Pri-kancero / kuracado / klinikaj provoj / malsano / merkel-ĉelo / kuracado
Kuracaj Klinikaj Provoj por Merkel-Kancero
Klinikaj provoj estas esploraj studoj, kiuj implikas homojn. La klinikaj provoj en ĉi tiu listo estas por traktado de Merkel-kancero. Ĉiuj provoj en la listo estas subtenataj de NCI.
Bazaj informoj de NCI pri klinikaj provoj klarigas la tipojn kaj fazojn de provoj kaj kiel ili efektivigas. Klinikaj provoj rigardas novajn manierojn malhelpi, detekti aŭ trakti malsanojn. Vi eble volas pensi pri partopreno en klinika provo. Parolu kun via kuracisto por helpo decidi ĉu oni taŭgas por vi.
Provoj 1-25 el 32 1 2 Sekva>
Pembrolizumab Kompare kun Normo de Zorga Observado en Traktado de Pacientoj Kun Tute Resekta Stadio I-III Merkel-Ĉela Kancero
Ĉi tiu fazo III-studo studas kiom bone funkcias pembrolizumab kompare kun normo de zorga observado en traktado de pacientoj kun stadio I-III Merkel-ĉela kancero, kiu estis tute forigita per kirurgio (resekita). Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel ekzemple pembrolizumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj povas malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Loko: 286 lokoj
Pembrolizumab kun aŭ sen stereotaktika korpa radioterapio en traktado de pacientoj kun progresinta aŭ metastaza ĉela kancero de Merkel
Ĉi tiu randomigita fazo II-studo studas kiom bone funkcias pembrolizumab kun aŭ sen stereotaktika korpa radioterapio por trakti pacientojn kun ĉela kancero de Merkel disvastigita al aliaj lokoj en la korpo. Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel ekzemple pembrolizumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj povas malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Stereotaktika korpa radioterapio uzas specialan ekipaĵon por poziciigi pacienton kaj liveri radiadon al tumoroj kun alta precizeco. Ĉi tiu metodo povas mortigi tumorajn ĉelojn kun malpli da dozoj dum pli mallonga periodo kaj kaŭzi malpli da damaĝo al normala histo. Donado de pembrolizumab kun stereotaktika korpa radioterapio povas funkcii pli bone en kuracado de pacientoj kun ĉelo de Merkel-kancero.
Loko: 246 lokoj
Studo pri Imunoterapia Esploro por Esplori la Sekurecon kaj Efikecon de Nivolumab, kaj Kombina Terapio Nivolumab en Virus-asociitaj Tumoroj
La celo de ĉi tiu studo esplori la sekurecon kaj efikecon de nivolumab, kaj kombina terapio de nivolumab, por trakti pacientojn, kiuj havas virus-asociitajn tumorojn. Oni scias, ke iuj virusoj rolas en tumora formado kaj kresko. Ĉi tiu studo esploros la efikojn de la studaj drogoj ĉe pacientoj, kiuj havas la jenajn specojn de tumoroj: - Anusa kanala kancero - Ne plu registras ĉi tiun tumoran tipon - Cervika kancero - Epstein Barr-Viruso (EBV) pozitiva stomaka kancero tumora tipo - Merkel-Ĉela Kancero - Penila kancero-Ne plu enskribas ĉi tiun tumoran tipon - Vagina kaj vulva kancero-Ne plu enskribas ĉi tiun tumoran tipon - Nasofaringea Kancero - Ne plu enskribas ĉi tiun tumoran tipon - Kapa kaj Kola Kancero - Ne plu enskribas ĉi tiun tumoran tipon
Loko: 10 lokoj
Ĉi tiu Studo Taksas KRT-232, Novan Parolan Malgrandan Molekulon-Inhibitoron de MDM2, por la Traktado de Pacientoj Kun (p53WT) Merkel-Ĉela Karcinomo, Kiuj Malsukcesis Kontraŭ-PD-1 / PD-L1-Imunoterapion.
Ĉi tiu studo taksas KRT-232, novan buŝan etan molekulon-inhibitoron de MDM2, por la traktado de pacientoj kun Merkel-Ĉela Karcinomo (MCC), kiuj malsukcesis traktadon kun almenaŭ unu kontraŭ-PD-1 aŭ kontraŭ-PD-L1-imunoterapio. Inhibicio de MDM2 estas nova mekanismo de ago en MCC. Ĉi tiu studo estas Fazo 2, Malfermita, Unudraka Studo de KRT-232 en Pacientoj kun p53-Sovaĝa-Tipo (p53WT) Merkel-Karcinomo
Loko: 11 lokoj
Helpa Avelumab en Merkel-Ĉela Kancero
Ĉi tiu randomigita fazo III-studo studas kiom bone avelumab funkcias en traktado de pacientoj kun ĉelo de Merkel-kancero, kiu disvastiĝis al la limfaj nodoj kaj estis operaciita kun aŭ sen radioterapio. Unuklonaj antikorpoj, kiel ekzemple avelumab, povas stimuli la imunsistemon kaj malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi.
