Om kræft / behandling / kliniske forsøg / sygdom / intraokulært melanom / behandling

Behandling Kliniske forsøg med intraokulært melanom

Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der involverer mennesker. De kliniske forsøg på denne liste er til intraokulær melanombehandling. Alle forsøg på listen understøttes af NCI.

NCI's grundlæggende information om kliniske forsøg forklarer typerne og faserne af forsøgene, og hvordan de udføres. Kliniske forsøg ser på nye måder at forebygge, opdage eller behandle sygdom på. Det kan være en god idé at overveje at deltage i et klinisk forsøg. Tal med din læge om hjælp til at afgøre, om en er den rigtige for dig.

Forsøg 1-25 af 25

Sikkerhed og effektivitet ved IMCgp100 versus Investigator Choice i Advanced Uveal Melanoma

For at evaluere den samlede overlevelse af HLA-A * 0201 positive voksne patienter med tidligere ubehandlet avanceret UM, der modtog IMCgp100 sammenlignet med Investigator's Choice af dacarbazin, ipilimumab eller pembrolizumab.

Placering: 19 placeringer

En undersøgelse af XmAb®22841 monoterapi og i kombination med pembrolizumab hos forsøgspersoner m / udvalgte avancerede solide tumorer

Dette er en fase 1, multiple dosis, stigende dosis eskaleringsundersøgelse og ekspansionsundersøgelse designet til at definere en maksimal tolereret dosis og / eller anbefalet dosis af XmAb22841 monoterapi og i kombination med pembrolizumab. til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet og antitumoraktivitet af XmAb22841 monoterapi og i kombination med pembrolizumab hos forsøgspersoner med udvalgte avancerede solide tumorer.

Placering: 10 placeringer

Undersøgelse af RP1 monoterapi og RP1 i kombination med Nivolumab

RPL-001-16 er et klinisk fase 1/2, åben label, dosisøgning og ekspansion af RP1 alene og i kombination med nivolumab hos voksne forsøgspersoner med avancerede og / eller ildfaste faste tumorer for at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis (RP2D) samt til evaluering af foreløbig effekt.

Placering: 6 placeringer

Undersøgelse i emner med lille primær choroidal melanom

Det primære mål er at vurdere sikkerheden, immunogeniciteten og effekten af ​​et af tre dosisniveauer og gentagne dosisregimer for lysaktiveret AU-011 og en eller to laserapplikationer til behandling af forsøgspersoner med primært koroidt melanom.

Placering: 4 placeringer

Undersøgelse af IDE196 hos patienter med faste tumorer, der huser GNAQ / 11-mutationer eller PRKC-fusioner

Dette er en fase 1/2, multi-center, åben kurvundersøgelse designet til at evaluere sikkerheden og antitumoraktiviteten af ​​IDE196 hos patienter med solide tumorer, der huser GNAQ- eller GNA11 (GNAQ / 11) -mutationer eller PRKC-fusioner, herunder metastatisk uveal melanom (MUM), kutant melanom, kolorektal cancer og andre faste tumorer. Fase 1 (dosisøgning) vurderer IDE196's sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik via standarddosisskaleringsskemaet og bestemmer den anbefalede fase 2-dosis. Sikkerhed og antitumoraktivitet vil blive vurderet i fase 2 (dosisekspansion) af undersøgelsen.

Placering: 4 placeringer

Selumetinib Sulfate til behandling af patienter med Uveal Melanoma eller GNAQ / GNA11-muteret melanom, der er metastatisk eller ikke kan fjernes ved kirurgi

Denne fase Ib-undersøgelse undersøger bivirkningerne og den bedste dosis af selumetinibsulfat ved behandling af patienter med uveal melanom eller GNAQ / GNA11-muteret melanom, der har spredt sig fra det primære sted til andre steder i kroppen eller ikke kan fjernes ved kirurgi. Selumetinib sulfat kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: 3 placeringer

Modificeret virus VSV-IFNbetaTYRP1 til behandling af patienter med fase III-IV melanom

Denne fase I-undersøgelse undersøger bivirkningerne og den bedste dosis af en modificeret virus kaldet VSV-IFNbetaTYRP1 ved behandling af patienter med stadium III-IV melanom. Vesikulær stomatitisvirus (VSV) er blevet ændret til at omfatte to ekstra gener: human interferon beta (hIFNbeta), som kan beskytte normale sunde celler mod at blive inficeret med virussen, og TYRP1, der hovedsageligt udtrykkes i melanocytter (specialiseret hudcelle, der producerer det beskyttende hudmørkende pigment melanin) og melanomtumorceller og kan udløse et stærkt immunrespons for at dræbe melanomtumorcellerne.

