About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Κλινικές δοκιμές θεραπείας για το μελάνωμα

Οι κλινικές δοκιμές είναι ερευνητικές μελέτες στις οποίες συμμετέχουν άτομα. Οι κλινικές δοκιμές σε αυτόν τον κατάλογο αφορούν τη θεραπεία μελανώματος Όλες οι δοκιμές στη λίστα υποστηρίζονται από το NCI.

Οι βασικές πληροφορίες του NCI σχετικά με τις κλινικές δοκιμές εξηγούν τους τύπους και τις φάσεις των δοκιμών και τον τρόπο διεξαγωγής τους. Οι κλινικές δοκιμές εξετάζουν νέους τρόπους πρόληψης, ανίχνευσης ή θεραπείας ασθενειών. Ίσως θέλετε να σκεφτείτε να λάβετε μέρος σε μια κλινική δοκιμή. Συζητήστε με το γιατρό σας για βοήθεια για να αποφασίσετε εάν κάποιος είναι σωστός για εσάς.

Δοκιμές 1-25 από 260 1 2 3 ... 11 Επόμενο>

Στοχοθετημένη θεραπεία που κατευθύνεται από γενετικούς ελέγχους στη θεραπεία ασθενών με προχωρημένους πυρίμαχους στερεούς όγκους, λεμφώματα ή πολλαπλό μυέλωμα (Η δοκιμή διαλογής MATCH)

Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ MATCH μελετά πόσο καλά λειτουργεί η θεραπεία που κατευθύνεται από γενετικές δοκιμές σε ασθενείς με συμπαγείς όγκους ή λεμφώματα που έχουν προχωρήσει μετά από τουλάχιστον μία γραμμή τυπικής θεραπείας ή για τους οποίους δεν υπάρχει συμφωνημένη προσέγγιση θεραπείας. Οι γενετικές εξετάσεις εξετάζουν το μοναδικό γενετικό υλικό (γονίδια) των καρκινικών κυττάρων των ασθενών. Οι ασθενείς με γενετικές ανωμαλίες (όπως μεταλλάξεις, ενισχύσεις ή μετατοπίσεις) μπορούν να επωφεληθούν περισσότερο από τη θεραπεία που στοχεύει τη συγκεκριμένη γενετική ανωμαλία του όγκου τους. Ο πρώτος εντοπισμός αυτών των γενετικών ανωμαλιών μπορεί να βοηθήσει τους γιατρούς να σχεδιάσουν καλύτερη θεραπεία για ασθενείς με συμπαγείς όγκους, λεμφώματα ή πολλαπλό μυέλωμα.

Τοποθεσία: 1189 τοποθεσίες

Pembrolizumab στη θεραπεία ασθενών με μελάνωμα υψηλού κινδύνου σταδίου III-IV πριν και μετά τη χειρουργική επέμβαση

Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πώς λειτουργεί το pembrolizumab πριν και μετά τη χειρουργική επέμβαση στη θεραπεία ασθενών με μελάνωμα υψηλού κινδύνου σταδίου III-IV. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Η χορήγηση pembrolizumab πριν και μετά τη χειρουργική επέμβαση μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία του μελανώματος.

Τοποθεσία: 709 τοποθεσίες

Dabrafenib και Trametinib Ακολούθησαν Ipilimumab και Nivolumab ή Ipilimumab και Nivolumab Ακολούθησαν Dabrafenib και Trametinib στη θεραπεία ασθενών με στάδιο III-IV BRAFV600 Melanoma

Αυτή η τυχαιοποιημένη δοκιμή φάσης III μελετά πόσο καλά λειτουργεί η αρχική θεραπεία με το ipilimumab και το nivolumab που ακολουθείται από το dabrafenib και το trametinib και το συγκρίνει με την αρχική θεραπεία με το dabrafenib και το trametinib ακολουθούμενο από το ipilimumab και το nivolumab στη θεραπεία ασθενών με μελάνωμα σταδίου III-IV που περιέχει μια μετάλλαξη γνωστή ως Το BRAFV600 και δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση (δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί). Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το ipilimumab και το nivolumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Το dabrafenib και το trametinib ενδέχεται να εμποδίσουν την ανάπτυξη του όγκου στοχεύοντας το γονίδιο BRAFV600.

