Tipoj / cerbo / paciento / plenkreskulo-cerbo-kuracado-pdq

Plenkreska Centra Nervoza Sistemo-Tumoroj-Traktado (®) - Pacienta Versio

Ĝeneralaj Informoj Pri Plenkreskaj Centraj Nervosistemaj Tumoroj

ESENCAJ PUNKTOJ

• Plenkreska centra nervosistema tumoro estas malsano en kiu eksternormaj ĉeloj formiĝas en la ŝtofoj de la cerbo kaj / aŭ mjelo.

• Tumoro, kiu komenciĝas en alia parto de la korpo kaj disvastiĝas al la cerbo, nomiĝas metastaza cerba tumoro.

• La cerbo regas multajn gravajn korpajn funkciojn.

• La mjelo konektas la cerbon al nervoj en plej multaj korpopartoj.

• Ekzistas diversaj specoj de cerbaj kaj medolo-tumoroj.

• Astrocitaj Tumoroj

• Oligodendrogliaj Tumoroj

• Miksitaj Gliomoj

• Ependimaj Tumoroj

• Medulloblastomoj

• Pinealaj Parenkimaj Tumoroj

• Meningeal Tumors

• Tumoroj de Ĝermaj Ĉeloj

• Kranifaringiomo (Unua grado)

• Havi iujn genetikajn sindromojn povas pliigi la riskon de centra nervosistema tumoro.

• La kaŭzo de plej multaj plenkreskaj cerbaj kaj mjelaj tumoroj ne estas konata.

• La signoj kaj simptomoj de plenkreskaj cerbaj kaj mjelaj tumoroj ne samas ĉe ĉiu homo.

• Testoj, kiuj ekzamenas la cerbon kaj mjelon, estas uzataj por diagnozi tumorojn de plenkreskaj cerbo kaj mjelo.

• Biopsio ankaŭ estas uzata por diagnozi cerban tumoron.

• Foje oni ne povas fari biopsion aŭ kirurgion.

• Iuj faktoroj influas prognozon (ŝanco resaniĝi) kaj kuracajn eblojn.

Plenkreska centra nervosistema tumoro estas malsano en kiu eksternormaj ĉeloj formiĝas en la ŝtofoj de la cerbo kaj / aŭ mjelo.

Ekzistas multaj specoj de cerbaj kaj mjelaj tumoroj. La tumoroj estas formitaj per la nenormala kresko de ĉeloj kaj povas komenciĝi en malsamaj partoj de la cerbo aŭ mjelo. Kune, la cerbo kaj la medolo espinal formas la centran nervozan sistemon (SNC).

La tumoroj povas esti aŭ benignaj (ne kancero) aŭ malignaj (kancero):

• Benignaj tumoroj de cerbo kaj mjelo kreskas kaj premas proksimajn areojn de la cerbo. Ili malofte disvastiĝas en aliajn histojn kaj povas reaperi (reveni).

• Malignaj cerbaj kaj mjelaj tumoroj probable kreskas rapide kaj disvastiĝas en alian cerban histon.

Kiam tumoro kreskas aŭ premas areon de la cerbo, ĝi eble haltigos tiun parton de la cerbo funkcii kiel ĝi devus. Kaj benignaj kaj malignaj cerbaj tumoroj kaŭzas signojn kaj simptomojn kaj bezonas kuracadon.

Cerbaj kaj mjelaj tumoroj povas okazi ĉe plenkreskuloj kaj infanoj. Tamen kuracado por infanoj povas esti malsama ol kuracado por plenkreskuloj. (Vidu la -resumon pri Infana Trakta Superrigardo pri Infana Cerbo kaj Mjelo por pli da informoj pri la traktado de infanoj.)

Por informoj pri limfomo, kiu komenciĝas en la cerbo, vidu la -resumon pri Primara CNS-Limfoma Traktado.

Tumoro, kiu komenciĝas en alia parto de la korpo kaj disvastiĝas al la cerbo, nomiĝas metastaza cerba tumoro.

Tumoroj, kiuj komenciĝas en la cerbo, nomiĝas primaraj cerbaj tumoroj. Primaraj cerbaj tumoroj povas disvastiĝi al aliaj partoj de la cerbo aŭ al la spino. Ili malofte disvastiĝas al aliaj korpopartoj.

Ofte, tumoroj trovitaj en la cerbo komenciĝis aliloke en la korpo kaj disvastiĝis al unu aŭ pluraj partoj de la cerbo. Ĉi tiuj estas nomataj metastazaj cerbaj tumoroj (aŭ cerbaj metastazoj). Metastazaj cerbaj tumoroj estas pli oftaj ol primaraj cerbaj tumoroj.

Ĝis duono de metastazaj cerbaj tumoroj estas de pulma kancero. Aliaj specoj de kancero, kiuj ofte disvastiĝas al la cerbo, inkluzivas:

• Melanomo.

• Mama kancero.

• Kojlokancero.

• Rena kancero.

• Nasofaringea kancero.

• Kancero de nekonata ĉefa retejo.

Kancero povas disvastiĝi al la leptomeningoj (la du plej internaj membranoj kovrantaj la cerbon kaj mjelon). Ĉi tio nomiĝas leptomeningea karcinomatozo. La plej oftaj kanceroj disvastigitaj al la leptomeningoj inkluzivas:

• Mama kancero.

• Pulma kancero.

• Leŭkemio.

• Limfomo.

Vidu la jenon por pliaj informoj de pri kanceroj, kiuj kutime disvastiĝas al la cerbo aŭ mjelo:

• Plenkreska Hodgkin-Limfoma Traktado

• Plenkreska Ne-Hodgkin-Limfoma Traktado

• Mama Kancera Traktado (Plenkreskulo)

• Karcinomo de Nekonata Primara Traktado

• Traktado de Kancera Kolono

• Hejmpaĝo pri Leŭkemio

• Melanoma Traktado

• Nasofaringea Kancera Traktado (Plenkreskulo)

• Ne-Malgranda Ĉela Pulma Kancero-Traktado

• Traktado de Rena Ĉela Kancero

• Malgranda Ĉela Pulma Kancero-Traktado

La cerbo regas multajn gravajn korpajn funkciojn.

La cerbo havas tri ĉefajn partojn:

La cerbo estas la plej granda parto de la cerbo. Ĝi estas ĉe la supro de la kapo. La cerbo regas pensadon, lernadon, solvadon de problemoj, emociojn, paroladon, legadon, skribadon kaj libervolan movadon.

• La cerebelo estas en la malsupra dorso de la cerbo (proksime al la mezo de la malantaŭo de la kapo). Ĝi regas movadon, ekvilibron kaj pozon.

• La cerba tigo ligas la cerbon al la mjelo. Ĝi estas en la plej malalta parto de la cerbo (tuj super la kolo). La cerbo

• tigo regas spiradon, korfrekvencon, kaj la nervojn kaj muskolojn uzatajn por vidi, aŭdi, marŝi, paroli kaj manĝi.

Anatomio de la cerbo montranta la cerbon, ventriklojn (kun cerbo-spina likvaĵo montrita en bluo), cerebelon, cerban tigon (pons kaj medolo), kaj aliajn partojn de la cerbo.

La mjelo konektas la cerbon al nervoj en plej multaj korpopartoj.

