Mathau / ymennydd / claf / plentyn-cns-atrt-treatment-pdq

O gariad.co
Neidio i fordwyo Neidio i chwilio
Mae'r dudalen hon yn cynnwys newidiadau nad ydynt wedi'u marcio i'w cyfieithu.

System Nerfol Ganolog Plentyndod Triniaeth Teratoid Annodweddiadol / Tiwmor Rhabdoid (®) - Fersiwn Cydnaws

Gwybodaeth Gyffredinol Am System Nerfol Ganolog Plentyndod (CNS) Tiwmor Teratoid Annodweddiadol / Rhabdoid Anarferol

PWYNTIAU ALLWEDDOL

  • Mae tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol y system nerfol ganolog yn glefyd lle mae celloedd malaen (canser) yn ffurfio ym meinweoedd yr ymennydd.
  • Gall rhai newidiadau genetig gynyddu'r risg o diwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol.
  • Nid yw arwyddion a symptomau tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol yr un peth ym mhob claf.
  • Defnyddir profion sy'n archwilio'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn i ganfod (dod o hyd) tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol CNS.
  • Gwneir diagnosis o diwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol plentyndod a gellir ei dynnu mewn llawdriniaeth.
  • Mae rhai ffactorau yn effeithio ar prognosis (siawns o wella) ac opsiynau triniaeth.

Mae tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol y system nerfol ganolog yn glefyd lle mae celloedd malaen (canser) yn ffurfio ym meinweoedd yr ymennydd.

Mae tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol y system nerfol ganolog (CNS) yn diwmor prin iawn sy'n tyfu'n gyflym yn yr ymennydd a llinyn asgwrn y cefn. Mae fel arfer yn digwydd mewn plant tair oed ac iau, er y gall ddigwydd mewn plant hŷn ac oedolion.

Mae tua hanner y tiwmorau hyn yn ffurfio yn y serebelwm neu goesyn yr ymennydd. Y serebelwm yw'r rhan o'r ymennydd sy'n rheoli symudiad, cydbwysedd, ac osgo. Mae coesyn yr ymennydd yn rheoli anadlu, curiad y galon, a'r nerfau a'r cyhyrau a ddefnyddir wrth weld, clywed, cerdded, siarad a bwyta. Gellir dod o hyd i AT / RT hefyd mewn rhannau eraill o'r system nerfol ganolog (ymennydd a llinyn asgwrn y cefn).

Anatomeg yr ymennydd. Mae'r ardal supratentorial (rhan uchaf yr ymennydd) yn cynnwys y serebrwm, y fentrigl ochrol a'r trydydd fentrigl (gyda hylif cerebrospinal wedi'i ddangos mewn glas), plexws coroid, chwarren pineal, hypothalamws, chwarren bitwidol, a nerf optig. Mae'r fossa posterior / ardal infratentorial (rhan gefn isaf yr ymennydd) yn cynnwys y serebelwm, y tectwm, y pedwerydd fentrigl, a choesyn yr ymennydd (midbrain, pons, a medulla). Mae'r tentorium yn gwahanu'r supratentorium o'r infratentorium (panel dde). Mae'r benglog a'r meninges yn amddiffyn yr ymennydd a llinyn asgwrn y cefn (panel chwith).

Mae'r crynodeb hwn yn disgrifio triniaeth tiwmorau cynradd yr ymennydd (tiwmorau sy'n dechrau yn yr ymennydd). Nid yw'r driniaeth ar gyfer tiwmorau metastatig yr ymennydd, sy'n diwmorau a ffurfiwyd gan gelloedd canser sy'n dechrau mewn rhannau eraill o'r corff ac yn ymledu i'r ymennydd, yn cael ei chynnwys yn y crynodeb hwn. Am ragor o wybodaeth, gweler y crynodeb ar Driniaeth Ymennydd Plentyndod a Thiwmorau Cord Asgwrn Cefn Trosolwg o'r gwahanol fathau o diwmorau ymennydd a llinyn asgwrn y cefn plentyndod.

Gall tiwmorau ymennydd ddigwydd mewn plant ac oedolion; fodd bynnag, gall triniaeth i blant fod yn wahanol na thriniaeth i oedolion. Gweler crynodeb triniaeth ar Driniaeth Tiwmorau System Nerfol Ganolog i Oedolion i gael mwy o wybodaeth.

