Σχετικά με τον καρκίνο / θεραπεία / κλινικές δοκιμές / ασθένεια / καρκίνο του πρωκτού / θεραπεία
Κλινικές δοκιμές θεραπείας για καρκίνο του πρωκτού
Οι κλινικές δοκιμές είναι ερευνητικές μελέτες στις οποίες συμμετέχουν άτομα. Οι κλινικές δοκιμές σε αυτόν τον κατάλογο αφορούν τη θεραπεία του καρκίνου του πρωκτού. Όλες οι δοκιμές στη λίστα υποστηρίζονται από το NCI.
Οι βασικές πληροφορίες του NCI σχετικά με τις κλινικές δοκιμές εξηγούν τους τύπους και τις φάσεις των δοκιμών και τον τρόπο διεξαγωγής τους. Οι κλινικές δοκιμές εξετάζουν νέους τρόπους πρόληψης, ανίχνευσης ή θεραπείας ασθενειών. Ίσως θέλετε να σκεφτείτε να λάβετε μέρος σε μια κλινική δοκιμή. Συζητήστε με το γιατρό σας για βοήθεια για να αποφασίσετε εάν κάποιος είναι σωστός για εσάς.
Δοκιμές 1-23 από 23
Το Nivolumab μετά από συνδυασμένη θεραπεία θεραπείας για τη θεραπεία ασθενών με πρωκτικό καρκίνο Στάδιο II-IIIB υψηλού κινδύνου
Αυτή η τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί το nivolumab μετά από συνδυασμένη θεραπεία θεραπείας στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο πρωκτού σταδίου ΙΙ-ΙΙΙΒ υψηλού κινδύνου. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το nivolumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν.
Τοποθεσία: 744 τοποθεσίες
Το Nivolumab με ή χωρίς Ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με πυρίμαχο μεταστατικό πρωκτικό καρκίνο
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί το nivolumab με ή χωρίς το ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του πρωκτικού καναλιού που δεν ανταποκρίθηκε στην προηγούμενη θεραπεία (πυρίμαχο) και έχει εξαπλωθεί σε άλλα σημεία του σώματος (μεταστατικό). Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το nivolumab και το ipilimumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν.
Τοποθεσία: 42 τοποθεσίες
Το Nivolumab και το Ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με HIV που σχετίζεται με υποτροπιάζοντα ή πυρίμαχα κλασικά λέμφωμα Hodgkin ή συμπαγείς όγκους που είναι μεταστατικοί ή δεν μπορούν να αφαιρεθούν από χειρουργική επέμβαση
Αυτή η δοκιμή φάσης Ι μελετά τις παρενέργειες και την καλύτερη δόση του nivolumab όταν χορηγείται με το ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με κλασικό λέμφωμα Hodgkin που σχετίζεται με τον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) που επέστρεψε μετά από μια περίοδο βελτίωσης ή δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία ή σε συμπαγείς όγκους που έχουν εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος ή δεν μπορούν να αφαιρεθούν με χειρουργική επέμβαση. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το ipilimumab και το nivolumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Το Ipilimumab είναι ένα αντίσωμα που δρα εναντίον ενός μορίου που ονομάζεται κυτταροτοξικό αντιγόνο Τ-λεμφοκυττάρων (CTLA-4). Το CTLA-4 ελέγχει ένα μέρος του ανοσοποιητικού σας συστήματος κλείνοντας το. Το Nivolumab είναι ένας τύπος αντισώματος που είναι ειδικός για τον προγραμματισμένο από τον άνθρωπο κυτταρικό θάνατο 1 (PD-1), μια πρωτεΐνη που είναι υπεύθυνη για την καταστροφή των ανοσοκυττάρων. Η χορήγηση του ipilimumab με nivolumab μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με κλασικό λέμφωμα Hodgkin ή στερεούς όγκους που σχετίζονται με τον HIV σε σύγκριση με το ipilimumab με μόνο το nivolumab.
Τοποθεσία: 28 τοποθεσίες
Μια μελέτη του XmAb®20717 σε θέματα με επιλεγμένους προηγμένους συμπαγείς όγκους
Πρόκειται για μια μελέτη κλιμάκωσης ανοδικής δόσης Φάσης 1, πολλαπλής δόσης, για τον καθορισμό MTD / RD και σχήματος XmAb20717, για την περιγραφή της ασφάλειας και της ανεκτικότητας, για την αξιολόγηση της PK και της ανοσογονικότητας και για την προκαταρκτική αξιολόγηση της αντικαρκινικής δραστηριότητας του XmAb20717 σε άτομα με επιλεγμένα άτομα προχωρημένους συμπαγείς όγκους.
