About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Behandling Kliniske forsøg med melanom

Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der involverer mennesker. De kliniske forsøg på denne liste er til behandling af melanom. Alle forsøg på listen understøttes af NCI.

NCI's grundlæggende information om kliniske forsøg forklarer typerne og faserne af forsøgene, og hvordan de udføres. Kliniske forsøg ser på nye måder at forebygge, opdage eller behandle sygdom på. Det kan være en god idé at overveje at deltage i et klinisk forsøg. Tal med din læge om hjælp til at afgøre, om en er den rigtige for dig.

Forsøg 1-25 af 260 1 2 3 ... 11 Næste>

Målrettet terapi styret af genetisk testning ved behandling af patienter med avancerede ildfaste faste tumorer, lymfomer eller multipelt myelom (MATCH-screeningsforsøget)

Denne fase II MATCH-undersøgelse undersøger, hvor godt behandling, der er styret af genetisk test, fungerer hos patienter med solide tumorer eller lymfomer, der har udviklet sig efter mindst én linje standardbehandling, eller som der ikke findes nogen aftalt behandlingsmetode for. Genetiske tests ser på det unikke genetiske materiale (gener) i patienternes tumorceller. Patienter med genetiske abnormiteter (såsom mutationer, amplifikationer eller translokationer) kan have mere fordel af behandling, der er målrettet mod deres tumors særlige genetiske abnormitet. At identificere disse genetiske abnormiteter først kan hjælpe læger med at planlægge en bedre behandling for patienter med solide tumorer, lymfomer eller multipelt myelom.

Placering: 1189 placeringer

Pembrolizumab til behandling af patienter med fase III-IV højrisikomelanom før og efter operation

Denne fase II-undersøgelse studerer, hvordan pembrolizumab fungerer før og efter operationen ved behandling af patienter med fase III-IV højrisikomelanom. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom pembrolizumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. At give pembrolizumab før og efter operationen kan fungere bedre til behandling af melanom.

Placering: 709 placeringer

Dabrafenib og Trametinib efterfulgt af Ipilimumab og Nivolumab eller Ipilimumab og Nivolumab efterfulgt af Dabrafenib og Trametinib til behandling af patienter med fase III-IV BRAFV600 melanom

Denne randomiserede fase III-undersøgelse undersøger, hvor godt den indledende behandling med ipilimumab og nivolumab efterfulgt af dabrafenib og trametinib fungerer, og sammenligner den med den indledende behandling med dabrafenib og trametinib efterfulgt af ipilimumab og nivolumab ved behandling af patienter med stadium III-IV melanom, der indeholder en mutation kendt som BRAFV600 og kan ikke fjernes ved kirurgi (kan ikke resekteres). Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom ipilimumab og nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Dabrafenib og trametinib kan blokere tumorvækst ved at målrette mod BRAFV600-genet.

Placering: 712 placeringer

Ipilimumab med eller uden Nivolumab til behandling af patienter med melanom, der er trin IV eller fase III, og som ikke kan fjernes ved kirurgi

Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt ipilimumab med eller uden nivolumab fungerer til behandling af patienter med melanom, der er trin IV eller trin III og ikke kan fjernes ved kirurgi. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom ipilimumab og nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.

Placering: 600 placeringer

Pembrolizumab til behandling af patienter med desmoplastisk melanom, der kan eller ikke kan fjernes ved kirurgi

Denne fase fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt pembrolizumab fungerer til behandling af patienter med desmoplastisk melanom (DM), der kan eller ikke kan fjernes ved kirurgi (der ikke kan resekteres). Monoklonale antistoffer, såsom pembrolizumab, kan blokere specifikke proteiner, som kan styrke immunsystemet og kontrollere tumorvækst.

Placering: 202 placeringer

Kurvundersøgelse af Entrectinib (RXDX-101) til behandling af patienter med solide tumorer, der huser NTRK 1/2 / 3 (Trk A / B / C), ROS1 eller ALK Genomlejringer (Fusioner)

Dette er en åben, multicenter, global fase 2 kurvundersøgelse af entrectinib (RXDX-101) til behandling af patienter med solide tumorer, der indeholder en NTRK1 / 2/3, ROS1 eller ALK-genfusion. Patienter vil blive tildelt forskellige kurve alt efter tumortype og genfusion.