Gall rhai newidiadau genetig gynyddu'r risg o diwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol.

Gelwir unrhyw beth sy'n cynyddu'r risg o gael clefyd yn ffactor risg. Nid yw cael ffactor risg yn golygu y byddwch yn cael canser; nid yw peidio â chael ffactorau risg yn golygu na fyddwch yn cael canser. Siaradwch â meddyg eich plentyn os ydych chi'n meddwl y gallai eich plentyn fod mewn perygl.

Gellir cysylltu tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol â newidiadau yn y genynnau atal tiwmor SMARCB1 neu SMARCA4. Mae genynnau o'r math hwn yn gwneud protein sy'n helpu i reoli twf celloedd. Gall newidiadau yn DNA genynnau atal tiwmor fel SMARCB1 neu SMARCA4 arwain at ganser.

Gellir etifeddu newidiadau yn y genynnau SMARCB1 neu SMARCA4 (eu trosglwyddo gan rieni i blant epil). Pan etifeddir y newid genyn hwn, gall tiwmorau ffurfio mewn dwy ran o'r corff ar yr un pryd (er enghraifft, yn yr ymennydd a'r aren). Ar gyfer cleifion ag AT / RT, gellir argymell cwnsela genetig (trafodaeth gyda gweithiwr proffesiynol hyfforddedig am glefydau etifeddol ac angen posibl am brofi genynnau).

Nid yw arwyddion a symptomau tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol yr un peth ym mhob claf.

Mae arwyddion a symptomau yn dibynnu ar y canlynol:

  • Oedran y plentyn.
  • Lle mae'r tiwmor wedi ffurfio.

Oherwydd bod tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol yn tyfu'n gyflym, gall arwyddion a symptomau ddatblygu'n gyflym a gwaethygu dros gyfnod o ddyddiau neu wythnosau. Gall arwyddion a symptomau gael eu hachosi gan AT / RT neu amodau eraill. Gwiriwch gyda meddyg eich plentyn a oes gan eich plentyn unrhyw un o'r canlynol:

  • Cur pen bore neu gur pen sy'n diflannu ar ôl chwydu.
  • Cyfog a chwydu.
  • Cysgadrwydd anarferol neu newid yn lefel gweithgaredd.
  • Colli cydbwysedd, diffyg cydsymud, neu drafferth cerdded.
  • Cynnydd ym maint y pen (mewn babanod).

Defnyddir profion sy'n archwilio'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn i ganfod (dod o hyd) tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol CNS.

Gellir defnyddio'r profion a'r gweithdrefnau canlynol:

  • Arholiad corfforol a hanes: Archwiliad o'r corff i wirio arwyddion iechyd cyffredinol, gan gynnwys gwirio am arwyddion afiechyd, fel lympiau neu unrhyw beth arall sy'n ymddangos yn anarferol. Cymerir hefyd hanes o arferion iechyd y claf a salwch a thriniaethau yn y gorffennol.
  • Arholiad niwrolegol: Cyfres o gwestiynau a phrofion i wirio swyddogaeth yr ymennydd, llinyn y cefn a nerf. Mae'r arholiad yn gwirio statws meddyliol, cydsymudiad, a'i allu i gerdded yn normal, a pha mor dda y mae'r cyhyrau, y synhwyrau a'r atgyrchau yn gweithio. Gellir galw hyn hefyd yn arholiad niwro neu'n arholiad niwrologig.
  • MRI (delweddu cyseiniant magnetig): Trefn sy'n defnyddio magnet, tonnau radio, a chyfrifiadur i wneud cyfres o luniau manwl o ardaloedd y tu mewn i'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn. Gelwir y weithdrefn hon hefyd yn ddelweddu cyseiniant magnetig niwclear (NMRI).
  • Pwniad meingefnol: Trefn a ddefnyddir i gasglu hylif serebro-sbinol (CSF) o golofn yr asgwrn cefn. Gwneir hyn trwy osod nodwydd rhwng dau asgwrn yn y asgwrn cefn ac i mewn i'r CSF o amgylch llinyn y cefn a thynnu sampl o hylif. Mae'r sampl o CSF ​​yn cael ei gwirio o dan ficrosgop am arwyddion o gelloedd tiwmor. Gellir gwirio'r sampl hefyd am faint o brotein a glwcos. Gall swm uwch na'r arfer o brotein neu swm is na'r cyffredin o glwcos fod yn arwydd o diwmor. Gelwir y weithdrefn hon hefyd yn LP neu dap asgwrn cefn.
  • Profi genynnau SMARCB1 a SMARCA4: Prawf labordy lle mae sampl o waed neu feinwe yn cael ei brofi am rai newidiadau yn y genynnau SMARCB1 a SMARCA4.

