Om kræft / behandling / kliniske forsøg / sygdom / bløddelssarkom / behandling

Behandling Kliniske forsøg med blød vævsarkom

Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der involverer mennesker. De kliniske forsøg på denne liste er til behandling af bløddelssarkom. Alle forsøg på listen understøttes af NCI.

NCI's grundlæggende information om kliniske forsøg forklarer typerne og faserne af forsøgene, og hvordan de udføres. Kliniske forsøg ser på nye måder at forebygge, opdage eller behandle sygdom på. Det kan være en god idé at overveje at deltage i et klinisk forsøg. Tal med din læge om hjælp til at afgøre, om en er den rigtige for dig.

Erdafitinib til behandling af patienter med tilbagefald eller ildfaste avancerede solide tumorer, ikke-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med FGFR-mutationer (et pædiatrisk MATCH-behandlingsforsøg)

Denne fase II pædiatriske MATCH-undersøgelse undersøger, hvor godt erdafitinib fungerer til behandling af patienter med solide tumorer, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser, der har spredt sig til andre steder i kroppen og er kommet tilbage eller ikke reagerer på behandling med FGFR-mutationer. Erdafitinib kan stoppe væksten af ​​kræftceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: 107 placeringer

Tazemetostat til behandling af patienter med tilbagefald eller ildfast avancerede solide tumorer, non-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med EZH2-, SMARCB1- eller SMARCA4-genmutationer (et pædiatrisk MATCH-behandlingsforsøg)

Denne fase II-pædiatriske MATCH-undersøgelse undersøger, hvor godt tazemetostat fungerer til behandling af patienter med solide tumorer, non-hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser, der har spredt sig til andre steder i kroppen og er kommet tilbage eller ikke reagerer på behandlingen og har EZH2, SMARCB1 eller SMARCA4-genmutationer. Tazemetostat kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: 109 placeringer

PI3K / mTOR-hæmmer LY3023414 til behandling af patienter med tilbagefald eller ildfast avancerede solide tumorer, non-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med TSC- eller PI3K / MTOR-mutationer (A Pediatric MATCH Treatment Trial)

Denne fase II-pædiatriske MATCH-undersøgelse undersøger, hvor godt PI3K / mTOR-hæmmer LY3023414 fungerer til behandling af patienter med solide tumorer, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med TSC- eller PI3K / MTOR-mutationer, der har spredt sig til andre steder i kroppen (metastatisk) og er kommet tilbage (tilbagevendende) eller ikke reagerer på behandlingen (ildfast). PI3K / mTOR-hæmmer LY3023414 kan stoppe væksten af ​​kræftceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: 107 placeringer

Palbociclib til behandling af patienter med tilbagefald eller ildfast Rb-positive avancerede solide tumorer, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med aktiverende ændringer i cellecyklusgener (et pædiatrisk MATCH-behandlingsforsøg)

Denne fase II-pædiatriske MATCH-undersøgelse undersøger, hvor godt palbociclib fungerer til behandling af patienter med Rb-positive solide tumorer, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med aktiverende ændringer (mutationer) i cellecyklusgener, der har spredt sig til andre steder i kroppen og er kommet tilbage eller ikke reagerer på behandlingen. Palbociclib kan stoppe væksten af ​​kræftceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: 97 placeringer

Larotrectinib til behandling af patienter med tilbagefald eller ildfaste avancerede solide tumorer, non-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med NTRK-fusioner (et pædiatrisk MATCH-behandlingsforsøg)

Denne fase II-pædiatriske MATCH-undersøgelse undersøger, hvor godt larotrectinib fungerer til behandling af patienter med solide tumorer, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med NTRK-fusioner, der har spredt sig til andre steder i kroppen og er kommet tilbage eller ikke reagerer på behandlingen. Larotrectinib kan stoppe væksten af ​​kræftceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: 109 placeringer

Cabozantinib-S-Malat til behandling af yngre patienter med tilbagevendende, ildfaste eller nydiagnosticerede sarkomer, Wilms Tumor eller andre sjældne tumorer

Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt cabozantinib-s-malat fungerer til behandling af yngre patienter med sarkomer, Wilms-tumor eller andre sjældne tumorer, der er kommet tilbage, ikke reagerer på terapi eller er nyligt diagnosticeret. Cabozantinib-s-malat kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige til tumorvækst og tumorblodkarvækst.

