Tipoj / osto / paciento / osteosarkomo-kuracado-pdq

Osteosarkomo kaj Maligna Fibra Histiocitomo de Osta Traktado (®) –Pacienta Versio

Ĝeneralaj Informoj Pri Ostosarkomo kaj Maligna Fibra Histiocitomo de Osto

ESENCAJ PUNKTOJ

• Osteosarkomo kaj maligna fibreca histiocitomo (MFH) de la osto estas malsanoj, en kiuj formiĝas malignaj (kanceraj) ĉeloj en osto.

• Pasi kuracadon per radiado povas pliigi la riskon de ostosarkomo.

• Signoj kaj simptomoj de osteosarkomo kaj MFH inkluzivas ŝvelaĵon super osto aŭ osta korpoparto kaj artika doloro.

• Bildaj testoj estas uzataj por detekti (trovi) osteosarkomon kaj MFH.

• Biopsio estas farita por diagnozi ostosarkomon.

• Iuj faktoroj influas prognozon (ŝanco resaniĝi) kaj kuracajn eblojn.

Osteosarkomo kaj maligna fibreca histiocitomo (MFH) de la osto estas malsanoj, en kiuj formiĝas malignaj (kanceraj) ĉeloj en osto.

Osteosarkomo kutime komenciĝas ĉe osteoblastoj, kiuj estas speco de osta ĉelo, kiu fariĝas nova osta histo. Osteosarkomo estas plej ofta en junuloj. Ĝi ofte formiĝas en la finoj de la longaj ostoj de la korpo, kiuj inkluzivas ostojn de la brakoj kaj kruroj. En infanoj kaj adoleskantoj, ĝi ofte formiĝas en la longaj ostoj, proksime al la genuo. Malofte osteosarkomo troveblas en mola histo aŭ organoj en la brusto aŭ abdomeno.

Osteosarkomo estas la plej ofta speco de ostkancero. Maligna fibreca histiocitomo (MFH) de osto estas malofta tumoro de la osto. Ĝi estas traktata kiel ostosarkomo.

Ewing-sarkomo estas alia speco de osta kancero, sed ĝi ne estas pritraktita en ĉi tiu resumo. Vidu la -resumon pri Ewing Sarcoma Traktado por pliaj informoj.

Pasi kuracadon per radiado povas pliigi la riskon de ostosarkomo.

Ĉio, kio pliigas vian riskon de malsano, nomiĝas riska faktoro. Havi riskfaktoron ne signifas, ke vi kanceros; ne havi riskfaktorojn ne signifas, ke vi ne havos kanceron. Parolu kun la kuracisto de via infano, se vi pensas, ke via infano povus esti en risko. Riskfaktoroj por osteosarkomo inkluzivas jenajn:

• Pasinta kuracado per radioterapio.

• Antaŭa kuracado kun kontraŭkanceraj drogoj nomataj alkilaj agentoj.

• Havante certan ŝanĝon en la geno RB1.

• Havante iujn kondiĉojn, kiel la jenaj:

• Bloom-sindromo.

• Diamanto-Blackfan-anemio.

• Li-Fraumeni-sindromo.

• Paget-malsano.

• Hereda retinoblastomo.

• Rothmund-Thomson-sindromo.

• Sindromo de Werner.

Signoj kaj simptomoj de osteosarkomo kaj MFH inkluzivas ŝvelaĵon super osto aŭ osta korpoparto kaj artika doloro.

Ĉi tiuj kaj aliaj signoj kaj simptomoj povas esti kaŭzitaj de osteosarkomo aŭ MFH aŭ de aliaj kondiĉoj. Kontrolu kun kuracisto, ĉu via infano havas iujn el la jenaj:

• Ŝvelaĵo super osto aŭ osta korpoparto.

• Doloro en osto aŭ artiko.

• Osto, kiu rompiĝas sen konata kialo.

Bildaj testoj estas uzataj por detekti (trovi) osteosarkomon kaj MFH.

Bildaj testoj estas faritaj antaŭ biopsio. La jenaj provoj kaj procedoj povas esti uzataj:

• Korpa ekzameno kaj historio: Ekzameno de la korpo por kontroli ĝeneralajn sanajn signojn, inkluzive kontroladon de signoj de malsano, kiel buloj aŭ io ajn, kio ŝajnas nekutima. Historio de la sanaj kutimoj de la paciento kaj pasintaj malsanoj kaj kuracoj ankaŭ estos prenita.