Placering: 26 placeringer

Sikkerhed og effektivitet af Pembrolizumab sammenlignet med placebo i resekteret højrisikostadium II melanom (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Denne 2-delede undersøgelse vil evaluere sikkerheden og effekten af ​​pembrolizumab (MK-3475) sammenlignet med placebo hos deltagere med kirurgisk resekteret højrisiko Stage II melanom. Deltagere i del 1 modtager enten pembrolizumab eller placebo i et dobbeltblind design i op til 17 cyklusser. Deltagere, der får placebo, eller som stopper behandlingen efter at have modtaget 17 cykler af pembrolizumab i del 1, oplever ikke sygdoms gentagelse inden for 6 måneder efter afslutning af pembrolizumab i del 1 og stopper ikke behandlingen med pembrolizumab for sygdoms gentagelse eller intolerabilitet, kan være berettiget til modtage op til 35 ekstra cykler af pembrolizumab i del 2 i et åbent design. Den primære hypotese i denne undersøgelse er, at pembrolizumab øger recidivfri overlevelse (RFS) sammenlignet med placebo.

Placering: 25 placeringer

Nivolumab med eller uden Ipilimumab til behandling af yngre patienter med tilbagevendende eller ildfaste faste tumorer eller sarkomer

Denne fase I / II-undersøgelse undersøger bivirkningerne og den bedste dosis nivolumab, når de gives med eller uden ipilimumab for at se, hvor godt de fungerer ved behandling af yngre patienter med solide tumorer eller sarkomer, der er kommet tilbage (tilbagevendende) eller ikke reagerer på behandlingen ( ildfast). Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab og ipilimumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Det vides endnu ikke, om nivolumab fungerer bedre alene eller sammen med ipilimumab til behandling af patienter med tilbagevendende eller ildfaste faste tumorer eller sarkomer.

Placering: 24 placeringer

En dosis eskalering og kohortekspansion af NKTR-214 i kombination med Nivolumab og andre anticancerterapier hos patienter med udvalgte avancerede faste tumorer (PIVOT-02)

I denne firedelte undersøgelse administreres NKTR-214 i kombination med nivolumab i del 1, i kombination med nivolumab med eller uden forskellige kemoterapier i del 2 og med nivolumab og ipilimumab i del 3 og 4. I del 1 er Anbefalet fase 2-dosis (RP2D) af NKTR-214 i kombination med nivolumab vil blive bestemt. I del 2 vil NKTR-214 med nivolumab ved RP2D blive evalueret som førstelinjebehandling og / eller som anden- eller tredjelinjeterapi hos udvalgte patienter med melanom, nyrekræftcancer (RCC), ikke-småcellet lungekræft (NSCLC ), Urothelial carcinoma (UC), metastatisk brystkræft (mBC) og kolorektal cancer (CRC). Derudover bestemmes RP2D af NKTR-214 med nivolumab og forskellige kemoterapier og regimer i udvalgte kohorter af NSCLC-patienter i del 2. I del 3, flere forskellige regimer for tripletkombinationen NKTR-214 plus nivolumab og ipilimumab vil blive evalueret hos udvalgte patienter med RCC, NSCLC, melanom og UC. I del 4 vil sikkerheden og effekten af ​​tripletkombinationen blive evalueret yderligere hos udvalgte patienter med RCC, NSCLC, melanom og UC.

Placering: 22 placeringer

Fase 1 / 1b-undersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​CPI-444 alene og i kombination med Atezolizumab i avancerede kræftformer

Dette er et fase 1 / 1b åbent, multicenter, dosisudvælgelsesundersøgelse af CPI-444, et oralt lille molekyle målrettet adenosin-A2A-receptoren på T-lymfocytter og andre celler i immunsystemet. Dette forsøg vil undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og antitumoraktiviteten af ​​CPI-444 som et enkelt middel og i kombination med atezolizumab, en PD-L1-hæmmer mod forskellige faste tumorer. CPI-444 blokerer adenosin fra binding til A2A-receptoren. Adenosin undertrykker antitumoraktiviteten af ​​T-celler og andre immunceller.