Placering: 137 placeringer

Olaparib til behandling af patienter med tilbagefald eller ildfast avancerede solide tumorer, ikke-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med defekter i DNA-skadereparationsgener (En pædiatrisk MATCH-behandlingsforsøg)

Denne fase II-pædiatriske MATCH-undersøgelse undersøger, hvor godt olaparib fungerer til behandling af patienter med solide tumorer, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med defekter i deoxyribonukleinsyre (DNA) skadereparationsgener, der har spredt sig til andre steder i kroppen (avanceret) og er kommet tilbage (tilbagefald) eller ikke reagerer på behandlingen (ildfast). Olaparib kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: 105 placeringer

Vemurafenib til behandling af patienter med tilbagefald eller ildfast avancerede solide tumorer, non-Hodgkin lymfom eller histiocytiske lidelser med BRAF V600-mutationer (et forsøg med pædiatrisk MATCH-behandling)

Denne fase II-pædiatriske MATCH-undersøgelse undersøger, hvor godt vemurafenib fungerer til behandling af patienter med solide tumorer, ikke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med BRAF V600-mutationer, der har spredt sig til andre steder i kroppen og er kommet tilbage eller ikke reagerer på behandlingen. Vemurafenib kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: 106 placeringer

Atezolizumab til behandling af patienter med nydiagnosticeret og metastatisk alveolær blød del sarkom, der ikke kan fjernes ved kirurgi

Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt atezolizumab fungerer til behandling af patienter med alveolær blød del sarkom, der ikke er blevet behandlet, har spredt sig fra hvor det startede til andre steder i kroppen og kan ikke fjernes ved kirurgi. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom atezolizumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.

Placering: 39 placeringer

Nivolumab og Ipilimumab til behandling af patienter med HIV-associeret tilbagefald eller ildfast klassisk Hodgkin-lymfom eller faste tumorer, der er metastatiske eller ikke kan fjernes ved kirurgi

Dette fase I-studie studerer bivirkningerne og den bedste dosis nivolumab, når det gives sammen med ipilimumab til behandling af patienter med humant immundefektvirus (HIV) associeret klassisk Hodgkin-lymfom, der er vendt tilbage efter en periode med forbedring eller ikke reagerer på behandling eller solide tumorer har spredt sig til andre steder i kroppen eller kan ikke fjernes ved operation. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom ipilimumab og nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Ipilimumab er et antistof, der virker mod et molekyle kaldet cytotoksisk T-lymfocytantigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 styrer en del af dit immunsystem ved at lukke det ned. Nivolumab er en type antistof, der er specifik for human programmeret celledød 1 (PD-1), et protein, der er ansvarlig for ødelæggelse af immunceller. At give ipilimumab med nivolumab kan fungere bedre til behandling af patienter med hiv-associeret klassisk Hodgkin-lymfom eller solide tumorer sammenlignet med ipilimumab med nivolumab alene.

Placering: 28 placeringer

MDM2-hæmmer AMG-232 og strålebehandling til behandling af patienter med blød vævsarkom

Denne fase Ib-undersøgelse studerer bivirkningerne af MDM2-hæmmer AMG-232 og strålebehandling ved behandling af patienter med blødt vævsarkom. MDM2-hæmmer AMG-232 kan stoppe væksten af ​​kræftceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. At give MDM2-hæmmer AMG-232 og strålebehandling før operation kan gøre tumoren mindre og reducere mængden af ​​normalt væv, der skal fjernes.

Placering: 27 placeringer

Nivolumab med eller uden Ipilimumab til behandling af yngre patienter med tilbagevendende eller ildfaste faste tumorer eller sarkomer

Denne fase I / II-undersøgelse undersøger bivirkningerne og den bedste dosis nivolumab, når de gives med eller uden ipilimumab for at se, hvor godt de fungerer ved behandling af yngre patienter med solide tumorer eller sarkomer, der er kommet tilbage (tilbagevendende) eller ikke reagerer på behandlingen ( ildfast). Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab og ipilimumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Det vides endnu ikke, om nivolumab fungerer bedre alene eller sammen med ipilimumab til behandling af patienter med tilbagevendende eller ildfaste faste tumorer eller sarkomer.

Placering: 24 placeringer

Selinexor i avanceret liposarkom

Dette er en randomiseret, multicenter, dobbeltblind, placebokontrolleret fase 2-3-undersøgelse af patienter, der er diagnosticeret med avanceret, ikke-reserbar dedifferentieret liposarkom. Ca. 279 patienter i alt vil blive randomiseret til undersøgelsesbehandling (selinexor eller placebo).

