Mathau / lewcemia / claf / cml-treatment-pdq

Triniaeth Lewcemia Myelogenaidd Cronig (®) - Fersiwn Cydnaws

Gwybodaeth Gyffredinol am Lewcemia Myelogenaidd Cronig

PWYNTIAU ALLWEDDOL

• Mae lewcemia myelogenaidd cronig yn glefyd lle mae'r mêr esgyrn yn gwneud gormod o gelloedd gwaed gwyn.

• Gall lewcemia effeithio ar gelloedd coch y gwaed, celloedd gwaed gwyn a phlatennau.

• Mae arwyddion a symptomau lewcemia myelogenaidd cronig yn cynnwys twymyn, chwysau nos, a blinder.

• Mae gan y mwyafrif o bobl â CML dreiglad genyn (newid) o'r enw cromosom Philadelphia.

• Defnyddir profion sy'n archwilio'r gwaed a mêr esgyrn i ganfod (dod o hyd) a gwneud diagnosis o lewcemia myelogenaidd cronig.

• Mae rhai ffactorau yn effeithio ar prognosis (siawns o wella) ac opsiynau triniaeth.

Mae lewcemia myelogenaidd cronig yn glefyd lle mae'r mêr esgyrn yn gwneud gormod o gelloedd gwaed gwyn.

Mae lewcemia myelogenaidd cronig (a elwir hefyd yn CML neu lewcemia granulocytig cronig) yn glefyd gwaed a mêr esgyrn sy'n datblygu'n araf sydd fel arfer yn digwydd yn ystod neu ar ôl canol oed, ac anaml y mae'n digwydd mewn plant.

Anatomeg yr asgwrn. Mae'r asgwrn yn cynnwys asgwrn cryno, asgwrn sbyngaidd, a mêr esgyrn. Mae asgwrn compact yn ffurfio haen allanol yr asgwrn. Mae asgwrn sbyngaidd i'w gael yn bennaf ar ben esgyrn ac mae'n cynnwys mêr coch. Mae mêr esgyrn i'w gael yng nghanol y mwyafrif o esgyrn ac mae ganddo lawer o bibellau gwaed. Mae dau fath o fêr esgyrn: coch a melyn. Mae mêr coch yn cynnwys bôn-gelloedd gwaed a all ddod yn gelloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, neu blatennau. Gwneir mêr melyn yn bennaf o fraster.

Gall lewcemia effeithio ar gelloedd coch y gwaed, celloedd gwaed gwyn a phlatennau.

Fel rheol, mae'r mêr esgyrn yn gwneud bôn-gelloedd gwaed (celloedd anaeddfed) sy'n dod yn gelloedd gwaed aeddfed dros amser. Gall bôn-gell gwaed ddod yn fôn-gell myeloid neu'n fôn-gell lymffoid. Mae bôn-gell lymffoid yn dod yn gell waed wen.

Mae bôn-gell myeloid yn dod yn un o dri math o gelloedd gwaed aeddfed:

• Celloedd gwaed coch sy'n cludo ocsigen a sylweddau eraill i holl feinweoedd y corff.

• Platennau sy'n ffurfio ceuladau gwaed i atal gwaedu.

• Granulocytes (celloedd gwaed gwyn) sy'n brwydro yn erbyn haint a chlefyd.

Datblygiad celloedd gwaed. Mae bôn-gell gwaed yn mynd trwy sawl cam i ddod yn gell waed goch, platennau, neu gell waed wen.

Yn CML, mae gormod o fôn-gelloedd gwaed yn dod yn fath o gell waed wen o'r enw granulocytes. Mae'r granulocytau hyn yn annormal ac nid ydynt yn dod yn gelloedd gwaed gwyn iach. Fe'u gelwir hefyd yn gelloedd lewcemia. Gall y celloedd lewcemia gronni yn y gwaed a mêr esgyrn felly mae llai o le i gelloedd gwaed gwyn iach, celloedd gwaed coch a phlatennau. Pan fydd hyn yn digwydd, gall haint, anemia, neu waedu hawdd ddigwydd.

