Om-kræft / behandling / kliniske forsøg / sygdom / anal-kræft / behandling
Behandling Kliniske forsøg for anal kræft
Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der involverer mennesker. De kliniske forsøg på denne liste er til behandling af anal cancer. Alle forsøg på listen understøttes af NCI.
NCI's grundlæggende information om kliniske forsøg forklarer typerne og faserne af forsøgene, og hvordan de udføres. Kliniske forsøg ser på nye måder at forebygge, opdage eller behandle sygdom på. Det kan være en god idé at overveje at deltage i et klinisk forsøg. Tal med din læge om hjælp til at afgøre, om en er den rigtige for dig.
Forsøg 1-23 af 23
Nivolumab efter kombineret modalitetsbehandling til behandling af patienter med højrisikostadie II-IIIB Anal kræft
Denne randomiserede kliniske fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt nivolumab efter kombineret modalitetsbehandling virker til behandling af patienter med højrisiko-stadium II-IIIB anal cancer. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.
Placering: 744 placeringer
Nivolumab med eller uden Ipilimumab til behandling af patienter med ildfast metastatisk anal kanalkræft
Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt nivolumab med eller uden ipilimumab fungerer til behandling af patienter med analkanalkræft, der ikke har reageret på tidligere behandling (ildfast) og spredt sig til andre steder i kroppen (metastatisk). Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab og ipilimumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.
Placering: 42 placeringer
Nivolumab og Ipilimumab til behandling af patienter med HIV-associeret tilbagefald eller ildfast klassisk Hodgkin-lymfom eller faste tumorer, der er metastatiske eller ikke kan fjernes ved kirurgi
Dette fase I-studie studerer bivirkningerne og den bedste dosis nivolumab, når det gives sammen med ipilimumab til behandling af patienter med humant immundefektvirus (HIV) associeret klassisk Hodgkin-lymfom, der er vendt tilbage efter en periode med forbedring eller ikke reagerer på behandling eller solide tumorer har spredt sig til andre steder i kroppen eller kan ikke fjernes ved operation. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom ipilimumab og nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Ipilimumab er et antistof, der virker mod et molekyle kaldet cytotoksisk T-lymfocytantigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 styrer en del af dit immunsystem ved at lukke det ned. Nivolumab er en type antistof, der er specifik for human programmeret celledød 1 (PD-1), et protein, der er ansvarlig for ødelæggelse af immunceller. At give ipilimumab med nivolumab kan fungere bedre til behandling af patienter med hiv-associeret klassisk Hodgkin-lymfom eller solide tumorer sammenlignet med ipilimumab med nivolumab alene.
Placering: 28 placeringer
En undersøgelse af XmAb®20717 hos emner med udvalgte avancerede faste tumorer
Dette er en fase 1, multiple dosis, stigende dosis eskaleringsundersøgelse for at definere en MTD / RD og et regime af XmAb20717, for at beskrive sikkerhed og tolerabilitet, for at vurdere PK og immunogenicitet og for foreløbigt at vurdere antitumoraktivitet af XmAb20717 hos forsøgspersoner med valgt avancerede solide tumorer.
Placering: 15 placeringer
En undersøgelse af immunterapistudie til undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af Nivolumab og Nivolumab-kombinationsbehandling i virusassocierede tumorer
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sikkerheden og effektiviteten af nivolumab og nivolumab kombinationsbehandling til behandling af patienter, der har virusassocierede tumorer. Visse vira har været kendt for at spille en rolle i tumordannelse og vækst. Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af studiemedicinerne hos patienter, der har følgende typer tumorer: - Anal kanalkræft - Ikke længere tilmeldt denne tumortype - Livmoderhalskræft - Epstein Barr Virus (EBV) positiv mavekræft - Ikke længere tilmeldt dette tumortype - Merkel cellekræft - Penile cancer - Ikke længere tilmeldt denne tumortype - Vaginal og vulvar cancer - Ikke længere tilmeldt denne tumortype - Nasopharyngeal Cancer - Ikke længere tilmeldt denne tumortype - Hoved- og halscancer - Ikke længere tilmeldt denne tumortype
Placering: 10 placeringer
Undersøgelse af Pembrolizumab (MK-3475) hos deltagere med avancerede solide tumorer (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
I denne undersøgelse vil deltagere med flere typer avancerede (ikke-resekterbare og / eller metastatiske) solide tumorer, der er udviklet med standardbehandling, behandles med pembrolizumab.
