Typen / Gehirn / Patient / Kind-cns-atrt-Behandlung-pdq

Atypische teratoide / rhabdoide Tumorbehandlung (®) im Zentralnervensystem der Kindheit - Patientenversion

Allgemeine Informationen zum atypischen teratoiden / rhabdoiden Tumor des Zentralnervensystems (ZNS) im Kindesalter

WICHTIGE PUNKTE

• Der atypische teratoide / rhabdoide Tumor des Zentralnervensystems ist eine Krankheit, bei der sich bösartige (Krebs-) Zellen im Gewebe des Gehirns bilden.

• Bestimmte genetische Veränderungen können das Risiko eines atypischen teratoiden / rhabdoiden Tumors erhöhen.

• Die Anzeichen und Symptome eines atypischen teratoiden / rhabdoiden Tumors sind nicht bei jedem Patienten gleich.

• Tests, die das Gehirn und das Rückenmark untersuchen, werden verwendet, um atypische teratoide / rhabdoide ZNS-Tumoren im ZNS zu erkennen (zu finden).

• Ein atypischer teratoider / rhabdoider Tumor im Kindesalter wird diagnostiziert und kann während der Operation entfernt werden.

• Bestimmte Faktoren beeinflussen die Prognose (Heilungschance) und die Behandlungsoptionen.

Der atypische teratoide / rhabdoide Tumor des Zentralnervensystems ist eine Krankheit, bei der sich bösartige (Krebs-) Zellen im Gewebe des Gehirns bilden.

Der atypische teratoide / rhabdoide Tumor des Zentralnervensystems (ZNS) (AT / RT) ist ein sehr seltener, schnell wachsender Tumor des Gehirns und des Rückenmarks. Es tritt normalerweise bei Kindern im Alter von drei Jahren und jünger auf, obwohl es bei älteren Kindern und Erwachsenen auftreten kann.

Etwa die Hälfte dieser Tumoren bildet sich im Kleinhirn oder im Hirnstamm. Das Kleinhirn ist der Teil des Gehirns, der Bewegung, Gleichgewicht und Haltung steuert. Der Hirnstamm steuert die Atmung, die Herzfrequenz sowie die Nerven und Muskeln, die beim Sehen, Hören, Gehen, Sprechen und Essen verwendet werden. AT / RT kann auch in anderen Teilen des Zentralnervensystems (Gehirn und Rückenmark) gefunden werden.

Anatomie des Gehirns. Der supratentorielle Bereich (der obere Teil des Gehirns) enthält das Großhirn, den lateralen Ventrikel und den dritten Ventrikel (mit blau dargestellter Liquor cerebrospinalis), den Plexus choroideus, die Zirbeldrüse, den Hypothalamus, die Hypophyse und den Sehnerv. Die hintere Fossa / der infratentorielle Bereich (der untere hintere Teil des Gehirns) enthält das Kleinhirn, das Tectum, den vierten Ventrikel und den Hirnstamm (Mittelhirn, Pons und Medulla). Das Tentorium trennt das Supratentorium vom Infratentorium (rechte Tafel). Der Schädel und die Hirnhäute schützen das Gehirn und das Rückenmark (linkes Feld).

Diese Zusammenfassung beschreibt die Behandlung von primären Hirntumoren (Tumoren, die im Gehirn beginnen). Die Behandlung von metastasierten Hirntumoren, bei denen es sich um Tumoren handelt, die von Krebszellen gebildet werden, die in anderen Körperteilen beginnen und sich auf das Gehirn ausbreiten, wird in dieser Zusammenfassung nicht behandelt. Weitere Informationen finden Sie in der -Zusammenfassung zur Behandlung von Hirntumoren und Rückenmarkstumoren im Kindesalter. Übersicht über die verschiedenen Arten von Hirntumoren im Gehirn und Rückenmark im Kindesalter.

Hirntumoren können sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auftreten. Die Behandlung für Kinder kann sich jedoch von der Behandlung für Erwachsene unterscheiden. Weitere Informationen finden Sie in der Zusammenfassung der -Behandlung zur Behandlung von Tumoren des Zentralnervensystems bei Erwachsenen.

Bestimmte genetische Veränderungen können das Risiko eines atypischen teratoiden / rhabdoiden Tumors erhöhen.

