About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Terapiaj Klinikaj Provoj por Melanomo

Klinikaj provoj estas esploraj studoj, kiuj implikas homojn. La klinikaj provoj en ĉi tiu listo temas pri melanoma kuracado. Ĉiuj provoj en la listo estas subtenataj de NCI.

Bazaj informoj de NCI pri klinikaj provoj klarigas la tipojn kaj fazojn de provoj kaj kiel ili efektivigas. Klinikaj provoj rigardas novajn manierojn malhelpi, detekti aŭ trakti malsanojn. Vi eble volas pensi pri partopreno en klinika provo. Parolu kun via kuracisto por helpo decidi ĉu oni taŭgas por vi.

Provoj 1-25 el 260 1 2 3 ... 11 Sekva>

Celita Terapio Direktita De Genetika Provado En Kuracado De Pacientoj Kun Altnivelaj Refractaraj Solidaj Tumoroj, Limfomoj aŭ Multnombra Mielomo (La MATCH-Projekcia Provo)

Ĉi tiu fazo II-MATCH-studo studas kiom bone traktado direktita per genetika testado funkcias ĉe pacientoj kun solidaj tumoroj aŭ limfomoj, kiuj progresis sekvante almenaŭ unu linion de norma kuracado aŭ por kiu ne ekzistas interkonsento pri traktado. Genetikaj testoj rigardas la unikan genetikan materialon (genojn) de tumoraj ĉeloj de pacientoj. Pacientoj kun genetikaj anomalioj (kiel ekzemple mutacioj, plifortigoj aŭ translokigoj) povas profiti pli el kuracado, kiu celas la apartan genetikan anomalion de ilia tumoro. Identigi ĉi tiujn genetikajn anomaliojn unue povas helpi kuracistojn plani pli bonan kuracadon por pacientoj kun solidaj tumoroj, limfomoj aŭ multnombra mielomo.

Loko: 1189 lokoj

Pembrolizumab en Kuracado de Pacientoj kun Alt-Riska Melanomo en Stadio III-IV Antaŭ kaj Post Kirurgio

Ĉi tiu fazo II-provo studas kiel pembrolizumab funkcias antaŭ kaj post kirurgio en kuracado de pacientoj kun stadia III-IV-alta riska melanomo. Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel ekzemple pembrolizumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj povas malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Donado de pembrolizumab antaŭ kaj post kirurgio povas funkcii pli bone por trakti melanomon.

Loko: 709 lokoj

Dabrafenib kaj Trametinib Sekvita de Ipilimumab kaj Nivolumab aŭ Ipilimumab kaj Nivolumab Sekvita de Dabrafenib kaj Trametinib en Traktado de Pacientoj kun Melanomo BRAFV600 en Stadio III-IV

Ĉi tiu randomigita fazo III-studo studas kiom bone funkcias komenca traktado kun ipilimumab kaj nivolumab sekvita de dabrafenib kaj trametinib kaj komparas ĝin kun komenca traktado kun dabrafenib kaj trametinib sekvita de ipilimumab kaj nivolumab en traktado de pacientoj kun stadio III-IV-melanomo, kiu enhavas mutacion konatan kiel BRAFV600 kaj ne povas esti forigita per kirurgio (neseksebla). Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel ipilimumab kaj nivolumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj eble malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Dabrafenib kaj trametinib povas bloki tumoran kreskon celante la genon BRAFV600.

Loko: 712 lokoj

Ipilimumab kun aŭ sen Nivolumab en Kuracado de Pacientoj kun Melanomo Kiu Estas Stadio IV aŭ Stadio III kaj Ne Povas esti Forigita per Kirurgio

Ĉi tiu fazo II-provo studas kiom bone ipilimumab kun aŭ sen nivolumab funkcias en kuracado de pacientoj kun melanomo, kiu estas stadio IV aŭ stadio III kaj ne povas esti forigita per kirurgio. Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel ipilimumab kaj nivolumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj eble malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi.