Τοποθεσία: 712 τοποθεσίες

Το Ipilimumab με ή χωρίς Nivolumab στη θεραπεία ασθενών με μελάνωμα που είναι το στάδιο IV ή το στάδιο III και δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση

Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί το ipilimumab με ή χωρίς το nivolumab στη θεραπεία ασθενών με μελάνωμα που είναι στάδιο IV ή στάδιο III και δεν μπορεί να απομακρυνθεί με χειρουργική επέμβαση. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το ipilimumab και το nivolumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν.

Τοποθεσία: 600 τοποθεσίες

Pembrolizumab στη θεραπεία ασθενών με Δεσμοπλαστικό μελάνωμα που μπορεί ή δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση

Αυτή η δοκιμαστική δοκιμαστική φάση ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί το pembrolizumab στη θεραπεία ασθενών με δεσμοπλαστικό μελάνωμα (DM) που μπορεί ή δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση (ακατάλληλο). Τα μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab, μπορούν να μπλοκάρουν συγκεκριμένες πρωτεΐνες που μπορούν να ενισχύσουν το ανοσοποιητικό σύστημα και να ελέγξουν την ανάπτυξη του όγκου.

Τοποθεσία: 202 τοποθεσίες

Μελέτη καλαθιού Entrectinib (RXDX-101) για τη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους που φέρουν NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 ή ALK Gene Rearrangements (Fusions)

Πρόκειται για μια ανοιχτή, πολυκεντρική, παγκόσμια μελέτη καλαθιού φάσης 2 της εντρεκτινίμπης (RXDX-101) για τη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους που φέρουν σύντηξη γονιδίου NTRK1 / 2/3, ROS1 ή ALK. Οι ασθενείς θα τοποθετηθούν σε διαφορετικά καλάθια ανάλογα με τον τύπο του όγκου και τη γονιδιακή σύντηξη.

Τοποθεσία: 26 τοποθεσίες

Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του Pembrolizumab σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε προστατευμένο μελάνωμα Στάδιο II υψηλού κινδύνου (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Αυτή η μελέτη 2 μερών θα αξιολογήσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του pembrolizumab (MK-3475) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με χειρουργικά εκτομημένο μελάνωμα Στάδιο II υψηλού κινδύνου. Οι συμμετέχοντες στο Μέρος 1 θα λάβουν είτε pembrolizumab είτε εικονικό φάρμακο σε διπλό τυφλό σχεδιασμό για έως και 17 κύκλους. Οι συμμετέχοντες που λαμβάνουν εικονικό φάρμακο ή που σταματούν τη θεραπεία μετά από 17 κύκλους pembrolizumab στο Μέρος 1, δεν εμφανίζουν υποτροπή της νόσου εντός 6 μηνών από την ολοκλήρωση του pembrolizumab στο Μέρος 1 και δεν σταματούν τη θεραπεία με pembrolizumab για επανεμφάνιση ή δυσανεξία της νόσου, μπορεί να δικαιούνται λάβετε έως και 35 επιπλέον κύκλους του pembrolizumab στο Μέρος 2 σε ανοιχτό σχεδιασμό Η κύρια υπόθεση αυτής της μελέτης είναι ότι το pembrolizumab αυξάνει την επιβίωση χωρίς υποτροπή (RFS) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

Τοποθεσία: 25 τοποθεσίες

Το Nivolumab με ή χωρίς Ipilimumab για τη θεραπεία νεότερων ασθενών με επαναλαμβανόμενους ή πυρίμαχους στερεούς όγκους ή σάρκωμα