Loko: 10 lokoj
QUILT-3.055: Studo pri ALT-803 en kombinaĵo kun PD-1 / PD-L1-kontrolpunkta inhibilo en pacientoj kun progresinta kancero
Ĉi tio estas Fazo IIb, unu-braka, multhorta, malferma etikeda multicentra studo pri ALT-803 en kombinaĵo kun kontrolprograma inhibilo PD-1 / PD-L1 aprobita de FDA en pacientoj kun progresintaj kanceroj, kiuj progresis post komenca respondo al terapio kun terapio de inhibitoro de PD-1 / PD-L1. Ĉiuj pacientoj ricevos la kombinan traktadon de PD-1 / PD-L1-kontrolpunkta inhibilo plus ALT-803 dum ĝis 16 cikloj. Ĉiu ciklo daŭras ses semajnojn. Ĉiuj pacientoj ricevos ALT-803 unufoje ĉiun 3 semajnojn. Pacientoj ankaŭ ricevos la saman kontrolpunkton-inhibitoron, kiun ili ricevis dum sia antaŭa terapio. Radiologia taksado okazos ĉe la fino de ĉiu kuracada ciklo. Terapio daŭros ĝis 2 jaroj, aŭ ĝis la paciento spertas konfirmitan progresan malsanon aŭ neakcepteblan toksecon, retiros konsenton, aŭ se la Esploristo sentas, ke ne plu interesas la paciento daŭrigi kuracadon. Pacientoj estos sekvitaj por progresado de malsano, post-terapioj kaj postvivado tra 24 monatoj post administrado de la unua dozo de studa drogo.
Loko: 9 lokoj
Studo pri NKTR-262 en kombinaĵo kun NKTR-214 kaj kun NKTR-214 Plus Nivolumab en Pacientoj Kun Loke Altnivelaj aŭ Metastazaj Solidaj Tumoraj Malignecoj.
Pacientoj ricevos intra-tumoran (IT) NKTR-262 en 3-semajnaj kuracaj cikloj. Dum la parto de Fazo 1-doza pliiĝo de la provo, NKTR-262 kombiniĝos kun sistema administrado de bempegaldesleukin. Post difino de la rekomendinda Fazo 2-dozo (RP2D) de NKTR-262, inter 6 kaj 12 pacientoj povas esti enskribitaj ĉe la RP2D por plue karakterizi la sekurecon kaj tolereblan profilon de la kombinaĵo de NKTR 262 plus bempegaldesleukin (kamizolo) aŭ NKTR 262 plus bempegaldesleukin en kombinaĵo kun nivolumab (trinasktio) en Kohortoj A kaj B, respektive. En la parto de ekspansio de dozo de Fazo 2, pacientoj estos kuracataj per kamizolo aŭ trinasktio en la recidiva / refraktora medio kaj pli fruaj terapiaj linioj.
Loko: 14 lokoj
Studo pri INCMGA00012 en Metastaza Merkel-Ĉela Karcinomo (POD1UM-201)
La celo de ĉi tiu studo estas taksi la klinikan agadon kaj sekurecon de INCMGA00012 en partoprenantoj kun progresinta / metastaza Merkel-ĉela karcinomo (MCC).
Loko: 8 lokoj
PEN-221 en Somatostatina Receptoro 2 Esprimanta Altnivelajn Kancerojn Inkluzive Neŭroendokrinajn kaj Malgrandajn Ĉelajn Pulmajn Kancerojn
Protokolo PEN-221-001 estas malferma etikedo, multcentra Fazo 1 / 2a studo taksanta PEN-221 en pacientoj kun SSTR2 esprimanta progresintan gastroenteropankreatan (GEP) aŭ pulmon aŭ timuson aŭ aliajn neŭroendokrinajn tumorojn aŭ etĉelan pulman kanceron aŭ grandĉelan neŭroendokrinan karcinomon. de la pulmo.