La mjelo estas kolumno de nerva histo, kiu iras de la cerba tigo laŭ la centro de la dorso. Ĝi estas kovrita de tri maldikaj tavoloj de histo nomataj membranoj. Ĉi tiuj membranoj estas ĉirkaŭitaj de la vertebroj (malantaŭaj ostoj). Mjelnervoj portas mesaĝojn inter la cerbo kaj la resto de la korpo, kiel ekzemple mesaĝo de la cerbo por igi muskolojn moviĝi aŭ mesaĝon de la haŭto al la cerbo por senti tuŝon.

Ekzistas diversaj specoj de cerbaj kaj medolo-tumoroj.

Cerbaj kaj mjelaj tumoroj nomiĝas laŭ la speco de ĉelo, en kiu ili formiĝis kaj kie la tumoro unue formiĝis en la SNC. La grado de tumoro povas esti uzata por diri la diferencon inter malrapide kreskantaj kaj rapidkreskaj specoj de la tumoro. La tumoraj gradoj de la Monda Organizaĵo pri Sano (OMS) baziĝas sur kiom eksternormaj la kanceraj ĉeloj aspektas sub mikroskopo kaj kiom rapide la tumoro kreskas kaj disvastiĝas.

WHO-Tumora Gradiga Sistemo

• Unua grado (malalta) - La tumoraj ĉeloj aspektas pli kiel normalaj ĉeloj sub mikroskopo kaj kreskas kaj disvastiĝas pli malrapide ol tumoraj ĉeloj de grado II, III kaj IV. Ili malofte disvastiĝas en proksimajn histojn. Cerbaj tumoroj de Unua grado povas resaniĝi se ili estas tute forigitaj per kirurgio.

• Dua grado - La tumoraj ĉeloj kreskas kaj disvastiĝas pli malrapide ol tumoraj ĉeloj de grado III kaj IV. Ili povas disvastiĝi en proksiman histon kaj povas reaperi (reveni). Iuj tumoroj povas iĝi pli alta grado.

• Grada III - La tumorĉeloj aspektas tre malsimilaj al normalaj ĉeloj sub mikroskopo kaj kreskas pli rapide ol gradaj I kaj II tumorĉeloj. Ili probable disvastiĝas en proksiman histon.

• Grada IV (altgrada) - La tumoraj ĉeloj ne aspektas kiel normalaj ĉeloj sub mikroskopo kaj kreskas kaj disvastiĝas tre rapide. Eble estas areoj de mortaj ĉeloj en la tumoro. Gradaj IV-tumoroj kutime ne povas resaniĝi.

La jenaj specoj de primaraj tumoroj povas formiĝi en la cerbo aŭ mjelo:

Astrocitaj Tumoroj

Astrocita tumoro komenciĝas en stelformaj cerbaj ĉeloj nomataj astrocitoj, kiuj helpas konservi nervajn ĉelojn sanaj. Astrocito estas speco de glia ĉelo. Gliaj ĉeloj foje formas tumorojn nomitajn gliomoj. Astrocitaj tumoroj inkluzivas jenon:

• Cerba tigo gliomo (kutime alta grado): Cerba tigo gliomo formiĝas en la cerba tigo, kiu estas la parto de la cerbo konektita al la medolo. Ĝi ofte estas altkvalita tumoro, kiu vaste disvastiĝas tra la cerba tigo kaj malfacilas resaniĝi. Cerbaj tiaj gliomoj maloftas ĉe plenkreskuloj. (Vidu la -resumon pri Infana Brainstem Glioma Traktado por pliaj informoj.)

• Pineala astrocita tumoro (ajna grado): pineala astrocita tumoro formiĝas en histo ĉirkaŭ la pineala glando kaj povas esti ajna grado. La pineala glando estas eta organo en la cerbo, kiu produktas melatoninon, hormonon, kiu helpas regi la dorman kaj vekan ciklon.

• Pilocita astrocitomo (grado I): pilocita astrocitomo kreskas malrapide en la cerbo aŭ mjelo. Ĝi povas esti en formo de kisto kaj malofte disvastiĝas en proksimajn histojn. Pilocitaj astrocitomoj ofte povas esti kuracitaj.

• Difuza astrocitomo (grado II): difuza astrocitomo kreskas malrapide, sed ofte disvastiĝas en proksimajn histojn. La tumoraj ĉeloj aspektas kiel normalaj ĉeloj. En iuj kazoj, difuza astrocitomo povas esti kuracita. Ĝi ankaŭ estas nomita malbonkvalita difuza astrocitomo.

• Anaplasta astrocitomo (grado III): anaplasta astrocitomo kreskas rapide kaj disvastiĝas en proksimajn histojn. La tumoraj ĉeloj aspektas malsame ol normalaj ĉeloj. Ĉi tiu speco de tumoro kutime ne resaniĝas. Anaplasta astrocitomo ankaŭ nomiĝas maligna astrocitomo aŭ altkvalita astrocitomo.

• Glioblastomo (grado IV): glioblastomo kreskas kaj disvastiĝas tre rapide. La tumoraj ĉeloj aspektas tre malsamaj ol normalaj ĉeloj. Ĉi tiu speco de tumoro kutime ne resaniĝas. Ĝi ankaŭ nomiĝas glioblastoma multiforme.

Vidu la -resumon pri Infana Astrocitomo-Traktado por pliaj informoj pri astrocitomoj en infanoj.

Oligodendrogliaj Tumoroj

Oligodendroglia tumoro komenciĝas en cerbaj ĉeloj nomataj oligodendrocitoj, kiuj helpas konservi nervajn ĉelojn sanaj. Oligodendrocito estas speco de glia ĉelo. Oligodendrocitoj foje formas tumorojn nomitajn oligodendrogliomoj. Gradoj de oligodendrogliaj tumoroj inkluzivas jenajn:

• Oligodendrogliomo (grado II): oligodendrogliomo kreskas malrapide, sed ofte disvastiĝas en proksimajn histojn. La tumoraj ĉeloj aspektas kiel normalaj ĉeloj. En iuj kazoj, oligodendrogliomo povas resaniĝi.

• Anaplasta oligodendrogliomo (grado III): anaplasta oligodendrogliomo kreskas rapide kaj disvastiĝas en proksimajn histojn. La tumoraj ĉeloj aspektas malsame ol normalaj ĉeloj. Ĉi tiu speco de tumoro kutime ne resaniĝas.

Vidu la -resumon pri Infana Astrocitomo-Traktado por pliaj informoj pri oligodendrogliaj tumoroj en infanoj.

Miksitaj Gliomoj

Miksita gliomo estas cerba tumoro, kiu havas du specojn de tumoraj ĉeloj en ĝi - oligodendrocitoj kaj astrocitoj. Ĉi tiu speco de miksita tumoro nomiĝas oligoastrocitomo.

• Oligoastrocitomo (grado II): oligoastrocitomo estas malrapide kreskanta tumoro. La tumoraj ĉeloj aspektas kiel normalaj ĉeloj. En iuj kazoj, oligoastrocitomo povas resaniĝi.

• Anaplasta oligoastrocitomo (grado III): anaplasta oligoastrocitomo kreskas rapide kaj disvastiĝas en proksimajn histojn. La tumoraj ĉeloj aspektas malsame ol normalaj ĉeloj. Ĉi tiu speco de tumoro havas pli malbonan prognozon ol oligoastrocitomo (grado II).

Vidu la resumon de pri Infana Astrocitomo-Traktado por pliaj informoj pri miksitaj gliomoj en infanoj.

