Σχετικά με τον καρκίνο / θεραπεία / κλινικές δοκιμές / ασθένεια / merkel-cell / θεραπεία

Κλινικές δοκιμές θεραπείας για καρκίνο κυττάρων Merkel

Οι κλινικές δοκιμές είναι ερευνητικές μελέτες στις οποίες συμμετέχουν άτομα. Οι κλινικές δοκιμές σε αυτόν τον κατάλογο αφορούν τη θεραπεία του καρκίνου του Merkel Όλες οι δοκιμές στη λίστα υποστηρίζονται από το NCI.

Οι βασικές πληροφορίες του NCI σχετικά με τις κλινικές δοκιμές εξηγούν τους τύπους και τις φάσεις των δοκιμών και τον τρόπο διεξαγωγής τους. Οι κλινικές δοκιμές εξετάζουν νέους τρόπους πρόληψης, ανίχνευσης ή θεραπείας ασθενειών. Ίσως θέλετε να σκεφτείτε να λάβετε μέρος σε μια κλινική δοκιμή. Συζητήστε με το γιατρό σας για βοήθεια για να αποφασίσετε εάν κάποιος είναι σωστός για εσάς.

Δοκιμές 1-25 από 32 1 2 Επόμενο>

Pembrolizumab Σε σύγκριση με το Πρότυπο Παρακολούθησης Φροντίδας στη Θεραπεία Ασθενών με Πλήρως Εκτοπισμένο Στάδιο I-III Merkel Cell Cancer

Αυτή η δοκιμή φάσης III μελετά πόσο καλά λειτουργεί το pembrolizumab σε σύγκριση με το πρότυπο παρατήρησης φροντίδας στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο κυττάρων Merkel σταδίου I-III που έχει αφαιρεθεί εντελώς με χειρουργική επέμβαση (επανεκτέθηκε). Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Τοποθεσία: 286 τοποθεσίες

Pembrolizumab με ή χωρίς στερεοτακτική θεραπεία ακτινοβολίας σώματος στη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο Merkel Cell

Αυτή η τυχαιοποιημένη δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί το pembrolizumab με ή χωρίς στερεοτακτική θεραπεία ακτινοβολίας σώματος στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο κυττάρων Merkel που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Η στερεοτακτική θεραπεία ακτινοβολίας σώματος χρησιμοποιεί ειδικό εξοπλισμό για την τοποθέτηση ενός ασθενούς και την παροχή ακτινοβολίας σε όγκους με υψηλή ακρίβεια. Αυτή η μέθοδος μπορεί να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα με λιγότερες δόσεις σε μικρότερο χρονικό διάστημα και να προκαλέσει λιγότερη βλάβη στον κανονικό ιστό. Η χορήγηση του pembrolizumab με στερεοτακτική θεραπεία ακτινοβολίας σώματος μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο κυττάρων Merkel.

Τοποθεσία: 246 τοποθεσίες

Μια ερευνητική μελέτη ανοσοθεραπείας για τη διερεύνηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του Nivolumab και του συνδυασμού Nivolumab σε όγκους που σχετίζονται με ιούς

Ο σκοπός αυτής της μελέτης για τη διερεύνηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του συνδυασμού θεραπείας του nivolumab και του nivolumab, για τη θεραπεία ασθενών που έχουν όγκους που σχετίζονται με τον ιό. Ορισμένοι ιοί είναι γνωστό ότι παίζουν ρόλο στο σχηματισμό και την ανάπτυξη όγκων. Αυτή η μελέτη θα διερευνήσει τις επιδράσεις των φαρμάκων της μελέτης, σε ασθενείς που έχουν τους ακόλουθους τύπους όγκων: - Καρκίνος του πρωκτικού σωλήνα - Δεν εγγράφεται πλέον αυτός ο τύπος όγκου - Καρκίνος του τραχήλου της μήτρας - Θετικός καρκίνος του γαστρικού καρκίνου Epstein Barr Virus (EBV) τύπος όγκου - Καρκίνος κυττάρων Merkel - Καρκίνος του πέους - Δεν καταγράφεται πλέον αυτός ο τύπος όγκου - Καρκίνος του κόλπου και του αιδοίου - Δεν εγγράφεται πλέον αυτός ο τύπος όγκου - Καρκίνος του ρινοφαρυγγικού - Δεν εγγράφεται πλέον αυτός ο τύπος όγκου - Καρκίνος κεφαλής και λαιμού - Δεν εγγράφεται πλέον αυτός ο τύπος όγκου

