About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Κλινικές δοκιμές για τη θεραπεία του θυμώματος και του θυμικού καρκινώματος
Δοκιμές 1-12 από 12
Καρβοπλατίνη και πακλιταξέλη με ή χωρίς Ramucirumab στη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο, υποτροπιάζον ή μεταστατικό θυμικό καρκίνο που δεν μπορούν να αφαιρεθούν από χειρουργική επέμβαση
Αυτή η τυχαιοποιημένη δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργούν η καρβοπλατίνη και η πακλιταξέλη με ή χωρίς ραμουσιρουμάμπη στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του θύμου που έχουν εξαπλωθεί σε κοντινούς ιστούς ή λεμφαδένες (τοπικά προχωρημένοι), επέστρεψε (επαναλαμβανόμενος), έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώμα (μεταστατικό) ή δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση Τα ναρκωτικά που χρησιμοποιούνται στη χημειοθεραπεία, όπως η καρβοπλατίνη και η πακλιταξέλη, λειτουργούν με διαφορετικούς τρόπους για να σταματήσουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, είτε σκοτώνοντας τα κύτταρα, σταματώντας τα να διαιρεθούν, είτε σταματώντας να εξαπλωθούν. Τα μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το ramucirumab, μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Δεν είναι ακόμη γνωστό εάν η χορήγηση καρβοπλατίνης και πακλιταξέλης με ή χωρίς ραμουσιρουμάμπη θα λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του θυμικού.
Τοποθεσία: 254 τοποθεσίες
Μια μελέτη του XmAb®20717 σε θέματα με επιλεγμένους προηγμένους συμπαγείς όγκους
Πρόκειται για μια μελέτη κλιμάκωσης ανοδικής δόσης Φάσης 1, πολλαπλής δόσης, για τον καθορισμό MTD / RD και σχήματος XmAb20717, για την περιγραφή της ασφάλειας και της ανεκτικότητας, για την αξιολόγηση της PK και της ανοσογονικότητας και για την προκαταρκτική αξιολόγηση της αντικαρκινικής δραστηριότητας του XmAb20717 σε άτομα με επιλεγμένα άτομα προχωρημένους συμπαγείς όγκους.
Τοποθεσία: 15 τοποθεσίες
Το Nivolumab και το Vorolanib για τη θεραπεία ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και πυρίμαχους θωρακικούς όγκους
Αυτή η δοκιμή φάσης Ι / ΙΙ μελετά τις παρενέργειες και την καλύτερη δόση του vorolanib όταν χορηγείται σε συνδυασμό με το nivolumab στη θεραπεία ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και θωρακικούς όγκους που δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία (πυρίμαχα). Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το nivolumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Το vorolanib μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων. Η χορήγηση nivolumab και vorolanib μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και θωρακικούς όγκους.
Τοποθεσία: 7 τοποθεσίες
Μελέτη των SO-C101 και SO-C101 σε συνδυασμό με Pembro σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένους / μεταστατικούς στερεούς όγκους
Μια πολυκεντρική ανοιχτή μελέτη φάσης 1 / 1b για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της προκαταρκτικής αποτελεσματικότητας του SO-C101 ως μονοθεραπείας και σε συνδυασμό με το pembrolizumab σε ασθενείς με επιλεγμένους προχωρημένους / μεταστατικούς συμπαγείς όγκους
Τοποθεσία: 2 τοποθεσίες
Ταχεία ανάλυση και αξιολόγηση απόκρισης συνδυασμού αντι-νεοπλασματικών παραγόντων σε σπάνιους όγκους (RARE CANCER) Δοκιμασία: RARE 1 Nilotinib και Paclitaxel