Mae'r crynodeb hwn yn ymwneud â lewcemia myelogenaidd cronig. Gweler y crynodebau canlynol i gael mwy o wybodaeth am lewcemia:

• Triniaeth Lewcemia Lymffoblastig Acíwt Oedolion

• Triniaeth Lewcemia Lymffoblastig Acíwt Plentyndod

• Triniaeth Lewcemia Myeloid Acíwt i Oedolion

• Triniaeth Lewcemia Myeloid Acíwt Plentyndod / Triniaeth Camweddau Myeloid Eraill

• Triniaeth Lewcemia Lymffocytig Cronig

• Triniaeth Lewcemia Cell Blewog

Mae arwyddion a symptomau lewcemia myelogenaidd cronig yn cynnwys twymyn, chwysau nos, a blinder.

Gall yr arwyddion hyn a symptomau eraill gael eu hachosi gan CML neu gyflyrau eraill. Gwiriwch â'ch meddyg a oes gennych unrhyw un o'r canlynol:

• Yn teimlo'n flinedig iawn.

• Colli pwysau am ddim rheswm hysbys.

• Chwysau nos.

• Twymyn.

• Poen neu deimlad o lawnder o dan yr asennau ar yr ochr chwith.

• Weithiau nid yw CML yn achosi unrhyw symptomau o gwbl.

Mae gan y mwyafrif o bobl â CML dreiglad genyn (newid) o'r enw cromosom Philadelphia.

Mae pob cell yn y corff yn cynnwys DNA (deunydd genetig) sy'n penderfynu sut mae'r gell yn edrych ac yn gweithredu. Mae DNA wedi'i gynnwys y tu mewn i gromosomau. Yn CML, mae rhan o'r DNA o un cromosom yn symud i gromosom arall. Gelwir y newid hwn yn “gromosom Philadelphia.” Mae'n arwain at y mêr esgyrn yn gwneud protein, o'r enw tyrosine kinase, sy'n achosi i ormod o fôn-gelloedd ddod yn gelloedd gwaed gwyn (granulocytes neu ffrwydradau).

Nid yw cromosom Philadelphia yn cael ei basio o riant i blentyn.

Cromosom Philadelphia. Mae darn o gromosom 9 a darn o gromosom 22 yn torri i ffwrdd ac yn masnachu lleoedd. Mae'r genyn BCR-ABL yn cael ei ffurfio ar gromosom 22 lle mae'r darn o gromosom 9 yn atodi. Gelwir y cromosom 22 sydd wedi newid yn gromosom Philadelphia.

Defnyddir profion sy'n archwilio'r gwaed a mêr esgyrn i ganfod (dod o hyd) a gwneud diagnosis o lewcemia myelogenaidd cronig.

Gellir defnyddio'r profion a'r gweithdrefnau canlynol:

Archwiliad corfforol a hanes iechyd: Archwiliad o'r corff i wirio arwyddion iechyd cyffredinol, gan gynnwys gwirio am arwyddion o glefyd fel dueg wedi'i chwyddo. Cymerir hefyd hanes o arferion iechyd y claf a salwch a thriniaethau yn y gorffennol.

Cyfrif gwaed cyflawn (CBC) gyda gwahaniaethol: Trefn lle mae sampl o waed yn cael ei dynnu a'i wirio ar gyfer y canlynol:

• Nifer y celloedd gwaed coch a phlatennau.

• Nifer a math y celloedd gwaed gwyn.

• Faint o haemoglobin (y protein sy'n cario ocsigen) yn y celloedd gwaed coch.

• Mae cyfran y sampl gwaed yn cynnwys celloedd gwaed coch.