Αυτή η δοκιμή φάσης Ι / ΙΙ μελετά τις παρενέργειες και την καλύτερη δόση του nivolumab όταν χορηγείται με ή χωρίς ipilimumab για να δει πόσο καλά λειτουργούν στη θεραπεία νεότερων ασθενών με συμπαγείς όγκους ή σάρκωμα που έχουν επανέλθει (επαναλαμβανόμενοι) ή δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία ( πυρίμαχος). Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το nivolumab και το ipilimumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Δεν είναι ακόμη γνωστό εάν το nivolumab λειτουργεί καλύτερα μόνο του ή με το ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζοντες ή πυρίμαχους συμπαγείς όγκους ή σαρκώματα.

Τοποθεσία: 24 τοποθεσίες

Μελέτη κλιμάκωσης δόσης και επέκτασης κοόρτης του NKTR-214 σε συνδυασμό με το Nivolumab και άλλες αντικαρκινικές θεραπείες σε ασθενείς με επιλεγμένους προηγμένους συμπαγείς όγκους (PIVOT-02)

Σε αυτήν τη μελέτη τεσσάρων μερών, το NKTR-214 θα χορηγηθεί σε συνδυασμό με το nivolumab στο Μέρος 1, σε συνδυασμό με το nivolumab με ή χωρίς διάφορες χημειοθεραπείες στο Μέρος 2, και με το nivolumab και το ipilimumab στα Μέρη 3 & 4. Στο Μέρος 1, το Θα προσδιοριστεί η συνιστώμενη δόση φάσης 2 (RP2D) του NKTR-214 σε συνδυασμό με το nivolumab. Στο Μέρος 2, το NKTR-214 με nivolumab στο RP2D θα αξιολογηθεί ως θεραπεία πρώτης γραμμής και / ή ως θεραπεία δεύτερης ή τρίτης γραμμής σε επιλεγμένους ασθενείς με μελάνωμα, καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων (RCC), καρκίνο μη μικροκυτταρικού πνεύμονα (NSCLC) ), Urothelial Carcinoma (UC), μεταστατικός καρκίνος του μαστού (mBC) και καρκίνος του παχέος εντέρου (CRC). Επιπλέον, στο Μέρος 2, θα καθοριστεί το RP2D του NKTR-214 με nivolumab και διάφορες χημειοθεραπείες και σχήματα σε επιλεγμένες ομάδες ασθενών με NSCLC. Στο Μέρος 3, αρκετά διαφορετικά σχήματα του τριπλού συνδυασμού NKTR-214 συν nivolumab και ipilimumab θα αξιολογηθούν σε επιλεγμένους ασθενείς με RCC, NSCLC, Melanoma και UC. Στο Μέρος 4, η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του συνδυασμού τριπλών θα αξιολογηθεί περαιτέρω σε επιλεγμένους ασθενείς με RCC, NSCLC, Melanoma και UC.

Τοποθεσία: 22 τοποθεσίες

Μελέτη Φάσης 1 / 1b για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της ανεκτικότητας του CPI-444 μόνο και σε συνδυασμό με το Atezolizumab σε προχωρημένους καρκίνους

Αυτή είναι μια φάση 1 / 1b ανοιχτή, πολυκεντρική, μελέτη επιλογής δόσης του CPI-444, ένα στοματικό μικρό μόριο που στοχεύει τον υποδοχέα αδενοσίνης-Α2Α σε Τ-λεμφοκύτταρα και άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Αυτή η δοκιμή θα μελετήσει την ασφάλεια, την ανεκτικότητα και την αντικαρκινική δράση του CPI-444 ως έναν μόνο παράγοντα και σε συνδυασμό με το atezolizumab, έναν αναστολέα PD-L1 έναντι διαφόρων στερεών όγκων. Το CPI-444 εμποδίζει την αδενοσίνη να δεσμεύεται στον υποδοχέα Α2Α. Η αδενοσίνη καταστέλλει την αντικαρκινική δράση των Τ κυττάρων και άλλων ανοσοκυττάρων.

