Σχετικά με τον καρκίνο / θεραπεία / κλινικές δοκιμές / ασθένεια / μαλακό ιστό-σάρκωμα / θεραπεία
Κλινικές δοκιμές θεραπείας για σάρκωμα μαλακών ιστών
Οι κλινικές δοκιμές είναι ερευνητικές μελέτες στις οποίες συμμετέχουν άτομα. Οι κλινικές δοκιμές σε αυτόν τον κατάλογο αφορούν τη θεραπεία σαρκώματος μαλακών ιστών. Όλες οι δοκιμές στη λίστα υποστηρίζονται από το NCI.
Οι βασικές πληροφορίες του NCI σχετικά με τις κλινικές δοκιμές εξηγούν τους τύπους και τις φάσεις των δοκιμών και τον τρόπο διεξαγωγής τους. Οι κλινικές δοκιμές εξετάζουν νέους τρόπους πρόληψης, ανίχνευσης ή θεραπείας ασθενειών. Ίσως θέλετε να σκεφτείτε να λάβετε μέρος σε μια κλινική δοκιμή. Συζητήστε με το γιατρό σας για βοήθεια για να αποφασίσετε εάν κάποιος είναι σωστός για εσάς.
Το Erdafitinib στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντες ή ανθεκτικούς προχωρημένους συμπαγείς όγκους, μη-Hodgkin λέμφωμα ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με μεταλλάξεις FGFR (Μια δοκιμή παιδικής θεραπείας MATCH)
Αυτή η δοκιμαστική φάση ΙΙ παιδιατρική MATCH μελετά πόσο καλά λειτουργεί το erdafitinib στη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους, λέμφωμα μη Hodgkin ή ιστοκυτταρικές διαταραχές που έχουν εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος και έχουν επιστρέψει ή δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία με μεταλλάξεις FGFR. Το Erdafitinib μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων.
Τοποθεσία: 107 τοποθεσίες
Tazemetostat στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντες ή πυρίμαχους προχωρημένους συμπαγείς όγκους, μη-Hodgkin λέμφωμα ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με γονιδιακές μεταλλάξεις EZH2, SMARCB1 ή SMARCA4
Αυτή η δοκιμασία παιδικής παιδικής φάσης φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί ο ταζεμοστατικός στη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους, λέμφωμα μη-χοτσκίνης ή ιστοκυτταρικές διαταραχές που έχουν εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος και έχουν επιστρέψει ή δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία και έχουν EZH2, SMARCB1 ή μεταλλάξεις γονιδίων SMARCA4. Η ταζεμοστατική μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων.
Τοποθεσία: 109 τοποθεσίες
PI3K / mTOR Inhibitor LY3023414 στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντες ή πυρίμαχους προχωρημένους συμπαγείς όγκους, μη-Hodgkin λέμφωμα ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με μεταλλάξεις TSC ή PI3K / MTOR (δοκιμή θεραπείας παιδιατρικού αγώνα)
Αυτή η δοκιμαστική φάση ΙΙ παιδιατρική MATCH μελετά πόσο καλά λειτουργεί ο αναστολέας PI3K / mTOR LY3023414 στη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους, λέμφωμα μη-Hodgkin ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με μεταλλάξεις TSC ή PI3K / MTOR που έχουν εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικά) και έχουν επιστρέψει (επαναλαμβανόμενες) ή δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία (πυρίμαχη). Ο αναστολέας PI3K / mTOR LY3023414 μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας μερικά από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων.
Τοποθεσία: 107 τοποθεσίες
Palbociclib στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντες ή ανθεκτικούς Rb θετικούς προχωρημένους συμπαγείς όγκους, μη-Hodgkin λέμφωμα ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με ενεργοποίηση μεταβολών σε γονίδια κυτταρικού κύκλου (Μια δοκιμή παιδικής θεραπείας MATCH)
Αυτή η δοκιμαστική φάση ΙΙ παιδιατρική MATCH μελετά πόσο καλά λειτουργεί το palbociclib στη θεραπεία ασθενών με θετικούς Rb συμπαγείς όγκους, λέμφωμα μη Hodgkin ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με ενεργοποιητικές αλλοιώσεις (μεταλλάξεις) στα γονίδια του κυτταρικού κύκλου που έχουν εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος και έχουν έρθει πίσω ή μην ανταποκρίνεστε στη θεραπεία. Το Palbociclib μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων.
