About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Kliniske forsøg til behandling af Thymoma og Thymic Carcinoma
Forsøg 1-12 af 12
Carboplatin og Paclitaxel med eller uden Ramucirumab til behandling af patienter med lokalt avanceret, tilbagevendende eller metastatisk tymuskræft, der ikke kan fjernes ved kirurgi
Denne randomiserede fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt carboplatin og paclitaxel med eller uden ramucirumab fungerer ved behandling af patienter med thymisk kræft, der har spredt sig til nærliggende væv eller lymfeknuder (lokalt avanceret), er kommet tilbage (tilbagevendende), har spredt sig til andre steder i krop (metastatisk) eller kan ikke fjernes ved kirurgi. Lægemidler, der anvendes i kemoterapi, såsom carboplatin og paclitaxel, virker på forskellige måder for at stoppe væksten af tumorceller, enten ved at dræbe cellerne, ved at forhindre dem i at dele sig eller ved at forhindre dem i at sprede sig. Monoklonale antistoffer, såsom ramucirumab, kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Det vides endnu ikke, om at give carboplatin og paclitaxel med eller uden ramucirumab, vil fungere bedre til behandling af patienter med thymisk kræft.
Placering: 254 placeringer
En undersøgelse af XmAb®20717 hos emner med udvalgte avancerede faste tumorer
Dette er en fase 1, multiple dosis, stigende dosis eskaleringsundersøgelse for at definere en MTD / RD og et regime af XmAb20717, for at beskrive sikkerhed og tolerabilitet, for at vurdere PK og immunogenicitet og for foreløbigt at vurdere antitumoraktivitet af XmAb20717 hos forsøgspersoner med valgt avancerede solide tumorer.
Placering: 15 placeringer
Nivolumab og Vorolanib til behandling af patienter med ikke-småcellet lungekræft og ildfaste thoraxtumorer
Denne fase I / II-undersøgelse studerer bivirkningerne og den bedste dosis vorolanib, når den gives i kombination med nivolumab til behandling af patienter med ikke-småcellet lungecancer og thoraxtumorer, der ikke reagerer på behandlingen (ildfast). Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Vorolanib kan stoppe væksten af tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. At give nivolumab og vorolanib kan fungere bedre til behandling af patienter med ikke-småcellet lungekræft og thoraxtumorer.
Placering: 7 placeringer
Undersøgelse af SO-C101 og SO-C101 i kombination med Pembro hos voksne patienter med avancerede / metastatiske faste tumorer
Et åbent multicenter fase 1 / 1b-studie til evaluering af sikkerheden og den foreløbige virkning af SO-C101 som monoterapi og i kombination med pembrolizumab hos patienter med udvalgte avancerede / metastatiske solide tumorer
Placering: 2 placeringer
Hurtig analyse og responsevaluering af kombinationsantineoplastiske midler i sjældne tumorer (RARE CANCER) -forsøg: RARE 1 Nilotinib og Paclitaxel
Baggrund: Mennesker med sjældne kræftformer har ofte begrænsede behandlingsmuligheder. Biologien af sjældne kræftformer forstås ikke godt. Forskere ønsker at finde bedre behandlinger for disse kræftformer. De ønsker at teste 2 lægemidler, der taget særskilt har hjulpet mennesker med ikke-sjældne kræftformer. De vil se, om disse stoffer sammen kan få sjældne kræftformer til at krympe eller stoppe med at vokse. Mål: At lære, om nilotinib og paclitaxel vil være til gavn for mennesker med sjældne kræftformer. Støtteberettigelse: Mennesker på 18 år og derover, der har en sjælden, avanceret kræft, der er udviklet efter at have modtaget standardbehandling, eller som der ikke findes nogen effektiv behandling for. Design: Deltagerne screenes med medicinsk historie og fysisk eksamen. De vil have blod- og urintest. De vil have en graviditetstest, hvis det er nødvendigt. De vil have et elektrokardiogram til at kontrollere deres hjerte. De vil have billedscanninger for at måle deres tumorer. Deltagerne gentager screeningstestene under undersøgelsen. Deltagerne modtager nilotinib og paclitaxel. Lægemidlerne gives i 28-dages cyklusser. Nilotinib er en kapsel taget gennem munden to gange om dagen. Paclitaxel gives intravenøst perifer linje eller central linje en gang om ugen i de første 3 uger af hver cyklus. Deltagerne fører en medicindagbog. De vil spore, hvornår