Types/soft-tissue-sarcoma/patient/child-vascular-tumors-treatment-pdq

Childhood Vascular Tumors Treatment (®) –Patientversion

Generel information om barndoms vaskulære tumorer

CENTRALE PUNKTER

• Barndoms vaskulære tumorer dannes fra celler, der danner blodkar eller lymfekar.

• Test bruges til at opdage (finde) og diagnosticere vaskulære tumorer hos børn.

• Vaskulære tumorer i barndommen kan klassificeres i fire grupper.

• Godartede tumorer

• Mellemliggende (lokalt aggressive) tumorer

• Mellemliggende (sjældent metastaserende) tumorer

• Ondartede tumorer

Barndoms vaskulære tumorer dannes fra celler, der danner blodkar eller lymfekar.

Vaskulære tumorer kan dannes fra unormale blodkar eller lymfekarceller hvor som helst i kroppen. De kan være godartede (ikke kræft) eller ondartede (kræft). Der er mange typer af vaskulære tumorer. Den mest almindelige type af vaskulær tumor i barndommen er infantil hæmangiom, som er en godartet tumor, der normalt forsvinder alene.

Fordi ondartede vaskulære tumorer er sjældne hos børn, er der ikke mange oplysninger om, hvilken behandling der fungerer bedst.

Test bruges til at opdage (finde) og diagnosticere vaskulære tumorer hos børn.

Følgende tests og procedurer kan anvendes:

• Fysisk eksamen og historie: En undersøgelse af kroppen for at kontrollere generelle sundhedstegn, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom klumper, læsioner eller andet, der synes usædvanligt. En historie med patientens sundhedsvaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.

• Ultralydsundersøgelse: En procedure, hvor lydenergibølger (ultralyd) hoppes af indre væv eller organer og danner ekko. Ekkoerne danner et billede af kropsvæv kaldet sonogram. Billedet kan udskrives for at blive set senere.

Abdominal ultralyd. En ultralydstransducer, der er tilsluttet en computer, presses mod underlivet. Transduceren hopper lydbølger fra indre organer og væv for at skabe ekko, der danner et sonogram (computerbillede).

• CT-scanning (CAT-scanning): En procedure, der fremstiller en række detaljerede billeder af områder inde i kroppen taget fra forskellige vinkler. Billederne er lavet af en computer, der er knyttet til en røntgenmaskine. Et farvestof kan injiceres i en vene eller sluges for at hjælpe organer eller væv med at dukke op tydeligere. Denne procedure kaldes også computertomografi, edb-tomografi eller edb-aksial tomografi.

Computertomografi (CT) scanning af maven. Barnet ligger på et bord, der glider gennem CT-scanneren, der tager røntgenbilleder af indersiden af ​​maven.

• MR (magnetisk resonansbilleddannelse): En procedure, der bruger en magnet, radiobølger og en computer til at lave en række detaljerede billeder af områder inde i kroppen. Denne procedure kaldes også kernemagnetisk resonansbilleddannelse (NMRI).

Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) i maven. Barnet ligger på et bord, der glider ind i MR-scanneren, der tager billeder af kroppens inderside. Puden på barnets mave hjælper med at gøre billederne klarere.

• Biopsi: Fjernelse af celler eller væv, så de kan ses under et mikroskop af en patolog for at kontrollere tegn på kræft. En biopsi er ikke altid nødvendig for at diagnosticere en vaskulær tumor.

Vaskulære tumorer i barndommen kan klassificeres i fire grupper.

Godartede tumorer

Godartede tumorer er ikke kræft. Dette resumé indeholder oplysninger om følgende godartede vaskulære tumorer:

• Infantilt hæmangiom.

• Medfødt hæmangiom.

• Godartede vaskulære tumorer i leveren.

• Spindelcellehemangiom.

• Epithelioid hemangioma.

• Pyogent granulom (lobulært kapillært hæmangiom).

• Angiofibroma.

• Juvenil nasopharyngeal angiofibroma.

Mellemliggende (lokalt aggressive) tumorer

Mellemliggende tumorer, der er lokalt aggressive, spredes ofte til området omkring tumoren. Dette resumé indeholder oplysninger om følgende lokalt aggressive vaskulære tumorer:

• Kaposiform hemangioendoteliom og tuftet angiom.

Mellemliggende (sjældent metastaserende) tumorer

Mellemliggende (sjældent metastaserende) tumorer spredes undertiden til andre dele af kroppen. Dette resumé indeholder oplysninger om følgende vaskulære tumorer, der sjældent metastaserer:

• Pseudomyogen hæmangioendoteliom.

• Retiform hæmangioendoteliom.

• Papillær intralymfatisk angioendoteliom.

• Komposit hemangioendoteliom.

• Kaposi sarkom.

Ondartede tumorer

Ondartede tumorer er kræft. Dette resumé indeholder oplysninger om følgende ondartede vaskulære tumorer:

• Epithelioid hemangioendothelioma.

• Angiosarcoma af blødt væv.

Behandlingsmulighedsoversigt

CENTRALE PUNKTER

• Der findes forskellige typer behandling af barndoms vaskulære tumorer.

• Børn med vaskulære tumorer i barndommen skal have planlagt deres behandling af et team af sundhedsudbydere, der er eksperter i behandling af kræft hos børn.

• Behandling af vaskulære tumorer hos børn kan forårsage bivirkninger.

• Elleve typer standardbehandling anvendes:

• Betablokker-terapi

• Kirurgi

• Fotokoagulation

• Embolisering

• Kemoterapi

• Skleroterapi

• Strålebehandling

• Målrettet terapi

• Immunterapi

• Anden lægemiddelterapi

• Observation

• Nye typer behandling testes i kliniske forsøg.

• Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg.

• Patienter kan gå ind i kliniske forsøg før, under eller efter deres kræftbehandling.

• Opfølgningstest kan være nødvendig.

Der findes forskellige typer behandling af barndoms vaskulære tumorer.

Forskellige typer behandlinger er tilgængelige for børn med vaskulære tumorer. Nogle behandlinger er standard (den aktuelt anvendte behandling), og nogle testes i kliniske forsøg. Et klinisk behandlingsforsøg er en forskningsundersøgelse, der skal hjælpe med at forbedre nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end standardbehandlingen, kan den nye behandling blive standardbehandlingen.