Ependimaj Tumoroj

Ependima tumoro kutime komenciĝas en ĉeloj, kiuj kovras la fluidajn plenajn spacojn en la cerbo kaj ĉirkaŭ la medolo. Ependima tumoro ankaŭ povas esti nomita ependimomo. Gradoj de ependimomoj inkluzivas jenajn:

• Ependimomo (grado I aŭ II): grado I aŭ II ependimomo kreskas malrapide kaj havas ĉelojn, kiuj aspektas kiel normalaj ĉeloj. Ekzistas du specoj de grado I-ependimomo - miksopapilara ependimomo kaj subependimomo. Grada II-ependimomo kreskas en ventriklo (fluid-plena spaco en la cerbo) kaj ĝiaj ligaj vojoj aŭ en la mjelo. En iuj kazoj, grado I aŭ II-ependimomo povas esti kuracita.

• Anaplasta ependimomo (grado III): anaplasta ependimomo kreskas rapide kaj disvastiĝas en proksimajn histojn. La tumoraj ĉeloj aspektas malsame ol normalaj ĉeloj. Ĉi tiu tipo de tumoro kutime havas pli malbonan prognozon ol ependimomo de grado I aŭ II.

Vidu la -resumon pri Infana Ependimoma Traktado por pliaj informoj pri ependimomo en infanoj.

Medulloblastomoj

Medulloblastomo estas speco de embria tumoro. Medulloblastomoj estas plej oftaj en infanoj aŭ junaj plenkreskuloj.

Vidu la -resumon pri Infana Centra Nerva Sistemo-Embriaj Tumoroj-Traktado por pliaj informoj pri medulloblastomoj en infanoj.

Pinealaj Parenkimaj Tumoroj

Pineala parenkima tumoro formiĝas en parenkimaj ĉeloj aŭ pinocitoj, kiuj estas la ĉeloj, kiuj konsistigas la plej grandan parton de la pineala glando. Ĉi tiuj tumoroj diferencas de pinealaj astrocitaj tumoroj. Gradoj de pinealaj parenkimaj tumoroj inkluzivas jenajn:

• Pineocytoma (grado II): Pineocytoma estas malrapide kreskanta pineala tumoro.

• Pineoblastomo (grado IV): Pineoblastomo estas rara tumoro tre disvastiĝonta.

Vidu la -resumon pri Infana Centra Nerva Sistemo-Embriaj Tumoroj-Traktado por pliaj informoj pri pinealaj parenkimaj tumoroj en infanoj.

Meningeal Tumors

Meningea tumoro, ankaŭ nomita meningiomo, formiĝas en la meningoj (maldikaj tavoloj de ŝtofo, kiuj kovras la cerbon kaj mjelon). Ĝi povas formiĝi el diversaj specoj de cerbaj aŭ mjelaj ĉeloj. Meningiomoj estas plej oftaj en plenkreskuloj. Specoj de meningeal tumoroj inkluzivas la jenajn:

• Meningiomo (grado I): grado I meningiomo estas la plej ofta speco de meningea tumoro. Unua meningiomo estas malrapide kreskanta tumoro. Ĝi formiĝas plej ofte en la duramato. Klasa I-meningiomo povas esti kuracita se ĝi estas tute forigita per kirurgio.

• Meningiomo (klaso II kaj III): Ĉi tio estas malofta meningea tumoro. Ĝi kreskas rapide kaj probable disvastiĝas ene de la cerbo kaj mjelo. La prognozo estas pli malbona ol meningiomo de grado I, ĉar la tumoro kutime ne povas esti tute forigita per kirurgio.

Hemangiopericitomo ne estas meningea tumoro sed estas traktata kiel grado II aŭ III meningiomo. Hemangiopericitomo kutime formiĝas en la daŭra patrino. La prognozo estas pli malbona ol meningiomo de grado I, ĉar la tumoro kutime ne povas esti tute forigita per kirurgio.

Tumoroj de Ĝermaj Ĉeloj

Ĝermĉela tumoro formiĝas en ĝermaj ĉeloj, kiuj estas la ĉeloj, kiuj disvolviĝas en spermo ĉe viroj aŭ ovoj (ovoj) ĉe virinoj. Estas malsamaj specoj de ĝermaj ĉelaj tumoroj. Ĉi tiuj inkluzivas germinomojn, teratomojn, embriajn ovoflavajn karcinomojn, kaj koriokarcinomojn. Ĝermaj ĉelaj tumoroj povas esti aŭ benignaj aŭ malignaj.

Vidu la resumon de pri Infana Centra Nervoza Sistemo Ĝermotumoraj Traktadoj por pli da informoj pri infanaĝaj ĝermĉelaj tumoroj en la cerbo.

Kranifaringiomo (Unua grado)

Kranifaringiomo estas rara tumoro, kiu kutime formiĝas en la centro de la cerbo tuj super la hipofizo (pizgranda organo ĉe la fundo de la cerbo, kiu regas aliajn glandojn). Craniopharyngiomas povas formiĝi de malsamaj specoj de cerbo aŭ mjelĉeloj.

Vidu la -resumon pri Infana Kraniofaringioma Terapio por pliaj informoj pri kraniofaringiomo en infanoj.

Havi iujn genetikajn sindromojn povas pliigi la riskon de centra nervosistema tumoro.

Ĉio, kio pliigas vian ŝancon malsaniĝi, nomiĝas riska faktoro. Havi riskfaktoron ne signifas, ke vi kanceros; ne havi riskfaktorojn ne signifas, ke vi ne havos kanceron. Parolu kun via kuracisto, se vi pensas, ke vi povus riski. Estas malmultaj konataj riskfaktoroj por cerbaj tumoroj. La jenaj kondiĉoj povas pliigi la riskon de iuj specoj de cerbaj tumoroj:

• Eksponiĝi al vinila klorido povas pliigi la riskon de gliomo.

• Infekto kun la Epstein-Barr-viruso, havanta aidoson (akirita imunodefika sindromo), aŭ ricevado de organa transplantado povas pliigi la riskon de primara CNS-limfomo. (Vidu la -resumon pri Primara CNS-Limfomo por pliaj informoj.)

• Havi iujn genetikajn sindromojn povas pliigi la riskon de cerbaj tumoroj:

• Neŭrofibromatozo tipo 1 (NF1) aŭ 2 (NF2).

• von Hippel-Lindau-malsano.

• Tuberoza sklerozo.

• Li-Fraumeni-sindromo.

• Turcot-sindromo tipo 1 aŭ 2.

• Sindomo de nevoida bazĉela karcinomo.

La kaŭzo de plej multaj plenkreskaj cerbaj kaj mjelaj tumoroj ne estas konata.

La signoj kaj simptomoj de plenkreskaj cerbaj kaj mjelaj tumoroj ne samas ĉe ĉiu homo.

Signoj kaj simptomoj dependas de la jenaj:

• Kie la tumoro formiĝas en la cerbo aŭ mjelo.

• Kion kontrolas la tuŝita parto de la cerbo.

• La grandeco de la tumoro.

Signoj kaj simptomoj povas esti kaŭzitaj de CNS-tumoroj aŭ de aliaj kondiĉoj, inkluzive de kancero disvastigita al la cerbo. Kontrolu kun via kuracisto se vi havas iujn el la jenaj:

Simptomoj de Cerba Tumoro

• Matena kapdoloro aŭ kapdoloro, kiu foriras post vomado.

• Kaptoj.

• Vidaj, aŭdaj kaj parolaj problemoj.

• Perdo de apetito.

• Oftaj naŭzoj kaj vomado.

• Ŝanĝoj en personeco, humoro, kapablo enfokusigi aŭ konduto.

