Tipoj / cerbo / paciento / infano-cns-atrt-kuracado-pdq

Infana Centra Nerva Sistemo Maltipa Teratoida / Rabdoida Tumora Traktado (®) - Pacienta Versio

Ĝeneralaj Informoj Pri Infana Centra Nervosistemo (CNS) Maltipa Teratoida / Rabdoida Tumoro

ESENCAJ PUNKTOJ

• Centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro estas malsano, en kiu formiĝas malignaj (kanceraj) ĉeloj en la ŝtofoj de la cerbo.

• Iuj genetikaj ŝanĝoj povas pliigi la riskon de maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

• La signoj kaj simptomoj de maltipa teratoida / rabdoida tumoro ne samas ĉe ĉiu paciento.

• Testoj kiuj ekzamenas la cerbon kaj mjelon estas uzitaj por detekti (trovi) CNS maltipan teratoidan / rabdoidan tumoron.

• Infana maltipa teratoida / rabdoida tumoro estas diagnozita kaj povas esti forigita en kirurgio.

• Iuj faktoroj influas prognozon (ŝanco resaniĝi) kaj kuracajn eblojn.

Centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro estas malsano, en kiu formiĝas malignaj (kanceraj) ĉeloj en la ŝtofoj de la cerbo.

Centra nervosistemo (CNS) maltipa teratoida / rabdoida tumoro (AT / RT) estas tre rara, rapide kreskanta tumoro de la cerbo kaj mjelo. Ĝi kutime okazas ĉe infanoj en la aĝo de tri jaroj kaj pli junaj, kvankam ĝi povas okazi ĉe pli maljunaj infanoj kaj plenkreskuloj.

Ĉirkaŭ duono de ĉi tiuj tumoroj formiĝas en la cerebelo aŭ cerba tigo. La cerebelo estas la parto de la cerbo, kiu regas movadon, ekvilibron kaj pozon. La cerba tigo regas spiradon, korfrekvencon, kaj la nervojn kaj muskolojn uzatajn por vidi, aŭdi, marŝi, paroli kaj manĝi. AT / RT ankaŭ troveblas en aliaj partoj de la centra nervosistemo (cerbo kaj mjelo).

Anatomio de la cerbo. La supratentora areo (la supra parto de la cerbo) enhavas la cerbon, flankan ventriklon kaj trian ventriklon (kun cerbo-spina likvaĵo montrita en bluo), orooro-plekson, pinealan glandon, hipotalamon, hipofizon kaj vidan nervon. La posta fossa / infratentorial areo (la suba dorso de la cerbo) enhavas la cerebelon, tekton, kvaran ventriklon kaj cerban tigon (mezcerbo, pons kaj medolo). La tentorio apartigas la supratentorion de la infratentorio (dekstra panelo). La kranio kaj meningoj protektas la cerbon kaj mjelon (maldekstra panelo).

Ĉi tiu resumo priskribas la traktadon de primaraj cerbaj tumoroj (tumoroj, kiuj komenciĝas en la cerbo). Traktado por metastazaj cerbaj tumoroj, kiuj estas tumoroj formitaj de kanceraj ĉeloj, kiuj komenciĝas en aliaj korpopartoj kaj disvastiĝas al la cerbo, ne estas pritraktita en ĉi tiu resumo. Por pliaj informoj, vidu la -resumon pri Infana Cerba kaj Mjela Terapia Traktado-Superrigardo pri la malsamaj specoj de infanaj cerbaj kaj mjelaj tumoroj.

Cerbaj tumoroj povas okazi ĉe infanoj kaj plenkreskuloj; tamen kuracado por infanoj povas esti malsama ol kuracado por plenkreskuloj. Vidu la resuman traktadon de pri Traktado de Tumoroj de Plenkreskulaj Nervaj Sistemoj por pliaj informoj.

Iuj genetikaj ŝanĝoj povas pliigi la riskon de maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

Ĉio, kio pliigas la riskon de malsano, nomiĝas riska faktoro. Havi riskfaktoron ne signifas, ke vi kanceros; ne havi riskfaktorojn ne signifas, ke vi ne havos kanceron. Parolu kun la kuracisto de via infano, se vi pensas, ke via infano povus esti en risko.