Da vaskulære tumorer hos børn er sjældne, bør deltagelse i et klinisk forsøg overvejes. Nogle kliniske forsøg er kun åbne for patienter, der ikke er startet med behandlingen.

Børn med vaskulære tumorer i barndommen skal have planlagt deres behandling af et team af sundhedsudbydere, der er eksperter i behandling af kræft hos børn.

Behandlingen overvåges af en pædiatrisk onkolog, en læge, der har specialiseret sig i behandling af børn med kræft. Den pædiatriske onkolog samarbejder med andre pædiatriske sundhedsudbydere, der er eksperter i behandling af børn med kræft, og som specialiserer sig i visse medicinske områder. Disse kan omfatte følgende specialister:

• Pædiatrisk vaskulær anomalispecialist (ekspert i behandling af børn med vaskulære tumorer).

• Pædiatrisk kirurg.

• Ortopædkirurg.

• Strålings onkolog.

• Pædiatrisk sygeplejerske specialist.

• Rehabiliteringsspecialist.

• Psykolog.

• Socialrådgiver.

Behandling af vaskulære tumorer hos børn kan forårsage bivirkninger.

For information om bivirkninger, der begynder under behandling for kræft, se vores side bivirkninger side.

Nogle behandlinger, såsom kemoterapi og strålebehandling, forårsager bivirkninger, der fortsætter eller vises måneder eller år efter, at behandlingen er afsluttet. Disse kaldes sene effekter. Sene effekter af behandlingen kan omfatte følgende:

• Fysiske problemer.

• Ændringer i humør, følelser, tænkning, læring eller hukommelse.

• Anden kræftform (nye typer kræft).

Nogle sene effekter kan behandles eller kontrolleres. Det er vigtigt at tale med dit barns læger om de mulige sene virkninger forårsaget af nogle behandlinger. (Se -resuméet om sene effekter af behandling af børnekræft for mere information).

Elleve typer standardbehandling anvendes:

Betablokker-terapi

Betablokkere er lægemidler, der nedsætter blodtryk og puls. Når de anvendes til patienter med vaskulære tumorer, kan betablokkere hjælpe med at krympe tumorer. Betablokker-terapi kan gives ved ven (IV), gennem munden eller placeres på huden (topisk). Den måde, hvorpå betablokkerterapi gives, afhænger af typen af ​​vaskulære tumorer, og hvor tumoren først blev dannet.

Betablokkeren propranolol er normalt den første behandling for hæmangiomer. Spædbørn behandlet med IV propranolol skal muligvis have deres behandling startet på et hospital. Propranolol bruges også til behandling af godartet vaskulær tumor i lever og kaposiform hæmangioendoteliom.

Andre betablokkere, der anvendes til behandling af vaskulære tumorer, inkluderer atenolol, nadolol og timolol.

Infantilt hæmangiom kan også behandles med propranolol og steroidterapi eller propranolol og topisk beta-blokkeringsbehandling.

Se lægemiddeloplysningsoversigten på Propranolol Hydrochloride for mere information.

Kirurgi

Følgende operationstyper kan bruges til at fjerne mange typer vaskulære tumorer:

• Excision: Kirurgi for at fjerne hele tumoren og noget af det sunde væv omkring den.

• Laserkirurgi: En kirurgisk procedure, der bruger en laserstråle (en smal stråle af intens lys) som en kniv til at foretage blodløse snit i væv eller til at fjerne en hudlæsion, såsom en tumor. Kirurgi med en pulserende farvelaser kan bruges til nogle hæmangiomer. Denne type laser bruger en lysstråle, der retter sig mod blodkar i huden. Lyset ændres til varme, og blodkarrene ødelægges uden at beskadige nærliggende hud.

• Curettage: En procedure, hvor unormalt væv fjernes ved hjælp af et lille skeformet instrument kaldet curette.

• Total hepatektomi og levertransplantation: En kirurgisk procedure for at fjerne hele leveren efterfulgt af en transplantation af en sund lever fra en donor.

Den anvendte operationstype afhænger af typen af ​​vaskulær tumor, og hvor tumoren dannes i kroppen.

For maligne tumorer, efter at lægen har fjernet al den kræft, der kan ses på tidspunktet for operationen, kan nogle patienter få kemoterapi eller strålebehandling efter operation for at dræbe de kræftceller, der er tilbage. Behandling givet efter operationen for at mindske risikoen for, at kræften vender tilbage, kaldes adjuverende terapi.

Fotokoagulation

Fotokoagulation er brugen af ​​en intens lysstråle, såsom en laser, til at forsegle blodkar eller ødelægge væv. Det bruges til behandling af pyogent granulom.

Embolisering

Embolisering er en procedure, der bruger partikler, såsom små gelatinsvampe eller perler, til at blokere blodkar i leveren. Det kan bruges til behandling af nogle godartede vaskulære tumorer i leveren og kaposiform hemangioendoteliom.

Kemoterapi

Kemoterapi er en behandling, der bruger stoffer til at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne eller ved at stoppe dem fra at dele sig. Der er forskellige måder at give kemoterapi på:

• Systemisk kemoterapi: Når kemoterapi tages gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, går stofferne ind i blodbanen og kan nå tumorceller i hele kroppen. Nogle gange gives mere end et lægemiddel mod kræft. Dette kaldes kombinationskemoterapi.

• Aktuel kemoterapi: Når kemoterapi påføres huden i en creme eller lotion, påvirker stofferne hovedsageligt tumorceller i det behandlede område.

• Regional kemoterapi: Når kemoterapi placeres direkte i cerebrospinalvæsken, et organ eller et kropshulrum, såsom underlivet, påvirker stofferne hovedsageligt tumorceller i disse områder.

Den måde, som kemoterapi gives, afhænger af typen af ​​den vaskulære tumor, der behandles. Systemisk og topisk kemoterapi anvendes til behandling af nogle vaskulære tumorer.

Skleroterapi

Skleroterapi er en behandling, der bruges til at ødelægge blodkar, der fører til tumoren og tumoren. En væske injiceres i blodkaret, hvilket får det til at blive arr og nedbryde. Over tid absorberes det ødelagte blodkar i normalt væv. Blodet strømmer gennem nærliggende sunde vener i stedet. Scleroterapi anvendes til behandling af epithelioid hemangiom.

