Typer / myeloproliferativ / patient / mds-mpd-behandling-pdq

Myelodysplastisk / Myeloproliferativ neoplasmabehandling (®) –Patientversion

Generel information om myelodysplastiske / myeloproliferative svulster

CENTRALE PUNKTER

• Myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer er en gruppe sygdomme, hvor knoglemarven danner for mange hvide blodlegemer.

• Myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer har træk ved både myelodysplastiske syndromer og myeloproliferative neoplasmer.

• Der er forskellige typer myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer.

• Test, der undersøger blod og knoglemarv, bruges til at detektere (finde) og diagnosticere myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer.

Myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer er en gruppe sygdomme, hvor knoglemarven danner for mange hvide blodlegemer.

Myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer er sygdomme i blodet og knoglemarven.

Benets anatomi. Knoglen består af kompakt knogle, svampet knogle og knoglemarv. Kompakt knogle udgør det ydre lag af knoglen. Svampet knogle findes for det meste i enderne af knogler og indeholder rød marv. Knoglemarv findes i midten af ​​de fleste knogler og har mange blodkar. Der er to typer knoglemarv: rød og gul. Rød marv indeholder blodstamceller, der kan blive røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader. Gul marv er hovedsagelig lavet af fedt.

Normalt danner knoglemarven blodstamceller (umodne celler), der bliver modne blodlegemer over tid. En blodstamcelle kan blive en myeloid stamcelle eller en lymfoid stamcelle. En lymfoid stamcelle bliver en hvid blodlegeme. En myeloid stamcelle bliver en af ​​tre typer modne blodlegemer:

• Røde blodlegemer, der transporterer ilt og andre stoffer til alle kroppens væv.

• Hvide blodlegemer, der bekæmper infektion og sygdom.

• Blodplader, der danner blodpropper for at stoppe blødning.

Blodcelleudvikling. En blodstamcelle gennemgår flere trin for at blive en rød blodlegeme, blodplader eller hvide blodlegemer.

Myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer har træk ved både myelodysplastiske syndromer og myeloproliferative neoplasmer.

I myelodysplastiske sygdomme modnes blodstamcellerne ikke til sunde røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader. De umodne blodlegemer, kaldet eksplosioner, fungerer ikke som de skal og dør i knoglemarven eller kort tid efter at de kommer ind i blodet. Som et resultat er der færre sunde røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.

I myeloproliferative sygdomme bliver et større end normalt antal blodstamceller en eller flere typer blodlegemer, og det samlede antal blodlegemer stiger langsomt.

Dette resumé handler om neoplasmer, der har træk ved både myelodysplastiske og myeloproliferative sygdomme. Se følgende -sammendrag for mere information om relaterede sygdomme:

• Myelodysplastisk syndrom Behandling

• Kronisk myeloproliferativ neoplasmabehandling

• Kronisk myelogen leukæmi behandling

Der er forskellige typer myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer.

De 3 hovedtyper af myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer inkluderer følgende:

• Kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML).

• Juvenil myelomonocytisk leukæmi (JMML).

• Atypisk kronisk myelogen leukæmi (CML).

Når en myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma ikke matcher nogen af ​​disse typer, kaldes den myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, der ikke kan klassificeres (MDS / MPN-UC).

Myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer kan udvikle sig til akut leukæmi.

Test, der undersøger blod og knoglemarv, bruges til at detektere (finde) og diagnosticere myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer.

Følgende tests og procedurer kan anvendes:

• Fysisk eksamen og historie: En undersøgelse af kroppen for at kontrollere generelle sundhedstegn, herunder kontrol for tegn på sygdom såsom forstørret milt og lever. En historie med patientens sundhedsvaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.

• Komplet blodtal (CBC) med differential: En procedure, hvor en blodprøve trækkes og kontrolleres for følgende:

• Antallet af røde blodlegemer og blodplader.

• Antallet og typen af ​​hvide blodlegemer.