Alles, was das Risiko einer Krankheit erhöht, wird als Risikofaktor bezeichnet. Ein Risikofaktor bedeutet nicht, dass Sie an Krebs erkranken. Wenn Sie keine Risikofaktoren haben, bedeutet dies nicht, dass Sie keinen Krebs bekommen. Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes, wenn Sie glauben, dass Ihr Kind gefährdet ist.

Atypischer teratoider / rhabdoider Tumor kann mit Veränderungen der Tumorsuppressorgene SMARCB1 oder SMARCA4 verbunden sein. Gene dieses Typs bilden ein Protein, das hilft, das Zellwachstum zu kontrollieren. Veränderungen in der DNA von Tumorsuppressorgenen wie SMARCB1 oder SMARCA4 können zu Krebs führen.

Änderungen in den SMARCB1- oder SMARCA4-Genen können vererbt werden (von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben). Wenn diese Genveränderung vererbt wird, können sich gleichzeitig Tumore in zwei Körperteilen bilden (z. B. im Gehirn und in der Niere). Für Patienten mit AT / RT kann eine genetische Beratung (eine Diskussion mit einem ausgebildeten Fachmann über Erbkrankheiten und einen möglichen Bedarf an Gentests) empfohlen werden.

Die Anzeichen und Symptome eines atypischen teratoiden / rhabdoiden Tumors sind nicht bei jedem Patienten gleich.

Anzeichen und Symptome hängen von folgenden Faktoren ab:

• Das Alter des Kindes.

• Wo sich der Tumor gebildet hat.

Da der atypische teratoide / rhabdoide Tumor schnell wächst, können sich Anzeichen und Symptome schnell entwickeln und sich über einen Zeitraum von Tagen oder Wochen verschlimmern. Anzeichen und Symptome können durch AT / RT oder andere Bedingungen verursacht werden. Fragen Sie beim Arzt Ihres Kindes nach, ob Ihr Kind eines der folgenden Symptome hat:

• Morgenkopfschmerz oder Kopfschmerz, der nach dem Erbrechen verschwindet.

• Übelkeit und Erbrechen.

• Ungewöhnliche Schläfrigkeit oder Veränderung des Aktivitätsniveaus.

• Gleichgewichtsverlust, mangelnde Koordination oder Probleme beim Gehen.

• Zunahme der Kopfgröße (bei Säuglingen).

Tests, die das Gehirn und das Rückenmark untersuchen, werden verwendet, um atypische teratoide / rhabdoide ZNS-Tumoren im ZNS zu erkennen (zu finden).

Die folgenden Tests und Verfahren können verwendet werden:

• Körperliche Untersuchung und Anamnese: Eine Untersuchung des Körpers, um allgemeine Anzeichen von Gesundheit zu überprüfen, einschließlich der Prüfung auf Anzeichen von Krankheiten wie Klumpen oder alles andere, was ungewöhnlich erscheint. Es wird auch eine Anamnese der Gesundheitsgewohnheiten des Patienten sowie früherer Krankheiten und Behandlungen erstellt.

• Neurologische Untersuchung: Eine Reihe von Fragen und Tests zur Überprüfung der Gehirn-, Rückenmarks- und Nervenfunktion. Die Prüfung überprüft den mentalen Status, die Koordination und die Fähigkeit einer Person, normal zu gehen, und wie gut die Muskeln, Sinne und Reflexe funktionieren. Dies kann auch als neurologische Untersuchung oder neurologische Untersuchung bezeichnet werden.

• MRT (Magnetresonanztomographie): Ein Verfahren, bei dem mithilfe eines Magneten, Radiowellen und eines Computers eine Reihe detaillierter Bilder von Bereichen im Gehirn und Rückenmark erstellt werden. Dieses Verfahren wird auch als Kernspinresonanztomographie (NMRI) bezeichnet.

• Lumbalpunktion: Ein Verfahren zum Sammeln von Liquor cerebrospinalis (CSF) aus der Wirbelsäule. Dazu wird eine Nadel zwischen zwei Knochen in der Wirbelsäule und in den Liquor um das Rückenmark gelegt und eine Flüssigkeitsprobe entnommen. Die CSF-Probe wird unter einem Mikroskop auf Anzeichen von Tumorzellen untersucht. Die Probe kann auch auf die Mengen an Protein und Glucose überprüft werden. Eine höhere als die normale Proteinmenge oder eine niedrigere als die normale Glukosemenge kann ein Zeichen für einen Tumor sein. Dieses Verfahren wird auch als LP oder Spinal Tap bezeichnet.