Τοποθεσία: 10 τοποθεσίες

Αυτή η μελέτη αξιολογεί το KRT-232, έναν νέο αναστολέα μικρού μορίου από το στόμα της MDM2, για τη θεραπεία ασθενών με (p53WT) καρκίνωμα κυττάρων Merkel που έχουν αποτύχει στην ανοσοθεραπεία Anti-PD-1 / PD-L1

Αυτή η μελέτη αξιολογεί το KRT-232, ένα νέο στοματικό αναστολέα μικρού μορίου του MDM2, για τη θεραπεία ασθενών με καρκίνωμα Merkel Cell (MCC) που έχουν αποτύχει στη θεραπεία με τουλάχιστον μία ανοσοθεραπεία αντι-PD-1 ή αντι-PD-L1. Η αναστολή του MDM2 είναι ένας νέος μηχανισμός δράσης στο MCC. Αυτή η μελέτη είναι η Φάση 2, Ανοιχτή ετικέτα, Μελέτη με ένα χέρι του KRT-232 σε ασθενείς με καρκίνο Merkel Cell p53 Wild-Type (p53WT)

Τοποθεσία: 11 τοποθεσίες

Επικουρικό Avelumab στον καρκίνο των κυττάρων Merkel

Αυτή η τυχαιοποιημένη δοκιμή φάσης III μελετά πόσο καλά λειτουργεί το avelumab στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο κυττάρων Merkel που έχει εξαπλωθεί στους λεμφαδένες και έχουν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση με ή χωρίς ακτινοθεραπεία. Τα μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το avelumab, μπορεί να διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα και να παρεμβαίνουν στην ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν.

Τοποθεσία: 10 τοποθεσίες

QUILT-3.055: Μια μελέτη του ALT-803 σε συνδυασμό με αναστολέα σημείου ελέγχου PD-1 / PD-L1 σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο

Πρόκειται για μια φάση IIb, μονόπλευρη, πολυκεντρική, ανοιχτή πολυκεντρική μελέτη του ALT-803 σε συνδυασμό με έναν εγκεκριμένο από τον FDA αναστολέα σημείου ελέγχου PD-1 / PD-L1 σε ασθενείς με προχωρημένους καρκίνους που έχουν προχωρήσει μετά από μια αρχική ανταπόκριση σε θεραπεία με αναστολέα σημείου ελέγχου PD-1 / PD-L1. Όλοι οι ασθενείς θα λάβουν τη συνδυαστική θεραπεία του αναστολέα σημείου ελέγχου PD-1 / PD-L1 συν ALT-803 για έως και 16 κύκλους. Κάθε κύκλος έχει διάρκεια έξι εβδομάδων. Όλοι οι ασθενείς θα λαμβάνουν ALT-803 μία φορά κάθε 3 εβδομάδες. Οι ασθενείς θα λάβουν επίσης τον ίδιο αναστολέα σημείου ελέγχου που έλαβαν κατά την προηγούμενη θεραπεία τους. Η ακτινολογική αξιολόγηση θα πραγματοποιηθεί στο τέλος κάθε κύκλου θεραπείας. Η θεραπεία θα συνεχιστεί για έως και 2 χρόνια, ή έως ότου ο ασθενής εμφανίσει επιβεβαιωμένη προοδευτική νόσο ή απαράδεκτη τοξικότητα, αποσύρει τη συγκατάθεσή του, ή εάν ο ερευνητής πιστεύει ότι δεν είναι πλέον προς το συμφέρον του ασθενούς να συνεχίσει τη θεραπεία. Οι ασθενείς θα παρακολουθούνται για εξέλιξη της νόσου, μετά από θεραπείες και επιβίωση έως και 24 μήνες μετά τη χορήγηση της πρώτης δόσης του φαρμάκου μελέτης.