de tager undersøgelsesmedicinerne og eventuelle bivirkninger, de måtte have. Deltagerne kan have valgfri tumorbiopsier. Deltagerne kan blive på undersøgelsen, indtil deres sygdom bliver værre, eller hvis de har utålelige bivirkninger. Deltagerne vil have et opfølgende telefonopkald ca. 30 dage efter at have taget den sidste dosis studiemedicin. Deltagerne modtager nilotinib og paclitaxel. Lægemidlerne gives i 28-dages cyklusser. Nilotinib er en kapsel taget gennem munden to gange om dagen. Paclitaxel gives intravenøst perifer linje eller central linje en gang om ugen i de første 3 uger af hver cyklus. Deltagerne fører en medicindagbog. De vil spore, hvornår de tager undersøgelsesmedicinerne og eventuelle bivirkninger, de måtte have. Deltagerne kan have valgfri tumorbiopsier. Deltagerne kan blive på undersøgelsen, indtil deres sygdom bliver værre, eller hvis de har utålelige bivirkninger. Deltagerne vil have et opfølgende telefonopkald ca. 30 dage efter at have taget den sidste dosis studiemedicin. Deltagerne modtager nilotinib og paclitaxel. Lægemidlerne gives i 28-dages cyklusser. Nilotinib er en kapsel taget gennem munden to gange om dagen. Paclitaxel gives intravenøst perifer linje eller central linje en gang om ugen i de første 3 uger af hver cyklus. Deltagerne fører en medicindagbog. De vil spore, hvornår de tager undersøgelsesmedicinerne og eventuelle bivirkninger, de måtte have. Deltagerne kan have valgfri tumorbiopsier. Deltagerne kan blive på undersøgelsen, indtil deres sygdom bliver værre, eller hvis de har utålelige bivirkninger. Deltagerne vil have et opfølgende telefonopkald ca. 30 dage efter at have taget den sidste dosis studiemedicin. Paclitaxel gives intravenøst perifer linje eller central linje en gang om ugen i de første 3 uger af hver cyklus. Deltagerne fører en medicindagbog. De vil spore, hvornår de tager undersøgelsesmedicinerne og eventuelle bivirkninger, de måtte have. Deltagerne kan have valgfri tumorbiopsier. Deltagerne kan blive på undersøgelsen, indtil deres sygdom bliver værre, eller hvis de har utålelige bivirkninger. Deltagerne vil have et opfølgende telefonopkald ca. 30 dage efter at have taget den sidste dosis studiemedicin. Paclitaxel gives intravenøst perifer linje eller central linje en gang om ugen i de første 3 uger af hver cyklus. Deltagerne fører en medicindagbog. De vil spore, hvornår de tager undersøgelsesmedicinerne og eventuelle bivirkninger, de måtte have. Deltagerne kan have valgfri tumorbiopsier. Deltagerne kan blive på undersøgelsen, indtil deres sygdom bliver værre, eller hvis de har utålelige bivirkninger. Deltagerne vil have et opfølgende telefonopkald ca. 30 dage efter at have taget den sidste dosis studiemedicin.
Sted: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab og Sunitinib Malat til behandling af deltagere med ildfast metastatisk eller uretabelbar Thymic Cancer
Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt pembrolizumab og sunitinib-malat fungerer ved behandling af deltagere med thymisk kræft, der har spredt sig til andre steder i kroppen eller ikke kan fjernes ved operation og ikke reagerer på behandlingen. Monoklonale antistoffer, såsom pembrolizumab, kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Sunitinib-malat kan stoppe væksten af tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. At give pembrolizumab og sunitinibmalat kan fungere bedre til behandling af thymisk kræft.
Sted: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab ved behandling af deltagere med uretabel thymom eller thymisk kræft
Denne fase I-undersøgelse undersøger bivirkningerne og den bedste dosis pembrolizumab ved behandling af deltagere med thymom eller thymisk kræft, der ikke kan fjernes ved kirurgi. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom pembrolizumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor i behandling af deltagere med avanceret thymisk epitel tumor
Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt selinexor fungerer til behandling af deltagere med tymisk epiteltumor, der har spredt sig til andre steder i kroppen. Selinexor kan stoppe væksten af tumorceller ved at blokere nogle af de proteiner, der er nødvendige for cellevækst.