Maltipa teratoida / rabdoida tumoro povas esti ligita al ŝanĝoj en la tumoraj subpremaj genoj SMARCB1 aŭ SMARCA4. Genoj de ĉi tiu tipo faras proteinon, kiu helpas regi ĉelan kreskon. Ŝanĝoj en la DNA de tumoraj subpremantaj genoj kiel SMARCB1 aŭ SMARCA4 povas konduki al kancero.

Ŝanĝoj en la genoj SMARCB1 aŭ SMARCA4 povas esti hereditaj (transdonitaj de gepatroj al idoj). Kiam tiu genŝanĝo estas heredita, tumoroj povas formiĝi en du korpopartoj samtempe (ekzemple, en la cerbo kaj la reno). Por pacientoj kun AT / RT, genetika konsilado (diskuto kun trejnita profesiulo pri hereditaj malsanoj kaj ebla bezono de gena testado) povas esti rekomendita.

La signoj kaj simptomoj de maltipa teratoida / rabdoida tumoro ne samas ĉe ĉiu paciento.

Signoj kaj simptomoj dependas de la jenaj:

• La aĝo de la infano.

• Kie formiĝis la tumoro.

Ĉar maltipa teratoida / rabdoida tumoro rapide kreskas, signoj kaj simptomoj povas rapide disvolviĝi kaj plimalboniĝi dum tagoj aŭ semajnoj. Signoj kaj simptomoj povas esti kaŭzitaj de AT / RT aŭ de aliaj kondiĉoj. Kontrolu kun la kuracisto de via infano, ĉu via infano havas iujn el la jenaj:

• Matena kapdoloro aŭ kapdoloro, kiu foriras post vomado.

• Naŭzo kaj vomado.

• Nekutima dormemo aŭ ŝanĝo en agadnivelo.

• Perdo de ekvilibro, manko de kunordigo aŭ problemo marŝi.

• Pliiĝo de kapgrandeco (ĉe beboj).

Testoj kiuj ekzamenas la cerbon kaj mjelon estas uzitaj por detekti (trovi) CNS maltipan teratoidan / rabdoidan tumoron.

La jenaj provoj kaj procedoj povas esti uzataj:

• Korpa ekzameno kaj historio: Ekzameno de la korpo por kontroli ĝeneralajn sanajn signojn, inkluzive kontroladon de signoj de malsano, kiel buloj aŭ io ajn, kio ŝajnas nekutima. Historio de la sanaj kutimoj de la paciento kaj pasintaj malsanoj kaj kuracoj ankaŭ estos prenita.

• Neŭrologia ekzameno: serio de demandoj kaj provoj por kontroli la cerbon, mjelon kaj nervan funkcion. La ekzameno kontrolas la mensan staton, kunordigon kaj kapablon de homo marŝi normale, kaj kiel bone funkcias la muskoloj, sensoj kaj refleksoj. Ĉi tio ankaŭ povas esti nomita neŭroekzameno aŭ neŭrologia ekzameno.

• MRI (magneta resonanca bildigo): Proceduro, kiu uzas magneton, radio-ondojn kaj komputilon por fari serion da detalaj bildoj de areoj ene de la cerbo kaj mjelo. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas nuklea magneta resonanca bildigo (RMN).

• Lumbala trapikiĝo: Proceduro uzata por kolekti cerbo-spinalan likvon (LCR) de la spina kolumno. Ĉi tio fariĝas metante kudrilon inter du ostoj en la spino kaj en la LCR ĉirkaŭ la mjelo kaj forigante specimenon de likvaĵo. La specimeno de LCR estas kontrolita sub mikroskopo por signoj de tumoraj ĉeloj. La specimeno ankaŭ povas esti kontrolita pri la kvantoj de proteino kaj glukozo. Pli alta ol normala kvanto de proteino aŭ pli malalta ol normala kvanto de glukozo povas esti signo de tumoro. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas LP aŭ mjela krano.

• SMARCB1 kaj SMARCA4-gentestado: laboratoriotesto en kiu provaĵo de sango aŭ histo estas testita pri certaj ŝanĝoj en la SMARCB1 kaj SMARCA4-genoj.

Infana maltipa teratoida / rabdoida tumoro estas diagnozita kaj povas esti forigita en kirurgio.