Gwneir diagnosis o diwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol plentyndod a gellir ei dynnu mewn llawdriniaeth.

Os yw meddygon o'r farn y gallai fod tiwmor ar yr ymennydd, gellir gwneud biopsi i gael gwared ar sampl o feinwe. Ar gyfer tiwmorau yn yr ymennydd, mae'r biopsi yn cael ei wneud trwy dynnu rhan o'r benglog a defnyddio nodwydd i dynnu sampl o feinwe. Mae patholegydd yn edrych ar y feinwe o dan ficrosgop i chwilio am gelloedd canser. Os canfyddir celloedd canser, gall y meddyg dynnu cymaint o diwmor â phosibl yn ddiogel yn ystod yr un feddygfa. Mae'r patholegydd yn gwirio'r celloedd canser i ddarganfod y math o diwmor ar yr ymennydd. Yn aml mae'n anodd cael gwared ar AT / RT yn llwyr oherwydd lle mae'r tiwmor yn yr ymennydd ac oherwydd y gallai fod wedi lledaenu adeg y diagnosis.

Craniotomi: Gwneir agoriad yn y benglog a thynnir darn o'r benglog i ddangos rhan o'r ymennydd.

Gellir gwneud y prawf canlynol ar y sampl o feinwe sy'n cael ei dynnu:

  • Immunohistochemistry: Prawf labordy sy'n defnyddio gwrthgyrff i wirio am rai antigenau (marcwyr) mewn sampl o feinwe claf. Mae'r gwrthgyrff fel arfer yn gysylltiedig ag ensym neu liw fflwroleuol. Ar ôl i'r gwrthgyrff rwymo i antigen penodol yn y sampl meinwe, mae'r ensym neu'r llifyn yn cael ei actifadu, ac yna gellir gweld yr antigen o dan ficrosgop. Defnyddir y math hwn o brawf i helpu i wneud diagnosis o ganser ac i helpu i ddweud wrth un math o ganser o fath arall o ganser.

Mae rhai ffactorau yn effeithio ar prognosis (siawns o wella) ac opsiynau triniaeth.

Mae'r prognosis (siawns o wella) a'r opsiynau triniaeth yn dibynnu ar y canlynol:

  • P'un a oes rhai newidiadau genynnau etifeddol.
  • Oedran y plentyn.
  • Faint o diwmor sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth.
  • P'un a yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r system nerfol ganolog (ymennydd a llinyn asgwrn y cefn) neu i'r aren adeg y diagnosis.

Camau Tiwmor Teratoid Annodweddiadol / Rhabdoid CNS Plentyndod

PWYNTIAU ALLWEDDOL

  • Nid oes system lwyfannu safonol ar gyfer tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol y system nerfol ganolog.

Nid oes system lwyfannu safonol ar gyfer tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol y system nerfol ganolog.

Mae maint neu ymlediad canser fel arfer yn cael ei ddisgrifio fel camau. Nid oes system lwyfannu safonol ar gyfer tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol y system nerfol ganolog.

Ar gyfer triniaeth, mae'r tiwmor hwn wedi'i grwpio fel un sydd newydd gael ei ddiagnosio neu'n rheolaidd. Mae'r driniaeth yn dibynnu ar y canlynol:

  • Oedran y plentyn.
  • Faint o ganser sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor.

Defnyddir canlyniadau'r weithdrefn ganlynol hefyd i gynllunio triniaeth:

  • Arholiad uwchsain: Trefn lle mae tonnau sain egni uchel (uwchsain) yn cael eu bownsio oddi ar feinweoedd neu organau mewnol, fel yr aren, ac yn gwneud adleisiau. Mae'r adleisiau'n ffurfio llun o feinweoedd y corff o'r enw sonogram. Gellir argraffu'r llun i edrych arno yn nes ymlaen. Gwneir y weithdrefn hon i wirio am diwmorau a allai fod wedi ffurfio yn yr aren hefyd.

