Pri-kancero / kuracado / klinikaj provoj / malsano / mola histo-sarkomo / kuracado
Kuracaj Klinikaj Provoj por Mola Teksa Sarkomo
Klinikaj provoj estas esploraj studoj, kiuj implikas homojn. La klinikaj provoj en ĉi tiu listo temas pri kuracado de mola histo kun sarkomo. Ĉiuj provoj en la listo estas subtenataj de NCI.
Bazaj informoj de NCI pri klinikaj provoj klarigas la tipojn kaj fazojn de provoj kaj kiel ili efektivigas. Klinikaj provoj rigardas novajn manierojn malhelpi, detekti aŭ trakti malsanojn. Vi eble volas pensi pri partopreno en klinika provo. Parolu kun via kuracisto por helpo decidi ĉu oni taŭgas por vi.
Erdafitinib en Traktado de Pacientoj kun Recidivaj aŭ Refrakturaj Altnivelaj Solidaj Tumoroj, Ne-Hodgkin-Limfomo aŭ Histiocitaj Malordoj kun FGFR-Mutacioj (Pediatria MATCH-Traktado-Provo)
Ĉi tiu fazo II-Pediatria MATCH-studo studas kiom bone erdafitinib funkcias en kuracado de pacientoj kun solidaj tumoroj, ne-Hodgkin-limfomo aŭ histiocitaj malordoj, kiuj disvastiĝis al aliaj lokoj en la korpo kaj revenis aŭ ne respondas al kuracado kun FGFR-mutacioj. Erdafitinib povas ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko.
Loko: 107 lokoj
Tazemetostat en Traktado de Pacientoj kun Recidivaj aŭ Refrakturaj Altnivelaj Solidaj Tumoroj, Ne-Hodgkin-Limfomo aŭ Histiocitaj Malordoj kun EZH2, SMARCB1 aŭ SMARCA4-Genaj Mutacioj (A Pediatric MATCH Treatment Trial)
Ĉi tiu fazo II-Pediatria MATCH-studo studas kiom bone tazemetostat funkcias en traktado de pacientoj kun solidaj tumoroj, ne-hodgkin-limfomo aŭ histiocitaj malordoj, kiuj disvastiĝis al aliaj lokoj en la korpo kaj revenis aŭ ne respondas al kuracado kaj havas EZH2, SMARCB1 , aŭ SMARCA4-genmutacioj. Tazemetostat povas ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko.
Loko: 109 lokoj
Inhibitoro PI3K / mTOR LY3023414 en Traktado de Pacientoj kun Recidivaj aŭ Refrakturaj Altnivelaj Solidaj Tumoroj, Ne-Hodgkin-Limfomo, aŭ Histiocitaj Malordoj kun TSC aŭ PI3K / MTOR-Mutacioj (A Pediatric MATCH Treatment Trial)
Ĉi tiu fazo II-Pediatria MATCH-studo studas kiom bone PI3K / mTOR-inhibilo LY3023414 funkcias en traktado de pacientoj kun solidaj tumoroj, ne-Hodgkin-limfomo aŭ histiocitaj malordoj kun TSC aŭ PI3K / MTOR-mutacioj, kiuj disvastiĝis al aliaj lokoj en la korpo (metastaza) kaj revenis (ripetiĝanta) aŭ ne respondas al kuracado (obstina). PI3K / mTOR-inhibilo LY3023414 povas ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko.
Loko: 107 lokoj
Palbociclib en Traktado de Pacientoj kun Recidivaj aŭ Refrakturaj Rb Pozitivaj Altnivelaj Solidaj Tumoroj, Ne-Hodgkin-Limfomo, aŭ Histiocitaj Malsanoj kun Aktivigaj Ŝanĝoj en Ĉelaj Ciklaj Genoj (Pediatria MATCH-Traktado-Provo)
Ĉi tiu fazo II-Pediatria MATCH-studo studas kiom bone palbociclib funkcias en traktado de pacientoj kun Rb-pozitivaj solidaj tumoroj, ne-Hodgkin-limfomo aŭ histiocitaj malordoj kun aktivigaj ŝanĝoj (mutacioj) en ĉelaj ciklaj genoj, kiuj disvastiĝis al aliaj lokoj en la korpo kaj venis reen aŭ ne respondas al kuracado. Palbociclib povas ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko.
