About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Treialon Clinigol i Drin Thymoma a Charcinoma Thymig
Treialon 1-12 o 12
Carboplatin a Paclitaxel gyda neu heb Ramucirumab wrth Drin Cleifion â Chanser Thymig Uwch, Rheolaidd neu Fetastatig Lleol Na All Llawfeddygaeth Ei Dynnu
Mae'r arbrawf cam II ar hap hwn yn astudio pa mor dda y mae carboplatin a paclitaxel gyda neu heb ramucirumab yn gweithio wrth drin cleifion â chanser thymig sydd wedi lledu i nodau meinwe neu lymff cyfagos (datblygedig yn lleol), wedi dod yn ôl (rheolaidd), wedi lledaenu i fannau eraill yn y corff (metastatig) neu ni ellir ei dynnu trwy lawdriniaeth. Mae cyffuriau a ddefnyddir mewn cemotherapi, fel carboplatin a paclitaxel, yn gweithio mewn gwahanol ffyrdd i atal tyfiant celloedd tiwmor, naill ai trwy ladd y celloedd, trwy eu hatal rhag rhannu, neu trwy eu hatal rhag lledaenu. Gall gwrthgyrff monoclonaidd, fel ramucirumab, ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu. Nid yw'n hysbys eto a fydd rhoi carboplatin a paclitaxel gyda ramucirumab neu hebddo yn gweithio'n well wrth drin cleifion â chanser thymig.
Lleoliad: 254 o leoliadau
Astudiaeth o XmAb®20717 mewn Pynciau â Thiwmorau Solid Uwch Dethol
Astudiaeth uwchgyfeirio dos esgynnol Cam 1, dos lluosog, yw hon i ddiffinio MTD / RD a regimen XmAb20717, i ddisgrifio diogelwch a goddefgarwch, i asesu PK ac imiwnogenigrwydd, ac i asesu gweithgaredd gwrth-tiwmor XmAb20717 yn rhagarweiniol mewn pynciau â rhai dethol tiwmorau solet datblygedig.
Lleoliad: 15 lleoliad
Nivolumab a Vorolanib wrth Drin Cleifion â Chanser yr Ysgyfaint Cell nad ydynt yn Fach a Thiwmorau Thorasig Anhydrin
Mae'r treial cam I / II hwn yn astudio sgîl-effeithiau a'r dos gorau o vorolanib pan gânt eu rhoi mewn cyfuniad â nivolumab wrth drin cleifion â chanser yr ysgyfaint celloedd nad ydynt yn fach a thiwmorau thorasig nad ydynt yn ymateb i driniaeth (anhydrin). Gall imiwnotherapi gyda gwrthgyrff monoclonaidd, fel nivolumab, helpu system imiwnedd y corff i ymosod ar y canser, a gallai ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu. Gall Vorolanib atal twf celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd. Efallai y bydd rhoi nivolumab a vorolanib yn gweithio'n well wrth drin cleifion â chanser yr ysgyfaint celloedd nad ydynt yn fach a thiwmorau thorasig.
Lleoliad: 7 lleoliad
Astudiaeth o SO-C101 a SO-C101 mewn Cyfuniad â Phenfro mewn Cleifion sy'n Oedolion â Thiwmorau Solid Uwch / Metastatig
Astudiaeth cam 1 / 1b label agored aml-fenter i werthuso diogelwch ac effeithiolrwydd rhagarweiniol SO-C101 fel monotherapi ac mewn cyfuniad â pembrolizumab mewn cleifion â thiwmorau solid datblygedig / metastatig dethol.