Cyfrif gwaed cyflawn (CBC). Cesglir gwaed trwy fewnosod nodwydd mewn gwythïen a chaniatáu i'r gwaed lifo i mewn i diwb. Anfonir y sampl gwaed i'r labordy a chyfrifir y celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau. Defnyddir y CBS i brofi am lawer o wahanol gyflyrau, eu diagnosio a'u monitro.

• Astudiaethau cemeg gwaed: Trefn lle mae sampl gwaed yn cael ei gwirio i fesur faint o sylweddau penodol sy'n cael eu rhyddhau i'r gwaed gan organau a meinweoedd yn y corff. Gall swm anarferol (uwch neu is na'r arfer) o sylwedd fod yn arwydd o glefyd.

• Dyhead a biopsi mêr esgyrn: Tynnu mêr esgyrn, gwaed, a darn bach o asgwrn trwy fewnosod nodwydd yn asgwrn y glun neu asgwrn y fron. Mae patholegydd yn gweld y mêr esgyrn, y gwaed a'r asgwrn o dan ficrosgop i chwilio am gelloedd annormal.

Dyhead mêr esgyrn a biopsi. Ar ôl i ddarn bach o groen gael ei fferru, rhoddir nodwydd mêr esgyrn yn asgwrn clun y claf. Mae samplau o waed, asgwrn a mêr esgyrn yn cael eu tynnu i'w harchwilio o dan ficrosgop.

Gellir gwneud un o'r profion canlynol ar y samplau o waed neu feinwe mêr esgyrn sy'n cael eu tynnu:

• Dadansoddiad cytogenetig: Prawf labordy lle mae cromosomau celloedd mewn sampl o waed neu fêr esgyrn yn cael eu cyfrif a'u gwirio am unrhyw newidiadau, megis cromosomau sydd wedi torri, ar goll, wedi'u haildrefnu neu ychwanegol. Gall newidiadau mewn cromosomau penodol, fel cromosom Philadelphia, fod yn arwydd o ganser. Defnyddir dadansoddiad cytogenetig i helpu i wneud diagnosis o ganser, cynllunio triniaeth, neu ddarganfod pa mor dda y mae triniaeth yn gweithio.

• PYSGOD (hybridiad fflwroleuedd yn y fan a'r lle): Prawf labordy a ddefnyddir i edrych ar a chyfrif genynnau neu gromosomau mewn celloedd a meinweoedd. Gwneir darnau o DNA sy'n cynnwys llifynnau fflwroleuol yn y labordy a'u hychwanegu at sampl o gelloedd neu feinweoedd claf. Pan fydd y darnau lliwiedig hyn o DNA yn glynu wrth rai genynnau neu rannau o gromosomau yn y sampl, maent yn goleuo wrth edrych arnynt o dan ficrosgop fflwroleuol. Defnyddir y prawf PYSGOD i helpu i wneud diagnosis o ganser a helpu i gynllunio triniaeth.

• Prawf adwaith cadwyn trawsgrifio gwrthdroi-polymeras (RT-PCR): Prawf labordy lle mae maint sylwedd genetig o'r enw mRNA a wneir gan enyn penodol yn cael ei fesur. Defnyddir ensym o'r enw reverse transcriptase i drosi darn penodol o RNA yn ddarn paru o DNA, y gellir ei ymhelaethu (wedi'i wneud mewn niferoedd mawr) gan ensym arall o'r enw DNA polymeras. Mae'r copïau DNA chwyddedig yn helpu i ddweud a yw mRNA yn cael ei wneud gan enyn. Gellir defnyddio RT-PCR i wirio actifadu genynnau penodol a allai ddynodi presenoldeb celloedd canser. Gellir defnyddio'r prawf hwn i chwilio am rai newidiadau mewn genyn neu gromosom, a allai helpu i wneud diagnosis o ganser.

Mae rhai ffactorau yn effeithio ar prognosis (siawns o wella) ac opsiynau triniaeth.

Mae'r prognosis (siawns o wella) a'r opsiynau triniaeth yn dibynnu ar y canlynol:

• oed y claf.

