About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Behandling Kliniske forsøg for ikke-melanom hudkræft
Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der involverer mennesker. De kliniske forsøg på denne liste er til behandling af hudkræft uden melanom. Alle forsøg på listen understøttes af NCI.
NCI's grundlæggende information om kliniske forsøg forklarer typerne og faserne af forsøgene, og hvordan de udføres. Kliniske forsøg ser på nye måder at forebygge, opdage eller behandle sygdom på. Det kan være en god idé at overveje at deltage i et klinisk forsøg. Tal med din læge om hjælp til at afgøre, om en er den rigtige for dig.
Forsøg 1-25 af 118 1 2 3 4 5 Næste>
Målrettet terapi styret af genetisk testning ved behandling af patienter med avancerede ildfaste faste tumorer, lymfomer eller multipelt myelom (MATCH-screeningsforsøget)
Denne fase II MATCH-undersøgelse undersøger, hvor godt behandling, der er styret af genetisk test, fungerer hos patienter med solide tumorer eller lymfomer, der har udviklet sig efter mindst én linje standardbehandling, eller som der ikke findes nogen aftalt behandlingsmetode for. Genetiske tests ser på det unikke genetiske materiale (gener) i patienternes tumorceller. Patienter med genetiske abnormiteter (såsom mutationer, amplifikationer eller translokationer) kan have mere fordel af behandling, der er målrettet mod deres tumors særlige genetiske abnormitet. At identificere disse genetiske abnormiteter først kan hjælpe læger med at planlægge en bedre behandling for patienter med solide tumorer, lymfomer eller multipelt myelom.
Placering: 1189 placeringer
Nivolumab efter kombineret modalitetsbehandling til behandling af patienter med højrisikostadie II-IIIB Anal kræft
Denne randomiserede kliniske fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt nivolumab efter kombineret modalitetsbehandling virker til behandling af patienter med højrisiko-stadium II-IIIB anal cancer. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.
Placering: 745 placeringer
Pembrolizumab sammenlignet med standard for plejeobservation ved behandling af patienter med fuldstændigt resekteret fase I-III Merkel cellekræft
Denne fase III-undersøgelse undersøger, hvor godt pembrolizumab fungerer sammenlignet med standardbehandlingsobservation ved behandling af patienter med fase I-III Merkel-cellekræft, der er blevet fjernet fuldstændigt ved operation (resekteret). Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom pembrolizumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.
Placering: 286 placeringer
Avelumab med eller uden Cetuximab til behandling af patienter med avanceret pladecellekræft i huden
Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt avelumab med eller uden cetuximab fungerer til behandling af patienter med hudpladecellecancer, der har spredt sig til andre steder i kroppen (avanceret). Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom avelumab og cetuximab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.
Placering: 277 placeringer
Pembrolizumab med eller uden stereotaktisk kropsstrålebehandling ved behandling af patienter med avanceret eller metastatisk merkelcellekræft
Denne randomiserede fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt pembrolizumab med eller uden stereotaktisk kropsstrålebehandling fungerer til behandling af patienter med Merkel-cellekræft, der har spredt sig til andre steder i kroppen. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom pembrolizumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Stereotaktisk kropsstrålebehandling bruger specielt udstyr til at placere en patient og levere stråling til tumorer med høj præcision. Denne metode kan dræbe tumorceller med færre doser over en kortere periode og forårsage mindre skade på normalt væv. At give pembrolizumab med stereotaktisk kropsstrålebehandling kan fungere bedre til behandling af patienter med Merkel cellekræft.
Placering: 246 placeringer
Effektivitets- og sikkerhedsundersøgelse af Tisotumab Vedotin til patienter med solide tumorer
Dette forsøg vil undersøge tisotumab vedotin for at finde ud af, om det er en effektiv behandling for visse solide tumorer, og hvilke bivirkninger (uønskede virkninger) der kan forekomme. Behandlingen gives til patienter hver tredje uge.
Placering: 12 placeringer
PD-1 hos patienter med avanceret basalcellekarcinom, der oplevede sygdomsudvikling ved pindsvin-pathway-hæmmerterapi eller var intolerante over for tidligere hedgehog-pathway-hæmmerterapi
Det primære mål er at estimere den samlede responsrate (ORR) for metastatisk basalcellekarcinom (BCC) (gruppe 1) og for uretabel lokal avanceret BCC (gruppe 2), når de behandles med REGN2810 som monoterapi.
