Typer / hjerne / patient / voksen-hjerne-behandling-pdq

Behandling af tumorer i det centrale nervesystem hos voksne (®) –Patientversion

Generel information om tumorer i det centrale nervesystem hos voksne

CENTRALE PUNKTER

• En voksen centralnervesystemtumor er en sygdom, hvor der dannes unormale celler i hjernevævet og / eller rygmarven.

• En tumor, der starter i en anden del af kroppen og spredes til hjernen, kaldes en metastatisk hjernetumor.

• Hjernen styrer mange vigtige kropsfunktioner.

• Rygmarven forbinder hjernen med nerverne i de fleste dele af kroppen.

• Der er forskellige typer af hjerne- og rygmarvstumorer.

• Astrocytiske tumorer

• Oligodendrogliale tumorer

• Blandede gliomer

• Ependymale tumorer

• Medulloblastomas

• Pineal parenkymale tumorer

• Meningeal tumorer

• Kimcelletumorer

• Kraniopharyngiom (klasse I)

• At have visse genetiske syndromer kan øge risikoen for en tumor i centralnervesystemet.

• Årsagen til de fleste voksne hjerne- og rygmarvetumorer er ikke kendt.

• Tegn og symptomer på voksne hjerne- og rygmarvetumorer er ikke de samme hos hver person.

• Test, der undersøger hjernen og rygmarven, bruges til at diagnosticere voksne hjerne- og rygmarvstumorer.

• En biopsi bruges også til at diagnosticere en hjernetumor.

• Nogle gange kan en biopsi eller operation ikke udføres.

• Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder.

En voksen centralnervesystemtumor er en sygdom, hvor der dannes unormale celler i hjernevævet og / eller rygmarven.

Der er mange typer hjerne- og rygmarvetumorer. Tumorerne er dannet af den unormale vækst af celler og kan begynde i forskellige dele af hjernen eller rygmarven. Sammen udgør hjernen og rygmarven det centrale nervesystem (CNS).

Tumorerne kan være enten godartede (ikke kræft) eller ondartede (kræft):

• Godartede hjerne- og rygmarvsvulster vokser og presser på nærliggende områder af hjernen. De spredes sjældent i andet væv og kan komme tilbage (komme tilbage).

• Ondartede hjerne- og rygmarvetumorer vil sandsynligvis vokse hurtigt og sprede sig i andet hjernevæv.

Når en tumor vokser ind i eller presser på et område af hjernen, kan det forhindre den del af hjernen i at arbejde som den skal. Både godartede og ondartede hjernetumorer forårsager tegn og symptomer og har brug for behandling.

Hjerne- og rygmarvetumorer kan forekomme hos både voksne og børn. Behandling for børn kan dog være anderledes end behandling for voksne. (Se -resuméet om barndomshjerne- og rygmarvstumorer, behandlingsoversigt for mere information om behandling af børn.)

For information om lymfom, der begynder i hjernen, se -sammendraget om primær CNS-lymfombehandling.

En tumor, der starter i en anden del af kroppen og spredes til hjernen, kaldes en metastatisk hjernetumor.

Tumorer, der starter i hjernen, kaldes primære hjernetumorer. Primære hjernetumorer kan spredes til andre dele af hjernen eller til rygsøjlen. De spredes sjældent til andre dele af kroppen.

Ofte er tumorer fundet i hjernen startet et andet sted i kroppen og spredt sig til en eller flere dele af hjernen. Disse kaldes metastatiske hjernetumorer (eller hjernemetastaser). Metastatiske hjernetumorer er mere almindelige end primære hjernetumorer.

Op til halvdelen af ​​metastatiske hjernetumorer er fra lungekræft. Andre typer kræft, der ofte spredes til hjernen, inkluderer:

• Melanom.

• Brystkræft.

• Tyktarmskræft.

• Nyrekræft.

• Nasopharyngeal kræft.

• Kræft med ukendt primært sted.

Kræft kan spredes til leptomeninges (de to inderste membraner, der dækker hjernen og rygmarven). Dette kaldes leptomeningeal carcinomatosis. De mest almindelige kræftformer, der spredes til leptomeninges, inkluderer:

• Brystkræft.

• Lungekræft.

• Leukæmi.

• Lymfom.

Se følgende for mere information fra om kræftformer, der ofte spredes til hjernen eller rygmarven:

• Voksen Hodgkin lymfombehandling

• Behandling af ikke-Hodgkin lymfom hos voksne

• Brystkræftbehandling (voksen)

• Karcinom af ukendt primær behandling

• Kolonkræftbehandling

• Hjemmeside for leukæmi

• Melanombehandling

• Behandling af nasopharyngeal kræft (voksen)

• Ikke-småcellet lungekræftbehandling

• Behandling af nyrecellekræft

• Småcellet lungekræftbehandling

Hjernen styrer mange vigtige kropsfunktioner.

Hjernen har tre hoveddele:

Hjernen er den største del af hjernen. Det er øverst på hovedet. Hjernen styrer tænkning, læring, problemløsning, følelser, tale, læsning, skrivning og frivillig bevægelse.

• Cerebellum er i nederste del af hjernen (nær midten af ​​bagsiden af ​​hovedet). Det styrer bevægelse, balance og kropsholdning.

• Hjernestammen forbinder hjernen med rygmarven. Det er i den nederste del af hjernen (lige over bagsiden af ​​nakken). Hjernen

• stilk styrer vejrtrækning, puls og nerver og muskler, der bruges til at se, høre, gå, tale og spise.

Hjernens anatomi, der viser cerebrum, ventrikler (med cerebrospinalvæske vist i blåt), cerebellum, hjernestamme (pons og medulla) og andre dele af hjernen.

Rygmarven forbinder hjernen med nerverne i de fleste dele af kroppen.

Rygmarven er en søjle af nervevæv, der løber fra hjernestammen ned i midten af ​​ryggen. Det er dækket af tre tynde lag af væv kaldet membraner. Disse membraner er omgivet af ryghvirvlerne. Rygmarvenerver bærer beskeder mellem hjernen og resten af ​​kroppen, såsom en besked fra hjernen, der får musklerne til at bevæge sig eller en besked fra huden til hjernen for at føle berøring.