• Cyfnod CML.

• Faint o ffrwydradau yn y gwaed neu'r mêr esgyrn.

• Maint y ddueg adeg y diagnosis.

Camau Lewcemia Myelogenaidd Cronig

PWYNTIAU ALLWEDDOL

• Ar ôl i lewcemia myelogenaidd cronig gael ei ddiagnosio, cynhelir profion i ddarganfod a yw'r canser wedi lledaenu.

• Mae gan lewcemia myelogenaidd cronig 3 cham.

• Cyfnod cronig

• Cyfnod carlam

• Cyfnod blastig

• Iechyd cyffredinol y claf.

Ar ôl i lewcemia myelogenaidd cronig gael ei ddiagnosio, cynhelir profion i ddarganfod a yw'r canser wedi lledaenu.

Llwyfannu yw'r broses a ddefnyddir i ddarganfod i ba raddau mae'r canser wedi lledaenu. Nid oes system lwyfannu safonol ar gyfer lewcemia myelogenaidd cronig (CML). Yn lle hynny, mae'r afiechyd yn cael ei ddosbarthu yn ôl cam: cyfnod cronig, cyfnod carlam, neu gam blastig. Mae'n bwysig eich bod chi'n gyfarwydd â'r cam er mwyn cynllunio triniaeth. Mae'r wybodaeth o brofion a gweithdrefnau a wneir i ganfod (dod o hyd i) a gwneud diagnosis o lewcemia myelogenaidd cronig hefyd yn cael ei ddefnyddio i gynllunio triniaeth.

Mae gan lewcemia myelogenaidd cronig 3 cham.

Wrth i faint o gelloedd chwyth gynyddu yn y gwaed a mêr esgyrn, mae llai o le i gelloedd gwaed gwyn iach, celloedd gwaed coch, a phlatennau. Gall hyn arwain at heintiau, anemia, a gwaedu hawdd, yn ogystal â phoen esgyrn a phoen neu deimlad o lawnder o dan yr asennau ar yr ochr chwith. Mae nifer y celloedd chwyth yn y gwaed a'r mêr esgyrn a difrifoldeb yr arwyddion neu'r symptomau yn pennu cam y clefyd.

Cyfnod cronig

Mewn cyfnod cronig CML, mae llai na 10% o'r celloedd yn y gwaed a'r mêr esgyrn yn gelloedd chwyth.

Cyfnod carlam

Mewn cyfnod carlam CML, mae 10% i 19% o'r celloedd yn y gwaed a'r mêr esgyrn yn gelloedd chwyth.

Cyfnod blastig

Yn y cyfnod blastig CML, mae 20% neu fwy o'r celloedd yn y gwaed neu'r mêr esgyrn yn gelloedd chwyth. Pan fydd blinder, twymyn, a dueg chwyddedig yn digwydd yn ystod y cyfnod blastig, fe'i gelwir yn argyfwng chwyth.

Lewcemia Myelogenaidd Cronig Ymlaciol

Mewn CML wedi'i ailwaelu, mae nifer y celloedd chwyth yn cynyddu ar ôl cael eu dileu.

Trosolwg Opsiwn Triniaeth

PWYNTIAU ALLWEDDOL

• Mae gwahanol fathau o driniaeth ar gyfer cleifion â lewcemia myelogenaidd cronig.

• Defnyddir chwe math o driniaeth safonol:

• Therapi wedi'i dargedu

• Cemotherapi

• Therapi biolegol

• Cemotherapi dos uchel gyda thrawsblaniad bôn-gelloedd

• Trwyth lymffocyt rhoddwr (DLI)

• Llawfeddygaeth

• Mae mathau newydd o driniaeth yn cael eu profi mewn treialon clinigol.

• Gall triniaeth ar gyfer lewcemia myelogenaidd cronig achosi sgîl-effeithiau.

• Efallai y bydd cleifion eisiau meddwl am gymryd rhan mewn treial clinigol.