Placering: 8 placeringer
Brachyterapi med høj dosis og kemoterapi til behandling af patienter med lokalt tilbagevendende eller resterende rektal eller anal kræft, der gennemgår ikke-operativ behandling
Denne fase I-undersøgelse studerer bivirkningerne og den bedste dosis brachyterapi med høj dosis, når den gives sammen med kemoterapi til behandling af patienter med rektal eller anal kræft, der er kommet tilbage eller er blevet værre og ikke kan behandles med kirurgi. Brachyterapi, også kendt som intern strålebehandling, bruger radioaktivt materiale placeret direkte i eller nær en tumor for at dræbe tumorceller. Brachyterapi med høj dosis (HDR) bruger det radioaktive materiale til at levere en høj strålingsdosis på kort tid til tumoren. Det kan også sende mindre stråling til nærliggende sunde væv og kan reducere risikoen for bivirkninger. Lægemidler, der anvendes i kemoterapi, såsom capecitabin og fluorouracil, virker på forskellige måder for at stoppe væksten af tumorceller, enten ved at dræbe cellerne, ved at forhindre dem i at dele sig eller ved at forhindre dem i at sprede sig.
Placering: 6 placeringer
Pembrolizumab til behandling af patienter med metastatisk eller lokalt avanceret anal kræft, der ikke kan fjernes ved kirurgi
Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt pembrolizumab fungerer til behandling af patienter med anal kræft, der har spredt sig til andre steder i kroppen, eller som har spredt sig fra det oprindelige vækststed til nærliggende væv eller lymfeknuder og ikke kan fjernes ved kirurgi. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom pembrolizumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.
Placering: 5 placeringer
Kirurgi ved behandling af patienter med tidlig kanal anal kanal eller perianal kræft og HIV-positiv
Denne fase II-undersøgelse undersøger kirurgi til behandling af patienter med analkanal eller perianal kræft, der er lille og ikke har spredt sig dybt i væv og human immundefektvirus (HIV) positiv. Lokal kirurgi kan være en sikrere behandling med færre bivirkninger end større kirurgi eller stråling og kemoterapi.
Placering: 5 placeringer
Et forsøg på at finde og undersøge en sikker dosis af et nyt stof (BI 754091) til patienter med solide tumorer
Hovedformålet med dosis-eskaleringsdelen af forsøget er at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten og at bestemme den maksimale tolererede dosis og / eller den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af BI 754091 på basis af patienter med dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) hos patienter med udvalgte avancerede faste maligniteter. Sikkerhed og tolerabilitet vil blive evalueret ved at overvåge forekomsten af bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE) og abnormiteter i laboratorieparametre samt ændringer i vitale tegn. Sekundære mål er bestemmelsen af PK-profilen for BI 754091 efter enkelt og flere doser af BI 754091 og den foreløbige vurdering af antitumoraktivitet. I dosisudvidelsesdelen af forsøget er hovedmålene at yderligere vurdere sikkerhed, effekt, PK-profil,
Placering: 3 placeringer
Stereotaktisk strålekirurgi til behandling af patienter med oligometastatisk sygdom
Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt stereotaktisk strålekirurgi fungerer ved behandling af kræftpatienter, der har spredt sig til 5 eller færre steder i kroppen og involverer 3 eller færre organer (oligometastatisk sygdom). Stereotaktisk strålekirurgi, også kendt som stereotaktisk kropsstrålebehandling, er en specialiseret strålebehandling, der leverer en enkelt, høj dosis stråling direkte til tumoren og kan dræbe flere tumorceller og forårsage mindre skade på normalt væv.
Placering: 3 placeringer
En undersøgelse af INCMGA00012 i pladecarcinom i den anale kanal efter platinbaseret kemoterapi (POD1UM-202)
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af INCMGA00012 hos deltagere med lokalt avanceret eller metastatisk pladecarcinom i analkanalen (SCAC), som er kommet frem efter platinbaseret kemoterapi.
Placering: 4 placeringer
Artesunate i behandling af patienter med højgradig anal intraepitelial neoplasi
Denne fase I-undersøgelse undersøger bivirkningerne og den bedste dosis af artesunat ved behandling af patienter med højgradig anal intraepitelial neoplasi. Anal intraepitelial neoplasi er precancerøse celler, der måske eller måske ikke bliver kræft i fremtiden. De fleste af de ændringer, der fører til kræft, er forårsaget af humant papillomavirus (HPV). Artesunate kan dræbe celler inficeret med HPV.