Loko: 600 lokoj

Pembrolizumab Traktante Pacientojn Kun Desmoplasta Melanomo Kiu Povas Aŭ Ne Povas esti Forigita De Kirurgio

Ĉi tiu piloto-faza II-provo studas kiom bone funkcias pembrolizumab en kuracado de pacientoj kun desmoplasta melanomo (DM), kiu povas aŭ ne povas esti forigita per kirurgio (nesekvebla). Unuklonaj antikorpoj, kiel pembrolizumab, povas bloki specifajn proteinojn, kiuj povas fortigi la imunsistemon kaj kontroli tumoran kreskon.

Loko: 202 lokoj

Korba Studo de Entrectinib (RXDX-101) por la Traktado de Pacientoj Kun Solidaj Tumoroj Havantaj NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, aŭ ALK-Genaj Rearanĝoj (Fuzioj)

Ĉi tio estas malfermita, multicentra, tutmonda korba studo pri entrectinib (RXDX-101) por la kuracado de pacientoj kun solidaj tumoroj, kiuj enhavas NTRK1 / 2/3, ROS1 aŭ ALK-genan fandadon. Pacientoj estos asignitaj al malsamaj korboj laŭ tumorospeco kaj genfuzio.

Loko: 26 lokoj

Sekureco kaj Efikeco de Pembrolizumab Kompare kun Placebo en Resekita Alt-Riska Stadio II-Melanomo (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Ĉi tiu 2-parta studo taksos la sekurecon kaj efikecon de pembrolizumab (MK-3475) kompare kun placebo en partoprenantoj kun kirurgie resekita altriska stadio II-melanomo. Partoprenantoj en Parto 1 ricevos aŭ pembrolizumab aŭ placebon en duoble-blinda projektado por ĝis 17 cikloj. Partoprenantoj, kiuj ricevas placebon aŭ kiuj ĉesigas kuracadon post ricevo de 17 cikloj de pembrolizumab en la 1-a parto, ne spertas malsanan ripetiĝon ene de 6 monatoj post kompletigado de pembrolizumab en la 1-a parto, kaj ne ĉesigas terapion kun pembrolizumab por malsano ripetiĝanta aŭ netolerebleco ricevi ĝis 35 pliajn ciklojn de pembrolizumab en la dua parto en malferma etikedo. La ĉefa hipotezo de ĉi tiu studo estas, ke pembrolizumab pliigas senpagan postvivadon (RFS) kompare kun placebo.

Loko: 25 lokoj

Nivolumab kun aŭ sen Ipilimumab en Traktado de Junaj Pacientoj kun Recidivaj aŭ Refrakturaj Solidaj Tumoroj aŭ Sarkomoj

Ĉi tiu fazo I / II-provo studas la kromefikojn kaj plej bonan dozon de nivolumab donita kun aŭ sen ipilimumab por vidi kiom bone ili funkcias en traktado de pli junaj pacientoj kun solidaj tumoroj aŭ sarkomoj, kiuj revenis (ripetiĝantaj) aŭ ne respondas al kuracado ( obstina). Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel nivolumab kaj ipilimumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj eble malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Oni ankoraŭ ne scias, ĉu nivolumab funkcias pli bone sola aŭ kun ipilimumab en kuracado de pacientoj kun ripetiĝantaj aŭ refrakturaj solidaj tumoroj aŭ sarkomoj.