• Gall cleifion fynd i dreialon clinigol cyn, yn ystod, neu ar ôl dechrau eu triniaeth canser.

• Efallai y bydd angen profion dilynol.

Mae gwahanol fathau o driniaeth ar gyfer cleifion â lewcemia myelogenaidd cronig.

Mae gwahanol fathau o driniaeth ar gael i gleifion â lewcemia myelogenaidd cronig (CML). Mae rhai triniaethau'n safonol (y driniaeth a ddefnyddir ar hyn o bryd), ac mae rhai'n cael eu profi mewn treialon clinigol. Astudiaeth ymchwil yw treial clinigol triniaeth sydd i fod i helpu i wella triniaethau cyfredol neu gael gwybodaeth am driniaethau newydd i gleifion â chanser. Pan fydd treialon clinigol yn dangos bod triniaeth newydd yn well na'r driniaeth safonol, gall y driniaeth newydd ddod yn driniaeth safonol. Efallai y bydd cleifion eisiau meddwl am gymryd rhan mewn treial clinigol. Mae rhai treialon clinigol ar agor i gleifion nad ydynt wedi dechrau triniaeth yn unig.

Defnyddir chwe math o driniaeth safonol:

Therapi wedi'i dargedu

Mae therapi wedi'i dargedu yn fath o driniaeth sy'n defnyddio cyffuriau neu sylweddau eraill i nodi ac ymosod ar gelloedd canser penodol heb niweidio celloedd arferol. Mae atalyddion tyrosine kinase yn gyffuriau therapi wedi'u targedu a ddefnyddir i drin lewcemia myelogenaidd cronig.

Mae Imatinib mesylate, nilotinib, dasatinib, a ponatinib yn atalyddion tyrosine kinase a ddefnyddir i drin CML.

Gweler Cyffuriau a Gymeradwywyd ar gyfer Lewcemia Myelogenaidd Cronig i gael mwy o wybodaeth.

Cemotherapi

Mae cemotherapi yn driniaeth ganser sy'n defnyddio cyffuriau i atal twf celloedd canser, naill ai trwy ladd y celloedd neu trwy eu hatal rhag rhannu. Pan fydd cemotherapi yn cael ei gymryd trwy'r geg neu ei chwistrellu i wythïen neu gyhyr, mae'r cyffuriau'n mynd i mewn i'r llif gwaed ac yn gallu cyrraedd celloedd canser trwy'r corff (cemotherapi systemig). Pan roddir cemotherapi yn uniongyrchol yn yr hylif serebro-sbinol, organ, neu geudod corff fel yr abdomen, mae'r cyffuriau'n effeithio'n bennaf ar gelloedd canser yn yr ardaloedd hynny (cemotherapi rhanbarthol). Mae'r ffordd y rhoddir y cemotherapi yn dibynnu ar y math a'r cam o'r canser sy'n cael ei drin.

Gweler Cyffuriau a Gymeradwywyd ar gyfer Lewcemia Myelogenaidd Cronig i gael mwy o wybodaeth.

Therapi biolegol

Mae therapi biolegol yn driniaeth sy'n defnyddio system imiwnedd y claf i ymladd canser. Defnyddir sylweddau a wneir gan y corff neu a wneir mewn labordy i hybu, cyfarwyddo neu adfer amddiffynfeydd naturiol y corff yn erbyn canser. Gelwir y math hwn o driniaeth canser hefyd yn biotherapi neu imiwnotherapi.

Gweler Cyffuriau a Gymeradwywyd ar gyfer Lewcemia Myelogenaidd Cronig i gael mwy o wybodaeth.