Lleoliad: 2 leoliad
Dadansoddiad Cyflym a Gwerthuso Ymateb Treial Asiantau Gwrth-Neoplastig mewn Tiwmorau Prin (RARE CANCER): RARE 1 Nilotinib a Paclitaxel
Cefndir: Yn aml mae gan bobl â chanserau prin opsiynau triniaeth gyfyngedig. Nid yw bioleg canserau prin yn cael ei ddeall yn dda. Mae ymchwilwyr eisiau dod o hyd i driniaethau gwell ar gyfer y canserau hyn. Maent am brofi 2 gyffur sydd, o'u cymryd ar wahân, wedi helpu pobl â chanserau anghyffredin. Maent am weld a all y cyffuriau hyn gyda'i gilydd beri i ganserau prin grebachu neu roi'r gorau i dyfu. Amcan: Dysgu a fydd nilotinib a paclitaxel o fudd i bobl â chanserau prin. Cymhwyster: Pobl 18 oed a hŷn sydd â chanser prin, datblygedig sydd wedi symud ymlaen ar ôl derbyn triniaeth safonol, neu nad oes therapi effeithiol yn bodoli ar eu cyfer. Dylunio: Bydd cyfranogwyr yn cael eu sgrinio gyda hanes meddygol ac arholiad corfforol. Byddant yn cael profion gwaed ac wrin. Byddant yn cael prawf beichiogrwydd os bydd angen. Bydd ganddyn nhw electrocardiogram i wirio eu calon. Bydd ganddyn nhw sganiau delweddu i fesur eu tiwmorau. Bydd cyfranogwyr yn ailadrodd y profion sgrinio yn ystod yr astudiaeth. Bydd cyfranogwyr yn derbyn nilotinib a paclitaxel. Rhoddir y cyffuriau mewn cylchoedd 28 diwrnod. Mae Nilotinib yn gapsiwl a gymerir trwy'r geg ddwywaith y dydd. Rhoddir Paclitaxel yn fewnwythiennol gan linell ymylol neu linell ganolog unwaith yr wythnos am 3 wythnos gyntaf pob cylch. Bydd cyfranogwyr yn cadw dyddiadur meddyginiaeth. Byddant yn olrhain pryd y byddant yn cymryd y cyffuriau astudio ac unrhyw sgîl-effeithiau a allai fod ganddynt. Efallai y bydd gan gyfranogwyr biopsïau tiwmor dewisol. Gall cyfranogwyr aros ar yr astudiaeth nes bod eu clefyd yn gwaethygu neu nes iddynt gael sgîl-effeithiau annioddefol. Bydd cyfranogwyr yn cael galwad ffôn ddilynol tua 30 diwrnod ar ôl cymryd y dos olaf o gyffuriau astudio. Bydd cyfranogwyr yn derbyn nilotinib a paclitaxel. Rhoddir y cyffuriau mewn cylchoedd 28 diwrnod. Mae Nilotinib yn gapsiwl a gymerir trwy'r geg ddwywaith y dydd. Rhoddir Paclitaxel yn fewnwythiennol gan linell ymylol neu linell ganolog unwaith yr wythnos am 3 wythnos gyntaf pob cylch. Bydd cyfranogwyr yn cadw dyddiadur meddyginiaeth. Byddant yn olrhain pryd y byddant yn cymryd y cyffuriau astudio ac unrhyw sgîl-effeithiau a allai fod ganddynt. Efallai y bydd gan gyfranogwyr biopsïau tiwmor dewisol. Gall cyfranogwyr aros ar yr astudiaeth nes bod eu clefyd yn gwaethygu neu nes iddynt gael sgîl-effeithiau annioddefol. Bydd cyfranogwyr yn cael galwad ffôn ddilynol tua 30 diwrnod ar ôl cymryd y dos olaf o gyffuriau astudio. Bydd cyfranogwyr yn derbyn nilotinib a paclitaxel. Rhoddir y cyffuriau mewn cylchoedd 28 diwrnod. Mae Nilotinib yn gapsiwl a gymerir trwy'r geg ddwywaith y dydd. Rhoddir Paclitaxel yn fewnwythiennol gan linell ymylol neu linell ganolog unwaith yr wythnos am 3 wythnos gyntaf pob cylch. Bydd cyfranogwyr yn cadw dyddiadur meddyginiaeth. Byddant yn olrhain pryd y byddant yn cymryd y cyffuriau astudio ac unrhyw sgîl-effeithiau a allai fod ganddynt. Efallai y bydd gan gyfranogwyr biopsïau tiwmor dewisol. Gall