• Rentgena foto: Rentgena foto de la organoj kaj ostoj ene de la korpo. Rentgena foto estas speco de energia trabo, kiu povas trairi la korpon kaj filmi, farante bildon de areoj en la korpo.

• CT-skanado (CAT-skanado): proceduro, kiu faras serion de detalaj bildoj de areoj en la korpo, prenitaj de malsamaj anguloj. La bildoj estas faritaj per komputilo ligita al rentgenaparato. Tinkturfarbo povas esti injektita en vejnon aŭ glutita por helpi la organojn aŭ histojn aperi pli klare. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas komputila tomografio, komputila tomografio aŭ komputila aksa tomografio.

• MRI (magneta resonanca bildigo): Proceduro, kiu uzas magneton, radio-ondojn kaj komputilon por fari serion da detalaj bildoj de areoj en la korpo. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas nuklea magneta resonanca bildigo (RMN).

Biopsio estas farita por diagnozi ostosarkomon.

Ĉeloj kaj histoj estas forigitaj dum biopsio, do patologiisto povas vidi ilin sub mikroskopo por kontroli signojn de kancero. Gravas, ke la biopsion faru kirurgo, kiu estas sperta pri traktado de kancero de osto. Plej bone estas, ke ankaŭ tiu kirurgo estas tiu, kiu forigas la tumoron. La biopsio kaj la kirurgio por forigi la tumoron estas planitaj kune. La maniero fari la biopsion efikas, kiu kirurgio povas esti farita poste.

La speco de biopsio farita fariĝos laŭ la grandeco de la tumoro kaj kie ĝi estas en la korpo. Estas du specoj de biopsio uzeblaj:

• Kerna biopsio: Forigo de histo per larĝa nadlo.

• Inciza biopsio: Forigo de parto de bulo aŭ specimeno de histo, kiu ne aspektas normala.

La sekva testo povas esti farita sur la forigita histo:

• Elektrona mikroskopio: laboratorio-testo, en kiu ĉeloj en specimeno de histo estas rigardataj sub regulaj kaj fortaj mikroskopoj por serĉi iujn ŝanĝojn en la ĉeloj.

Iuj faktoroj influas prognozon (ŝanco resaniĝi) kaj kuracajn eblojn.

La prognozo (ŝanco resaniĝi) estas influita de iuj faktoroj antaŭ kaj post kuracado.

La prognozo de netraktita ostosarkomo kaj MFH dependas de la jenaj:

• Kie la tumoro estas en la korpo kaj ĉu tumoroj formiĝis en pli ol unu osto.

• La grandeco de la tumoro.

• Ĉu la kancero disvastiĝis al aliaj korpopartoj kaj kie ĝi disvastiĝis.

• La speco de tumoro (surbaze de kiel aspektas la kanceraj ĉeloj sub mikroskopo).

• La aĝo kaj pezo de la paciento dum la diagnozo.

• Ĉu la paciento kuracis malsaman kanceron.

• Ĉu la tumoro kaŭzis rompiĝon en la osto.

• Ĉu la paciento havas iujn genetikajn malsanojn.

Post traktado de osteosarkomo aŭ MFH, prognozo ankaŭ dependas de la jenaj:

• Kiom multe de la kancero estis mortigita de kemioterapio.

• Kiom multe de la tumoro estis elprenita per kirurgio.

• Ĉu la kancero ripetiĝis (revenu) ene de 2 jaroj de diagnozo.

Terapiaj ebloj por ostosarcomo kaj MFH dependas de la jenaj:

• Kie la tumoro estas en la korpo.

• La grandeco de la tumoro.

• La stadio kaj grado de la kancero.

• Ĉu la ostoj ankoraŭ kreskas.

• La aĝo kaj ĝenerala sano de la paciento.

• La deziro de la paciento kaj familio, ke la paciento povu partopreni en agadoj kiel sportoj aŭ aspekti laŭ iu maniero.

• Ĉu la kancero estas nove diagnozita aŭ reaperis post kuracado.

