Types/brain/patient/child-brain-treatment-pdq

Behandlingsoversigt over hjerne- og rygmarvstumorer i barndommen

Generelle oplysninger om barndomshjerne- og rygmarvstumorer

CENTRALE PUNKTER

• En hjerne- eller rygmarvetumor i barndommen er en sygdom, hvor der dannes unormale celler i hjernens eller rygmarvens væv.

• Hjernen styrer mange vigtige kropsfunktioner.

• Rygmarven forbinder hjernen med nerver i de fleste dele af kroppen.

• Hjerne- og rygmarvetumorer er en almindelig type børnekræft.

• Årsagen til de fleste barndomshjerne- og rygmarvstumorer er ukendt.

• Tegn og symptomer på barndomshjerne- og rygmarvetumorer er ikke de samme hos hvert barn.

• Test, der undersøger hjernen og rygmarven, bruges til at opdage (finde) barndomhjerne- og rygmarvstumorer.

• De fleste barndoms hjernetumorer diagnosticeres og fjernes under operation.

• Nogle barnehjerne- og rygmarvstumorer diagnosticeres ved billeddannelsestest.

• Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring).

En hjerne- eller rygmarvetumor i barndommen er en sygdom, hvor der dannes unormale celler i hjernens eller rygmarvens væv.

Der er mange typer barndomshjerne- og rygmarvstumorer. Tumorerne er dannet af den unormale vækst af celler og kan begynde i forskellige områder af hjernen eller rygmarven.

Tumorerne kan være godartede (ikke kræft) eller ondartede (kræft). Godartede hjernesvulster vokser og presser på nærliggende områder af hjernen. De spredes sjældent i andre væv. Ondartede hjernetumorer vil sandsynligvis vokse hurtigt og sprede sig i andet hjernevæv. Når en tumor vokser ind i eller presser på et område af hjernen, kan det forhindre den del af hjernen i at arbejde som den skal. Både godartede og ondartede hjernetumorer kan forårsage tegn eller symptomer og har brug for behandling.

Sammen udgør hjernen og rygmarven det centrale nervesystem (CNS).

Hjernen styrer mange vigtige kropsfunktioner.

Hjernen har tre hoveddele:

• Hjernen er den største del af hjernen. Det er øverst på hovedet. Hjernen styrer tænkning, læring, problemløsning, følelser, tale, læsning, skrivning og frivillig bevægelse.

• Cerebellum er i nederste del af hjernen (nær midten af ​​bagsiden af ​​hovedet). Det styrer bevægelse, balance og kropsholdning.

• Hjernestammen forbinder hjernen med rygmarven. Det er i den nederste del af hjernen (lige over bagsiden af ​​nakken). Hjernestammen styrer vejrtrækning, puls og nerver og muskler, der bruges til at se, høre, gå, tale og spise.

Hjernens anatomi. Det supratentorale område (den øverste del af hjernen) indeholder cerebrum, lateral ventrikel og tredje ventrikel (med cerebrospinalvæske vist i blåt), choroid plexus, pinealkirtel, hypothalamus, hypofysen og synsnerven. Det bageste fossa / infratentoriale område (hjernens nederste del) indeholder cerebellum, tektum, fjerde ventrikel og hjernestamme (mellemhjerne, pons og medulla). Tentorium adskiller supratentorium fra infratentorium (højre panel). Kraniet og hjernehinderne beskytter hjernen og rygmarven (venstre panel).

Rygmarven forbinder hjernen med nerver i de fleste dele af kroppen.

Rygmarven er en søjle af nervevæv, der løber fra hjernestammen ned i midten af ​​ryggen. Det er dækket af tre tynde lag af væv kaldet membraner. Disse membraner er omgivet af ryghvirvlerne. Rygmarvenerver bærer beskeder mellem hjernen og resten af ​​kroppen, såsom en besked fra hjernen, der får musklerne til at bevæge sig eller en besked fra huden til hjernen for at føle berøring.

Hjerne- og rygmarvetumorer er en almindelig type børnekræft.

Selvom kræft er sjælden hos børn, er hjerne- og rygmarvetumorer den næst mest almindelige type børnekræft efter leukæmi. Hjernetumorer kan forekomme hos både børn og voksne. Behandling for børn er normalt anderledes end behandling for voksne. (Se -sammendraget om behandling af tumorceller i nervesystemet hos voksne for mere information om behandlingen af ​​voksne.)