Ιστορικό: Τα άτομα με σπάνιους καρκίνους έχουν συχνά περιορισμένες επιλογές θεραπείας. Η βιολογία των σπάνιων καρκίνων δεν είναι καλά κατανοητή. Οι ερευνητές θέλουν να βρουν καλύτερες θεραπείες για αυτούς τους καρκίνους. Θέλουν να δοκιμάσουν 2 φάρμακα που, λαμβανόμενα ξεχωριστά, έχουν βοηθήσει άτομα με μη σπάνιους καρκίνους. Θέλουν να δουν εάν αυτά τα φάρμακα μαζί μπορούν να κάνουν τους σπάνους καρκίνους να συρρικνωθούν ή να σταματήσουν να αναπτύσσονται. Στόχος: Να μάθουμε αν η νιλοτινίμπη και η πακλιταξέλη θα ωφελήσουν τα άτομα με σπάνιους καρκίνους. Επιλεξιμότητα: Άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω που έχουν έναν σπάνιο, προχωρημένο καρκίνο που έχει προχωρήσει μετά τη λήψη τυπικής θεραπείας ή για τους οποίους δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία. Σχεδιασμός: Οι συμμετέχοντες θα ελεγχθούν με ιατρικό ιστορικό και φυσική εξέταση. Θα κάνουν εξετάσεις αίματος και ούρων. Θα χρειαστεί τεστ εγκυμοσύνης εάν χρειαστεί. Θα έχουν ένα ηλεκτροκαρδιογράφημα για να ελέγξουν την καρδιά τους. Θα έχουν σαρωτικές απεικονίσεις για τη μέτρηση των όγκων τους. Οι συμμετέχοντες θα επαναλάβουν τις εξετάσεις διαλογής κατά τη διάρκεια της μελέτης. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν το nilotinib και το paclitaxel. Τα φάρμακα χορηγούνται σε κύκλους 28 ημερών. Το Nilotinib είναι ένα καψάκιο που λαμβάνεται από το στόμα δύο φορές την ημέρα. Η πακλιταξέλη χορηγείται ενδοφλεβίως από περιφερειακή ή κεντρική γραμμή μία φορά την εβδομάδα για τις πρώτες 3 εβδομάδες κάθε κύκλου. Οι συμμετέχοντες θα τηρούν ημερολόγιο φαρμάκων. Θα παρακολουθούν πότε παίρνουν τα φάρμακα της μελέτης και τυχόν παρενέργειες που μπορεί να έχουν. Οι συμμετέχοντες μπορεί να έχουν προαιρετικές βιοψίες όγκου. Οι συμμετέχοντες μπορούν να παραμείνουν στη μελέτη έως ότου επιδεινωθεί η νόσος τους ή να έχουν ανυπόφορες παρενέργειες. Οι συμμετέχοντες θα πραγματοποιήσουν τηλεφωνική κλήση παρακολούθησης περίπου 30 ημέρες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης φαρμάκων μελέτης. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν το nilotinib και το paclitaxel. Τα φάρμακα χορηγούνται σε κύκλους 28 ημερών. Το Nilotinib είναι ένα καψάκιο που λαμβάνεται από το στόμα δύο φορές την ημέρα. Η πακλιταξέλη χορηγείται ενδοφλεβίως από περιφερειακή ή κεντρική γραμμή μία φορά την εβδομάδα για τις πρώτες 3 εβδομάδες κάθε κύκλου. Οι συμμετέχοντες θα τηρούν ημερολόγιο φαρμάκων. Θα παρακολουθούν πότε παίρνουν τα φάρμακα της μελέτης και τυχόν παρενέργειες που μπορεί να έχουν. Οι συμμετέχοντες μπορεί να έχουν προαιρετικές βιοψίες όγκου. Οι συμμετέχοντες μπορούν να παραμείνουν στη μελέτη έως ότου επιδεινωθεί η νόσος τους ή να έχουν ανυπόφορες παρενέργειες. Οι συμμετέχοντες θα πραγματοποιήσουν τηλεφωνική κλήση παρακολούθησης περίπου 30 ημέρες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης φαρμάκων μελέτης. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν το nilotinib και το paclitaxel. Τα φάρμακα χορηγούνται σε κύκλους 28 ημερών. Το Nilotinib είναι ένα καψάκιο που λαμβάνεται από το στόμα δύο φορές την ημέρα. Η πακλιταξέλη χορηγείται ενδοφλεβίως από περιφερειακή ή κεντρική γραμμή μία φορά την εβδομάδα για τις πρώτες 3 εβδομάδες κάθε κύκλου. Οι συμμετέχοντες θα τηρούν ημερολόγιο φαρμάκων. Θα παρακολουθούν πότε παίρνουν τα φάρμακα της μελέτης και τυχόν παρενέργειες που μπορεί να έχουν. Οι συμμετέχοντες μπορεί να έχουν προαιρετικές βιοψίες όγκου. Οι συμμετέχοντες μπορούν να παραμείνουν στη