Etapoj de Osteosarkomo kaj Maligna Fibra Histiocitomo de Osto

ESENCAJ PUNKTOJ

• Post kiam osteosarkomo aŭ maligna fibreca histiocitomo (MFH) estis diagnozita, testoj estas faritaj por ekscii ĉu kanceraj ĉeloj disvastiĝis al aliaj korpopartoj.

• Estas tri manieroj, ke kancero disvastiĝas en la korpo.

• Kancero povas disvastiĝi de kie ĝi komenciĝis al aliaj korpopartoj.

• Osteosarkomo kaj MFH estas priskribitaj kiel aŭ lokalizitaj aŭ metastazaj.

Post kiam osteosarkomo aŭ maligna fibreca histiocitomo (MFH) estis diagnozita, testoj estas faritaj por ekscii ĉu kanceraj ĉeloj disvastiĝis al aliaj korpopartoj.

La procezo uzata por ekscii, ĉu kancero disvastiĝis al aliaj partoj de la korpo, nomiĝas stadio. Por ostosarkomo kaj maligna fibreca histiocitomo (MFH), plej multaj pacientoj grupiĝas laŭ ĉu kancero troviĝas en nur unu korpoparto (lokalizita) aŭ disvastiĝis (metastaza).

La jenaj provoj kaj procedoj povas esti uzataj:

• Rentgena foto: Rentgena foto de la organoj, kiel la brusto, kaj ostoj ene de la korpo. Rentgena foto estas speco de energia trabo, kiu povas trairi la korpon kaj filmi, farante bildon de areoj en la korpo. Rentgenradioj estos prenitaj de la brusto kaj la areo kie la tumoro formiĝis.

• CT-skanado (CAT-skanado): proceduro, kiu faras serion de detalaj bildoj de areoj en la korpo, kiel la brusto, prenitaj de malsamaj anguloj. La bildoj estas faritaj per komputilo ligita al rentgenaparato. Tinkturfarbo povas esti injektita en vejnon aŭ glutita por helpi la organojn aŭ histojn aperi pli klare. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas komputila tomografio, komputila tomografio aŭ komputila aksa tomografio. Bildoj estos prenitaj pri la brusto kaj la areo kie formiĝis la tumoro.

• PET-CT-skanado: proceduro, kiu kombinas la bildojn de skanado de positrona emisia tomografio (PET) kaj komputila tomografio (CT). La PET kaj CT-skanadoj estas farataj samtempe sur la sama maŝino. La bildoj de ambaŭ skanadoj estas kombinitaj por fari pli detalan bildon ol ambaŭ testoj farus per si mem. PET-skanado estas proceduro por trovi malignajn tumorajn ĉelojn en la korpo. Malgranda kvanto de radioaktiva glukozo (sukero) estas injektita en vejnon. La PET-skanilo turniĝas ĉirkaŭ la korpo kaj faras bildon de kie glukozo estas uzata en la korpo. Malignaj tumorĉeloj aperas pli brilaj en la bildo ĉar ili estas pli aktivaj kaj prenas pli da glukozo ol normalaj ĉeloj.

• MRI (magneta resonanca bildigo): Proceduro, kiu uzas magneton, radio-ondojn kaj komputilon por fari serion da detalaj bildoj de areoj en la korpo. Ĉi tiu procedo ankaŭ nomiĝas nuklea magneta resonanca bildigo (RMN).

• Ostoskanado: Proceduro por kontroli ĉu rapide disiĝas ĉeloj, kiel kanceraj ĉeloj, en la osto. Tre malgranda kvanto de radioaktiva materialo estas injektita en vejnon kaj vojaĝas tra la sangocirkulado. La radioaktiva materialo kolektiĝas en la ostoj kun kancero kaj estas detektita per skanilo.

Estas tri manieroj, ke kancero disvastiĝas en la korpo.

Kancero povas disvastiĝi tra histo, la limfa sistemo kaj la sango:

• Histo. La kancero disvastiĝas de kie ĝi komenciĝis kreskante en proksimajn regionojn.

• Limfa sistemo. La kancero disvastiĝas de kie ĝi komenciĝis enirante en la limfsistemon. La kancero vojaĝas tra la limfaj ŝipoj al aliaj korpopartoj.

• Sango. La kancero disvastiĝas de kie ĝi komencis enirante en la sangon. La kancero vojaĝas tra la sangaj vaskuloj al aliaj korpopartoj.