• Mængden af ​​hæmoglobin (det protein, der bærer ilt) i de røde blodlegemer.

• Den del af prøven, der består af røde blodlegemer.

Komplet blodtal (CBC). Blod opsamles ved at indsætte en nål i en vene og lade blodet strømme ind i et rør. Blodprøven sendes til laboratoriet, og de røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader tælles. CBC bruges til at teste for, diagnosticere og overvåge mange forskellige tilstande.

• Perifert blodudstrygning: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres for blastceller, antallet og slags hvide blodlegemer, antallet af blodplader og ændringer i form af blodlegemer.

• Undersøgelser af blodkemi: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres for at måle mængderne af visse stoffer, der frigives i blodet af organer og væv i kroppen. En usædvanlig (højere eller lavere end normal) mængde af et stof kan være et tegn på sygdom.

• Knoglemarvsaspiration og biopsi: Fjernelse af et lille stykke knogle- og knoglemarv ved at indsætte en nål i hoftebenet eller brystbenet. En patolog ser både knoglemarvsprøverne under et mikroskop for at lede efter unormale celler.

Knoglemarvsaspiration og biopsi. Efter at et lille hudområde er bedøvet, indsættes en knoglemarvskanyle i patientens hofteben. Prøver af blod, knogler og knoglemarv fjernes til undersøgelse under et mikroskop.

Følgende tests kan udføres på den prøve af væv, der fjernes:

• Cytogenetisk analyse: En laboratorietest, hvor cellernes kromosomer i en prøve af knoglemarv eller blod tælles og kontrolleres for eventuelle ændringer, såsom brudte, manglende, omarrangerede eller ekstra kromosomer. Ændringer i visse kromosomer kan være tegn på kræft. Cytogenetisk analyse bruges til at diagnosticere kræft, planlægge behandling eller finde ud af, hvor godt behandlingen fungerer. Kræftcellerne i myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer indeholder ikke Philadelphia-kromosomet, der er til stede i kronisk myelogen leukæmi.

• Immuncytokemi: En laboratorietest, der bruger antistoffer til at kontrollere for visse antigener (markører) i en prøve af en patients knoglemarv. Antistofferne er normalt bundet til et enzym eller et fluorescerende farvestof. Efter at antistofferne binder til antigenet i prøven af ​​patientens knoglemarv, aktiveres enzymet eller farvestoffet, og antigenet kan derefter ses under et mikroskop. Denne type test bruges til at diagnosticere kræft og fortælle forskellen mellem myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer, leukæmi og andre tilstande.

Kronisk myelomonocytisk leukæmi

CENTRALE PUNKTER

• Kronisk myelomonocytisk leukæmi er en sygdom, hvor der fremstilles for mange myelocytter og monocytter (umodne hvide blodlegemer) i knoglemarven.

• Ældre alder og at være mand øger risikoen for kronisk myelomonocytisk leukæmi.

• Tegn og symptomer på kronisk myelomonocytisk leukæmi inkluderer feber, vægttab og følelse af meget træt.

• Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder.

Kronisk myelomonocytisk leukæmi er en sygdom, hvor der fremstilles for mange myelocytter og monocytter (umodne hvide blodlegemer) i knoglemarven.

I kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML) fortæller kroppen for mange blodstamceller at blive to typer hvide blodlegemer kaldet myelocytter og monocytter. Nogle af disse blodstamceller bliver aldrig modne hvide blodlegemer. Disse umodne hvide blodlegemer kaldes eksplosioner. Over tid trænger myelocytterne, monocytterne og eksplosionerne ud af de røde blodlegemer og blodplader i knoglemarven. Når dette sker, kan infektion, anæmi eller let blødning forekomme.

Ældre alder og at være mand øger risikoen for kronisk myelomonocytisk leukæmi.

Alt, der øger din chance for at få en sygdom, kaldes en risikofaktor. Mulige risikofaktorer for CMML inkluderer følgende:

• Ældre alder.
• At være mand.
• At blive udsat for bestemte stoffer på arbejdspladsen eller i miljøet.
• At blive udsat for stråling.
• Tidligere behandling med visse lægemidler mod kræft.

