Om kræft / behandling / kliniske forsøg / sygdom / kaposi-sarkom / behandling
Behandling Kliniske forsøg med Kaposi Sarcoma
Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der involverer mennesker. De kliniske forsøg på denne liste er til behandling med Kaposi sarkom. Alle forsøg på listen understøttes af NCI.
NCI's grundlæggende information om kliniske forsøg forklarer typerne og faserne af forsøgene, og hvordan de udføres. Kliniske forsøg ser på nye måder at forebygge, opdage eller behandle sygdom på. Det kan være en god idé at overveje at deltage i et klinisk forsøg. Tal med din læge om hjælp til at afgøre, om en er den rigtige for dig.
Forsøg 1-7 af 7
Nivolumab og Ipilimumab til behandling af patienter med HIV-associeret tilbagefald eller ildfast klassisk Hodgkin-lymfom eller faste tumorer, der er metastatiske eller ikke kan fjernes ved kirurgi
Dette fase I-studie studerer bivirkningerne og den bedste dosis nivolumab, når det gives sammen med ipilimumab til behandling af patienter med humant immundefektvirus (HIV) associeret klassisk Hodgkin-lymfom, der er vendt tilbage efter en periode med forbedring eller ikke reagerer på behandling eller solide tumorer har spredt sig til andre steder i kroppen eller kan ikke fjernes ved operation. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom ipilimumab og nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Ipilimumab er et antistof, der virker mod et molekyle kaldet cytotoksisk T-lymfocytantigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 styrer en del af dit immunsystem ved at lukke det ned. Nivolumab er en type antistof, der er specifik for human programmeret celledød 1 (PD-1), et protein, der er ansvarlig for ødelæggelse af immunceller. At give ipilimumab med nivolumab kan fungere bedre til behandling af patienter med hiv-associeret klassisk Hodgkin-lymfom eller solide tumorer sammenlignet med ipilimumab med nivolumab alene.
Placering: 28 placeringer
Nelfinavir-mesylat til behandling af patienter med Kaposi-sarkom
Denne fase fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt nelfinavir mesylat fungerer til behandling af patienter med Kaposi sarkom. Nelfinavir mesylat kan stoppe væksten af tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.
Placering: 11 placeringer
sEphB4-HSA til behandling af patienter med Kaposi Sarcoma
Dette fase II-forsøg studerer rekombinant EphB4-HSA-fusionsprotein (sEphB4-HSA) til behandling af patienter med Kaposi-sarkom. Rekombinant EphB4-HSA-fusionsprotein kan blokere væksten af blodkar, der leverer blod til kræften, og kan også forhindre kræftceller i at vokse.
Placering: 10 placeringer
Pembrolizumab til behandling af patienter med HIV og tilbagefald, ildfast eller spredt ondartet svulst
Denne fase I-undersøgelse studerer bivirkningerne af pembrolizumab ved behandling af patienter med human immundefektvirus (HIV) og ondartede svulster, der er kommet tilbage (tilbagefald), ikke reagerer på behandling (ildfast) eller har fordelt sig over et stort område i kroppen (formidlet). Monoklonale antistoffer, såsom pembrolizumab, kan blokere tumor- eller kræftvækst på forskellige måder ved at målrette mod bestemte celler. Det kan også hjælpe immunsystemet med at dræbe kræftceller.
Placering: 10 placeringer
Intra-læsionelt Nivolumab til behandling af patienter med kutan Kaposi-sarkom
Denne fase I-undersøgelse studerer bivirkningerne af nivolumab injiceret direkte i læsionen og for at se, hvor godt det fungerer ved behandling af patienter med kutan Kaposi-sarkom. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.
Placering: 2 placeringer
Historie af KSHV Inflammatory Cytokine Syndrome (KICS)
Baggrund: - KSHV inflammatorisk cytokinsyndrom (KICS) er en nyligt anerkendt sygdom forårsaget af Kaposi sarkom-associeret herpesvirus (KSHV). Denne virus kan forårsage kræft. Mennesker med KICS kan have alvorlige symptomer. De inkluderer feber, vægttab og væske i ben eller underliv. Personer med KICS kan også være i fare for at få andre kræftformer forbundet med KSHV. Disse kræftformer inkluderer Kaposi sarkom og lymfom. Da KICS er en nyligt identificeret sygdom, er der behov for flere oplysninger om, hvordan sygdommen fungerer, og hvad der kan gøres for at behandle den. Mål: - At indsamle genetisk og medicinsk information fra mennesker med KSHV inflammatorisk cytokinsyndrom. Støtteberettigelse: - Personer på mindst 18 år, der har Kaposi sarcoma herpes-virus og symptomer, der ligner dem, der er forårsaget af KICS. Design: - Deltagerne vil have regelmæssige studiebesøg. Tidsplanen bestemmes af forskerne i undersøgelsen. - Deltagerne giver en komplet medicinsk historie og har en fuld fysisk undersøgelse. Der indsamles også blod- og urinprøver. - Mennesker med KICS, der kræver behandling, kan få nye eksperimentelle behandlinger. Disse behandlinger kan omfatte antivirale lægemidler og kemoterapi-lægemidler afhængigt af sygdommens art. - Deltagerne vil have billeddannelsesundersøgelser, såsom røntgenbilleder af brystet og computertomografi, for at studere tumorer. Knoglemarvs- og lymfeknudebiopsier kan udføres for at indsamle vævsprøver til undersøgelse. - Deltagere, der har Kaposi sarkom, får taget fotografier af deres læsioner. - Mennesker med KICS, der kræver behandling, kan få nye eksperimentelle behandlinger. Disse behandlinger kan omfatte antivirale lægemidler og kemoterapi-lægemidler afhængigt af sygdommens art. - Deltagerne vil have billeddannelsesundersøgelser, såsom røntgenbilleder af brystet og computertomografi, for at studere tumorer. Knoglemarvs- og lymfeknudebiopsier kan udføres for at indsamle vævsprøver til undersøgelse. - Deltagere, der har Kaposi sarkom, får taget fotografier af deres læsioner. - Mennesker med KICS, der kræver behandling, kan få nye eksperimentelle behandlinger. Disse behandlinger kan omfatte antivirale lægemidler og kemoterapi-lægemidler afhængigt af sygdommens art. - Deltagerne vil have billeddannelsesundersøgelser, såsom røntgenbilleder af brystet og computertomografi, for at studere tumorer. Knoglemarvs- og lymfeknudebiopsier kan udføres for at indsamle vævsprøver til undersøgelse. - Deltagere, der har Kaposi sarkom, får taget fotografier af deres læsioner. Knoglemarvs- og lymfeknudebiopsier kan udføres for at indsamle vævsprøver til undersøgelse. - Deltagere, der har Kaposi sarkom, får taget fotografier af deres læsioner. Knoglemarvs- og lymfeknudebiopsier kan udføres for at indsamle vævsprøver til undersøgelse. - Deltagere, der har Kaposi sarkom, får taget fotografier af deres læsioner.