• SMARCB1- und SMARCA4-Gentest: Ein Labortest, bei dem eine Blut- oder Gewebeprobe auf bestimmte Veränderungen der SMARCB1- und SMARCA4-Gene getestet wird.

Ein atypischer teratoider / rhabdoider Tumor im Kindesalter wird diagnostiziert und kann während der Operation entfernt werden.

Wenn Ärzte glauben, dass möglicherweise ein Gehirntumor vorliegt, kann eine Biopsie durchgeführt werden, um eine Gewebeprobe zu entfernen. Bei Tumoren im Gehirn erfolgt die Biopsie durch Entfernen eines Teils des Schädels und Entfernen einer Gewebeprobe mit einer Nadel. Ein Pathologe betrachtet das Gewebe unter einem Mikroskop, um nach Krebszellen zu suchen. Wenn Krebszellen gefunden werden, kann der Arzt während derselben Operation so viel Tumor wie möglich sicher entfernen. Der Pathologe überprüft die Krebszellen, um die Art des Gehirntumors herauszufinden. Es ist oft schwierig, AT / RT vollständig zu entfernen, da sich der Tumor im Gehirn befindet und sich zum Zeitpunkt der Diagnose möglicherweise bereits ausgebreitet hat.

Kraniotomie: Eine Öffnung wird in den Schädel gemacht und ein Stück des Schädels wird entfernt, um einen Teil des Gehirns zu zeigen.

Der folgende Test kann an der entnommenen Gewebeprobe durchgeführt werden:

• Immunhistochemie: Ein Labortest, bei dem mithilfe von Antikörpern bestimmte Antigene (Marker) in einer Gewebeprobe eines Patienten überprüft werden. Die Antikörper sind üblicherweise an ein Enzym oder einen Fluoreszenzfarbstoff gebunden. Nachdem die Antikörper an ein bestimmtes Antigen in der Gewebeprobe gebunden haben, wird das Enzym oder der Farbstoff aktiviert und das Antigen kann dann unter einem Mikroskop gesehen werden. Diese Art von Test wird verwendet, um die Diagnose von Krebs zu unterstützen und um eine Krebsart von einer anderen Krebsart zu unterscheiden.

Bestimmte Faktoren beeinflussen die Prognose (Heilungschance) und die Behandlungsoptionen.

Die Prognose (Heilungschance) und die Behandlungsmöglichkeiten hängen von folgenden Faktoren ab:

• Ob es bestimmte vererbte Genveränderungen gibt.

• Das Alter des Kindes.

• Die nach der Operation verbleibende Tumormenge.

• Ob sich der Krebs zum Zeitpunkt der Diagnose auf andere Teile des Zentralnervensystems (Gehirn und Rückenmark) oder auf die Niere ausgebreitet hat.

Stadien des kindlichen ZNS Atypischer teratoider / rhabdoider Tumor

WICHTIGE PUNKTE

• Es gibt kein Standard-Staging-System für atypische teratoide / rhabdoide Tumoren des Zentralnervensystems.

Es gibt kein Standard-Staging-System für atypische teratoide / rhabdoide Tumoren des Zentralnervensystems.

Das Ausmaß oder die Ausbreitung von Krebs wird üblicherweise als Stadium beschrieben. Es gibt kein Standard-Staging-System für atypische teratoide / rhabdoide Tumoren des Zentralnervensystems.

Zur Behandlung wird dieser Tumor als neu diagnostiziert oder wiederkehrend eingestuft. Die Behandlung hängt von folgenden Faktoren ab:

• Das Alter des Kindes.

• Wie viel Krebs bleibt nach der Operation übrig, um den Tumor zu entfernen?