Tegn og symptomer på kronisk myelomonocytisk leukæmi inkluderer feber, vægttab og følelse af meget træt.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaget af CMML eller af andre forhold. Kontakt din læge, hvis du har et af følgende:

• Feber uden kendt grund.
• Infektion.
• Føler mig meget træt.
• Vægttab uden kendt grund.
• Let blå mærker eller blødning.
• Smerter eller en følelse af fylde under ribbenene.

Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder.

Prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder for CMML afhænger af følgende:

• Antallet af hvide blodlegemer eller blodplader i blodet eller knoglemarven.

• Om patienten er anæmisk.

• Mængden af ​​eksplosioner i blodet eller knoglemarven.

• Mængden af ​​hæmoglobin i røde blodlegemer.

• Uanset om der er visse ændringer i kromosomerne.

Juvenil myelomonocytisk leukæmi

CENTRALE PUNKTER

• Juvenil myelomonocytisk leukæmi er en børnesygdom, hvor der fremstilles for mange myelocytter og monocytter (umodne hvide blodlegemer) i knoglemarven.

• Tegn og symptomer på juvenil myelomonocytisk leukæmi inkluderer feber, vægttab og følelse af meget træt.

• Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder.

Juvenil myelomonocytisk leukæmi er en børnesygdom, hvor der fremstilles for mange myelocytter og monocytter (umodne hvide blodlegemer) i knoglemarven.

Juvenil myelomonocytisk leukæmi (JMML) er en sjælden barndomskræft, der forekommer oftere hos børn yngre end 2 år. Børn, der har neurofibromatose type 1, og mænd har en øget risiko for juvenil myelomonocytisk leukæmi.

I JMML fortæller kroppen for mange blodstamceller at blive to typer hvide blodlegemer kaldet myelocytter og monocytter. Nogle af disse blodstamceller bliver aldrig modne hvide blodlegemer. Disse umodne hvide blodlegemer kaldes eksplosioner. Over tid trænger myelocytterne, monocytterne og eksplosionerne ud af de røde blodlegemer og blodplader i knoglemarven. Når dette sker, kan infektion, anæmi eller let blødning forekomme.

Tegn og symptomer på juvenil myelomonocytisk leukæmi inkluderer feber, vægttab og følelse af meget træt.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaget af JMML eller af andre forhold. Kontakt din læge, hvis du har et af følgende:

• Feber uden kendt grund.

• Har infektioner, såsom bronkitis eller tonsillitis.

• Føler mig meget træt.

• Let blå mærker eller blødning.

• Udslæt.

• Smertefri hævelse af lymfeknuder i nakke, underarm, mave eller lyske.

• Smerter eller en følelse af fylde under ribbenene.

Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder.

Prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder for JMML afhænger af følgende:

• Barnets alder ved diagnose.

• Antallet af blodplader i blodet.

• Mængden af ​​en bestemt type hæmoglobin i røde blodlegemer.

Atypisk kronisk myelogen leukæmi

CENTRALE PUNKTER

• Atypisk kronisk myelogen leukæmi er en sygdom, hvor der fremstilles for mange granulocytter (umodne hvide blodlegemer) i knoglemarven.

• Tegn og symptomer på atypisk kronisk myelogen leukæmi inkluderer let blå mærker eller blødning og føler sig træt og svag.

• Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring).

Atypisk kronisk myelogen leukæmi er en sygdom, hvor der fremstilles for mange granulocytter (umodne hvide blodlegemer) i knoglemarven.

I atypisk kronisk myelogen leukæmi (CML) fortæller kroppen for mange blodstamceller at blive en type hvide blodlegemer kaldet granulocytter. Nogle af disse blodstamceller bliver aldrig modne hvide blodlegemer. Disse umodne hvide blodlegemer kaldes eksplosioner. Over tid trænger granulocytterne og eksplosionerne de røde blodlegemer og blodplader ud i knoglemarven.