Kancero povas disvastiĝi de kie ĝi komenciĝis al aliaj korpopartoj.

Kiam kancero disvastiĝas al alia korpoparto, ĝi nomiĝas metastazo. Kanceraj ĉeloj disiĝas de kie ili komencis (la ĉefa tumoro) kaj vojaĝas tra la limfa sistemo aŭ sango.

• Limfa sistemo. La kancero eniras en la limfan sistemon, vojaĝas tra la limfaj vazoj kaj formas tumoron (metastaza tumoro) en alia korpoparto.

• Sango. La kancero eniras en la sangon, trairas la sangajn vaskulojn kaj formas tumoron (metastaza tumoro) en alia korpoparto.

La metastaza tumoro estas la sama speco de kancero kiel la ĉefa tumoro. Ekzemple, se osteosarkomo disvastiĝas al la pulmo, la kanceraj ĉeloj en la pulmo fakte estas osteosarkomaj ĉeloj. La malsano estas metastaza ostosarkomo, ne pulma kancero.

Osteosarkomo kaj MFH estas priskribitaj kiel aŭ lokalizitaj aŭ metastazaj.

• Lokalizita osteosarkomo aŭ MFH ne disvastiĝis el la osto, kie komenciĝis la kancero. Eble estas unu aŭ pluraj areoj de kancero en la osto, kiuj povas esti forigitaj dum kirurgio.

• Metastaza osteosarkomo aŭ MFH disvastiĝis de la osto en kiu la kancero komenciĝis al aliaj korpopartoj. La kancero plej ofte disvastiĝas al la pulmoj. Ĝi ankaŭ povas disvastiĝi al aliaj ostoj.

Ripetiĝanta Osteosarkomo kaj Maligna Fibra Histiocitomo de Osto

Ripetiĝanta ostosarkomo kaj maligna fibreca histiocitomo (MFH) de osto estas kanceroj ripetiĝantaj (revenantaj) post kuracado. La kancero povas reveni en la osto aŭ en aliaj partoj de la korpo. Osteosarkomo kaj MFH plej ofte ripetiĝas en la pulmo, osto aŭ ambaŭ. Kiam ostosarkomo ripetiĝas, ĝi estas kutime ene de 18 monatoj post kiam kuracado finiĝis.

Traktada Ebla Superrigardo

ESENCAJ PUNKTOJ

• Ekzistas malsamaj specoj de kuracado por pacientoj kun ostosarkomo aŭ maligna fibreca histiocitomo (MFH) de osto.

• Infanoj kun ostosarkomo aŭ MFH devas havi sian kuracadon planita de teamo de sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj en traktado de kancero en infanoj.

• Terapio por osteosarkomo aŭ maligna fibreca histiocitomo povas kaŭzi kromefikojn.

• Kvin specoj de norma kuracado estas uzataj:

• Kirurgio

• Chememioterapio

• Radioterapio

• Samario

• Celita terapio

• Novaj specoj de kuracado estas provataj en klinikaj provoj.

• Pacientoj eble volas pensi pri partopreno en klinika provo.

• Pacientoj povas eniri klinikajn provojn antaŭ, dum aŭ post komencado de sia kontraŭkancera kuracado.

• Postaj testoj eble bezonos.

Ekzistas malsamaj specoj de kuracado por pacientoj kun ostosarkomo aŭ maligna fibreca histiocitomo (MFH) de osto.

Malsamaj specoj de kuracado disponeblas por infanoj kun ostosarkomo aŭ maligna fibreca histiocitomo (MFH) de osto. Iuj traktadoj estas normaj (la nuntempe uzata traktado), kaj iuj estas provataj en klinikaj provoj. Klinika provo pri kuracado estas esplora studo destinita helpi plibonigi nunajn traktadojn aŭ akiri informojn pri novaj traktadoj por pacientoj kun kancero. Kiam klinikaj provoj montras, ke nova kuracado estas pli bona ol la norma kuracado, la nova kuracado povas fariĝi la norma kuracado.

Ĉar kancero en infanoj estas malofta, partopreni en klinika provo devas esti konsiderata. Iuj klinikaj provoj estas malfermitaj nur al pacientoj, kiuj ne komencis kuracadon.