μελέτη έως ότου επιδεινωθεί η νόσος τους ή να έχουν ανυπόφορες παρενέργειες. Οι συμμετέχοντες θα πραγματοποιήσουν τηλεφωνική κλήση παρακολούθησης περίπου 30 ημέρες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης φαρμάκων μελέτης. Η πακλιταξέλη χορηγείται ενδοφλεβίως από περιφερειακή ή κεντρική γραμμή μία φορά την εβδομάδα για τις πρώτες 3 εβδομάδες κάθε κύκλου. Οι συμμετέχοντες θα τηρούν ημερολόγιο φαρμάκων. Θα παρακολουθούν πότε παίρνουν τα φάρμακα της μελέτης και τυχόν παρενέργειες που μπορεί να έχουν. Οι συμμετέχοντες μπορεί να έχουν προαιρετικές βιοψίες όγκου. Οι συμμετέχοντες μπορούν να παραμείνουν στη μελέτη έως ότου επιδεινωθεί η νόσος τους ή να έχουν ανυπόφορες παρενέργειες. Οι συμμετέχοντες θα πραγματοποιήσουν τηλεφωνική κλήση παρακολούθησης περίπου 30 ημέρες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης φαρμάκων μελέτης. Η πακλιταξέλη χορηγείται ενδοφλεβίως από περιφερειακή ή κεντρική γραμμή μία φορά την εβδομάδα για τις πρώτες 3 εβδομάδες κάθε κύκλου. Οι συμμετέχοντες θα τηρούν ημερολόγιο φαρμάκων. Θα παρακολουθούν πότε παίρνουν τα φάρμακα της μελέτης και τυχόν παρενέργειες που μπορεί να έχουν. Οι συμμετέχοντες μπορεί να έχουν προαιρετικές βιοψίες όγκου. Οι συμμετέχοντες μπορούν να παραμείνουν στη μελέτη έως ότου επιδεινωθεί η νόσος τους ή να έχουν ανυπόφορες παρενέργειες. Οι συμμετέχοντες θα πραγματοποιήσουν τηλεφωνική κλήση παρακολούθησης περίπου 30 ημέρες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης φαρμάκων μελέτης.
Τοποθεσία: Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας Κλινικό Κέντρο, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab και Sunitinib Malate στη θεραπεία των συμμετεχόντων με πυρίμαχο μεταστατικό ή μη θεραπευτικό καρκίνο του θύμου
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργούν το pembrolizumab και το sunitinib malate στη θεραπεία των συμμετεχόντων με καρκίνο του θύμου που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος ή δεν μπορεί να απομακρυνθεί με χειρουργική επέμβαση και δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία. Τα μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab, μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Το μηλιτικό Sunitinib μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας μερικά από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων. Η χορήγηση του pembrolizumab και του sunitinib malate μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία του καρκίνου του θύμου.
Τοποθεσία: Ολοκληρωμένο Κέντρο Καρκίνου του Πανεπιστημίου του Οχάιο, Columbus, Ohio
Pembrolizumab στη θεραπεία των συμμετεχόντων με μη ελεγχόμενο θυμόμαχο ή καρκίνο του θύμου
Αυτή η δοκιμή φάσης Ι μελετά τις παρενέργειες και την καλύτερη δόση του pembrolizumab στη θεραπεία των συμμετεχόντων με θυμόμαχο ή καρκίνο του θύμου που δεν μπορούν να αφαιρεθούν με χειρουργική επέμβαση. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν.
Τοποθεσία: MD Anderson Cancer Center, Χιούστον, Τέξας
Selinexor στη θεραπεία των συμμετεχόντων με προχωρημένο θυμικό επιθηλιακό όγκο
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί το σελίνιξορ στη θεραπεία των συμμετεχόντων με θυμικό επιθηλιακό όγκο που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος. Το Selinexor μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένες από τις πρωτεΐνες που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων.