Τοποθεσία: 15 τοποθεσίες
Μια ερευνητική μελέτη ανοσοθεραπείας για τη διερεύνηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του Nivolumab και του συνδυασμού Nivolumab σε όγκους που σχετίζονται με ιούς
Ο σκοπός αυτής της μελέτης για τη διερεύνηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του συνδυασμού θεραπείας του nivolumab και του nivolumab, για τη θεραπεία ασθενών που έχουν όγκους που σχετίζονται με τον ιό. Ορισμένοι ιοί είναι γνωστό ότι παίζουν ρόλο στο σχηματισμό και την ανάπτυξη όγκων. Αυτή η μελέτη θα διερευνήσει τις επιδράσεις των φαρμάκων της μελέτης, σε ασθενείς που έχουν τους ακόλουθους τύπους όγκων: - Καρκίνος του πρωκτικού σωλήνα - Δεν εγγράφεται πλέον αυτός ο τύπος όγκου - Καρκίνος του τραχήλου της μήτρας - Θετικός καρκίνος του γαστρικού καρκίνου Epstein Barr Virus (EBV) τύπος όγκου - Καρκίνος κυττάρων Merkel - Καρκίνος του πέους - Δεν καταγράφεται πλέον αυτός ο τύπος όγκου - Καρκίνος του κόλπου και του αιδοίου - Δεν εγγράφεται πλέον αυτός ο τύπος όγκου - Καρκίνος του ρινοφαρυγγικού - Δεν εγγράφεται πλέον αυτός ο τύπος όγκου - Καρκίνος κεφαλής και λαιμού - Δεν εγγράφεται πλέον αυτός ο τύπος όγκου
Τοποθεσία: 10 τοποθεσίες
Μελέτη Pembrolizumab (MK-3475) σε συμμετέχοντες με προηγμένους συμπαγείς όγκους (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
Σε αυτή τη μελέτη, οι συμμετέχοντες με πολλαπλούς τύπους προχωρημένων (μη θεραπευόμενων ή / και μεταστατικών) συμπαγών όγκων που έχουν προχωρήσει σε επίπεδο θεραπείας θεραπείας θα αντιμετωπίζονται με pembrolizumab.
Τοποθεσία: 8 τοποθεσίες
Βραχυθεραπεία και χημειοθεραπεία υψηλής δόσης στη θεραπεία ασθενών με τοπικά υποτροπιάζον ή υπολειμματικό ορθικό ή πρωκτικό καρκίνο που υποβάλλονται σε μη χειρουργική αντιμετώπιση
Αυτή η δοκιμή φάσης Ι μελετά τις παρενέργειες και την καλύτερη δόση βραχυθεραπείας υψηλής δόσης όταν χορηγείται μαζί με χημειοθεραπεία στη θεραπεία ασθενών με πρωκτό ή πρωκτικό καρκίνο που επέστρεψε ή επιδεινώθηκε και δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί με χειρουργική επέμβαση. Η βραχυθεραπεία, επίσης γνωστή ως εσωτερική θεραπεία ακτινοβολίας, χρησιμοποιεί ραδιενεργό υλικό τοποθετημένο απευθείας μέσα ή κοντά σε έναν όγκο για να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα. Η βραχυθεραπεία υψηλής δόσης (HDR) χρησιμοποιεί το ραδιενεργό υλικό για την παροχή υψηλής δόσης ακτινοβολίας σε σύντομο χρονικό διάστημα στον όγκο. Μπορεί επίσης να στείλει λιγότερη ακτινοβολία σε κοντινούς υγιείς ιστούς και μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο παρενεργειών. Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη χημειοθεραπεία, όπως η καπεσιταβίνη και η φθοροουρακίλη, λειτουργούν με διαφορετικούς τρόπους για να σταματήσουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, είτε σκοτώνοντας τα κύτταρα, σταματώντας τα να διαιρεθούν, είτε σταματώντας να εξαπλωθούν.
Τοποθεσία: 6 τοποθεσίες
Pembrolizumab στη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό ή τοπικά προχωρημένο καρκίνο του πρωκτού που δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί το pembrolizumab στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του πρωκτού που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος ή που έχει εξαπλωθεί από την αρχική του θέση ανάπτυξης σε κοντινούς ιστούς ή λεμφαδένες και δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το pembrolizumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν.
Τοποθεσία: 5 τοποθεσίες
Χειρουργική στη θεραπεία ασθενών με πρωκτικό κανάλι πρωκτού σταδίου ή καρκίνο του περιανίου και θετικό στον ιό HIV
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά χειρουργική επέμβαση για τη θεραπεία ασθενών με πρωκτό πόρο ή καρκίνο του περιπρωκτικού που είναι μικρός και δεν έχει εξαπλωθεί βαθιά στους ιστούς και στον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV). Η τοπική χειρουργική επέμβαση μπορεί να είναι μια ασφαλέστερη θεραπεία με λιγότερες παρενέργειες από τη μεγαλύτερη χειρουργική επέμβαση ή ακτινοβολία και χημειοθεραπεία.