Der er forskellige typer af hjerne- og rygmarvstumorer.

Hjerne- og rygmarvetumorer navngives ud fra typen af ​​celle, de dannede sig i, og hvor tumoren først blev dannet i CNS. Karakteren af ​​en tumor kan bruges til at fortælle forskellen mellem langsomt voksende og hurtigt voksende tumortyper. Verdenssundhedsorganisationens (WHO) tumorkvaliteter er baseret på, hvor unormal kræftcellerne ser ud under et mikroskop, og hvor hurtigt tumoren sandsynligvis vokser og spredes.

WHO Tumor Grading System

• Grad I (lav kvalitet) - Tumorcellerne ligner mere normale celler under et mikroskop og vokser og spredes langsommere end grad II, III og IV tumorceller. De spredes sjældent i nærliggende væv. Grad I hjernetumorer kan helbredes, hvis de fjernes fuldstændigt ved operation.

• Grad II - tumorcellerne vokser og spredes langsommere end grad III og IV tumorceller. De kan sprede sig i nærliggende væv og kan komme tilbage (komme tilbage). Nogle tumorer kan blive en højere grad af tumor.

• Grad III - Tumorcellerne ser meget anderledes ud end normale celler under et mikroskop og vokser hurtigere end grad I og II tumorceller. De spredes sandsynligvis i nærliggende væv.

• Grad IV (høj kvalitet) - Tumorcellerne ligner ikke normale celler under et mikroskop og vokser og spredes meget hurtigt. Der kan være områder med døde celler i tumoren. Grad IV-tumorer kan normalt ikke helbredes.

Følgende typer primære tumorer kan dannes i hjernen eller rygmarven:

Astrocytiske tumorer

En astrocytisk tumor begynder i stjerneformede hjerneceller kaldet astrocytter, som hjælper med at holde nerveceller sunde. En astrocyt er en type gliacelle. Gliaceller danner undertiden tumorer kaldet gliomer. Astrocytiske tumorer inkluderer følgende:

• Hjernestammen gliom (normalt høj kvalitet): En hjernestamme gliom dannes i hjernestammen, som er den del af hjernen, der er forbundet med rygmarven. Det er ofte en højgradig tumor, der spredes bredt gennem hjernestammen og er vanskelig at helbrede. Hjernestamme gliomer er sjældne hos voksne. (Se -resuméet om barndomshjernestamgliomebehandling for mere information.)

• Pineal astrocytisk tumor (enhver kvalitet): En pineal astrocytisk tumor dannes i væv omkring pinealkirtlen og kan være af enhver kvalitet. Pinealkirtlen er et lille organ i hjernen, der fremstiller melatonin, et hormon, der hjælper med at kontrollere søvn- og vågecyklussen.

• Pilocytisk astrocytom (klasse I): Et pilocytisk astrocytom vokser langsomt i hjernen eller rygmarven. Det kan være i form af en cyste og spredes sjældent i nærliggende væv. Pilocytiske astrocytomer kan ofte helbredes.

• Diffus astrocytom (grad II): Et diffust astrocytom vokser langsomt, men spreder sig ofte i nærliggende væv. Tumorcellerne ligner normale celler. I nogle tilfælde kan et diffust astrocytom helbredes. Det kaldes også et diffus astrocytom af lav kvalitet.

• Anaplastisk astrocytom (grad III): Et anaplastisk astrocytom vokser hurtigt og spreder sig i nærliggende væv. Tumorcellerne ser anderledes ud end normale celler. Denne type tumor kan normalt ikke helbredes. Et anaplastisk astrocytom kaldes også et ondartet astrocytom eller højkvalitets astrocytom.

• Glioblastom (grad IV): Et glioblastom vokser og spredes meget hurtigt. Tumorcellerne ser meget anderledes ud end normale celler. Denne type tumor kan normalt ikke helbredes. Det kaldes også glioblastoma multiforme.

Se -resuméet om behandling af astrocytomer i barndommen for at få flere oplysninger om astrocytomer hos børn.

Oligodendrogliale tumorer

En oligodendroglial tumor begynder i hjerneceller kaldet oligodendrocytter, som hjælper med at holde nerveceller sunde. En oligodendrocyt er en type gliacelle. Oligodendrocytter danner undertiden tumorer kaldet oligodendrogliomas. Karakterer af oligodendrogliale tumorer inkluderer følgende:

• Oligodendrogliom (grad II): Et oligodendrogliom vokser langsomt, men spredes ofte i nærliggende væv. Tumorcellerne ligner normale celler. I nogle tilfælde kan et oligodendrogliom helbredes.

• Anaplastisk oligodendrogliom (grad III): Et anaplastisk oligodendrogliom vokser hurtigt og spreder sig i nærliggende væv. Tumorcellerne ser anderledes ud end normale celler. Denne type tumor kan normalt ikke helbredes.

Se -resuméet om behandling af astrocytomer i barndommen for mere information om oligodendrogliale tumorer hos børn.

Blandede gliomer

Et blandet gliom er en hjernetumor, der har to typer tumorceller - oligodendrocytter og astrocytter. Denne type blandet tumor kaldes et oligoastrocytom.

• Oligoastrocytom (grad II): Et oligoastrocytom er en langsomt voksende tumor. Tumorcellerne ligner normale celler. I nogle tilfælde kan et oligoastrocytom helbredes.

• Anaplastisk oligoastrocytom (grad III): Et anaplastisk oligoastrocytom vokser hurtigt og spreder sig i nærliggende væv. Tumorcellerne ser anderledes ud end normale celler. Denne type tumor har en dårligere prognose end oligoastrocytom (grad II).

Se -sammendraget om behandling af astrocytomer i barndommen for at få flere oplysninger om blandede gliomer hos børn.

Ependymale tumorer

En ependymal tumor begynder normalt i celler, der strækker de væskefyldte rum i hjernen og omkring rygmarven. En ependymal tumor kan også kaldes et ependymom. Karakterer af ependymomer inkluderer følgende:

• Ependymoma (klasse I eller II): Et klasse I eller II ependymoma vokser langsomt og har celler, der ligner normale celler. Der er to typer af klasse I-ependymom - myxopapillært ependymom og subependymom. Et klasse II-ependymom vokser i en ventrikel (væskefyldt rum i hjernen) og dets forbindelsesveje eller i rygmarven. I nogle tilfælde kan en grad I eller II ependymoma helbredes.