Se kuracistoj pensas, ke povus esti cerba tumoro, oni povas fari biopsion por forigi specimenon de histo. Por tumoroj en la cerbo, la biopsio estas farita per forigo de parto de la kranio kaj uzado de kudrilo por forigi specimenon de histo. Patologiisto rigardas la histon sub mikroskopo por serĉi kancerajn ĉelojn. Se kanceraj ĉeloj troviĝas, la kuracisto eble forigos tiom multe da tumoro kiel eble plej sekure dum la sama operacio. La patologiisto kontrolas la kancerajn ĉelojn por ekscii la specon de cerba tumoro. Ofte malfacilas tute forigi AT / RT pro tio, ke la tumoro estas en la cerbo kaj ĉar ĝi eble disvastiĝis dum la diagnozo.

Kraniotomio: Malfermaĵo estas farita en la kranio kaj peco de la kranio estas forigita por montri parton de la cerbo.

La sekva testo povas esti farita sur la specimeno de forigita histo:

• Imunohistoochememio: laboratorio-testo, kiu uzas antikorpojn por kontroli iujn antigenojn (markiloj) en specimeno de histo de paciento. La antikorpoj estas kutime ligitaj al enzimo aŭ fluoreska tinkturfarbo. Post kiam la antikorpoj ligas al specifa antigeno en la histoprovaĵo, la enzimo aŭ tinkturfarbo estas aktivigitaj, kaj la antigeno tiam povas esti vidita sub mikroskopo. Ĉi tiu tipo de testo kutimas helpi diagnozi kanceron kaj helpi distingi unu tipon de kancero de alia tipo de kancero.

Iuj faktoroj influas prognozon (ŝanco resaniĝi) kaj kuracajn eblojn.

La prognozo (ŝanco resaniĝi) kaj kuracaj elektoj dependas de la jenaj:

• Ĉu estas iuj hereditaj genaj ŝanĝoj.

• La aĝo de la infano.

• La kvanto de tumoro restanta post kirurgio.

• Ĉu la kancero disvastiĝis al aliaj partoj de la centra nervosistemo (cerbo kaj mjelo) aŭ al la reno dum la diagnozo.

Etapoj de Infanaĝo CNS-Maltipa Teratoida / Rabdoida Tumoro

ESENCAJ PUNKTOJ

• Ekzistas neniu norma ensceniga sistemo por centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

Ekzistas neniu norma ensceniga sistemo por centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

La amplekso aŭ disvastiĝo de kancero estas kutime priskribita kiel stadioj. Ekzistas neniu norma ensceniga sistemo por centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

Por kuracado, ĉi tiu tumoro grupiĝas kiel nove diagnozita aŭ ripetiĝanta. Terapio dependas de la sekvaj:

• La aĝo de la infano.

• Kiom da kancero restas post operacio por forigi la tumoron.

Rezultoj de la sekva procedo ankaŭ estas uzataj por plani kuracadon:

• Ultrasona ekzameno: Proceduro, en kiu alt-energiaj sonaj ondoj (ultrasono) resaltas de internaj histoj aŭ organoj, kiel la reno, kaj faras eoesojn. La eoesoj formas bildon de korpaj histoj nomataj sonogramo. La bildo povas esti presita por esti rigardata poste. Ĉi tiu procedo estas farita por kontroli tumorojn, kiuj eble ankaŭ formiĝis en la reno.

Traktada Ebla Superrigardo

ESENCAJ PUNKTOJ

• Ekzistas malsamaj specoj de kuracado por pacientoj kun centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

• Infanoj kun maltipa teratoida / rabdoida tumoro devas havi sian kuracadon planita de teamo de sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj pri

trakti kanceron ĉe infanoj.

• Infanaj cerbaj tumoroj povas kaŭzi signojn aŭ simptomojn, kiuj komenciĝas antaŭ ol la kancero estas diagnozita kaj daŭras dum monatoj aŭ jaroj.

• Terapio por infana centra nervosistemo maltipaj teratoidaj / rabdoidaj tumoroj povas kaŭzi kromefikojn.

• Kvar specoj de kuracado estas uzataj:

• Kirurgio

• Chememioterapio

• Radioterapio

• Altdoza kemioterapio kun stamĉela transplantado

• Novaj specoj de kuracado estas provataj en klinikaj provoj.

• Celita terapio

• Pacientoj eble volas pensi pri partopreno en klinika provo.

• Pacientoj povas eniri klinikajn provojn antaŭ, dum aŭ post komencado de sia kontraŭkancera kuracado.

• Postaj testoj eble bezonos.