Τοποθεσία: 9 τοποθεσίες

Μια μελέτη του NKTR-262 σε συνδυασμό με το NKTR-214 και με το NKTR-214 Plus Nivolumab σε ασθενείς με κακοήθειες με τοπικά προχωρημένους ή μεταστατικούς στερεούς όγκους

Οι ασθενείς θα λάβουν ενδοογκικό (IT) NKTR-262 σε κύκλους θεραπείας 3 εβδομάδων. Κατά τη διάρκεια του τμήματος κλιμάκωσης της δόσης Φάσης 1 της δοκιμής, το NKTR-262 θα συνδυαστεί με συστηματική χορήγηση βιμπεγκαλδεσλευκίνης. Μετά τον προσδιορισμό της συνιστώμενης δόσης Φάσης 2 (RP2D) του NKTR-262, μεταξύ 6 και 12 ασθενών μπορούν να εγγραφούν στο RP2D για να χαρακτηρίσουν περαιτέρω το προφίλ ασφάλειας και ανεκτικότητας του συνδυασμού NKTR 262 συν bempegaldesleukin (διπλό) ή NKTR 262 plus bempegaldesleukin σε συνδυασμό με nivolumab (triplet) στις ομάδες A και B, αντίστοιχα. Στο τμήμα επέκτασης της δόσης της Φάσης 2, οι ασθενείς θα υποβληθούν σε θεραπεία με διπλό ή τριπλό στην υποτροπιάζουσα / ανθεκτική ρύθμιση και σε προηγούμενες γραμμές θεραπείας.

Τοποθεσία: 14 τοποθεσίες

Μια μελέτη του INCMGA00012 στο καρκίνωμα μεταστατικών κυττάρων Merkel (POD1UM-201)

Ο σκοπός αυτής της μελέτης είναι να αξιολογήσει την κλινική δραστηριότητα και την ασφάλεια του INCMGA00012 σε συμμετέχοντες με προχωρημένο / μεταστατικό καρκίνωμα κυττάρων Merkel (MCC).

Τοποθεσία: 8 τοποθεσίες

PEN-221 στο Somatostatin Receptor 2 που εκφράζει προχωρημένους καρκίνους, συμπεριλαμβανομένων των νευροενδοκρινών και των μικρών καρκινικών πνευμόνων

Το πρωτόκολλο PEN-221-001 είναι μια ανοιχτή, πολυκεντρική μελέτη Φάσης 1 / 2α που αξιολογεί το PEN-221 σε ασθενείς με SSTR2 που εκφράζουν προχωρημένους γαστρεντεροπαγκρεατικούς (GEP) ή πνεύμονα ή θύμο ή άλλους νευροενδοκρινικούς όγκους ή καρκίνο του πνεύμονα μικρών κυττάρων ή του πνεύμονα.

Τοποθεσία: 7 τοποθεσίες

Μελέτη Φάσης 1/2 για Εμβολιασμός In Situ με Tremelimumab και IV Durvalumab Plus PolyICLC σε άτομα με προχωρημένους, μετρήσιμους, καρκίνους προσβάσιμους με βιοψία

Πρόκειται για μια ανοιχτή, πολυκεντρική μελέτη Φάσης 1/2 του αντισώματος CTLA-4, tremelimumab και του αντισώματος PD-L1, durvalumab (MEDI4736), σε συνδυασμό με τον διαμορφωτή όγκου μικροπεριβάλλοντος (TME) polyICLC, έναν αγωνιστή TLR3, σε άτομα με προχωρημένους, μετρήσιμους, προσβάσιμους από βιοψία καρκίνους.