Cemotherapi dos uchel gyda thrawsblaniad bôn-gelloedd

Rhoddir dosau uchel o gemotherapi i ladd celloedd canser. Mae celloedd iach, gan gynnwys celloedd sy'n ffurfio gwaed, hefyd yn cael eu dinistrio gan y driniaeth ganser. Mae trawsblaniad bôn-gelloedd yn driniaeth i ddisodli'r celloedd sy'n ffurfio gwaed. Mae bôn-gelloedd (celloedd gwaed anaeddfed) yn cael eu tynnu o waed neu fêr esgyrn y claf neu roddwr ac yn cael eu rhewi a'u storio. Ar ôl i'r claf gwblhau cemotherapi, mae'r bôn-gelloedd sydd wedi'u storio yn cael eu dadmer a'u rhoi yn ôl i'r claf trwy drwyth. Mae'r bôn-gelloedd hyn sydd wedi'u hail-ddefnyddio yn tyfu i (ac yn adfer) celloedd gwaed y corff.

Gweler Cyffuriau a Gymeradwywyd ar gyfer Lewcemia Myelogenaidd Cronig i gael mwy o wybodaeth.

Trawsblaniad bôn-gelloedd. (Cam 1): Cymerir gwaed o wythïen ym mraich y rhoddwr. Gall y claf neu berson arall fod yn rhoddwr. Mae'r gwaed yn llifo trwy beiriant sy'n tynnu'r bôn-gelloedd. Yna dychwelir y gwaed i'r rhoddwr trwy wythïen yn y fraich arall. (Cam 2): Mae'r claf yn derbyn cemotherapi i ladd celloedd sy'n ffurfio gwaed. Efallai y bydd y claf yn derbyn therapi ymbelydredd (nas dangosir). (Cam 3): Mae'r claf yn derbyn bôn-gelloedd trwy gathetr wedi'i osod mewn pibell waed yn y frest.

Trwyth lymffocyt rhoddwr (DLI)

Mae trwyth lymffocyt rhoddwr (DLI) yn driniaeth ganser y gellir ei defnyddio ar ôl trawsblannu bôn-gelloedd. Mae lymffocytau (math o gell waed wen) o'r rhoddwr trawsblaniad bôn-gelloedd yn cael eu tynnu o waed y rhoddwr a gellir eu rhewi i'w storio. Mae lymffocytau'r rhoddwr yn cael eu dadmer pe byddent wedi'u rhewi ac yna'n cael eu rhoi i'r claf trwy un arllwysiad neu fwy. Mae'r lymffocytau yn gweld nad yw celloedd canser y claf yn perthyn i'r corff ac yn ymosod arnynt.

Llawfeddygaeth

Mae splenectomi yn lawdriniaeth i gael gwared ar y ddueg.

Mae mathau newydd o driniaeth yn cael eu profi mewn treialon clinigol.

Mae gwybodaeth am dreialon clinigol ar gael ar wefan NCI.

Gall triniaeth ar gyfer lewcemia myelogenaidd cronig achosi sgîl-effeithiau.

I gael gwybodaeth am sgîl-effeithiau a achosir gan driniaeth ar gyfer canser, gweler ein tudalen Sgîl-effeithiau.

Efallai y bydd cleifion eisiau meddwl am gymryd rhan mewn treial clinigol.

I rai cleifion, efallai mai cymryd rhan mewn treial clinigol fyddai'r dewis triniaeth gorau. Mae treialon clinigol yn rhan o'r broses ymchwil canser. Gwneir treialon clinigol i ddarganfod a yw triniaethau canser newydd yn ddiogel ac yn effeithiol neu'n well na'r driniaeth safonol.

Mae llawer o driniaethau safonol heddiw ar gyfer canser yn seiliedig ar dreialon clinigol cynharach. Gall cleifion sy'n cymryd rhan mewn treial clinigol dderbyn y driniaeth safonol neu fod ymhlith y cyntaf i dderbyn triniaeth newydd.

Mae cleifion sy'n cymryd rhan mewn treialon clinigol hefyd yn helpu i wella'r ffordd y bydd canser yn cael ei drin yn y dyfodol. Hyd yn oed pan nad yw treialon clinigol yn arwain at driniaethau newydd effeithiol, maent yn aml yn ateb cwestiynau pwysig ac yn helpu i symud ymchwil ymlaen.