Loko: 97 lokoj
Larotrectinib en Kuracado de Pacientoj kun Recidivaj aŭ Refrakturaj Altnivelaj Solidaj Tumoroj, Ne-Hodgkin-Limfomo, aŭ Histiocitaj Malordoj kun NTRK-Fuzioj (Pediatria MATCH-Traktado-Provo)
Ĉi tiu fazo II-Pediatria MATCH-studo studas kiom bone larotrektinib funkcias en kuracado de pacientoj kun solidaj tumoroj, ne-Hodgkin-limfomo aŭ histiocitaj malordoj kun NTRK-fandadoj, kiuj disvastiĝis al aliaj lokoj en la korpo kaj revenis aŭ ne respondas al kuracado. Larotrectinib povas ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko.
Loko: 109 lokoj
Cabozantinib-S-Malate en Traktado de Junaj Pacientoj kun Recidivaj, Refrakturaj aŭ Nove Diagnostikitaj Sarkomoj, Wilms-Tumoro aŭ Aliaj Maloftaj Tumoroj.
Ĉi tiu fazo II-provo studas kiom bone cabozantinib-s-malato funkcias en kuracado de pli junaj pacientoj per sarkomoj, Wilms-tumoro aŭ aliaj maloftaj tumoroj, kiuj revenis, ne respondas al terapio aŭ estas nove diagnozitaj. Cabozantinib-s-malato povas ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por tumora kresko kaj tumora sanga vaskula kresko.
Loko: 137 lokoj
Olaparib en Kuracado de Pacientoj kun Recidivaj aŭ Refrakturaj Altnivelaj Solidaj Tumoroj, Ne-Hodgkin-Limfomo, aŭ Histiocitaj Malsanoj kun Difektoj en DNA-Difektaj Riparaj Genoj (A Pediatric MATCH Treatment Trial)
Ĉi tiu fazo II-Pediatria MATCH-studo studas kiom bone olaparib funkcias en kuracado de pacientoj kun solidaj tumoroj, ne-Hodgkin-limfomo aŭ histiocitaj malordoj kun difektoj en desoksiribonuklea acido (DNA) damaĝaj riparaj genoj, kiuj disvastiĝis al aliaj lokoj en la korpo (progresinta) kaj revenis (recidivis) aŭ ne respondas al kuracado (obstina). Olaparib povas ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko.
Loko: 105 lokoj
Vemurafenib en Kuracado de Pacientoj kun Recidivaj aŭ Refrakturaj Altnivelaj Solidaj Tumoroj, Ne-Hodgkin-Limfomo, aŭ Histiocitaj Malsanoj kun BRAF V600-Mutacioj (Pediatria MATCH-Traktado-Provo)
Ĉi tiu fazo II-Pediatria MATCH-studo studas kiom bone vemurafenib funkcias en traktado de pacientoj kun solidaj tumoroj, ne-Hodgkin-limfomo aŭ histiocitaj malordoj kun BRAF V600-mutacioj, kiuj disvastiĝis al aliaj lokoj en la korpo kaj revenis aŭ ne respondas al kuracado. Vemurafenib povas ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko.
Loko: 106 lokoj
Atezolizumab En Kuracado De Pacientoj Kun Nove Diagnostikita Kaj Metastaza Alveolara Mola Parta Sarkomo Kiu Ne Povas esti Forigita De Kirurgio
Ĉi tiu fazo II-provo studas kiom bone funkcias atezolizumab en kuracado de pacientoj kun alveolara mola parta sarkomo, kiu ne estis kuracita, disvastiĝis de kie ĝi komenciĝis al aliaj lokoj en la korpo kaj ne povas esti forigita per kirurgio. Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel ekzemple atezolizumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj povas malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi.
Loko: 39 lokoj
Nivolumab kaj Ipilimumab en Kuracado de Pacientoj kun HIV-Rilata aŭ Refrakta Klasika Hodgkin-Limfomo aŭ Solidaj Tumoroj Metastazaj aŭ Ne Kirurgie Forigeblaj
Ĉi tiu fazo I-provo studas la kromefikojn kaj plej bonan dozon de nivolumab donita kun ipilimumab en kuracado de pacientoj kun homa imunodefika viruso (HIV) asociita al klasika Hodgkin-limfomo, kiu revenis post pliboniga periodo aŭ ne respondas al kuracado, aŭ solidaj tumoroj, kiuj disvastiĝis al aliaj lokoj en la korpo aŭ ne povas esti forigitaj per kirurgio. Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel ipilimumab kaj nivolumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj eble malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Ipilimumab estas antikorpo, kiu agas kontraŭ molekulo nomata citotoksa T-limfocita antigeno 4 (CTLA-4). CTLA-4 regas parton de via imunsistemo fermante ĝin. Nivolumab estas speco de antikorpo specifa por homa laŭprograma ĉela morto 1 (PD-1), proteino respondeca pri detruo de imunaj ĉeloj. Donado de ipilimumab kun nivolumab povas funkcii pli bone en traktado de pacientoj kun HIV-asociita klasika Hodgkin-limfomo aŭ solidaj tumoroj kompare kun ipilimumab kun nivolumab sola.