Leukæmicellerne i atypisk CML og CML ser ens ud under et mikroskop. Imidlertid er der i atypisk CML en vis kromosomændring, kaldet "Philadelphia-kromosomet" ikke der.

Tegn og symptomer på atypisk kronisk myelogen leukæmi inkluderer let blå mærker eller blødning og føler sig træt og svag.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaget af atypisk CML eller af andre tilstande. Kontakt din læge, hvis du har et af følgende:

• Stakåndet.

• Bleg hud.

• Føler mig meget træt og svag.

• Let blå mærker eller blødning.

• Petechiae (flade, præcise pletter under huden forårsaget af blødning).

• Smerter eller en følelse af fylde under ribbenene på venstre side.

Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring).

Prognosen (chance for bedring) for atypisk CML afhænger af antallet af røde blodlegemer og blodplader i blodet.

Myelodysplastisk / myeloproliferativ tumor, ikke klassificerbar

CENTRALE PUNKTER

• Myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, der ikke kan klassificeres, er en sygdom, der har træk ved både myelodysplastisk og myeloproliferativ sygdom, men som ikke er kronisk myelomonocytisk leukæmi, juvenil myelomonocytisk leukæmi eller atypisk kronisk myelogen leukæmi.

• Tegn og symptomer på myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, der ikke kan klassificeres, inkluderer feber, vægttab og meget træt følelse.

Myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, der ikke kan klassificeres, er en sygdom, der har træk ved både myelodysplastisk og myeloproliferativ sygdom, men som ikke er kronisk myelomonocytisk leukæmi, juvenil myelomonocytisk leukæmi eller atypisk kronisk myelogen leukæmi.

I myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, der ikke kan klassificeres (MDS / MPD-UC), fortæller kroppen for mange blodstamceller til at blive røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader. Nogle af disse blodstamceller bliver aldrig modne blodlegemer. Disse umodne blodlegemer kaldes eksplosioner. Over tid fortrænger de unormale blodlegemer og eksplosioner i knoglemarven de sunde røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.

MDS / MPN-UC er en meget sjælden sygdom. Fordi det er så sjældent, er de faktorer, der påvirker risiko og prognose, ikke kendt.

Tegn og symptomer på myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, der ikke kan klassificeres, inkluderer feber, vægttab og meget træt følelse.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaget af MDS / MPN-UC eller af andre forhold. Kontakt din læge, hvis du har et af følgende:

• Feber eller hyppige infektioner.

• Stakåndet.

• Føler mig meget træt og svag.

• Bleg hud.

• Let blå mærker eller blødning.

• Petechiae (flade, præcise pletter under huden forårsaget af blødning).

• Smerter eller en følelse af fylde under ribbenene.

Stadier af myelodysplastiske / myeloproliferative svulster

CENTRALE PUNKTER

• Der er ikke noget standard iscenesættelsessystem for myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer.

Der er ikke noget standard iscenesættelsessystem for myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer.

Iscenesættelse er den proces, der bruges til at finde ud af, hvor langt kræften har spredt sig. Der er ikke noget standard iscenesættelsessystem for myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer. Behandlingen er baseret på den type myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, som patienten har. Det er vigtigt at kende typen for at planlægge behandlingen.

Behandlingsmulighedsoversigt

CENTRALE PUNKTER

• Der findes forskellige typer behandling for patienter med myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer.

• Fem typer standardbehandling anvendes:

• Kemoterapi

• Anden lægemiddelterapi

• Stamcelletransplantation

• Støttende pleje

• Målrettet terapi

• Nye typer behandling testes i kliniske forsøg.

• Behandling af myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer kan forårsage bivirkninger.

• Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg.

• Patienter kan gå ind i kliniske forsøg før, under eller efter deres kræftbehandling.

• Opfølgningstest kan være nødvendig.

Der findes forskellige typer behandling for patienter med myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer.