Placering: 15 placeringer
Fase II-undersøgelse af Tipifarnib i pladehoved- og halscancer med HRAS-mutationer
Fase II-undersøgelse for at undersøge antitumoraktiviteten med hensyn til objektiv responsrate (ORR) af tipifarnib hos forsøgspersoner med avancerede tumorer, der bærer HRAS-mutationer, og for hvem der ikke er nogen standard kurativ behandling tilgængelig. Bemærk; Kun kohorte 2 (Head & Neck SCC) og kohort 3 (Other SCC) er i øjeblikket åbne
Placering: 11 placeringer
En undersøgelse af immunterapistudie til undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af Nivolumab og Nivolumab-kombinationsbehandling i virusassocierede tumorer
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sikkerheden og effektiviteten af nivolumab og nivolumab kombinationsbehandling til behandling af patienter, der har virusassocierede tumorer. Visse vira har været kendt for at spille en rolle i tumordannelse og vækst. Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af studiemedicinerne hos patienter, der har følgende typer tumorer: - Anal kanalkræft - Ikke længere tilmeldt denne tumortype - Livmoderhalskræft - Epstein Barr Virus (EBV) positiv mavekræft - Ikke længere tilmeldt dette tumortype - Merkel cellekræft - Penile cancer - Ikke længere tilmeldt denne tumortype - Vaginal og vulvar cancer - Ikke længere tilmeldt denne tumortype - Nasopharyngeal Cancer - Ikke længere tilmeldt denne tumortype - Hoved- og halscancer - Ikke længere tilmeldt denne tumortype
Placering: 10 placeringer
Pembrolizumab versus placebo efter operation og stråling hos deltagere med lokalt avanceret kutant pladecellecarcinom (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Dette er en randomiseret, dobbeltblindet undersøgelse, der sammenligner pembrolizumab med placebo givet som adjuverende behandling hos deltagere med højrisiko lokalt avanceret kutant pladecellecarcinom (LA cSCC), der har været opereret med helbredende hensigt i kombination med strålebehandling. Den primære hypotese er, at pembrolizumab er bedre end placebo ved øget recidivfri overlevelse (RFS).
Placering: 10 placeringer
Denne undersøgelse evaluerer KRT-232, en ny oral oral molekylehæmmer af MDM2, til behandling af patienter med (p53WT) Merkelcellekarcinom, der har svigtet Anti-PD-1 / PD-L1 immunterapi
Denne undersøgelse evaluerer KRT-232, en hidtil ukendt oral lille molekylehæmmer af MDM2, til behandling af patienter med Merkel Cell Carcinoma (MCC), der har mislykket behandling med mindst en anti-PD-1 eller anti-PD-L1 immunterapi. Inhibering af MDM2 er en ny virkningsmekanisme i MCC. Denne undersøgelse er fase 2, åben-label, enkeltarmsundersøgelse af KRT-232 hos patienter med p53 vildtype (p53WT) Merkelcellekarcinom
Placering: 11 placeringer
En undersøgelse af XmAb®23104 hos emner med udvalgte avancerede faste tumorer (DUET-3)
Dette er en fase 1, multipel dosis, stigende dosis eskaleringsundersøgelse for at definere en MTD / RD og et regime af XmAb23104, for at beskrive sikkerhed og tolerabilitet, for at vurdere PK og immunogenicitet og for foreløbigt at vurdere antitumoraktivitet af XmAb23104 hos forsøgspersoner med valgt avancerede solide tumorer.
Placering: 9 placeringer
Adjuvans Avelumab i Merkel Cell Cancer
Denne randomiserede fase III-undersøgelse undersøger, hvor godt avelumab fungerer til behandling af patienter med Merkel-cellekræft, der har spredt sig til lymfeknuderne og har været opereret med eller uden strålebehandling. Monoklonale antistoffer, såsom avelumab, kan stimulere immunsystemet og interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.
Placering: 10 placeringer
QUILT-3.055: En undersøgelse af ALT-803 i kombination med PD-1 / PD-L1 Checkpoint-hæmmer hos patienter med avanceret kræft
Dette er en fase IIb, single-arm, multicohort, åben multicenterundersøgelse af ALT-803 i kombination med en FDA-godkendt PD-1 / PD-L1-kontrolpunktshæmmer hos patienter med avanceret kræft, der er udviklet efter et indledende svar på behandling med PD-1 / PD-L1 kontrolpunktsinhibitorbehandling. Alle patienter vil modtage kombinationsbehandlingen af PD-1 / PD-L1 kontrolpunkthæmmer plus ALT-803 i op til 16 cyklusser. Hver cyklus varer seks uger. Alle patienter får ALT-803 en gang hver 3. uge. Patienter vil også modtage den samme kontrolhæmmer, som de modtog under deres tidligere behandling. Radiologisk evaluering finder sted i slutningen af hver behandlingscyklus. Behandlingen fortsætter i op til 2 år, eller indtil patienten oplever en bekræftet progressiv sygdom eller uacceptabel toksicitet, trækker samtykke tilbage eller hvis efterforskeren føler, at det ikke længere er i patientens bedste interesse at fortsætte behandlingen. Patienter vil blive fulgt for sygdomsprogression, postterapier og overlevelse gennem 24 måneder efter administration af den første dosis studiemedicin.