Infanoj kun ostosarkomo aŭ MFH devas havi sian kuracadon planita de teamo de sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj en traktado de kancero en infanoj.

Kuracadon prizorgos infana onkologo, kuracisto specialigita pri kuracado de infanoj kun kancero. La pediatria onkologo laboras kun aliaj pediatraj sanaj provizantoj, kiuj estas spertaj pri traktado de osteosarkomo kaj MFH kaj specialiĝas pri iuj medicinaj areoj. Ĉi tiuj povas inkluzivi jenajn specialistojn:

• Infankuracisto.

• Ortopedia kirurgo, kiu havas sperton trakti ostajn tumorojn.

• Radia onkologo.

• Specialisto pri rehabilitado.

• Pediatria flegistino specialisto.

• Socia laboristo.

• Infanviva specialisto.

• Psikologo.

Terapio por osteosarkomo aŭ maligna fibreca histiocitomo povas kaŭzi kromefikojn.

Por informoj pri kromefikoj, kiuj komenciĝas dum kuracado kontraŭ kancero, vidu nian paĝon pri Kromefikoj.

Kromefikoj de kancero-kuracado, kiuj komenciĝas post kuracado kaj daŭras dum monatoj aŭ jaroj, nomiĝas malfruaj efikoj. Malfruaj efikoj de kancero-kuracado povas inkluzivi la jenajn:

• Fizikaj problemoj.

• Ŝanĝoj de humoro, sentoj, pensado, lernado aŭ memoro.

• Duaj kanceroj (novaj specoj de kancero).

Iuj malfruaj efikoj povas esti traktataj aŭ kontrolataj. Gravas paroli kun la kuracistoj de via infano pri la efikoj kiujn kancero-kuracado povas havi sur via infano. (Vidu la -resumon pri Malfruaj Efikoj de Traktado por Infana Kancero por pliaj informoj).

Kvin specoj de norma kuracado estas uzataj:

Kirurgio

Kirurgio por forigi la tutan tumoron estos farita kiam eble. Kemioterapio povas esti donita antaŭ kirurgio por malgrandigi la tumoron. Ĉi tio nomiĝas novhelpa kemioterapio. Chememioterapio ricevas tiel malpli da osthisto devas esti forigita kaj ekzistas malpli da problemoj post kirurgio.

La sekvaj specoj de kirurgio povas esti faritaj:

• Larĝa loka ekscizo: Kirurgio por forigi la kanceron kaj iom da sana histo ĉirkaŭ ĝi.

• Membro-ŝparema kirurgio: Forigo de la tumoro en membro (brako aŭ kruro) sen amputado, do la uzo kaj aspekto de la membro estas savita. Plej multaj pacientoj kun ostosarkomo en membro povas esti kuracataj per membroŝparema kirurgio. La tumoro estas forigita per larĝa loka dekoltaĵo. Forigitaj histo kaj osto povas esti anstataŭigitaj per korupteco uzanta histon kaj oston prenitan de alia parto de la korpo de la paciento, aŭ kun enplantaĵo kiel artefarita osto. Se frakturo troviĝas dum diagnozo aŭ dum kemioterapio antaŭ kirurgio, membroŝparema kirurgio ankoraŭ eblas en iuj kazoj. Se la kirurgo ne kapablas forigi la tutan tumoron kaj sufiĉe da sana histo ĉirkaŭ ĝi, oni povas amputi.

• Amputado: Kirurgio por forigi parton aŭ tutan brakon aŭ kruron. Ĉi tio povas esti farita, kiam ne eblas forigi la tutan tumoron en membroŝparema kirurgio. La paciento povas esti ekipita per protezo (artefarita membro) post amputado.

• Rotaciaplasto: Kirurgio por forigi la tumoron kaj la genuan artikon. La parto de la kruro, kiu restas sub la genuo, estas tiam ligita al la parto de la kruro, kiu restas super la genuo, kun la piedo turnita malantaŭen kaj la maleolo aganta kiel genuo. Protezo tiam povas esti alkroĉita al la piedo.

Studoj montris, ke postvivado samas, ĉu la unua operacio farita estas membroŝparema kirurgio aŭ amputado.

