Typer / hjerne / patient / barn-kranio-behandling-pdq

Childhood Craniopharyngioma Treatment (®) –Patientversion

Generelle oplysninger om barndomskraniopharyngiom

CENTRALE PUNKTER

• Childhood craniopharyngiomas er godartede hjernetumorer, der findes i nærheden af ​​hypofysen.

• Der er ingen kendte risikofaktorer for craniopharyngioma hos børn.

• Tegn på craniopharyngioma i barndommen inkluderer synændringer og langsom vækst.

• Test, der undersøger hjerne-, syn- og hormonniveauer bruges til at opdage (finde) craniopharyngiomas hos børn.

• Childhood craniopharyngiomas er diagnosticeret og kan fjernes i samme operation.

• Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder.

Childhood craniopharyngiomas er godartede hjernetumorer, der findes i nærheden af ​​hypofysen.

Childhood craniopharyngiomas er sjældne tumorer, der normalt findes i nærheden af ​​hypofysen (et ærtestørrelsesorgan i bunden af ​​hjernen, der styrer andre kirtler) og hypothalamus (et lille kegleformet organ, der er forbundet med hypofysen af ​​nerver).

Anatomi på indersiden af ​​hjernen, der viser pineal- og hypofysen, optisk nerve, ventrikler (med cerebrospinalvæske vist i blåt) og andre dele af hjernen.

Craniopharyngiomas er normalt en del af massen og en del væskefyldt cyste. De er godartede (ikke kræft) og spredes ikke til andre dele af hjernen eller til andre dele af kroppen. De kan dog vokse og trykke på nærliggende dele af hjernen eller andre områder, herunder hypofysen, den optiske chiasme, optiske nerver og væskefyldte rum i hjernen. Craniopharyngiomas kan påvirke mange funktioner i hjernen. De kan påvirke hormonfremstilling, vækst og syn. Godartede hjernetumorer har brug for behandling.

Dette resumé handler om behandling af primære hjernetumorer (tumorer, der begynder i hjernen). Behandling af metastatiske hjernetumorer, som er tumorer dannet af kræftceller, der begynder i andre dele af kroppen og spredes til hjernen, er ikke dækket af dette resumé. Se -behandlingsoversigten om barndomshjerne- og rygmarvstumorer Behandling Oversigt for information om de forskellige typer barndomshjerne og rygmarvstumorer.

Hjernetumorer kan forekomme hos både børn og voksne; behandling for børn kan dog være anderledes end behandling for voksne. (Se -sammendraget om behandling af tumor i centralnervesystemet hos voksne for mere information.)

Der er ingen kendte risikofaktorer for craniopharyngioma hos børn.

Craniopharyngiomas er sjældne hos børn under 2 år og diagnosticeres oftest hos børn i alderen 5 til 14 år. Det vides ikke, hvad der forårsager disse tumorer.

Tegn på craniopharyngioma i barndommen inkluderer synændringer og langsom vækst.

Disse og andre tegn og symptomer kan være forårsaget af craniopharyngiomas eller af andre tilstande. Kontakt dit barns læge, hvis dit barn har et af følgende:

• Hovedpine, herunder hovedpine om morgenen eller hovedpine, der forsvinder efter opkastning.

• Visionsændringer.

• Kvalme og opkast.

• Tab af balance eller problemer med at gå.

• Forøgelse af tørst eller vandladning.

• Usædvanlig søvnighed eller ændring i energiniveau.

• Ændringer i personlighed eller adfærd.

• Kort statur eller langsom vækst.

• Høretab.

• Vægtøgning.

Test, der undersøger hjerne-, syn- og hormonniveauer bruges til at opdage (finde) craniopharyngiomas hos børn.

Følgende tests og procedurer kan anvendes:

• Fysisk eksamen og historie: En undersøgelse af kroppen for at kontrollere generelle sundhedstegn, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom klumper eller andet, der synes usædvanligt. En historie med patientens sundhedsvaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.

• Neurologisk eksamen: En række spørgsmål og test for at kontrollere hjernen, rygmarven og nervefunktionen. Undersøgelsen kontrollerer en persons mentale status, koordination og evne til at gå normalt, og hvor godt muskler, sanser og reflekser fungerer. Dette kan også kaldes en neuro-eksamen eller en neurologisk eksamen.

• Visuel felteksamen: En eksamen for at kontrollere en persons synsfelt (det samlede areal, hvor objekter kan ses). Denne test måler både central vision (hvor meget en person kan se, når man ser lige frem) og perifer vision (hvor meget en person kan se i alle andre retninger, mens man stirrer lige frem). Ethvert synstab kan være et tegn på en tumor, der har beskadiget eller presset på de dele af hjernen, der påvirker synet.

• CT-scanning (CAT-scanning): En procedure, der fremstiller en række detaljerede billeder af områder inde i kroppen taget fra forskellige vinkler. Billederne er lavet af en computer, der er knyttet til en røntgenmaskine. Et farvestof kan injiceres i en vene eller sluges for at hjælpe organer eller væv med at dukke op tydeligere. Denne procedure kaldes også computertomografi, edb-tomografi eller edb-aksial tomografi.

• MR (magnetisk resonansbilleddannelse) af hjernen og rygmarven med gadolinium: En procedure, der bruger en magnet, radiobølger og en computer til at lave en række detaljerede billeder af områder inde i hjernen. Et stof kaldet gadolinium injiceres i en vene. Gadolinium samler sig omkring tumorcellerne, så de vises lysere på billedet. Denne procedure kaldes også kernemagnetisk resonansbilleddannelse (NMRI).

• Undersøgelser af blodkemi: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres for at måle mængderne af visse stoffer, der frigives i blodet af organer og væv i kroppen. En usædvanlig (højere eller lavere end normal) mængde af et stof kan være et tegn på sygdom.

• Blodhormonundersøgelser: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres for at måle mængderne af visse hormoner, der frigives i blodet af organer og væv i kroppen. En usædvanlig (højere eller lavere end normal) mængde af et stof kan være et tegn på sygdom i det organ eller væv, der gør det. For eksempel kan blodet kontrolleres for usædvanlige niveauer af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) eller adrenokortikotropisk hormon (ACTH). TSH og ACTH fremstilles af hypofysen i hjernen.

Childhood craniopharyngiomas er diagnosticeret og kan fjernes i samme operation.

Læger tror måske, at en masse er et kraniopharyngiom baseret på, hvor den er i hjernen, og hvordan den ser ud på en CT-scanning eller MR. For at være sikker er der brug for en prøve af væv.

En af følgende typer biopsiprocedurer kan bruges til at tage vævsprøven:

• Åben biopsi: En hul nål indsættes gennem et hul i kraniet i hjernen.

• Computerstyret nålebiopsi: En hul nål styret af en computer indsættes gennem et lille hul i kraniet i hjernen.

• Transsfenoid biopsi: Instrumenter indsættes gennem næsen og sphenoidbenet (en sommerfuglformet knogle i bunden af ​​kraniet) og ind i hjernen.

En patolog ser vævet under et mikroskop for at lede efter tumorceller. Hvis der findes tumorceller, kan så meget tumor som muligt sikkert fjernes under den samme operation.

Følgende laboratorietest kan udføres på prøven af ​​væv, der fjernes:

• Immunhistokemi: En laboratorietest, der bruger antistoffer til at kontrollere for visse antigener (markører) i en prøve af en patients væv. Antistofferne er normalt bundet til et enzym eller et fluorescerende farvestof. Efter at antistofferne binder til et specifikt antigen i vævsprøven, aktiveres enzymet eller farvestoffet, og antigenet kan derefter ses under et mikroskop. Denne type test bruges til at hjælpe med at diagnosticere kræft og til at fortælle en type kræft fra en anden type kræft.

Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder.

Prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder afhænger af følgende:

• Tumorens størrelse.

• Hvor tumoren er i hjernen.

• Uanset om der er tumorceller tilbage efter operationen.

• Barnets alder.

• Bivirkninger, der kan forekomme måneder eller år efter behandling.

• Uanset om tumoren lige er blevet diagnosticeret eller er gentaget (kom tilbage).