Placering: 9 placeringer
Sikkerhed, tolerabilitet, immunogenicitet og antitumoraktivitet af GEN-009 adjuveret vaccine
I denne undersøgelse evaluerer Genocea en undersøgelses, personlig adjuveret vaccine, GEN-009, der udvikles til behandling af patienter med solide tumorer. Et proprietært værktøj udviklet af Genocea, kaldet ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) vil blive brugt til at identificere neoantigener i hver patients tumor, der genkendes af deres CD4- og / eller CD8-T-celler. ATLAS-identificerede neoantigener vil derefter blive inkorporeret i en patients personaliserede vaccine i form af syntetiske lange peptider (SLP'er).
Placering: 9 placeringer
En undersøgelse af NKTR-262 i kombination med NKTR-214 og med NKTR-214 Plus Nivolumab hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk fast tumor-maligniteter
Patienter modtager intrakumoral (IT) NKTR-262 i 3-ugers behandlingscyklusser. I fase 1 dosis eskaleringsdelen af forsøget vil NKTR-262 blive kombineret med systemisk administration af bempegaldesleukin. Efter bestemmelse af den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af NKTR-262 kan mellem 6 og 12 patienter blive tilmeldt RP2D for yderligere at karakterisere sikkerheds- og tolerabilitetsprofilen for kombinationen af NKTR 262 plus bempegaldesleukin (dublet) eller NKTR 262 plus bempegaldesleukin i kombination med nivolumab (triplet) i henholdsvis kohorter A og B. I fase 2 dosisudvidelsesdelen vil patienter blive behandlet med dublet eller triplet i tilbagefald / ildfast indstilling og tidligere behandlingslinjer.
Placering: 14 placeringer
Et randomiseret forsøg med Pembrolizumab & strålebehandling versus strålebehandling i højrisiko blødt vævsarkom af ekstremitet
Dette er en åben, multi-institutionel randomiseret fase II-undersøgelse, der sammenligner neoadjuvant strålebehandling efterfulgt af kirurgisk resektion med neoadjuvant pembrolizumab med samtidig strålebehandling efterfulgt af kirurgisk resektion og adjuvans pembrolizumab. Den samlede varighed af pembrolizumab vil være et år i den eksperimentelle arm.
Placering: 10 placeringer
Protonstråle- eller fotonbaseret intensitetsmoduleret strålebehandling til behandling af patienter med spytkirtelkræft, hudkræft eller melanom
Denne randomiserede fase II-undersøgelse studerer bivirkningerne af protonstråle eller fotonbaseret intensitetsmoduleret strålebehandling ved behandling af patienter med spytkirtelkræft, hudkræft eller melanom. Protonstrålestrålebehandling bruger små ladede partikler til at levere stråling direkte til tumoren og kan forårsage mindre skade på normalt væv. Intensitetsmoduleret eller fotonstrålebehandling anvender røntgenstråler med høj energi formet til behandling af tumoren og kan også forårsage mindre skade på normalt væv. Det vides endnu ikke, om strålebehandling med protonstråler er mere effektiv end fotonbaseret intensitetsmoduleret strålebehandling til behandling af patienter med spytkirtelkræft, hudkræft eller melanom.
Placering: 8 placeringer
Elektronisk hudoverfladebrachyterapi til behandling af ældre patienter med nyligt diagnosticeret basalcelle eller pladecellehudkræft i et tidligt stadium
Dette kliniske pilotforsøg undersøger, hvor godt elektronisk hudoverfladebrachyterapi (ESSB) fungerer ved behandling af ældre patienter med nyligt diagnosticeret basalcelle eller pladecellehudkræft i det tidlige stadium. ESSB er en type strålebehandling, der bruger applikatorer på hudoverfladen til at placere elektroniske strålekilder til behandling af hudkræft. Applikatorer til hudoverfladen er runde, glatte skiver, der er fastgjort til strålingsbehandlingsmaskinen og afgiver strålingen til behandling. ESSB kan muligvis behandle tumoren, mens underliggende sunde væv ikke beskadiges af stråling.