• Anaplastisk ependymom (grad III): Et anaplastisk ependymom vokser hurtigt og spreder sig i nærliggende væv. Tumorcellerne ser anderledes ud end normale celler. Denne type tumor har normalt en dårligere prognose end et klasse I eller II ependymom.

Se -resuméet om behandling af ependymom i barndommen for at få flere oplysninger om ependymom hos børn.

Medulloblastomas

Et medulloblastom er en type embryonal tumor. Medulloblastomer er mest almindelige hos børn eller unge voksne.

Se -resuméet om behandling af embryonale tumorer i barndommen i centralnervesystemet for mere information om medulloblastomer hos børn.

Pineal parenkymale tumorer

En pineal parenkym tumor dannes i parenkymale celler eller pineocytter, som er de celler, der udgør det meste af pinealkirtlen. Disse tumorer er forskellige fra pineal astrocytiske tumorer. Karakterer af pineal parenkymale tumorer inkluderer følgende:

• Pineocytom (klasse II): Et pineocytom er en langsomt voksende pineal tumor.

• Pineoblastom (grad IV): Et pineoblastom er en sjælden tumor, der sandsynligvis spredes.

Se -sammendraget om behandling af embryonale tumorer i barndommen i centralnervesystemet for mere information om pineal parenkymale tumorer hos børn.

Meningeal tumorer

En meningeal tumor, også kaldet meningioma, dannes i meninges (tynde lag af væv, der dækker hjernen og rygmarven). Det kan dannes fra forskellige typer hjerne- eller rygmarvsceller. Meningiomas er mest almindelige hos voksne. Typer af meningeal tumorer inkluderer følgende:

• Meningiom (klasse I): En klasse I meningiom er den mest almindelige type meningeal tumor. En meningiom af klasse I er en langsomt voksende tumor. Det dannes oftest i dura mater. Meningiom af klasse I kan helbredes, hvis det fjernes fuldstændigt ved kirurgi.

• Meningiom (grad II og III): Dette er en sjælden meningeal tumor. Det vokser hurtigt og spredes sandsynligvis i hjernen og rygmarven. Prognosen er dårligere end en meningiom af klasse I, fordi tumoren normalt ikke kan fjernes fuldstændigt ved kirurgi.

Et hæmangiopericytom er ikke en meningeal tumor, men behandles som en meningiom af klasse II eller III. Et hæmangiopericytom dannes normalt i dura mater. Prognosen er dårligere end en meningiom af klasse I, fordi tumoren normalt ikke kan fjernes fuldstændigt ved kirurgi.

Kimcelletumorer

En kimcelletumor dannes i kimceller, som er cellerne, der udvikler sig til sæd hos mænd eller æg (æg) hos kvinder. Der er forskellige typer kimcelletumorer. Disse inkluderer germinomer, teratomer, embryonal æggeblomme sac carcinomer og choriocarcinomer. Kimcelletumorer kan være enten godartede eller ondartede.

Se -resuméet om barndom centralnervesystemet behandling af kønscelletumorer for mere information om barndomskimcelletumorer i hjernen.

Kraniopharyngiom (klasse I)

Et kraniofaryngiom er en sjælden tumor, der normalt dannes i centrum af hjernen lige over hypofysen (et ærtestørrelsesorgan i bunden af ​​hjernen, der styrer andre kirtler). Craniopharyngiomas kan dannes fra forskellige typer hjerne- eller rygmarvsceller.

Se -sammendraget om behandling af kraniopharyngiom i barndommen for mere information om kraniopharyngiom hos børn.

At have visse genetiske syndromer kan øge risikoen for en tumor i centralnervesystemet.

Alt, der øger din chance for at få en sygdom, kaldes en risikofaktor. At have en risikofaktor betyder ikke, at du får kræft; ikke at have risikofaktorer betyder ikke, at du ikke får kræft. Tal med din læge, hvis du tror, ​​du kan være i fare. Der er få kendte risikofaktorer for hjernetumorer. Følgende forhold kan øge risikoen for visse typer hjernetumorer:

• At blive udsat for vinylchlorid kan øge risikoen for gliom.

• Infektion med Epstein-Barr-virus, der har AIDS (erhvervet immundefekt syndrom) eller modtager en organtransplantation kan øge risikoen for primært CNS-lymfom. (Se -sammendraget om primært CNS-lymfom for mere information.)

• At have visse genetiske syndromer kan øge risikoen for hjernetumorer:

• Neurofibromatose type 1 (NF1) eller 2 (NF2).

• von Hippel-Lindau sygdom.

• Knoldsklerose.

• Li-Fraumeni syndrom.

• Turcot syndrom type 1 eller 2.

• Nevoid basalcellekarcinomsyndrom.

Årsagen til de fleste voksne hjerne- og rygmarvetumorer er ikke kendt.

Tegn og symptomer på voksne hjerne- og rygmarvetumorer er ikke de samme hos hver person.

Tegn og symptomer afhænger af følgende:

• Hvor tumoren dannes i hjernen eller rygmarven.

• Hvad den berørte del af hjernen styrer.

• Tumorens størrelse.

Tegn og symptomer kan være forårsaget af CNS-tumorer eller af andre tilstande, herunder kræft, der har spredt sig til hjernen. Kontakt din læge, hvis du har et af følgende:

Hjernetumorsymptomer

• Morgenhovedpine eller hovedpine, der forsvinder efter opkastning.

• Krampeanfald.

• Problemer med syn, hørelse og tale.

• Mistet appetiten.

• Hyppig kvalme og opkastning.

• Ændringer i personlighed, humør, evne til at fokusere eller adfærd.

• Tab af balance og problemer med at gå.

• Svaghed.

• Usædvanlig søvnighed eller ændring i aktivitetsniveau.

Rygmarvs tumor symptomer

• Rygsmerter eller smerter, der spredes fra ryggen mod arme eller ben.

• En ændring i tarmvaner eller problemer med vandladning.

• Svaghed eller følelsesløshed i arme eller ben.