Τοποθεσία: 5 τοποθεσίες
Μια δοκιμή για εύρεση και διερεύνηση μιας ασφαλούς δόσης μιας νέας ουσίας (BI 754091) για ασθενείς με συμπαγείς όγκους
Ο κύριος στόχος του τμήματος κλιμάκωσης της δόσης της δοκιμής είναι να προσδιοριστεί η ασφάλεια και η ανεκτικότητα και να προσδιοριστεί η Μέγιστη ανεκτή δόση και / ή η συνιστώμενη δόση φάσης 2 (RP2D) του BI 754091 βάσει ασθενών με περιορισμό της δόσης τοξικότητες (DLTs) σε ασθενείς με επιλεγμένες προχωρημένες στερεές κακοήθειες. Η ασφάλεια και η ανεκτικότητα θα αξιολογηθούν παρακολουθώντας την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών (ΑΕ), σοβαρών ΑΕ (ΣΑΕ) και ανωμαλιών εργαστηριακών παραμέτρων, καθώς και αλλαγές σε ζωτικά σημεία. Οι δευτερεύοντες στόχοι είναι ο προσδιορισμός του προφίλ PK του BI 754091 μετά από εφάπαξ και πολλαπλές δόσεις του BI 754091, και η προκαταρκτική αξιολόγηση της αντικαρκινικής δραστηριότητας. Στο τμήμα επέκτασης της δόσης της δοκιμής, οι κύριοι στόχοι είναι η περαιτέρω αξιολόγηση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας, του προφίλ PK,
Τοποθεσία: 3 τοποθεσίες
Στερεοτακτική ακτινοχειρουργική στη θεραπεία ασθενών με ολιγομεταστατική νόσο
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργεί η στερεοτακτική ακτινοχειρουργική στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο που έχει εξαπλωθεί σε 5 ή λιγότερα σημεία στο σώμα και περιλαμβάνει 3 ή λιγότερα όργανα (ολιγομεταστατική νόσος). Η στερεοτακτική ακτινοχειρουργική, επίσης γνωστή ως στερεοτακτική ακτινοθεραπεία σώματος, είναι μια εξειδικευμένη ακτινοθεραπεία που παρέχει μία, υψηλή δόση ακτινοβολίας απευθείας στον όγκο και μπορεί να σκοτώσει περισσότερα καρκινικά κύτταρα και να προκαλέσει λιγότερη βλάβη στον κανονικό ιστό.
Τοποθεσία: 3 τοποθεσίες
Μια μελέτη του INCMGA00012 στο πλακώδες καρκίνωμα του πρωκτικού καναλιού μετά από χημειοθεραπεία με βάση το λευκόχρυσο (POD1UM-202)
Ο σκοπός αυτής της μελέτης είναι να εκτιμήσει την αποτελεσματικότητα του INCMGA00012 σε συμμετέχοντες με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό πλακώδες καρκίνωμα του πρωκτικού καναλιού (SCAC) που έχουν προχωρήσει μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα.
Τοποθεσία: 4 τοποθεσίες
Είναι επιτυχής στη θεραπεία ασθενών με πρωκτική ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία υψηλού βαθμού
Αυτή η δοκιμή φάσης Ι μελετά τις ανεπιθύμητες ενέργειες και την καλύτερη δόση του artesunate στη θεραπεία ασθενών με υψηλού βαθμού πρωκτική ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία. Η πρωκτική ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία είναι προκαρκινικά κύτταρα που μπορεί ή όχι να γίνουν καρκίνοι στο μέλλον. Οι περισσότερες από τις αλλαγές που οδηγούν σε καρκίνο προκαλούνται από τον ιό του ανθρώπινου θηλώματος (HPV). Το Artesunate μπορεί να σκοτώσει κύτταρα μολυσμένα με HPV.
Τοποθεσία: 2 τοποθεσίες
Μια μελέτη του LY3434172, ενός PD-1 και PD-L1 διειδικού αντισώματος, σε προχωρημένο καρκίνο
Ο κύριος σκοπός αυτής της μελέτης είναι να αξιολογήσει την ασφάλεια και την ανεκτικότητα του φαρμάκου της μελέτης LY3434172, ενός διειδικού αντισώματος PD-1 / PD-L1, σε συμμετέχοντες με προχωρημένους συμπαγείς όγκους.
Τοποθεσία: MD Anderson Cancer Center, Χιούστον, Τέξας
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) σε άτομα με προηγμένους συμπαγείς όγκους ή λεμφώματα
Αυτή είναι μια πρώτη φάση σε ανθρώπους, ανοιχτή ετικέτα, πολυκεντρική, κλιμάκωση δόσης και επέκταση δόσης για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της ανεκτικότητας, της PK, της αντικαρκινικής δραστηριότητας και των φαρμακοδυναμικών επιδράσεων του SL-279252 σε άτομα με προχωρημένους συμπαγείς όγκους ή λεμφώματα .