Τοποθεσία: 97 τοποθεσίες
Η λαροτρεκτινίμπη στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντες ή πυρίμαχους προχωρημένους συμπαγείς όγκους, μη-Hodgkin λέμφωμα ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με συντήξεις NTRK (δοκιμασία παιδικής θεραπείας MATCH)
Αυτή η δοκιμασία παιδικής παιδικής φάσης φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί η λαροτρεκτινίμπη στη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους, λέμφωμα μη Hodgkin ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με συντήξεις NTRK που έχουν εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος και έχουν επιστρέψει ή δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία. Η λαροτρεκτινίμπη μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων.
Τοποθεσία: 109 τοποθεσίες
Cabozantinib-S-Malate στη θεραπεία νεότερων ασθενών με υποτροπιάζοντα, πυρίμαχα ή πρόσφατα διαγνωσμένα σαρκώματα, όγκους Wilms ή άλλους σπάνιους όγκους
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί το cabozantinib-s-malate στη θεραπεία νεότερων ασθενών με σάρκωμα, όγκο Wilms ή άλλους σπάνους όγκους που έχουν επανέλθει, δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία ή έχουν πρόσφατα διαγνωστεί. Το cabozantinib-s-malate μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη όγκων και την ανάπτυξη των αιμοφόρων αγγείων.
Τοποθεσία: 137 τοποθεσίες
Το Olaparib στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντες ή πυρίμαχους προχωρημένους συμπαγείς όγκους, λέμφωμα μη-Hodgkin ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με ελαττώματα στα γονίδια επισκευής βλάβης του DNA (Μια δοκιμή παιδικής θεραπείας MATCH)
Αυτή η δοκιμασία παιδικής παιδικής φάσης φάσης II μελετά πόσο καλά λειτουργεί το olaparib στη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους, λέμφωμα μη-Hodgkin ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με ελαττώματα στο δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ (DNA) βλάπτουν γονίδια επιδιόρθωσης που έχουν εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (προχωρημένα) και επέστρεψαν (υποτροπιάζονταν) ή δεν ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία (πυρίμαχα). Το Olaparib μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων.
Τοποθεσία: 105 τοποθεσίες
Η βεμουραφενίμπη στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντες ή πυρίμαχους προχωρημένους συμπαγείς όγκους, μη-Hodgkin λέμφωμα ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με μεταλλάξεις BRAF V600 (Μια δοκιμασία θεραπείας παιδιατρικού αγώνα)
Αυτή η δοκιμαστική φάση ΙΙ παιδιατρική MATCH μελετά πόσο καλά λειτουργεί η βεμουραφενίμπη στη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους, λέμφωμα μη Hodgkin ή ιστοκυτταρικές διαταραχές με μεταλλάξεις BRAF V600 που έχουν εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος και έχουν επιστρέψει ή δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία. Η βεμουραφενίμπη μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων αναστέλλοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων.
Τοποθεσία: 106 τοποθεσίες
Atezolizumab στη θεραπεία ασθενών με πρόσφατα διαγνωσμένο και μεταστατικό κυψελιδικό μαλακό μέρος σάρκωμα που δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί το atezolizumab για τη θεραπεία ασθενών με σαρκώματος κυψελιδικού μαλακού μέρους που δεν έχει υποβληθεί σε θεραπεία, έχει εξαπλωθεί από όπου ξεκίνησε σε άλλα σημεία του σώματος και δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το atezolizumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν.