Die Ergebnisse des folgenden Verfahrens werden auch zur Planung der Behandlung verwendet:

• Ultraschalluntersuchung: Ein Verfahren, bei dem energiereiche Schallwellen (Ultraschall) von inneren Geweben oder Organen wie der Niere reflektiert werden und Echos erzeugen. Die Echos bilden ein Bild von Körpergeweben, das als Sonogramm bezeichnet wird. Das Bild kann gedruckt werden, um es später anzusehen. Dieses Verfahren wird durchgeführt, um nach Tumoren zu suchen, die sich möglicherweise auch in der Niere gebildet haben.

Übersicht über die Behandlungsoptionen

WICHTIGE PUNKTE

• Es gibt verschiedene Arten der Behandlung von Patienten mit atypischem teratoiden / rhabdoiden Tumor des Zentralnervensystems.

• Kinder mit atypischen teratoiden / rhabdoiden Tumoren sollten ihre Behandlung von einem Team von Gesundheitsdienstleistern planen lassen, die Experten für sind

Behandlung von Krebs bei Kindern.

• Hirntumoren im Kindesalter können Anzeichen oder Symptome verursachen, die vor der Diagnose des Krebses beginnen und über Monate oder Jahre andauern.

• Die Behandlung von atypischen teratoiden / rhabdoiden Tumoren des Zentralnervensystems im Kindesalter kann Nebenwirkungen verursachen.

• Es werden vier Arten der Behandlung angewendet:

• Operation

• Chemotherapie

• Strahlentherapie

• Hochdosierte Chemotherapie mit Stammzelltransplantation

• In klinischen Studien werden neue Behandlungsarten getestet.

• Gezielte Therapie

• Patienten möchten möglicherweise über die Teilnahme an einer klinischen Studie nachdenken.

• Patienten können vor, während oder nach Beginn ihrer Krebsbehandlung an klinischen Studien teilnehmen.

• Möglicherweise sind Folgetests erforderlich.

Es gibt verschiedene Arten der Behandlung von Patienten mit atypischem teratoiden / rhabdoiden Tumor des Zentralnervensystems.

Für Patienten mit atypischem teratoiden / rhabdoiden Tumor (AT / RT) des Zentralnervensystems stehen verschiedene Behandlungsarten zur Verfügung. Die Behandlung von AT / RT erfolgt normalerweise im Rahmen einer klinischen Studie. Eine klinische Behandlungsstudie ist eine Forschungsstudie, die dazu beitragen soll, aktuelle Behandlungen zu verbessern oder Informationen über neue Behandlungen für Krebspatienten zu erhalten.

In vielen Teilen des Landes finden klinische Studien statt. Informationen zu laufenden klinischen Studien finden Sie auf der NCI-Website. Die Wahl der am besten geeigneten Krebsbehandlung ist eine Entscheidung, die idealerweise den Patienten, die Familie und das Gesundheitsteam einbezieht.

Kinder mit atypischem teratoiden / rhabdoiden Tumor sollten ihre Behandlung von einem Team von Gesundheitsdienstleistern planen lassen, die Experten für die Behandlung von Krebs bei Kindern sind.

Die Behandlung wird von einem pädiatrischen Onkologen überwacht, einem Arzt, der sich auf die Behandlung krebskranker Kinder spezialisiert hat. Der pädiatrische Onkologe arbeitet mit anderen pädiatrischen Gesundheitsdienstleistern zusammen, die Experten für die Behandlung von Kindern mit Krebs des Zentralnervensystems sind und sich auf bestimmte Bereiche der Medizin spezialisiert haben. Dies können die folgenden Spezialisten sein:

• Kinderarzt.

• Pädiatrischer Neurochirurg.

• Radioonkologe.

• Neurologe.

• Spezialist für Kinderkrankenschwestern.

• Rehabilitationsspezialist.

• Psychologe.

• Sozialarbeiter.

• Genetiker oder genetischer Berater.

Hirntumoren im Kindesalter können Anzeichen oder Symptome verursachen, die vor der Diagnose des Krebses beginnen und über Monate oder Jahre andauern.

Durch den Tumor verursachte Anzeichen oder Symptome können vor der Diagnose auftreten. Diese Anzeichen oder Symptome können Monate oder Jahre andauern. Es ist wichtig, mit den Ärzten Ihres Kindes über Anzeichen oder Symptome des Tumors zu sprechen, die nach der Behandlung auftreten können.