Τοποθεσία: MD Anderson Cancer Center, Χιούστον, Τέξας
LET-IMPT και τυπική χημειοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με πρόσφατα διαγνωσμένο καρκίνο κυττάρων πρωκτού σταδίου I-III
Αυτή η δοκιμή φάσης II μελετά τις παρενέργειες του LET-IMPT και της τυπικής χημειοθεραπείας και πόσο καλά λειτουργούν στη θεραπεία ασθενών με πρόσφατα διαγνωσμένο καρκίνο πλακωδών κυττάρων του πρωκτικού καναλιού σταδίου I-III. Το LET-IMPT είναι ένας τύπος ακτινοθεραπείας που χρησιμοποιεί «δέσμες» πρωτονίων υψηλής ενέργειας για να «χρωματίσει» τη δόση ακτινοβολίας στον στόχο και μπορεί να βοηθήσει στην εξόντωση των καρκινικών κυττάρων και τη συρρίκνωση των όγκων. Η χορήγηση LET-IMPT και τυπικής χημειοθεραπείας μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο πλακωδών κυττάρων του πρωκτικού σωλήνα.
Τοποθεσία: MD Anderson Cancer Center, Χιούστον, Τέξας
VGX-3100 και Ηλεκτροπόρωση στη Θεραπεία Ασθενών με Θετικά για τον HIV Πρωκτικό Βλάβες Υψηλού Βαθμού
Αυτή η δοκιμή φάσης II μελετά πόσο καλά το θεραπευτικό εμβόλιο πλασμιδίων ανθρώπινου ιού θηλώματος (HPV) δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος (DNA) VGX-3100 (VGX-3100) και η ηλεκτροδιάτρηση λειτουργούν στη θεραπεία ασθενών με ανθρώπινες βλάβες υψηλού βαθμού. Τα εμβόλια που παράγονται από DNA μπορούν να βοηθήσουν το σώμα να δημιουργήσει μια αποτελεσματική ανοσοαπόκριση για να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα. Η ηλεκτροπόρωση βοηθά τους πόρους στα κύτταρα του σώματός σας να παίρνουν το φάρμακο για να ενισχύσουν την απόκριση του ανοσοποιητικού σας συστήματος. Η χορήγηση VGX-3100 και η ηλεκτροδιάτρηση μαζί μπορούν να λειτουργήσουν καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με βλάβες πρωκτού υψηλού βαθμού.
Τοποθεσία: 2 τοποθεσίες
Θεραπευτικό εμβόλιο ΙΝΟ-3112 και Durvalumab που κωδικοποιεί DNA πλασμιδίου Interleukin-12 / HPV
Αυτή η δοκιμή φάσης II μελετά πόσο καλά λειτουργεί το δεσοξυριβονουκλεϊκό οξύ (DNA) που κωδικοποιεί πλασμίδιο ιντερλευκίνης-12 / ανθρώπινο θηλώμα ιού DNA (HPV) DNA θεραπευτικό εμβόλιο INO-3112 και το durvalumab για τη θεραπεία ασθενών με καρκίνο που σχετίζεται με ανθρώπινους θηλωματοϊούς που έχουν επανέλθει ή εξαπλωθεί σε άλλους θέσεις στο σώμα. Τα εμβόλια που παράγονται από έναν τροποποιημένο με γονίδιο ιό μπορούν να βοηθήσουν το σώμα να δημιουργήσει μια αποτελεσματική ανοσοαπόκριση για να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το durvalumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Η χορήγηση θεραπευτικού εμβολίου ιντερλευκίνης-12 / HPV που κωδικοποιεί πλασμίδιο DNA ΙΝΟ-3112 και durvalumab μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο που σχετίζεται με τον ιό του θηλώματος.
Τοποθεσία: MD Anderson Cancer Center, Χιούστον, Τέξας
M7824 σε θέματα με κακοήθειες που σχετίζονται με τον HPV
Ιστορικό: Στις Ηνωμένες Πολιτείες, κάθε χρόνο υπάρχουν περισσότερες από 30.000 περιπτώσεις καρκίνου που σχετίζονται με τον ιό του ανθρώπινου θηλώματος (HPV). Μερικοί από αυτούς τους καρκίνους είναι συχνά ανίατοι και δεν βελτιώνονται με τις συνήθεις θεραπείες. Οι ερευνητές θέλουν να δουν εάν ένα νέο φάρμακο M7824, το οποίο στοχεύει και μπλοκάρει ένα μονοπάτι που εμποδίζει την αποτελεσματική καταπολέμηση του καρκίνου από το ανοσοποιητικό σύστημα, μπορεί να συρρικνώσει τους όγκους σε άτομα με κάποιους καρκίνους HPV. Στόχοι: Να δούμε αν το φάρμακο M7824 προκαλεί συρρίκνωση των όγκων. Επιλεξιμότητα: Ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω που έχουν καρκίνο που σχετίζεται με μόλυνση από HPV. Σχεδιασμός: Οι συμμετέχοντες θα ελεγχθούν με ιατρικό ιστορικό και φυσική εξέταση. Θα επανεξετάσουν τα συμπτώματά τους και πώς εκτελούν φυσιολογικές δραστηριότητες. Θα κάνουν σάρωση σώματος. Θα δώσουν δείγματα αίματος και ούρων. Θα πάρουν ένα δείγμα του ιστού όγκου τους εάν δεν είναι διαθέσιμος. Οι συμμετέχοντες θα έχουν ένα ηλεκτροκαρδιογράφημα για να αξιολογήσουν την καρδιά τους. Στη συνέχεια, θα πάρουν το φάρμακο μελέτης μέσω ενός λεπτού σωλήνα στη φλέβα του βραχίονα. Οι συμμετέχοντες θα πάρουν το φάρμακο κάθε 2 εβδομάδες για 26 φορές (1 έτος). Αυτό είναι 1 μάθημα. Μετά το μάθημα, οι συμμετέχοντες θα παρακολουθούνται αλλά δεν θα πάρουν το φάρμακο της μελέτης. Εάν η κατάστασή τους επιδεινωθεί, θα ξεκινήσουν μια άλλη πορεία με το φάρμακο. Αυτή η διαδικασία μπορεί να επαναληφθεί όσες φορές χρειάζεται. Η θεραπεία θα σταματήσει εάν ο συμμετέχων έχει κακές παρενέργειες ή το φάρμακο σταματήσει να λειτουργεί. Καθ 'όλη τη διάρκεια της μελέτης, οι συμμετέχοντες θα επαναλάβουν μερικές ή όλες τις εξετάσεις διαλογής. Αφού οι συμμετέχοντες σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο, θα κάνουν μια επίσκεψη παρακολούθησης και θα επαναλάβουν κάποιες εξετάσεις διαλογής. Θα λαμβάνουν περιοδικά τηλεφωνήματα παρακολούθησης. ... Στη συνέχεια, θα πάρουν το φάρμακο μελέτης μέσω ενός λεπτού σωλήνα στη φλέβα του βραχίονα. Οι συμμετέχοντες θα πάρουν το φάρμακο κάθε 2 εβδομάδες για 26 φορές (1 έτος). Αυτό είναι 1 μάθημα. Μετά το μάθημα, οι συμμετέχοντες θα παρακολουθούνται αλλά δεν θα πάρουν το φάρμακο της μελέτης. Εάν η κατάστασή τους επιδεινωθεί, θα ξεκινήσουν μια άλλη πορεία με το φάρμακο. Αυτή η διαδικασία μπορεί να επαναληφθεί όσες φορές χρειάζεται. Η θεραπεία θα σταματήσει εάν ο συμμετέχων έχει κακές παρενέργειες ή το φάρμακο σταματήσει να λειτουργεί. Καθ 'όλη τη διάρκεια της μελέτης, οι συμμετέχοντες θα επαναλάβουν μερικές ή όλες τις εξετάσεις διαλογής. Αφού οι συμμετέχοντες σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο, θα κάνουν μια επίσκεψη παρακολούθησης και θα επαναλάβουν κάποιες εξετάσεις διαλογής. Θα λαμβάνουν περιοδικά τηλεφωνήματα παρακολούθησης. ... Στη συνέχεια, θα πάρουν το φάρμακο μελέτης μέσω ενός λεπτού σωλήνα στη φλέβα του βραχίονα. Οι συμμετέχοντες θα πάρουν το φάρμακο κάθε 2 εβδομάδες για 26 φορές (1 έτος). Αυτό είναι 1 μάθημα. Μετά το μάθημα, οι συμμετέχοντες θα παρακολουθούνται αλλά δεν θα πάρουν το φάρμακο της μελέτης. Εάν η κατάστασή τους επιδεινωθεί, θα ξεκινήσουν μια άλλη πορεία με το φάρμακο. Αυτή η διαδικασία μπορεί να επαναληφθεί όσες φορές χρειάζεται. Η θεραπεία θα σταματήσει εάν ο συμμετέχων έχει κακές παρενέργειες ή το φάρμακο σταματήσει να λειτουργεί. Καθ 'όλη τη διάρκεια της μελέτης, οι συμμετέχοντες θα επαναλάβουν μερικές ή όλες τις εξετάσεις διαλογής. Αφού οι συμμετέχοντες σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο, θα κάνουν μια επίσκεψη παρακολούθησης και θα επαναλάβουν κάποιες εξετάσεις ελέγχου. Θα λαμβάνουν περιοδικά τηλεφωνήματα παρακολούθησης. ... οι συμμετέχοντες θα παρακολουθούνται αλλά δεν θα λαμβάνουν το φάρμακο της μελέτης. Εάν η κατάστασή τους επιδεινωθεί, θα ξεκινήσουν μια άλλη πορεία με το φάρμακο. Αυτή η διαδικασία μπορεί να επαναληφθεί όσες φορές χρειάζεται. Η θεραπεία θα σταματήσει εάν ο συμμετέχων έχει κακές παρενέργειες ή το φάρμακο σταματήσει να λειτουργεί. Καθ 'όλη τη διάρκεια της μελέτης, οι συμμετέχοντες θα επαναλάβουν μερικές ή όλες τις