Stadier af barndomskraniopharyngiom

Processen, der bruges til at finde ud af, om kræft har spredt sig i hjernen eller til andre dele af kroppen, kaldes iscenesættelse. Der er intet standardsystem til iscenesættelse af craniopharyngiom i barndommen. Craniopharyngioma er beskrevet som nydiagnosticeret sygdom eller tilbagevendende sygdom.

Resultaterne af de tests og procedurer, der er udført for at diagnosticere craniopharyngioma, bruges til at hjælpe med at træffe beslutninger om behandling.

Tilbagevendende barndomskraniopharyngiom

Tilbagevendende craniopharyngiom er en tumor, der er gentaget (kommer tilbage), efter at den er blevet behandlet. Tumoren kan komme tilbage i det samme område af hjernen, hvor den først blev fundet.

Behandlingsmulighedsoversigt

CENTRALE PUNKTER

• Der er forskellige typer behandling for børn med craniopharyngioma.

• Børn med kraniofaryngiom bør have planlagt deres behandling af et team af sundhedsudbydere, der er eksperter i behandling af hjerne

tumorer hos børn.

• Hjernetumorer i barndommen kan forårsage tegn eller symptomer, der begynder, før kræften diagnosticeres og fortsætter i måneder eller år.

• Behandling af craniopharyngioma hos børn kan forårsage bivirkninger.

• Fem typer behandling anvendes:

• Kirurgi (resektion)

• Kirurgi og strålebehandling

• Kirurgi med cyste dræning

• Kemoterapi

• Immunterapi

• Nye typer behandling testes i kliniske forsøg.

• Målrettet terapi

• Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg.

• Patienter kan gå ind i kliniske forsøg før, under eller efter deres behandlingsstart.

• Opfølgningstest kan være nødvendig.

Der er forskellige typer behandling for børn med craniopharyngioma.

Forskellige typer behandlinger er tilgængelige for børn med craniopharyngioma. Nogle behandlinger er standard (den aktuelt anvendte behandling), og nogle testes i kliniske forsøg. Et klinisk behandlingsforsøg er en forskningsundersøgelse, der skal hjælpe med at forbedre nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til patienter med tumorer. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end standardbehandlingen, kan den nye behandling blive standardbehandlingen.

Da tumorer hos børn er sjældne, bør det overvejes at deltage i et klinisk forsøg. Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Oplysninger om igangværende kliniske forsøg er tilgængelige på NCI's websted. At vælge den mest hensigtsmæssige behandling er en beslutning, der ideelt involverer patient-, familie- og sundhedsteamet.

Børn med kraniopharyngiom skal have planlagt deres behandling af et team af sundhedsudbydere, der er eksperter i behandling af hjernetumorer hos børn.

Behandlingen overvåges af en pædiatrisk onkolog, en læge, der er specialiseret i behandling af børn med tumorer. Den pædiatriske onkolog arbejder med andre pædiatriske sundhedsudbydere, der er eksperter i behandling af børn med hjernetumorer, og som er specialiserede inden for visse medicinske områder. Disse kan omfatte følgende specialister:

• Børnelæge.

• Neurokirurg.

• Strålings onkolog.

• Neurolog.

• Endokrinolog.

• Øjenlæge.

• Rehabiliteringsspecialist.

• Psykolog.

• Socialrådgiver.

• Sygeplejerske specialist.

Hjernetumorer i barndommen kan forårsage tegn eller symptomer, der begynder, før kræften diagnosticeres og fortsætter i måneder eller år.

Tegn eller symptomer forårsaget af tumoren kan begynde før diagnosen og fortsætte i måneder eller år. Det er vigtigt at tale med dit barns læger om tegn eller symptomer forårsaget af tumoren, der kan fortsætte efter behandlingen.

Behandling af craniopharyngioma hos børn kan forårsage bivirkninger.

For information om bivirkninger, der begynder under behandling for kræft, se vores side bivirkninger side.

Bivirkninger fra tumorbehandling, der begynder efter behandling og fortsætter i måneder eller år, kaldes sene effekter. Sene virkninger af tumorbehandling kan omfatte følgende:

• Fysiske problemer såsom anfald.

• Adfærdsproblemer.

• Ændringer i humør, følelser, tænkning, læring eller hukommelse.

• Anden kræftform (nye typer kræft).