Ekzistas malsamaj specoj de kuracado por pacientoj kun centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

Malsamaj kuracoj disponeblas por pacientoj kun centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro (AT / RT). Terapio por AT / RT estas kutime ene de klinika testo. Klinika provo pri kuracado estas esplora studo destinita helpi plibonigi nunajn traktadojn aŭ akiri informojn pri novaj traktadoj por pacientoj kun kancero.

Klinikaj provoj okazas en multaj regionoj. Informoj pri daŭraj klinikaj provoj haveblas ĉe la retejo NCI. Elekti la plej taŭgan kanceran kuracadon estas decido, kiu ideale implikas la pacienton, familion kaj sanan teamon.

Infanoj kun maltipa teratoida / rabdoida tumoro devas havi sian kuracadon planita de teamo de sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj en traktado de kancero en infanoj.

Kuracadon prizorgos infana onkologo, kuracisto specialigita pri kuracado de infanoj kun kancero. La pediatria onkologo laboras kun aliaj pediatraj sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj pri kuracado de infanoj kun centra nervosistema kancero kaj specialiĝantaj pri iuj medicinaj areoj. Ĉi tiuj povas inkluzivi jenajn specialistojn:

• Infankuracisto.

• Pediatria neŭrokirurgo.

• Radia onkologo.

• Neŭrologo.

• Pediatria flegistino specialisto.

• Specialisto pri rehabilitado.

• Psikologo.

• Socia laboristo.

• Genetikulo aŭ genetika konsilisto.

Infanaj cerbaj tumoroj povas kaŭzi signojn aŭ simptomojn, kiuj komenciĝas antaŭ ol la kancero estas diagnozita kaj daŭras dum monatoj aŭ jaroj.

Signoj aŭ simptomoj kaŭzitaj de la tumoro povas komenciĝi antaŭ diagnozo. Ĉi tiuj signoj aŭ simptomoj povas daŭri dum monatoj aŭ jaroj. Gravas paroli kun la kuracistoj de via infano pri signoj aŭ simptomoj kaŭzitaj de la tumoro, kiuj povas daŭri post kuracado.

Terapio por infana centra nervosistemo maltipaj teratoidaj / rabdoidaj tumoroj povas kaŭzi kromefikojn.

Por informoj pri kromefikoj, kiuj komenciĝas dum kuracado kontraŭ kancero, vidu nian paĝon pri Kromefikoj.

Kromefikoj de kancero-kuracado, kiuj komenciĝas post kuracado kaj daŭras dum monatoj aŭ jaroj, nomiĝas malfruaj efikoj. Malfruaj efikoj de kancero-kuracado povas inkluzivi la jenajn:

• Fizikaj problemoj.

• Ŝanĝoj de humoro, sentoj, pensado, lernado aŭ memoro.

• Duaj kanceroj (novaj specoj de kancero).

Iuj malfruaj efikoj povas esti traktataj aŭ kontrolataj. Gravas paroli kun la kuracistoj de via infano pri la efikoj kiujn kancero-kuracado povas havi sur via infano. (Vidu la -resumon pri Malfruaj Efikoj de Traktado por Infana Kancero por pliaj informoj).

Kvar specoj de kuracado estas uzataj:

Kirurgio

Kirurgio kutimas diagnozi kaj trakti CNS maltipan teratoidan / rabdoidan tumoron. Vidu la sekcion Ĝenerala Informo de ĉi tiu resumo.

Post kiam la kuracisto forigos la tutan kanceron videblan dum la operacio, plej multaj pacientoj ricevos kemioterapion kaj eble radioterapion post kirurgio por mortigi iujn ajn kancerajn ĉelojn. Terapio donita post la kirurgio, por malpliigi la riskon, ke la kancero revenos, estas nomata helpa terapio.

Chememioterapio

Chememioterapio estas kancera kuracado, kiu uzas drogojn por ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj, ĉu mortigante la ĉelojn, ĉu ĉesigante ilin disiĝi.

• Kiam kemioterapio estas metita rekte en la cerbo-spinalan likvaĵon, organon aŭ korpan kavon kiel la abdomenon, la drogoj ĉefe efikas sur tumoraj ĉeloj en tiuj regionoj (regiona kemioterapio). Regulaj dozoj de kontraŭkanceraj medikamentoj donitaj per buŝo aŭ vejno por trakti cerbajn kaj mjelajn tumorojn ne povas transiri la sango-cerbo-baron kaj atingi la tumoron. Kontraŭkanceraj drogoj injektitaj en la cerbo-spinalan likvaĵon povas atingi la tumoron. Ĉi tio nomiĝas intrateka kemioterapio.