Strålebehandling

Strålebehandling er en behandling, der bruger røntgenstråler med høj energi eller andre former for stråling til at dræbe tumorceller eller forhindre dem i at vokse. Der er to typer strålebehandling:

• Ekstern strålebehandling bruger en maskine uden for kroppen til at sende stråling mod tumoren.

• Intern strålebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nåle, frø, ledninger eller katetre, der placeres direkte i eller nær tumoren.

Den måde, som strålebehandling gives på, afhænger af typen af ​​den vaskulære tumor, der behandles. Ekstern stråling bruges til at behandle nogle vaskulære tumorer.

Målrettet terapi

Målrettet terapi er en type behandling, der bruger stoffer eller andre stoffer til at angribe specifikke tumorceller. Målrettede terapier forårsager normalt mindre skade på normale celler end kemoterapi eller strålebehandling gør. Forskellige typer målrettet terapi anvendes eller undersøges til behandling af vaskulære tumorer hos børn:

• Angiogenesehæmmere: Angiogenesehæmmere er lægemidler, der forhindrer celler i at dele sig og forhindrer væksten af ​​nye blodkar, som tumorer har brug for at vokse. De målrettede lægemidler thalidomid, sorafenib, pazopanib og sirolimus er angiogenesehæmmere, der anvendes til behandling af vaskulære tumorer hos børn.

• Pattedyrmål for rapamycin (mTOR) -hæmmere: mTOR-hæmmere blokerer et protein kaldet mTOR, som kan forhindre kræftceller i at vokse og forhindre væksten af ​​nye blodkar, som tumorer har brug for at vokse.

• Kinaseinhibitorer: Kinaseinhibitorer blokerer signaler, der er nødvendige for, at tumorer vokser. Trametinib undersøges til behandling af epithelioid hemangioendoteliom.

Immunterapi

Immunterapi er en behandling, der bruger patientens immunsystem til at bekæmpe sygdomme. Stoffer fremstillet af kroppen eller fremstillet i et laboratorium bruges til at booste, dirigere eller genoprette kroppens naturlige forsvar mod sygdom.

Følgende typer immunterapi anvendes til behandling af barndoms vaskulære tumorer:

• Interferon er en type immunterapi, der anvendes til behandling af vaskulære tumorer hos børn. Det interfererer med delingen af ​​tumorceller og kan bremse tumorvæksten. Det bruges til behandling af juvenil nasopharyngeal angiofibroma, kaposiform hemangioendothelioma og epithelioid hemangioendothelioma.

• Immuncheckpoint-hæmmerterapi: Nogle typer immunceller, såsom T-celler, og nogle kræftceller har visse proteiner, kaldet checkpoint-proteiner, på deres overflade, der holder immunresponsen i skak. Når kræftceller har store mængder af disse proteiner, vil de ikke blive angrebet og dræbt af T-celler. Immunkontrolhæmmere blokerer disse proteiner, og T-cellernes evne til at dræbe kræftceller øges.

Der er to typer immunkontrolhæmmerterapi:

• CTLA-4-hæmmer: CTLA-4 er et protein på overfladen af ​​T-celler, der hjælper med at holde kroppens immunrespons i skak. Når CTLA-4 binder sig til et andet protein kaldet B7 på en kræftcelle, stopper det T-cellen i at dræbe kræftcellen. CTLA-4-hæmmere binder sig til CTLA-4 og tillader T-cellerne at dræbe kræftceller. Ipilimumab er en type CTLA-4-hæmmer, der undersøges i behandlingen af ​​angiosarkom i blødt væv.

Immunkontrolhæmmer. Checkpoint-proteiner, såsom B7-1 / B7-2 på antigenpræsenterende celler (APC) og CTLA-4 på T-celler, hjælper med at holde kroppens immunrespons i skak. Når T-cellereceptoren (TCR) binder til antigen- og MHC-proteiner (major histocompatibility complex) på APC'en og CD28 binder til B7-1 / B7-2 på APC'en, kan T-cellen aktiveres. Imidlertid holder B7-1 / B7-2 til CTLA-4 T-cellerne i inaktiv tilstand, så de ikke er i stand til at dræbe tumorceller i kroppen (venstre panel). Blokering af bindingen af ​​B7-1 / B7-2 til CTLA-4 med en immunkontrolhæmmer (anti-CTLA-4-antistof) gør det muligt for T-cellerne at være aktive og dræbe tumorceller (højre panel).

• PD-1-hæmmer: PD-1 er et protein på overfladen af ​​T-celler, der hjælper med at holde kroppens immunrespons i skak. Når PD-1 binder sig til et andet protein kaldet PDL-1 på en kræftcelle, stopper det T-cellen i at dræbe kræftcellen. PD-1-hæmmere binder sig til PDL-1 og tillader T-cellerne at dræbe kræftceller. Nivolumab er en type PD-1-hæmmer, der undersøges i behandlingen af ​​angiosarkom i blødt væv.

Immunkontrolhæmmer. Checkpoint-proteiner, såsom PD-L1 på tumorceller og PD-1 på T-celler, hjælper med at holde immunresponsen i skak. Bindingen af ​​PD-L1 til PD-1 holder T-celler i at dræbe tumorceller i kroppen (venstre panel). Blokering af bindingen af ​​PD-L1 til PD-1 med en immunkontrolhæmmer (anti-PD-L1 eller anti-PD-1) gør det muligt for T-cellerne at dræbe tumorceller (højre panel).

Anden lægemiddelterapi

Andre lægemidler, der bruges til at behandle vaskulære tumorer i barndommen eller håndtere deres virkninger, inkluderer følgende:

• Steroidterapi: Steroider er hormoner, der fremstilles naturligt i kroppen. De kan også fremstilles i et laboratorium og bruges som medicin. Steroidlægemidler hjælper med at krympe nogle vaskulære tumorer. Kortikosteroider, såsom prednison og methylprednisolon, anvendes til behandling af infantilt hæmangiom.

• Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er): NSAID'er bruges ofte til at mindske feber, hævelse, smerte og rødme. Eksempler på NSAID'er er aspirin, ibuprofen og naproxen. Ved behandling af vaskulære tumorer kan NSAID øge blodgennemstrømningen gennem tumorer og mindske chancen for, at der dannes en uønsket blodprop.