Post kiam la kuracisto forigas la tutan kanceron videblan dum la operacio, pacientoj ricevas kemioterapion por mortigi iujn ajn kancerajn ĉelojn, kiuj restas en la areo, kie la tumoro estis forigita aŭ disvastiĝis al aliaj korpopartoj. Terapio donita post la kirurgio, por malpliigi la riskon, ke la kancero revenos, estas nomata helpa terapio.

Chememioterapio

Chememioterapio estas kancera kuracado, kiu uzas drogojn por ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj, ĉu mortigante la ĉelojn, ĉu ĉesigante ilin disiĝi. Kiam kemioterapio estas prenita per buŝo aŭ injektita en vejnon aŭ muskolon, la drogoj eniras la sangocirkuladon kaj povas atingi kancerajn ĉelojn tra la korpo (sistema kemioterapio). Kiam kemioterapio estas metita rekte en la cerbo-spinalan likvaĵon, organon aŭ korpan kavon kiel la abdomenon, la drogoj ĉefe efikas sur kanceraj ĉeloj en tiuj regionoj (regiona kemioterapio).

Kombina kemioterapio estas la uzo de pli ol unu kontraŭkancera drogo.

Ĉiea kemioterapio kutimas trakti ostosarkomon kaj MFH-oston. Chememioterapio estas kutime donita antaŭ kaj post kirurgio por forigi la primaran tumoron.

Vidu Drogojn Aprobitajn por Ostkancero por pliaj informoj.

Radioterapio

Radioterapio estas kancera kuracado, kiu uzas alt-energiajn rentgenajn radiojn aŭ aliajn specojn de radiado por mortigi kancerajn ĉelojn aŭ malhelpi ilin kreski. Ekzistas du specoj de radioterapio:

• Ekstera radioterapio uzas maŝinon ekster la korpo por sendi radiadon al la kancero.

• Interna radioterapio uzas radioaktivan substancon sigelitan en nadloj, semoj, dratoj aŭ kateteroj, kiuj estas metitaj rekte en aŭ proksime de la kancero.

Ekstera radioterapio kutimas trakti ostosarkomon kaj MFH-oston.

Osteosarkomo kaj MFH-ĉeloj ne facile mortigeblas per ekstera radioterapio. Ĝi povas esti uzata kiam malgranda kvanto de kancero restas post kirurgio aŭ uzata kune kun aliaj traktadoj.

Samario

Samario estas radioaktiva drogo, kiu celas areojn, kie kreskas ostaj ĉeloj, kiel tumoraj ĉeloj en osto. Ĝi helpas malpezigi doloron kaŭzitan de kancero en la osto kaj ĝi ankaŭ mortigas sangoĉelojn en la osta medolo. Ĝi ankaŭ estas uzata por trakti ostosarkomon, kiu revenis post kuracado en malsama osto.

Terapio kun samario povas esti sekvita per stamĉeltransplantaĵo. Antaŭ kuracado kun samario, stamĉeloj (nematuraj sangoĉeloj) estas forigitaj de la sango aŭ osta medolo de la paciento kaj estas frostigitaj kaj stokitaj. Post kiam la kuracado kun samario finiĝas, la stokitaj stamĉeloj estas degelitaj kaj redonitaj al la paciento per infuzaĵo. Ĉi tiuj reinfuzitaj stamĉeloj kreskas en (kaj restarigas) la sangajn ĉelojn de la korpo.

Celita terapio

Celita terapio estas kuracado, kiu uzas drogojn aŭ aliajn substancojn por trovi kaj ataki specifajn kancerajn ĉelojn sen damaĝi normalajn ĉelojn. Ekzistas malsamaj specoj de laŭcela terapio uzata por trakti ostosarkomon aŭ studata en klinikaj provoj:

• Terapio de inhibitoro de kinazo blokas proteinon bezonatan por dividi kancerajn ĉelojn. Sorafenib estas speco de kinaza inhibicia terapio uzata por trakti ripetiĝantan ostosarkomon.

• Mamulaj celoj de rapamicino (mTOR) inhibitoroj blokas proteinon nomatan mTOR, kiu povas teni kancerajn ĉelojn kreski kaj malhelpi la kreskon de novaj sangaj vaskuloj, kiujn tumoroj bezonas kreski. Everolimus estas mTOR-inhibilo uzita por trakti ripetiĝantan ostosarkomon.