εξετάσεις διαλογής. Αφού οι συμμετέχοντες σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο, θα κάνουν μια επίσκεψη παρακολούθησης και θα επαναλάβουν κάποιες εξετάσεις διαλογής. Θα λαμβάνουν περιοδικά τηλεφωνήματα παρακολούθησης. ... οι συμμετέχοντες θα παρακολουθούνται αλλά δεν θα λαμβάνουν το φάρμακο της μελέτης. Εάν η κατάστασή τους επιδεινωθεί, θα ξεκινήσουν μια άλλη πορεία με το φάρμακο. Αυτή η διαδικασία μπορεί να επαναληφθεί όσες φορές χρειάζεται. Η θεραπεία θα σταματήσει εάν ο συμμετέχων έχει κακές παρενέργειες ή το φάρμακο σταματήσει να λειτουργεί. Καθ 'όλη τη διάρκεια της μελέτης, οι συμμετέχοντες θα επαναλάβουν μερικές ή όλες τις εξετάσεις διαλογής. Αφού οι συμμετέχοντες σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο, θα κάνουν μια επίσκεψη παρακολούθησης και θα επαναλάβουν κάποιες εξετάσεις διαλογής. Θα λαμβάνουν περιοδικά τηλεφωνήματα παρακολούθησης. ... Αφού οι συμμετέχοντες σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο, θα κάνουν μια επίσκεψη παρακολούθησης και θα επαναλάβουν κάποιες εξετάσεις διαλογής. Θα λαμβάνουν περιοδικά τηλεφωνήματα παρακολούθησης. ... Αφού οι συμμετέχοντες σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο, θα κάνουν μια επίσκεψη παρακολούθησης και θα επαναλάβουν κάποιες εξετάσεις διαλογής. Θα λαμβάνουν περιοδικά τηλεφωνήματα παρακολούθησης. ...
Τοποθεσία: Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας Κλινικό Κέντρο, Bethesda, Maryland
MnSOD Mimetic BMX-001 στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του πρωκτού που υποβάλλονται σε θεραπεία ακτινοβολίας και χημειοθεραπεία
Αυτή η δοκιμή φάσης Ι μελετά την καλύτερη δόση MnSOD μιμητικού BMX-001 για τη μείωση των παρενεργειών σε ασθενείς με καρκίνο του πρωκτού που υποβάλλονται σε ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία. Τα χημειοπροστατευτικά φάρμακα, όπως το BMX-001, μπορούν να προστατεύσουν τα φυσιολογικά κύτταρα από τις παρενέργειες της χημειοθεραπείας ενώ ταυτόχρονα ενισχύουν τη θανάτωση όγκων.
Τοποθεσία: Ιατρικό Κέντρο Πανεπιστημίου της Νεμπράσκα, Ομάχα, Νεμπράσκα
Το Atezolizumab και το Bevacizumab στη θεραπεία ασθενών με σπάνιους συμπαγείς όγκους
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά πόσο καλά λειτουργούν το atezolizumab και το bevacizumab στη θεραπεία ασθενών με σπάνιους συμπαγείς όγκους. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το atezolizumab και το bevacizumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν.
Τοποθεσία: MD Anderson Cancer Center, Χιούστον, Τέξας
Θεραπεία εμβολίου και κυκλοφωσφαμίδη στη θεραπεία ασθενών με HLA-A * 02 θετικό υποτροπιάζον, πυρίμαχο ή μεταστατικό HPV16 σχετιζόμενο με καρκίνο του στοματοφάρυγγα, του τραχήλου της μήτρας ή του πρωκτού
Αυτή η δοκιμή φάσης Ib / II μελετά τις παρενέργειες και την καλύτερη δόση του HPV16-E711-19 νανομερούς εμβολίου DPX-E7 και για να δει πόσο καλά λειτουργεί όταν χορηγείται μαζί με κυκλοφωσφαμίδη στη θεραπεία ασθενών με θετικό HLA-A * 02, ανθρώπινο θηλοϊό 16 ( Ο καρκίνος του στοματοφάρυγγα, του τραχήλου της μήτρας ή του πρωκτού που σχετίζεται με τον HPV16 που έχει επανέλθει, δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία ή έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος. Τα εμβόλια που παράγονται από έναν τροποποιημένο με γονίδιο ιό μπορούν να βοηθήσουν το σώμα να δημιουργήσει μια αποτελεσματική ανοσοαπόκριση για να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα. Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη χημειοθεραπεία, όπως η κυκλοφωσφαμίδη, λειτουργούν με διαφορετικούς τρόπους για να σταματήσουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, είτε σκοτώνοντας τα κύτταρα, σταματώντας τα να διαιρεθούν, είτε σταματώντας να εξαπλωθούν. Η χορήγηση HPV16-E711-19 νανομερούς εμβολίου DPX-E7 μαζί με κυκλοφωσφαμίδη μπορεί να λειτουργήσει καλύτερα στη θεραπεία ασθενών με στοματοφαρυγγικό που σχετίζεται με τον HPV16,