Τοποθεσία: 6 τοποθεσίες

Intratumoral AST-008 σε συνδυασμό με Pembrolizumab σε ασθενείς με προηγμένους συμπαγείς όγκους

Πρόκειται για μια φάση 1b / 2, ανοιχτή, πολυκεντρική δοκιμή που έχει σχεδιαστεί για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της ανεκτικότητας, της φαρμακοκινητικής, της φαρμακοδυναμικής και της προκαταρκτικής αποτελεσματικότητας των ενδοογκικών ενέσεων AST-008 μόνο και σε συνδυασμό με ενδοφλέβιο pembrolizumab σε ασθενείς με προχωρημένους συμπαγείς όγκους. Η φάση 1β αυτής της δοκιμής είναι μια μελέτη κλιμάκωσης δόσης 3 + 3 που αξιολογεί κλιμακούμενα ή ενδιάμεσα επίπεδα δόσης AST-008 που χορηγούνται με μια σταθερή δόση pembrolizumab. Η Φάση 2 είναι μια ομάδα επέκτασης για την περαιτέρω αξιολόγηση του AST-008 που χορηγείται σε συνδυασμό με το pembrolizumab σε έναν συγκεκριμένο πληθυσμό για να παρέχει μια προκαταρκτική εκτίμηση της αποτελεσματικότητας σε ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως και δεν ανταποκρίθηκαν στο αντίσωμα anti-PD-1 ή anti-PD-L1 θεραπεία.

Τοποθεσία: 7 τοποθεσίες

Δοκιμασία ενδοογκικών ενέσεων TTI-621 σε άτομα με υποτροπιάζοντες και πυρίμαχους στερεούς όγκους και μυκητίαση Fungoides

Πρόκειται για μια πολυκεντρική, ανοιχτή, φάσης 1 μελέτη που διεξήχθη για τη δοκιμή ενδοογκικών ενέσεων του ΤΤΙ-621 σε άτομα που έχουν υποτροπιάσει και διαθλαστικά διαδερμικά προσβάσιμους συμπαγείς όγκους ή μυκητίαση. Η μελέτη θα πραγματοποιηθεί σε δύο διαφορετικά μέρη. Το μέρος 1 είναι η φάση κλιμάκωσης δόσης και το μέρος 2 είναι η φάση επέκτασης δόσης. Ο σκοπός αυτής της μελέτης είναι να χαρακτηρίσει το προφίλ ασφάλειας του TTI-621 και να προσδιορίσει τη βέλτιστη δόση και το πρόγραμμα παράδοσης του TTI-621. Επιπλέον, η ασφάλεια και η αντικαρκινική δράση του ΤΤΙ-621 θα αξιολογηθεί σε συνδυασμό με άλλους αντικαρκινικούς παράγοντες ή ακτινοβολία.

Τοποθεσία: 5 τοποθεσίες

Μελέτη της μονοθεραπείας RP1 και της RP1 σε συνδυασμό με το Nivolumab

Το RPL-001-16 είναι μια κλινική μελέτη φάσης 1/2, ανοιχτής ετικέτας, κλιμάκωσης δόσης και επέκτασης μόνο του RP1 και σε συνδυασμό με το nivolumab σε ενήλικες με προχωρημένους και / ή πυρίμαχους συμπαγείς όγκους, για τον προσδιορισμό της μέγιστης ανεκτής δόσης (MTD) και συνιστώμενη δόση Φάσης 2 (RP2D), καθώς και για την αξιολόγηση της προκαταρκτικής αποτελεσματικότητας.

Τοποθεσία: 6 τοποθεσίες

Talimogene Laherparepvec με ή χωρίς Θεραπεία Υπερυθωμένης Ακτινοβολίας στη Θεραπεία Ασθενών με Μεταστατικό Μελάνωμα, Καρκίνωμα Κυττάρων Merkel ή Άλλους Στερεούς Όγκους