• Antifibrinolytisk terapi: Disse lægemidler hjælper blodproppen hos patienter, der har Kasabach-Merritt syndrom. Fibrin er det vigtigste protein i en blodprop, der hjælper med at stoppe blødning og helbrede sår. Nogle vaskulære tumorer får fibrin til at bryde ned, og patientens blod størkner ikke normalt og forårsager ukontrolleret blødning. Antifibrinolytika hjælper med at forhindre nedbrydning af fibrin.

Observation

Observation overvåger nøje patientens tilstand uden at give nogen behandling, indtil tegn eller symptomer vises eller ændres.

Nye typer behandling testes i kliniske forsøg.

Oplysninger om kliniske forsøg er tilgængelige på NCI's websted.

Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg.

For nogle patienter kan deltagelse i et klinisk forsøg være det bedste behandlingsvalg. Kliniske forsøg er en del af forskningsprocessen. Kliniske forsøg udføres for at finde ud af, om nye behandlinger er sikre og effektive eller bedre end standardbehandlingen.

Mange af nutidens standardbehandlinger er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg, kan modtage standardbehandlingen eller være blandt de første, der får en ny behandling.

Patienter, der deltager i kliniske forsøg, hjælper også med at forbedre måden, hvorpå sygdom behandles i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, besvarer de ofte vigtige spørgsmål og hjælper med at fremme forskningen.

Patienter kan gå ind i kliniske forsøg før, under eller efter deres kræftbehandling.

Nogle kliniske forsøg inkluderer kun patienter, som endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg tester behandlinger for patienter, hvis tumorer ikke er blevet bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe tumorer i at komme tilbage (kommer tilbage) eller reducere bivirkningerne af behandlingen.

Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Oplysninger om kliniske forsøg understøttet af NCI kan findes på NCIs webside for kliniske forsøg. Kliniske forsøg understøttet af andre organisationer kan findes på webstedet ClinicalTrials.gov.

Opfølgningstest kan være nødvendig.

Nogle af de tests, der blev udført for at diagnosticere den vaskulære tumor, kan gentages. Nogle tests gentages for at se, hvor godt behandlingen fungerer. Beslutninger om, hvorvidt behandlingen skal fortsættes, ændres eller stoppes, kan være baseret på resultaterne af disse tests.

Nogle af testene vil fortsat udføres fra tid til anden, efter at behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om dit barns tilstand er ændret, eller om tumoren er gentaget (kom tilbage). Disse tests kaldes undertiden opfølgningstest eller kontrol.

Godartede tumorer

I dette afsnit

• Infantilt hemangiom

• Medfødt hemangiom

• Godartede vaskulære tumorer i leveren

• Spindelcellehemangiom

• Epithelioid Hemangioma

• Pyogen granulom

• Angiofibroma

• Juvenil nasopharyngeal angiofibroma

For information om nedenstående behandlinger, se afsnittet Oversigt over behandlingsmuligheder.

Infantilt hemangiom

Infantile hæmangiomer er den mest almindelige type godartet vaskulær tumor hos børn. Infantile hæmangiomer dannes, når umodne celler, der er beregnet til at danne blodkar, danner en tumor i stedet. Et infantilt hæmangiom kan også kaldes et "jordbærmærke".

Disse tumorer ses normalt ikke ved fødslen, men vises, når barnet er 3 til 6 uger gammelt. De fleste hæmangiomer bliver større i ca. 5 måneder og holder derefter op med at vokse. Hæmangiomerne forsvinder langsomt i løbet af de næste mange år, men der kan være et rødt mærke eller løs eller rynket hud. Det er sjældent, at et infantilt hæmangiom kommer tilbage.

Infantile hæmangiomer kan være på huden, i vævet under huden og / eller i et organ. De er normalt på hoved og nakke, men kan være hvor som helst på eller i kroppen. Hemangiomas kan forekomme som en enkelt læsion, en eller flere læsioner spredt over et større område af kroppen eller flere læsioner i mere end en del af kroppen. Læsioner, der er spredt over et større område af kroppen eller flere læsioner, er mere tilbøjelige til at forårsage problemer.

Infantilt hæmangiom med minimal eller arresteret vækst (IH-MAG) er en bestemt type infantil hæmangiom, der ses ved fødslen og ikke har tendens til at blive større. Læsionen fremstår som lyse og mørke områder med rødme i huden. Læsionerne er normalt på underkroppen, men kan være på hoved og nakke. Hæmangiomer af denne type forsvinder over tid uden behandling.

Risikofaktorer

Alt, der øger din risiko for at få en sygdom, kaldes en risikofaktor. At have en risikofaktor betyder ikke, at du får sygdommen; ikke at have risikofaktorer betyder ikke, at du ikke får sygdommen. Tal med dit barns læge, hvis du tror, ​​dit barn kan være i fare.

Infantile hæmangiomer er mere almindelige i følgende:

• Piger.

• Hvide.

• For tidlige babyer.

• Tvillinger, trillinger eller andre flerfødsler.

• Babyer til mødre, der er ældre på graviditetstidspunktet, eller som har problemer med moderkagen under graviditeten.

Andre risikofaktorer for infantile hæmangiomer inkluderer følgende:

• At have en familiehistorie af infantilt hæmangiom, normalt hos en mor, far, søster eller bror.

• Har visse syndromer.

• PHACE-syndrom: Et syndrom, hvor hæmangiomet spreder sig over et stort område af kroppen (normalt hoved eller ansigt). Andre helbredsproblemer, der påvirker de store blodkar, hjerte, øjne og / eller hjerne kan også forekomme.

• LUMBAR / PELVIS / SACRAL syndrom: Et syndrom, hvor hæmangiomet spredes over et stort område af lænden. Andre sundhedsmæssige problemer, der påvirker urinvejene, kønsorganer, endetarm, anus, hjerne, rygmarv og nervefunktion kan også forekomme.

At have mere end et hæmangiom eller en luftvej eller oftalmisk hæmangiom øger risikoen for at få andre helbredsproblemer.

• Flere hemangiomer: At have mere end fem hemangiomer på huden er et tegn på, at der kan være hemangiomer i et organ. Leveren er ofte påvirket. Hjerte-, muskel- og skjoldbruskkirtelproblemer kan også forekomme.