Τοποθεσία: Ινστιτούτο Καρκίνου Dana-Farber, Βοστώνη, Μασαχουσέτη
Το Nivolumab και το Ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με σπάνιους όγκους
Αυτή η δοκιμή φάσης ΙΙ μελετά το nivolumab και το ipilimumab στη θεραπεία ασθενών με σπάνιους όγκους. Η ανοσοθεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, όπως το nivolumab και το ipilimumab, μπορεί να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να επιτεθεί στον καρκίνο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν. Αυτή η δοκιμή συμμετέχει στους συμμετέχοντες για τις ακόλουθες ομάδες με βάση την κατάσταση: 1. Επιθηλιακοί όγκοι της ρινικής κοιλότητας, κόλποι, ρινοφάρυγγος: Α) Καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων με παραλλαγές της ρινικής κοιλότητας, κόλποι και ρινοφάρυγγας και τραχείας (εκτός από λάρυγγα, ρινοφαρυγγικός καρκίνος [NPC] , και καρκίνωμα πλακώδους κυττάρου της κεφαλής και του λαιμού [SCCHN]) Β) Αδενοκαρκίνωμα και παραλλαγές της ρινικής κοιλότητας, των κόλπων και του ρινοφάρυγγα (κλειστό έως τον δεκτό 07/27/2018) 2. Επιθηλιακοί όγκοι των κύριων σιελογόνων αδένων / 20/2018) 3. Όγκοι σιελογόνων αδένων της κεφαλής και του λαιμού, των χειλιών, του οισοφάγου, του στομάχου, της τραχείας και του πνεύμονα, του μαστού και άλλης θέσης (κλειστό σε συσσώρευση) 4. Αδιαφοροποίητο καρκίνωμα του γαστρεντερικού σωλήνα (GI) 5. Αδενοκαρκίνωμα με παραλλαγές του λεπτού εντέρου (κλειστό στο συσσωρευμένο 05/10/2018) 6. Καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων με παραλλαγές του γαστρεντερικού σωλήνα (στομάχι λεπτό έντερο, παχύ έντερο, ορθό, πάγκρεας) (κλειστό σε δεδουλευμένη 10/17/2018) 7. Fibromixoma και χαμηλού βαθμού βλεννώδες αδενοκαρκίνωμα (pseudomixoma peritonei) του το προσάρτημα και τις ωοθήκες (κλειστό έως τον δεδουλευμένο 03/20/2018) Το παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα δεν είναι επιλέξιμο. 9. Ενδοηπατικό χολαγγειοκαρκίνωμα Όγκοι εξωηπατικού χολαγγειοκαρκινώματος και χολικών αγωγών (κλειστοί σε δεδουλευμένο 03/20/2018) 11. Σαρκοματοειδές καρκίνωμα του πνεύμονα 12. Πνεύμονας βρογχοκυτταρικού καρκινώματος. Αυτή η κατάσταση αναφέρεται επίσης ως αδενοκαρκίνωμα in situ, ελάχιστα διεισδυτικό αδενοκαρκίνωμα, επικρατούσα λεπιδικό αδενοκαρκίνωμα ή διεισδυτικός βλεννώδης αδενοκαρκίνωμα 13. Μη επιθηλιακοί όγκοι των ωοθηκών: Α) Όγκος γεννητικών κυττάρων των ωοθηκών έως το δεδουλευμένο 03/30/2018) 14. Τροφοβλαστικός όγκος: Α) Χοριοκαρκίνωμα (κλειστό έως το δεδουλευμένο 04/15/2019) 15. Μεταβατικό καρκίνωμα κυττάρων εκτός από εκείνο του νεφρού, της λεκάνης, του ουρητήρα ή της ουροδόχου κύστης (κλειστό στο δεδουλευμένο 04 / 15/2019) 16. Κυτταρικός όγκος των όρχεων και εξωγενείς όγκοι μικροβίων: Αποκρινικοί όγκοι / εξωματική νόσος του Paget 40. Περιτοναϊκό μεσοθηλίωμα 41. Καρκίνωμα βασικών κυττάρων 42. Καρκίνος τραχήλου της μήτρας καθαρού κυττάρου 43. Esthenioneuroblastoma 44. καρκίνος των ωοθηκών 47. Τροφλαστική ασθένεια κύησης (GTD) 48. Καρκίνος της χοληδόχου κύστης 49. Καρκίνωμα μικρών κυττάρων των ωοθηκών, υπερασβεστιαιμικός