Loko: 28 lokoj
Inhibitoro MDM2 AMG-232 kaj Radioterapio en Kuracado de Pacientoj kun Mola Teksa Sarkomo
Ĉi tiu fazo Ib-studo studas la kromefikojn de MDM2-inhibilo AMG-232 kaj radioterapio en traktado de pacientoj kun molhista sarkomo. MDM2-inhibilo AMG-232 povas ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko. Donante inhibitoron MDM2 AMG-232 kaj radioterapion antaŭ kirurgio povas malgrandigi la tumoron kaj redukti la kvanton de normala histo, kiun necesas forigi.
Loko: 27 lokoj
Nivolumab kun aŭ sen Ipilimumab en Traktado de Junaj Pacientoj kun Recidivaj aŭ Refrakturaj Solidaj Tumoroj aŭ Sarkomoj
Ĉi tiu fazo I / II-provo studas la kromefikojn kaj plej bonan dozon de nivolumab donita kun aŭ sen ipilimumab por vidi kiom bone ili funkcias en traktado de pli junaj pacientoj kun solidaj tumoroj aŭ sarkomoj, kiuj revenis (ripetiĝantaj) aŭ ne respondas al kuracado ( obstina). Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel nivolumab kaj ipilimumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj eble malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Oni ankoraŭ ne scias, ĉu nivolumab funkcias pli bone sola aŭ kun ipilimumab en kuracado de pacientoj kun ripetiĝantaj aŭ refrakturaj solidaj tumoroj aŭ sarkomoj.
Loko: 24 lokoj
Selinexor en Altnivela Liposarkomo
Ĉi tio estas hazarda, plurcentra, duoble-blinda, placebo-kontrolita, Fazo 2-3-studo de pacientoj diagnozitaj kun progresinta nerezektebla nediferencita liposarkomo. Ĉirkaŭ 279 entute pacientoj estos randomigitaj por studi kuracadon (selinexor aŭ placebo).
Loko: 21 lokoj
(VOYAGER) Studo pri Avapritinib kontraŭ Regorafenib en Pacientoj Kun Loke Altnivela Nerektebla aŭ Metastaza GIST
Ĉi tio estas malferma etikedo, hazarda, Fazo 3-studo en pacientoj kun loke altnivela nerektebla aŭ metastaza GIST (progresinta GIST) de avapritinib (ankaŭ konata kiel BLU-285) kontraŭ regorafenib en pacientoj antaŭe traktitaj kun imatinib kaj 1 aŭ 2 aliaj TKIoj.
Loko: 14 lokoj
Studo de Fazo 1 pri la Inhibitoro Tazemetostat de EZH2 en Infanaj Subjektoj Kun Recidivaj aŭ Refrakturaj INI1-Negativaj Tumoroj aŭ Sinovia Sarkomo.
Ĉi tio estas Fazo I, malferma etikedo, doza pliiĝo kaj doza ekspansio kun BID-parola dozo de tazemetostat. Subjektoj estos ekzamenitaj por elekti ene de 14 tagoj de la planita unua dozo de tazemetostat. Terapia ciklo estos 28 tagoj. Respondo-takso estos taksita post 8 semajnoj da kuracado kaj poste ĉiu 8 semajnoj dum studado. La studo havas du partojn: Dozo-Eskalado kaj Dozo-Vastiĝo. Dozo-pliiĝo por subjektoj kun la jenaj recidivaj / obstinaj malignecoj: - Rabdoidaj tumoroj: - Maltipa rabatoida tumoro (ATRT) - Maligna rabdoida tumoro (MRT) - Rabdoida tumoro de reno (RTK) - Elektitaj tumoroj kun rabdoidaj trajtoj - INI1-negativaj tumoroj :
Loko: 14 lokoj
Adavosertib kaj Irinotecan-Klorhidrato en Traktado de Pli Junaj Pacientoj kun Recidivaj aŭ Refrakturaj Solidaj Tumoroj
Ĉi tiu fazo I / II-provo studas la kromefikojn kaj plej bonan dozon de adavosertib kaj irinotecan-klorhidrato en kuracado de pli junaj pacientoj kun solidaj tumoroj, kiuj revenis (recidivis) aŭ ne respondis al norma terapio (obstina). Adavosertib kaj irinotecan-klorhidrato povas ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko.