Die Behandlung von atypischen teratoiden / rhabdoiden Tumoren des Zentralnervensystems im Kindesalter kann Nebenwirkungen verursachen.

Informationen zu Nebenwirkungen, die während der Krebsbehandlung auftreten, finden Sie auf unserer Seite Nebenwirkungen.

Nebenwirkungen einer Krebsbehandlung, die nach der Behandlung beginnen und über Monate oder Jahre andauern, werden als Spätfolgen bezeichnet. Späte Auswirkungen der Krebsbehandlung können Folgendes umfassen:

• Physische Probleme.

• Veränderungen in Stimmung, Gefühlen, Denken, Lernen oder Gedächtnis.

• Zweite Krebserkrankungen (neue Krebsarten).

Einige Spätfolgen können behandelt oder kontrolliert werden. Es ist wichtig, mit den Ärzten Ihres Kindes über die Auswirkungen einer Krebsbehandlung auf Ihr Kind zu sprechen. (Weitere Informationen finden Sie in der -Zusammenfassung zu den späten Auswirkungen der Behandlung von Krebs im Kindesalter.)

Es werden vier Arten der Behandlung angewendet:

Operation

Die Operation wird zur Diagnose und Behandlung eines atypischen teratoiden / rhabdoiden ZNS-Tumors eingesetzt. Siehe den Abschnitt Allgemeine Informationen dieser Zusammenfassung.

Nachdem der Arzt den gesamten Krebs entfernt hat, der zum Zeitpunkt der Operation sichtbar ist, erhalten die meisten Patienten nach der Operation eine Chemotherapie und möglicherweise eine Strahlentherapie, um alle verbleibenden Krebszellen abzutöten. Die Behandlung nach der Operation, um das Risiko eines erneuten Auftretens des Krebses zu verringern, wird als adjuvante Therapie bezeichnet.

Chemotherapie

Die Chemotherapie ist eine Krebsbehandlung, bei der Medikamente eingesetzt werden, um das Wachstum von Krebszellen zu stoppen, indem sie entweder die Zellen abtöten oder ihre Teilung verhindern.

• Wenn die Chemotherapie direkt in die Liquor cerebrospinalis, ein Organ oder eine Körperhöhle wie den Bauch eingebracht wird, wirken sich die Medikamente hauptsächlich auf Tumorzellen in diesen Bereichen aus (regionale Chemotherapie). Regelmäßige Dosen von Krebsmedikamenten, die durch Mund oder Vene zur Behandlung von Tumoren des Gehirns und des Rückenmarks verabreicht werden, können die Blut-Hirn-Schranke nicht überschreiten und den Tumor erreichen. In die Liquor cerebrospinalis injizierte Krebsmedikamente können den Tumor erreichen. Dies wird als intrathekale Chemotherapie bezeichnet.

• Wenn die Chemotherapie oral eingenommen oder in eine Vene oder einen Muskel injiziert wird, gelangen die Medikamente in den Blutkreislauf und können Tumorzellen im gesamten Körper erreichen (systemische Chemotherapie). Hohe Dosen einiger Krebsmedikamente, die in eine Vene verabreicht werden, können die Blut-Hirn-Schranke passieren und den Tumor erreichen.

Strahlentherapie

Die Strahlentherapie ist eine Krebsbehandlung, bei der energiereiche Röntgenstrahlen oder andere Arten von Strahlung verwendet werden, um Krebszellen abzutöten oder deren Wachstum zu verhindern. Es gibt zwei Arten der Strahlentherapie:

• Bei der externen Strahlentherapie wird eine Maschine außerhalb des Körpers verwendet, um Strahlung in Richtung Krebs zu senden.

• Bei der internen Strahlentherapie wird eine radioaktive Substanz verwendet, die in Nadeln, Samen, Drähten oder Kathetern eingeschlossen ist, die direkt in oder in der Nähe des Krebses platziert werden.

Die Art und Weise, wie die Strahlentherapie durchgeführt wird, hängt von der Art des behandelten Tumors ab und davon, ob er sich ausgebreitet hat. Das Gehirn und das Rückenmark können einer externen Strahlentherapie unterzogen werden.

Da die Strahlentherapie das Wachstum und die Entwicklung des Gehirns bei kleinen Kindern beeinflussen kann, insbesondere bei Kindern, die drei Jahre oder jünger sind, kann die Dosis der Strahlentherapie niedriger sein als bei älteren Kindern.