τύπος 50. Όγκοι ενισχυμένοι με PD-L1 51. Αγγειοσάρκωμα 52. Καρκίνωμα νευροενδοκρινής υψηλού βαθμού (όγκος νευροενδοκρινικού παγκρέατος [PNET] πρέπει να εγγραφείτε στην κοόρτη 22 · τα νευροενδοκρινικά καρκινώματα του προστάτη πρέπει να εγγραφούν στην κοόρτη 53). Ο καρκίνος των μικρών κυττάρων του πνεύμονα δεν είναι επιλέξιμος 53. Καρκίνος προστάτη μικρών κυττάρων νευροενδοκρινής (t-SCNC) Καθαρός καρκίνος του τραχήλου της μήτρας 43. Esthenioneuroblastoma 44. Καρκινοσάρκωμα του ενδομητρίου (κακοήθεις μικτοί όγκοι Mullerian) (κλειστοί σε συσσώρευση) 45. Καθαρός καρκίνος του ενδομητρίου του τραχήλου της μήτρας 46. Καθαρός καρκίνος των ωοθηκών 47. Τροφική πλαστική νόσος κύστης 48 (GTD) κυτταρικό καρκίνωμα των ωοθηκών, υπερασβεστιαιμικός τύπος 50. PD-L1 ενισχυμένοι όγκοι 51. Αγγειοσάρκωμα 52. Υψηλής ποιότητας νευροενδοκρινικό καρκίνωμα (παγκρεατικός νευροενδοκρινικός όγκος [PNET] πρέπει να εγγραφεί στην Κοόρτη 22 · τα προστατικά νευροενδοκρινικά καρκινώματα πρέπει να εγγραφούν στην Κοόρτη 53). Ο καρκίνος των μικρών κυττάρων του πνεύμονα δεν είναι επιλέξιμος 53. Καρκίνος προστάτη μικρών κυττάρων νευροενδοκρινής (t-SCNC) Καθαρός καρκίνος του τραχήλου της μήτρας 43. Esthenioneuroblastoma 44. Καρκινοσάρκωμα του ενδομητρίου (κακοήθεις μικτοί όγκοι Mullerian) (κλειστοί σε συσσώρευση) 45. Καθαρός καρκίνος του ενδομητρίου του τραχήλου της μήτρας 46. Καθαρός καρκίνος των ωοθηκών 47. Τροφική πλαστική νόσος κύστης 48 (GTD) κυτταρικό καρκίνωμα των ωοθηκών, υπερασβεστιαιμικός τύπος 50. PD-L1 ενισχυμένοι όγκοι 51. Αγγειοσάρκωμα 52. Υψηλής ποιότητας νευροενδοκρινικό καρκίνωμα (παγκρεατικός νευροενδοκρινικός όγκος [PNET] πρέπει να εγγραφεί στην Κοόρτη 22 · τα προστατικά νευροενδοκρινικά καρκινώματα πρέπει να εγγραφούν στην Κοόρτη 53). Ο καρκίνος των μικρών κυττάρων του πνεύμονα δεν είναι επιλέξιμος 53. Καρκίνος προστάτη μικρών κυττάρων νευροενδοκρινής (t-SCNC) Καθαρός καρκίνος των ωοθηκών 47. Τροφική πλαστική νόσος κύησης (GTD) 48. Καρκίνος της χοληδόχου κύστης 49. Καρκίνωμα μικρών κυττάρων των ωοθηκών, υπερασβεστιαιμικός τύπος 50. PD-L1 ενισχυμένοι όγκοι 51. Αγγειοσάρκωμα 52. Υψηλής ποιότητας νευροενδοκρινικό καρκίνωμα (παγκρεατικός νευροενδοκρινικός όγκος [PNET ] πρέπει να εγγραφεί στην κοόρτη 22 · τα νευροενδοκρινικά καρκινώματα του προστάτη πρέπει να εγγραφούν στην κοόρτη 53). Ο καρκίνος των πνευμόνων μικρών κυττάρων δεν είναι επιλέξιμος 53. Καρκίνος προστάτη μικρού κυττάρου νευροενδοκρινής (t-SCNC) Καθαρός καρκίνος των ωοθηκών 47. Τροφική πλαστική νόσος κύησης (GTD) 48. Καρκίνος της χοληδόχου κύστης 49. Καρκίνωμα μικρών κυττάρων των ωοθηκών, υπερασβεστιαιμικός τύπος 50. PD-L1 ενισχυμένοι όγκοι 51. Αγγειοσάρκωμα 52. Υψηλής ποιότητας νευροενδοκρινικό καρκίνωμα (παγκρεατικός νευροενδοκρινικός όγκος [PNET ] πρέπει να εγγραφεί στην κοόρτη 22 · τα νευροενδοκρινικά καρκινώματα του προστάτη πρέπει να εγγραφούν στην κοόρτη 53). Ο καρκίνος των μικρών κυττάρων του πνεύμονα δεν είναι επιλέξιμος 53. Καρκίνος προστάτη μικρών κυττάρων νευροενδοκρινής (t-SCNC) νευροενδοκρινικά καρκινώματα του προστάτη πρέπει να εγγραφούν στην κοόρτη 53). Ο καρκίνος των μικρών κυττάρων του πνεύμονα δεν είναι επιλέξιμος 53. Καρκίνος προστάτη μικρών κυττάρων νευροενδοκρινής (t-SCNC) νευροενδοκρινικά καρκινώματα του προστάτη πρέπει να εγγραφούν στην κοόρτη 53). Ο καρκίνος των μικρών κυττάρων του πνεύμονα δεν είναι επιλέξιμος 53. Καρκίνος προστάτη μικρών κυττάρων νευροενδοκρινής (t-SCNC)
Τοποθεσία: 878 τοποθεσίες