Loko: 22 lokoj
Fazo III-Provo de Anlotinib en Metastaza aŭ Altnivela Alveolara Mola Parta Sarkomo, Leiomiosarkomo kaj Sinovial Sarkomo.
Ĉi tiu studo taksas la sekurecon kaj efikecon de klorhidrato de AL3818 (anlotinib) en la traktado de metastaza aŭ altnivela alveolara mola parta sarkomo (ASPS), leiomiosarkomo (LMS) kaj sinoviala sarkomo (SS). Ĉiuj partoprenantoj kun ASPS ricevos malferman etikedon AL3818. En partoprenantoj kun LMS aŭ SS, AL3818 estos komparita al IV-dacarbazino. Du trionoj de la partoprenantoj ricevos AL3818, unu triono de la partoprenantoj ricevos IV-dacarbazinon.
Loko: 14 lokoj
Nab-Paclitaxel kaj Gemcitabine Hydrochloride en Traktado de Adoleskantoj aŭ Junaj Plenkreskuloj kun Recidiva aŭ Refraktora Osteosarkomo, Ewing-Sarkomo, Rabdomiosarkomo aŭ Mola Teksa Sarkomo.
Ĉi tiu fazo II-provo studas kiom bone nab-paclitaksel kaj gemcitabina klorhidrato funkcias en traktado de adoleskantoj aŭ junaj plenkreskuloj kun ostosarkomo, Ewing-sarkomo, rabdomiosarcomo aŭ mola histo-sarkomo, kiu revenis aŭ ne respondas al kuracado. Medikamentoj uzataj en kemioterapio, kiel nab-paclitaksel kaj gemcitabina klorhidrato, funkcias diversmaniere por ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj, ĉu mortigante la ĉelojn, ĉesigante ilin dividiĝi aŭ ĉesigante ilin disvastiĝi.
Loko: 18 lokoj
Olaparib kaj Temozolomide en Kuracado de Pacientoj kun Altnivela, Metastaza aŭ Nerektebla Utera Leiomiosarkomo
Ĉi tiu fazo II-provo studas olaparibon kaj temozolomidon en kuracado de pacientoj kun utera leiomiosarkomo (LMS), kiu disvastiĝis al aliaj lokoj en la korpo (progresinta aŭ metastaza) aŭ ne povas esti forigita per kirurgio (nereferebla). Olaparib povas ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko. Medikamentoj uzataj en kemioterapio, kiel temozolomido, funkcias diversmaniere por ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj, ĉu mortigante la ĉelojn, ĉesigante ilin disiĝi aŭ ĉesigante ilin disvastiĝi. Donado de olaparib kaj temozolomido povas funkcii pli bone ol doni ambaŭ medikamentojn sole en kuracado de pacientoj kun LMS.
Loko: 12 lokoj
Studo pri Sekureco, Toleremo kaj PK de DCC-2618 en Pacientoj Kun Altnivelaj Malignecoj
Ĉi tio estas fazo 1, malfermita, unua-en-homa (FIH) studo pri dozo-eskalado, projektita por taksi la sekurecon, tolereblecon, farmakokinetikon (PK), farmakodinamikon (PD) kaj antaŭan kontraŭtumoran agadon de DCC-2618, administrita buŝe. (PO), en plenkreskaj pacientoj kun progresintaj malignecoj. La studo konsistas el 2 partoj, dozo-pliiga fazo kaj ekspansia fazo.
Loko: 12 lokoj
Nelfinavir Mesylate en Traktado de Pacientoj kun Kaposi Sarcoma
Ĉi tiu piloto-fazo II-studo studas kiom bone nelfinavir-mesilato funkcias en kuracado de pacientoj kun kaposia sarkomo. Nelfinavir-mesilato povas ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko.