Loko: 7 lokoj
Studo de Fazo 1/2 pri Vakcinado Surloka Kun Tremelimumab kaj IV Durvalumab Plus PolyICLC en Temoj Kun Altnivelaj, Mezureblaj, Biopsiaj Alireblaj Kanceroj
Ĉi tio estas malferma etikedo, multcentra Fazo 1/2 studo de la antikorpo CTLA-4, tremelimumab, kaj la antikorpo PD-L1, durvalumab (MEDI4736), en kombinaĵo kun la modulilo poliICLC de la tumora mikromedio (TME), agonisto TLR3, en temoj kun progresintaj, mezureblaj, biopsiaj alireblaj kanceroj.
Loko: 6 lokoj
Intratumora AST-008 Kombinita Kun Pembrolizumab en Pacientoj Kun Altnivelaj Solidaj Tumoroj
Ĉi tio estas fazo 1b / 2, malfermita, plurcentra provo, projektita por taksi la sekurecon, tolereblecon, farmakokinetikon, farmakodinamikon kaj preparan efikecon de intratumoralaj AST-008-injektoj sole kaj en kombinaĵo kun intravejna pembrolizumab en pacientoj kun progresintaj solidaj tumoroj. Fazo 1b de ĉi tiu provo estas 3 + 3-doza eskalada studo taksanta kreskantajn aŭ mezajn dozajn nivelojn de AST-008 donita kun fiksa dozo de pembrolizumab. Fazo 2 estas ekspansia kohorto por plue taksi AST-008 donitan en kombinaĵo kun pembrolizumab en specifa loĝantaro por provizi antaŭan takson de efikeco en pacientoj, kiuj antaŭe ricevis kaj ne respondis al kontraŭ-PD-1 aŭ kontraŭ-PD-L1-antikorpo. terapio.
Loko: 7 lokoj
Provo de Intratumoralaj Injektoj de TTI-621 en Temoj Kun Recidivaj kaj Refrakturaj Solidaj Tumoroj kaj Mikozo Fungoides
Ĉi tio estas multcentra, malferma etikedo, fazo 1-studo farita por testi intratumoralajn injektojn de TTI-621 ĉe subjektoj, kiuj recidivis kaj refrakture perkutane alireblaj solidaj tumoroj aŭ mikozo-fungoidoj. La studo estos prezentita en du malsamaj partoj. Parto 1 estas la doza Eskalada fazo kaj 2a Parto estas la Doza Ekspansia fazo. La celo de ĉi tiu studo estas karakterizi la sekurecan profilon de TTI-621 kaj determini la optimuman dozon kaj liveran horaron de TTI-621. Krome, la sekureco kaj kontraŭtumora agado de TTI-621 estos taksitaj kombine kun aliaj kontraŭkanceraj agentoj aŭ radiado.
Loko: 5 lokoj
Studo de RP1-Monoterapio kaj RP1 en Kombino Kun Nivolumab
RPL-001-16 estas Faza 1/2, malferma etikedo, doza pliiĝo kaj ekspansio klinika studo de RP1 sola kaj en kombinaĵo kun nivolumab en plenkreskaj temoj kun progresintaj kaj / aŭ obstinaj solidaj tumoroj, por determini la maksimuman toleratan dozon (MTD) kaj rekomendita Fazo 2-dozo (RP2D), same kiel por taksi preparan efikecon.
Loko: 6 lokoj
Talimogene Laherparepvec kun aŭ sen Hipofraktigita Radioterapio en Traktado de Pacientoj kun Metastaza Melanomo, Merkel-Ĉela Karcinomo aŭ Aliaj Solidaj Tumoroj
Ĉi tiu randomigita fazo II-studo studas la kromefikojn de talimogene laherparepvec kaj vidi kiom bone ĝi funkcias kun aŭ sen hipofraktigita radioterapio por trakti pacientojn kun haŭta melanomo, ĉelo de Merkel aŭ aliaj solidaj tumoroj, kiuj disvastiĝis al lokoj ne taŭgaj por kirurgia forigo. . Medikamentoj uzataj en la imunoterapio, kiel ekzemple talimogene laherparepvec, povas stimuli la imunan sistemon de la korpo por batali kontraŭ tumoraj ĉeloj. Hipofraktigita radioterapio liveras pli altajn dozojn de radioterapio dum pli mallonga tempodaŭro kaj povas mortigi pli da tumoraj ĉeloj kaj havi malpli da kromefikoj. Oni ankoraŭ ne scias, ĉu doni talimogenan laherparepvec kun aŭ sen hipofraktigita radioterapio funkcios pli bone en traktado de pacientoj kun haŭta melanomo, ĉela karcinomo de Merkel aŭ solidaj tumoroj.