• Problemer med at gå.

Test, der undersøger hjernen og rygmarven, bruges til at diagnosticere voksne hjerne- og rygmarvstumorer.

Følgende tests og procedurer kan anvendes:

• Fysisk eksamen og historie: En undersøgelse af kroppen for at kontrollere generelle sundhedstegn, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom klumper eller andet, der synes usædvanligt. En historie med patientens sundhedsvaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.

• Neurologisk eksamen: En række spørgsmål og test for at kontrollere hjernen, rygmarven og nervefunktionen. Undersøgelsen kontrollerer en persons mentale status, koordination og evne til at gå normalt, og hvor godt muskler, sanser og reflekser fungerer. Dette kan også kaldes en neuro-eksamen eller en neurologisk eksamen.

• Visuel felteksamen: En eksamen for at kontrollere en persons synsfelt (det samlede areal, hvor objekter kan ses). Denne test måler både central vision (hvor meget en person kan se, når man ser lige frem) og perifer vision (hvor meget en person kan se i alle andre retninger, mens man stirrer lige frem). Ethvert synstab kan være et tegn på en tumor, der har beskadiget eller presset på de dele af hjernen, der påvirker synet.

• Tumormarkørstest: En procedure, hvor en blodprøve, urin eller væv kontrolleres for at måle mængden af ​​visse stoffer, der er fremstillet af organer, væv eller tumorceller i kroppen. Visse stoffer er knyttet til specifikke kræftformer, når de findes i øgede niveauer i kroppen. Disse kaldes tumormarkører. Denne test kan udføres for at diagnosticere en kimcelletumor.

• Gentest: En laboratorietest, hvor celler eller væv analyseres for at lede efter ændringer i gener eller kromosomer. Disse ændringer kan være et tegn på, at en person har eller er i fare for at få en bestemt sygdom eller tilstand.

• CT-scanning (CAT-scanning): En procedure, der fremstiller en række detaljerede billeder af områder inde i kroppen taget fra forskellige vinkler. Billederne er lavet af en computer, der er knyttet til en røntgenmaskine. Et farvestof kan injiceres i en vene eller sluges for at hjælpe organer eller væv med at dukke op tydeligere. Denne procedure kaldes også computertomografi, edb-tomografi eller edb-aksial tomografi.

Computertomografi (CT) scanning af hjernen. Patienten ligger på et bord, der glider gennem CT-scanneren, der tager røntgenbilleder af hjernen.

• MR (magnetisk resonansbilleddannelse) med gadolinium: En procedure, der bruger en magnet, radiobølger og en computer til at lave en række detaljerede billeder af hjernen og rygmarven. Et stof kaldet gadolinium injiceres i en vene. Gadolinium samler sig omkring kræftcellerne, så de vises lysere på billedet. Denne procedure kaldes også kernemagnetisk resonansbilleddannelse (NMRI). MR bruges ofte til at diagnosticere tumorer i rygmarven. Nogle gange udføres en procedure kaldet magnetisk resonansspektroskopi (MRS) under MR-scanningen. En MRS bruges til at diagnosticere tumorer baseret på deres kemiske sammensætning.

• SPECT-scanning (single photon emission computed tomography scan): En procedure til at finde ondartede tumorceller i hjernen. En lille mængde af et radioaktivt stof injiceres i en vene eller inhaleres gennem næsen. Når stoffet bevæger sig gennem blodet, roterer et kamera rundt om hovedet og tager billeder af hjernen. En computer bruger billederne til at lave et tredimensionelt (3-D) billede af hjernen. Der vil være øget blodgennemstrømning og mere aktivitet i områder, hvor kræftceller vokser. Disse områder vises lysere på billedet.

• PET-scanning (positronemissionstomografiscanning): En procedure til at finde ondartede tumorceller i kroppen. En lille mængde radioaktiv glukose (sukker) injiceres i en vene. PET-scanneren roterer rundt om kroppen og laver et billede af, hvor glukose bruges i hjernen. Ondartede tumorceller vises lysere på billedet, fordi de er mere aktive og optager mere glukose, end normale celler gør. PET bruges til at fortælle forskellen mellem en primær tumor og en tumor, der har spredt sig til hjernen fra et andet sted i kroppen.

PET-scanning (positronemissionstomografi). Patienten ligger på et bord, der glider gennem PET-maskinen. Nakkestøtten og den hvide rem hjælper patienten med at ligge stille. En lille mængde radioaktiv glukose (sukker) injiceres i patientens vene, og en scanner laver et billede af, hvor glukosen bruges i kroppen. Kræftceller vises lysere på billedet, fordi de optager mere glukose, end normale celler gør.

En biopsi bruges også til at diagnosticere en hjernetumor.

Hvis billeddannelsestest viser, at der kan være en hjernetumor, udføres der normalt en biopsi. En af følgende typer biopsier kan anvendes:

• Stereotaktisk biopsi: Når billeddannelsestest viser, at der kan være en tumor dybt i hjernen på et svært tilgængeligt sted, kan der udføres en stereotaktisk hjernebiopsi. Denne form for biopsi bruger en computer og en 3-dimensionel (3-D) scanningsenhed til at finde tumoren og styre nålen, der bruges til at fjerne vævet. Et lille snit foretages i hovedbunden, og et lille hul bores gennem kraniet. En biopsinål indsættes gennem hullet for at fjerne celler eller væv, så de kan ses under et mikroskop af en patolog for at kontrollere tegn på kræft.

• Åben biopsi: Når billeddannelsestest viser, at der kan være en tumor, der kan fjernes ved kirurgi, kan der åbnes en åben biopsi. En del af kraniet fjernes i en operation kaldet kraniotomi. En prøve af hjernevæv fjernes og ses under et mikroskop af en patolog. Hvis der findes kræftceller, kan en eller hele tumoren fjernes under den samme operation. Test udføres inden operation for at finde de områder omkring tumoren, der er vigtige for normal hjernefunktion. Der er også måder at teste hjernens funktion under operationen. Lægen vil bruge resultaterne af disse tests til at fjerne så meget af tumoren som muligt med mindst mulig skade på normalt væv i hjernen.

Kraniotomi: En åbning laves i kraniet, og et stykke kraniet fjernes for at vise en del af hjernen.