Αυτή η τυχαιοποιημένη δοκιμή φάσης II μελετά τις παρενέργειες του talimogene laherparepvec και για να δει πόσο καλά λειτουργεί με ή χωρίς υποθλαστική ακτινοθεραπεία στη θεραπεία ασθενών με μελάνωμα του δέρματος, καρκίνωμα κυττάρων Merkel ή άλλους συμπαγείς όγκους που έχουν εξαπλωθεί σε μέρη που δεν είναι κατάλληλα για χειρουργική αφαίρεση . Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην ανοσοθεραπεία, όπως το talimogene laherparepvec, μπορεί να διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος για την καταπολέμηση των καρκινικών κυττάρων. Η θεραπεία με υποκλασματοποίηση ακτινοβολίας παρέχει υψηλότερες δόσεις ακτινοθεραπείας σε μικρότερο χρονικό διάστημα και μπορεί να σκοτώσει περισσότερα καρκινικά κύτταρα και να έχει λιγότερες παρενέργειες. Δεν είναι ακόμη γνωστό εάν η χορήγηση talimogene laherparepvec με ή χωρίς υποθλαστική θεραπεία ακτινοβολίας θα λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με δερματικό μελάνωμα, καρκίνωμα κυττάρων Merkel ή συμπαγείς όγκους.

Τοποθεσία: 3 τοποθεσίες

FT500 ως μονοθεραπεία και σε συνδυασμό με αναστολείς ανοσοποιητικού σημείου ελέγχου σε άτομα με προηγμένους συμπαγείς όγκους

Το FT500 είναι ένα προϊόν NK κυττάρων που προέρχεται από το iPSC που μπορεί να γεφυρώσει την έμφυτη και προσαρμοστική ανοσία και έχει τη δυνατότητα να ξεπεράσει πολλούς μηχανισμούς αντίστασης του αναστολέα του ανοσοποιητικού σημείου (ICI). Τα προκλινικά δεδομένα παρέχουν συναρπαστικά στοιχεία που υποστηρίζουν την κλινική έρευνα του FT500 ως μονοθεραπεία και σε συνδυασμό με ICI σε άτομα με προχωρημένους συμπαγείς όγκους.

Τοποθεσία: 3 τοποθεσίες

Tacrolimus, Nivolumab και Ipilimumab για τη θεραπεία παραληπτών μεταμόσχευσης νεφρού με επιλεγμένους μη θεραπευόμενους ή μεταστατικούς καρκίνους

Αυτή η δοκιμή φάσης Ι μελετά πόσο καλά λειτουργούν οι τακρόλιμους, nivolumab και ipilimumab στη θεραπεία των παραληπτών μεταμόσχευσης νεφρού με καρκίνο που δεν μπορούν να αφαιρεθούν με χειρουργική επέμβαση (μη επιδεκτόμενο) ή έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικά). Το tacrolimus μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας μερικά από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το nivolumab και το ipilimumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Η χορήγηση tacrolimus, nivolumab και ipilimumab μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία των παραληπτών μεταμόσχευσης νεφρού με καρκίνο σε σύγκριση με χημειοθεραπεία, χειρουργική επέμβαση, ακτινοθεραπεία ή στοχευμένες θεραπείες.

Τοποθεσία: 2 τοποθεσίες

Nivolumab και Ipilimumab με ή χωρίς στερεοτακτική θεραπεία ακτινοβολίας σώματος στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον ή καρκίνο κυττάρων Merkel σταδίου IV

Αυτή η τυχαιοποιημένη δοκιμή φάσης II μελετά πόσο καλά λειτουργούν τα nivolumab και ipilimumab με ή χωρίς στερεοτακτική θεραπεία ακτινοβολίας σώματος στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο κυττάρων Merkel που επέστρεψε ή είναι το στάδιο IV. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το nivolumab και το ipilimumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Η στερεοτακτική θεραπεία ακτινοβολίας σώματος χρησιμοποιεί ειδικό εξοπλισμό για την τοποθέτηση ενός ασθενούς και την παροχή ακτινοβολίας σε όγκους με υψηλή ακρίβεια. Αυτή η μέθοδος μπορεί να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα με λιγότερες δόσεις σε μικρότερο χρονικό διάστημα και να προκαλέσει λιγότερη βλάβη στον κανονικό ιστό. Η χορήγηση nivolumab και ipilimumab με ή χωρίς στερεοτακτική θεραπεία ακτινοβολίας σώματος μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο κυττάρων Merkel.