Placering: 2 placeringer
En undersøgelse af LY3434172, et PD-1 og PD-L1 bispecifikt antistof, i avanceret kræft
Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af studiemedicinen LY3434172, et bis-specifikt antistof, PD-1 / PD-L1, hos deltagere med avancerede solide tumorer.
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) hos emner med avancerede faste tumorer eller lymfomer
Dette er en fase 1 først i human, åben label, multicenter, dosis eskalering og dosisekspansionsundersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, PK, antitumoraktivitet og farmakodynamiske effekter af SL-279252 hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer eller lymfomer. .
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
LET-IMPT og standardkemoterapi til behandling af patienter med nydiagnosticeret stadium I-III Anal Canal Squamous Cell Cancer
Denne fase II-undersøgelse studerer bivirkningerne af LET-IMPT og standard kemoterapi, og hvor godt de fungerer til behandling af patienter med nydiagnosticeret stadium I-III anamakanal squamous cell cancer. LET-IMPT er en type strålebehandling, der bruger proton “stråler” med høj energi til at “male” strålingsdosis i målet og kan hjælpe med at dræbe tumorceller og krympe tumorer. At give LET-IMPT og standard kemoterapi kan fungere bedre til behandling af patienter med pladecellekræft i analkanalen.
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
VGX-3100 og elektroporation til behandling af patienter med hiv-positive højgradige anale læsioner
Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt human papillomavirus (HPV) deoxyribonukleinsyre (DNA) plasmider terapeutisk vaccine VGX-3100 (VGX-3100) og elektroporation fungerer ved behandling af patienter med human immundefektvirus (HIV) -positive højgradige anallæsioner. Vacciner fremstillet af DNA kan hjælpe kroppen med at opbygge et effektivt immunrespons for at dræbe tumorceller. Elektroporation hjælper porer i kroppens celler med at tage stoffet ind for at styrke dit immunsystems respons. At give VGX-3100 og elektroporation sammen fungerer muligvis bedre til behandling af patienter med højgradige anale læsioner.
Placering: 2 placeringer
DNA-plasmidkodende Interleukin-12 / HPV DNA-plasmider Terapeutisk vaccine INO-3112 og Durvalumab til behandling af patienter med tilbagevendende eller metastatisk humant papillomavirusassocieret kræft
Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt deoxyribonukleinsyre (DNA) plasmid-kodende interleukin-12 / humant papillomavirus (HPV) DNA-plasmider terapeutisk vaccine INO-3112 og durvalumab fungerer til behandling af patienter med humant papillomavirusassocieret kræft, der er kommet tilbage eller spredt sig til andre steder i kroppen. Vacciner fremstillet af en genmodificeret virus kan hjælpe kroppen med at opbygge et effektivt immunrespons til at dræbe tumorceller. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom durvalumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. At give DNA-plasmid-kodende interleukin-12 / HPV DNA-plasmider terapeutisk vaccine INO-3112 og durvalumab kan fungere bedre til behandling af patienter med humant papillomavirusassocieret kræft.