Patologen kontrollerer biopsiprøven for at finde ud af typen og karakteren af ​​hjernetumor. Karakteren af ​​tumoren er baseret på, hvordan tumorcellerne ser ud under et mikroskop, og hvor hurtigt tumoren sandsynligvis vokser og spredes.

Følgende tests kan udføres på det tumorvæv, der fjernes:

• Immunhistokemi: En laboratorietest, der bruger antistoffer til at kontrollere for visse antigener (markører) i en prøve af en patients væv. Antistofferne er normalt bundet til et enzym eller et fluorescerende farvestof. Efter at antistofferne binder til et specifikt antigen i vævsprøven, aktiveres enzymet eller farvestoffet, og antigenet kan derefter ses under et mikroskop. Denne type test bruges til at hjælpe med at diagnosticere kræft og til at fortælle en type kræft fra en anden type kræft.

• Lys- og elektronmikroskopi: En laboratorietest, hvor celler i en vævsprøve ses under regelmæssige og kraftige mikroskoper for at lede efter bestemte ændringer i cellerne.

• Cytogenetisk analyse: En laboratorietest, hvor cellernes kromosomer i en prøve af hjernevæv tælles og kontrolleres for eventuelle ændringer, såsom brudte, manglende, omarrangerede eller ekstra kromosomer. Ændringer i visse kromosomer kan være tegn på kræft. Cytogenetisk analyse bruges til at diagnosticere kræft, planlægge behandling eller finde ud af, hvor godt behandlingen fungerer.

Nogle gange kan en biopsi eller operation ikke udføres.

For nogle tumorer kan en biopsi eller kirurgi ikke udføres sikkert på grund af hvor tumoren dannes i hjernen eller rygmarven. Disse tumorer diagnosticeres og behandles baseret på resultaterne af billeddannelsestest og andre procedurer.

Nogle gange viser resultaterne af billeddannelsestest og andre procedurer, at tumoren med stor sandsynlighed er godartet, og at en biopsi ikke udføres.

Visse faktorer påvirker prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder.

Prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder for primære hjerne- og rygmarvstumorer afhænger af følgende:

• Tumorens type og kvalitet.

• Hvor tumoren er i hjernen eller rygmarven.

• Om tumoren kan fjernes ved operation.

• Om kræftceller forbliver efter operationen.

• Uanset om der er visse ændringer i kromosomerne.

• Uanset om kræften lige er blevet diagnosticeret eller er gentaget (kom tilbage).

• Patientens generelle helbred.

Prognosen og behandlingsmulighederne for metastaserende hjerne- og rygmarvtumorer afhænger af følgende:

• Uanset om der er mere end to tumorer i hjernen eller rygmarven.

• Hvor tumoren er i hjernen eller rygmarven.

• Hvor godt tumoren reagerer på behandlingen.

• Uanset om den primære tumor fortsætter med at vokse eller sprede sig.

Stadier af voksne tumorer i det centrale nervesystem

CENTRALE PUNKTER

• Der er ikke noget standard iscenesættelsessystem for voksne hjerne- og rygmarvstumorer.

• Billedbehandlingstest kan gentages efter operationen for at hjælpe med at planlægge mere behandling.

Der er ikke noget standard iscenesættelsessystem for voksne hjerne- og rygmarvstumorer.

Omfanget eller spredningen af ​​kræft beskrives normalt som stadier. Der er ikke noget standard iscenesættelsessystem for hjerne- og rygmarvstumorer. Hjernetumorer, der begynder i hjernen, kan sprede sig til andre dele af hjernen og rygmarven, men de spredes sjældent til andre dele af kroppen. Behandling af primære hjerne- og rygmarvetumorer er baseret på følgende:

• Den type celle, hvor tumoren begyndte.

• Hvor tumoren dannes i hjernen eller rygmarven.

• Mængden af ​​kræft tilbage efter operationen.

• Karakteren af ​​tumoren.

Behandling af tumorer, der har spredt sig til hjernen fra andre dele af kroppen, er baseret på antallet af tumorer i hjernen.

Billedbehandlingstest kan gentages efter operationen for at hjælpe med at planlægge mere behandling.

Nogle af de tests og procedurer, der anvendes til at diagnosticere en hjerne- eller rygmarvs tumor, kan gentages efter behandling for at finde ud af, hvor meget tumor der er tilbage.

Tilbagevendende tumorer i det centrale nervesystem hos voksne

En tilbagevendende tumor i det centrale nervesystem (CNS) er en tumor, der er gentaget (kommer tilbage), efter at den er blevet behandlet. CNS-tumorer gentages ofte, nogle gange mange år efter den første tumor. Tumoren kan komme tilbage på samme sted som den første tumor eller i andre dele af centralnervesystemet.

Behandlingsmulighedsoversigt

CENTRALE PUNKTER

• Der findes forskellige typer behandling for patienter med voksne hjerne- og rygmarvstumorer.

• Fem typer standardbehandling anvendes:

• Aktiv overvågning

• Kirurgi

• Strålebehandling

• Kemoterapi

• Målrettet terapi

• Støttende pleje gives til at mindske de problemer, der er forårsaget af sygdommen eller dens behandling.

• Nye typer behandling testes i kliniske forsøg.

• Protonstråle strålebehandling

• Biologisk terapi

• Behandling af voksne tumorer i centralnervesystemet kan forårsage bivirkninger.

• Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg.

• Patienter kan gå ind i kliniske forsøg før, under eller efter deres kræftbehandling.

• Opfølgningstest kan være nødvendig.

Der findes forskellige typer behandling for patienter med voksne hjerne- og rygmarvstumorer.

Forskellige typer behandlinger er tilgængelige for patienter med voksne hjerne- og rygmarvetumorer. Nogle behandlinger er standard (den aktuelt anvendte behandling), og nogle testes i kliniske forsøg. Et klinisk behandlingsforsøg er en forskningsundersøgelse, der skal hjælpe med at forbedre nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til kræftpatienter. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end standardbehandlingen, kan den nye behandling blive standardbehandlingen. Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg. Nogle kliniske forsøg er kun åbne for patienter, der ikke er startet med behandlingen.