Τοποθεσία: 39 τοποθεσίες
Το Nivolumab και το Ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με HIV που σχετίζεται με υποτροπιάζοντα ή πυρίμαχα κλασικά λέμφωμα Hodgkin ή συμπαγείς όγκους που είναι μεταστατικοί ή δεν μπορούν να αφαιρεθούν από χειρουργική επέμβαση
Αυτή η δοκιμή φάσης Ι μελετά τις παρενέργειες και την καλύτερη δόση του nivolumab όταν χορηγείται με το ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με κλασικό λέμφωμα Hodgkin που σχετίζεται με τον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) που επέστρεψε μετά από μια περίοδο βελτίωσης ή δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία ή σε συμπαγείς όγκους που έχουν εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος ή δεν μπορούν να αφαιρεθούν με χειρουργική επέμβαση. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το ipilimumab και το nivolumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Το Ipilimumab είναι ένα αντίσωμα που δρα εναντίον ενός μορίου που ονομάζεται κυτταροτοξικό αντιγόνο Τ-λεμφοκυττάρων (CTLA-4). Το CTLA-4 ελέγχει ένα μέρος του ανοσοποιητικού σας συστήματος κλείνοντας το. Το Nivolumab είναι ένας τύπος αντισώματος που είναι ειδικός για τον προγραμματισμένο από τον άνθρωπο κυτταρικό θάνατο 1 (PD-1), μια πρωτεΐνη που είναι υπεύθυνη για την καταστροφή των ανοσοκυττάρων. Η χορήγηση του ipilimumab με nivolumab μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με κλασικό λέμφωμα Hodgkin ή στερεούς όγκους που σχετίζονται με τον HIV σε σύγκριση με το ipilimumab με μόνο το nivolumab.
Τοποθεσία: 28 τοποθεσίες
MDM2 Inhibitor AMG-232 και Ακτινοθεραπεία στη θεραπεία ασθενών με σάρκωμα μαλακών ιστών
Αυτή η δοκιμή φάσης Ib μελετά τις παρενέργειες του αναστολέα MDM2 AMG-232 και τη θεραπεία με ακτινοβολία στη θεραπεία ασθενών με σάρκωμα μαλακών ιστών. Ο αναστολέας MDM2 AMG-232 μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων αναστέλλοντας μερικά από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων. Η χορήγηση του αναστολέα MDM2 AMG-232 και η ακτινοθεραπεία πριν από τη χειρουργική επέμβαση μπορεί να κάνει τον όγκο μικρότερο και να μειώσει την ποσότητα του φυσιολογικού ιστού που πρέπει να αφαιρεθεί.
Τοποθεσία: 27 τοποθεσίες
Το Nivolumab με ή χωρίς Ipilimumab για τη θεραπεία νεότερων ασθενών με επαναλαμβανόμενους ή πυρίμαχους στερεούς όγκους ή σάρκωμα
Αυτή η δοκιμή φάσης Ι / ΙΙ μελετά τις παρενέργειες και την καλύτερη δόση του nivolumab όταν χορηγείται με ή χωρίς ipilimumab για να δει πόσο καλά λειτουργούν στη θεραπεία νεότερων ασθενών με συμπαγείς όγκους ή σάρκωμα που έχουν επανέλθει (επαναλαμβανόμενοι) ή δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία ( πυρίμαχος). Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το nivolumab και το ipilimumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Δεν είναι ακόμη γνωστό εάν το nivolumab λειτουργεί καλύτερα μόνο του ή με το ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντες ή πυρίμαχους συμπαγείς όγκους ή σαρκώματα.
Τοποθεσία: 24 τοποθεσίες
Selinexor στο Advanced Liposarcoma
Πρόκειται για μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, Φάση 2-3 μελέτη ασθενών που έχουν διαγνωστεί με προχωρημένο μη ελεγχόμενο διαφοροποιημένο λιποσάρκωμα. Περίπου 279 συνολικοί ασθενείς θα τυχαιοποιηθούν για να μελετήσουν τη θεραπεία (selinexor ή εικονικό φάρμακο).
Τοποθεσία: 21 τοποθεσίες
(VOYAGER) Μελέτη Avapritinib εναντίον Regorafenib σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο Unreectable ή Metastatic GIST
Πρόκειται για μια ανοιχτή, τυχαιοποιημένη, Φάση 3 μελέτη σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο unreectable ή μεταστατικό GIST (προηγμένο GIST) του avapritinib (επίσης γνωστό ως BLU-285) έναντι του regorafenib σε ασθενείς που είχαν προηγουμένως λάβει θεραπεία με imatinib και 1 ή 2 άλλα TKIs.