Τοποθεσία: 2 τοποθεσίες
Bintrafusp Alfa (M7824) σε θέματα με θυμόμα και θυμικό καρκίνωμα
Ιστορικό: Το θυμό και το θυμικό καρκίνωμα είναι ασθένειες του θύμου. Η χημειοθεραπεία με βάση το λευκόχρυσο είναι η τυπική θεραπεία για αυτές τις ασθένειες. Αλλά σε πολλές περιπτώσεις, η ασθένεια επιστρέφει μετά τη θεραπεία. Οι ερευνητές θέλουν να δουν αν ένα νέο φάρμακο μπορεί να βοηθήσει. Στόχος: Να δούμε αν το bintrafusp alfa (M7824) είναι μια αποτελεσματική θεραπεία για το θυμόμα και το θυμικό καρκίνωμα. Επιλεξιμότητα: Άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω που έχουν θυμόμαχο ή καρκίνο του θυμικού και η νόσος τους επέστρεψε ή προχώρησε μετά τη θεραπεία με τουλάχιστον ένα πρόγραμμα θεραπείας χημειοθεραπείας που περιέχει πλατίνα ή έχουν αρνηθεί την τυπική θεραπεία. Σχεδιασμός: Οι συμμετέχοντες θα υποβάλλονται σε έλεγχο βάσει ξεχωριστού πρωτοκόλλου. Το ιατρικό, ιατρικό και ιστορικό θεραπείας τους θα επανεξεταστεί. Θα έχουν βιοψία όγκου εάν δεν έχουν δείγμα. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν το φάρμακο της μελέτης μία φορά κάθε 2 εβδομάδες ως ενδοφλέβια έγχυση. Για αυτό, ένας μικρός πλαστικός σωλήνας τοποθετείται σε μια φλέβα βραχίονα. Κατά τη διάρκεια της μελέτης, οι συμμετέχοντες θα υποβληθούν στα ακόλουθα: Επισκόπηση ιατρικής Φυσική εξέταση Επανεξέταση των συμπτωμάτων τους και της ικανότητάς τους να εκτελούν τις φυσιολογικές τους δραστηριότητες Δοκιμές αίματος και ούρων Σάρωση μυών μηρών (χρησιμοποιώντας μαγνητική τομογραφία) Αξιολόγηση όγκου (χρησιμοποιώντας μαγνητική τομογραφία ή CT) Δοκιμή θυρεοειδούς αδένας Αξιολόγηση δέρματος. Οι συμμετέχοντες μπορεί να έχουν βιοψίες όγκου. Μερικά από τα δείγματα αίματος και βιοψίας τους θα χρησιμοποιηθούν για τον έλεγχο γονιδίων. Οι συμμετέχοντες μπορούν να πάρουν το φάρμακο μελέτης έως ότου επιδεινωθεί η νόσος τους ή δεν μπορούν να ανεχθούν τη θεραπεία. Οι συμμετέχοντες θα έχουν επισκέψεις παρακολούθησης 2 και 6 εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας. Στη συνέχεια, θα έχουν μακροχρόνιες επισκέψεις παρακολούθησης κάθε 3 μήνες. Αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν σαρώσεις απεικόνισης. Οι επισκέψεις μπορούν να πραγματοποιηθούν τηλεφωνικώς, με σαρώσεις (εάν χρειάζεται) στο γραφείο του γιατρού τους. Τοποθεσία:
Το Abexinostat και το Pembrolizumab στη θεραπεία ασθενών με MSI-High τοπικά προχωρημένους ή μεταστατικούς στερεούς όγκους
Αυτή η δοκιμή φάσης Ι μελετά την καλύτερη δόση και παρενέργειες του abexinostat και πόσο καλά λειτουργεί μαζί με το pembrolizumab στη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους μικροδορυφορικής αστάθειας (MSI) που έχουν εξαπλωθεί σε κοντινούς ιστούς ή λεμφαδένες (τοπικά προχωρημένοι) ή άλλα μέρη στο σώμα (μεταστατικό). Το abexinostat μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Η χορήγηση αβεξινοστάτης και pembrolizumab μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους.