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
M7824 i emner med HPV-associerede maligniteter
Baggrund: I USA er der hvert år mere end 30.000 tilfælde af kræft i forbindelse med human papillomavirus (HPV). Nogle af disse kræftformer er ofte uhelbredelige og forbedres ikke ved standardterapier. Forskere vil se, om et nyt lægemiddel M7824, der målretter mod og blokerer en vej, der forhindrer immunsystemet i effektivt at bekæmpe kræften, kan krympe tumorer hos mennesker med nogle HPV-kræftformer. Mål: At se, om lægemidlet M7824 får tumorer til at krympe. Støtteberettigelse: Voksne i alderen 18 år og derover, der har kræft forbundet med HPV-infektion. Design: Deltagerne screenes med medicinsk historie og fysisk eksamen. De vil gennemgå deres symptomer og hvordan de udfører normale aktiviteter. De vil have kropsscanninger. De giver blod- og urinprøver. De vil få taget en prøve af deres tumorvæv, hvis en ikke er tilgængelig. Deltagerne har et elektrokardiogram til at evaluere deres hjerte. Derefter får de studiemedicinen gennem et tyndt rør i en armvene. Deltagerne får stoffet hver anden uge i 26 gange (1 år). Dette er 1 kursus. Efter kurset vil deltagerne blive overvåget, men tager ikke studiemedicinen. Hvis deres tilstand bliver værre, vil de starte et andet kursus med stoffet. Denne proces kan gentages så mange gange som nødvendigt. Behandlingen stopper, hvis deltageren har dårlige bivirkninger, eller hvis stoffet holder op med at virke. Gennem hele undersøgelsen gentager deltagerne nogle eller alle screeningtestene. Når deltagerne holder op med at tage stoffet, vil de have et opfølgningsbesøg og gentage nogle screeningstest. De får periodiske opfølgende telefonopkald. ... Derefter får de studiemedicinen gennem et tyndt rør i en armvene. Deltagerne får stoffet hver anden uge i 26 gange (1 år). Dette er 1 kursus. Efter kurset vil deltagerne blive overvåget, men tager ikke studiemedicinen. Hvis deres tilstand bliver værre, vil de starte et andet kursus med stoffet. Denne proces kan gentages så mange gange som nødvendigt. Behandlingen stopper, hvis deltageren har dårlige bivirkninger, eller hvis stoffet holder op med at virke. Gennem hele undersøgelsen gentager deltagerne nogle eller alle screeningtestene. Når deltagerne holder op med at tage stoffet, vil de have et opfølgningsbesøg og gentage nogle screeningstest. De får periodiske opfølgende telefonopkald. ... Derefter får de studiemedicinen gennem et tyndt rør i en armvene. Deltagerne får stoffet hver anden uge i 26 gange (1 år). Dette er 1 kursus. Efter kurset vil deltagerne blive overvåget, men tager ikke studiemedicinen. Hvis deres tilstand bliver værre, vil de starte et andet kursus med stoffet. Denne proces kan gentages så mange gange som nødvendigt. Behandlingen stopper, hvis deltageren har dårlige bivirkninger, eller hvis stoffet holder op med at virke. Gennem hele undersøgelsen gentager deltagerne nogle eller alle screeningtestene. Når deltagerne holder op med at tage stoffet, vil de have et opfølgningsbesøg og gentage nogle screeningstest. De får periodiske opfølgende telefonopkald. ... deltagerne vil blive overvåget, men tager ikke studiemedicinen. Hvis deres tilstand bliver værre, vil de starte et andet kursus med stoffet. Denne proces kan gentages så mange gange som nødvendigt. Behandlingen stopper, hvis deltageren har dårlige bivirkninger, eller hvis stoffet holder op med at virke. Gennem hele undersøgelsen gentager deltagerne nogle eller alle screeningtestene. Når deltagerne holder op med at tage stoffet, vil de have et opfølgningsbesøg og gentage nogle screeningstest. De får periodiske opfølgende telefonopkald. ... deltagerne vil blive overvåget, men tager ikke studiemedicinen. Hvis deres tilstand bliver værre, vil de starte et andet kursus med stoffet. Denne proces kan gentages så mange gange som nødvendigt. Behandlingen stopper, hvis deltageren har dårlige bivirkninger, eller hvis stoffet holder op med at virke. Gennem hele undersøgelsen gentager deltagerne nogle eller alle screeningtestene. Når deltagerne holder op med at tage stoffet, vil de have et opfølgningsbesøg og gentage nogle screeningstest. De får periodiske opfølgende telefonopkald. ... Når deltagerne holder op med at tage stoffet, vil de have et opfølgningsbesøg og gentage nogle screeningstest. De får periodiske opfølgende telefonopkald. ... Når deltagerne holder op med at tage stoffet, vil de have et opfølgningsbesøg og gentage nogle screeningstest. De får periodiske opfølgende telefonopkald. ...
Sted: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
MnSOD Mimetic BMX-001 til behandling af patienter med anal cancer, der gennemgår strålebehandling og kemoterapi
Denne fase I-undersøgelse studerer den bedste dosis MnSOD-efterlignende BMX-001 for at reducere bivirkninger hos patienter med analcancer, der gennemgår strålebehandling og kemoterapi. Kemobeskyttende lægemidler, såsom BMX-001, kan beskytte normale celler mod bivirkninger ved kemoterapi, samtidig med at tumordrabing forbedres.
Sted: University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska
Atezolizumab og Bevacizumab til behandling af patienter med sjældne solide tumorer
Denne fase II-undersøgelse undersøger, hvor godt atezolizumab og bevacizumab fungerer ved behandling af patienter med sjældne solide tumorer. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom atezolizumab og bevacizumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig.