Placering: 21 placeringer

(VOYAGER) Undersøgelse af Avapritinib vs Regorafenib hos patienter med lokalt avanceret, uretabel eller metastatisk GIST

Dette er en åben, randomiseret fase 3-undersøgelse hos patienter med lokalt avanceret, ikke-resekterbar eller metastatisk GIST (avanceret GIST) af avapritinib (også kendt som BLU-285) versus regorafenib hos patienter, der tidligere blev behandlet med imatinib og 1 eller 2 andre TKI'er.

Placering: 14 placeringer

En fase 1-undersøgelse af EZH2-hæmmer-tazemetostat hos pædiatriske forsøgspersoner med tilbagefald eller ildfast INI1-negative tumorer eller synovial sarkom

Dette er en fase I, open-label, dosiseskalering og dosisekspansionsundersøgelse med en oral BID-dosis tazemetostat. Emner vil blive screenet for berettigelse inden for 14 dage efter den planlagte første dosis tazemetostat. En behandlingscyklus vil være 28 dage. Responsvurderingen evalueres efter 8 ugers behandling og derefter hver 8. uge under studiet. Undersøgelsen består af to dele: Dosis Escalation og Dose Expansion. Dosisøgning for forsøgspersoner med følgende recidiverende / ildfaste maligniteter: - Rhabdoid tumorer: - Atypisk teratoid rhabdoid tumor (ATRT) - Malign rhabdoid tumor (MRT) - Rhabdoid tumor of kidney (RTK) - Udvalgte tumorer med rhabdoid features - INI1-negative tumorer :

Placering: 14 placeringer

Adavosertib og irinotecanhydrochlorid til behandling af yngre patienter med tilbagefald eller ildfaste faste tumorer

Denne fase I / II-undersøgelse undersøger bivirkningerne og den bedste dosis adavosertib og irinotecanhydrochlorid ved behandling af yngre patienter med solide tumorer, der er kommet tilbage (tilbagefald) eller som ikke har reageret på standardbehandling (ildfast). Adavosertib og irinotecanhydrochlorid kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige til cellevækst.

Placering: 22 placeringer

Et fase III-forsøg med Anlotinib i metastatisk eller avanceret alveolær blød del-sarkom, Leiomyosarkom og synovial sarkom

Denne undersøgelse evaluerer sikkerheden og effekten af ​​AL3818 (anlotinib) hydrochlorid til behandling af metastatisk eller avanceret alveolær blød del sarkom (ASPS), leiomyosarkom (LMS) og synovial sarkom (SS). Alle deltagere med ASPS vil modtage open-label AL3818. Hos deltagere med LMS eller SS vil AL3818 blive sammenlignet med IV dacarbazin. To tredjedele af deltagerne modtager AL3818, en tredjedel af deltagerne får IV-dacarbazin.

Placering: 14 placeringer

Nab-paclitaxel og gemcitabinhydrochlorid til behandling af teenagere eller unge voksne med tilbagevendende eller ildfast osteosarkom, Ewing-sarkom, rabdomyosarkom eller blød vævsarkom

Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt nab-paclitaxel og gemcitabinhydrochlorid fungerer ved behandling af teenagere eller unge voksne med osteosarkom, Ewing-sarkom, rhabdomyosarkom eller bløddelssarkom, der er kommet tilbage eller ikke reagerer på behandlingen. Lægemidler, der anvendes til kemoterapi, såsom nab-paclitaxel og gemcitabinhydrochlorid, virker på forskellige måder for at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne, ved at stoppe dem fra at dele sig eller ved at forhindre dem i at sprede sig.

Placering: 18 placeringer

Olaparib og Temozolomide til behandling af patienter med avanceret, metastatisk eller uoprettelig uterin leiomyosarkom

Denne fase II-undersøgelse studerer olaparib og temozolomid til behandling af patienter med uterus leiomyosarcoma (LMS), der har spredt sig til andre steder i kroppen (avanceret eller metastatisk) eller ikke kan fjernes ved kirurgi (der ikke kan reserteres). Olaparib kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. Lægemidler, der anvendes i kemoterapi, såsom temozolomid, virker på forskellige måder for at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne, ved at forhindre dem i at dele sig eller ved at forhindre dem i at sprede sig. At give olaparib og temozolomid kan fungere bedre end at give begge lægemidler alene til behandling af patienter med LMS.