Placering: 2 placeringer
Bintrafusp Alfa (M7824) hos forsøgspersoner med Thymoma og Thymic Carcinoma
Baggrund: Thymoma og thymisk carcinom er sygdomme i thymus. Platinbaseret kemoterapi er standardbehandlingen for disse sygdomme. Men i mange tilfælde vender sygdommen tilbage efter behandling. Forskere vil se, om et nyt lægemiddel kan hjælpe. Mål: At se, om bintrafusp alfa (M7824) er en effektiv behandling for thymom og thymisk carcinom. Støtteberettigelse: Personer på 18 år og derover, der har thymom eller thymic cancer, og deres sygdom vendte tilbage eller udviklede sig efter behandling med mindst en platinholdig kemoterapibehandlingsplan, eller de har nægtet standardterapi Design: Deltagerne screenes under en separat protokol. Deres medicinske, medicin og behandlingshistorie vil blive gennemgået. De vil have en tumorbiopsi, hvis de ikke har en prøve. Deltagerne får studielægemidlet en gang hver anden uge som en intravenøs infusion. Til dette sættes et lille plastrør i en armvene. I løbet af undersøgelsen gennemgår deltagerne følgende: Medicinsk gennemgang Fysisk undersøgelse Gennemgang af deres symptomer og deres evne til at udføre deres normale aktiviteter Blod- og urintest Skjoldbruskkirteltest Hudvurdering. Deltagerne kan have tumorbiopsier. Nogle af deres blod- og biopsiprøver vil blive brugt til gentest. Deltagerne kan tage studiemedicinen, indtil deres sygdom forværres, eller de ikke tåler behandling. Deltagerne vil have opfølgningsbesøg 2 og 6 uger efter behandlingens ophør. Derefter vil de have langsigtede opfølgningsbesøg hver 3. måned. Disse kan omfatte billedscanninger. Besøg kan foretages via telefon med scanninger (hvis det er nødvendigt) udført på deres læge kontor. Beliggenhed:
Abexinostat og Pembrolizumab til behandling af patienter med MSI-høj lokalt avancerede eller metastatiske faste tumorer
Denne fase I-undersøgelse undersøger den bedste dosis og bivirkninger af abexinostat, og hvor godt det fungerer sammen med pembrolizumab ved behandling af patienter med mikrosatellitinstabilitet (MSI) solide tumorer, der har spredt sig til nærliggende væv eller lymfeknuder (lokalt avancerede) eller andre steder i kroppen (metastatisk). Abexinostat kan stoppe væksten af tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom pembrolizumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. At give abexinostat og pembrolizumab kan fungere bedre til behandling af patienter med solide tumorer.
Sted: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Californien
Oral TrkA-hæmmer VMD-928 til behandling af avancerede solide tumorer eller lymfom hos voksne
Dette er et multicenter, open-label, fase 1-studie af oralt administreret VMD-928 hos voksne forsøgspersoner med avancerede solide tumorer eller lymfom, der har udviklet sig eller ikke reagerer på tilgængelige terapier, og for hvilke der ikke findes nogen standard eller tilgængelig kurativ terapi.
Sted: City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte, Californien
En pilotundersøgelse til undersøgelse af sikkerheden og den kliniske aktivitet af Avelumab (MSB0010718C) i Thymoma og Thymic Carcinoma efter progression med platinbaseret kemoterapi
Baggrund: Thymoma og thymisk carcinom er kræft med oprindelse i thymuskirtlen. Platinbaseret kemoterapi er standardbehandling for dem. Men ikke sjældent vender sygdommen tilbage, og folk har brug for mere behandling for at forhindre kræften i at vokse. Lægemidlet Avelumab kan hjælpe immunsystemet med at bekæmpe kræft. Formål: At teste, om avelumab er sikkert og veltolereret og effektivt til behandling af tilbagefald eller ildfast thymom og thymisk carcinom. Støtteberettigelse: Personer i alderen 18 år og derover med thymom eller thymisk carcinom, der er vendt tilbage eller er kommet efter platinholdig kemoterapi Design: Deltagerne screenes med: - Blod-, urin- og hjertetest - Scan: De ligger i en maskine, der tager billeder af kroppen. - Fysisk eksamen - Sygehistorie - Biopsi: en nål fjerner et stykke tumor. Prøver kan være fra en tidligere procedure, skønt det er ønskeligt at gennemgå en ny biopsi. Deltagerne får behandling i 2-ugers cyklusser. De fortsætter, indtil bivirkningerne ikke tolereres, eller deres sygdom forværres. Besøg på de følgende tidspunkter kræves pr. Protokol. Patienter, der reagerer på behandlingen eller har holdbar stabilitet efter mindst 12 måneders behandling, kan gennemgå et dosisafskalingsregime for at fortsætte behandlingen. - Hver anden uge: Deltagerne får avelumab ved infusion i en vene (IV). De får diphenhydramin (benadryl) og acetaminophen (tylenol) gennem munden eller IV, inden de får avelumab for at mindske chancerne for at udvikle en reaktion på avelumab. De vil have blod-, urin- og hjertetest med jævne mellemrum. - Cyklus 4 og 7, derefter hver 6. uge: Scanninger udføres for at se efter svind eller vækst af tumor. - Cyklus 4: Deltagerne vil blive tilbudt en chance for at gennemgå en biopsi. - 2-4 uger efter behandlingens ophør: Der udføres blod-, urin- og hjertetest. Deltagerne kan muligvis gennemgå en scanning. - 10 uger efter behandlingens ophør: Blod-, urin- og hjertetest. - Cirka 6 måneder efter seponering af behandlingen, derefter hver 3. måned: Deltagerne vil have scanninger og kan tillade genetisk testning af deres blod- og vævsprøver.
Sted: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Aktivér automatisk genopfriskning af kommentarer