• Kiam kemioterapio estas prenita per buŝo aŭ injektita en vejnon aŭ muskolon, la drogoj eniras la sangocirkuladon kaj povas atingi tumorajn ĉelojn tra la korpo (ĉiea kemioterapio). Altaj dozoj de iuj kontraŭkanceraj drogoj donitaj en vejnon povas transiri la sango-cerbo-baron kaj atingi la tumoron.

Radioterapio

Radioterapio estas kancera kuracado, kiu uzas alt-energiajn rentgenajn radiojn aŭ aliajn specojn de radiado por mortigi kancerajn ĉelojn aŭ malhelpi ilin kreski. Ekzistas du specoj de radioterapio:

• Ekstera radioterapio uzas maŝinon ekster la korpo por sendi radiadon al la kancero.

• Interna radioterapio uzas radioaktivan substancon sigelitan en nadloj, semoj, dratoj aŭ kateteroj, kiuj estas metitaj rekte en aŭ proksime de la kancero.

La maniero ricevi radioterapion dependas de la speco de traktata tumoro kaj ĉu ĝi disvastiĝis. Ekstera radioterapio povas esti donita al la cerbo kaj mjelo.

Ĉar radioterapio povas influi kreskon kaj cerban disvolviĝon en junaj infanoj, precipe infanoj en la aĝo de tri jaroj aŭ pli, la dozo de radioterapio povas esti pli malalta ol ĉe pli maljunaj infanoj.

Altdoza kemioterapio kun stamĉela transplantado

Altaj dozoj de kemioterapio ricevas por mortigi kancerajn ĉelojn. Sanaj ĉeloj, inkluzive sangokreajn ĉelojn, ankaŭ detruas la kanceran kuracadon. Stamĉeltransplantaĵo estas kuracado por anstataŭigi la sangoformajn ĉelojn. Stamĉeloj (nematuraj sangoĉeloj) estas forigitaj de la sango aŭ osta medolo de la paciento aŭ donanto kaj estas frostigitaj kaj stokitaj. Post kiam la paciento kompletigas kemioterapion, la stokitaj stamĉeloj estas degelitaj kaj redonitaj al la paciento per infuzaĵo. Ĉi tiuj reinfuzitaj stamĉeloj kreskas en (kaj restarigas) la sangajn ĉelojn de la korpo.

Novaj specoj de kuracado estas provataj en klinikaj provoj.

Ĉi tiu resuma sekcio priskribas traktadojn, kiuj estas studataj en klinikaj provoj. Ĝi eble ne mencias ĉiun novan traktadon pristudatan. Informoj pri klinikaj provoj haveblas ĉe la retejo NCI.

Celita terapio

Celata terapio estas speco de kuracado, kiu uzas drogojn aŭ aliajn substancojn por ataki specifajn kancerajn ĉelojn. Celitaj terapioj kutime kaŭzas malpli da damaĝo al normalaj ĉeloj ol kemioterapio aŭ radioterapio. Celata terapio estas studata en la kuracado de ripetiĝanta infana centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

Pacientoj eble volas pensi pri partopreno en klinika provo.

Por iuj pacientoj, partopreni en klinika provo povas esti la plej bona traktado. Klinikaj provoj estas parto de la procezo pri esplorado de kancero. Klinikaj provoj estas faritaj por ekscii ĉu novaj kanceraj traktadoj estas sekuraj kaj efikaj aŭ pli bonaj ol la norma kuracado.

Multaj el la hodiaŭaj normaj traktadoj kontraŭ kancero baziĝas sur pli fruaj klinikaj provoj. Pacientoj, kiuj partoprenas en klinika provo, povas ricevi la norman kuracadon aŭ esti inter la unuaj, kiuj ricevas novan kuracadon.

Pacientoj, kiuj partoprenas en klinikaj provoj, ankaŭ helpas plibonigi la manieron kiel kancero estos traktita estontece. Eĉ kiam klinikaj provoj ne kondukas al efikaj novaj traktadoj, ili ofte respondas gravajn demandojn kaj helpas antaŭenigi esploradon.

Pacientoj povas eniri klinikajn provojn antaŭ, dum aŭ post komencado de sia kontraŭkancera kuracado.