Trosolwg Opsiwn Triniaeth

PWYNTIAU ALLWEDDOL

  • Mae gwahanol fathau o driniaeth ar gyfer cleifion â thiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol y system nerfol ganolog.
  • Dylai tîm o ddarparwyr gofal iechyd sy'n arbenigwyr mewn driniaeth gael triniaeth plant ar gyfer tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol.

trin canser mewn plant.

  • Gall tiwmorau ymennydd plentyndod achosi arwyddion neu symptomau sy'n dechrau cyn i'r canser gael ei ddiagnosio a pharhau am fisoedd neu flynyddoedd.
  • Gall triniaeth ar gyfer tiwmorau teratoid / rhabdoid annodweddiadol system nerfol ganolog plentyndod achosi sgîl-effeithiau.
  • Defnyddir pedwar math o driniaeth:
  • Llawfeddygaeth
  • Cemotherapi
  • Therapi ymbelydredd
  • Cemotherapi dos uchel gyda thrawsblaniad bôn-gelloedd
  • Mae mathau newydd o driniaeth yn cael eu profi mewn treialon clinigol.
  • Therapi wedi'i dargedu
  • Efallai y bydd cleifion eisiau meddwl am gymryd rhan mewn treial clinigol.
  • Gall cleifion fynd i dreialon clinigol cyn, yn ystod, neu ar ôl dechrau eu triniaeth canser.
  • Efallai y bydd angen profion dilynol.

Mae gwahanol fathau o driniaeth ar gyfer cleifion â thiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol y system nerfol ganolog.

Mae gwahanol fathau o driniaeth ar gael i gleifion â thiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol y system nerfol ganolog (AT / RT). Mae triniaeth ar gyfer AT / RT fel arfer o fewn treial clinigol. Astudiaeth ymchwil yw treial clinigol triniaeth sydd i fod i helpu i wella triniaethau cyfredol neu gael gwybodaeth am driniaethau newydd i gleifion â chanser.

Mae treialon clinigol yn cael eu cynnal mewn sawl rhan o'r wlad. Mae gwybodaeth am dreialon clinigol parhaus ar gael ar wefan NCI. Mae dewis y driniaeth ganser fwyaf priodol yn benderfyniad sy'n ddelfrydol yn cynnwys y claf, y teulu a'r tîm gofal iechyd.

Dylai tîm o ddarparwyr gofal iechyd sy'n arbenigo mewn trin canser mewn plant gynllunio eu triniaeth i blant sydd â thiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol.

Bydd triniaeth yn cael ei goruchwylio gan oncolegydd pediatreg, meddyg sy'n arbenigo mewn trin plant â chanser. Mae'r oncolegydd pediatreg yn gweithio gyda darparwyr gofal iechyd pediatreg eraill sy'n arbenigwyr ar drin plant â chanser y system nerfol ganolog ac sy'n arbenigo mewn rhai meysydd meddygaeth. Gall y rhain gynnwys yr arbenigwyr canlynol:

  • Pediatregydd.
  • Niwrolawfeddyg pediatreg.
  • Oncolegydd ymbelydredd.
  • Niwrolegydd.
  • Nyrs nyrsio pediatreg.
  • Arbenigwr adsefydlu.
  • Seicolegydd.
  • Gweithiwr Cymdeithasol.
  • Genetegydd neu gynghorydd genetig.

Gall tiwmorau ymennydd plentyndod achosi arwyddion neu symptomau sy'n dechrau cyn i'r canser gael ei ddiagnosio a pharhau am fisoedd neu flynyddoedd.

Gall arwyddion neu symptomau a achosir gan y tiwmor ddechrau cyn y diagnosis. Gall yr arwyddion neu'r symptomau hyn barhau am fisoedd neu flynyddoedd. Mae'n bwysig siarad â meddygon eich plentyn am arwyddion neu symptomau a achosir gan y tiwmor a allai barhau ar ôl triniaeth.

Gall triniaeth ar gyfer tiwmorau teratoid / rhabdoid annodweddiadol system nerfol ganolog plentyndod achosi sgîl-effeithiau.

I gael gwybodaeth am sgîl-effeithiau sy'n dechrau yn ystod triniaeth ar gyfer canser, gweler ein tudalen Sgîl-effeithiau.