Placering: 2 placeringer
Pomalidomid i kombination med liposomalt doxorubicin hos mennesker med avanceret eller ildfast Kaposi-sarkom
Baggrund: Kaposi sarkom (KS) er en kræft, der oftest ses hos mennesker med hiv. Det forårsager læsioner. Disse er normalt på huden, men nogle gange i lymfeknuder, lunger og mave-tarmkanalen. Forskere tror, at en kombination af lægemidler kan hjælpe med at behandle KS. Formål: At teste en kombination af lægemidlerne mod kræft pomalidomid (CC-4047) og liposomalt doxorubicin (Doxil) hos mennesker med KS. Støtteberettigelse: Personer i alderen 18 år og derover med KS Design: Deltagerne screenes med: Sygehistorie Spørgeskemaer Fysisk undersøgelse Blod-, urin- og hjertetest Røntgenbiopsi i brystet: En lille vævsprøve tages fra en KS-læsion. Mulig CT-scanning Mulig undersøgelse af lunger eller mave-tarmkanalen med et endoskop: Et fleksibelt instrument undersøger inde i orgelet. Deltagerne tager stofferne i 4-ugers cyklusser. De tager Doxil gennem en IV på dag 1 i hver cyklus. De tager CC-4047 tabletter gennem munden hver dag i de første 3 uger af hver cyklus. Deltagerne vil have mange besøg: Inden behandlingen påbegyndes For at starte hver cyklus Dag 15 af de første 2 cyklusser Besøg inkluderer gentagelse af screeningstest og: Flere blodtrækninger Fotografier af læsioner Deltagerne fører en lægemiddeldagbog. Deltagerne tager aspirin eller andre lægemidler for at forhindre blodpropper. Deltagere med HIV vil have antiretroviral kombinationsbehandling. Nogle deltagere vil have en PET-scanning. Deltagerne vil fortsætte behandlingen, så længe de tolererer det, og deres KS forbedres. Efter behandling vil de have flere opfølgningsbesøg i op til 5 år ... Inden behandling startes For at starte hver cyklus Dag 15 af de første 2 cyklusser Besøg inkluderer gentagelse af screeningstest og: Flere blodtrækninger Fotografier af læsioner Deltagerne fører en lægemiddeldagbog. Deltagerne tager aspirin eller andre lægemidler for at forhindre blodpropper. Deltagere med HIV vil have antiretroviral kombinationsbehandling. Nogle deltagere vil have en PET-scanning. Deltagerne vil fortsætte behandlingen, så længe de tolererer det, og deres KS forbedres. Efter behandling vil de have flere opfølgningsbesøg i op til 5 år ... Inden behandling startes For at starte hver cyklus Dag 15 af de første 2 cyklusser Besøg inkluderer gentagelse af screeningstest og: Flere blodtrækninger Fotografier af læsioner Deltagerne fører en lægemiddeldagbog. Deltagerne tager aspirin eller andre lægemidler for at forhindre blodpropper. Deltagere med HIV vil have antiretroviral kombinationsbehandling. Nogle deltagere vil have en PET-scanning. Deltagerne vil fortsætte behandlingen, så længe de tolererer det, og deres KS forbedres. Efter behandling vil de have flere opfølgningsbesøg i op til 5 år ... Deltagere med HIV vil have antiretroviral kombinationsbehandling. Nogle deltagere vil have en PET-scanning. Deltagerne vil fortsætte behandlingen, så længe de tolererer det, og deres KS forbedres. Efter behandling vil de have flere opfølgningsbesøg i op til 5 år ... Deltagere med HIV vil have antiretroviral kombinationsbehandling. Nogle deltagere vil have en PET-scanning. Deltagerne vil fortsætte behandlingen, så længe de tolererer det, og deres KS forbedres. Efter behandling vil de have flere opfølgningsbesøg i op til 5 år ...
Sted: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland