Σχετικά με τον καρκίνο / θεραπεία / κλινικές δοκιμές / ασθένεια / σάρκωμα μήτρας / θεραπεία
Κλινικές δοκιμές θεραπείας για το σάρκωμα της μήτρας
Οι κλινικές δοκιμές είναι ερευνητικές μελέτες στις οποίες συμμετέχουν άτομα. Οι κλινικές δοκιμές σε αυτόν τον κατάλογο αφορούν τη θεραπεία του σάρκου της μήτρας Όλες οι δοκιμές στη λίστα υποστηρίζονται από το NCI.
Οι βασικές πληροφορίες του NCI σχετικά με τις κλινικές δοκιμές εξηγούν τους τύπους και τις φάσεις των δοκιμών και τον τρόπο διεξαγωγής τους. Οι κλινικές δοκιμές εξετάζουν νέους τρόπους πρόληψης, ανίχνευσης ή θεραπείας ασθενειών. Ίσως θέλετε να σκεφτείτε να λάβετε μέρος σε μια κλινική δοκιμή. Συζητήστε με το γιατρό σας για βοήθεια για να αποφασίσετε εάν κάποιος είναι σωστός για εσάς.
Δοκιμές 1-5 από 5
Το Nivolumab στη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό ή υποτροπιάζοντα καρκίνο της μήτρας
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί το nivolumab στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο της μήτρας που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικό) ή επέστρεψε μετά από μια περίοδο βελτίωσης (επαναλαμβανόμενη). Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το nivolumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν.
Τοποθεσία: 7 τοποθεσίες
Βραχυθεραπεία κολπικής μανσέτας μικρής διάρκειας στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του ενδομητρίου σταδίου I-II
Αυτή η τυχαιοποιημένη δοκιμή φάσης III μελετά βραχυθεραπεία κολπικής μανσέτας βραχείας πορείας για να δει πόσο καλά λειτουργεί σε σύγκριση με το πρότυπο της βραχυθεραπείας κολπικής μανσέτας στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του ενδομητρίου σταδίου I-II Η βραχυθεραπεία κολπικής μανσέτας βραχείας πορείας, επίσης γνωστή ως θεραπεία εσωτερικής ακτινοβολίας, χρησιμοποιεί (για μικρότερο χρονικό διάστημα) ραδιενεργό υλικό τοποθετημένο απευθείας μέσα ή κοντά σε έναν όγκο στο άνω τμήμα του κόλπου για να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα.
Τοποθεσία: 7 τοποθεσίες
Ταχεία ανάλυση και αξιολόγηση απόκρισης συνδυασμού αντι-νεοπλασματικών παραγόντων σε σπάνιους όγκους (RARE CANCER) Δοκιμασία: RARE 1 Nilotinib και Paclitaxel
Ιστορικό: Τα άτομα με σπάνιους καρκίνους έχουν συχνά περιορισμένες επιλογές θεραπείας. Η βιολογία των σπάνιων καρκίνων δεν είναι καλά κατανοητή. Οι ερευνητές θέλουν να βρουν καλύτερες θεραπείες για αυτούς τους καρκίνους. Θέλουν να δοκιμάσουν 2 φάρμακα που, λαμβανόμενα ξεχωριστά, έχουν βοηθήσει άτομα με μη σπάνιους καρκίνους. Θέλουν να δουν εάν αυτά τα φάρμακα μαζί μπορούν να κάνουν τους σπάνους καρκίνους να συρρικνωθούν ή να σταματήσουν να αναπτύσσονται. Στόχος: Να μάθουμε αν η νιλοτινίμπη και η πακλιταξέλη θα ωφελήσουν τα άτομα με σπάνιους καρκίνους. Επιλεξιμότητα: Άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω που έχουν έναν σπάνιο, προχωρημένο καρκίνο που έχει προχωρήσει μετά τη λήψη τυπικής θεραπείας ή για τους οποίους δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία. Σχεδιασμός: Οι συμμετέχοντες θα ελεγχθούν με ιατρικό ιστορικό και φυσική εξέταση. Θα κάνουν εξετάσεις αίματος και ούρων. Θα χρειαστεί τεστ εγκυμοσύνης εάν χρειαστεί. Θα έχουν ένα ηλεκτροκαρδιογράφημα για να ελέγξουν την καρδιά τους. Θα έχουν σαρωτικές απεικονίσεις για τη μέτρηση των όγκων τους. Οι συμμετέχοντες θα επαναλάβουν τις εξετάσεις διαλογής κατά τη διάρκεια της μελέτης. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν το nilotinib και το paclitaxel. Τα φάρμακα χορηγούνται σε κύκλους 28 ημερών. Το Nilotinib είναι ένα καψάκιο που λαμβάνεται από το στόμα δύο φορές την ημέρα. Η πακλιταξέλη χορηγείται ενδοφλεβίως από περιφερειακή ή κεντρική γραμμή μία φορά την εβδομάδα για τις πρώτες 3 εβδομάδες κάθε κύκλου. Οι συμμετέχοντες θα τηρούν ημερολόγιο φαρμάκων. Θα παρακολουθούν πότε παίρνουν τα φάρμακα της μελέτης και τυχόν παρενέργειες που μπορεί να έχουν. Οι συμμετέχοντες μπορεί να έχουν προαιρετικές βιοψίες όγκου. Οι συμμετέχοντες μπορούν να παραμείνουν στη μελέτη έως ότου επιδεινωθεί η νόσος τους ή να έχουν ανυπόφορες παρενέργειες. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν ένα τηλεφώνημα παρακολούθησης περίπου 30 ημέρες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης φαρμάκων μελέτης. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν το nilotinib και το paclitaxel. Τα φάρμακα χορηγούνται σε κύκλους 28 ημερών. Το Nilotinib είναι ένα καψάκιο που λαμβάνεται από το στόμα δύο φορές την ημέρα. Η πακλιταξέλη χορηγείται ενδοφλεβίως από περιφερειακή ή κεντρική γραμμή μία φορά την εβδομάδα για τις πρώτες 3 εβδομάδες κάθε κύκλου. Οι συμμετέχοντες θα τηρούν ημερολόγιο φαρμάκων. Θα παρακολουθούν πότε παίρνουν τα φάρμακα της μελέτης και τυχόν παρενέργειες που μπορεί να έχουν. Οι συμμετέχοντες μπορεί να έχουν προαιρετικές βιοψίες όγκου. Οι συμμετέχοντες μπορούν να παραμείνουν στη μελέτη έως ότου επιδεινωθεί η νόσος τους ή να έχουν ανυπόφορες παρενέργειες. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν ένα τηλεφώνημα παρακολούθησης περίπου 30 ημέρες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης φαρμάκων μελέτης. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν το nilotinib και το paclitaxel. Τα φάρμακα χορηγούνται σε κύκλους 28 ημερών. Το Nilotinib είναι ένα καψάκιο που λαμβάνεται από το στόμα δύο φορές την ημέρα. Η πακλιταξέλη χορηγείται ενδοφλεβίως από περιφερειακή ή κεντρική γραμμή μία φορά την εβδομάδα για τις πρώτες 3 εβδομάδες κάθε κύκλου. Οι συμμετέχοντες θα τηρούν ημερολόγιο φαρμάκων. Θα παρακολουθούν πότε παίρνουν τα φάρμακα της μελέτης και τυχόν παρενέργειες που μπορεί να έχουν. Οι συμμετέχοντες μπορεί να έχουν προαιρετικές βιοψίες όγκου. Οι συμμετέχοντες μπορούν να παραμείνουν στη μελέτη έως ότου επιδεινωθεί η νόσος τους ή να έχουν ανυπόφορες παρενέργειες. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν ένα τηλεφώνημα παρακολούθησης περίπου 30 ημέρες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης φαρμάκων μελέτης. Η πακλιταξέλη χορηγείται ενδοφλεβίως από περιφερειακή ή κεντρική γραμμή μία φορά την εβδομάδα για τις πρώτες 3 εβδομάδες κάθε κύκλου. Οι συμμετέχοντες θα τηρούν ημερολόγιο φαρμάκων. Θα παρακολουθούν πότε παίρνουν τα φάρμακα της μελέτης και τυχόν παρενέργειες που μπορεί να έχουν. Οι συμμετέχοντες μπορεί να έχουν προαιρετικές βιοψίες όγκου. Οι συμμετέχοντες μπορούν να παραμείνουν στη μελέτη έως ότου επιδεινωθεί η νόσος τους ή να έχουν ανυπόφορες παρενέργειες. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν ένα τηλεφώνημα παρακολούθησης περίπου 30 ημέρες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης φαρμάκων μελέτης. Η πακλιταξέλη χορηγείται ενδοφλεβίως από περιφερειακή ή κεντρική γραμμή μία φορά την εβδομάδα για τις πρώτες 3 εβδομάδες κάθε κύκλου. Οι συμμετέχοντες θα τηρούν ημερολόγιο φαρμάκων. Θα παρακολουθούν πότε παίρνουν τα φάρμακα της μελέτης και τυχόν παρενέργειες που μπορεί να έχουν. Οι συμμετέχοντες μπορεί να έχουν προαιρετικές βιοψίες όγκου. Οι συμμετέχοντες μπορούν να παραμείνουν στη μελέτη έως ότου επιδεινωθεί η νόσος τους ή να έχουν ανυπόφορες παρενέργειες. Οι συμμετέχοντες θα λάβουν ένα τηλεφώνημα παρακολούθησης περίπου 30 ημέρες μετά τη λήψη της τελευταίας δόσης φαρμάκων μελέτης.
Τοποθεσία: Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας Κλινικό Κέντρο, Bethesda, Maryland
Cabozantinib και Temozolomide για τη θεραπεία μη επιδεκτώσιμου ή μεταστατικού λιομυοσάρκωμα ή άλλου σάρκωμα
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργούν το cabozantinib και το temozolomide στη θεραπεία ασθενών με λιομυοσάρκωμα ή άλλα σάρκωμα μαλακών ιστών που δεν μπορούν να αφαιρεθούν με χειρουργική επέμβαση (μη επιδεκτόμενο) ή έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικά). Το cabozantinib μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων. Τα ναρκωτικά που χρησιμοποιούνται στη χημειοθεραπεία, όπως η τεμοζολομίδη, λειτουργούν με διαφορετικούς τρόπους για να σταματήσουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, είτε σκοτώνοντας τα κύτταρα, σταματώντας τα να διαιρεθούν, είτε σταματώντας να εξαπλωθούν. Η χορήγηση cabozantinib και τεμοζολομίδης μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα από ένα μόνο για τη θεραπεία ασθενών με λιομυοσάρκωμα ή άλλα σάρκωμα μαλακών ιστών. Το Cabozantinib είναι ένα ερευνητικό φάρμακο,
Τοποθεσία: 7 τοποθεσίες
Doxorubicin, AGEN1884 και AGEN2034 για τη θεραπεία προηγμένων ή μεταστατικών σαρκώματος μαλακών ιστών
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργούν η δοξορουμπικίνη μαζί με τα AGEN1884 και AGEN2034 στη θεραπεία ασθενών με σάρκωμα μαλακών ιστών που έχει εξαπλωθεί σε άλλα σημεία του σώματος (προχωρημένο ή μεταστατικό). Τα ναρκωτικά που χρησιμοποιούνται στη χημειοθεραπεία, όπως η δοξορουβικίνη, λειτουργούν με διαφορετικούς τρόπους για να σταματήσουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, είτε σκοτώνοντας τα κύτταρα, σταματώντας τα να διαιρεθούν, είτε σταματώντας να εξαπλωθούν. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως τα AGEN1884 και AGEN2034, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Η χορήγηση δοξορουβικίνης, AGEN1884 και AGEN2034 μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με σάρκωμα μαλακών ιστών σε σύγκριση με τη δοξορουβικίνη μόνο.
Τοποθεσία: « Πανεπιστήμιο του Κολοράντο, Ντένβερ, Κολοράντο
Ενεργοποίηση αυτόματης ανανέωσης σχολίων