Placering: 2 placeringer

En undersøgelse af PLX2853 i avancerede maligniteter.

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at evaluere sikkerhed, farmakokinetik, farmakodynamik og foreløbig effekt af undersøgelsesmedicinet PLX2853 hos forsøgspersoner med avanceret malignitet.

Placering: 2 placeringer

Yttrium90, Ipilimumab og Nivolumab til Uveal Melanoma med levermetastaser

Rapporter til dato viser begrænset effektivitet af immunterapi mod uveal melanom. Nylige eksperimentelle og kliniske beviser antyder synergi mellem strålebehandling og immunterapi. Undersøgerne vil undersøge denne synergi med en gennemførlighedsundersøgelse af 26 patienter med uveal melanom og levermetastaser, der får SirSpheres Yttrium-90 selektiv intern leverstråling efterfulgt af immunterapi med kombinationen af ​​ipilimumab og nivolumab.

Placering: 2 placeringer

Pegargiminase, Nivolumab og Ipilimumab til behandling af patienter med avanceret eller uretabel uveal melanom

Denne fase I-undersøgelse undersøger bivirkningerne af pegargiminase, nivolumab og ipilimumab ved behandling af patienter med uveal melanom, der har spredt sig til andre steder i kroppen (avanceret) eller ikke kan fjernes ved kirurgi (der ikke kan resekteres). Pegargiminase kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab og ipilimumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. At give pegargiminase, nivolumab og ipilimumab kan være bedre sammenlignet med immunterapi alene.

Sted: Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York

Stereotaktisk kropsstrålebehandling og aflibercept ved behandling af patienter med æglægemelanom

Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt stereotaktisk kropsstrålebehandling og aflibercept fungerer ved behandling af patienter med uveal melanom. Stereotaktisk kropsstrålebehandling bruger specielt udstyr til at placere en patient og levere stråling til tumorer med høj præcision. Denne metode kan dræbe tumorceller med færre doser over en kortere periode og forårsage mindre skade på normalt væv. Aflibercept kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. At give stereotaktisk kropsstrålebehandling efterfulgt af aflibercept kan fungere bedre til behandling af patienter med uveal melanom.

Placering: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, Pennsylvania

En undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af INCAGN02390 i udvalgte avancerede maligniteter

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige virkning af INCAGN02390 hos deltagere med udvalgte avancerede maligniteter.

Sted: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey

En vaccine (6MHP) med eller uden CDX-1127 til behandling af fase IIB-IV melanom

Denne fase I / II-undersøgelse studerer bivirkningerne, og hvor godt en vaccine (6MHP) med eller uden CDX-1127 fungerer til behandling af stadium IIB-IV melanom. Vacciner, såsom 6MHP, kan hjælpe kroppen med at opbygge et effektivt immunrespons til at dræbe tumorceller. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom CDX-1127, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Dette forsøg udføres for at se, hvilke effekter 6MHP alene og i kombination med CDX-1127 har på ændringer i immunsystemet.

Sted: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia

Ipilimumab og Nivolumab med immunembolisering i behandling af patienter med metastatisk uvealmelanom i leveren

Denne fase II-undersøgelse undersøger ipilimumab og nivolumab med immunembolisering ved behandling af patienter med uveal melanom, der har spredt sig til leveren. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom ipilimumab og nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Immunembolisering kan dræbe tumorceller på grund af tab af blodforsyning og udvikle et immunrespons mod tumorceller. At give ipilimumab og nivolumab med immunembolisering kan fungere bedre til behandling af patienter med uveal melanom.