Dette resumé beskriver behandlingen af ​​primære hjerne- og rygmarvetumorer (tumorer, der begynder i hjernen og rygmarven). Behandling af metastaserende hjerne- og rygmarvetumorer er ikke dækket af dette resumé. Metastatiske tumorer dannes af kræftceller, der begynder i andre dele af kroppen og spredes til hjernen eller rygmarven.

Årsagen til de fleste barndomshjerne- og rygmarvstumorer er ukendt.

Tegn og symptomer på barndomshjerne- og rygmarvetumorer er ikke de samme hos hvert barn.

Tegn og symptomer afhænger af følgende:

• Hvor tumoren dannes i hjernen eller rygmarven.

• Tumorens størrelse.

• Hvor hurtigt tumoren vokser.

• Barnets alder og udvikling.

Tegn og symptomer kan være forårsaget af barndomshjerne og rygmarvstumorer eller af andre tilstande, herunder kræft, der har spredt sig til hjernen. Kontakt dit barns læge, hvis dit barn har et af følgende:

Hjernetumor tegn og symptomer

• Morgenhovedpine eller hovedpine, der forsvinder efter opkastning.

• Hyppig kvalme og opkastning.

• Problemer med syn, hørelse og tale.

• Tab af balance og problemer med at gå.

• Usædvanlig søvnighed eller ændring i aktivitetsniveau.

• Usædvanlige ændringer i personlighed eller adfærd.

• Krampeanfald.

• Forøgelse af hovedstørrelsen (hos spædbørn).

Rygmarvs tumor tegn og symptomer

• Rygsmerter eller smerter, der spredes fra ryggen mod arme eller ben.

• En ændring i tarmvaner eller problemer med vandladning.

• Svaghed i benene.

• Problemer med at gå.

Ud over disse tegn og symptomer på hjerne- og rygmarvetumorer er nogle børn ikke i stand til at nå bestemte milepæle for vækst og udvikling såsom at sidde op, gå og tale i sætninger.

Test, der undersøger hjernen og rygmarven, bruges til at opdage (finde) barndomhjerne- og rygmarvstumorer.

Følgende tests og procedurer kan anvendes:

• Fysisk eksamen og historie: En undersøgelse af kroppen for at kontrollere generelle sundhedstegn, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom klumper eller andet, der synes usædvanligt. En historie med patientens sundhedsvaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.

• Neurologisk eksamen: En række spørgsmål og test for at kontrollere hjernen, rygmarven og nervefunktionen. Undersøgelsen kontrollerer en persons mentale status, koordination og evne til at gå normalt, og hvor godt muskler, sanser og reflekser fungerer. Dette kan også kaldes en neuro-eksamen eller en neurologisk eksamen.

• MR (magnetisk resonansbilleddannelse) med gadolinium: En procedure, der bruger en magnet, radiobølger og en computer til at lave en række detaljerede billeder af hjernen og rygmarven. Et stof kaldet gadolinium injiceres i en vene. Gadolinium samler sig omkring kræftcellerne, så de vises lysere på billedet. Denne procedure kaldes også kernemagnetisk resonansbilleddannelse (NMRI).

• Serumtumormarkørstest: En procedure, hvor en blodprøve undersøges for at måle mængderne af visse stoffer, der frigives i blodet af organer, væv eller tumorceller i kroppen. Visse stoffer er knyttet til specifikke kræftformer, når de findes i forhøjede niveauer i blodet. Disse kaldes tumormarkører.

De fleste barndoms hjernetumorer diagnosticeres og fjernes under operation.

Hvis læger mener, at der kan være en hjernesvulst, kan der udføres en biopsi for at fjerne en prøve af væv. For tumorer i hjernen udføres biopsien ved at fjerne en del af kraniet og bruge en nål til at fjerne en prøve af væv. En patolog ser vævet under et mikroskop for at lede efter kræftceller. Hvis der findes kræftceller, kan lægen fjerne så meget tumor som muligt under den samme operation. Patologen kontrollerer kræftcellerne for at finde ud af typen og kvaliteten af ​​hjernetumor. Karakteren af ​​tumoren er baseret på, hvor unormal kræftcellerne ser ud under et mikroskop, og hvor hurtigt tumoren sandsynligvis vokser og spredes.