Τοποθεσία: 22 τοποθεσίες

Μελέτη Pembrolizumab (MK-3475) σε Παιδιατρικούς Συμμετέχοντες με Προχωρημένο Στερεό Όγκο ή Λέμφωμα (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Πρόκειται για μια μελέτη δύο μερών του pembrolizumab (MK-3475) σε παιδιατρικούς συμμετέχοντες που έχουν κάποιο από τους ακόλουθους τύπους καρκίνου: - προχωρημένο μελάνωμα (ηλικίας 6 μηνών έως <18 ετών), - προχωρημένο, υποτροπιάζον ή πυρίμαχο προγραμματισμένο θάνατο- προσδέτης 1 (PD-L1) - θετικός κακοήθης συμπαγής όγκος ή άλλο λέμφωμα (6 μηνών έως <18 ετών), - υποτροπιάζον ή πυρίμαχο κλασικό λέμφωμα Hodgkin (rrcHL) (3 ετών έως <18 ετών), ή - προχωρημένο υποτροπιάζοντες ή ανθεκτικοί στερεοί όγκοι μικρο-δορυφόρου με υψηλή αστάθεια (MSI-H) (ηλικίας 6 μηνών έως <18 ετών). Το Μέρος 1 θα βρει τη μέγιστη ανεκτή δόση (MTD) / μέγιστη χορηγούμενη δόση (MAD), θα επιβεβαιώσει τη δόση και θα βρει τη συνιστώμενη δόση Φάσης 2 (RP2D) για τη θεραπεία με pembrolizumab. Το Μέρος 2 θα αξιολογήσει περαιτέρω την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα στο παιδιατρικό RP2D. Η κύρια υπόθεση αυτής της μελέτης είναι ότι η ενδοφλέβια (IV) χορήγηση του pembrolizumab σε παιδιά με προηγμένο μελάνωμα. ένα PD-L1 θετικό προχωρημένο, υποτροπιάζον ή πυρίμαχο στερεό όγκο ή άλλο λέμφωμα. προχωρημένος, υποτροπιάζων ή πυρίμαχος στερεός όγκος MSI-H. ή rrcHL, θα οδηγήσει σε ποσοστό αντικειμενικής απόκρισης (ORR) μεγαλύτερο από 10% για τουλάχιστον έναν από αυτούς τους τύπους καρκίνου. Με την τροπολογία 8, η εγγραφή συμμετεχόντων με συμπαγείς όγκους και των συμμετεχόντων ηλικίας 6 μηνών έως <12 ετών με μελάνωμα έκλεισε. Συνεχίζεται η εγγραφή συμμετεχόντων ηλικίας ≥12 έως ≤18 ετών με μελάνωμα. Συνεχίζεται επίσης η εγγραφή συμμετεχόντων με συμπαγείς όγκους MSI-H. υποτροπιάζω ή πυρίμαχος στερεός όγκος MSI-H. ή rrcHL, θα οδηγήσει σε ποσοστό αντικειμενικής απόκρισης (ORR) μεγαλύτερο από 10% για τουλάχιστον έναν από αυτούς τους τύπους καρκίνου. Με την τροπολογία 8, η εγγραφή συμμετεχόντων με συμπαγείς όγκους και των συμμετεχόντων ηλικίας 6 μηνών έως <12 ετών με μελάνωμα έκλεισε. Συνεχίζεται η εγγραφή συμμετεχόντων ηλικίας ≥12 έως ≤18 ετών με μελάνωμα. Συνεχίζεται επίσης η εγγραφή συμμετεχόντων με συμπαγείς όγκους MSI-H. υποτροπιάζω ή πυρίμαχος στερεός όγκος MSI-H. ή rrcHL, θα οδηγήσει σε ποσοστό αντικειμενικής απόκρισης (ORR) μεγαλύτερο από 10% για τουλάχιστον έναν από αυτούς τους τύπους καρκίνου. Με την τροπολογία 8, η εγγραφή συμμετεχόντων με συμπαγείς όγκους και των συμμετεχόντων ηλικίας 6 μηνών έως <12 ετών με μελάνωμα έκλεισε. Συνεχίζεται η εγγραφή συμμετεχόντων ηλικίας ≥12 έως ≤18 ετών με μελάνωμα. Συνεχίζεται επίσης η εγγραφή συμμετεχόντων με συμπαγείς όγκους MSI-H.