Gall cleifion fynd i dreialon clinigol cyn, yn ystod, neu ar ôl dechrau eu triniaeth canser.

Mae rhai treialon clinigol yn cynnwys cleifion nad ydynt wedi derbyn triniaeth eto. Mae treialon eraill yn profi triniaethau ar gyfer cleifion nad yw eu canser wedi gwella. Mae yna hefyd dreialon clinigol sy'n profi ffyrdd newydd o atal canser rhag digwydd eto (dod yn ôl) neu leihau sgîl-effeithiau triniaeth canser.

Mae treialon clinigol yn cael eu cynnal mewn sawl rhan o'r wlad. Gellir dod o hyd i wybodaeth am dreialon clinigol a gefnogir gan NCI ar dudalen we chwilio treialon clinigol NCI. Gellir gweld treialon clinigol a gefnogir gan sefydliadau eraill ar wefan ClinicalTrials.gov.

Efallai y bydd angen profion dilynol.

Efallai y bydd rhai o'r profion a wnaed i wneud diagnosis o'r canser neu i ddarganfod cam y canser yn cael eu hailadrodd. Bydd rhai profion yn cael eu hailadrodd er mwyn gweld pa mor dda mae'r driniaeth yn gweithio. Efallai y bydd penderfyniadau ynghylch a ddylid parhau, newid neu atal triniaeth yn seiliedig ar ganlyniadau'r profion hyn.

Bydd rhai o'r profion yn parhau i gael eu gwneud o bryd i'w gilydd ar ôl i'r driniaeth ddod i ben. Gall canlyniadau'r profion hyn ddangos a yw'ch cyflwr wedi newid neu a yw'r canser wedi ailadrodd (dewch yn ôl). Weithiau gelwir y profion hyn yn brofion dilynol neu'n archwiliadau.

Opsiynau Triniaeth ar gyfer Lewcemia Myelogenaidd Cronig

Yn yr Adran hon

• Lewcemia Myelogenaidd Cronig Cyfnod Cronig

• Lewcemia Myelogenaidd Cronig Cyfnod Carlam

• Lewcemia Myelogenaidd Cronig Cyfnod Blastig

• Lewcemia Myelogenaidd Cronig Ymlaciol

I gael gwybodaeth am y triniaethau a restrir isod, gweler yr adran Trosolwg Opsiwn Triniaeth.

Lewcemia Myelogenaidd Cronig Cyfnod Cronig

Gall trin lewcemia myelogenaidd cronig cyfnod cronig gynnwys y canlynol:

• Therapi wedi'i dargedu gydag atalydd tyrosine kinase.

• Cemotherapi dos uchel gyda thrawsblaniad bôn-gell rhoddwr.

• Cemotherapi.

• Splenectomi.

• Treial clinigol o gemotherapi dos is gyda thrawsblaniad bôn-gelloedd rhoddwr.

• Treial clinigol o driniaeth newydd.

Defnyddiwch ein chwiliad treial clinigol i ddod o hyd i dreialon clinigol canser a gefnogir gan NCI sy'n derbyn cleifion. Gallwch chwilio am dreialon yn seiliedig ar y math o ganser, oedran y claf, a lle mae'r treialon yn cael eu cynnal. Mae gwybodaeth gyffredinol am dreialon clinigol ar gael hefyd.

Lewcemia Myelogenaidd Cronig Cyfnod Carlam

Gall trin lewcemia myelogenaidd cronig cam cyflym gynnwys y canlynol:

• Trawsblaniad bôn-gelloedd rhoddwr.

• Therapi wedi'i dargedu gydag atalydd tyrosine kinase.

• Therapi atalydd tyrosine kinase wedi'i ddilyn gan drawsblaniad bôn-gell rhoddwr.