Placering: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, Pennsylvania

Cyclophosphamid, Fludarabin, tumorinfiltrerende lymfocytter og Aldesleukin ved behandling af deltagere med metastatisk uveal melanom

Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt cyclophosphamid, fludarabin, tumorinfiltrerende lymfocytter og aldesleukin fungerer ved behandling af deltagere med uveal melanom, der har spredt sig til andre steder i kroppen. Lægemidler, der anvendes i kemoterapi, såsom cyclophosphamid og fludarabin, arbejder på forskellige måder for at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne, ved at forhindre dem i at dele sig eller ved at forhindre dem i at sprede sig. Tumorinfiltrerende lymfocytter kan være en effektiv behandling for uveal melanom. Aldesleukin kan stimulere hvide blodlegemer til at dræbe uveal melanomceller. At give cyclophosphamid, fludarabin, tumorinfiltrerende lymfocytter og aldesleukin kan dræbe flere tumorceller.

Sted: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania

Autolog CD8 + SLC45A2-specifik T-lymfocytter med cyclofosfamid, Aldesleukin og Ipilimumab til behandling af deltagere med metastatisk uldkødsmelanom

Denne fase Ib-undersøgelse undersøger bivirkningerne og den bedste dosis af autologe CD8-positive (+) SLC45A2-specifikke T-lymfocytter, når de gives sammen med cyclophosphamid, aldesleukin og ipilimumab, og for at se, hvor godt de fungerer ved behandling af deltagere med uveal melanom, der har spredt sig til andre steder i kroppen. For at fremstille specialiserede CD8 + T-celler adskiller forskere T-celler opsamlet fra deltagende blod og behandler dem, så de er i stand til at målrette mod melanomceller. Blodcellerne gives derefter tilbage til deltageren. Dette er kendt som "adoptiv T-celleoverførsel" eller "adoptiv T-cellebehandling." Lægemidler, der anvendes i kemoterapi, såsom cyclophosphamid, kan arbejde på forskellige måder for at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne, ved at forhindre dem i at dele sig eller ved at stoppe dem i at sprede sig. Biologiske terapier, som aldesleukin, brug stoffer fremstillet af levende organismer, der kan stimulere immunsystemet på forskellige måder og forhindre tumorceller i at vokse. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom ipilimumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. At give autolog CD8 + SLC45A2-specifikke T-lymfocytter sammen med cyclophosphamid, aldesleukin og ipilimumab kan fungere bedre til behandling af deltagere med metastatisk uveal melanom.

Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Intravenøs og intratekal nivolumab til behandling af patienter med leptomeningeal sygdom

Denne fase I / Ib-undersøgelse undersøger bivirkningerne og den bedste dosis intratekalt nivolumab, og hvor godt det fungerer i kombination med intravenøs nivolumab til behandling af patienter med leptomeningeal sygdom. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.

Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Nivolumab med eller uden Ipilimumab eller Relatlimab før kirurgi til behandling af patienter med fase IIIB-IV melanom, der kan fjernes ved kirurgi

Denne randomiserede fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt nivolumab med eller uden ipilimumab eller relatlimab før operation fungerer til behandling af patienter med stadium IIIB-IV melanom, der kan fjernes ved kirurgi. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab, ipilimumab og relatlimab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. At give nivolumab alene eller i kombination med ipilimumab eller relatlimab før operationen kan gøre tumoren mindre og reducere mængden af ​​normalt væv, der skal fjernes.

Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

6MHP-vaccine og Ipilimumab til behandling af patienter med fase IIA-IV melanom

Denne fase I / II-undersøgelse studerer bivirkningerne af 6 melanomhjælperpeptidvaccine (6MHP) og ipilimumab og for at se, hvor godt de fungerer ved behandling af patienter med fase IIA-IV melanom. Vacciner fremstillet af peptider, såsom 6MHP-vaccine, kan hjælpe kroppen med at opbygge et effektivt immunrespons til at dræbe tumorceller. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom ipilimumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Det vides endnu ikke, om 6MHP-vaccine og ipilimumab fungerer bedre til behandling af patienter med melanom.