Fem typer standardbehandling anvendes:

Aktiv overvågning

Aktiv overvågning følger nøje med på patientens tilstand, men giver ikke nogen behandling, medmindre der er ændringer i testresultater, der viser, at tilstanden bliver værre. Aktiv overvågning kan bruges til at undgå eller forsinke behovet for behandlinger såsom strålebehandling eller kirurgi, som kan forårsage bivirkninger eller andre problemer. Under aktiv udføres visse eksamener og prøver på en regelmæssig tidsplan. Aktiv kan bruges til meget langsomt voksende tumorer, der ikke forårsager symptomer.

Kirurgi

Kirurgi kan bruges til at diagnosticere og behandle voksne hjerne- og rygmarvetumorer. Fjernelse af tumorvæv hjælper med at mindske trykket i tumoren på nærliggende dele af hjernen. Se afsnittet Generel information i dette resume.

Efter at lægen har fjernet al kræft, der kan ses på operationstidspunktet, kan nogle patienter få kemoterapi eller strålebehandling efter operation for at dræbe de kræftceller, der er tilbage. Behandling givet efter operationen for at mindske risikoen for, at kræften vender tilbage, kaldes adjuverende terapi.

Strålebehandling

Strålebehandling er en kræftbehandling, der bruger røntgenstråler med høj energi eller andre former for stråling til at dræbe kræftceller eller forhindre dem i at vokse. Der er to typer strålebehandling:

• Ekstern strålebehandling bruger en maskine uden for kroppen til at sende stråling mod kræften.

Ekstern strålebehandling af hjernen. En maskine bruges til at sigte højenergistråling. Maskinen kan rotere rundt om patienten og levere stråling fra mange forskellige vinkler. En maskemaske hjælper med at holde patientens hoved i at bevæge sig under behandlingen. Små blækmærker sættes på masken. Blækmærkerne bruges til at oprette strålingsmaskinen i samme position før hver behandling.

• Visse måder at give strålebehandling kan hjælpe med at forhindre stråling fra at beskadige sundt væv i nærheden. Disse typer af strålebehandling inkluderer følgende:

• Konform strålebehandling: Konform strålebehandling er en type ekstern strålebehandling, der bruger en computer til at fremstille et tredimensionelt (3-D) billede af tumoren og forme strålebjælkerne, så de passer til tumoren.

• Intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT): IMRT er en type 3-dimensionel (3-D) ekstern strålebehandling, der bruger en computer til at lave billeder af tumorens størrelse og form. Tynde stråler med forskellige intensiteter (styrker) er rettet mod tumoren fra mange vinkler.

• Stereotaktisk strålekirurgi: Stereotaktisk strålekirurgi er en type ekstern strålebehandling. En stiv hovedramme er fastgjort til kraniet for at holde hovedet stille under strålingsbehandlingen. En maskine retter en enkelt stor dosis stråling direkte mod tumoren. Denne procedure involverer ikke operation. Det kaldes også stereotaksisk strålekirurgi, strålekirurgi og strålekirurgi.

Intern strålebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nåle, frø, ledninger eller katetre, der placeres direkte i eller i nærheden af ​​kræften.

Den måde, som strålebehandling gives på, afhænger af typen og karakteren af ​​tumoren, og hvor den er i hjernen eller rygmarven. Ekstern strålebehandling anvendes til behandling af tumorer i centralnervesystemet hos voksne.

Kemoterapi

Kemoterapi er en kræftbehandling, der bruger stoffer til at stoppe væksten af ​​kræftceller, enten ved at dræbe cellerne eller ved at stoppe dem fra at dele sig. Når kemoterapi tages gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, går stofferne ind i blodbanen og kan nå kræftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi placeres direkte i cerebrospinalvæsken, et organ eller et kropshulrum, såsom maven, påvirker stofferne hovedsageligt kræftceller i disse områder (regional kemoterapi). Kombinationskemoterapi er behandling med mere end et lægemiddel mod kræft. Til behandling af hjernetumorer kan en wafer, der opløses, bruges til at levere et lægemiddel mod kræft direkte til hjernetumorstedet, efter at tumoren er blevet fjernet ved kirurgi. Den måde, som kemoterapi gives, afhænger af typen og karakteren af ​​tumoren, og hvor den er i hjernen.

Lægemidler mod kræft, der gives gennem munden eller venen til behandling af hjerne- og rygmarvetumorer, kan ikke krydse blod-hjerne-barrieren og komme ind i væsken, der omgiver hjernen og rygmarven. I stedet injiceres et lægemiddel mod kræft i det væskefyldte rum for at dræbe kræftceller der. Dette kaldes intratekal kemoterapi.

Se lægemidler godkendt til hjernetumorer for mere information.

Målrettet terapi

Målrettet terapi er en type behandling, der bruger stoffer eller andre stoffer til at identificere og angribe specifikke kræftceller uden at skade normale celler.

Monoklonal antistofterapi er en type målrettet terapi, der bruger antistoffer fremstillet i laboratoriet fra en enkelt type immunsystemcelle. Disse antistoffer kan identificere stoffer på kræftceller eller normale stoffer, der kan hjælpe kræftceller med at vokse. Antistofferne binder sig til stofferne og dræber kræftcellerne, blokerer deres vækst eller forhindrer dem i at sprede sig. Monoklonale antistoffer gives ved infusion. De kan bruges alene eller til at bære stoffer, toksiner eller radioaktivt materiale direkte til kræftceller.

Bevacizumab er et monoklonalt antistof, der binder til et protein kaldet vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) og kan forhindre væksten af ​​nye blodkar, som tumorer har brug for at vokse. Bevacizumab anvendes til behandling af tilbagevendende glioblastom.

Andre typer målrettede terapier undersøges for voksne hjernetumorer, herunder tyrosinkinasehæmmere og nye VEGF-hæmmere.

Se lægemidler godkendt til hjernetumorer for mere information.

Støttende pleje gives til at mindske de problemer, der er forårsaget af sygdommen eller dens behandling.

Denne terapi styrer problemer eller bivirkninger forårsaget af sygdommen eller dens behandling og forbedrer livskvaliteten. For hjernetumorer inkluderer understøttende pleje medicin til at kontrollere anfald og væskeopbygning eller hævelse i hjernen.