Loko: 11 lokoj
sEphB4-HSA en Traktado de Pacientoj kun Kaposi Sarcoma
Ĉi tiu fazo II-provo studas rekombinan EphB4-HSA-fuzian proteinon (sEphB4-HSA) en traktado de pacientoj kun Kaposi-sarkomo. Rekombina EphB4-HSA-fuzioproteino povas bloki la kreskon de sangaj vaskuloj kiuj liveras sangon al la kancero, kaj ankaŭ povas malhelpi kancerajn ĉelojn kreski.
Loko: 10 lokoj
Fazo II, Multcentra Studo pri la Inhibitoro Tazemetostat de EZH2 en Plenkreskaj Temoj Kun INI1-Negativaj Tumoroj aŭ Refalinta / Refraktiva Sinovial Sarkoomo.
Ĉi tio estas Fazo II, multcentra, malfermita, unuopa brako, 2-faza studo de tazemetostat 800 mg BID administrita buŝe en kontinuaj 28 tagaj cikloj. Ekzamenado de temoj por determini kvalifikon por la studo estos plenumita ene de 21 tagoj de la unua planita dozo de tazemetostat. Elekteblaj temoj enskribiĝos en unu el la kvinopo-kortoj laŭ tumora tipo: - Kohorto 1 (Fermita por enskribo): MRT, RTK, ATRT aŭ elektitaj tumoroj kun rabdoidaj trajtoj, inkluzive de eta ĉela karcinomo de ovaria hiperkalcemia tipo [SCCOHT], ankaŭ konata kiel maligna rhaboida tumoro de la ovario [MRTO] - Kohorto 2 (Fermita por rekrutado): Recidiva aŭ refraktiva sinovia sarkomo kun SS18-SSX-rearanĝo - Kohorto 3 (Fermita por rekrutado): Aliaj INI1-negativaj tumoroj aŭ iu ajn solida tumoro kun EZH2 gajno de funkcio (GOF) mutacio, inkluzive:
Loko: 12 lokoj
SARC024: Protekta Protokolo por Studi Parolan Regorafenibon en Pacientoj Kun Elektitaj Sarkomaj Subtipoj
Kvankam regorafenib estis aprobita por uzo ĉe pacientoj, kiuj havis progreseman GIST malgraŭ imatinib kaj / aŭ sunitinib surbaze de datumoj de fazo II kaj fazo III, ĝi ne estis ekzamenita sistema en pacientoj kun aliaj formoj de sarkomo. Surbaze de la agado de sorafenib, sunitinib kaj pazopanib en molhistaj sarkomoj, kaj signoj de agado de sorafenib en osteogena sarkomo kaj eble Ewing / Ewing-simila sarkomo, ekzistas precedenco por ekzameni SMOKIs (malgrandaj molekulaj buŝaj kinazinhibitoroj) kiel ekzemple regorafenib en sarkomoj. krom GIST. Estas ankaŭ agnoskite, ke SMOKIoj (inhibitoroj de buŝaj kinazaj molekuloj) kiel regorafenib, sorafenib, pazopanib kaj sunitinib havas koincidajn panelojn de kinazoj, kiuj estas inhibitaj samtempe. Dum ne ekvivalente,
Loko: 10 lokoj
Sekureco, Toleremo kaj Farmakokinetiko de Kontraŭ-PD-1-Monoklona Antikorpo en Temoj Kun Altnivelaj Malignecoj.
La ĉefa celo estas taksi la sekurecon kaj tolereblecon de Toripalimab en temoj kun diversaj progresintaj malignecoj kaj taksi la rekomenditan dozon de Fazo 2. La duarangaj celoj estas: 1) priskribi la profilon farmacokinetikan (PK) de Toripalimab, 2) taksi kontraŭtumoran agadon de Toripalimab; 3) determini la imunogenecon de Toripalimab; 4) taksi ĝeneralan postvivadon. La esploraj celoj estas: 1) taksi biomarkilojn, kiuj povas korelacii kun agado de Toripalimab, 2) taksi farmakodinamikajn efikojn de Toripalimab sur ĝia cela ricevilo, laŭprograma ĉela morto 1 (PD-1), kaj ankaŭ efikoj sur la imunsistemo. 3) taksi la utilecon de PD-L1 kaj aldonaj esploraj markiloj kiel biomarkiloj, kiuj povus helpi elekton de taŭgaj temoj por terapio TAB001,
Loko: 9 lokoj