Kraniotomi: En åbning laves i kraniet, og et stykke kraniet fjernes for at vise en del af hjernen.

Følgende test kan udføres på prøven af ​​væv, der fjernes:

• Immunhistokemi: En laboratorietest, der bruger antistoffer til at kontrollere for visse antigener (markører) i en prøve af en patients væv. Antistofferne er normalt bundet til et enzym eller et fluorescerende farvestof. Efter at antistofferne binder til et specifikt antigen i vævsprøven, aktiveres enzymet eller farvestoffet, og antigenet kan derefter ses under et mikroskop. Denne type test bruges til at hjælpe med at diagnosticere kræft og til at fortælle en type kræft fra en anden type kræft.

Nogle barnehjerne- og rygmarvstumorer diagnosticeres ved billeddannelsestest.

Nogle gange kan en biopsi eller operation ikke udføres sikkert på grund af hvor tumoren dannes i hjernen eller rygmarven. Disse tumorer diagnosticeres baseret på resultaterne af billeddannelsestest og andre procedurer.

Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring).

Prognosen (chance for bedring) afhænger af følgende:

• Uanset om der er kræftceller tilbage efter operationen.

• Den type tumor.

• Hvor tumoren er i kroppen.

• Barnets alder.

• Uanset om tumoren lige er blevet diagnosticeret eller er gentaget (kom tilbage).

Iscenesættelse af barndomshjerne- og rygmarvstumorer

CENTRALE PUNKTER

• I barndomshjerne- og rygmarvstumorer er behandlingsmuligheder baseret på flere faktorer.

• Oplysningerne fra test og procedurer, der er udført for at opdage (finde) hjerner og rygmarvs tumorer i barndommen, bruges til at bestemme tumorrisikogruppen.

• Barndomshjerne- og rygmarvstumorer kan komme tilbage (komme tilbage) efter behandling.

I barndomshjerne- og rygmarvstumorer er behandlingsmuligheder baseret på flere faktorer.

Iscenesættelse er den proces, der bruges til at finde ud af, hvor meget kræft der er, og hvis kræft har spredt sig i hjernen, rygmarven eller til andre dele af kroppen. Det er vigtigt at kende scenen for at planlægge kræftbehandling.

I hjerne- og rygmarvstumorer i barndommen er der intet standard iscenesættelsessystem. I stedet afhænger planen for kræftbehandling af flere faktorer:

• Den type tumor, og hvor tumoren blev dannet i hjernen.

• Uanset om tumoren er nyligt diagnosticeret eller tilbagevendende. En nyligt diagnosticeret hjerne- eller rygmarvetumor er en, der aldrig er blevet behandlet. En tilbagevendende hjerne- eller rygmarvetumor i barndommen er en, der er gentaget (kommer tilbage), efter at den er blevet behandlet. Barnehjerne- og rygmarvetumorer kan komme tilbage på samme sted eller i en anden del af hjernen eller rygmarven. Nogle gange kommer de tilbage i en anden del af kroppen. Tumoren kan komme tilbage mange år efter den første behandling. Test og procedurer, herunder biopsi, der blev udført for at diagnosticere og iscenesætte tumoren kan udføres for at finde ud af om tumoren er gentaget.

• Karakteren af ​​tumoren. Karakteren af ​​tumoren er baseret på, hvor unormal kræftcellerne ser ud under et mikroskop, og hvor hurtigt tumoren sandsynligvis vokser og spredes. Det er vigtigt at kende tumorens kvalitet, og om der var kræftceller tilbage efter operationen for at planlægge behandlingen. Tumorakvaliteten bruges ikke til at planlægge behandling for alle typer hjerne- og rygmarvetumorer.

• Tumorrisikogruppen. Risikogrupper er enten gennemsnitlig risiko og dårlig risiko eller lav, mellem og høj risiko. Risikogrupperne er baseret på mængden af ​​tumor, der er tilbage efter operationen, spredning af kræftceller i hjernen og rygmarven eller til andre dele af kroppen, hvor tumoren er dannet, og barnets alder. Risikogruppen bruges ikke til at planlægge behandling for alle typer hjerne- og rygmarvetumorer.

Oplysningerne fra test og procedurer, der er udført for at opdage (finde) hjerner og rygmarvs tumorer i barndommen, bruges til at bestemme tumorrisikogruppen.