Nye typer behandling testes i kliniske forsøg.

Dette resumé afsnittet henviser til nye behandlinger, der undersøges i kliniske forsøg, men det nævner måske ikke enhver ny behandling, der undersøges. Oplysninger om kliniske forsøg er tilgængelige på NCI's websted.

Protonstråle strålebehandling

Protonstrålebehandling er en type højenergi, ekstern strålebehandling, der bruger strømme af protoner (små, positivt ladede stykker stof) til at fremstille stråling. Denne type stråling dræber tumorceller med ringe skade på nærliggende væv. Det bruges til at behandle kræft i hoved, nakke og rygsøjle og organer som hjerne, øje, lunge og prostata. Protonstrålestråling er forskellig fra røntgenstråling.

Biologisk terapi

Biologisk terapi er en behandling, der bruger patientens immunsystem til at bekæmpe kræft. Stoffer fremstillet af kroppen eller fremstillet i et laboratorium bruges til at booste, dirigere eller genoprette kroppens naturlige forsvar mod kræft. Denne type kræftbehandling kaldes også bioterapi eller immunterapi.

Biologisk terapi undersøges til behandling af nogle typer hjernetumorer. Behandlinger kan omfatte følgende:

• Dendritisk cellevaccineterapi.

• Genterapi.

Behandling af voksne tumorer i centralnervesystemet kan forårsage bivirkninger.

For information om bivirkninger forårsaget af behandling for kræft, se vores side bivirkninger side.

Patienter vil måske overveje at deltage i et klinisk forsøg.

For nogle patienter kan deltagelse i et klinisk forsøg være det bedste behandlingsvalg. Kliniske forsøg er en del af kræftforskningsprocessen. Kliniske forsøg udføres for at finde ud af, om nye kræftbehandlinger er sikre og effektive eller bedre end standardbehandlingen.

Mange af nutidens standardbehandlinger for kræft er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg, kan modtage standardbehandlingen eller være blandt de første, der får en ny behandling.

Patienter, der deltager i kliniske forsøg, hjælper også med at forbedre måden, som kræft vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, besvarer de ofte vigtige spørgsmål og hjælper med at fremme forskningen.

Patienter kan gå ind i kliniske forsøg før, under eller efter deres kræftbehandling.

Nogle kliniske forsøg inkluderer kun patienter, som endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg tester behandlinger for patienter, hvis kræft ikke er blevet bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe kræft i at komme tilbage (komme tilbage) eller reducere bivirkningerne ved kræftbehandling.

Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Oplysninger om kliniske forsøg understøttet af NCI kan findes på NCIs webside for kliniske forsøg. Kliniske forsøg understøttet af andre organisationer kan findes på webstedet ClinicalTrials.gov.

Opfølgningstest kan være nødvendig.

Nogle af de tests, der blev udført for at diagnosticere kræften eller for at finde ud af kræftstadiet, kan gentages. Nogle tests gentages for at se, hvor godt behandlingen fungerer. Beslutninger om, hvorvidt behandlingen skal fortsættes, ændres eller stoppes, kan være baseret på resultaterne af disse tests.

Nogle af testene vil fortsat udføres fra tid til anden, efter at behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om din tilstand er ændret, eller om kræften er gentaget (kom tilbage). Disse tests kaldes undertiden opfølgningstest eller kontrol.

Følgende tests og procedurer kan bruges til at kontrollere, om en hjernetumor er kommet tilbage efter behandling:

• SPECT-scanning (single photon emission computed tomography scan): En procedure til at finde ondartede tumorceller i hjernen. En lille mængde af et radioaktivt stof injiceres i en vene eller inhaleres gennem næsen. Når stoffet bevæger sig gennem blodet, roterer et kamera rundt om hovedet og tager billeder af hjernen. En computer bruger billederne til at lave et tredimensionelt (3-D) billede af hjernen. Der vil være øget blodgennemstrømning og mere aktivitet i områder, hvor kræftceller vokser. Disse områder vises lysere på billedet.

• PET-scanning (positronemissionstomografiscanning): En procedure til at finde ondartede tumorceller i kroppen. En lille mængde radioaktiv glukose (sukker) injiceres i en vene. PET-scanneren roterer rundt om kroppen og laver et billede af, hvor glukose bruges i hjernen. Ondartede tumorceller vises lysere på billedet, fordi de er mere aktive og optager mere glukose, end normale celler gør.

PET-scanning (positronemissionstomografi). Patienten ligger på et bord, der glider gennem PET-maskinen. Nakkestøtten og den hvide rem hjælper patienten med at ligge stille. En lille mængde radioaktiv glukose (sukker) injiceres i patientens vene, og en scanner laver et billede af, hvor glukosen bruges i kroppen. Kræftceller vises lysere på billedet, fordi de optager mere glukose, end normale celler gør.

Behandlingsmuligheder efter type primær voksen hjernetumor

I dette afsnit

• Astrocytiske tumorer

• Hjernestamme gliomer

• Pineal astrocytiske tumorer

• Pilocytiske astrocytomer

• Diffuse astrocytomer

• Anaplastiske astrocytomer

• Glioblastomer

• Oligodendrogliale tumorer

• Blandede gliomer

• Ependymale tumorer

• Medulloblastomas

• Pineal parenkymale tumorer

• Meningeal tumorer

• Kimcelletumorer

• Kraniopharyngiomas

For information om nedenstående behandlinger, se afsnittet Oversigt over behandlingsmuligheder.

Astrocytiske tumorer

Hjernestamme gliomer

Behandling af hjernestamme gliomer kan omfatte følgende:

• Strålebehandling.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Pineal astrocytiske tumorer

Behandling af pineal astrocytiske tumorer kan omfatte følgende:

• Kirurgi og strålebehandling. For højgradige tumorer kan kemoterapi også gives.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Pilocytiske astrocytomer

Behandling af pilocytiske astrocytomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi for at fjerne tumoren. Strålebehandling kan også gives, hvis tumoren forbliver efter operationen.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Diffuse astrocytomer

Behandling af diffuse astrocytomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi med eller uden strålebehandling.