Iuj klinikaj provoj inkluzivas nur pacientojn, kiuj ankoraŭ ne ricevis kuracadon. Aliaj provoj testas kuracojn por pacientoj, kies kancero ne pliboniĝis. Ekzistas ankaŭ klinikaj provoj, kiuj provas novajn manierojn malhelpi kanceron ripetiĝi (reveni) aŭ redukti la kromefikojn de kancero-kuracado.

Klinikaj provoj okazas en multaj regionoj. Informoj pri klinikaj provoj subtenataj de NCI troveblas ĉe la serĉpaĝo de NCI pri klinikaj provoj. Klinikaj provoj subtenataj de aliaj organizoj troveblas en la retejo ClinicalTrials.gov.

Postaj testoj eble bezonos.

Iuj el la provoj faritaj por diagnozi la kanceron povas ripetiĝi. Iuj provoj ripetiĝos por vidi kiel bone funkcias la kuracado. Decidoj pri ĉu daŭrigi, ŝanĝi aŭ ĉesigi kuracadon povas esti bazitaj sur la rezultoj de ĉi tiuj testoj.

Iuj el la provoj daŭre estos farataj de tempo al tempo post kiam la kuracado finiĝis. La rezultoj de ĉi tiuj testoj povas montri ĉu la stato de via infano ŝanĝiĝis aŭ se la kancero ripetiĝis (revenu). Ĉi tiuj provoj estas iam nomataj sekvaj testoj aŭ kontroloj.

Traktaj Elektoj por Nove Diagnozita Infana CNS-Atipa Teratoida / Rhabdoida Tumoro

ESENCAJ PUNKTOJ

• Ne estas norma kuracado por pacientoj kun centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

• Kombinaĵoj de traktadoj estas uzataj por pacientoj kun maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

Por informoj pri la traktadoj listigitaj sube, vidu la sekcion Superrigardo pri Traktelekto.

Ne estas norma kuracado por pacientoj kun centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

Kombinaĵoj de traktadoj estas uzataj por pacientoj kun maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

Ĉar maltipa teratoida / rabdoida tumoro (AT / RT) rapide kreskas, kutime oni donas kombinaĵon de kuracoj. Post kirurgio por forigi la tumoron, traktadoj por AT / RT povas inkluzivi kombinaĵojn de jenaj:

• Chememioterapio.

• Radioterapio.

• Altdoza kemioterapio kun stamĉela transplantado.

Klinikaj provoj de novaj traktadoj devas esti konsiderataj por pacientoj kun nove diagnozita maltipa teratoida / rabdoida tumoro.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Traktaj Elektoj por Ripeta Infanaĝa CNS-Atipa Teratoida / Rhabdoida Tumoro

Por informoj pri la traktadoj listigitaj sube, vidu la sekcion Superrigardo pri Traktelekto.

Ne ekzistas norma kuracado por pacientoj kun ripetiĝanta infana centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro. Terapio povas inkluzivi la jenon:

• Klinika provo de celita terapio.

• Klinika provo, kiu kontrolas specimenon de la tumoro de la paciento pri iuj genaj ŝanĝoj. La speco de laŭcela terapio donita al la paciento dependas de la speco de genŝanĝo.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Lerni Pli Pri Infana CNS Atipa Teratoida / Rabdoida Tumoro kaj Aliaj Infanaĝaj Cerbaj Tumoroj

Por pliaj informoj pri infana centra nervosistema maltipa teratoida / rabdoida tumoro kaj aliaj infanaj cerbaj tumoroj, vidu jenon:

• Konsilio de Pediatria Cerba Tumoro (PBTC) Ellasas Malgarantion

Por pli da infana kancera informo kaj aliaj ĝeneralaj kanceraj rimedoj, vidu jenon:

• Pri Kankro

• Infanaj Kanceroj

• Kuraco-Serĉo pri Infana Kancero Eliri Malgarantio

• Malfruaj Efikoj de Traktado por Infana Kancero

• Adoleskantoj kaj Junaj Plenkreskuloj kun Kancero

• Infanoj kun Kancero: Gvidilo por Gepatroj

• Kancero en Infanoj kaj Adoleskantoj

• Surscenigo

• Pritrakti Kanceron

• Demandoj Por Demandi Vian Doktoron Pri Kankro

• Por Pluvivantoj kaj Zorgantoj