• Luftvejshæmangiomer: Hæmangiomer i luftvejene forekommer normalt sammen med et stort, skægformet område af hemangiom i ansigtet (fra ørerne, omkring munden, underhagen og forsiden af ​​halsen). Det er vigtigt, at luftvejshæmangiomer behandles, før barnet har problemer med at trække vejret.

• Oftalmiske hæmangiomer: Hæmangiomer, der involverer øjet, kan forårsage synsproblemer eller blindhed. Infantile hæmangiomer kan forekomme i bindehinden (en membran, der leder den indre overflade af øjenlåget og dækker den forreste del af øjet). Disse hæmangiomer kan være forbundet med andre unormale tilstande i øjet. Det er vigtigt, at børn med et oftalmisk hæmangiom undersøges af en øjenlæge.

Tegn og symptomer

Infantile hæmangiomer kan forårsage et af følgende tegn og symptomer. Kontakt dit barns læge, hvis dit barn har et af følgende:

• Hudlæsioner: Et område med edderkopvener eller lyset eller misfarvet hud kan forekomme, før hemangiomet gør det. Hemangiomas forekommer som faste, varme, lyse røde til skarpe læsioner på huden eller kan ligne et blå mærke. Læsioner, der danner mavesår, er også smertefulde. Senere, når hemangiomerne forsvinder, begynder de at falme i midten, inden de flader ud og mister farve.

• Læsioner under huden: Lesioner, der vokser under huden i fedtet, kan forekomme blå eller lilla. Hvis læsionerne er dybt nok under hudoverfladen, kan de muligvis ikke ses.

• Lesioner i et organ: Der er muligvis ingen tegn på, at der er dannet hemangiomer på et organ.

Selvom de fleste infantile hæmangiomer ikke er noget at bekymre sig om, skal du kontakte dit barns læge, hvis dit barn udvikler klumper eller røde eller blå mærker på huden. Han eller hun kan om nødvendigt henvise barnet til en specialist.

Diagnostiske tests

En fysisk eksamen og historie er normalt alt, hvad der er nødvendigt for at diagnosticere infantile hæmangiomer. Hvis der er noget ved tumoren, der ser usædvanlig ud, kan der udføres en biopsi. Hvis hæmangiomet er dybere inde i kroppen uden ændringer i huden, eller læsionerne spredes over et stort område af kroppen, kan der udføres en ultralyd. Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af disse tests og procedurer.

Hvis hæmangiomerne er en del af et syndrom, kan der udføres flere tests, såsom et ekkokardiogram, MR, magnetisk resonansangiogram og øjenundersøgelse.

Behandling

De fleste hæmangiomer falmer og krymper uden behandling. Hvis hæmangiomet er stort eller forårsager andre helbredsproblemer, kan behandlingen omfatte følgende:

• Propranolol eller anden betablokkersterapi.

• Steroidterapi, inden behandling med betablokkere påbegyndes, eller når betablokkere ikke kan anvendes.

• Pulserende farvelaserkirurgi til hæmangiomer, der har sår eller ikke er forsvundet helt.

• Kirurgi (excision) for hæmangiomer, der har sår, forårsager synsproblemer eller ikke er forsvundet helt. Kirurgi kan også bruges til læsioner i ansigtet, der ikke reagerer på anden behandling.

• Aktuel betablokkersterapi for hæmangiomer, der er i et område af huden.

• Kombineret terapi, såsom propranolol og steroidterapi eller propranolol og topisk beta-blokkeringsbehandling.

• Et klinisk forsøg med behandling med betablokker (nadolol og propranolol).

• Et klinisk forsøg med topisk betablokkersterapi (timolol).

Medfødt hemangiom

Medfødt hemangiom er en godartet vaskulær tumor, der begynder at danne sig inden fødslen og er fuldt dannet, når barnet er født. De er normalt på huden, men kan være i et andet organ. Et medfødt hæmangiom kan forekomme som udslæt af lilla pletter, og huden omkring pletten kan være lysere.

Der er tre typer medfødte hæmangiomer:

• Hurtigt involverende medfødt hæmangiom: Disse tumorer forsvinder alene 12 til 15 måneder efter fødslen. De kan danne sår, bløder og forårsage midlertidige hjerte- og blodpropper. Huden kan se lidt anderledes ud, selv efter at hemangiomer er forsvundet.

• Delvis involverende medfødt hæmangiom: Disse tumorer forsvinder ikke helt.

• Ikke-involverende medfødt hæmangiom: Disse tumorer forsvinder aldrig alene.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af test og procedurer, såsom ultralyd, der bruges til at diagnosticere medfødt hæmangiom.

Behandling

Behandling af hurtigt involverende medfødt hæmangiom og delvis involverende medfødt hæmangiom kan omfatte følgende:

• Kun observation.

Behandling af ikke-involverende medfødt hæmangiom kan omfatte følgende:

• Kirurgi for at fjerne tumoren, afhængigt af hvor den er, og om den forårsager symptomer.

Godartede vaskulære tumorer i leveren

Godartede vaskulære tumorer i leveren kan være fokale vaskulære læsioner (en enkelt læsion i et leverområde), flere leverlæsioner (multiple læsioner i et leverområde) eller diffuse leverskader (multiple læsioner i mere end et område af leveren).

Leveren har mange funktioner, herunder filtrering af blod og fremstilling af proteiner, der er nødvendige til blodpropper. Nogle gange er blod, der normalt strømmer gennem leveren, blokeret eller bremset af tumoren. Dette sender blod direkte til hjertet uden at gå gennem leveren og kaldes en levershunt. Dette kan forårsage hjertesvigt og problemer med blodpropper.

Fokale vaskulære læsioner

Fokale vaskulære læsioner er normalt hurtigt involverende medfødte hemangiomer eller ikke-involverende medfødte hemangiomer.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af test og procedurer, der anvendes til at diagnosticere fokale vaskulære læsioner i leveren.

Behandling

Behandling af fokale vaskulære læsioner afhænger af, om symptomer opstår, og kan omfatte følgende:

• Observation.

• Narkotika til behandling af symptomer, herunder hjertesvigt og problemer med blodpropper.

• Embolisering af leveren til behandling af symptomer.

• Kirurgi for læsioner, der ikke reagerer på anden behandling.