Τοποθεσία: 19 τοποθεσίες

Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της επιλογής του ερευνητή IMCgp100 έναντι του εξελιγμένου μελανώματος των κυττάρων

Για την αξιολόγηση της συνολικής επιβίωσης των θετικών ενήλικων ασθενών με HLA-A * 0201 με προηγμένο UM που δεν είχε λάβει προηγουμένως θεραπεία που έλαβε IMCgp100 σε σύγκριση με την επιλογή της δακαρβαζίνης, του ipilimumab ή του pembrolizumab του ερευνητή.

Τοποθεσία: 18 τοποθεσίες

Μελέτη ασφάλειας Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) σε ασθενείς με συμπαγείς όγκους

Ο σκοπός της δοκιμής είναι να προσδιοριστεί η μέγιστη ανεκτή δόση και να καθοριστεί το προφίλ ασφάλειας του HuMax-AXL-ADC σε μικτό πληθυσμό ασθενών με συγκεκριμένους συμπαγείς όγκους

Τοποθεσία: 18 τοποθεσίες

Μια μελέτη του XmAb®20717 σε θέματα με επιλεγμένους προηγμένους συμπαγείς όγκους

Πρόκειται για μια μελέτη κλιμάκωσης ανοδικής δόσης Φάσης 1, πολλαπλής δόσης, για τον καθορισμό MTD / RD και σχήματος XmAb20717, για την περιγραφή της ασφάλειας και της ανεκτικότητας, για την αξιολόγηση της PK και της ανοσογονικότητας και για την προκαταρκτική αξιολόγηση της αντικαρκινικής δραστηριότητας του XmAb20717 σε άτομα με επιλεγμένα άτομα προχωρημένους συμπαγείς όγκους.

Τοποθεσία: 15 τοποθεσίες

Talimogene Laherparepvec και Pembrolizumab στη θεραπεία ασθενών με μελάνωμα σταδίου III-IV

Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργούν το talimogene laherparepvec και το pembrolizumab στη θεραπεία ασθενών με μελάνωμα σταδίου III-IV. Οι βιολογικές θεραπείες, όπως το talimogene laherparepvec, χρησιμοποιούν ουσίες από ζωντανούς οργανισμούς που μπορεί να διεγείρουν ή να καταστέλλουν το ανοσοποιητικό σύστημα με διαφορετικούς τρόπους και να εμποδίζουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Η χορήγηση talimogene laherparepvec και pembrolizumab μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με μελάνωμα συρρικνώνοντας τον όγκο.

Τοποθεσία: 16 τοποθεσίες

Το Dabrafenib, το Trametinib και το Navitoclax στη θεραπεία ασθενών με μεταλλαγμένο μελάνωμα BRAF ή συμπαγείς όγκους που είναι μεταστατικοί ή δεν μπορούν να αφαιρεθούν από χειρουργική επέμβαση

Αυτή η δοκιμή φάσης I / II μελετά τις παρενέργειες και την καλύτερη δόση dabrafenib, trametinib και navitoclax και για να δει πόσο καλά λειτουργούν στη θεραπεία ασθενών με μεταλλαγμένο μελάνωμα BRAF ή συμπαγείς όγκους που έχουν εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος ή δεν μπορούν να αφαιρεθούν με χειρουργική επέμβαση. Το dabrafenib, το trametinib και το navitoclax μπορεί να σταματήσουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, αποκλείοντας ορισμένα από τα ένζυμα που απαιτούνται για την ανάπτυξη των κυττάρων.