• Perdo de ekvilibro kaj problemo marŝi.

• Malforto.

• Nekutima dormemo aŭ ŝanĝo en agadnivelo.

Simptomoj de Medula Tumo

• Dorsa doloro aŭ doloro, kiu disvastiĝas de la dorso al la brakoj aŭ kruroj.

• Ŝanĝo en intestaj kutimoj aŭ problemo urini.

• Malforto aŭ entumecimiento en la brakoj aŭ kruroj.

• Problemo marŝi.

Testoj, kiuj ekzamenas la cerbon kaj mjelon, estas uzataj por diagnozi tumorojn de plenkreskaj cerbo kaj mjelo.

La jenaj provoj kaj procedoj povas esti uzataj:

• Korpa ekzameno kaj historio: Ekzameno de la korpo por kontroli ĝeneralajn sanajn signojn, inkluzive kontroladon de signoj de malsano, kiel buloj aŭ io ajn, kio ŝajnas nekutima. Historio de la sanaj kutimoj de la paciento kaj pasintaj malsanoj kaj kuracoj ankaŭ estos prenita.

• Neŭrologia ekzameno: serio de demandoj kaj provoj por kontroli la cerbon, mjelon kaj nervan funkcion. La ekzameno kontrolas la mensan staton, kunordigon kaj kapablon de homo marŝi normale, kaj kiel bone funkcias la muskoloj, sensoj kaj refleksoj. Ĉi tio ankaŭ povas esti nomita neŭroekzameno aŭ neŭrologia ekzameno.

• Vida kampekzameno: Ekzameno por kontroli la vidkampon de persono (la suma areo en kiu objektoj videblas). Ĉi tiu testo mezuras kaj centran vidon (kiom multe povas vidi homo rigardante rekte antaŭen) kaj ekstercentran vidon (kiom multe persono povas vidi en ĉiuj aliaj direktoj rigardante rekte antaŭen). Ĉiu vidperdo povas esti signo de tumoro, kiu difektis aŭ premis la partojn de la cerbo, kiuj influas vidon.

• Testo de markilo de tumoro: proceduro, en kiu specimeno de sango, urino aŭ histo estas kontrolita por mezuri la kvantojn de iuj substancoj faritaj de organoj, histoj aŭ tumoraj ĉeloj en la korpo. Iuj substancoj estas ligitaj al specifaj specoj de kancero kiam troviĝas en pliigitaj niveloj en la korpo. Ĉi tiuj estas nomataj tumoraj markiloj. Ĉi tiu testo povas esti farita por diagnozi ĝermĉelan tumoron.

• Gentestado: laboratorio-testo en kiu ĉeloj aŭ histoj estas analizitaj por serĉi ŝanĝojn en genoj aŭ kromosomoj. Ĉi tiuj ŝanĝoj povas esti signo, ke persono havas aŭ riskas havi specifan malsanon aŭ kondiĉon.

• CT-skanado (CAT-skanado): proceduro, kiu faras serion de detalaj bildoj de areoj en la korpo, prenitaj de malsamaj anguloj. La bildoj estas faritaj per komputilo ligita al rentgenaparato. Tinkturfarbo povas esti injektita en vejnon aŭ glutita por helpi la organojn aŭ histojn aperi pli klare. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas komputila tomografio, komputila tomografio aŭ komputila aksa tomografio.

Komputila tomografio (CT) skanado de la cerbo. La paciento kuŝas sur tablo, kiu glitas tra la CT-skanilo, kiu prenas rentgenajn bildojn de la cerbo.

• MRI (magneta resonanca bildigo) kun gadolinio: Proceduro, kiu uzas magneton, radio-ondojn kaj komputilon por fari serion da detalaj bildoj de la cerbo kaj mjelo. Substanco nomita gadolinio estas injektita en vejnon. La gadolinio kolektiĝas ĉirkaŭ la kanceraj ĉeloj, do ili aperas pli brile en la bildo. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas nuklea magneta resonanca bildigo (RMN). MRI ofte estas uzita por diagnozi tumorojn en la mjelo. Foje procedo nomata magneta resona spektroskopio (MRS) estas farita dum la resonado. MRS kutimas diagnozi tumorojn, surbaze de ilia kemia konsisto.

• SPECT-skanado (ununura fotona emisio komputila tomografio-skanado): proceduro por trovi malignajn tumorajn ĉelojn en la cerbo. Malgranda kvanto de radioaktiva substanco estas injektita en vejnon aŭ enspirita tra la nazo. Dum la substanco vojaĝas tra la sango, fotilo rotacias ĉirkaŭ la kapo kaj fotas la cerbon. Komputilo uzas la bildojn por fari tridimensian (3-D) bildon de la cerbo. Pliiĝos sangofluo kaj pli da agado en lokoj, kie kanceraj ĉeloj kreskas. Ĉi tiuj areoj aperos pli brilaj en la bildo.

• PET-skanado (tomografa skanado de positrona emisión): proceduro por trovi malignajn tumorajn ĉelojn en la korpo. Malgranda kvanto de radioaktiva glukozo (sukero) estas injektita en vejnon. La PET-skanilo rotacias ĉirkaŭ la korpo kaj faras bildon de kie glukozo estas uzata en la cerbo. Malignaj tumorĉeloj aperas pli brilaj en la bildo ĉar ili estas pli aktivaj kaj prenas pli da glukozo ol normalaj ĉeloj. PET estas uzata por diferencigi inter primara tumoro kaj tumoro, kiu disvastiĝis al la cerbo de ie ajn en la korpo.

PET (tomografio per positrona emisia tomografio). La paciento kuŝas sur tablo, kiu glitas tra la PET-maŝino. La kapapogilo kaj blanka rimeno helpas la pacienton kuŝi senmove. Malgranda kvanto de radioaktiva glukozo (sukero) estas injektita en la vejnon de la paciento, kaj skanilo bildigas, kie la glukozo estas uzata en la korpo. Kanceraj ĉeloj aperas pli brilaj en la bildo, ĉar ili prenas pli da glukozo ol normalaj ĉeloj.

Biopsio ankaŭ estas uzata por diagnozi cerban tumoron.

Se bildaj testoj montras, ke povas ekzisti cerba tumoro, oni kutime faras biopsion. Unu el la sekvaj specoj de biopsioj povas esti uzata:

• Stereotaktika biopsio: Kiam bildaj testoj montras, ke povas esti tumoro profunde en la cerbo en malfacile atingebla loko, stereotaktika cerba biopsio povas esti farita. Ĉi tiu speco de biopsio uzas komputilon kaj tridimensian (3-D) skanan aparaton por trovi la tumoron kaj gvidi la kudrilon uzatan por forigi la histon. Malgranda incizo estas farita en la verto kaj malgranda truo estas praktikita tra la kranio. Biopsia nadlo estas enigita tra la truo por forigi ĉelojn aŭ histojn, por ke patologiisto povu vidi ilin mikroskope por kontroli signojn de kancero.

• Malferma biopsio: Kiam bildaj testoj montras, ke povas esti tumoro forigebla per kirurgio, malferma biopsio povas esti farita. Parto de la kranio estas forigita en operacio nomita kraniotomio. Specimeno de cerba histo estas forigita kaj rigardata sub mikroskopo de patologiisto. Se kanceraj ĉeloj troviĝas, iu aŭ la tuta tumoro povas esti forigita dum la sama kirurgio. Testoj estas faritaj antaŭ kirurgio por trovi la areojn ĉirkaŭ la tumoro, kiuj estas gravaj por normala cerba funkcio. Ekzistas ankaŭ manieroj testi cerban funkcion dum operacio. La kuracisto uzos la rezultojn de ĉi tiuj testoj por forigi kiel eble plej multe de la tumoro kun la malpli granda damaĝo al normala histo en la cerbo.