Τοποθεσία: 2 τοποθεσίες

Pembrolizumab και ακτινοθεραπεία για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκινώματος Merkel Cell

Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά τις παρενέργειες και το πόσο καλά λειτουργεί το pembrolizumab και η ακτινοθεραπεία στη θεραπεία ασθενών με καρκίνωμα κυττάρων Merkel που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικό). Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Η ακτινοθεραπεία χρησιμοποιεί ακτινογραφίες υψηλής ενέργειας για να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα και να συρρικνώσει τους όγκους. Η χορήγηση pembrolizumab και ακτινοθεραπείας μπορεί να αυξήσει το όφελος του pembrolizumab.

Τοποθεσία: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, California

Μια μελέτη του LY3434172, ενός PD-1 και PD-L1 διειδικού αντισώματος, σε προχωρημένο καρκίνο

Ο κύριος σκοπός αυτής της μελέτης είναι να αξιολογήσει την ασφάλεια και την ανεκτικότητα του φαρμάκου της μελέτης LY3434172, ενός διειδικού αντισώματος PD-1 / PD-L1, σε συμμετέχοντες με προχωρημένους συμπαγείς όγκους.

Τοποθεσία: MD Anderson Cancer Center, Χιούστον, Τέξας

Κυτταρική θεραπεία (λεμφοκύτταρα διήθησης όγκου) για τη θεραπεία τοπικά προχωρημένων, μεταστατικών ή υποτροπιάζοντων στερεών καρκίνων

Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί η κυτταρική θεραπεία (με λεμφοκύτταρα που διεισδύει στον όγκο) για τη θεραπεία του στερεού καρκίνου που έχει εξαπλωθεί σε κοντινούς ιστούς ή λεμφαδένες (τοπικά προχωρημένο), έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικό) ή έχει επιστρέψτε (επαναλαμβανόμενο). Αυτή η δοκιμή περιλαμβάνει τη λήψη κυττάρων που ονομάζονται λεμφοκύτταρα (ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων) από όγκους ασθενών, την ανάπτυξή τους στο εργαστήριο σε μεγάλο αριθμό και στη συνέχεια την επιστροφή των κυττάρων στον ασθενή. Αυτά τα κύτταρα ονομάζονται λεμφοκύτταρα που διεισδύουν στον όγκο και η θεραπεία ονομάζεται κυτταρική θεραπεία. Η χορήγηση χημειοθεραπευτικών φαρμάκων πριν από τα κύτταρα μπορεί προσωρινά να καταστέλλει το ανοσοποιητικό σύστημα για να βελτιώσει τις πιθανότητες τα κύτταρα που καταπολεμούν τον όγκο να είναι σε θέση να επιβιώσουν στο σώμα. Η χορήγηση αλδελευκίνης μετά τη χορήγηση των κυττάρων μπορεί να βοηθήσει τα κύτταρα που καταπολεμούν τον όγκο να παραμείνουν ζωντανοί περισσότερο.

Τοποθεσία: Ινστιτούτο Καρκίνου του Πανεπιστημίου του Πίτσμπουργκ (UPCI), Πίτσμπουργκ, Πενσυλβάνια

Nivolumab and Radiation Therapy ή Ipilimumab ως Adjuvant Therapy στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο κυττάρων Merkel

Αυτή η δοκιμή φάσης Ι μελετά τις παρενέργειες και πόσο καλά λειτουργεί το nivolumab όταν χορηγείται μαζί με θεραπεία ακτινοβολίας ή το ipilimumab ως επικουρική θεραπεία στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο κυττάρων Merkel. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το nivolumab και το ipilimumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Η ακτινοθεραπεία χρησιμοποιεί ακτινογραφίες υψηλής ενέργειας, ακτίνες γάμμα, νετρόνια, πρωτόνια ή άλλες πηγές για τη θανάτωση των καρκινικών κυττάρων και τη συρρίκνωση των όγκων. Η χορήγηση του nivolumab με ακτινοθεραπεία ή ipilimumab μετά από χειρουργική επέμβαση μπορεί να σκοτώσει τυχόν εναπομείναντα καρκινικά κύτταρα.