Flere og diffuse leverlæsioner

Multifokale og diffuse læsioner i leveren er normalt infantile hæmangiomer. Diffuse læsioner i leveren kan forårsage alvorlige virkninger, herunder problemer med skjoldbruskkirtlen og hjertet. Leveren kan forstørres, presses på andre organer og forårsage flere symptomer.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af test og procedurer, der anvendes til diagnosticering af multifokale eller diffuse godartede vaskulære læsioner.

Behandling

Behandling af multifokale leverskader kan omfatte følgende:

• Observation for læsioner, der ikke forårsager symptomer.

• Betablokkersterapi (propranolol) til læsioner, der begynder at vokse.

Behandling af diffuse leverskader kan omfatte følgende:

• Betablokkersterapi (propranolol).

• Kemoterapi.

• Steroidterapi.

• Total hepatektomi og levertransplantation, når læsionerne ikke reagerer på lægemiddelbehandling. Dette gøres kun, når læsionerne har spredt sig meget i leveren, og mere end et organ har svigtet.

Hvis en vaskulær læsion i leveren ikke reagerer på standardbehandlinger, kan der foretages en biopsi for at se, om tumoren er blevet ondartet.

Spindelcellehemangiom

Spindelcellehemangiomer indeholder celler kaldet spindelceller. Under et mikroskop ser spindelcellerne lange og slanke ud.

Risikofaktorer

Alt, der øger din risiko for at få en sygdom, kaldes en risikofaktor. At have en risikofaktor betyder ikke, at du får sygdommen; ikke at have risikofaktorer betyder ikke, at du ikke får sygdommen. Tal med dit barns læge, hvis du tror, ​​dit barn kan være i fare. Spindelcellehemangiomer forekommer sandsynligvis hos børn med følgende syndromer:

• Maffucci syndrom, som påvirker brusk og hud.

• Klippel-Trenaunay syndrom, som påvirker blodkar, blødt væv og knogler.

Tegn

Spindelcellehemangiomer vises på eller under huden. De er smertefulde rødbrune eller blålige læsioner, der normalt vises på arme eller ben. De kan begynde som en læsion og udvikle sig til flere læsioner over år.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af test og procedurer, der anvendes til diagnosticering af spindelcellehemangiom.

Behandling

Der er ingen standardbehandling for spindelcellehemangiomer. Behandlingen kan omfatte følgende:

• Kirurgi for at fjerne tumoren.

Spindelcellehemangiomer kan komme tilbage efter operationen.

Epithelioid Hemangioma

Epithelioide hemangiomas dannes normalt på eller i huden, især i hovedet, men kan forekomme i andre områder, såsom knogler.

Tegn og symptomer

Epithelioide hemangiomas er undertiden forårsaget af skade. På huden kan de fremstå som faste lyserøde til røde bump og kan være kløende. Epithelioid hemangioma i knoglen kan forårsage hævelse, smerte og svækket knogle i det berørte område.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af tests og procedurer, der anvendes til diagnosticering af epithelioid hemangiom.

Behandling

Der er ingen standardbehandling for epithelioide hæmangiomer. Behandlingen kan omfatte følgende:

• Kirurgi (curettage eller resektion).

• Skleroterapi.

• Strålebehandling i sjældne tilfælde.

Epithelioide hemangiomer kommer ofte tilbage efter behandling.

Pyogen granulom

Pyogent granulom kaldes også lobulært kapillært hæmangiom. Det er mest almindeligt hos ældre børn og unge voksne, men kan forekomme i alle aldre.

Læsionerne er undertiden forårsaget af skade eller fra brugen af ​​visse lægemidler, herunder p-piller og retinoider. De kan også dannes uden kendt grund inde i kapillærer (de mindste blodkar), arterier, vener eller andre steder på kroppen. Normalt er der kun en læsion, men nogle gange forekommer flere læsioner i det samme område, eller læsionerne kan spredes til andre områder af kroppen.

Tegn

Pyogene granulomer hæves, lyse røde læsioner, der kan være små eller store og glatte eller ujævne. De vokser hurtigt over uger til måneder og kan blø meget. Disse læsioner er normalt på overfladen af ​​huden, men kan dannes i vævene under huden og ligner andre vaskulære læsioner.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af tests og procedurer, der anvendes til diagnosticering af pyogent granulom.

Behandling

Nogle pyogene granulomer forsvinder uden behandling. Andre pyogene granulomer har brug for behandling, der kan omfatte følgende:

• Kirurgi (excision eller curettage) for at fjerne læsionen.

• Fotokoagulation.

• Aktuel betablokker-terapi.

Pyogene granulomer kommer ofte tilbage efter behandling.

Angiofibroma

Angiofibromer er sjældne. De er godartede hudlæsioner, der normalt opstår med en tilstand kaldet tuberøs sklerose (en arvelig lidelse, der forårsager hudlæsioner, krampeanfald og mentale handicap).

Tegn

Angiofibromer vises som røde bump i ansigtet.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af tests og procedurer, der anvendes til diagnosticering af angiofibrom.

Behandling

Behandling af angiofibromer kan omfatte følgende:

• Kirurgi (excision) for at fjerne tumoren.

• Laserterapi.

• Målrettet terapi (sirolimus).

Juvenil nasopharyngeal angiofibroma

Juvenil nasopharyngeal angiofibromer er godartede tumorer, men de kan vokse til nærliggende væv. De begynder i næsehulen og kan sprede sig til nasopharynx, paranasale bihuler, knoglen omkring øjnene og undertiden til hjernen.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af tests og procedurer, der anvendes til diagnosticering af juvenil nasopharyngeal angiofibroma.

Behandling

Behandling af juvenil nasopharyngeal angiofibromer kan omfatte følgende:

• Kirurgi (excision) for at fjerne tumoren.

• Strålebehandling.

• Kemoterapi.

• Immunterapi (interferon).

• Målrettet terapi (sirolimus).

Mellemliggende tumorer, der spredes lokalt

I dette afsnit

• Kaposiform hemangioendoteliom og tuftet angiom

For information om nedenstående behandlinger, se afsnittet Oversigt over behandlingsmuligheder.