Kraniotomio: Malfermaĵo estas farita en la kranio kaj peco de la kranio estas forigita por montri parton de la cerbo.

La patologiisto kontrolas la biopsian specimenon por ekscii la tipon kaj gradon de cerba tumoro. La grado de la tumoro baziĝas sur kiel la tumorĉeloj aspektas sub mikroskopo kaj kiom rapide la tumoro kreskas kaj disvastiĝas.

La jenaj testoj povas esti faritaj sur la forigita tumora histo:

• Imunohistoochememio: laboratorio-testo, kiu uzas antikorpojn por kontroli iujn antigenojn (markiloj) en specimeno de histo de paciento. La antikorpoj estas kutime ligitaj al enzimo aŭ fluoreska tinkturfarbo. Post kiam la antikorpoj ligas al specifa antigeno en la histoprovaĵo, la enzimo aŭ tinkturfarbo estas aktivigitaj, kaj la antigeno tiam povas esti vidita sub mikroskopo. Ĉi tiu tipo de testo kutimas helpi diagnozi kanceron kaj helpi distingi unu tipon de kancero de alia tipo de kancero.

• Luma kaj elektronika mikroskopio: laboratorio-testo en kiu ĉeloj en specimeno de histo estas rigardataj sub regulaj kaj fortaj mikroskopoj por serĉi iujn ŝanĝojn en la ĉeloj.

• Citogenetika analizo: laboratorio-testo, en kiu la kromosomoj de ĉeloj en specimeno de cerba histo estas kalkulitaj kaj kontrolataj por iuj ŝanĝoj, kiel rompitaj, mankantaj, rearanĝitaj aŭ kromaj kromosomoj. Ŝanĝoj en iuj kromosomoj povas esti signo de kancero. Citogenetika analizo estas uzata por helpi diagnozi kanceron, plani kuracadon aŭ ekscii, kiel bone funkcias kuracado.

Foje oni ne povas fari biopsion aŭ kirurgion.

Por iuj tumoroj, biopsio aŭ kirurgio ne povas esti faritaj sekure pro tio, kie la tumoro formiĝis en la cerbo aŭ mjelo. Ĉi tiuj tumoroj estas diagnozitaj kaj traktataj surbaze de la rezultoj de bildaj testoj kaj aliaj proceduroj.

Foje la rezultoj de bildaj testoj kaj aliaj proceduroj montras, ke la tumoro tre probable estas bonkora kaj ne faras biopsion.

Iuj faktoroj influas prognozon (ŝanco resaniĝi) kaj kuracajn eblojn.

La prognozo (ŝanco resaniĝi) kaj kuracaj elektoj por primaraj cerbaj kaj medolo-tumoroj dependas de la jenaj:

• La tipo kaj grado de la tumoro.

• Kie la tumoro estas en la cerbo aŭ mjelo.

• Ĉu la tumoro povas esti forigita per kirurgio.

• Ĉu kanceraj ĉeloj restas post operacio.

• Ĉu estas iuj ŝanĝoj en la kromosomoj.

• Ĉu la kancero ĵus estis diagnozita aŭ reaperis (revenu).

• Ĝenerala sano de la paciento.

La prognozaj kaj kuracaj elektoj por metastazaj cerbaj kaj mjelaj tumoroj dependas de la jenaj:

• Ĉu estas pli ol du tumoroj en la cerbo aŭ mjelo.

• Kie la tumoro estas en la cerbo aŭ mjelo.

• Kiel bone la tumoro reagas al kuracado.

• Ĉu la primara tumoro daŭre kreskas aŭ disvastiĝas.

Etapoj de Plenkreskaj Centraj Nervosistemaj Tumoroj

ESENCAJ PUNKTOJ

• Ekzistas neniu norma ensceniga sistemo por plenkreskaj cerbaj kaj mjelaj tumoroj.

• Bildaj testoj povas ripetiĝi post kirurgio por helpi plani pli da kuracado.

Ekzistas neniu norma ensceniga sistemo por plenkreskaj cerbaj kaj mjelaj tumoroj.

La amplekso aŭ disvastiĝo de kancero estas kutime priskribita kiel stadioj. Ekzistas neniu norma ensceniga sistemo por cerbaj kaj mjelaj tumoroj. Cerbaj tumoroj, kiuj komenciĝas en la cerbo, povas disvastiĝi al aliaj partoj de la cerbo kaj mjelo, sed ili malofte disvastiĝas al aliaj korpopartoj. Terapio de primaraj cerbaj kaj mjelaj tumoroj baziĝas sur jeno:

• La speco de ĉelo en kiu komenciĝis la tumoro.

• Kie la tumoro formiĝis en la cerbo aŭ mjelo.

• La kvanto de kancero post kirurgio.

• La grado de la tumoro.

Traktado de tumoroj disvastiĝintaj al la cerbo de aliaj korpopartoj baziĝas sur la nombro de tumoroj en la cerbo.

Bildaj testoj povas ripetiĝi post kirurgio por helpi plani pli da kuracado.

Iuj el la testoj kaj procedoj uzataj por diagnozi cerban aŭ mjelan tumoron povas ripetiĝi post kuracado por ekscii kiom da tumoro restas.

Ripetiĝantaj Plenkreskaj Centraj Nervosistemaj Tumoroj

Ripetiĝanta centra nervosistema (CNS) tumoro estas tumoro ripetiĝanta (revenanta) post kiam ĝi estis traktita. CNS-tumoroj ofte ripetiĝas, foje multajn jarojn post la unua tumoro. La tumoro povas ripetiĝi samloke kiel la unua tumoro aŭ en aliaj partoj de la centra nerva sistemo.

Traktada Ebla Superrigardo

ESENCAJ PUNKTOJ

• Ekzistas diversaj specoj de kuracado por pacientoj kun plenkreskaj cerbaj kaj medolo-tumoroj.

• Kvin specoj de norma kuracado estas uzataj:

• Aktiva gvatado

• Kirurgio

• Radioterapio

• Chememioterapio

• Celita terapio

• Subtena zorgo ricevas por malpliigi la problemojn kaŭzitajn de la malsano aŭ ĝia kuracado.

• Novaj specoj de kuracado estas provataj en klinikaj provoj.

• Radioterapio de protonaj radioj

• Biologia terapio

• Terapio por plenkreskaj centra nervosistemaj tumoroj povas kaŭzi kromefikojn.

• Pacientoj eble volas pensi pri partopreno en klinika provo.

• Pacientoj povas eniri klinikajn provojn antaŭ, dum aŭ post komencado de sia kontraŭkancera kuracado.

• Postaj testoj eble bezonos.

Ekzistas diversaj specoj de kuracado por pacientoj kun plenkreskaj cerbaj kaj medolo-tumoroj.

Malsamaj specoj de kuracado haveblas por pacientoj kun plenkreskaj cerbaj kaj mjelaj tumoroj. Iuj traktadoj estas normaj (la nuntempe uzata traktado), kaj iuj estas provataj en klinikaj provoj. Klinika provo pri kuracado estas esplora studo destinita helpi plibonigi nunajn traktadojn aŭ akiri informojn pri novaj traktadoj por pacientoj kun kancero. Kiam klinikaj provoj montras, ke nova kuracado estas pli bona ol la norma kuracado, la nova kuracado povas fariĝi la norma kuracado. Pacientoj eble volas pensi pri partopreno en klinika provo. Iuj klinikaj provoj estas malfermitaj nur al pacientoj, kiuj ne komencis kuracadon.