• Therapi biolegol (interferon) gyda chemotherapi neu hebddo.

• Cemotherapi dos uchel.

• Cemotherapi.

• Therapi trallwysiad i gymryd lle celloedd gwaed coch, platennau, ac weithiau celloedd gwaed gwyn, i leddfu symptomau a gwella ansawdd bywyd.

• Treial clinigol o driniaeth newydd.

Defnyddiwch ein chwiliad treial clinigol i ddod o hyd i dreialon clinigol canser a gefnogir gan NCI sy'n derbyn cleifion. Gallwch chwilio am dreialon yn seiliedig ar y math o ganser, oedran y claf, a lle mae'r treialon yn cael eu cynnal. Mae gwybodaeth gyffredinol am dreialon clinigol ar gael hefyd.

Lewcemia Myelogenaidd Cronig Cyfnod Blastig

Gall trin lewcemia myelogenaidd cronig cyfnod blastig gynnwys y canlynol:

• Therapi wedi'i dargedu gydag atalydd tyrosine kinase.

• Cemotherapi gan ddefnyddio un neu fwy o gyffuriau.

• Cemotherapi dos uchel.

• Trawsblaniad bôn-gelloedd rhoddwr.

• Cemotherapi fel therapi lliniarol i leddfu symptomau a gwella ansawdd bywyd.

• Treial clinigol o driniaeth newydd.

Defnyddiwch ein chwiliad treial clinigol i ddod o hyd i dreialon clinigol canser a gefnogir gan NCI sy'n derbyn cleifion. Gallwch chwilio am dreialon yn seiliedig ar y math o ganser, oedran y claf, a lle mae'r treialon yn cael eu cynnal. Mae gwybodaeth gyffredinol am dreialon clinigol ar gael hefyd.

Lewcemia Myelogenaidd Cronig Ymlaciol

Gall trin lewcemia myelogenaidd cronig ailwael gynnwys y canlynol:

• Therapi wedi'i dargedu gydag atalydd tyrosine kinase.

• Trawsblaniad bôn-gelloedd rhoddwr.

• Cemotherapi.

• Trwyth lymffocyt rhoddwr.

• Therapi biolegol (interferon).

• Treial clinigol o fathau newydd neu ddosau uwch o therapi wedi'i dargedu neu drawsblaniad bôn-gelloedd rhoddwr.

Defnyddiwch ein chwiliad treial clinigol i ddod o hyd i dreialon clinigol canser a gefnogir gan NCI sy'n derbyn cleifion. Gallwch chwilio am dreialon yn seiliedig ar y math o ganser, oedran y claf, a lle mae'r treialon yn cael eu cynnal. Mae gwybodaeth gyffredinol am dreialon clinigol ar gael hefyd.

I Ddysgu Mwy Am Lewcemia Myelogenaidd Cronig

Am ragor o wybodaeth gan y Sefydliad Canser Cenedlaethol am lewcemia myelogenaidd cronig, gweler y canlynol:

• Tudalen Gartref Lewcemia

• Therapïau Canser wedi'u Targedu

• Cyffuriau a Gymeradwywyd ar gyfer Lewcemia Myelogenaidd Cronig

• Cyffuriau a Gymeradwywyd ar gyfer Neoplasmau Myeloproliferative

• Imiwnotherapi i Drin Canser

• Trawsblaniadau Bôn-gelloedd sy'n Ffurfio Gwaed

Am wybodaeth gyffredinol am ganser ac adnoddau eraill gan y Sefydliad Canser Cenedlaethol, gweler y canlynol:

• Am Ganser

• Llwyfannu

• Cemotherapi a Chi: Cefnogaeth i Bobl â Chanser

• Therapi Ymbelydredd a Chi: Cefnogaeth i Bobl â Chanser

• Ymdopi â Chanser

• Cwestiynau i'w Gofyn i'ch Meddyg am Ganser

• Ar gyfer Goroeswyr a Rhoddwyr Gofal