Loko: 3 lokoj
FT500 kiel Monoterapio kaj en Kombino Kun Inhibitoroj de Imunaj Kontrolejoj ĉe Temoj Kun Altnivelaj Solidaj Tumoroj
FT500 estas tujhavebla, iPSC-derivita NK-ĉela produkto kiu povas transponti denaskan kaj adaptan imunecon, kaj havas la eblon venki multoblajn mekanismojn de imuna kontrolpunkta inhibilo (ICI) rezisto. La antaŭklinikaj datumoj provizas konvinkajn pruvojn subtenantajn la klinikan esploron de FT500 kiel monoterapio kaj en kombinaĵo kun ICI en temoj kun progresintaj solidaj tumoroj.
Loko: 3 lokoj
Tacrolimus, Nivolumab kaj Ipilimumab en Traktado de Ricevantoj de Transplantoj de Reno kun Elektitaj Nerezekteblaj aŭ Metastazaj Kanceroj
Ĉi tiu fazo I-provo studas kiom bone tacrolimus, nivolumab kaj ipilimumab funkcias en traktado de renaj transplantaj ricevantoj kun kancero, kiu ne povas esti forigita per kirurgio (nesekvebla) aŭ disvastiĝis al aliaj lokoj en la korpo (metastaza). Tacrolimus povas ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko. Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel nivolumab kaj ipilimumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj eble malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Donado de tacrolimus, nivolumab kaj ipilimumab povas funkcii pli bone en traktado de renaj transplantaj ricevantoj kun kancero kompare kun kemioterapio, kirurgio, radioterapio aŭ celitaj terapioj.
Loko: 2 lokoj
Nivolumab kaj Ipilimumab kun aŭ sen Stereotaktika Korpa Radioterapio en Traktado de Pacientoj kun Recidiva aŭ Stadio IV Merkel-Kancero
Ĉi tiu randomigita fazo II-studo studas kiom bone nivolumab kaj ipilimumab kun aŭ sen stereotaktika korpa radioterapio funkcias en kuracado de pacientoj kun Merkel-ĉela kancero, kiu revenis aŭ estas stadio IV. Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel nivolumab kaj ipilimumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj eble malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Stereotaktika korpa radioterapio uzas specialan ekipaĵon por poziciigi pacienton kaj liveri radiadon al tumoroj kun alta precizeco. Ĉi tiu metodo povas mortigi tumorajn ĉelojn kun malpli da dozoj dum pli mallonga periodo kaj kaŭzi malpli da damaĝo al normala histo. Donado de nivolumab kaj ipilimumab kun aŭ sen stereotaktika korpa radioterapio povas funkcii pli bone en kuracado de pacientoj kun ĉelo de Merkel.
Loko: 2 lokoj
Pembrolizumab kaj Radioterapio por Traktado de Metastaza Merkelĉela Karcinomo
Ĉi tiu fazo II-provo studas la kromefikojn kaj kiom bone funkcias pembrolizumab kaj radioterapio en kuracado de pacientoj kun ĉelo de Merkel-karcinomo disvastigita al aliaj lokoj en la korpo (metastaza). Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel ekzemple pembrolizumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj povas malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Radioterapio uzas altenergiajn rentgenradiojn por mortigi tumorajn ĉelojn kaj ŝrumpi tumorojn. Donado de pembrolizumab kaj radioterapio povas pliigi la avantaĝon de pembrolizumab.
Loko: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, Kalifornio
Studo pri LY3434172, PD-1 kaj PD-L1-Bispecifa Antikorpo, en Altnivela Kankro
La ĉefa celo de ĉi tiu studo estas taksi la sekurecon kaj tolereblecon de la studa drogo LY3434172, bispecifa antikorpo PD-1 / PD-L1, ĉe partoprenantoj kun progresintaj solidaj tumoroj.
Loko: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksaso
Ĉela Terapio (Tumoraj Infiltrantaj Limfocitoj) por Traktado de Loke Altnivelaj, Metastazaj aŭ Ripetantaj Solidaj Kanceroj
Ĉi tiu fazo II-provo studas, kiel bone funkcias ĉela terapio (kun tumoroj infiltrantaj limfocitojn) por la kuracado de solida kancero, kiu disvastiĝis al proksima histo aŭ limfaj nodoj (loke progresinta), disvastiĝis al aliaj partoj de la korpo (metastaza) aŭ havas reveni (ripetiĝanta). Ĉi tiu provo implicas ĉelojn nomatajn limfocitojn (speco de blanka sangoĉelo) de pacientoj tumoroj, kreskigante ilin en la laboratorio en granda nombro, kaj tiam redonante la ĉelojn al la paciento. Ĉi tiuj ĉeloj estas nomataj tumoraj infiltrantaj limfocitoj kaj la terapio nomiĝas ĉela terapio. Donante kemioterapiajn medikamentojn antaŭ ol la ĉeloj povas dumtempe subpremi la imunsistemon por plibonigi la ŝancojn, ke la tumoraj batalantaj ĉeloj povos pluvivi en la korpo. Doni aldesleukinon post la ĉela administrado povas helpi la tumorajn batalajn ĉelojn resti vivaj pli longe.