Hochdosierte Chemotherapie mit Stammzelltransplantation

Hohe Dosen einer Chemotherapie werden verabreicht, um Krebszellen abzutöten. Gesunde Zellen, einschließlich blutbildender Zellen, werden durch die Krebsbehandlung ebenfalls zerstört. Die Stammzelltransplantation ist eine Behandlung, um die blutbildenden Zellen zu ersetzen. Stammzellen (unreife Blutzellen) werden aus dem Blut oder Knochenmark des Patienten oder eines Spenders entfernt und eingefroren und gelagert. Nachdem der Patient die Chemotherapie abgeschlossen hat, werden die gespeicherten Stammzellen aufgetaut und durch eine Infusion an den Patienten zurückgegeben. Diese reinfundierten Stammzellen wachsen in die Blutzellen des Körpers hinein (und stellen sie wieder her).

In klinischen Studien werden neue Behandlungsarten getestet.

In diesem zusammenfassenden Abschnitt werden Behandlungen beschrieben, die in klinischen Studien untersucht werden. Es wird möglicherweise nicht jede neue Behandlung erwähnt, die untersucht wird. Informationen zu klinischen Studien finden Sie auf der NCI-Website.

Gezielte Therapie

Eine gezielte Therapie ist eine Art der Behandlung, bei der Medikamente oder andere Substanzen verwendet werden, um bestimmte Krebszellen anzugreifen. Gezielte Therapien schädigen normale Zellen normalerweise weniger als Chemotherapie oder Strahlentherapie. Eine gezielte Therapie wird bei der Behandlung des atypischen teratoiden / rhabdoiden Tumors des Zentralnervensystems im Kindesalter untersucht.

Patienten möchten möglicherweise über die Teilnahme an einer klinischen Studie nachdenken.

Für einige Patienten kann die Teilnahme an einer klinischen Studie die beste Wahl für die Behandlung sein. Klinische Studien sind Teil des Krebsforschungsprozesses. Klinische Studien werden durchgeführt, um herauszufinden, ob neue Krebsbehandlungen sicher und wirksam sind oder besser als die Standardbehandlung.

Viele der heutigen Standardbehandlungen gegen Krebs basieren auf früheren klinischen Studien. Patienten, die an einer klinischen Studie teilnehmen, erhalten möglicherweise die Standardbehandlung oder gehören zu den Ersten, die eine neue Behandlung erhalten.

Patienten, die an klinischen Studien teilnehmen, tragen auch dazu bei, die künftige Behandlung von Krebs zu verbessern. Selbst wenn klinische Studien nicht zu wirksamen neuen Behandlungen führen, beantworten sie häufig wichtige Fragen und helfen, die Forschung voranzutreiben.

Patienten können vor, während oder nach Beginn ihrer Krebsbehandlung an klinischen Studien teilnehmen.

Einige klinische Studien umfassen nur Patienten, die noch keine Behandlung erhalten haben. In anderen Studien werden Behandlungen für Patienten getestet, deren Krebs nicht besser geworden ist. Es gibt auch klinische Studien, in denen neue Wege getestet werden, um das Wiederauftreten von Krebs zu verhindern (die Rückkehr) oder die Nebenwirkungen der Krebsbehandlung zu verringern.

In vielen Teilen des Landes finden klinische Studien statt. Informationen zu von NCI unterstützten klinischen Studien finden Sie auf der Suchwebseite für klinische Studien von NCI. Klinische Studien, die von anderen Organisationen unterstützt werden, finden Sie auf der Website ClinicalTrials.gov.

Möglicherweise sind Folgetests erforderlich.

Einige der Tests, die zur Diagnose des Krebses durchgeführt wurden, können wiederholt werden. Einige Tests werden wiederholt, um festzustellen, wie gut die Behandlung funktioniert. Entscheidungen darüber, ob die Behandlung fortgesetzt, geändert oder abgebrochen werden soll, können auf den Ergebnissen dieser Tests beruhen.