Τοποθεσία: Ολοκληρωμένο Κέντρο Καρκίνου του Πανεπιστημίου του Οχάιο, Columbus, Ohio

Pembrolizumab (MK-3475) ως θεραπεία πρώτης γραμμής για προχωρημένο καρκίνωμα Merkel Cell (MK-3475-913)

Πρόκειται για μελέτη μεμονωμένου βραχίονα, ανοιχτής ετικέτας, πολυκεντρικής, αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του pembrolizumab σε ενήλικες και παιδιατρικούς συμμετέχοντες με προηγμένο προηγούμενο καρκίνωμα Merkel Cell (MCC) που δεν είχε προηγουμένως αντιμετωπιστεί. Ο πρωταρχικός στόχος της δοκιμής είναι η αξιολόγηση του ποσοστού αντικειμενικής απόκρισης, όπως αξιολογείται από τυφλή ανεξάρτητη κεντρική κριτική ανά Κριτήρια αξιολόγησης απόκρισης σε Solid Tumors έκδοση 1.1 (RECIST 1.1) που τροποποιήθηκε για να ακολουθήσει το πολύ 10 βλάβες στόχου και το πολύ 5 βλάβες στόχους ανά όργανο, μετά τη χορήγηση του pembrolizumab.

Τοποθεσία: Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center στο NYU Langone, Νέα Υόρκη, Νέα Υόρκη

Γονιδιακά τροποποιημένα ανοσοκύτταρα (FH-MCVA2TCR) στη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό ή μη ελεγχόμενο καρκίνο κυττάρων Merkel

Αυτή η δοκιμή φάσης I / II μελετά τις παρενέργειες των τροποποιημένων με γονίδιο ανοσοκυττάρων (FH-MCVA2TCR) και για να δει πόσο καλά λειτουργούν στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο κυττάρων Merkel που έχουν εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικά) ή που δεν μπορούν να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση (ακαταμάχητο). Η τοποθέτηση ενός γονιδίου που έχει δημιουργηθεί στο εργαστήριο σε ανοσοκύτταρα μπορεί να βελτιώσει την ικανότητα του σώματος να καταπολεμά τον καρκίνο των κυττάρων Merkel.

Τοποθεσία: Fred Hutch / Κοινοπραξία Καρκίνου του Πανεπιστημίου της Ουάσινγκτον, Σιάτλ, Ουάσιγκτον

Μια Μελέτη Ασφάλειας και Ανεκτικότητας του INCAGN02390 στην Επιλογή Προχωρημένων Κακοηθειών

Ο σκοπός αυτής της μελέτης είναι να προσδιορίσει την ασφάλεια, την ανεκτικότητα και την προκαταρκτική αποτελεσματικότητα του INCAGN02390 σε συμμετέχοντες με επιλεγμένες προχωρημένες κακοήθειες.

Τοποθεσία: Ιατρικό Κέντρο Πανεπιστημίου Hackensack, Hackensack, Νιου Τζέρσεϋ

Το Abexinostat και το Pembrolizumab στη θεραπεία ασθενών με MSI-High τοπικά προχωρημένους ή μεταστατικούς στερεούς όγκους

Αυτή η δοκιμή φάσης Ι μελετά την καλύτερη δόση και παρενέργειες του abexinostat και πόσο καλά λειτουργεί μαζί με το pembrolizumab στη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους μικροδορυφορικής αστάθειας (MSI) που έχουν εξαπλωθεί σε κοντινούς ιστούς ή λεμφαδένες (τοπικά προχωρημένοι) ή άλλα μέρη στο σώμα (μεταστατικό). Το abexinostat μπορεί να σταματήσει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων εμποδίζοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Η χορήγηση αβεξινοστάτης και pembrolizumab μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους.

Τοποθεσία: Ιατρικό Κέντρο UCSF-Mount Zion, Σαν Φρανσίσκο, Καλιφόρνια

1 2 Επόμενο>