Loko: Instituto pri Kancera Universitato de Pittsburgh (UPCI), Pittsburgh, Pensilvanio
Nivolumab kaj Radioterapio aŭ Ipilimumab kiel Helpa Terapio en Traktado de Pacientoj kun Merkel-Kancero
Ĉi tiu fazo I-provo studas la kromefikojn kaj kiom bone funkcias nivolumab kiam oni donas kune kun radioterapio aŭ ipilimumab kiel helpan terapion en kuracado de pacientoj kun ĉelo de Merkel. Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel nivolumab kaj ipilimumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj eble malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Radioterapio uzas altenergiajn rentgenajn radiojn, gamajn radiojn, neŭtronojn, protonojn aŭ aliajn fontojn por mortigi tumorajn ĉelojn kaj ŝrumpi tumorojn. Donante nivolumab kun radioterapio aŭ ipilimumab post kirurgio povas mortigi iujn ajn ceterajn tumorajn ĉelojn.
Loko: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) kiel Unua-Linia Terapio por Altnivela Merkel-Ĉela Karcinomo (MK-3475-913)
Ĉi tio estas unu-braka, malfermita, multicentra, efikeca kaj sekureca studo de pembrolizumab ĉe plenkreskaj kaj pediatriaj partoprenantoj kun antaŭe netraktita progresinta Merkel-Ĉela Karcinomo (MCC). La ĉefa celo de la provo estas taksi la objektivan respondan indicon, laŭ taksado de blindigita sendependa centra revizio laŭ Respondaj Taksaj Kriterioj en Solidaj Tumoroj versio 1.1 (RECIST 1.1) modifita por sekvi maksimume 10 celajn lezojn kaj maksimume 5 celajn lezojn. po organo, post administrado de pembrolizumab.
Loko: Laura kaj Isaac Perlmutter Cancer Center ĉe NYU Langone, Novjorko, Novjorko
Gen-Modified Immune Cells (FH-MCVA2TCR) en Traktado de Pacientoj kun Metastaza aŭ Nerektebla Merkel-Kancero
Ĉi tiu fazo I / II-provo studas la kromefikojn de gen-modifitaj imunaj ĉeloj (FH-MCVA2TCR) kaj vidi kiom bone ili funkcias en traktado de pacientoj kun ĉelo de Merkel-kancero, kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj (metastazaj) aŭ kiuj ne povas esti forigita per kirurgio (neseksebla). Meti genon kreitan en la laboratorio en imunajn ĉelojn povas plibonigi la kapablon de la korpo batali kontraŭ Merkel-ĉela kancero.
Loko: Fred Hutch / Universitato de Vaŝingtona Kankra Konsorcio, Seatlo, Vaŝingtono
Studo pri Sekureco kaj Toleremo de INCAGN02390 en Elektitaj Altnivelaj Malignecoj
La celo de ĉi tiu studo estas determini la sekurecon, tolereblecon kaj preparan efikecon de INCAGN02390 en partoprenantoj kun elektitaj progresintaj malignecoj.
Loko: Kuraca Centro de la Universitato Hackensack, Hackensack, Nov-Jerseyerzejo
Abexinostat kaj Pembrolizumab en Traktado de Pacientoj kun MSI-Altaj Loke Altnivelaj aŭ Metastazaj Solidaj Tumoroj
Ĉi tiu fazo I-provo studas la plej bonajn dozon kaj kromefikojn de abeksinostato kaj kiom bone ĝi funkcias kune kun pembrolizumab en kuracado de pacientoj kun solidaj tumoroj kun mikrosatelita malstabileco (MSI), kiuj disvastiĝis al proksimaj histoj aŭ limfaj nodoj (loke progresintaj) aŭ aliaj lokoj. en la korpo (metastaza). Abexinostat povas ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko. Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel ekzemple pembrolizumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj povas malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Donante abeksinostaton kaj pembrolizumab povas funkcii pli bone en kuracado de pacientoj kun solidaj tumoroj.
Loko: Medicina Centro UCSF-Monto Cion, San-Francisko, Kalifornio
1 2 Sekva>