Følgende alvorlige fysiske problemer kan opstå, hvis hypofysen, hypothalamus, optiske nerver eller halspulsåren påvirkes under operation eller strålebehandling:

• Fedme.

• Metabolisk syndrom, herunder fedtleversygdom, der ikke er forårsaget af alkohol.

• Visionsproblemer, herunder blindhed.

• Blodkarproblemer eller slagtilfælde.

• Tab af evnen til at fremstille visse hormoner.

Nogle sene effekter kan behandles eller kontrolleres. Livslang hormonbehandling med flere lægemidler kan være nødvendig. Det er vigtigt at tale med dit barns læger om den virkning, tumorbehandling kan have på dit barn. (Se -resuméet om sene effekter af behandling af børnekræft for mere information).

Fem typer behandling anvendes:

Kirurgi (resektion)

Den måde, operationen udføres på, afhænger af tumorens størrelse, og hvor den er i hjernen. Det afhænger også af, om tumoren er vokset ind i nærliggende væv på en fingerlignende måde og forventede sene effekter efter operationen.

De typer operationer, der kan bruges til at fjerne hele tumoren, der kan ses med øjet, inkluderer følgende:

• Transsfenoid kirurgi: En type operation, hvor instrumenterne indsættes i en del af hjernen ved at gå gennem et snit (skåret) lavet under overlæben eller i bunden af ​​næsen mellem næseborene og derefter gennem sphenoidbenet (en sommerfugl -formet knogle ved bunden af ​​kraniet) for at nå tumoren nær hypofysen og hypothalamus.

Transsfenoid kirurgi. Et endoskop og en curette indsættes gennem næsen og sphenoid sinus for at fjerne tumoren.

• Kraniotomi: Kirurgi for at fjerne tumoren gennem en åbning lavet i kraniet.

Kraniotomi: En åbning laves i kraniet, og et stykke kraniet fjernes for at vise en del af hjernen.

Nogle gange fjernes al tumoren, der kan ses, under operationen, og der er ikke behov for yderligere behandling. På andre tidspunkter er det svært at fjerne tumoren, fordi den vokser ind i eller presser på nærliggende organer. Hvis der er tumor tilbage efter operationen, gives strålebehandling normalt for at dræbe eventuelle tumorceller, der er tilbage. Behandling givet efter operationen for at mindske risikoen for, at kræften vender tilbage, kaldes adjuverende terapi.

Kirurgi og strålebehandling

Delvis resektion bruges til at behandle nogle craniopharyngiomas. Det bruges til at diagnosticere tumoren, fjerne væske fra en cyste og lindre trykket på optiske nerver. Hvis tumoren er i nærheden af ​​hypofysen eller hypothalamus, fjernes den ikke. Dette reducerer antallet af alvorlige bivirkninger efter operationen. Delvis resektion efterfølges af strålebehandling.

Strålebehandling er en tumorbehandling, der bruger røntgenstråler med høj energi eller andre former for stråling til at dræbe tumorceller eller forhindre dem i at vokse. Der er to typer strålebehandling:

• Ekstern strålebehandling bruger en maskine uden for kroppen til at sende stråling mod tumoren.

• Intern strålebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nåle, frø, ledninger eller katetre, der placeres direkte i eller nær tumoren.

Den måde, som strålebehandling gives på, afhænger af typen af ​​tumor, om tumoren er nyligt diagnosticeret eller er kommet tilbage, og hvor tumoren dannes i hjernen. Ekstern og intern strålebehandling bruges til at behandle craniopharyngioma hos børn.

Fordi strålebehandling til hjernen kan påvirke vækst og udvikling hos små børn, bruges måder at give strålebehandling med færre bivirkninger på. Disse inkluderer:

• Stereotaktisk strålekirurgi: Ved meget små kraniopharyngiomas i hjernens bund kan stereotaktisk strålekirurgi anvendes. Stereotaktisk strålekirurgi er en type ekstern strålebehandling. En stiv hovedramme er fastgjort til kraniet for at holde hovedet stille under strålingsbehandlingen. En maskine retter en enkelt stor dosis stråling direkte mod tumoren. Denne procedure involverer ikke operation. Det kaldes også stereotaksisk strålekirurgi, strålekirurgi og strålekirurgi.