Gelwir sgîl-effeithiau triniaeth canser sy'n dechrau ar ôl triniaeth ac sy'n parhau am fisoedd neu flynyddoedd yn effeithiau hwyr. Gall effeithiau hwyr triniaeth canser gynnwys y canlynol:

  • Problemau corfforol.
  • Newidiadau mewn hwyliau, teimladau, meddwl, dysgu neu'r cof.
  • Ail ganserau (mathau newydd o ganser).

Gellir trin neu reoli rhai effeithiau hwyr. Mae'n bwysig siarad â meddygon eich plentyn am yr effeithiau y gall triniaeth canser eu cael ar eich plentyn. (Gweler y crynodeb ar Effeithiau Hwyr Triniaeth ar gyfer Canser Plentyndod i gael mwy o wybodaeth).

Defnyddir pedwar math o driniaeth:

Llawfeddygaeth

Defnyddir llawfeddygaeth i ddarganfod a thrin tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol CNS. Gweler adran Gwybodaeth Gyffredinol y crynodeb hwn.

Ar ôl i'r meddyg gael gwared ar yr holl ganser sydd i'w weld adeg y feddygfa, bydd y rhan fwyaf o gleifion yn cael cemotherapi ac o bosibl therapi ymbelydredd ar ôl llawdriniaeth i ladd unrhyw gelloedd canser sydd ar ôl. Gelwir triniaeth a roddir ar ôl y feddygfa, i leihau'r risg y bydd y canser yn dod yn ôl, yn therapi cynorthwyol.

Cemotherapi

Mae cemotherapi yn driniaeth ganser sy'n defnyddio cyffuriau i atal twf celloedd canser, naill ai trwy ladd y celloedd neu trwy eu hatal rhag rhannu.

  • Pan roddir cemotherapi yn uniongyrchol yn yr hylif serebro-sbinol, organ, neu geudod corff fel yr abdomen, mae'r cyffuriau'n effeithio'n bennaf ar gelloedd tiwmor yn yr ardaloedd hynny (cemotherapi rhanbarthol). Ni all dosau rheolaidd o gyffuriau gwrthganser a roddir gan y geg neu'r wythïen i drin tiwmorau ymennydd a llinyn asgwrn y cefn groesi'r rhwystr gwaed-ymennydd a chyrraedd y tiwmor. Mae cyffuriau gwrthganser sydd wedi'u chwistrellu i'r hylif serebro-sbinol yn gallu cyrraedd y tiwmor. Gelwir hyn yn gemotherapi intrathecal.
  • Pan fydd cemotherapi'n cael ei gymryd trwy'r geg neu ei chwistrellu i wythïen neu gyhyr, mae'r cyffuriau'n mynd i mewn i'r llif gwaed ac yn gallu cyrraedd celloedd tiwmor trwy'r corff (cemotherapi systemig). Gall dosau uchel o rai cyffuriau gwrthganser a roddir i wythïen groesi'r rhwystr gwaed-ymennydd a chyrraedd y tiwmor.

Therapi ymbelydredd

Mae therapi ymbelydredd yn driniaeth canser sy'n defnyddio pelydrau-x ynni uchel neu fathau eraill o ymbelydredd i ladd celloedd canser neu eu cadw rhag tyfu. Mae dau fath o therapi ymbelydredd:

  • Mae therapi ymbelydredd allanol yn defnyddio peiriant y tu allan i'r corff i anfon ymbelydredd tuag at y canser.
  • Mae therapi ymbelydredd mewnol yn defnyddio sylwedd ymbelydrol wedi'i selio mewn nodwyddau, hadau, gwifrau, neu gathetrau sy'n cael eu gosod yn uniongyrchol yn y canser neu'n agos ato.

Mae'r ffordd y rhoddir y therapi ymbelydredd yn dibynnu ar y math o diwmor sy'n cael ei drin ac a yw wedi lledaenu. Gellir rhoi therapi ymbelydredd allanol i'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn.

Oherwydd y gall therapi ymbelydredd effeithio ar dwf a datblygiad ymennydd ymysg plant ifanc, yn enwedig plant sy'n dair oed neu'n iau, gall dos y therapi ymbelydredd fod yn is nag mewn plant hŷn.