Τοποθεσία: 14 τοποθεσίες
Μελέτη φάσης 1 του αναστολέα EZH2 Tazemetostat σε παιδιατρικά άτομα με υποτροπιάζοντες ή πυρίμαχους INI1-αρνητικούς όγκους ή αρθρικό σάρκωμα
Πρόκειται για μια μελέτη φάσης Ι, ανοιχτής ετικέτας, κλιμάκωσης δόσης και επέκτασης της δόσης με μια από του στόματος δόση BID του tazemetostat. Τα άτομα θα ελεγχθούν για επιλεξιμότητα εντός 14 ημερών από την προγραμματισμένη πρώτη δόση ταζεμετοστάτης. Ένας κύκλος θεραπείας θα είναι 28 ημέρες. Η αξιολόγηση της απόκρισης θα αξιολογηθεί μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας και στη συνέχεια κάθε 8 εβδομάδες κατά τη διάρκεια της μελέτης. Η μελέτη έχει δύο μέρη: κλιμάκωση δόσης και επέκταση δόσης. Κλιμάκωση της δόσης για άτομα με τις ακόλουθες υποτροπιάζουσες / πυρίμαχες κακοήθειες: - Ραβδοειδείς όγκοι: - Άτυπος τερατοειδής ραβδοειδής όγκος (ATRT) - Κακοήθης ραβδοειδής όγκος (MRT) - Ραβδοειδής όγκος νεφρού (RTK) - Επιλεγμένοι όγκοι με ραβδοειδείς ιδιότητες - αρνητικοί όγκοι ΙΝΙ1 :
Τοποθεσία: 14 τοποθεσίες
Adavosertib και υδροχλωρική ιρινοτεκάνη στη θεραπεία νεότερων ασθενών με υποτροπιάζοντες ή πυρίμαχους στερεούς όγκους
Αυτή η δοκιμή φάσης Ι / ΙΙ μελετά τις παρενέργειες και την καλύτερη δόση του adavosertib και της υδροχλωρικής ιρινοτεκάνης στη θεραπεία νεότερων ασθενών με συμπαγείς όγκους που έχουν επανέλθει (υποτροπιάσει) ή που δεν έχουν ανταποκριθεί σε τυπική θεραπεία (ανθεκτική). Το Adavosertib και η υδροχλωρική ιρινοτεκάνη μπορεί να σταματήσουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων αναστέλλοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων.
Τοποθεσία: 22 τοποθεσίες
Μια φάση ΙΙΙ δοκιμή του Anlotinib σε μεταστατικό ή προχωρημένο κυψελιδικό σαρκώμα, λιομυοσάρκωμα και αρθρικό σάρκωμα
Αυτή η μελέτη αξιολογεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του υδροχλωριδίου AL3818 (anlotinib) στη θεραπεία του μεταστατικού ή προχωρημένου σαρκώματος μαλακών κυψελίδων (ASPS), του λιομυοσάρκωμα (LMS) και του αρθρικού σάρκου (SS) Όλοι οι συμμετέχοντες με ASPS θα λάβουν ανοιχτή ετικέτα AL3818. Σε συμμετέχοντες με LMS ή SS, το AL3818 θα συγκριθεί με IV δακαρβαζίνη. Τα δύο τρίτα των συμμετεχόντων θα λάβουν AL3818, το ένα τρίτο των συμμετεχόντων θα λάβουν IV δακαρβαζίνη.
Τοποθεσία: 14 τοποθεσίες
Nab-Paclitaxel και Gemcitabine Hydrochloride για τη θεραπεία εφήβων ή νεαρών ενηλίκων με υποτροπιάζοντα ή πυρίμαχα οστεοσάρκωμα, Ewing Sarcoma, Rhabdomyosarcoma ή Soft Tissue Sarcoma
Αυτή η δοκιμή φάσης II μελετά πόσο καλά λειτουργούν το nab-paclitaxel και η υδροχλωρική γεμσιταβίνη στη θεραπεία εφήβων ή νεαρών ενηλίκων με οστεοσάρκωμα, σάρκωμα Ewing, ραβδομυοσάρκωμα ή σάρκωμα μαλακού ιστού που επέστρεψε ή δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία. Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη χημειοθεραπεία, όπως η ναμπ-πακλιταξέλη και η υδροχλωρική γεμσιταβίνη, λειτουργούν με διαφορετικούς τρόπους για να σταματήσουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, είτε σκοτώνοντας τα κύτταρα, σταματώντας τα να διαιρεθούν, είτε σταματώντας να εξαπλωθούν.