Placering: 12 placeringer

En sikkerhed, tolerabilitet og PK-undersøgelse af DCC-2618 hos patienter med avanceret malignitet

Dette er et fase 1, åbent, første-i-menneske (FIH) dosis-eskaleringsstudie designet til at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) og foreløbig antitumoraktivitet af DCC-2618, administreret oralt. (PO) hos voksne patienter med fremskreden malignitet. Undersøgelsen består af 2 dele, en dosis-eskaleringsfase og en ekspansionsfase.

Placering: 12 placeringer

Nelfinavir-mesylat til behandling af patienter med Kaposi-sarkom

Denne fase fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt nelfinavir mesylat fungerer til behandling af patienter med Kaposi sarkom. Nelfinavir mesylat kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: 11 placeringer

sEphB4-HSA til behandling af patienter med Kaposi Sarcoma

Dette fase II-forsøg studerer rekombinant EphB4-HSA-fusionsprotein (sEphB4-HSA) til behandling af patienter med Kaposi-sarkom. Rekombinant EphB4-HSA-fusionsprotein kan blokere væksten af ​​blodkar, der leverer blod til kræften, og kan også forhindre kræftceller i at vokse.

Placering: 10 placeringer

En fase II, multicenterundersøgelse af EZH2-hæmmer-tazemetostat hos voksne forsøgspersoner med INI1-negative tumorer eller tilbagefald / ildfast synovial sarkom

Dette er en fase II, multicenter, åben-label, enkelt-arm, 2-trins undersøgelse af tazemetostat 800 mg to gange administreret oralt i kontinuerlige 28-dages cyklusser. Screening af forsøgspersoner for at bestemme berettigelse til undersøgelsen udføres inden for 21 dage efter den første planlagte dosis tazemetostat. Kvalificerede forsøgspersoner vil blive tilmeldt en af ​​de fem kohorter baseret på tumortype: - Kohorte 1 (lukket for tilmelding): MRT, RTK, ATRT eller udvalgte tumorer med rhabdoid-egenskaber, inklusive småcellet karcinom af ovariehyperkalcæmisk type [SCCOHT], også kendt som ondartet rhaboid tumor i æggestokken [MRTO] - kohorte 2 (lukket for tilmelding): Tilbagefald eller ildfast synovial sarkom med SS18-SSX omlejring - kohorte 3 (lukket for tilmelding): Andre INI1 negative tumorer eller en hvilken som helst fast tumor med en EZH2 gain of function (GOF) mutation, herunder:

Placering: 12 placeringer

SARC024: En tæppeprotokol til undersøgelse af oral regorafenib hos patienter med udvalgte sarkomundertyper

Selvom regorafenib blev godkendt til brug hos patienter, der havde progressiv GIST på trods af imatinib og / eller sunitinib på basis af data fra fase II og fase III, er det ikke blevet undersøgt systematisk hos patienter med andre former for sarkom. I betragtning af aktiviteten af ​​sorafenib, sunitinib og pazopanib i blødt vævsarkom og tegn på aktivitet af sorafenib i osteogen sarkom og muligvis Ewing / Ewing-lignende sarkom er der præcedens til at undersøge SMOKI'er (orale kinaseinhibitorer med lille molekyle) såsom regorafenib i sarkomer andet end GIST. Det anerkendes også, at SMOKI'er (orale kinaseinhibitorer med lille molekyle) såsom regorafenib, sorafenib, pazopanib og sunitinib har overlappende paneler af kinaser, der inhiberes samtidigt. Selvom det ikke er ækvivalent,

Placering: 10 placeringer

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af et anti-PD-1 monoklonalt antistof hos patienter med avancerede maligniteter

Det primære mål er at vurdere Toripalimabs sikkerhed og tolerabilitet hos forsøgspersoner med forskellige avancerede maligniteter og evaluere den anbefalede fase 2-dosis. De sekundære mål er at: 1) beskrive den farmakokinetiske (PK) profil af Toripalimab, 2) vurdere antitumoraktiviteten af ​​Toripalimab; 3) bestemme Toripalimabs immunogenicitet; 4) evaluere den samlede overlevelse. De sonderende mål er at: 1) evaluere biomarkører, der kan korrelere med Toripalimabs aktivitet, 2) evaluere farmakodynamiske virkninger af Toripalimab på dens målreceptor, programmeret celledød 1 (PD-1) samt effekter på immunsystemet. 3) evaluere anvendeligheden af ​​PD-L1 og yderligere sonderende markører som biomarkører, der kan hjælpe med at vælge passende emner til TAB001-terapi,

Placering: 9 placeringer