Cemotherapi dos uchel gyda thrawsblaniad bôn-gelloedd

Rhoddir dosau uchel o gemotherapi i ladd celloedd canser. Mae celloedd iach, gan gynnwys celloedd sy'n ffurfio gwaed, hefyd yn cael eu dinistrio gan y driniaeth ganser. Mae trawsblaniad bôn-gelloedd yn driniaeth i ddisodli'r celloedd sy'n ffurfio gwaed. Mae bôn-gelloedd (celloedd gwaed anaeddfed) yn cael eu tynnu o waed neu fêr esgyrn y claf neu roddwr ac yn cael eu rhewi a'u storio. Ar ôl i'r claf gwblhau cemotherapi, mae'r bôn-gelloedd sydd wedi'u storio yn cael eu dadmer a'u rhoi yn ôl i'r claf trwy drwyth. Mae'r bôn-gelloedd hyn sydd wedi'u hail-ddefnyddio yn tyfu i (ac yn adfer) celloedd gwaed y corff.

Mae mathau newydd o driniaeth yn cael eu profi mewn treialon clinigol.

Mae'r adran gryno hon yn disgrifio triniaethau sy'n cael eu hastudio mewn treialon clinigol. Efallai na fydd yn sôn am bob triniaeth newydd sy'n cael ei hastudio. Mae gwybodaeth am dreialon clinigol ar gael ar wefan NCI.

Therapi wedi'i dargedu

Mae therapi wedi'i dargedu yn fath o driniaeth sy'n defnyddio cyffuriau neu sylweddau eraill i ymosod ar gelloedd canser penodol. Mae therapïau wedi'u targedu fel arfer yn achosi llai o niwed i gelloedd arferol nag y mae cemotherapi neu therapi ymbelydredd yn ei wneud. Mae therapi wedi'i dargedu yn cael ei astudio wrth drin tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol system nerfol ganolog plentyndod rheolaidd.

Efallai y bydd cleifion eisiau meddwl am gymryd rhan mewn treial clinigol.

I rai cleifion, efallai mai cymryd rhan mewn treial clinigol fyddai'r dewis triniaeth gorau. Mae treialon clinigol yn rhan o'r broses ymchwil canser. Gwneir treialon clinigol i ddarganfod a yw triniaethau canser newydd yn ddiogel ac yn effeithiol neu'n well na'r driniaeth safonol.

Mae llawer o driniaethau safonol heddiw ar gyfer canser yn seiliedig ar dreialon clinigol cynharach. Gall cleifion sy'n cymryd rhan mewn treial clinigol dderbyn y driniaeth safonol neu fod ymhlith y cyntaf i dderbyn triniaeth newydd.

Mae cleifion sy'n cymryd rhan mewn treialon clinigol hefyd yn helpu i wella'r ffordd y bydd canser yn cael ei drin yn y dyfodol. Hyd yn oed pan nad yw treialon clinigol yn arwain at driniaethau newydd effeithiol, maent yn aml yn ateb cwestiynau pwysig ac yn helpu i symud ymchwil ymlaen.

Gall cleifion fynd i dreialon clinigol cyn, yn ystod, neu ar ôl dechrau eu triniaeth canser.

Mae rhai treialon clinigol yn cynnwys cleifion nad ydynt wedi derbyn triniaeth eto. Mae treialon eraill yn profi triniaethau ar gyfer cleifion nad yw eu canser wedi gwella. Mae yna hefyd dreialon clinigol sy'n profi ffyrdd newydd o atal canser rhag digwydd eto (dod yn ôl) neu leihau sgîl-effeithiau triniaeth canser.

Mae treialon clinigol yn cael eu cynnal mewn sawl rhan o'r wlad. Gellir dod o hyd i wybodaeth am dreialon clinigol a gefnogir gan NCI ar dudalen we chwilio treialon clinigol NCI. Gellir gweld treialon clinigol a gefnogir gan sefydliadau eraill ar wefan ClinicalTrials.gov.

Efallai y bydd angen profion dilynol.

Efallai y bydd rhai o'r profion a wnaed i wneud diagnosis o'r canser yn cael eu hailadrodd. Bydd rhai profion yn cael eu hailadrodd er mwyn gweld pa mor dda mae'r driniaeth yn gweithio. Efallai y bydd penderfyniadau ynghylch a ddylid parhau, newid neu atal triniaeth yn seiliedig ar ganlyniadau'r profion hyn.

Bydd rhai o'r profion yn parhau i gael eu gwneud o bryd i'w gilydd ar ôl i'r driniaeth ddod i ben. Gall canlyniadau'r profion hyn ddangos a yw cyflwr eich plentyn wedi newid neu a yw'r canser wedi ailadrodd (dewch yn ôl). Weithiau gelwir y profion hyn yn brofion dilynol neu'n archwiliadau.

Opsiynau Triniaeth ar gyfer Tiwmor Teratoid Annodweddiadol / Rhabdoid CNS Plentyndod Newydd Ddiagnosis

PWYNTIAU ALLWEDDOL

  • Nid oes triniaeth safonol ar gyfer cleifion â thiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol y system nerfol ganolog.
  • Defnyddir cyfuniadau o driniaethau ar gyfer cleifion â thiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol.

I gael gwybodaeth am y triniaethau a restrir isod, gweler yr adran Trosolwg Opsiwn Triniaeth.

Nid oes triniaeth safonol ar gyfer cleifion â thiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol y system nerfol ganolog.

Defnyddir cyfuniadau o driniaethau ar gyfer cleifion â thiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol.

Oherwydd bod tiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol (AT / RT) yn tyfu'n gyflym, rhoddir cyfuniad o driniaethau fel arfer. Ar ôl llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor, gall triniaethau ar gyfer AT / RT gynnwys cyfuniadau o'r canlynol:

  • Cemotherapi.
  • Therapi ymbelydredd.
  • Cemotherapi dos uchel gyda thrawsblaniad bôn-gelloedd.

Dylid ystyried treialon clinigol o driniaethau newydd ar gyfer cleifion â thiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol sydd newydd gael eu diagnosio.

Defnyddiwch ein chwiliad treial clinigol i ddod o hyd i dreialon clinigol canser a gefnogir gan NCI sy'n derbyn cleifion. Gallwch chwilio am dreialon yn seiliedig ar y math o ganser, oedran y claf, a lle mae'r treialon yn cael eu cynnal. Mae gwybodaeth gyffredinol am dreialon clinigol ar gael hefyd.

Opsiynau Triniaeth ar gyfer Plentyndod Rheolaidd CNS Tumor Annodweddiadol / Tiwmor Rhabdoid

I gael gwybodaeth am y triniaethau a restrir isod, gweler yr adran Trosolwg Opsiwn Triniaeth.

Nid oes triniaeth safonol ar gyfer cleifion â thiwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol system nerfol ganolog plentyndod rheolaidd. Gall y driniaeth gynnwys y canlynol:

  • Treial clinigol o therapi wedi'i dargedu.
  • Treial clinigol sy'n gwirio sampl o diwmor y claf am rai newidiadau genynnau. Mae'r math o therapi wedi'i dargedu a roddir i'r claf yn dibynnu ar y math o newid genynnau.

Defnyddiwch ein chwiliad treial clinigol i ddod o hyd i dreialon clinigol canser a gefnogir gan NCI sy'n derbyn cleifion. Gallwch chwilio am dreialon yn seiliedig ar y math o ganser, oedran y claf, a lle mae'r treialon yn cael eu cynnal. Mae gwybodaeth gyffredinol am dreialon clinigol ar gael hefyd.

I Ddysgu Mwy am Diwmor Teratoid Annodweddiadol / Rhabdoid CNS Plentyndod a Thiwmorau Ymennydd Plentyndod Eraill

I gael mwy o wybodaeth am diwmor teratoid / rhabdoid annodweddiadol system nerfol ganolog plentyndod a thiwmorau ymennydd plentyndod eraill, gweler y canlynol:

  • Ymwadiad Ymadael Consortiwm Tiwmor yr Ymennydd Pediatreg (PBTC)

Am fwy o wybodaeth am ganser plentyndod ac adnoddau canser cyffredinol eraill, gweler y canlynol:

  • Am Ganser
  • Canserau Plentyndod
  • CureSearch ar gyfer Ymwadiad Canser PlantExit
  • Effeithiau Hwyr Triniaeth ar gyfer Canser Plentyndod
  • Glasoed ac Oedolion Ifanc â Chanser
  • Plant â Chanser: Canllaw i Rieni
  • Canser mewn Plant a'r Glasoed
  • Llwyfannu
  • Ymdopi â Chanser
  • Cwestiynau i'w Gofyn i'ch Meddyg am Ganser
  • Ar gyfer Goroeswyr a Rhoddwyr Gofal