Τοποθεσία: 24 τοποθεσίες

Μελέτη του Avelumab σε συνδυασμό με άλλες ανοσοθεραπείες καρκίνου σε προχωρημένες κακοήθειες (JAVELIN Medley)

Πρόκειται για μια μελέτη βελτιστοποίησης δόσης φάσης 1b / 2 για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της φαρμακοκινητικής, της φαρμακοδυναμικής και της προκαταρκτικής αντικαρκινικής δραστηριότητας του avelumab (MSB0010718C) σε συνδυασμό με άλλες ανοσοθεραπείες καρκίνου σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένους ή μεταστατικούς συμπαγείς όγκους. Ο πρωταρχικός σκοπός είναι να εκτιμηθεί η ασφάλεια και τα πρώτα σημάδια αποτελεσματικότητας διαφόρων συνδυασμών avelumab με άλλες ανοσοθεραπείες καρκίνου, βελτιστοποιώντας τα δοσολογικά σχήματα ανάλογα με την περίπτωση, σε μια περιορισμένη σειρά ενδείξεων.

Τοποθεσία: 12 τοποθεσίες

Μια ερευνητική μελέτη ανοσοθεραπείας για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της ανοχής και της αποτελεσματικότητας του Anti-LAG-3 με και χωρίς Anti-PD-1 στη θεραπεία των στερεών όγκων

Ο σκοπός της μελέτης είναι να εκτιμήσει την ασφάλεια, την ανεκτικότητα και την αποτελεσματικότητα του πειραματικού φαρμάκου BMS-986016 που χορηγείται μόνο του και σε συνδυασμό με το nivolumab σε ασθενείς με συμπαγείς όγκους που έχουν εξαπλωθεί ή / και δεν μπορούν να απομακρυνθούν με χειρουργική επέμβαση. Οι ακόλουθοι τύποι όγκων περιλαμβάνονται σε αυτήν τη μελέτη: Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (NSCLC), καρκίνος του στομάχου, ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων, καρκίνος της ουροδόχου κύστης, καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων της κεφαλής και του λαιμού και μελάνωμα, που ΔΕΝ έχουν προηγουμένως αντιμετωπίζονται με ανοσοθεραπεία. NSCLC και μελάνωμα που είχαν προηγουμένως αντιμετωπιστεί με ανοσοθεραπεία.

Τοποθεσία: 12 τοποθεσίες

Μια μελέτη ασφάλειας, ανεκτικότητας και PK του DCC-2618 σε ασθενείς με προχωρημένες κακοήθειες

Πρόκειται για μια μελέτη κλιμάκωσης δόσης Φάσης 1, ανοιχτή, πρώτη στον άνθρωπο (FIH) που έχει σχεδιαστεί για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της ανεκτικότητας, της φαρμακοκινητικής (PK), της φαρμακοδυναμικής (PD) και της προκαταρκτικής αντικαρκινικής δραστηριότητας του DCC-2618, που χορηγείται από το στόμα (PO), σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένες κακοήθειες. Η μελέτη αποτελείται από 2 μέρη, μια φάση κλιμάκωσης δόσης και μια φάση επέκτασης.

Τοποθεσία: 12 τοποθεσίες

Μια μελέτη του NKTR-214 σε συνδυασμό με το Nivolumab εναντίον του Nivolumab μόνο σε συμμετέχοντες με προηγούμενο μη επεξεργασμένο ή μεταστατικό μελάνωμα

Ο σκοπός της μελέτης είναι να ελέγξει την αποτελεσματικότητα (πόσο καλά λειτουργεί το φάρμακο), την ασφάλεια και την ανεκτικότητα του ερευνητικού φαρμάκου που ονομάζεται NKTR-214, όταν συνδυάζεται με το nivolumab έναντι του nivolumab που χορηγείται μόνο του σε συμμετέχοντες με προηγουμένως μη θεραπευμένο καρκίνο του δέρματος μελανώματος που είναι είτε αδυνατεί να αφαιρεθεί χειρουργικά ή να εξαπλωθεί