Placering: 22 placeringer

En undersøgelse af Pembrolizumab (MK-3475) hos pædiatriske deltagere med en avanceret fast tumor eller lymfom (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Dette er en todelt undersøgelse af pembrolizumab (MK-3475) hos pædiatriske deltagere, der har nogen af ​​følgende typer kræft: - avanceret melanom (6 måneder til <18 år), - avanceret, recidiverende eller ildfast programmeret død- ligand 1 (PD-L1) -posit malign fast tumor eller andet lymfom (6 måneder til <18 år), - recidiverende eller ildfast klassisk Hodgkin lymfom (rrcHL) (3 år til <18 år) eller - avanceret tilbagefald eller ildfaste mikrosatellit-ustabilitet-høje (MSI-H) faste tumorer (6 måneder til <18 år). Del 1 finder den maksimale tolererede dosis (MTD) / den maksimale administrerede dosis (MAD), bekræfter dosen og finder den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) til pembrolizumab-behandling. Del 2 vil yderligere evaluere sikkerheden og effekten ved pædiatrisk RP2D. Den primære hypotese i denne undersøgelse er, at intravenøs (IV) administration af pembrolizumab til børn med enten avanceret melanom; en PD-L1-positiv avanceret, recidiverende eller ildfast fast tumor eller andet lymfom; avanceret, recidiverende eller ildfast MSI-H solid tumor; eller rrcHL, vil resultere i en objektiv responsrate (ORR) større end 10% for mindst en af ​​disse typer kræft. Med ændring 8 blev tilmelding af deltagere med solide tumorer og deltagere i alderen 6 måneder til <12 år med melanom lukket. Tilmelding af deltagere i alderen ≥12 år til ≤18 år med melanom fortsætter. Tilmelding af deltagere med MSI-H solide tumorer fortsætter også. tilbagefald eller ildfast MSI-H solid tumor; eller rrcHL, vil resultere i en objektiv responsrate (ORR) større end 10% for mindst en af ​​disse typer kræft. Med ændring 8 blev tilmelding af deltagere med solide tumorer og deltagere i alderen 6 måneder til <12 år med melanom lukket. Tilmelding af deltagere i alderen ≥12 år til ≤18 år med melanom fortsætter. Tilmelding af deltagere med MSI-H solide tumorer fortsætter også. tilbagefald eller ildfast MSI-H solid tumor; eller rrcHL, vil resultere i en objektiv responsrate (ORR) større end 10% for mindst en af ​​disse typer kræft. Med ændring 8 blev tilmelding af deltagere med solide tumorer og deltagere i alderen 6 måneder til <12 år med melanom lukket. Tilmelding af deltagere i alderen ≥12 år til ≤18 år med melanom fortsætter. Tilmelding af deltagere med MSI-H solide tumorer fortsætter også.

Placering: 19 placeringer

Sikkerhed og effektivitet ved IMCgp100 versus Investigator Choice i Advanced Uveal Melanoma

For at evaluere den samlede overlevelse af HLA-A * 0201 positive voksne patienter med tidligere ubehandlet avanceret UM, der modtog IMCgp100 sammenlignet med Investigator's Choice af dacarbazin, ipilimumab eller pembrolizumab.

Placering: 18 placeringer

Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) sikkerhedsundersøgelse hos patienter med solide tumorer

Formålet med forsøget er at bestemme den maksimalt tolererede dosis og etablere sikkerhedsprofilen for HuMax-AXL-ADC i en blandet population af patienter med specificerede solide tumorer

Placering: 18 placeringer

En undersøgelse af XmAb®20717 hos emner med udvalgte avancerede faste tumorer

Dette er en fase 1, multiple dosis, stigende dosis eskaleringsundersøgelse for at definere en MTD / RD og et regime af XmAb20717, for at beskrive sikkerhed og tolerabilitet, for at vurdere PK og immunogenicitet og for foreløbigt at vurdere antitumoraktivitet af XmAb20717 hos forsøgspersoner med valgt avancerede solide tumorer.

Placering: 15 placeringer

Talimogen Laherparepvec og Pembrolizumab til behandling af patienter med fase III-IV melanom

Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt talimogen laherparepvec og pembrolizumab fungerer ved behandling af patienter med stadium III-IV melanom. Biologiske terapier, såsom talimogen laherparepvec, bruger stoffer fremstillet af levende organismer, der kan stimulere eller undertrykke immunsystemet på forskellige måder og forhindre tumorceller i at vokse. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom pembrolizumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. At give talimogen laherparepvec og pembrolizumab kan fungere bedre til behandling af patienter med melanom ved at krympe tumoren.

Placering: 16 placeringer

Dabrafenib, Trametinib og Navitoclax til behandling af patienter med BRAF-mutant melanom eller faste tumorer, der er metastatiske eller ikke kan fjernes ved kirurgi

Denne fase I / II-undersøgelse undersøger bivirkningerne og den bedste dosis af dabrafenib, trametinib og navitoclax og for at se, hvor godt de fungerer til behandling af patienter med BRAF-mutant melanom eller solide tumorer, der har spredt sig til andre dele af kroppen eller ikke kan fjernes ved kirurgi. Dabrafenib, trametinib og navitoclax kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: 24 placeringer

En undersøgelse af Avelumab i kombination med andre kræftimmunoterapier ved avancerede maligniteter (JAVELIN Medley)

Dette er en fase 1b / 2 dosisoptimeringsundersøgelse til evaluering af sikkerhed, farmakokinetik, farmakodynamik og foreløbig antitumoraktivitet af avelumab (MSB0010718C) i kombination med andre kræftimmunoterapier hos patienter med lokalt avancerede eller metastatiske faste tumorer. Det primære formål er at vurdere sikkerheden og de tidlige tegn på effekt af forskellige avelumab-kombinationer med andre kræftimmunoterapier, optimere doseringsregimer efter behov i en begrænset række indikationer.