Loko: 24 lokoj

Studo pri Dozo-Ekspansio kaj Kohorto pri NKTR-214 en Kombino Kun Nivolumab kaj Aliaj Kontraŭkanceraj Terapioj en Pacientoj Kun Elektitaj Altnivelaj Solidaj Tumoroj (PIVOT-02)

En ĉi tiu kvarparta studo, NKTR-214 estos administrita en kombinaĵo kun nivolumab en la 1-a parto, en kombinaĵo kun nivolumab kun aŭ sen diversaj kemioterapioj en la 2-a parto, kaj kun nivolumab kaj ipilimumab en la 3-a kaj 4-a partoj. Rekomendita Doza Fazo 2 (RP2D) de NKTR-214 en kombinaĵo kun nivolumab estos determinita. Parto 2, NKTR-214 kun nivolumab ĉe la RP2D estos taksita kiel unua-linia terapio kaj / aŭ kiel dua aŭ tria linia terapio en elektitaj pacientoj kun Melanomo, Rena Ĉela Karcinomo (RCC), Ne-Malgranda Ĉela Pulma Kancero (NSCLC) ), Urotelia Karcinomo (UC), metastaza Mama Kancero (mBC) kaj Kolora Rektokancero (CRC). Krome, en la dua parto, la RP2D de NKTR-214 kun nivolumab kaj diversaj kemioterapioj kaj reĝimoj en elektitaj kohortoj de NSCLC-pacientoj estos determinita. Parto 3, pluraj malsamaj reĝimoj de la triobla kombinaĵo de NKTR-214 plus nivolumab kaj ipilimumab estos taksitaj ĉe elektitaj pacientoj kun RCC, NSCLC, Melanomo kaj UC. En la 4a parto, la sekureco kaj efikeco de la triobla kombinaĵo estos plu taksataj en elektitaj pacientoj kun RCC, NSCLC, Melanomo kaj UC.

Loko: 22 lokoj

Fazo 1 / 1b-Studo por Taksi la Sekurecon kaj Toleremon de CPI-444 Sole kaj Kombine Kun Atezolizumab en Altnivelaj Kanceroj

Ĉi tio estas fazo 1 / 1b malferma-etiketa, multcentra, dozoselektada studo de CPI-444, parola malgranda molekulo celanta la adenosinus-A2A-receptoron sur T-limfocitoj kaj aliaj ĉeloj de la imunsistemo. Ĉi tiu provo studos la sekurecon, tolereblecon kaj kontraŭtumoran agadon de CPI-444 kiel ununura agento kaj en kombinaĵo kun atezolizumab, PD-L1-inhibilo kontraŭ diversaj solidaj tumoroj. CPI-444 blokas adenosinon de ligado al la receptoro A2A. Adenosinuso subpremas la kontraŭtumoran agadon de T-ĉeloj kaj aliaj imunaj ĉeloj.