Sted: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vaccineterapi og cyclofosfamid til behandling af patienter med HLA-A * 02 Positiv tilbagefald, ildfast eller metastatisk HPV16-relateret orofaryngeal, livmoderhalskræft eller anal cancer
Denne fase Ib / II-undersøgelse undersøger bivirkninger og den bedste dosis af HPV16-E711-19 nanomervaccine DPX-E7 og for at se, hvor godt det fungerer, når det gives sammen med cyclophosphamid til behandling af patienter med HLA-A * 02-positivt humant papillomavirus 16 ( HPV16) -relateret oropharyngeal, livmoderhalskræft eller anal cancer, der er kommet tilbage, reagerer ikke på behandling eller har spredt sig til andre dele af kroppen. Vacciner fremstillet af en genmodificeret virus kan hjælpe kroppen med at opbygge et effektivt immunrespons til at dræbe tumorceller. Lægemidler, der anvendes i kemoterapi, såsom cyclophosphamid, virker på forskellige måder for at stoppe væksten af tumorceller, enten ved at dræbe cellerne, ved at forhindre dem i at dele sig eller ved at forhindre dem i at sprede sig. At give HPV16-E711-19 nanomervaccine DPX-E7 sammen med cyclophosphamid kan fungere bedre til behandling af patienter med HPV16-relateret orofaryngeal,
Sted: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts
Nivolumab og Ipilimumab til behandling af patienter med sjældne tumorer
Denne fase II-undersøgelse studerer nivolumab og ipilimumab til behandling af patienter med sjældne tumorer. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom nivolumab og ipilimumab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan interferere med tumorcellers evne til at vokse og sprede sig. Dette forsøg tilmelder deltagerne til følgende kohorter baseret på tilstand: 1. Epitel tumorer i næsehulen, bihuler, nasopharynx: A) Pladecellecarcinom med varianter af næsehulen, bihulerne og nasopharynx og luftrøret (eksklusive larynx, nasopharyngeal cancer [NPC] og pladecellecarcinom i hoved og nakke [SCCHN]) B) Adenocarcinom og varianter af næsehulrum, bihuler og nasopharynx (lukket for periodisering 07/27/2018) 2. Epitheltumorer i store spytkirtler (lukket for periodisering 03) / 20/2018) 3. Spytkirteltype tumorer i hoved og nakke, læbe, spiserør, mave, luftrør og lunge, bryst og andet sted (lukket for periodisering) 4. Udifferentieret karcinom i mave-tarmkanalen (GI) 5. Adenocarcinom med varianter af tyndtarm (lukket for periodisering) 05/10/2018) 6. Pladecellecarcinom med varianter af mave-tarmkanalen (tyndtarm i mave, tyktarm, endetarm, bugspytkirtel) (lukket for periodisering 10/17/2018) 7. Fibromixoma og low grade mucinous adenocarcinoma (pseudomixoma peritonei) af tillægget og æggestokken (lukket for periodisering 03/20/2018) 8. Sjældne bugspytkirteltumorer inklusive acinærcellecarcinom, mucinøst cystadenocarcinom eller serøst cystadenocarcinom. Adenocarcinom i bugspytkirtlen er ikke kvalificeret 9. Intrahepatisk cholangiocarcinom (lukket for periodisering 03.20.20.2018) 10. Ekstrahepatisk cholangiocarcinom og galdekanaltumorer (lukket for periodisering 03/20/2018) 11. Sarcomatoid lungecarcinom 12. Bronchoalveolar carcinomalunge. Denne tilstand betegnes nu også adenocarcinom in situ, minimalt invasivt adenocarcinom, lepidisk dominerende adenocarcinom eller invasiv mucinøs adenocarcinom 13. Ikke-epiteliale tumorer i æggestokken: A) Kimcelletumor i æggestok B) Mullerian blandet tumor og adenosarcoma (lukket til akkumulering 03/30/2018) 14. Trofoblastisk tumor: A) Choriocarcinom (lukket for periodisering 04/15/2019) 15. Overgangscellecarcinom bortset fra nyre, bækken, urinleder eller blære (lukket for