Kvin specoj de norma kuracado estas uzataj:

Aktiva gvatado

Aktiva gvatado atente rigardas la staton de paciento sed ne donas kuracadon krom se ekzistas ŝanĝoj en testrezultoj, kiuj montras, ke la stato plimalboniĝas. Aktiva gvatado povas esti uzata por eviti aŭ prokrasti la bezonon de traktadoj kiel radioterapio aŭ kirurgio, kiuj povas kaŭzi kromefikojn aŭ aliajn problemojn. Dum aktiva certaj ekzamenoj kaj testoj fariĝas laŭ regula horaro. Aktivaĵo povas esti uzata por tre malrapide kreskantaj tumoroj, kiuj ne kaŭzas simptomojn.

Kirurgio

Kirurgio povas esti uzita por diagnozi kaj trakti plenkreskajn cerbo- kaj mjeltumorojn. Forigi tumoran histon helpas malpliigi premon de la tumoro sur proksimaj partoj de la cerbo. Vidu la sekcion Ĝenerala Informo de ĉi tiu resumo.

Post kiam la kuracisto forigas la tutan kanceron videblan dum la operacio, iuj pacientoj povas ricevi kemioterapion aŭ radioterapion post kirurgio por mortigi iujn ajn kancerajn ĉelojn. Terapio donita post la kirurgio, por malpliigi la riskon, ke la kancero revenos, estas nomata helpa terapio.

Radioterapio

Radioterapio estas kancera kuracado, kiu uzas alt-energiajn rentgenajn radiojn aŭ aliajn specojn de radiado por mortigi kancerajn ĉelojn aŭ malhelpi ilin kreski. Ekzistas du specoj de radioterapio:

• Ekstera radioterapio uzas maŝinon ekster la korpo por sendi radiadon al la kancero.

Ekstera-radioterapio de la cerbo. Maŝino estas uzata por celi alt-energian radiadon. La maŝino povas rotacii ĉirkaŭ la paciento, liverante radiadon de multaj malsamaj anguloj. Reta masko helpas malhelpi la kapon de la paciento moviĝi dum kuracado. Malgrandaj inkmarkoj estas surmetitaj sur la maskon. La inksignoj kutimas vicigi la radian maŝinon en la sama pozicio antaŭ ĉiu traktado.

• Iuj manieroj doni radioterapion povas helpi malhelpi radiadon damaĝi proksiman sanan histon. Ĉi tiuj specoj de radioterapio inkluzivas jenajn:

• Konforma radioterapio: Konforma radioterapio estas speco de ekstera radioterapio, kiu uzas komputilon por fari tridimensian (3-D) bildon de la tumoro kaj formas la radiotrabojn por kongrui kun la tumoro.

• Intens-modulita radioterapio (IMRT): IMRT estas speco de 3-dimensia (3-D) ekstera radioterapio, kiu uzas komputilon por fari bildojn de la grandeco kaj formo de la tumoro. Maldikaj radioj de malsamaj intensecoj (fortoj) celas la tumoron de multaj anguloj.

• Stereotaktika radiokirurgio: Stereotaktika radiokirurgio estas speco de ekstera radioterapio. Rigida kapkadro estas fiksita al la kranio por teni la kapon senmova dum la radioterapio. Maŝino celas ununuran grandan dozon de radiado rekte al la tumoro. Ĉi tiu procedo ne implicas kirurgion. Ĝi ankaŭ nomiĝas stereotaksa radiokirurgio, radiokirurgio, kaj radia kirurgio.

Interna radioterapio uzas radioaktivan substancon sigelitan en nadloj, semoj, dratoj aŭ kateteroj, kiuj estas metitaj rekte en aŭ proksime de la kancero.

La maniero ricevi radioterapion dependas de la tipo kaj grado de tumoro kaj kie ĝi estas en la cerbo aŭ mjelo. Ekstera radioterapio kutimas trakti tumorojn de plenkreskaj centra nervosistemo.

Chememioterapio

Chememioterapio estas kancera kuracado, kiu uzas drogojn por ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj, ĉu mortigante la ĉelojn, ĉu ĉesigante ilin disiĝi. Kiam kemioterapio estas prenita per buŝo aŭ injektita en vejnon aŭ muskolon, la drogoj eniras la sangocirkuladon kaj povas atingi kancerajn ĉelojn tra la korpo (sistema kemioterapio). Kiam kemioterapio estas metita rekte en la cerbo-spinalan likvaĵon, organon aŭ korpan kavon kiel la abdomenon, la drogoj ĉefe efikas sur kanceraj ĉeloj en tiuj lokoj (regiona kemioterapio). Kombina kemioterapio estas kuracado uzanta pli ol unu kontraŭkanceran medikamenton. Por trakti cerbajn tumorojn, oblato solvanta povas esti uzata por liveri kontraŭkanceran medikamenton rekte al la cerba tumora loko post kiam la tumoro estis forigita per kirurgio. La maniero ricevi la kemioterapion dependas de la tipo kaj grado de tumoro kaj kie ĝi estas en la cerbo.

Kontraŭkanceraj medikamentoj donitaj per buŝo aŭ vejno por trakti cerbajn kaj mjelajn tumorojn ne povas transiri la sango-cerbo-baron kaj eniri la likvaĵon, kiu ĉirkaŭas la cerbon kaj mjelon. Anstataŭe, kontraŭkancera drogo estas injektita en la fluidan plenan spacon por mortigi kancerajn ĉelojn tie. Ĉi tio nomiĝas intrateka kemioterapio.

Vidu Medikamentojn Aprobitajn por Cerbaj Tumoroj por pliaj informoj.

Celita terapio

Celita terapio estas speco de kuracado, kiu uzas drogojn aŭ aliajn substancojn por identigi kaj ataki specifajn kancerajn ĉelojn sen damaĝi normalajn ĉelojn.

Monoklona antikorpterapio estas speco de laŭcela terapio, kiu uzas antikorpojn produktitajn en la laboratorio de ununura speco de imunsistema ĉelo. Ĉi tiuj antikorpoj povas identigi substancojn sur kanceraj ĉeloj aŭ normalajn substancojn, kiuj povas helpi kancerajn ĉelojn kreski. La antikorpoj alkroĉiĝas al la substancoj kaj mortigas la kancerajn ĉelojn, blokas ilian kreskon aŭ malhelpas ilin disvastiĝi. Unuklonaj antikorpoj ricevas per infuzaĵo. Ili povas esti uzataj solaj aŭ por transporti drogojn, toksinojn aŭ radioaktivan materialon rekte al kanceraj ĉeloj.

Bevacizumab estas unuklona antikorpo, kiu ligas sin al proteino nomata angia endotela kreskfaktoro (VEGF) kaj povas malhelpi la kreskon de novaj sangaj vaskuloj, kiujn tumoroj bezonas kreski. Bevacizumab estas uzata en la kuracado de recidiva glioblastomo.

Aliaj specoj de celitaj terapioj estas studataj por plenkreskaj cerbaj tumoroj, inkluzive de tirozin-kinazaj inhibitoroj kaj novaj VEGF-inhibitoroj.

Vidu Medikamentojn Aprobitajn por Cerbaj Tumoroj por pliaj informoj.