cyfranogwyr aros ar yr astudiaeth nes bod eu clefyd yn gwaethygu neu nes iddynt gael sgîl-effeithiau annioddefol. Bydd cyfranogwyr yn cael galwad ffôn ddilynol tua 30 diwrnod ar ôl cymryd y dos olaf o gyffuriau astudio. Rhoddir Paclitaxel yn fewnwythiennol gan linell ymylol neu linell ganolog unwaith yr wythnos am 3 wythnos gyntaf pob cylch. Bydd cyfranogwyr yn cadw dyddiadur meddyginiaeth. Byddant yn olrhain pryd y byddant yn cymryd y cyffuriau astudio ac unrhyw sgîl-effeithiau a allai fod ganddynt. Efallai y bydd gan gyfranogwyr biopsïau tiwmor dewisol. Gall cyfranogwyr aros ar yr astudiaeth nes bod eu clefyd yn gwaethygu neu nes iddynt gael sgîl-effeithiau annioddefol. Bydd cyfranogwyr yn cael galwad ffôn ddilynol tua 30 diwrnod ar ôl cymryd y dos olaf o gyffuriau astudio. Rhoddir Paclitaxel yn fewnwythiennol gan linell ymylol neu linell ganolog unwaith yr wythnos am 3 wythnos gyntaf pob cylch. Bydd cyfranogwyr yn cadw dyddiadur meddyginiaeth. Byddant yn olrhain pryd y byddant yn cymryd y cyffuriau astudio ac unrhyw sgîl-effeithiau a allai fod ganddynt. Efallai y bydd gan gyfranogwyr biopsïau tiwmor dewisol. Gall cyfranogwyr aros ar yr astudiaeth nes bod eu clefyd yn gwaethygu neu nes iddynt gael sgîl-effeithiau annioddefol. Bydd cyfranogwyr yn cael galwad ffôn ddilynol tua 30 diwrnod ar ôl cymryd y dos olaf o gyffuriau astudio.
Lleoliad: Canolfan Glinigol y Sefydliadau Iechyd Cenedlaethol, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab a Sunitinib Malate wrth Drin Cyfranogwyr â Chanser Thymig Metastatig neu Anhydrin
Mae'r treial cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae pembrolizumab a sunitinib malate yn gweithio wrth drin cyfranogwyr â chanser thymig sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff neu na ellir eu tynnu trwy lawdriniaeth ac nad yw'n ymateb i driniaeth. Gall gwrthgyrff monoclonaidd, fel pembrolizumab, ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu. Gall malate Sunitinib atal twf celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd. Efallai y bydd rhoi pembrolizumab a sunitinib malate yn gweithio'n well wrth drin canser thymig.
Lleoliad: Canolfan Ganser Gyfun Prifysgol Talaith Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab wrth Drin Cyfranogwyr â Thymoma Anhydrin neu Ganser Thymig
Mae'r treial cam I hwn yn astudio sgîl-effeithiau a'r dos gorau o pembrolizumab wrth drin cyfranogwyr â thymoma neu ganser thymig na ellir eu tynnu trwy lawdriniaeth. Gall imiwnotherapi gyda gwrthgyrff monoclonaidd, fel pembrolizumab, helpu system imiwnedd y corff i ymosod ar y canser, a gallai ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu.
Lleoliad: Canolfan Ganser MD Anderson, Houston, Texas
Selinexor wrth Drin Cyfranogwyr â Thiwmor Epithelial Thymig Uwch
Mae'r treial cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae selinexor yn gweithio wrth drin cyfranogwyr â thiwmor epithelial thymig sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff. Efallai y bydd Selinexor yn atal twf celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r proteinau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd.