Loko: 22 lokoj

Studo pri Pembrolizumab (MK-3475) ĉe Infanaj Partoprenantoj Kun Altnivela Solida Tumoro aŭ Limfomo (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Ĉi tio estas du-parta studo pri pembrolizumab (MK-3475) ĉe pediatriaj partoprenantoj, kiuj havas iujn el la jenaj specoj de kancero: - progresinta melanomo (6 monatoj ĝis <18 jaroj), - progresinta, recidivita aŭ refraktora programita morto - Peranto 1 (PD-L1) - pozitiva maligna solida tumoro aŭ alia limfomo (6 monatoj ĝis <18 jaroj), - recidiva aŭ obstina klasika Hodgkin-limfomo (rrcHL) (3 jaroj ĝis <18 jaroj), aŭ - progresinta solidaj tumoroj de recidivaj aŭ obstinaj mikrosatelit-malstabil-altaj (MSI-H) (6 monatoj ĝis <18 jaroj). Parto 1 trovos la maksimuman toleratan dozon (MTD) / maksimuman administritan dozon (MAD), konfirmos la dozon kaj trovos la rekomenditan dozon de Fazo 2 (RP2D) por terapio kun pembrolizumab. Parto 2 plu taksos la sekurecon kaj efikecon ĉe la infana RP2D. La ĉefa hipotezo de ĉi tiu studo estas tiu intravejna (IV) administrado de pembrolizumab al infanoj kun ambaŭ progresinta melanomo; PD-L1-pozitiva progresinta, recidivita aŭ obstina solida tumoro aŭ alia limfomo; progresinta, recidivita aŭ obstina MSI-H solida tumoro; aŭ rrcHL, rezultigos Objektivan Respondoftecon (ORR) pli grandan ol 10% por almenaŭ unu el ĉi tiuj specoj de kancero. Kun Amendo 8, rekrutado de partoprenantoj kun solidaj tumoroj kaj de partoprenantoj en aĝo de 6 monatoj ĝis <12 jaroj kun melanomo estis fermita. Rekrutado de partoprenantoj en aĝo de ≥12 jaroj ĝis ≤18 jaroj kun melanomo daŭras. La aliĝo de partoprenantoj kun solidaj tumoroj MSI-H ankaŭ daŭras. recidiva aŭ obstina MSI-H solida tumoro; aŭ rrcHL, rezultigos Objektivan Respondoftecon (ORR) pli grandan ol 10% por almenaŭ unu el ĉi tiuj specoj de kancero. Kun Amendo 8, rekrutado de partoprenantoj kun solidaj tumoroj kaj de partoprenantoj en aĝo de 6 monatoj ĝis <12 jaroj kun melanomo estis fermita. Rekrutado de partoprenantoj en aĝo de ≥12 jaroj ĝis ≤18 jaroj kun melanomo daŭras. La aliĝo de partoprenantoj kun solidaj tumoroj MSI-H ankaŭ daŭras. recidiva aŭ obstina MSI-H solida tumoro; aŭ rrcHL, rezultigos Objektivan Respondoftecon (ORR) pli grandan ol 10% por almenaŭ unu el ĉi tiuj specoj de kancero. Kun Amendo 8, rekrutado de partoprenantoj kun solidaj tumoroj kaj de partoprenantoj en aĝo de 6 monatoj ĝis <12 jaroj kun melanomo estis fermita. Rekrutado de partoprenantoj en aĝo de ≥12 jaroj ĝis ≤18 jaroj kun melanomo daŭras. La aliĝo de partoprenantoj kun solidaj tumoroj MSI-H ankaŭ daŭras.

Loko: 19 lokoj

Sekureco kaj Efikeco de IMCgp100 Kontraŭ Elekta Enketisto en Altnivela Uvea Melanomo

Taksi la ĝeneralan postvivadon de HLA-A * 0201 pozitivaj plenkreskaj pacientoj kun antaŭe netraktita progresinta UM ricevanta IMCgp100 kompare al la Elekto de Esploristo pri dakarbazino, ipilimumab aŭ pembrolizumab.

Loko: 18 lokoj

Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) Sekureca Studo en Pacientoj Kun Solidaj Tumoroj

La celo de la provo estas determini la maksimuman toleratan dozon kaj establi la sekurecan profilon de HuMax-AXL-ADC en miksita loĝantaro de pacientoj kun specifaj solidaj tumoroj.

Loko: 18 lokoj

Studo pri XmAb®20717 en Temoj Kun Elektitaj Altnivelaj Solidaj Tumoroj

Ĉi tio estas Fazo 1, multobla dozo, kreskanta doza eskalada studo por difini MTD / RD kaj reĝimon de XmAb20717, por priskribi sekurecon kaj tolereblecon, por taksi PK kaj imunogenecon, kaj por preliminare taksi kontraŭtumoran agadon de XmAb20717 en temoj kun elektita progresintaj solidaj tumoroj.

Loko: 15 lokoj

Talimogene Laherparepvec kaj Pembrolizumab en Traktado de Pacientoj kun Melanomo en Stadio III-IV

Ĉi tiu fazo II-provo studas kiom bone talimogene laherparepvec kaj pembrolizumab funkcias en kuracado de pacientoj kun stadio III-IV melanomo. Biologiaj terapioj, kiel ekzemple talimogene laherparepvec, uzas substancojn el vivantaj organismoj, kiuj povas stimuli aŭ subpremi la imunsistemon diversmaniere kaj malhelpi tumorajn ĉelojn kreski. Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel ekzemple pembrolizumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj povas malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi. Donante talimogenon laherparepvec kaj pembrolizumab povas funkcii pli bone en kuracado de pacientoj kun melanomo per ŝrumpado de la tumoro.