Τοποθεσία: Ιατρικό Κέντρο UCSF-Mount Zion, Σαν Φρανσίσκο, Καλιφόρνια
Oral TrkA Inhibitor VMD-928 για θεραπεία προηγμένων ενήλικων στερεών όγκων ή λεμφώματος
Πρόκειται για μια πολυκεντρική, ανοιχτή, Φάση 1 μελέτη της από του στόματος χορηγούμενης VMD-928 σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένους συμπαγείς όγκους ή λέμφωμα που έχουν προχωρήσει ή δεν ανταποκρίνονται στις διαθέσιμες θεραπείες και για τις οποίες δεν υπάρχει τυπική ή διαθέσιμη θεραπευτική θεραπεία
Τοποθεσία: Πλήρες Κέντρο Καρκίνου City of Hope, Duarte, Καλιφόρνια
Μια πιλοτική μελέτη για τη διερεύνηση της ασφάλειας και της κλινικής δραστηριότητας του Avelumab (MSB0010718C) στο θυμόμα και το θυμικό καρκίνωμα μετά την εξέλιξη της χημειοθεραπείας με βάση το λευκόχρυσο
Ιστορικό: Το θυμό και το θυμικό καρκίνωμα είναι καρκίνοι που προέρχονται από τον θύμο αδένα. Η χημειοθεραπεία με βάση το λευκόχρυσο είναι τυπική θεραπεία για αυτούς. Όχι όμως ασυνήθιστα, η ασθένεια επιστρέφει και οι άνθρωποι χρειάζονται περισσότερη θεραπεία για να αποτρέψουν την ανάπτυξη του καρκίνου. Το φάρμακο Avelumab θα μπορούσε να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμήσει τον καρκίνο. Στόχος: Να ελεγχθεί εάν το avelumab είναι ασφαλές και καλά ανεκτό και είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία υποτροπιάζοντος ή ανθεκτικού θυμώματος και θυμικού καρκινώματος. Επιλεξιμότητα: Άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω με θυμάμα ή θυμικό καρκίνωμα που έχουν επιστρέψει ή προχωρήσει μετά από χημειοθεραπεία που περιέχει πλατίνα. Σχεδιασμός: Οι συμμετέχοντες θα ελεγχθούν με: - Αίμα, ούρα και καρδιακές εξετάσεις - Σάρωση: Βρίσκονται σε μια μηχανή που τραβά φωτογραφίες το σώμα. - Φυσική εξέταση - Ιατρικό ιστορικό - Βιοψία: μια βελόνα αφαιρεί ένα κομμάτι όγκου. Τα δείγματα μπορούν να προέρχονται από προηγούμενη διαδικασία, αν και είναι επιθυμητό να υποβληθεί σε νέα βιοψία. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν θεραπεία σε κύκλους 2 εβδομάδων. Θα συνεχιστούν έως ότου οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν είναι ανεκτές ή η ασθένειά τους επιδεινωθεί. Απαιτούνται επισκέψεις στα ακόλουθα χρονικά σημεία ανά πρωτόκολλο. Ασθενείς που ανταποκρίνονται στη θεραπεία ή έχουν σταθερή σταθερότητα μετά από τουλάχιστον 12 μήνες θεραπείας, ενδέχεται να υποβληθούν σε αγωγή αποκλιμάκωσης δόσης για να συνεχίσουν τη θεραπεία. - Κάθε 2 εβδομάδες: Οι συμμετέχοντες θα λαμβάνουν avelumab με έγχυση σε φλέβα (IV). Θα λάβουν διφαινυδραμίνη (βενδρύλιο) και ακεταμινοφαίνη (τυλενόλη) από το στόμα ή IV πριν λάβουν avelumab για να μειώσουν τις πιθανότητες εμφάνισης αντίδρασης στο avelumab. Θα κάνουν περιοδικά εξετάσεις αίματος, ούρων και καρδιών. - Κύκλοι 4 και 7, στη συνέχεια κάθε 6 εβδομάδες: Θα πραγματοποιούνται σαρώσεις για να αναζητηθεί συρρίκνωση ή ανάπτυξη όγκου. - Κύκλος 4: Οι συμμετέχοντες θα έχουν την ευκαιρία να υποβληθούν σε βιοψία. - 2-4 εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας: Θα πραγματοποιηθούν εξετάσεις αίματος, ούρων και καρδιών. Οι συμμετέχοντες ενδέχεται να υποβληθούν σε σάρωση. - 10 εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας: εξετάσεις αίματος, ούρων και καρδιών. - Περίπου 6 μήνες μετά τη διακοπή της θεραπείας, στη συνέχεια κάθε 3 μήνες: Οι συμμετέχοντες θα κάνουν σαρώσεις και μπορούν να επιτρέψουν γενετικές εξετάσεις στα δείγματα αίματος και ιστού τους.
Τοποθεσία: Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας Κλινικό Κέντρο, Bethesda, Maryland
Ενεργοποίηση αυτόματης ανανέωσης σχολίων