periodisering 04 / 15./2019) 16. Celletumor i testiklerne og ekstragonadale kimtumorer: Apokrine tumorer / ekstramammær Pagets sygdom 40. Peritoneal mesotheliom 41. Basalcellekarcinom 42. Klar celle livmoderhalskræft 43. Esthenioneuroblastom 44. Endometrie carcinosarcoma (ondartet blandet Mullerian tumorer) (lukket for periodisering) 45. Klar celle cervikal endometriecancer 46. Klar celle ovariecancer 47. Gestationel trofoblastisk sygdom (GTD) 48. Galdeblærecancer 49. Lillecellecarcinom i æggestokken, hyperkalcæmisk type 50. PD-L1-amplificerede tumorer 51. Angiosarcoma 52. Højgradig neuroendokrin carcinom (neuroendokrin tumor i bugspytkirtlen [PNET] skal være indskrevet i kohorte 22; prostata neuroendokrine karcinomer bør indskrives i kohorte 53). Småcellet lungekræft er ikke kvalificeret 53. Behandlingsfremkaldende småcellet neuroendokrin prostatacancer (t-SCNC) Klar celle livmoderhalskræft 43. Esthenioneuroblastom 44. Endometrie carcinosarcoma (ondartet blandet Mullerian tumorer) (lukket for periodisering) 45. Klar celle cervikal endometriecancer 46. Klar celle ovariecancer 47. Gestationel trofoblastisk sygdom (GTD) 48. Galdeblærekræft 49. Lille cellekarcinom i æggestokken, hyperkalcæmisk type 50. PD-L1-amplificerede tumorer 51. Angiosarcoma 52. Neuroendokrin carcinom af høj grad (neuroendokrin tumor i bugspytkirtlen [PNET] bør indskrives i kohorte 22; prostataineuroendokrin carcinomer bør indskrives i kohorte 53). Småcellet lungekræft er ikke kvalificeret 53. Behandlingsfremkaldende småcellet neuroendokrin prostatacancer (t-SCNC) Klar celle livmoderhalskræft 43. Esthenioneuroblastom 44. Endometrie carcinosarcoma (ondartet blandet Mullerian tumorer) (lukket for periodisering) 45. Klar celle cervikal endometriecancer 46. Klar celle ovariecancer 47. Gestationel trofoblastisk sygdom (GTD) 48. Galdeblærekræft 49. Lille cellekarcinom i æggestokken, hyperkalcæmisk type 50. PD-L1-amplificerede tumorer 51. Angiosarcoma 52. Neuroendokrin carcinom af høj grad (neuroendokrin tumor i bugspytkirtlen [PNET] bør indskrives i kohorte 22; prostataineuroendokrin carcinomer bør indskrives i kohorte 53). Småcellet lungekræft er ikke kvalificeret 53. Behandlingsfremkaldende småcellet neuroendokrin prostatacancer (t-SCNC) Klarcelle-æggestokkræft 47. Gestationel trofoblastisk sygdom (GTD) 48. Galdeblærecancer 49. Lillecellecarcinom i æggestokken, hyperkalcæmisk type 50. PD-L1-forstærkede tumorer 51. Angiosarcoma 52. Højgradig neuroendokrin carcinom (pancreas neuroendokrin tumor [PNET ] skal tilmeldes kohorte 22; prostata neuroendokrine karcinomer skal registreres i kohorte 53). Småcellet lungekræft er ikke kvalificeret 53. Behandlingsfremkaldende småcellet neuroendokrin prostatacancer (t-SCNC) Klarcelle-æggestokkræft 47. Gestationel trofoblastisk sygdom (GTD) 48. Galdeblærecancer 49. Lillecellecarcinom i æggestokken, hyperkalcæmisk type 50. PD-L1-amplificerede tumorer 51. Angiosarcoma 52. Højgradig neuroendokrin carcinom (neuroendokrin tumor i bugspytkirtlen [PNET ] skal tilmeldes kohorte 22; prostata neuroendokrine karcinomer skal registreres i kohorte 53). Småcellet lungekræft er ikke kvalificeret 53. Behandlingsfremmende småcellet neuroendokrin prostatacancer (t-SCNC) prostata neuroendokrine karcinomer bør indskrives i kohorte 53). Småcellet lungekræft er ikke kvalificeret 53. Behandlingsfremkaldende småcellet neuroendokrin prostatacancer (t-SCNC) prostata neuroendokrine karcinomer bør indskrives i kohorte 53). Småcellet lungekræft er ikke kvalificeret 53. Behandlingsfremkaldende småcellet neuroendokrin prostatacancer (t-SCNC)
Placering: 878 placeringer