Kaposiform hemangioendoteliom og tuftet angiom

Kaposiform hemangioendotheliomas og tuftede angiomas er blodkar tumorer, der forekommer hos spædbørn eller små børn. Disse tumorer kan forårsage Kasabach-Merritt-fænomen, en tilstand, hvor blodet ikke er i stand til at størkne, og der kan forekomme alvorlig blødning. I Kasabach-Merritt-fænomen fælder tumoren og ødelægger blodplader (blodkoagulationsceller). Så er der ikke nok blodplader i blodet, når det er nødvendigt for at stoppe blødningen. Denne type vaskulær tumor er ikke relateret til Kaposi sarkom.

Tegn og symptomer

Kaposiform hemangioendotheliomas og tuftede angiomas forekommer normalt på armen og benens hud, men kan også dannes i dybere væv, såsom muskler eller knogler, eller i brystet eller underlivet.

Tegn og symptomer kan omfatte følgende:

• Faste, smertefulde hudområder, der ser blå mærket ud.

• Lilla eller brunrøde hudområder.

• Let blå mærker.

• Blødning mere end den sædvanlige mængde fra slimhinder, sår og andet væv.

Patienter, der har kaposiform hæmangioendoteliom og tuftet angiom, kan have anæmi (svaghed, træthed eller bleghed).

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af test og procedurer, der anvendes til diagnosticering af kaposiform hemangioendoteliom.

Hvis en fysisk undersøgelse og MR tydeligt viser, at tumoren er et kaposiform hemangioendoteliom eller et tuftet angiom, er det muligvis ikke nødvendigt med en biopsi. En biopsi udføres ikke altid, fordi der kan opstå alvorlig blødning.

Behandling

Behandling af kaposiforme hemangioendoteliomer og tuftede angiomer afhænger af barnets symptomer. Infektion, forsinket behandling og operation kan forårsage blødning, der er livstruende. Kaposiform hemangioendotheliomas og tuftede angiomas behandles bedst af en vaskulær anomalispecialist.

Behandling og understøttende pleje til at håndtere blødning kan omfatte følgende:

• Steroidterapi, som kan efterfølges af kemoterapi.

• Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), såsom aspirin.

• Immunterapi (interferon).

• Antifibrinolytisk terapi til forbedring af blodpropper.

• Kemoterapi med et eller flere kræftlægemidler.

• Betablokkersterapi (propranolol).

• Kirurgi (excision) for at fjerne tumoren med eller uden embolisering.

• Målrettet terapi (sirolimus) med eller uden steroidterapi.

• Et klinisk forsøg med kemoterapi eller målrettet terapi (sirolimus).

Selv med behandling forsvinder disse tumorer ikke helt og kan komme tilbage. Smerter og betændelse kan blive værre med alderen, ofte omkring puberteten. Langsigtede virkninger inkluderer kronisk smerte, hjertesvigt, knogleproblemer og lymfødem (ophobning af lymfevæske i væv).

Mellemliggende tumorer, der sjældent spredes

I dette afsnit

• Pseudomyogenic hemangioendothelioma

• Retiform hemangioendoteliom

• Papillær intralymfatisk angioendoteliom

• Sammensat hemangioendoteliom

• Kaposi Sarcoma

For information om nedenstående behandlinger, se afsnittet Oversigt over behandlingsmuligheder.

Pseudomyogenic hemangioendothelioma

Pseudomyogen hæmangioendoteliom kan forekomme hos børn, men er mest almindelig hos mænd mellem 20 og 50 år. Disse tumorer er sjældne og forekommer normalt på eller under huden eller i knogler. De kan sprede sig til nærliggende væv, men spredes normalt ikke til andre dele af kroppen. I de fleste tilfælde er der flere tumorer.

Tegn og symptomer

Pseudomyogenic hemangioendotheliomas kan forekomme som en klump i blødt væv eller kan forårsage smerter i det berørte område.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af tests og procedurer, der anvendes til diagnosticering af pseudomyogen hæmangioendoteliom.

Behandling

Behandling af pseudomyogene hemangioendoteliomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi for at fjerne tumoren, når det er muligt. Amputation kan være nødvendig, når der er flere tumorer i knoglen.

• Kemoterapi.

• Målrettet terapi (mTOR-hæmmere).

Fordi pseudomyogen hæmangioendoteliom er så sjælden hos børn, er behandlingsmuligheder baseret på kliniske forsøg med voksne.

Retiform hemangioendoteliom

Retiforme hemangioendoteliomer er langsomt voksende, flade tumorer, der forekommer hos unge voksne og nogle gange børn. Disse tumorer forekommer normalt på eller under huden på arme, ben og bagagerum. Disse tumorer spredes normalt ikke til andre dele af kroppen.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af tests og procedurer, der anvendes til at diagnosticere retiform hemangioendoteliom.

Behandling

Behandling af retiforme hemangioendoteliomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi (excision) for at fjerne tumoren. Opfølgning vil omfatte overvågning for at se, om tumoren kommer tilbage.

• Strålebehandling og kemoterapi, når kirurgi ikke kan udføres, eller når tumoren er kommet tilbage.

Retiform hemangioendoteliom kan komme tilbage efter behandling.

Papillær intralymfatisk angioendoteliom

Papillære intralymfatiske angioendoteliomer kaldes også Dabska-tumorer. Disse tumorer dannes i eller under huden hvor som helst på kroppen. Lymfeknuder er undertiden påvirket.

Tegn

Papillære intralymfatiske angioendoteliomer kan fremstå som faste, hævede, lilla bump, som kan være små eller store.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af test og procedurer, der anvendes til diagnosticering af papillær intralymfatisk angioendoteliom.

Behandling

Behandling af papillære intralymfatiske angioendoteliomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi (excision) for at fjerne tumoren.

Sammensat hemangioendoteliom

Sammensatte hemangioendoteliomer har træk ved både godartede og ondartede vaskulære tumorer. Disse tumorer forekommer normalt på eller under huden på arme eller ben. De kan også forekomme på hoved, nakke eller bryst. Sammensatte hemangioendoteliomer sandsynligvis ikke metastaserer (spredes), men de kan komme tilbage på samme sted. Når tumorer metastaserer, spredes de normalt til nærliggende lymfeknuder.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af tests og procedurer, der anvendes til at diagnosticere sammensat hemangioendoteliom og finde ud af, om tumoren har spredt sig.

Behandling

Behandling af sammensatte hemangioendoteliomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi for at fjerne tumoren.

• Strålebehandling og kemoterapi for tumorer, der har spredt sig.