Τοποθεσία: 18 τοποθεσίες
Το Olaparib και το Temozolomide στη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο, μεταστατικό ή μη επιδεκτό
Αυτή η δοκιμή φάσης II μελετά το olaparib και το temozolomide για τη θεραπεία ασθενών με λειομυοσάρκωμα της μήτρας (LMS) που έχει εξαπλωθεί σε άλλα σημεία του σώματος (προχωρημένο ή μεταστατικό) ή δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση (μη επιδερμίδα) Το Olaparib μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων. Τα ναρκωτικά που χρησιμοποιούνται στη χημειοθεραπεία, όπως η τεμοζολομίδη, λειτουργούν με διαφορετικούς τρόπους για να σταματήσουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, είτε σκοτώνοντας τα κύτταρα, σταματώντας τα να διαιρεθούν, είτε σταματώντας να εξαπλωθούν. Η χορήγηση olaparib και temozolomide μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα από το να χορηγείται οποιοδήποτε φάρμακο μόνο του στη θεραπεία ασθενών με LMS.
Τοποθεσία: 12 τοποθεσίες
Μια μελέτη ασφάλειας, ανεκτικότητας και PK του DCC-2618 σε ασθενείς με προχωρημένες κακοήθειες
Πρόκειται για μια μελέτη κλιμάκωσης δόσης Φάσης 1, ανοιχτή, πρώτη στον άνθρωπο (FIH) που έχει σχεδιαστεί για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της ανεκτικότητας, της φαρμακοκινητικής (PK), της φαρμακοδυναμικής (PD) και της προκαταρκτικής αντικαρκινικής δραστηριότητας του DCC-2618, που χορηγείται από το στόμα (PO), σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένες κακοήθειες. Η μελέτη αποτελείται από 2 μέρη, μια φάση κλιμάκωσης δόσης και μια φάση επέκτασης.
Τοποθεσία: 12 τοποθεσίες
Nylinavir Mesylate στη θεραπεία ασθενών με Kaposi Sarcoma
Αυτή η πιλοτική δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί η μεσυλική νελφιναβίρη στη θεραπεία ασθενών με σάρκωμα Kaposi. Η μεσυλική νελφιναβίρη μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων.
Τοποθεσία: 11 τοποθεσίες
sEphB4-HSA στη θεραπεία ασθενών με σάρκωμα Kaposi
Αυτή η δοκιμή φάσης II μελετά ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη σύντηξης EphB4-HSA (sEphB4-HSA) στη θεραπεία ασθενών με σάρκωμα Kaposi. Η ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη σύντηξης EphB4-HSA μπορεί να εμποδίσει την ανάπτυξη των αιμοφόρων αγγείων που παρέχουν αίμα στον καρκίνο και μπορεί επίσης να αποτρέψει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων.