• Intrakavitær strålebehandling: Intrakavitær strålebehandling er en type intern strålebehandling, der kan bruges i tumorer, der er delvis fast masse og delvis væskefyldt cyste. Radioaktivt materiale placeres inde i tumoren. Denne type strålebehandling forårsager mindre skade på den nærliggende hypothalamus og optiske nerver.

• Intensitetsmoduleret fotonterapi: En type strålebehandling, der bruger røntgenstråler eller gammastråler, der kommer fra en speciel maskine kaldet en lineær accelerator (linac) til at dræbe tumorceller. En computer bruges til at målrette den nøjagtige form og placering af tumoren. Tynde stråler af fotoner med forskellige intensiteter er rettet mod tumoren fra mange vinkler. Denne type 3-dimensionel strålebehandling kan forårsage mindre skade på sundt væv i hjernen og andre dele af kroppen. Fotonbehandling er forskellig fra protonterapi.

• Intensitetsmoduleret protonterapi: En type strålebehandling, der bruger strømme af protoner (små partikler med en positiv ladning) til at dræbe tumorceller. En computer bruges til at målrette den nøjagtige form og placering af tumoren. Tynde bjælker af protoner med forskellige intensiteter er rettet mod tumoren fra mange vinkler. Denne type 3-dimensionel strålebehandling kan forårsage mindre skade på sundt væv i hjernen og andre dele af kroppen. Protonstråling er forskellig fra røntgenstråling.

Kirurgi med cyste dræning

Kirurgi kan udføres for at dræne tumorer, der for det meste er væskefyldte cyster. Dette sænker hjernetrykket og lindrer symptomerne. Et kateter (tyndt rør) indsættes i cysten, og en lille beholder placeres under huden. Væsken dræner ind i beholderen og fjernes senere. Nogle gange, efter at cysten er drænet, anbringes et lægemiddel gennem kateteret i cysten. Dette får cysteens indvendige væg til ar og forhindrer cysten i at fremstille væske eller øger den tid, det tager for væsken at opbygge igen. Kirurgi for at fjerne tumoren kan udføres, efter at cysten er drænet.

Kemoterapi

Kemoterapi er en behandling, der bruger kræftlægemidler til at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne eller ved at stoppe dem fra at dele sig. Når kemoterapi tages gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, går stofferne ind i blodbanen og kan nå tumorceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi placeres direkte i cerebrospinalvæsken eller et organ, påvirker stofferne hovedsageligt tumorceller i disse områder (regional kemoterapi).

Intrakavitær kemoterapi er en type regional kemoterapi, der placerer lægemidler direkte i et hulrum, såsom en cyste. Det bruges til craniopharyngioma, der er kommet tilbage efter behandling.

Immunterapi

Immunterapi er en behandling, der bruger patientens immunsystem til at bekæmpe kræft. Stoffer fremstillet af kroppen eller fremstillet i et laboratorium bruges til at booste, dirigere eller genoprette kroppens naturlige forsvar mod kræft. Denne type kræftbehandling kaldes også bioterapi eller biologisk terapi. For craniopharyngioma placeres immunterapimedicinen (interferon-alfa) i en vene (intravenøs) eller inde i tumoren ved hjælp af et kateter (intrakavitært).

Hos nyligt diagnosticerede børn kan interferon-alfa placeres direkte i cysten (intracystisk) for at forsinke behovet for kirurgi eller strålebehandling. Hos børn, hvis tumor er gentaget (kommer tilbage), anvendes intrakavitativ interferon-alfa til behandling af cyste-delen af ​​tumoren.

Nye typer behandling testes i kliniske forsøg.

Dette resumé afsnit beskriver behandlinger, der undersøges i kliniske forsøg. Det nævner måske ikke hver ny behandling, der undersøges. Oplysninger om kliniske forsøg er tilgængelige på NCI's websted.

Målrettet terapi

Målrettet terapi er en type behandling, der bruger stoffer eller andre stoffer til at angribe kræftceller. Målrettede terapier forårsager normalt mindre skade på normale celler end kemoterapi eller strålebehandling gør.

Målrettet terapi undersøges til behandling af craniopharyngiom hos børn, der er gentaget.

Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg.