Kaposi Sarcoma

Kaposi sarkom er en kræft, der får læsioner til at vokse i huden; slimhinderne i munden, næsen og halsen lymfeknuder; eller andre organer. Det er forårsaget af Kaposi sarcoma herpes-virus (KSHV). I USA forekommer det oftest hos børn, der har et svagt immunsystem forårsaget af sjældne immunsystemforstyrrelser, HIV-infektion eller lægemidler, der anvendes i organtransplantationer.

Tegn

Tegn hos børn kan omfatte følgende:

• Læsioner i hud, mund eller hals. Hudlæsioner er røde, lilla eller brune og skifter fra flade til hævede til skællende områder kaldet plaques til knuder.

• Hævede lymfeknuder.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af test og procedurer, der anvendes til diagnosticering af Kaposi sarkom.

Behandling

Behandling af Kaposi sarkom kan omfatte følgende:

• Kemoterapi.

• Immunterapi (interferon).

• Strålebehandling.

Da Kaposi sarkom er så sjælden hos børn, er nogle behandlingsmuligheder baseret på kliniske forsøg med voksne. Se -sammendraget om Kaposi Sarcoma-behandling for information om Kaposi-sarkom hos voksne.

Ondartede tumorer

I dette afsnit

• Epithelioid Hemangioendothelioma

• Angiosarcoma af den bløde væv

For information om nedenstående behandlinger, se afsnittet Oversigt over behandlingsmuligheder.

Epithelioid Hemangioendothelioma

Epithelioide hemangioendotheliomas kan forekomme hos børn, men er mest almindelige hos voksne mellem 30 og 50 år. De forekommer normalt i leveren, lungen eller i knoglerne. De kan være hurtigt voksende eller langsomt voksende. I omkring en tredjedel af tilfældene spredes tumoren meget hurtigt til andre dele af kroppen.

Tegn og symptomer

Tegn og symptomer afhænger af, hvor tumoren er:

• På huden kan tumorerne hæves og afrundes eller flade, rødbrune pletter, der føles varme.

• I lungen er der muligvis ingen tidlige symptomer. Tegn og symptomer, der kan forekomme, inkluderer:

• Brystsmerter.

• Spytter blod.

• Anæmi (svaghed, træthed eller ser bleg ud).

• Problemer med at trække vejret (fra arret lungevæv).

• I knogler kan tumorer forårsage brud.

Tumorer, der forekommer i leveren eller blødt væv, kan også forårsage tegn og symptomer.

Diagnostiske tests

Epithelioide hemangioendotheliomas i leveren findes med CT-scanninger og MR-scanninger. Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af disse tests og procedurer, der anvendes til at diagnosticere epithelioid hemangioendoteliom, og find ud af om tumoren har spredt sig. Røntgenbilleder kan også udføres.

Behandling

Behandling af langsomt voksende epithelioide hemangioendoteliomer inkluderer følgende:

• Observation.

Behandling af hurtigt voksende epithelioide hemangioendoteliomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi for at fjerne tumoren, når det er muligt.

• Immunterapi (interferon) og målrettet terapi (thalidomid, sorafenib, pazopanib, sirolimus) for tumorer, der sandsynligvis vil sprede sig.

Kemoterapi.

• Total hepatektomi og levertransplantation, når tumoren er i leveren.

• Et klinisk forsøg med målrettet terapi (trametinib).

• Et klinisk forsøg med kemoterapi og målrettet terapi (pazopanib).

Angiosarcoma af den bløde væv

Angiosarkomer er hurtigtvoksende tumorer, der dannes i blodkar eller lymfekar i enhver del af kroppen, normalt i blødt væv. De fleste angiosarkomer er i eller i nærheden af ​​huden. Dem i dybere blødt væv kan dannes i leveren, milten og lungen.

Disse tumorer er meget sjældne hos børn. Børn har undertiden mere end en tumor i huden og / eller leveren.

Risikofaktorer

Alt, der øger din risiko for at få en sygdom, kaldes en risikofaktor. At have en risikofaktor betyder ikke, at du får sygdommen; ikke at have risikofaktorer betyder ikke, at du ikke får sygdommen. Tal med dit barns læge, hvis du tror, ​​dit barn kan være i fare. Risikofaktorer for angiosarkomer inkluderer følgende:

• At blive udsat for stråling.

• Kronisk (langvarig) lymfødem, en tilstand, hvor ekstra lymfevæske ophobes i væv og forårsager hævelse.

• Har en godartet vaskulær tumor. En godartet tumor, såsom et hemangiom, kan blive et angiosarkom, men dette er sjældent.

Tegn

Tegn på angiosarkom afhænger af, hvor tumoren er, og kan omfatte følgende:

• Røde pletter på huden, der bløder let.

• Lilla tumorer.

Diagnostiske tests

Se afsnittet Generel information for en beskrivelse af test og procedurer, der anvendes til at diagnosticere angiosarkom, og find ud af om tumoren har spredt sig.

Behandling

Behandling af angiosarcoma kan omfatte følgende:

• Kirurgi for fuldstændig at fjerne tumoren.

• En kombination af kirurgi, kemoterapi og strålebehandling for angiosarkomer, der har spredt sig.

• Målrettet terapi (bevacizumab) og kemoterapi mod angiosarkomer, der begyndte som infantile hæmangiomer.

• Et klinisk forsøg med kemoterapi med eller uden målrettet behandling (pazopanib).

• Et klinisk forsøg med immunterapi (nivolumab og ipilimumab).

For at lære mere om barndoms vaskulære tumorer

For mere information om vaskulære tumorer hos børn, se følgende:

• Startside for blødt vævsarcoma

• Computertomografi (CT) -scanninger og kræft

• Målrettede kræftterapier

• MyPART - Mit sjældne tumornetværk til børn og voksne

For mere information om kræft hos børn og andre generelle kræftressourcer, se følgende:

• Om kræft

• Barndomskræft

• CureSearch for børnekræftUdgå ansvarsfraskrivelse

• Senvirkninger af behandling for kræft i børnene

• Unge og unge voksne med kræft

• Børn med kræft: En guide til forældre

• Kræft hos børn og unge

• Iscenesættelse

• Håndtering af kræft

• Spørgsmål til din læge om kræft

• For overlevende og plejere