• Monoklona antikorpterapio estas kancera kuracado, kiu uzas antikorpojn faritajn en la laboratorio, de ununura speco de imunsistema ĉelo. Ĉi tiuj antikorpoj povas identigi substancojn sur kanceraj ĉeloj aŭ normalajn substancojn, kiuj povas helpi kancerajn ĉelojn kreski. La antikorpoj alkroĉiĝas al la substancoj kaj mortigas la kancerajn ĉelojn, blokas ilian kreskon aŭ malhelpas ilin disvastiĝi. Unuklonaj antikorpoj ricevas per infuzaĵo. Ili povas esti uzataj solaj aŭ por transporti drogojn, toksinojn aŭ radioaktivan materialon rekte al kanceraj ĉeloj. Denosumab kaj dinutŭimab estas unuklonaj antikorpoj studataj por la traktado de ripetiĝanta ostosarkomo.

Novaj specoj de kuracado estas provataj en klinikaj provoj.

Informoj pri daŭraj klinikaj provoj haveblas ĉe la retejo NCI.

Pacientoj eble volas pensi pri partopreno en klinika provo.

Por iuj pacientoj, partopreni en klinika provo povas esti la plej bona traktado. Klinikaj provoj estas parto de la procezo pri esplorado de kancero. Klinikaj provoj estas faritaj por ekscii ĉu novaj kanceraj traktadoj estas sekuraj kaj efikaj aŭ pli bonaj ol la norma kuracado.

Multaj el la hodiaŭaj normaj traktadoj kontraŭ kancero baziĝas sur pli fruaj klinikaj provoj. Pacientoj, kiuj partoprenas en klinika provo, povas ricevi la norman kuracadon aŭ esti inter la unuaj, kiuj ricevas novan kuracadon.

Pacientoj, kiuj partoprenas en klinikaj provoj, ankaŭ helpas plibonigi la manieron kiel kancero estos traktita estontece. Eĉ kiam klinikaj provoj ne kondukas al efikaj novaj traktadoj, ili ofte respondas gravajn demandojn kaj helpas antaŭenigi esploradon.

Pacientoj povas eniri klinikajn provojn antaŭ, dum aŭ post komencado de sia kontraŭkancera kuracado.

Iuj klinikaj provoj inkluzivas nur pacientojn, kiuj ankoraŭ ne ricevis kuracadon. Aliaj provoj testas kuracojn por pacientoj, kies kancero ne pliboniĝis. Ekzistas ankaŭ klinikaj provoj, kiuj provas novajn manierojn malhelpi kanceron ripetiĝi (reveni) aŭ redukti la kromefikojn de kancero-kuracado.

Klinikaj provoj okazas en multaj regionoj. Informoj pri klinikaj provoj subtenataj de NCI troveblas ĉe la serĉpaĝo de NCI pri klinikaj provoj. Klinikaj provoj subtenataj de aliaj organizoj troveblas en la retejo ClinicalTrials.gov.

Postaj testoj eble bezonos.

Iuj el la testoj faritaj por diagnozi la kanceron aŭ eltrovi la stadion de la kancero povas ripetiĝi. Iuj provoj ripetiĝos por vidi kiel bone funkcias la kuracado. Decidoj pri ĉu daŭrigi, ŝanĝi aŭ ĉesigi kuracadon povas esti bazitaj sur la rezultoj de ĉi tiuj testoj.

Iuj el la provoj daŭre estos farataj de tempo al tempo post kiam la kuracado finiĝis. La rezultoj de ĉi tiuj testoj povas montri ĉu la stato de via infano ŝanĝiĝis aŭ se la kancero ripetiĝis (revenu). Ĉi tiuj provoj estas iam nomataj sekvaj testoj aŭ kontroloj.

Traktaj Ebloj por Osteosarkomo kaj Maligna Fibra Histiocitomo de Osto

En Ĉi tiu Sekcio

• Lokalizita Osteosarkomo kaj Maligna Fibra Histiocitomo de Osto

• Metastaza Osteosarkomo kaj Maligna Fibra Histiocitomo de Osto

• Ripetiĝanta Osteosarkomo kaj Maligna Fibra Histiocitomo de Osto

Por informoj pri la traktadoj listigitaj sube, vidu la sekcion Superrigardo pri Traktelekto.