Sted: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia

Dabrafenib Mesylate, Trametinib og 6 Melanom Helper Peptid Vaccine til behandling af patienter med stadium IIIB-IV Melanom

Denne fase I / II-undersøgelse undersøger bivirkningerne, og hvor godt dabrafenib mesylat, trametinib og 6 melanom hjælperpeptidvaccine fungerer ved behandling af patienter med stadium IIIB-IV melanom. Dabrafenib mesylat og trametinib kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. Vacciner, såsom 6 melanomhjælperpeptidvaccine, fremstillet af peptider afledt af melanomproteiner, kan hjælpe kroppen med at opbygge et effektivt immunrespons til at dræbe tumorceller, der udtrykker melanomspecifikke antigener. At give dabrafenib-, trametinib- og 6 melanomhjælperpeptidvaccine kan fungere bedre til behandling af patienter med melanom.

Sted: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia

Sunitinib-malat eller valproinsyre til forebyggelse af metastase hos patienter med højrisiko-uveal melanom

Denne randomiserede fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt sunitinibmalat eller valproinsyre virker til at forhindre højrisiko uveal (øje) melanom i at sprede sig til andre dele af kroppen. Sunitinib-malat kan stoppe transmissionen af ​​vækstsignaler til tumorceller og forhindrer disse celler i at vokse. Valproinsyre kan ændre ekspressionen af ​​nogle gener i uveal melanom og undertrykke tumorvækst.

Placering: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, Pennsylvania

Tumorinfiltrerende lymfocytter og højdosis Aldesleukin med eller uden autologe dendritiske celler til behandling af patienter med metastatisk melanom

Denne randomiserede fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt terapeutisk tumorinfiltrerende lymfocytter og højdosis aldesleukin fungerer med eller uden autologe dendritiske celler til behandling af patienter med melanom, der har spredt sig til andre områder af kroppen. Vacciner fremstillet af en persons tumorceller og specielle blodlegemer (dendritiske celler) kan hjælpe kroppen med at opbygge et effektivt immunrespons til at dræbe tumorceller. Aldesleukin kan stimulere de hvide blodlegemer til at dræbe tumorceller. Det vides endnu ikke, om terapeutisk tumorinfiltrerende lymfocytter og højdosis aldesleukin er mere effektive, når de gives sammen med eller uden dendritiske celler til at krympe eller nedsætte væksten af ​​melanom. De kliniske fordele ved at modtage tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL) i kombination med B-Raf proto-onkogen, serin / threoninkinase (BRAF) -hæmmer vil blive undersøgt hos patienter, der har progressiv sygdom (PD) ved anvendelse af BRAF-hæmmeren før TIL-behandling. Leptomeningeal sygdom (LMD) er desværre en almindelig udvikling hos patienter med melanom med en ekstremt dårlig prognose, hvilket oversættes til en samlet overlevelse på kun uger. Med den nye tilgang til kombination af intratekale TIL'er og intratekalt interleukin (IL) -2 håber forskere at fremkalde langvarig sygdomsstabilisering eller remission af LMD.

Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Vorinostat til behandling af klasse 2 Højrisiko Uveal Melanom

Denne tidlige fase I-undersøgelse undersøger, hvor godt vorinostat fungerer til behandling af patienter med højrisiko uveal (øje) melanom. Forskere finder ud af, at cellerne i uveal melanomer for det meste er opdelt i to typer: klasse 1 og klasse 2. Klasse 2-celler har tendens til at have en større chance for at flytte til andre organer i kroppen, mens klasse 1-celler for det meste forbliver i øje. Vorinostat kan muligvis ændre klasse 2-celler til de mindre aggressive klasse 1-celler ved at "tænde" generne i cellen, der undertrykker tumorer.

Sted: University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center, Miami, Florida

Ulixertinib til behandling af patienter med stadium IV Uveal Melanoma

Denne fase II-undersøgelse studerer bivirkningerne af ulixertinib, og hvor godt det fungerer til behandling af patienter med stadium IV uveal melanom. Ulixertinib kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: Se Clinical Trials.gov

Vorinostat til behandling af patienter med metastatisk melanom i øjet

Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt vorinostat fungerer til behandling af patienter med øjet melanom, der har spredt sig til andre dele af kroppen. Vorinostat kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Placering: Se Clinical Trials.gov