Lleoliad: 2 leoliad
Bintrafusp Alfa (M7824) mewn Pynciau â Thymoma a Charcinoma Thymig
Cefndir: Mae thymoma a charsinoma thymig yn glefydau'r thymws. Cemotherapi ar sail platinwm yw'r driniaeth safonol ar gyfer y clefydau hyn. Ond mewn llawer o achosion, mae'r afiechyd yn dychwelyd ar ôl triniaeth. Mae ymchwilwyr eisiau gweld a all cyffur newydd helpu. Amcan: Gweld a yw bintrafusp alfa (M7824) yn driniaeth effeithiol ar gyfer thymoma a charsinoma thymig. Cymhwyster: Pobl 18 oed a hŷn sydd â thymoma neu ganser thymig a'u clefyd wedi dychwelyd neu symud ymlaen ar ôl triniaeth gydag o leiaf un cynllun triniaeth cemotherapi sy'n cynnwys platinwm, neu maent wedi gwrthod therapi safonol Dylunio: Bydd cyfranogwyr yn cael eu sgrinio o dan brotocol ar wahân. Bydd eu hanes meddygol, meddygaeth a thriniaeth yn cael ei adolygu. Bydd ganddyn nhw biopsi tiwmor os nad oes ganddyn nhw sampl. Bydd cyfranogwyr yn cael y cyffur astudio unwaith bob pythefnos fel trwyth mewnwythiennol. Ar gyfer hyn, rhoddir tiwb plastig bach mewn gwythïen fraich. Yn ystod yr astudiaeth, bydd cyfranogwyr yn cael y canlynol: Adolygiad meddygaeth Arholiad corfforol Adolygiad o'u symptomau a'u gallu i gyflawni eu gweithgareddau arferol Profion gwaed ac wrin Sgan cyhyrau tenau (gan ddefnyddio MRI) Asesiad tiwmor (gan ddefnyddio MRI neu CT) Profion swyddogaeth y galon a'r ysgyfaint Prawf chwarren thyroid Asesiad croen. Efallai y bydd gan y cyfranogwyr biopsïau tiwmor. Bydd rhai o'u samplau gwaed a biopsi yn cael eu defnyddio ar gyfer profi genynnau. Gall cyfranogwyr gymryd y cyffur astudio nes bod eu clefyd yn gwaethygu neu na allant oddef triniaeth. Bydd cyfranogwyr yn cael ymweliadau dilynol 2 a 6 wythnos ar ôl rhoi'r gorau i driniaeth. Yna byddant yn cael ymweliadau dilynol tymor hir bob 3 mis. Gall y rhain gynnwys sganiau delweddu. Gellir ymweld dros y ffôn, gyda sganiau (os oes angen) yn swyddfa eu meddyg. Lleoliad:
Abexinostat a Pembrolizumab wrth Drin Cleifion â Thiwmorau Solid MSI-Uchel yn Lleol neu Metastatig
Mae'r treial cam I hwn yn astudio dos a sgil effeithiau gorau abexinostat a pha mor dda y mae'n gweithio gyda rhoi ynghyd â pembrolizumab wrth drin cleifion ag tiwmorau solet ansefydlogrwydd microsatellite (MSI) sydd wedi lledaenu i nodau meinwe neu lymff cyfagos (datblygedig yn lleol) neu leoedd eraill yn y corff (metastatig). Efallai y bydd Abexinostat yn atal twf celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd. Gall imiwnotherapi gyda gwrthgyrff monoclonaidd, fel pembrolizumab, helpu system imiwnedd y corff i ymosod ar y canser, a gallai ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu. Efallai y bydd rhoi abexinostat a pembrolizumab yn gweithio'n well wrth drin cleifion â thiwmorau solet.
Lleoliad: Canolfan Feddygol UCSF-Mount Zion, San Francisco, California
Atalydd TrkA Llafar VMD-928 ar gyfer Trin Tiwmorau Solid Uwch i Oedolion neu Lymffoma
Mae hwn yn astudiaeth aml-fenter, label agored, Cam 1 o VMD-928 a weinyddir ar lafar mewn pynciau oedolion â thiwmorau solet datblygedig neu lymffoma sydd wedi symud ymlaen neu nad ydynt yn ymatebol i'r therapïau sydd ar gael ac nad oes therapi iachaol safonol nac ar gael ar eu cyfer.
Lleoliad: Canolfan Ganser Cynhwysfawr City of Hope, Duarte, California
Astudiaeth Beilot i Ymchwilio i Ddiogelwch a Gweithgaredd Clinigol Avelumab (MSB0010718C) mewn Thymoma a Charcinoma Thymig ar ôl Dilyniant ar Gemotherapi Seiliedig ar Blatinwm
Cefndir: Mae thymoma a charsinoma thymig yn ganserau sy'n tarddu o'r chwarren thymws. Mae cemotherapi ar sail platinwm yn driniaeth safonol ar eu cyfer. Ond nid yn anghyffredin, mae'r afiechyd yn dychwelyd ac mae angen mwy o driniaeth ar bobl i gadw'r canser rhag tyfu. Gallai'r cyffur Avelumab helpu'r system imiwnedd i ymladd canser. Amcan: Profi a yw avelumab yn ddiogel ac yn cael ei oddef yn dda, ac yn effeithiol wrth drin thymoma atglafychol neu anhydrin a charsinoma thymig. Cymhwyster: Pobl 18 oed a hŷn â thymoma neu garsinoma thymig sydd wedi dychwelyd neu symud ymlaen ar ôl cemotherapi sy'n cynnwys platinwm Dylunio: Bydd cyfranogwyr yn cael eu sgrinio gyda: - Profion gwaed, wrin a chalon - Sgan: Maen nhw'n gorwedd mewn peiriant sy'n tynnu lluniau o y corff. - Arholiad corfforol - Hanes meddygol - Biopsi: mae nodwydd yn tynnu darn o diwmor. Gall samplau fod o weithdrefn flaenorol, er ei bod yn ddymunol cael biopsi newydd. Bydd cyfranogwyr yn cael triniaeth mewn cylchoedd pythefnos. Byddant yn parhau nes na fydd y sgîl-effeithiau yn oddefadwy neu fod eu clefyd yn gwaethygu. Mae angen ymweliadau ar yr adegau canlynol fesul protocol. Gall cleifion sy'n ymateb i driniaeth neu sydd â sefydlogrwydd gwydn ar ôl o leiaf 12 mis o therapi gael regimen dad-ddwysáu dos i barhau ar therapi. - Bob pythefnos: Bydd cyfranogwyr yn cael avelumab trwy drwyth mewn gwythïen (IV). Byddant yn cael diphenhydramine (benadryl) ac acetaminophen (tylenol) trwy'r geg neu IV cyn derbyn avelumab i leihau'r siawns o ddatblygu adwaith i avelumab. Byddant yn cael profion gwaed, wrin a chalon o bryd i'w gilydd. - Cylchoedd 4 a 7, yna bob 6 wythnos: Bydd sganiau'n cael eu perfformio i chwilio am grebachu neu dyfiant tiwmor. - Cylch 4: Bydd cyfranogwyr yn cael cynnig cyfle i gael biopsi. - 2-4 wythnos ar ôl rhoi'r gorau i driniaeth: Bydd profion gwaed, wrin a chalon yn cael eu perfformio. Efallai y bydd cyfranogwyr yn cael sgan. - 10 wythnos ar ôl rhoi'r gorau i driniaeth: Gwaed, wrin a phrofion y galon. - Tua 6 mis ar ôl rhoi'r gorau i driniaeth, yna bob 3 mis: Bydd cyfranogwyr yn cael sganiau ac yn caniatáu profion genetig ar eu samplau gwaed a meinwe.
Lleoliad: Canolfan Glinigol y Sefydliadau Iechyd Cenedlaethol, Bethesda, Maryland
Galluogi sylwadau awto-adnewyddu