Efter at tumoren er fjernet under kirurgi, gentages nogle af de tests, der bruges til at opdage hjerne- og rygmarvetumorer hos børn, for at hjælpe med at bestemme tumorrisikogruppen (se afsnittet Generel information). Dette er for at finde ud af, hvor meget tumor der er tilbage efter operationen.

Andre tests og procedurer kan udføres for at finde ud af, om kræft har spredt sig:

• Lændepunktur: En procedure, der bruges til at opsamle cerebrospinalvæske (CSF) fra rygsøjlen. Dette gøres ved at placere en nål mellem to knogler i rygsøjlen og ind i CSF omkring rygmarven og fjerne en prøve af væsken. Prøven af ​​CSF kontrolleres under et mikroskop for tegn på, at tumoren har spredt sig til CSF. Prøven kan også kontrolleres for mængderne af protein og glukose. En større mængde protein end normalt eller mindre end normal mængde glukose kan være tegn på en tumor. Denne procedure kaldes også en LP eller spinal tap. En lumbalpunktion bruges normalt ikke til at iscenesætte rygmarvs tumorer i barndommen.

Lændepunktur. En patient ligger i en krøllet position på et bord. Efter at et lille område på nedre ryg er bedøvet, indsættes en rygmarvnål (en lang, tynd nål) i den nedre del af rygsøjlen for at fjerne cerebrospinalvæske (CSF, vist med blåt). Væsken kan sendes til et laboratorium til test.

• Knoglescanning: En procedure til at kontrollere, om der er celler, der hurtigt deler sig, såsom kræftceller, i knoglen. En meget lille mængde radioaktivt materiale injiceres i en vene og bevæger sig gennem blodbanen. Det radioaktive materiale samles i knoglerne med kræft og detekteres af en scanner.

• Knoglemarvsaspiration og biopsi: Fjernelse af knoglemarv, blod og et lille stykke knogle ved at indsætte en hul nål i hoftebenet eller brystbenet. En patolog ser knoglemarven, blodet og knoglen under et mikroskop for at se efter tegn på kræft.

Knoglemarvsaspiration og biopsi. Efter at et lille hudområde er bedøvet, indsættes en knoglemarvskanyle i barnets hofteben. Prøver af blod, knogler og knoglemarv fjernes til undersøgelse under et mikroskop.

Barndomshjerne- og rygmarvstumorer kan komme tilbage (komme tilbage) efter behandling.

En tilbagevendende hjerne- eller rygmarvetumor i barndommen er en, der er gentaget (kommer tilbage), efter at den er blevet behandlet. Barnehjerne- og rygmarvstumorer kan komme tilbage på samme sted eller i en anden del af hjernen. Nogle gange kommer de tilbage i en anden del af kroppen. Tumoren kan komme tilbage mange år efter den første behandling. Diagnostiske og iscenesættende tests og procedurer, herunder biopsi, kan udføres for at sikre, at tumoren er gentaget.

Behandlingsmulighedsoversigt

CENTRALE PUNKTER

• Der findes forskellige typer behandling for børn med hjerne- og rygmarvstumorer.

• Børn med hjerne- eller rygmarvetumorer skal have planlagt deres behandling af et team af sundhedsudbydere, der er eksperter i

• behandling af barndomshjerne- og rygmarvstumorer.

• Barndomshjerne- og rygmarvstumorer kan forårsage tegn eller symptomer, der begynder, før kræften diagnosticeres og fortsætter i flere måneder eller år.

• Behandling af hjerne- og rygmarvstumorer i barndommen kan forårsage bivirkninger.

• Tre typer standardbehandling anvendes:

• Kirurgi

• Strålebehandling

• Kemoterapi

• Nye typer behandling testes i kliniske forsøg.

• Højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation

• Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg.

• Patienter kan gå ind i kliniske forsøg før, under eller efter deres kræftbehandling.

• Opfølgningstest kan være nødvendig.

Der findes forskellige typer behandling for børn med hjerne- og rygmarvstumorer.

Forskellige typer behandlinger er tilgængelige for børn med hjerne- og rygmarvetumorer. Nogle behandlinger er standard (den aktuelt anvendte behandling), og nogle testes i kliniske forsøg. Et klinisk behandlingsforsøg er en forskningsundersøgelse, der skal hjælpe med at forbedre nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til kræftpatienter. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end standardbehandlingen, kan den nye behandling blive standardbehandlingen.

