone funkcias la kuracado. Decidoj pri ĉu daŭrigi, ŝanĝi aŭ ĉesigi kuracadon povas esti bazitaj sur la rezultoj de ĉi tiuj testoj.

Iuj el la provoj daŭre estos farataj de tempo al tempo post kiam la kuracado finiĝis. La rezultoj de ĉi tiuj testoj povas montri ĉu via stato ŝanĝiĝis. Ĉi tiuj provoj estas iam nomataj sekvaj testoj aŭ kontroloj.

Post kuracado, sekva testado per MRI fariĝos dum kelkaj jaroj por kontroli ĉu la tumoro revenis.

Traktaj Elektoj por Infana Kranofaringiomo

En Ĉi tiu Sekcio

• Lastatempe Diagnostikita Infana Kranofaringiomo

• Ripetiĝanta Infana Kranofaringiomo

Por informoj pri la traktadoj listigitaj sube, vidu la sekcion Superrigardo pri Traktelekto.

Lastatempe Diagnostikita Infana Kranofaringiomo

Terapio de nove diagnozita infana kraniofaringiomo povas inkluzivi la jenon:

• Kirurgio (kompleta resekco) kun aŭ sen radioterapio.

• Parta resekco sekvita de radioterapio.

• Kista drenado kun aŭ sen radioterapio aŭ kirurgio.

• Intracavitaria aŭ intracida inmunoterapia (interferón-alfa).

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Ripetiĝanta Infana Kranofaringiomo

Kranifaringiomo povas ripetiĝi (reveni) ne grave kiel ĝi estis traktita la unuan fojon. Terapiaj opcioj por ripetiĝanta infana kranofaringiomo dependas de la speco de kuracado donita kiam la tumoro unue estis diagnozita kaj la bezonoj de la infano.

Terapio povas inkluzivi la jenon:

• Kirurgio (resekco).

• Ekstera-radioterapio.

• Stereotaktika radiokirurgio.

• Intrakavitara radioterapio.

• Intrakava kemioterapio.

• Intravejna (ĉiea) aŭ intrakavitara imunoterapio (interferono-alfa).

• Kista drenado.

• Klinika provo, kiu kontrolas specimenon de la tumoro de la paciento pri iuj genaj ŝanĝoj. La speco de laŭcela terapio donita al la paciento dependas de la speco de genŝanĝo.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Lerni Pli Pri Infana Kranofaringiomo kaj Aliaj Infanaj Cerbaj Tumoroj

Por pliaj informoj pri infana kraniofaringiomo kaj aliaj infanaj cerbaj tumoroj, vidu jenon:

• Konsilio de Pediatria Cerba Tumoro (PBTC) Ellasas Malgarantion

Por pli da infana kancera informo kaj aliaj ĝeneralaj kanceraj rimedoj, vidu jenon:

• Pri Kankro

• Infanaj Kanceroj

• Kuraco-Serĉo pri Infana Kancero Eliri Malgarantio

• Malfruaj Efikoj de Traktado por Infana Kancero

• Adoleskantoj kaj Junaj Plenkreskuloj kun Kancero

• Infanoj kun Kancero: Gvidilo por Gepatroj

• Kancero en Infanoj kaj Adoleskantoj

• Surscenigo

• Pritrakti Kanceron

• Demandoj Por Demandi Vian Doktoron Pri Kankro

• Por Pluvivantoj kaj Zorgantoj