Loko: 16 lokoj

Dabrafenib, Trametinib kaj Navitoclax en Traktado de Pacientoj kun BRAF-Mutanta Melanomo aŭ Solidaj Tumoroj Metastazaj aŭ Ne Kirurgie Forigeblaj

Ĉi tiu fazo I / II-provo studas la kromefikojn kaj plej bonan dozon de dabrafenib, trametinib kaj navitoclax kaj vidi kiom bone ili traktas pacientojn kun BRAF-mutanta melanomo aŭ solidaj tumoroj, kiuj disvastiĝis al aliaj korpopartoj aŭ ne povas esti forigitaj. per kirurgio. Dabrafenib, trametinib kaj navitoclax povas ĉesigi la kreskon de tumoraj ĉeloj blokante iujn el la enzimoj necesaj por ĉela kresko.

Loko: 24 lokoj

Studo De Avelumab Kombinita Kun Aliaj Kanceraj Imunoterapioj En Altnivelaj Malignecoj (JAVELIN Medley)

Ĉi tio estas Fazo 1b / 2 dozo-optimumiga studo por taksi sekurecon, farmakokinetikon, farmakodinamikon kaj preparan kontraŭtumoran agadon de avelumab (MSB0010718C) en kombinaĵo kun aliaj kancaj imunoterapioj en pacientoj kun loke progresintaj aŭ metastazaj solidaj tumoroj. La ĉefa celo estas taksi la sekurecon kaj fruajn signojn de efikeco de diversaj avelumab-kombinaĵoj kun aliaj kanceraj imunoterapioj, optimumigante dozajn reĝimojn laŭ konvena, en limigita serio de indikoj.

Loko: 12 lokoj

Studo pri Esploro pri Imunoterapio por Taksi la Sekurecon, Toleremon kaj Efikecon de Anti-LAG-3 Kun kaj Sen Anti-PD-1 en la Traktado de Solidaj Tumoroj

La celo de la studo estas taksi la sekurecon, tolereblecon kaj efikecon de eksperimenta medikamento BMS-986016 administrita sola kaj en kombinaĵo kun nivolumab en pacientoj kun solidaj tumoroj, kiuj disvastiĝis kaj / aŭ ne povas esti forigitaj per kirurgio. La jenaj tumoraj specoj estas inkluzivitaj en ĉi tiu studo: Ne-Malgranda Ĉela Pulma Kancero (NSCLC), gastra kancero, hepatoĉela karcinomo, rena ĉela karcinomo, vezika kancero, skvama ĉela karcinomo de la kapo kaj kolo, kaj melanomo, kiuj NE antaŭe estis kuracita per imunoterapio. NSCLC kaj melanomo, kiuj antaŭe estis traktitaj per imunoterapio.

Loko: 12 lokoj

Studo pri Sekureco, Toleremo kaj PK de DCC-2618 en Pacientoj Kun Altnivelaj Malignecoj

Ĉi tio estas fazo 1, malfermita, unua-en-homa (FIH) studo pri dozo-eskalado, projektita por taksi la sekurecon, tolereblecon, farmakokinetikon (PK), farmakodinamikon (PD) kaj antaŭan kontraŭtumoran agadon de DCC-2618, administrita buŝe. (PO), en plenkreskaj pacientoj kun progresintaj malignecoj. La studo konsistas el 2 partoj, dozo-pliiga fazo kaj ekspansia fazo.