Τοποθεσία: 10 τοποθεσίες

Μια μελέτη του Relatlimab Plus Nivolumab Versus Nivolumab μόνο σε συμμετέχοντες με προχωρημένο μελάνωμα

Ο σκοπός αυτής της μελέτης είναι να προσδιορίσει εάν το nivolumab σε συνδυασμό με το relatlimab είναι πιο αποτελεσματικό από το nivolumab από μόνη της στη θεραπεία του μη επιφανειακού μελανώματος ή του μελανώματος που έχει εξαπλωθεί

Τοποθεσία: 13 τοποθεσίες

Pembrolizumab και Ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με προηγούμενο θεραπεία μελανώματος

Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργούν το pembrolizumab και το ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με μελάνωμα που είχε προηγουμένως αντιμετωπιστεί και έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab και το ipilimumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν.

Τοποθεσία: 10 τοποθεσίες

Κλινική μελέτη του CMP-001 σε συνδυασμό με το Pembrolizumab ή ως μονοθεραπεία

Αυτή η μελέτη θα διεξαχθεί σε δύο μέρη: Το Μέρος 1 θα διεξαχθεί χρησιμοποιώντας ένα σχέδιο κλιμάκωσης δόσης και επέκτασης. Η φάση κλιμάκωσης δόσης του μέρους 1 αυτής της μελέτης θα προσδιορίσει μια ασφαλή και ανεκτή δόση που θα αξιολογηθεί περαιτέρω στη φάση επέκτασης δόσης του μέρους 1. Το μέρος 2 της μελέτης θα διεξαχθεί παράλληλα με τη φάση επέκτασης δόσης του μέρους 1 και θα αξιολογήσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του CMP-001 όταν χορηγείται ως μονοθεραπεία.

Τοποθεσία: 12 τοποθεσίες

Φάση 1β / 2 Δοκιμή Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab σε θέματα με επιλεγμένους συμπαγείς όγκους

Πρόκειται για μια ανοιχτή δοκιμασία φάσης 1b / 2 της λενβατινίμπης (E7080) συν pembrolizumab σε συμμετέχοντες με επιλεγμένους συμπαγείς όγκους. Η φάση 1β θα καθορίσει και θα επιβεβαιώσει τη μέγιστη ανεκτή δόση (MTD) για τη λενβατινίμπη σε συνδυασμό με 200 χιλιοστόγραμμα (mg) (ενδοφλέβια [IV], κάθε 3 εβδομάδες [Q3W]) pembrolizumab σε συμμετέχοντες με επιλεγμένους συμπαγείς όγκους (δηλαδή μη μικροκυτταρικούς πνεύμονες καρκίνος, καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων, καρκίνωμα ενδομητρίου, ουροθηλιακό καρκίνωμα, καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων της κεφαλής και του λαιμού ή μελάνωμα). Η Φάση 2 (Επέκταση) θα αξιολογήσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του συνδυασμού σε 6 ομάδες στο MTD από τη Φάση 1β (lenvatinib 20 mg / ημέρα από το στόμα + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Τοποθεσία: 10 τοποθεσίες

Μελέτη Lifileucel (LN-144), Αυτολογικά Λεμφοκύτταρα που διεισδύουν στον Όγκο, στη Θεραπεία Ασθενών με Μεταστατικό Μελάνωμα

Προοπτική, επεμβατική πολυκεντρική μελέτη που αξιολογεί την θετική θεραπεία κυττάρων (ACT) μέσω έγχυσης LN-144 (αυτόλογο TIL) ακολουθούμενη από ιντερλευκίνη 2 (IL-2) μετά από μη μυελοκαταστατική λεμφοεπιβίωση (NMA LD).

Τοποθεσία: 13 τοποθεσίες

1 2 3 ... 11 Επόμενο>