Τοποθεσία: 10 τοποθεσίες
Μια φάση ΙΙ, πολυκεντρική μελέτη του αναστολέα EZH2 Tazemetostat σε ενήλικα άτομα με αρνητικούς όγκους INI1 ή υποτροπιάζον / πυρίμαχο αρθρικό σάρκωμα
Πρόκειται για μια μελέτη φάσης ΙΙ, πολυκεντρική, ανοιχτής ετικέτας, μονής βραχίονας, 2 σταδίων του tazemetostat 800 mg BID που χορηγείται από το στόμα σε συνεχείς κύκλους 28 ημερών. Ο έλεγχος των ατόμων για τον προσδιορισμό της επιλεξιμότητας για τη μελέτη θα πραγματοποιηθεί εντός 21 ημερών από την πρώτη προγραμματισμένη δόση ταζεμετοστάτης. Τα επιλέξιμα άτομα θα εγγραφούν σε μία από τις πέντε ομάδες με βάση τον τύπο του όγκου: - Κοόρτη 1 (Κλειστή για εγγραφή): MRT, RTK, ATRT ή επιλεγμένους όγκους με ραβδοειδή χαρακτηριστικά, συμπεριλαμβανομένου του καρκινώματος μικρών κυττάρων του υπερασβεστιαιμικού τύπου ωοθήκης [SCCOHT], επίσης γνωστό ως κακοήθης ραβδοειδής όγκος των ωοθηκών [MRTO] - Cohort 2 (Κλειστό για εγγραφή): Υποτροπιάζον ή πυρίμαχο αρθρικό σάρκωμα με αναδιάταξη SS18-SSX - Κοόρτη 3 (Κλειστό για εγγραφή): Άλλοι αρνητικοί όγκοι INI1 ή οποιοσδήποτε στερεός όγκος με EZH2 μετάλλαξη κέρδους λειτουργίας (GOF), όπως
Τοποθεσία: 12 τοποθεσίες
SARC024: Ένα γενικό πρωτόκολλο για τη μελέτη της στοματικής ρεγκοραφενίμπης σε ασθενείς με επιλεγμένους υποτύπους σαρκώματος
Παρόλο που το regorafenib εγκρίθηκε για χρήση σε ασθενείς που είχαν προοδευτικό GIST παρά το imatinib ή / και το sunitinib με βάση τα δεδομένα της φάσης II και της φάσης III, δεν έχει εξεταστεί συστηματικά σε ασθενείς με άλλες μορφές σαρκώματος. Δεδομένης της δραστηριότητας του sorafenib, του sunitinib και του pazopanib σε σαρκώματα μαλακού ιστού και των ενδείξεων δραστικότητας του sorafenib σε οστεογονικά σάρκωμα και πιθανώς σάρκωμα τύπου Ewing / Ewing, υπάρχει προηγούμενο για την εξέταση SMOKIs (αναστολείς της στοματικής κινάσης μικρού μορίου) όπως το regorafenib στα σάρκωμα εκτός από το GIST. Αναγνωρίζεται επίσης ότι τα SMOKIs (αναστολείς της στοματικής κινάσης μικρού μορίου) όπως το regorafenib, το sorafenib, το pazopanib και το sunitinib έχουν αλληλεπικαλυπτόμενα πάνελ κινασών που αναστέλλονται ταυτόχρονα. Αν και δεν είναι ισοδύναμο,
Τοποθεσία: 10 τοποθεσίες
Ασφάλεια, ανοχή και φαρμακοκινητική ενός μονοκλωνικού αντισώματος κατά του PD-1 σε άτομα με προχωρημένες κακοήθειες
Ο πρωταρχικός στόχος είναι η αξιολόγηση της ασφάλειας και της ανεκτικότητας του Toripalimab σε άτομα με διάφορες προχωρημένες κακοήθειες και η αξιολόγηση της συνιστώμενης δόσης Φάσης 2. Οι δευτερεύοντες στόχοι είναι: 1) περιγραφή του φαρμακοκινητικού προφίλ του Toripalimab, 2) αξιολόγηση της αντικαρκινικής δράσης του Toripalimab. 3) προσδιορίζει την ανοσογονικότητα του Toripalimab. 4) αξιολόγηση της συνολικής επιβίωσης. Οι διερευνητικοί στόχοι είναι: 1) αξιολόγηση βιοδεικτών που μπορεί να συσχετιστούν με τη δραστηριότητα του Toripalimab, 2) αξιολόγηση φαρμακοδυναμικών επιδράσεων του Toripalimab στον υποδοχέα στόχο του, προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου 1 (PD-1), καθώς και επιδράσεων στο ανοσοποιητικό σύστημα. 3) αξιολογεί τη χρησιμότητα του PD-L1 & πρόσθετων διερευνητικών δεικτών ως βιοδεικτών που θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην επιλογή των κατάλληλων θεμάτων για τη θεραπεία TAB001,
Τοποθεσία: 9 τοποθεσίες