Subtena zorgo ricevas por malpliigi la problemojn kaŭzitajn de la malsano aŭ ĝia kuracado.

Ĉi tiu terapio regas problemojn aŭ kromefikojn kaŭzitajn de la malsano aŭ ĝia kuracado kaj plibonigas vivokvaliton. Por cerbaj tumoroj, subtena prizorgo inkluzivas drogojn por kontroli atakojn kaj fluidan amasiĝon aŭ ŝvelaĵon en la cerbo.

Novaj specoj de kuracado estas provataj en klinikaj provoj.

Ĉi tiu resuma sekcio rilatas al novaj traktadoj studataj en klinikaj provoj, sed ĝi eble ne mencias ĉiun novan traktadon studatan. Informoj pri klinikaj provoj haveblas ĉe la retejo NCI.

Radioterapio de protonaj radioj

Protona radioterapio estas speco de altenergia, ekstera radioterapio, kiu uzas fluojn de protonoj (malgrandaj, pozitive ŝarĝitaj materiaj pecoj) por produkti radiadon. Ĉi tiu speco de radiado mortigas tumorajn ĉelojn kun malmulta damaĝo al proksimaj ŝtofoj. Ĝi estas uzata por trakti kancerojn de kapo, kolo, kaj spino kaj organoj kiel la cerbo, okulo, pulmo kaj prostato. Radia protona radiado diferencas de radioterapio.

Biologia terapio

Biologia terapio estas kuracado, kiu uzas la imunan sistemon de la paciento por batali kanceron. Substancoj faritaj de la korpo aŭ faritaj en laboratorio estas uzataj por akceli, direkti aŭ restarigi la naturajn defendojn de la korpo kontraŭ kancero. Ĉi tiu speco de kancero-kuracado ankaŭ nomiĝas bioterapio aŭ imunoterapio.

Biologia terapio estas studata por kuracado de iuj specoj de cerbaj tumoroj. Traktadoj povas inkluzivi la jenajn:

• Terapio de vakcino kontraŭ dendritaj ĉeloj.

• Gena terapio.

Terapio por plenkreskaj centra nervosistemaj tumoroj povas kaŭzi kromefikojn.

Por informoj pri kromefikoj kaŭzitaj de kuracado kontraŭ kancero, vidu nian paĝon pri Kromefikoj.

Pacientoj eble volas pensi pri partopreno en klinika provo.

Por iuj pacientoj, partopreni en klinika provo povas esti la plej bona traktado. Klinikaj provoj estas parto de la procezo pri esplorado de kancero. Klinikaj provoj estas faritaj por ekscii ĉu novaj kanceraj traktadoj estas sekuraj kaj efikaj aŭ pli bonaj ol la norma kuracado.

Multaj el la hodiaŭaj normaj traktadoj kontraŭ kancero baziĝas sur pli fruaj klinikaj provoj. Pacientoj, kiuj partoprenas en klinika provo, povas ricevi la norman kuracadon aŭ esti inter la unuaj, kiuj ricevas novan kuracadon.

Pacientoj, kiuj partoprenas en klinikaj provoj, ankaŭ helpas plibonigi la manieron kiel kancero estos traktita estontece. Eĉ kiam klinikaj provoj ne kondukas al efikaj novaj traktadoj, ili ofte respondas gravajn demandojn kaj helpas antaŭenigi esploradon.

Pacientoj povas eniri klinikajn provojn antaŭ, dum aŭ post komencado de sia kontraŭkancera kuracado.

Iuj klinikaj provoj inkluzivas nur pacientojn, kiuj ankoraŭ ne ricevis kuracadon. Aliaj provoj testas kuracojn por pacientoj, kies kancero ne pliboniĝis. Ekzistas ankaŭ klinikaj provoj, kiuj provas novajn manierojn malhelpi kanceron ripetiĝi (reveni) aŭ redukti la kromefikojn de kancero-kuracado.

Klinikaj provoj okazas en multaj regionoj. Informoj pri klinikaj provoj subtenataj de NCI troveblas ĉe la serĉpaĝo de NCI pri klinikaj provoj. Klinikaj provoj subtenataj de aliaj organizoj troveblas en la retejo ClinicalTrials.gov.

Postaj testoj eble bezonos.

Iuj el la testoj faritaj por diagnozi la kanceron aŭ eltrovi la stadion de la kancero povas ripetiĝi. Iuj provoj ripetiĝos por vidi kiel bone funkcias la kuracado. Decidoj pri ĉu daŭrigi, ŝanĝi aŭ ĉesigi kuracadon povas esti bazitaj sur la rezultoj de ĉi tiuj testoj.

Iuj el la provoj daŭre estos farataj de tempo al tempo post kiam la kuracado finiĝis. La rezultoj de ĉi tiuj testoj povas montri, ĉu via stato ŝanĝiĝis aŭ ĉu la kancero ripetiĝis (revenu). Ĉi tiuj provoj estas iam nomataj sekvaj testoj aŭ kontroloj.

La jenaj provoj kaj procedoj povas esti uzataj por kontroli ĉu cerba tumoro revenis post kuracado:

• SPECT-skanado (ununura fotona emisio komputila tomografio-skanado): proceduro por trovi malignajn tumorajn ĉelojn en la cerbo. Malgranda kvanto de radioaktiva substanco estas injektita en vejnon aŭ enspirita tra la nazo. Dum la substanco vojaĝas tra la sango, fotilo rotacias ĉirkaŭ la kapo kaj fotas la cerbon. Komputilo uzas la bildojn por fari tridimensian (3-D) bildon de la cerbo. Pliiĝos sangofluo kaj pli da agado en lokoj, kie kanceraj ĉeloj kreskas. Ĉi tiuj areoj aperos pli brilaj en la bildo.

• PET-skanado (tomografa skanado de positrona emisión): proceduro por trovi malignajn tumorajn ĉelojn en la korpo. Malgranda kvanto de radioaktiva glukozo (sukero) estas injektita en vejnon. La PET-skanilo rotacias ĉirkaŭ la korpo kaj faras bildon de kie glukozo estas uzata en la cerbo. Malignaj tumoraj ĉeloj aperas pli brilaj en la bildo, ĉar ili estas pli aktivaj kaj prenas pli da glukozo ol normalaj ĉeloj.

PET (tomografio per positrona emisia tomografio). La paciento kuŝas sur tablo, kiu glitas tra la PET-maŝino. La kapapogilo kaj blanka rimeno helpas la pacienton kuŝi senmove. Malgranda kvanto de radioaktiva glukozo (sukero) estas injektita en la vejnon de la paciento, kaj skanilo bildigas, kie la glukozo estas uzata en la korpo. Kanceraj ĉeloj aperas pli brilaj en la bildo, ĉar ili prenas pli da glukozo ol normalaj ĉeloj.

Traktaj Elektoj laŭ Tipo de Primara Plenkreska Cerba Tumoro

En Ĉi tiu Sekcio

• Astrocitaj Tumoroj

• Cerbotigo Gliomoj

• Pinealaj Astrocitaj Tumoroj

• Pilocitaj Astrocitomoj

• Difuzaj Astrocitomoj

• Anaplastaj Astrocitomoj

• Glioblastomoj

• Oligodendrogliaj Tumoroj

• Miksitaj Gliomoj

• Ependimaj Tumoroj

• Medulloblastomoj

• Pinealaj Parenkimaj Tumoroj

• Meningeal Tumors

• Tumoroj de Ĝermaj Ĉeloj

• Kranifaringiomoj

Por informoj pri la traktadoj listigitaj sube, vidu la sekcion Superrigardo pri Traktelekto.