Forskellige typer behandlinger er tilgængelige for patienter med myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer. Nogle behandlinger er standard (den aktuelt anvendte behandling), og nogle testes i kliniske forsøg. Et klinisk behandlingsforsøg er en forskningsundersøgelse, der skal hjælpe med at forbedre nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til kræftpatienter. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end standardbehandlingen, kan den nye behandling blive standardbehandlingen. Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg. Nogle kliniske forsøg er kun åbne for patienter, der ikke er startet med behandlingen.

Fem typer standardbehandling anvendes:

Kemoterapi

Kemoterapi er en kræftbehandling, der bruger stoffer til at stoppe væksten af ​​kræftceller, enten ved at dræbe cellerne eller ved at stoppe dem fra at dele sig. Når kemoterapi tages gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, går stofferne ind i blodbanen og kan nå kræftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi placeres direkte i cerebrospinalvæsken, et organ eller et kropshulrum, såsom maven, påvirker stofferne hovedsageligt kræftceller i disse områder (regional kemoterapi). Den måde, som kemoterapi gives, afhænger af typen og stadiet af kræften, der behandles. Kombinationskemoterapi er behandling med mere end et lægemiddel mod kræft.

Se lægemidler godkendt til myeloproliferative svulster for mere information.

Anden lægemiddelterapi

13-cis retinsyre er et vitaminlignende lægemiddel, der nedsætter kræftens evne til at skabe flere kræftceller og ændrer den måde, disse celler ser ud og virker på.

Stamcelletransplantation

Kemoterapi gives til at dræbe unormale celler eller kræftceller. Sunde celler, herunder bloddannende celler, ødelægges også af kræftbehandlingen. Stamcelletransplantation er en behandling til erstatning af de bloddannende celler. Stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra patientens eller en donors blod eller knoglemarv og nedfryses og opbevares. Når patienten har afsluttet kemoterapi, optøes de lagrede stamceller og gives tilbage til patienten gennem en infusion. Disse geninficerede stamceller vokser ind i (og gendanner) kroppens blodlegemer.

Stamcelletransplantation. (Trin 1): Blod tages fra en vene i donorens arm. Patienten eller en anden person kan være donor. Blodet strømmer gennem en maskine, der fjerner stamcellerne. Derefter returneres blodet til donoren gennem en vene i den anden arm. (Trin 2): Patienten modtager kemoterapi for at dræbe bloddannende celler. Patienten kan modtage strålebehandling (ikke vist). (Trin 3): Patienten modtager stamceller gennem et kateter placeret i et blodkar i brystet.

Støttende pleje

Støttende pleje gives til at mindske de problemer, der er forårsaget af sygdommen eller dens behandling. Støttende pleje kan omfatte transfusionsterapi eller lægemiddelterapi, såsom antibiotika til bekæmpelse af infektion.

Målrettet terapi

Målrettet terapi er en kræftbehandling, der bruger stoffer eller andre stoffer til at angribe kræftceller uden at skade normale celler. Målrettede terapilægemidler kaldet tyrosinkinasehæmmere (TKI'er) anvendes til behandling af myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, der ikke kan klassificeres. TKI'er blokerer enzymet, tyrosinkinase, der får stamceller til at blive flere blodlegemer (eksplosioner) end kroppen har brug for. Imatinib mesylat (Gleevec) er en TKI, der kan anvendes. Andre målrettede terapilægemidler undersøges i behandlingen af ​​JMML.

Se lægemidler godkendt til myeloproliferative svulster for mere information.

Nye typer behandling testes i kliniske forsøg.

Oplysninger om kliniske forsøg er tilgængelige på NCI's websted.

Behandling af myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer kan forårsage bivirkninger.

For information om bivirkninger forårsaget af behandling for kræft, se vores side bivirkninger side.

Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg.