For nogle patienter kan deltagelse i et klinisk forsøg være det bedste behandlingsvalg. Kliniske forsøg er en del af den medicinske forskningsproces. Kliniske forsøg udføres for at finde ud af, om nye behandlinger er sikre og effektive eller bedre end standardbehandlingen.

Mange af nutidens standardbehandlinger er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg, kan modtage standardbehandlingen eller være blandt de første, der får en ny behandling.

Patienter, der deltager i kliniske forsøg, hjælper også med at forbedre den måde, hvorpå sygdomme vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, besvarer de ofte vigtige spørgsmål og hjælper med at fremme forskningen.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Patienter kan gå ind i kliniske forsøg før, under eller efter deres behandlingsstart.

Nogle kliniske forsøg inkluderer kun patienter, som endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg tester behandlinger for patienter, der ikke er forbedret. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe en sygdom i at gentage sig (komme tilbage) eller reducere bivirkningerne af behandlingen.

Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Oplysninger om kliniske forsøg understøttet af NCI kan findes på NCIs webside for kliniske forsøg. Kliniske forsøg understøttet af andre organisationer kan findes på webstedet ClinicalTrials.gov.

Opfølgningstest kan være nødvendig.

Nogle af de tests, der blev udført for at diagnosticere sygdommen eller beslutte, hvordan de skal behandles, kan gentages. Nogle tests gentages for at se, hvor godt behandlingen fungerer. Beslutninger om, hvorvidt behandlingen skal fortsættes, ændres eller stoppes, kan være baseret på resultaterne af disse tests.

Nogle af testene vil fortsat udføres fra tid til anden, efter at behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om din tilstand har ændret sig. Disse tests kaldes undertiden opfølgningstest eller kontrol.

Efter behandling udføres opfølgningstest med MR i flere år for at kontrollere, om tumoren er kommet tilbage.

Behandlingsmuligheder for Craniopharyngioma i barndommen

I dette afsnit

• Nyligt diagnosticeret barndomskraniopharyngiom

• Tilbagevendende barndomskraniopharyngiom

For information om nedenstående behandlinger, se afsnittet Oversigt over behandlingsmuligheder.

Nyligt diagnosticeret barndomskraniopharyngiom

Behandling af nydiagnosticeret craniopharyngiom i barndommen kan omfatte følgende:

• Kirurgi (komplet resektion) med eller uden strålebehandling.

• Delvis resektion efterfulgt af strålebehandling.

• Cyste dræning med eller uden strålebehandling eller kirurgi.

• Intrakavitær eller intracystisk immunterapi (interferon-alfa).

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Tilbagevendende barndomskraniopharyngiom

Kraniopharyngiom kan komme tilbage (komme tilbage), uanset hvordan det blev behandlet første gang. Behandlingsmuligheder for tilbagevendende craniopharyngiom i barndommen afhænger af den type behandling, der blev givet, da tumoren først blev diagnosticeret, og barnets behov.

Behandlingen kan omfatte følgende:

• Kirurgi (resektion).

• Ekstern strålebehandling.

• Stereotaktisk strålekirurgi.

• Intrakavitær strålebehandling.

• Intrakavitær kemoterapi.

• Intravenøs (systemisk) eller intrakavitær immunterapi (interferon-alfa).

• Cyste dræning.

• Et klinisk forsøg, der kontrollerer en prøve af patientens tumor for visse genændringer. Den type målrettet terapi, der vil blive givet til patienten, afhænger af typen af ​​genændring.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

For at lære mere om barndomskraniopharyngiom og andre barndomshjernetumorer

For mere information om barndomskraniofaryngiom og andre hjernetumorer i barndommen, se følgende:

• Pædiatrisk hjernetumorkonsortium (PBTC) Ansvarsfraskrivelse

For mere information om kræft hos børn og andre generelle kræftressourcer, se følgende:

• Om kræft

• Barndomskræft

• CureSearch for børnekræftUdgå ansvarsfraskrivelse

• Senvirkninger af behandling for kræft i børnene

• Unge og unge voksne med kræft

• Børn med kræft: En guide til forældre

• Kræft hos børn og unge

• Iscenesættelse

• Håndtering af kræft

• Spørgsmål til din læge om kræft

• For overlevende og plejere