Astrocitaj Tumoroj

Cerbotigo Gliomoj

Terapio de cerbotraj gliomoj povas inkluzivi la jenajn:

• Radioterapio.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Pinealaj Astrocitaj Tumoroj

Terapio de strobilaj astrocitaj tumoroj povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio kaj radioterapio. Por altkvalitaj tumoroj, kemioterapio ankaŭ povas ricevi.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Pilocitaj Astrocitomoj

Terapio de pilocitaj astrocitomoj povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio por forigi la tumoron. Radioterapio ankaŭ povas ricevi se tumoro restas post kirurgio.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Difuzaj Astrocitomoj

Terapio de difuzaj astrocitomoj povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio kun aŭ sen radioterapio.

• Kirurgio sekvita de radioterapio kaj kemioterapio.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Anaplastaj Astrocitomoj

Terapio de anaplastaj astrocitomoj povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio kaj radioterapio. Kemioterapio ankaŭ povas ricevi.

• Kirurgio kaj kemioterapio.

• Klinika provo de kemioterapio metita en la cerbon dum operacio.

• Klinika provo de nova kuracado aldonita al norma traktado.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Glioblastomoj

Terapio de glioblastomoj povas inkluzivi la jenon:

• Kirurgio sekvita per radioterapio kaj kemioterapio donita samtempe, sekvita per kemioterapio sole.

• Kirurgio sekvita de radioterapio.

• Chememioterapio metita en la cerbon dum operacio.

• Radioterapio kaj kemioterapio donitaj samtempe.

• Klinika provo de nova kuracado aldonita al norma traktado.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Oligodendrogliaj Tumoroj

Terapio de oligodendrogliomoj povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio kun aŭ sen radioterapio. Chememioterapio povas ricevi post radioterapio.

Terapio de anaplasta oligodendrogliomo povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio sekvita de radioterapio kun aŭ sen kemioterapio.

• Klinika provo de nova kuracado aldonita al norma traktado.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Miksitaj Gliomoj

Terapio de miksitaj gliomoj povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio kaj radioterapio. Foje ankaŭ kemioterapio ricevas.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Ependimaj Tumoroj

Terapio de gradaj I kaj gradaj ependimomoj povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio por forigi la tumoron. Radioterapio ankaŭ povas ricevi se tumoro restas post kirurgio.

Terapio de III-anaplasta ependimomo povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio kaj radioterapio.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Medulloblastomoj

Terapio de medulloblastomoj povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio kaj radioterapio al la cerbo kaj spino.

• Klinika provo de kemioterapio aldonita al kirurgio kaj radioterapio al la cerbo kaj spino

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Pinealaj Parenkimaj Tumoroj

Terapio de pinealaj parenkimaj tumoroj povas inkluzivi la jenajn:

• Por pinocitomoj, kirurgio kaj radioterapio.

• Por pinoblastomoj, kirurgio, radioterapio kaj kemioterapio.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Meningeal Tumors

Terapio de meningiomoj de grado I povas inkluzivi la jenajn:

• Aktiva por tumoroj sen signoj aŭ simptomoj.

• Kirurgio por forigi la tumoron. Radioterapio ankaŭ povas ricevi se tumoro restas post kirurgio.

• Stereotaktika radiokirurgio por tumoroj malpli grandaj ol 3 centimetroj.

• Radioterapio por tumoroj, kiujn oni ne povas forigi per kirurgio.

Terapio de meningiomoj kaj hemangiopericitomoj de grado II kaj III povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio kaj radioterapio.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Tumoroj de Ĝermaj Ĉeloj

Ekzistas neniu norma terapio por ĝermĉelaj tumoroj (germinomo, embria karcinomo, koriokarcinomo, kaj teratomo). Traktado dependas de tio, kiel aspektas la tumoraj ĉeloj sub mikroskopo, la tumoraj markiloj, kie la tumoro estas en la cerbo, kaj ĉu ĝi povas esti forigita per kirurgio.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Kranifaringiomoj

Terapio de kraniofaringiomoj povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio por tute forigi la tumoron.

• Kirurgio por forigi kiel eble plej multe de la tumoro, sekvata de radioterapio.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Traktaj Elektoj por Primaraj Plenkreskaj Mjelaj Tumoroj

Por informoj pri la traktadoj listigitaj sube, vidu la sekcion Superrigardo pri Traktelekto.

Terapio de mjelotumoroj povas inkludi la sekvantajn:

• Kirurgio por forigi la tumoron.

• Radioterapio.

• Klinika provo pri nova kuracado.

Traktaj Elektoj por Ripetiĝantaj Plenkreskaj Centraj Nervosistemaj Tumoroj

Por informoj pri la traktadoj listigitaj sube, vidu la sekcion Superrigardo pri Traktelekto.

Ne ekzistas norma kuracado por ripetiĝantaj tumoroj de centra nervosistemo (CNS). Terapio dependas de la stato de la paciento, de la atendataj kromefikoj de la kuracado, kie la tumoro estas en la SNC, kaj ĉu la tumoro povas esti forigita per kirurgio. Terapio povas inkluzivi la jenon:

• Chememioterapio metita en la cerbon dum operacio

.

• Chememioterapio kun drogoj ne uzataj por trakti la originalan tumoron.

• Celita terapio por ripetiĝanta glioblastomo.

• Radioterapio.

• Kirurgio por forigi la tumoron.

• Klinika provo pri nova kuracado.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Traktaj Elektoj por Metastazaj Plenkreskaj Cerbaj Tumoroj

Por informoj pri la traktadoj listigitaj sube, vidu la sekcion Superrigardo pri Traktelekto.

Terapio de unu ĝis kvar tumoroj, kiuj disvastiĝis al la cerbo de alia korpoparto, povas inkluzivi la jenon:

• Radioterapio al la tuta cerbo kun aŭ sen kirurgio.

• Radioterapio al la tuta cerbo kun aŭ sen stereotaktika radiokirurgio.

• Stereotaktika radiokirurgio.

• Chememioterapio, se la ĉefa tumoro respondas al kontraŭkanceraj drogoj. Ĝi povas esti kombinita kun radioterapio.

Terapio de tumoroj, kiuj disvastiĝis al la leptomeningoj, povas inkluzivi jenon:

• Chememioterapio (ĉiea kaj / aŭ intrateka). Radioterapio ankaŭ povas ricevi.

• Subtena prizorgo.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Lerni Pli Pri Plenkreskaj Centraj Nervosistemaj Tumoroj

Por pliaj informoj de la Nacia Kancera Instituto pri plenkreskaj centraj nervosistemaj tumoroj, vidu jenon:

• Hejmpaĝo de Cerba Kancero

• Medikamentoj Aprobitaj Por Cerbaj Tumoroj

• NCI-CONNECT (Ampleksa Onkologia Reto Taksanta Maloftajn CNS-Tumorojn)

Por ĝeneralaj kanceraj informoj kaj aliaj rimedoj de la Nacia Kancera Instituto, vidu jenon:

• Pri Kankro

• Surscenigo

• Chememioterapio kaj Vi: Subteno por Homoj Kanceraj

• Radioterapio kaj Vi: Subteno por Homoj Kanceraj

• Pritrakti Kanceron

• Demandoj Por Demandi Vian Doktoron Pri Kankro

• Por Pluvivantoj kaj Zorgantoj