Lokalizita Osteosarkomo kaj Maligna Fibra Histiocitomo de Osto

Terapio povas inkluzivi la jenon:

• Kirurgio por forigi la primaran tumoron.

• Chememioterapio povas ricevi antaŭ aŭ post kirurgio por forigi la primaran tumoron.

• Radioterapio se kirurgio ne povas esti farita aŭ se la tumoro ne estis tute forigita per kirurgio.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Metastaza Osteosarkomo kaj Maligna Fibra Histiocitomo de Osto

Pulma Metastazo

Kiam ostosarkomo aŭ maligna fibreca histiocitomo (MFH) disvastiĝas, ĝi kutime disvastiĝas al la pulmo. Terapio de osteosarkomo kaj MFH kun pulma metastazo povas inkluzivi la jenon:

• Chememioterapio sekvita de kirurgio por forigi la primaran kanceron kaj la kanceron disvastigitan al la pulmo.

Osta Metastazo aŭ Osto kun Pulma Metastazo

Osteosarkomo kaj maligna fibreca histiocitomo povas disvastiĝi al malproksima osto kaj / aŭ la pulmo. Terapio povas inkluzivi la jenon:

• Chememioterapio sekvita de kirurgio por forigi la primaran tumoron kaj la kanceron disvastiĝintan al aliaj korpopartoj. Pli da kemioterapio ricevas post operacio.

• Kirurgio por forigi la primaran tumoron, sekvita de kemioterapio kaj kirurgio por forigi kanceron, kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Ripetiĝanta Osteosarkomo kaj Maligna Fibra Histiocitomo de Osto

Terapio de ripetiĝanta ostosarkomo kaj maligna fibreca histiocitomo de osto povas inkluzivi la jenajn:

• Kirurgio por forigi la kanceron, kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj.

• Chememioterapio.

• Por tumoroj ripetiĝantaj nur en osto, samario kun aŭ sen stamĉela transplantado uzanta la proprajn stamĉelojn de la paciento, kiel paliativa traktado por malpezigi doloron kaj plibonigi la vivokvaliton.

• Celita terapio (sorafenib aŭ everolimus).

• Radioterapio kiel paliativa traktado por malpezigi simptomojn kaj plibonigi vivokvaliton.

• Klinika provo, kiu kontrolas specimenon de la tumoro de la paciento pri iuj genaj ŝanĝoj. La speco de laŭcela terapio donita al la paciento dependas de la speco de genŝanĝo.

• Klinika provo pri novaj specoj de kuracado por pacientoj kies kancero ne povas esti forigita per kirurgio. Ĉi tiuj povas inkluzivi celitan terapion kiel unuklona antikorpa terapio.

Uzu nian klinikan provan serĉon por trovi klinikajn provojn pri kancero subtenataj de NCI, kiuj akceptas pacientojn. Vi povas serĉi provojn bazitajn sur la tipo de kancero, la aĝo de la paciento kaj kie la provoj estas farataj. Ĝeneralaj informoj pri klinikaj provoj ankaŭ haveblas.

Lerni Pli Pri Osteosarkomo kaj Maligna Fibreca Histiocitomo de Osto

Por pliaj informoj de la Nacia Kancera Instituto pri ostosarkomo kaj maligna fibreca histiocitomo de osto, vidu jenon:

• Hejmpaĝo pri Ostkancero

• Komputila Tomografio (CT) Skanadoj kaj Kankro

• Medikamentoj Aprobitaj Por Ostkancero

• Celataj Kanceraj Terapioj

• Ostkancero

Por pli da infana kancera informo kaj aliaj ĝeneralaj kanceraj rimedoj, vidu jenon:

• Pri Kankro

• Infanaj Kanceroj

• Kuraco-Serĉo pri Infana Kancero Eliri Malgarantio

• Malfruaj Efikoj de Traktado por Infana Kancero

• Adoleskantoj kaj Junaj Plenkreskuloj kun Kancero

• Infanoj kun Kancero: Gvidilo por Gepatroj

• Kancero en Infanoj kaj Adoleskantoj

• Surscenigo

• Pritrakti Kanceron

• Demandoj Por Demandi Vian Doktoron Pri Kankro

• Por Pluvivantoj kaj Zorgantoj