Placering: 8 placeringer
Stereotaktisk kropsstrålebehandling ved behandling af patienter med metastatisk kræft med begrænset progression på immunkontrolhæmmere
Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt stereotaktisk kropsstrålebehandling fungerer til behandling af kræftpatienter, der har spredt sig til andre steder i kroppen med begrænset progression, mens de er i blokade af immunkontrol. Stereotaktisk kropsstrålebehandling bruger specielt udstyr til at placere en patient og levere stråling til tumorer med høj præcision. Denne metode kan dræbe tumorceller med færre doser over en kortere periode og forårsage mindre skade på normalt væv.
Placering: 7 placeringer
Cabozantinib S-malat og Cetuximab til behandling af patienter med metastatisk pladecellekræft i hoved og hals
Denne fase I-undersøgelse undersøger bivirkningerne og den bedste dosis cabozantinib S-malat, og når den gives sammen med cetuximab ved behandling af patienter med pladecellekræft i hoved og hals, der har spredt sig til andre steder i kroppen. Cabozantinib S-malat kan nedsætte væksten af kræftceller ved at afskære den blodforsyning, som kræften har brug for for at overleve og vokse. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom cetuximab, kan inducere ændringer i kroppens immunsystem og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. At give cabozantinib S-malat og cetuximab kan fungere bedre til behandling af patienter med hoved- og halscancer.
Placering: 7 placeringer
Sikkerhed, indledende virkning og PK for Isatuximab (SAR650984) alene eller i kombination med Atezolizumab hos patienter med avanceret malignitet
Primære mål: - Fase 1: At karakterisere sikkerheden og tolerabiliteten af isatuximab i kombination med atezolizumab hos deltagere med ikke-resekterbar hepatocellulær carcinom (HCC), platin-ildfast tilbagevendende / metastatisk pladecellecarcinom i hoved og nakke (SCCHN), platinresistent / ildfast epitelial ovariecancer (EOC) eller tilbagevendende glioblastoma multiforme (GBM) og til bestemmelse af den anbefalede fase 2-dosis (RP2D). - Fase2: At vurdere responsrate (RR) for isatuximab i kombination med atezolizumab hos deltagere med HCC eller SCCHN eller EOC. - Fase2: At vurdere progressionsfri overlevelsesrate på 6 måneder (PFS-6) af isatuximab i kombination med atezolizumab eller som et enkelt middel hos deltagere med GBM. Sekundære mål: - At evaluere sikkerhedsprofilen ved isatuximab monoterapi (kun GBM) eller i kombination med atezolizumab i fase 2. - At vurdere immunogeniciteten af isatuximab og atezolizumab. - For at karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af isatuximab enkelt middel (kun GBM) og atezolizumab i kombination med isatuximab. - For at vurdere den samlede virkning af isatuximab i kombination med atezolizumab eller et enkelt middel (kun GBM).
Placering: 7 placeringer
En undersøgelse af INCMGA00012 i metastatisk merkelcellekarcinom (POD1UM-201)
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere INCMGA00012s kliniske aktivitet og sikkerhed hos deltagere med avanceret / metastatisk Merkel-cellekarcinom (MCC).
Placering: 8 placeringer
Lenvatinib Mesylate og Cetuximab til behandling af patienter med tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom eller kutan pladecellecarcinom
Dette fase I / Ib-forsøg studerer den bedste dosis og bivirkninger af lenvatinib mesylat og cetuximab til behandling af patienter med pladecellekarcinom i hoved og hals eller kutant pladecellecarcinom, der er kommet tilbage (tilbagevendende) eller spredt sig til andre steder i kroppen (metastatisk ). Lenvatinib mesylat kan stoppe væksten af tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. Monoklonale antistoffer, såsom cetuximab, kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. At give lenvatinib mesylat og cetuximab kan fungere bedre til behandling af patienter med pladecellekarcinom i hoved og hals eller kutant pladecellecarcinom.
Placering: 7 placeringer
PEN-221 i Somatostatin Receptor 2, der udtrykker avanceret kræft inklusive neuroendokrin og småcellet lungekræft Protokol PEN-221-001 er et åbent multicenter fase 1 / 2a-studie, der evaluerer PEN-221 hos patienter med SSTR2, der udtrykker avanceret gastroenteropankreatisk (GEP) eller lunge eller thymus eller andre neuroendokrine tumorer eller småcellet lungekræft eller storcellet neuroendokrin karcinom i lungerne.
Placering: 7 placeringer
1 2 3 4 5 Næste> National Cancer Institute