Einige der Tests werden von Zeit zu Zeit nach Beendigung der Behandlung fortgesetzt. Die Ergebnisse dieser Tests können zeigen, ob sich der Zustand Ihres Kindes geändert hat oder ob der Krebs erneut aufgetreten ist (kommen Sie zurück). Diese Tests werden manchmal als Folgetests oder Kontrolluntersuchungen bezeichnet.

Behandlungsoptionen für neu diagnostizierten atypischen Teratoide / Rhabdoiden Tumor im ZNS im Kindesalter

WICHTIGE PUNKTE

• Es gibt keine Standardbehandlung für Patienten mit atypischem teratoiden / rhabdoiden Tumor des Zentralnervensystems.

• Behandlungskombinationen werden bei Patienten mit atypischem teratoiden / rhabdoiden Tumor angewendet.

Informationen zu den unten aufgeführten Behandlungen finden Sie im Abschnitt Übersicht über die Behandlungsoptionen.

Es gibt keine Standardbehandlung für Patienten mit atypischem teratoiden / rhabdoiden Tumor des Zentralnervensystems.

Behandlungskombinationen werden bei Patienten mit atypischem teratoiden / rhabdoiden Tumor angewendet.

Da der atypische teratoide / rhabdoide Tumor (AT / RT) schnell wächst, wird normalerweise eine Kombination von Behandlungen gegeben. Nach der Operation zur Entfernung des Tumors können Behandlungen für AT / RT Kombinationen der folgenden umfassen:

• Chemotherapie.

• Strahlentherapie.

• Hochdosierte Chemotherapie mit Stammzelltransplantation.

Bei Patienten mit neu diagnostiziertem atypischem teratoiden / rhabdoiden Tumor sollten klinische Studien mit neuen Therapien in Betracht gezogen werden.

Verwenden Sie unsere Suche nach klinischen Studien, um NCI-gestützte klinische Studien zu Krebs zu finden, in denen Patienten aufgenommen werden. Sie können nach Studien suchen, die auf der Art des Krebses, dem Alter des Patienten und dem Ort basieren, an dem die Studien durchgeführt werden. Allgemeine Informationen zu klinischen Studien sind ebenfalls verfügbar.

Behandlungsoptionen für wiederkehrende ZNS Atypischer Teratoider / Rhabdoider Tumor im Kindesalter

Informationen zu den unten aufgeführten Behandlungen finden Sie im Abschnitt Übersicht über die Behandlungsoptionen.

Es gibt keine Standardbehandlung für Patienten mit rezidivierendem atypischem teratoiden / rhabdoiden Tumor des Zentralnervensystems im Kindesalter. Die Behandlung kann Folgendes umfassen:

• Eine klinische Studie zur gezielten Therapie.

• Eine klinische Studie, die eine Probe des Tumors des Patienten auf bestimmte Genveränderungen überprüft. Die Art der gezielten Therapie, die dem Patienten verabreicht wird, hängt von der Art der Genveränderung ab.

Verwenden Sie unsere Suche nach klinischen Studien, um NCI-gestützte klinische Studien zu Krebs zu finden, in denen Patienten aufgenommen werden. Sie können nach Studien suchen, die auf der Art des Krebses, dem Alter des Patienten und dem Ort basieren, an dem die Studien durchgeführt werden. Allgemeine Informationen zu klinischen Studien sind ebenfalls verfügbar.

Erfahren Sie mehr über atypische teratoide / rhabdoide Tumoren des ZNS im Kindesalter und andere Hirntumoren im Kindesalter

Weitere Informationen zum atypischen teratoiden / rhabdoiden Tumor des Zentralnervensystems im Kindesalter und zu anderen Hirntumoren im Kindesalter finden Sie unter:

• Haftungsausschluss für das Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC)

Weitere Informationen zu Krebs bei Kindern und andere allgemeine Krebsressourcen finden Sie im Folgenden:

• Über Krebs

• Krebs im Kindesalter

• CureSearch for Children's CancerExit-Haftungsausschluss

• Späte Auswirkungen der Behandlung von Krebs im Kindesalter

• Jugendliche und junge Erwachsene mit Krebs

• Kinder mit Krebs: Ein Leitfaden für Eltern

• Krebs bei Kindern und Jugendlichen

• Inszenierung

• Umgang mit Krebs

• Fragen an Ihren Arzt zu Krebs

• Für Überlebende und Betreuer