Da kræft hos børn er sjælden, bør deltagelse i et klinisk forsøg overvejes. Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Nogle kliniske forsøg er kun åbne for patienter, der ikke er startet med behandlingen.

Børn med hjerne- eller rygmarvsvulster skal have planlagt deres behandling af et team af sundhedsudbydere, der er eksperter i behandling af hjerne- og rygmarvsvulster hos børn.

Behandlingen overvåges af en pædiatrisk onkolog, en læge, der har specialiseret sig i behandling af børn med kræft. Den pædiatriske onkolog arbejder med andre sundhedsudbydere, der er eksperter i behandling af børn med hjernetumorer, og som er specialiserede inden for visse medicinske områder. Disse kan omfatte følgende specialister:

• Børnelæge.

• Neurokirurg.

• Neurolog.

• Neuro-onkolog.

• Neuropatolog.

• Neuroradiolog.

• Strålings onkolog.

• Endokrinolog.

• Psykolog.

• Øjenlæge.

• Rehabiliteringsspecialist.

• Socialrådgiver.

• Sygeplejerske specialist.

Barndomshjerne- og rygmarvstumorer kan forårsage tegn eller symptomer, der begynder, før kræften diagnosticeres og fortsætter i flere måneder eller år.

Barndomshjerne- og rygmarvstumorer kan forårsage tegn eller symptomer, der fortsætter i flere måneder eller år. Tegn eller symptomer forårsaget af tumoren kan begynde før diagnosen. Tegn eller symptomer forårsaget af behandling kan begynde under eller lige efter behandlingen.

Behandling af hjerne- og rygmarvstumorer i barndommen kan forårsage bivirkninger.

For information om bivirkninger, der begynder under behandling for kræft, se vores side bivirkninger side.

Bivirkninger fra kræftbehandling, der begynder efter behandling og fortsætter i flere måneder eller år, kaldes sene effekter. Sene virkninger af kræftbehandling kan omfatte følgende:

• Fysiske problemer.

• Ændringer i humør, følelser, tænkning, læring eller hukommelse.

• Anden kræftform (nye typer kræft).

Nogle sene effekter kan behandles eller kontrolleres. Det er vigtigt at tale med dit barns læger om virkningerne af kræftbehandling på dit barn. (Se -resuméet om sene effekter af behandling af børnekræft for mere information).

Tre typer standardbehandling anvendes:

Kirurgi

Kirurgi kan bruges til at diagnosticere og behandle hjerne- og rygmarvstumorer i barndommen. Se afsnittet Generel information i dette resume.

Strålebehandling

Strålebehandling er en kræftbehandling, der bruger røntgenstråler med høj energi eller andre former for stråling til at dræbe kræftceller eller forhindre dem i at vokse. Der er to typer strålebehandling:

• Ekstern strålebehandling bruger en maskine uden for kroppen til at sende stråling mod kræften.

• Intern strålebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nåle, frø, ledninger eller katetre, der placeres direkte i eller i nærheden af ​​kræften.

Den måde, som strålebehandling gives på, afhænger af typen af ​​kræft, der behandles. Ekstern strålebehandling bruges til at behandle tumorer i hjernen og rygmarven hos børn.

Kemoterapi

Kemoterapi er en kræftbehandling, der bruger stoffer til at stoppe væksten af ​​kræftceller, enten ved at dræbe cellerne eller ved at stoppe dem fra at dele sig. Når kemoterapi tages gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, går stofferne ind i blodbanen og kan nå kræftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi placeres direkte i cerebrospinalvæsken, et organ eller et kropshulrum såsom maven, påvirker lægemidlet hovedsageligt kræftceller i disse områder (regional kemoterapi). Den måde, som kemoterapi gives, afhænger af typen og stadiet af kræften, der behandles.

Lægemidler mod kræft, der gives gennem munden eller venen til behandling af hjerne- og rygmarvetumorer, kan ikke krydse blod-hjerne-barrieren og komme ind i væsken, der omgiver hjernen og rygmarven. I stedet injiceres et lægemiddel mod kræft i det væskefyldte rum for at dræbe kræftceller der. Dette kaldes intratekal kemoterapi.

Nye typer behandling testes i kliniske forsøg.

Dette resumé afsnit beskriver behandlinger, der undersøges i kliniske forsøg. Det nævner måske ikke hver ny behandling, der undersøges. Oplysninger om kliniske forsøg er tilgængelige på NCI's websted.

Højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation

Høje doser kemoterapi gives for at dræbe kræftceller. Sunde celler, herunder bloddannende celler, ødelægges også af kræftbehandlingen. Stamcelletransplantation er en behandling til erstatning af de bloddannende celler. Stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra patientens eller en donors blod eller knoglemarv og nedfryses og opbevares. Når patienten har afsluttet kemoterapi, optøes de lagrede stamceller og gives tilbage til patienten gennem en infusion. Disse geninficerede stamceller vokser ind i (og gendanner) kroppens blodlegemer.

Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg.

For nogle patienter kan deltagelse i et klinisk forsøg være det bedste behandlingsvalg. Kliniske forsøg er en del af kræftforskningsprocessen. Kliniske forsøg udføres for at finde ud af, om nye kræftbehandlinger er sikre og effektive eller bedre end standardbehandlingen.

Mange af nutidens standardbehandlinger for kræft er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg, kan modtage standardbehandlingen eller være blandt de første, der får en ny behandling.

Patienter, der deltager i kliniske forsøg, hjælper også med at forbedre måden, som kræft vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, besvarer de ofte vigtige spørgsmål og hjælper med at fremme forskningen.

Patienter kan gå ind i kliniske forsøg før, under eller efter deres kræftbehandling.

Nogle kliniske forsøg inkluderer kun patienter, som endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg tester behandlinger for patienter, hvis kræft ikke er blevet bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe kræft i at komme tilbage (komme tilbage) eller reducere bivirkningerne ved kræftbehandling.

Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Oplysninger om kliniske forsøg understøttet af NCI kan findes på NCIs webside for kliniske forsøg. Kliniske forsøg understøttet af andre organisationer kan findes på webstedet ClinicalTrials.gov.

Opfølgningstest kan være nødvendig.

Nogle af de tests, der blev udført for at diagnosticere kræften eller for at finde ud af kræftstadiet, kan gentages. Nogle tests gentages for at se, hvor godt behandlingen fungerer. Beslutninger om, hvorvidt behandlingen skal fortsættes, ændres eller stoppes, kan være baseret på resultaterne af disse tests.

Nogle af testene vil fortsat udføres fra tid til anden, efter at behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om dit barns tilstand er ændret, eller om kræften er gentaget (kom tilbage). Disse tests kaldes undertiden opfølgningstest eller kontrol.

Behandling af nydiagnosticerede og tilbagevendende hjernetumorer i barndommen

Hjernen er lavet af forskellige slags celler. Hjernetumorer i barndommen grupperes og behandles ud fra typen af ​​celle, som kræften dannede sig i, og hvor tumoren begyndte at vokse i CNS. Nogle typer tumorer er opdelt i undertyper baseret på, hvordan tumoren ser ud under et mikroskop, og om den har visse genændringer. Se tabel 1 for en liste over tumortyper og information om iscenesættelse og behandling af nyligt diagnosticerede og tilbagevendende hjernetumorer hos børn.

Behandling af nydiagnosticerede og tilbagevendende rygmarvstumorer i barndommen

Tumorer af mange forskellige celletyper kan dannes i rygmarven. Lavgradige rygmarvetumorer spredes normalt ikke. Højgradige rygmarvetumorer kan spredes til andre steder i rygmarven eller til hjernen. Se følgende -resuméer for mere information om iscenesættelse og behandling af nyligt diagnosticerede og tilbagevendende rygmarvstumorer hos børn:

• Behandling af astrocytomer i barndommen

• Barndom Behandling af centrale nervesystem embryonale tumorer

• Childhood Ependymoma Treatment

For at lære mere om barndomshjerne- og rygmarvstumorer

For mere information om barndomshjerne- og rygmarvetumorer, se følgende:

• Pædiatrisk hjernetumorkonsortium (PBTC) Ansvarsfraskrivelse

For mere information om kræft hos børn og andre generelle kræftressourcer, se følgende:

• Om kræft

• Barndomskræft

• CureSearch for børnekræftUdgå ansvarsfraskrivelse

• Senvirkninger af behandling for kræft i børnene

• Unge og unge voksne med kræft

• Børn med kræft: En guide til forældre

• Kræft hos børn og unge

• Iscenesættelse

• Håndtering af kræft

• Spørgsmål til din læge om kræft

• For overlevende og plejere