• Kirurgi efterfulgt af strålebehandling og kemoterapi.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Anaplastiske astrocytomer

Behandling af anaplastiske astrocytomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi og strålebehandling. Kemoterapi kan også gives.

• Kirurgi og kemoterapi.

• Et klinisk forsøg med kemoterapi anbragt i hjernen under operationen.

• Et klinisk forsøg med en ny behandling tilføjet til standardbehandling.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Glioblastomer

Behandling af glioblastomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi efterfulgt af strålebehandling og kemoterapi givet på samme tid efterfulgt af kemoterapi alene.

• Kirurgi efterfulgt af strålebehandling.

• Kemoterapi anbragt i hjernen under operationen.

• Strålebehandling og kemoterapi givet på samme tid.

• Et klinisk forsøg med en ny behandling tilføjet til standardbehandling.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Oligodendrogliale tumorer

Behandling af oligodendrogliomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi med eller uden strålebehandling. Kemoterapi kan gives efter strålebehandling.

Behandling af anaplastisk oligodendrogliom kan omfatte følgende:

• Kirurgi efterfulgt af strålebehandling med eller uden kemoterapi.

• Et klinisk forsøg med en ny behandling tilføjet til standardbehandling.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Blandede gliomer

Behandling af blandede gliomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi og strålebehandling. Nogle gange gives kemoterapi også.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Ependymale tumorer

Behandling af klasse I og grad II ependymomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi for at fjerne tumoren. Strålebehandling kan også gives, hvis tumoren forbliver efter operationen.

Behandling af grad III anaplastisk ependymom kan omfatte følgende:

• Kirurgi og strålebehandling.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Medulloblastomas

Behandling af medulloblastomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi og strålebehandling til hjernen og rygsøjlen.

• Et klinisk forsøg med kemoterapi tilføjet til kirurgi og strålebehandling til hjernen og rygsøjlen

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Pineal parenkymale tumorer

Behandling af pineal parenkymale tumorer kan omfatte følgende:

• Til pineocytomer, kirurgi og strålebehandling.

• Til pineoblastomer, kirurgi, strålebehandling og kemoterapi.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Meningeal tumorer

Behandling af klasse I meningiomas kan omfatte følgende:

• Aktiv til tumorer uden tegn eller symptomer.

• Kirurgi for at fjerne tumoren. Strålebehandling kan også gives, hvis tumoren forbliver efter operationen.

• Stereotaktisk strålekirurgi til tumorer mindre end 3 centimeter.

• Strålebehandling for tumorer, der ikke kan fjernes ved kirurgi.

Behandling af klasse II og III meningiomer og hæmangiopericytomer kan omfatte følgende:

• Kirurgi og strålebehandling.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Kimcelletumorer

Der er ingen standardbehandling for kimcelletumorer (germinom, embryonal carcinoma, choriocarcinoma og teratom). Behandlingen afhænger af, hvordan tumorcellerne ser ud under et mikroskop, tumormarkørerne, hvor tumoren er i hjernen, og om den kan fjernes ved kirurgi.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Kraniopharyngiomas

Behandling af craniopharyngiomas kan omfatte følgende:

• Kirurgi for fuldstændig at fjerne tumoren.

• Kirurgi for at fjerne så meget af tumoren som muligt efterfulgt af strålebehandling.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Behandlingsmuligheder for primære rygmarvsvulster hos voksne

For information om nedenstående behandlinger, se afsnittet Oversigt over behandlingsmuligheder.

Behandling af rygmarvetumorer kan omfatte følgende:

• Kirurgi for at fjerne tumoren.

• Strålebehandling.

• Et klinisk forsøg med en ny behandling.

Behandlingsmuligheder for tilbagevendende tumorer i centralnervesystemet hos voksne

For information om nedenstående behandlinger, se afsnittet Oversigt over behandlingsmuligheder.

Der er ingen standardbehandling for tilbagevendende CNS-tumorer. Behandling afhænger af patientens tilstand, de forventede bivirkninger af behandlingen, hvor tumoren er i CNS, og om tumoren kan fjernes ved kirurgi. Behandlingen kan omfatte følgende:

• Kemoterapi anbragt i hjernen under operationen

.

• Kemoterapi med lægemidler, der ikke bruges til behandling af den oprindelige tumor.

• Målrettet behandling for tilbagevendende glioblastom.

• Strålebehandling.

• Kirurgi for at fjerne tumoren.

• Et klinisk forsøg med en ny behandling.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

Behandlingsmuligheder for metastaserede hjernesvulster hos voksne

For information om nedenstående behandlinger, se afsnittet Oversigt over behandlingsmuligheder.

Behandling af en til fire tumorer, der har spredt sig til hjernen fra en anden del af kroppen, kan omfatte følgende:

• Strålebehandling til hele hjernen med eller uden operation.

• Strålebehandling til hele hjernen med eller uden stereotaktisk strålekirurgi.

• Stereotaktisk strålekirurgi.

• Kemoterapi, hvis den primære tumor er en, der reagerer på kræftlægemidler. Det kan kombineres med strålebehandling.

Behandling af tumorer, der har spredt sig til leptomeninges, kan omfatte følgende:

• Kemoterapi (systemisk og / eller intratekal). Strålebehandling kan også gives.

• Støttende pleje.

Brug vores kliniske forsøgssøgning til at finde NCI-understøttede kræftkliniske forsøg, der accepterer patienter. Du kan søge efter forsøg baseret på typen af ​​kræft, patientens alder og hvor forsøgene udføres. Generel information om kliniske forsøg er også tilgængelig.

For at lære mere om voksne tumorer i det centrale nervesystem

For mere information fra National Cancer Institute om voksne tumorer i centralnervesystemet, se følgende:

• Hjemmekræft Hjemmekræft

• Narkotika godkendt til hjernetumorer

• NCI-CONNECT (omfattende onkologisk netværk, der evaluerer sjældne CNS-tumorer)

For generel kræftinformation og andre ressourcer fra National Cancer Institute, se følgende:

• Om kræft

• Iscenesættelse

• Kemoterapi og dig: Støtte til mennesker med kræft

• Strålebehandling og dig: Støtte til mennesker med kræft

• Håndtering af kræft

• Spørgsmål til din læge om kræft

• For overlevende og plejere