Loko: 12 lokoj

Studo pri NKTR-214 Kombinita Kun Nivolumab kontraŭ Nivolumab Sola en Partoprenantoj Kun Antaŭe Netraktita Neefikebla aŭ Metastaza Melanomo

La celo de la studo estas provi la efikecon (kiom bone funkcias la drogo), sekurecon kaj tolereblecon de la esplora drogo nomata NKTR-214, kiam kombinita kun nivolumab kontraŭ nivolumab donita sola ĉe partoprenantoj kun antaŭe netraktita melanoma haŭta kancero, kiu estas aŭ nekapabla esti kirurgie forigita aŭ disvastiĝis

Loko: 10 lokoj

Studo pri Relatlimab Plus Nivolumab Kontraŭ Nivolumab Sola en Partoprenantoj Kun Altnivela Melanomo

La celo de ĉi tiu studo estas determini ĉu nivolumab en kombinaĵo kun relatlimab estas pli efika ol nivolumab per si mem por trakti nerekteblan melanomon aŭ disvastiĝintan melanomon

Loko: 13 lokoj

Pembrolizumab kaj Ipilimumab en Traktado de Pacientoj kun Antaŭe Traktita Altnivela Melanomo

Ĉi tiu fazo II-provo studas kiom bone funkcias pembrolizumab kaj ipilimumab en kuracado de pacientoj kun antaŭe traktita melanomo, kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj. Imunoterapio kun unuklonaj antikorpoj, kiel ekzemple pembrolizumab kaj ipilimumab, povas helpi la korpan imunsistemon ataki la kanceron, kaj eble malhelpi la kapablon de tumoraj ĉeloj kreski kaj disvastiĝi.

Loko: 10 lokoj

Klinika Studo de CMP-001 en Kombinaĵo Kun Pembrolizumab aŭ kiel Monoterapio

Ĉi tiu studo fariĝos en du partoj: La unua parto estos farita per projektado de Dozo-Eskalado kaj Ekspansio. La Parto 1-Dozo-Eskalada Fazo de ĉi tiu studo identigos sekuran kaj tolereblan dozon por esti plue taksata en la fazo de Vastiga Doza Parto 1. Parto 2 de la studo fariĝos paralele kun la Fazo de Ekspansia Dozo de Parto 1 kaj taksos la sekurecon kaj efikecon de CMP-001 kiam administrita kiel monoterapio.

Loko: 12 lokoj

Fazo 1b / 2-Provo de Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab en Temoj Kun Elektitaj Solidaj Tumoroj

Ĉi tio estas malferma etikedo Fazo 1b / 2-provo de lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab en partoprenantoj kun elektitaj solidaj tumoroj. Fazo 1b determinos kaj konfirmos la maksimuman toleratan dozon (MTD) por lenvatinib en kombinaĵo kun 200 miligramoj (mg) (intravejna [IV], ĉiun 3 semajnojn [Q3W]) pembrolizumab en partoprenantoj kun elektitaj solidaj tumoroj (te ne-malgranda ĉela pulmo kancero, rena ĉela karcinomo, endometria karcinomo, urotelia karcinomo, skvama ĉela karcinomo de la kapo kaj kolo, aŭ melanomo). Fazo 2 (Ekspansio) taksos la sekurecon kaj efikecon de la kombinaĵo en 6 kohortoj ĉe la MTD de Fazo 1b (lenvatinib 20 mg / tago buŝe + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Loko: 10 lokoj

Studo de Lifileucel (LN-144), Aŭtologa Tumoro Infiltranta Limfocitojn, en la Traktado de Pacientoj Kun Metastaza Melanomo

Eventuala, intervenema plurcentra studo taksanta adoptan ĉelan terapion (ACT) per infuzaĵo de LN-144 (aŭtologa TIL) sekvita de interleukino 2 (IL-2) post nereelabliga limfodepletio (NMA LD) antaŭkondiĉiga reĝimo.

Loko: 13 lokoj

1 2 3 ... 11 Sekva>