For nogle patienter kan deltagelse i et klinisk forsøg være det bedste behandlingsvalg. Kliniske forsøg er en del af kræftforskningsprocessen. Kliniske forsøg udføres for at finde ud af, om nye kræftbehandlinger er sikre og effektive eller bedre end standardbehandlingen.

Mange af nutidens standardbehandlinger for kræft er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg, kan modtage standardbehandlingen eller være blandt de første, der får en ny behandling.

Patienter, der deltager i kliniske forsøg, hjælper også med at forbedre måden, som kræft vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, besvarer de ofte vigtige spørgsmål og hjælper med at fremme forskningen.

Patienter kan gå ind i kliniske forsøg før, under eller efter deres kræftbehandling.

Nogle kliniske forsøg inkluderer kun patienter, som endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg tester behandlinger for patienter, hvis kræft ikke er blevet bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe kræft i at komme tilbage (komme tilbage) eller reducere bivirkningerne ved kræftbehandling.

Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Oplysninger om kliniske forsøg understøttet af NCI kan findes på NCIs webside for kliniske forsøg. Kliniske forsøg understøttet af andre organisationer kan findes på webstedet ClinicalTrials.gov.

Opfølgningstest kan være nødvendig.

Nogle af de tests, der blev udført for at diagnosticere kræften eller for at finde ud af kræftstadiet, kan gentages. Nogle tests gentages for at se, hvor godt behandlingen fungerer. Beslutninger om, hvorvidt behandlingen skal fortsættes, ændres eller stoppes, kan være baseret på resultaterne af disse tests.

Nogle af testene vil fortsat udføres fra tid til anden, efter at behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om din tilstand er ændret, eller om kræften er gentaget (kom tilbage). Disse tests kaldes undertiden opfølgningstest eller kontrol.

Behandlingsmuligheder for myelodysplastiske / myeloproliferative svulster

I dette afsnit

• Kronisk myelomonocytisk leukæmi

• Juvenil myelomonocytisk leukæmi

• Atypisk kronisk myelogen leukæmi

• Myelodysplastisk / myeloproliferativ tumor, ikke klassificerbar

For information om nedenstående behandlinger, se afsnittet Oversigt over behandlingsmuligheder.

Kronisk myelomonocytisk leukæmi

Behandling af kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML) kan omfatte følgende:

• Kemoterapi med et eller flere midler.

• Stamcelletransplantation.

• Et klinisk forsøg med en ny behandling.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Juvenil myelomonocytisk leukæmi

Behandling af juvenil myelomonocytisk leukæmi (JMML) kan omfatte følgende:

• Kombination kemoterapi.

• Stamcelletransplantation.

• 13-cis-retinsyre-terapi.

• Et klinisk forsøg med en ny behandling, såsom målrettet terapi.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Atypisk kronisk myelogen leukæmi

Behandling af atypisk kronisk myelogen leukæmi (CML) kan omfatte kemoterapi.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Myelodysplastisk / myeloproliferativ tumor, ikke klassificerbar

Da myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, som ikke kan klassificeres (MDS / MPN-UC), er en sjælden sygdom, vides der ikke meget om dens behandling. Behandlingen kan omfatte følgende:

• Støttende plejebehandlinger til at håndtere problemer forårsaget af sygdommen såsom infektion, blødning og anæmi.

• Målrettet terapi (imatinibmesylat).

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

For at lære mere om myelodysplastiske / myeloproliferative svulster

For mere information fra National Cancer Institute om myelodysplastiske / myeloproliferative neoplasmer, se følgende:

• Myeloproliferative neoplasmer Hjemmeside

• Bloddannende stamcelletransplantationer

• Narkotika godkendt til myeloproliferative svulster

• Målrettede kræftterapier

For generel kræftinformation og andre ressourcer fra National Cancer Institute, se følgende:

• Om kræft

• Iscenesættelse

• Kemoterapi og dig: Støtte til mennesker med kræft

• Strålebehandling og dig: Støtte til mennesker med kræft

• Håndtering af kræft

• Spørgsmål til din læge om kræft

• For overlevende og plejere