Placering: 12 placeringer

En undersøgelsesundersøgelse af immunterapi til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af anti-LAG-3 med og uden anti-PD-1 til behandling af solide tumorer

Formålet med undersøgelsen er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​eksperimentel medicin BMS-986016 administreret alene og i kombination med nivolumab til patienter med solide tumorer, der har spredt sig og / eller ikke kan fjernes ved kirurgi. Følgende tumortyper er inkluderet i denne undersøgelse: Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), gastrisk kræft, hepatocellulært carcinom, nyrecellekarcinom, blærekræft, pladecellecarcinom i hoved og nakke og melanom, der IKKE tidligere har været behandlet med immunterapi. NSCLC og melanom, der tidligere er blevet behandlet med immunterapi.

Placering: 12 placeringer

En sikkerhed, tolerabilitet og PK-undersøgelse af DCC-2618 hos patienter med avanceret malignitet

Dette er et fase 1, åbent, første-i-menneske (FIH) dosis-eskaleringsstudie designet til at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) og foreløbig antitumoraktivitet af DCC-2618, administreret oralt. (PO) hos voksne patienter med fremskreden malignitet. Undersøgelsen består af 2 dele, en dosis-eskaleringsfase og en ekspansionsfase.

Placering: 12 placeringer

En undersøgelse af NKTR-214 kombineret med Nivolumab vs Nivolumab alene hos deltagere med tidligere ubehandlet inoperabelt eller metastatisk melanom

Formålet med undersøgelsen er at teste effektiviteten (hvor godt lægemidlet fungerer), sikkerheden og tolerabiliteten af ​​det undersøgelsesmedicin kaldet NKTR-214, når det kombineres med nivolumab versus nivolumab givet alene til deltagere med tidligere ubehandlet melanom hudkræft, der enten er ude af stand til at blive fjernet kirurgisk eller har spredt sig

Placering: 10 placeringer

En undersøgelse af Relatlimab Plus Nivolumab versus Nivolumab alene hos deltagere med avanceret melanom

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om nivolumab i kombination med relatlimab er mere effektivt end nivolumab i sig selv til behandling af uretabel melanom eller melanom, der har spredt sig

Placering: 13 placeringer

Pembrolizumab og Ipilimumab til behandling af patienter med tidligere behandlet avanceret melanom

Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt pembrolizumab og ipilimumab fungerer til behandling af patienter med tidligere behandlet melanom, der har spredt sig til andre dele af kroppen. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom pembrolizumab og ipilimumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.

Placering: 10 placeringer

Klinisk undersøgelse af CMP-001 i kombination med Pembrolizumab eller som monoterapi

Denne undersøgelse vil blive udført i to dele: Del 1 gennemføres ved hjælp af en dosis eskalering og udvidelse design. Del 1 dosis eskaleringsfasen i denne undersøgelse vil identificere en sikker og tålelig dosis, der skal evalueres yderligere i del 1 dosis ekspansionsfasen. Del 2 af undersøgelsen vil blive gennemført parallelt med dosis 1-dosisudvidelsesfasen og vil evaluere sikkerheden og effekten af ​​CMP-001, når den administreres som monoterapi.

Placering: 12 placeringer

Fase 1b / 2-forsøg med Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab hos forsøgspersoner med udvalgte faste tumorer

Dette er et åbent fase 1b / 2 forsøg med lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab hos deltagere med udvalgte solide tumorer. Fase 1b vil bestemme og bekræfte den maksimale tolererede dosis (MTD) for lenvatinib i kombination med 200 milligram (mg) (intravenøs [IV], hver 3. uge [Q3W]) pembrolizumab hos deltagere med udvalgte faste tumorer (dvs. ikke-småcellet lunge kræft, nyrecellekarcinom, endometriecarcinom, urothelial carcinom, pladecellecarcinom i hoved og nakke eller melanom). Fase 2 (udvidelse) vil evaluere kombinationens sikkerhed og effekt i 6 kohorter ved MTD fra fase 1b (lenvatinib 20 mg / dag oralt + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Placering: 10 placeringer

Undersøgelse af Lifileucel (LN-144), autolog tumorinfiltrerende lymfocytter, til behandling af patienter med metastatisk melanom

Prospektiv, interventionel multicenterundersøgelse, der evaluerer adoptiv celleterapi (ACT) via infusion af LN-144 (autolog TIL) efterfulgt af interleukin 2 (IL-2) efter et ikke-myeloablativt lymfefortvækst (NMA LD) forbehandlingskrav.

Placering: 13 placeringer

1 2 3 ... 11 Næste>