Gwybodaeth am ganser / triniaeth / treialon clinigol / afiechyd / sarcoma meinwe meddal
Treialon Clinigol Triniaeth ar gyfer Sarcoma Meinwe Meddal
Mae treialon clinigol yn astudiaethau ymchwil sy'n cynnwys pobl. Mae'r treialon clinigol ar y rhestr hon ar gyfer triniaeth sarcoma meinwe meddal. Cefnogir pob treial ar y rhestr gan NCI.
Mae gwybodaeth sylfaenol NCI am dreialon clinigol yn egluro mathau a chyfnodau treialon a sut y cânt eu cynnal. Mae treialon clinigol yn edrych ar ffyrdd newydd o atal, canfod neu drin afiechyd. Efallai yr hoffech chi feddwl am gymryd rhan mewn treial clinigol. Siaradwch â'ch meddyg am help i benderfynu a yw un yn iawn i chi.
Erdafitinib wrth Drin Cleifion â Thiwmorau Solid Uwch Ymlacio neu Anhydrin, Lymffoma Heb Hodgkin, neu Anhwylderau Histiocytig â Threigladau FGFR (Treial Triniaeth MATCH Pediatreg)
Mae'r treial MATCH Pediatreg cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae erdafitinib yn gweithio wrth drin cleifion â thiwmorau solet, lymffoma nad yw'n Hodgkin, neu anhwylderau histiocytig sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff ac sydd wedi dod yn ôl neu ddim yn ymateb i driniaeth â threigladau FGFR. Efallai y bydd Erdafitinib yn atal twf celloedd canser trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd.
Lleoliad: 107 lleoliad
Tazemetostat wrth Drin Cleifion â Thiwmorau Solid Uwch Ymlaciedig neu Anhydrin, Lymffoma Di-Hodgkin, neu Anhwylderau Histiocytig ag EZH2, SMARCB1, neu SMARCA4 Treigladau Gene (Treial Triniaeth MATCH Pediatreg)
Mae'r treial MATCH Pediatreg cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae tazemetostat yn gweithio wrth drin cleifion â thiwmorau solet, lymffoma nad yw'n hodgkin, neu anhwylderau histiocytig sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff ac sydd wedi dod yn ôl neu ddim yn ymateb i driniaeth ac sydd ag EZH2, SMARCB1 , neu dreigladau genynnau SMARCA4. Efallai y bydd Tazemetostat yn atal twf celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd.
Lleoliad: 109 lleoliad
Atalydd PI3K / mTOR LY3023414 wrth Drin Cleifion â Thiwmorau Solid Uwch Relapsed neu Anhydrin, Lymffoma Di-Hodgkin, neu Anhwylderau Histiocytig gyda Treigladau TSC neu PI3K / MTOR (Treial Triniaeth MATCH Pediatreg)
Mae'r treial MATCH Pediatreg cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae atalydd PI3K / mTOR LY3023414 yn gweithio wrth drin cleifion â thiwmorau solet, lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin, neu anhwylderau histiocytig â threigladau TSC neu PI3K / MTOR sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff (metastatig) a wedi dod yn ôl (rheolaidd) neu ddim yn ymateb i driniaeth (anhydrin). Gall atalydd PI3K / mTOR LY3023414 atal twf celloedd canser trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd.
Lleoliad: 107 lleoliad
Palbociclib wrth Drin Cleifion â Thiwmorau Solid Uwch Cadarnhaol Gwrthsafol neu Anhydrin, Lymffoma Di-Hodgkin, neu Anhwylderau Histiocytig gyda Newidiadau Ysgogol mewn Genynnau Beicio Cell (Treial Triniaeth MATCH Pediatreg)
Mae'r treial MATCH Pediatreg cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae palbociclib yn gweithio wrth drin cleifion â thiwmorau solid Rb positif, lymffoma nad yw'n Hodgkin, neu anhwylderau histiocytig gyda newidiadau actifadu (treigladau) mewn genynnau cylchred celloedd sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff ac wedi dod yn ôl neu ddim yn ymateb i driniaeth. Efallai y bydd Palbociclib yn atal twf celloedd canser trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd.
Lleoliad: 97 lleoliad
Larotrectinib wrth Drin Cleifion â Thiwmorau Solid Uwch Ymlacio neu Anhydrin, Lymffoma Heb Hodgkin, neu Anhwylderau Histiocytig â Ffiwsion NTRK (Treial Triniaeth MATCH Pediatreg)
Mae'r treial MATCH Pediatreg cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae larotrectinib yn gweithio wrth drin cleifion â thiwmorau solet, lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin, neu anhwylderau histiocytig ag ymasiadau NTRK sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff ac sydd wedi dod yn ôl neu ddim yn ymateb i driniaeth. Gall Larotrectinib atal twf celloedd canser trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd.
Lleoliad: 109 lleoliad
Cabozantinib-S-Malate wrth Drin Cleifion Iau â Sarcomas Rheolaidd, Anhydrin, neu Newydd eu Diagnosio, Tiwmor Wilms, neu Diwmorau Prin Eraill
Mae'r treial cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae cabozantinib-s-malate yn gweithio wrth drin cleifion iau â sarcomas, tiwmor Wilms, neu diwmorau prin eraill sydd wedi dod yn ôl, nad ydynt yn ymateb i therapi, neu sydd newydd gael eu diagnosio. Gall cabozantinib-s-malate atal twf celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer tyfiant tiwmor a thwf pibellau gwaed tiwmor.
Lleoliad: 137 lleoliad
Olaparib wrth Drin Cleifion â Thiwmorau Solid Uwch Ymlaciedig neu Anhydrin, Lymffoma Di-Hodgkin, neu Anhwylderau Histiocytig â Diffygion mewn Genynnau Atgyweirio Niwed DNA (Treial Triniaeth MATCH Pediatreg)
Mae'r treial MATCH Pediatreg cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae olewparib yn gweithio wrth drin cleifion â thiwmorau solet, lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin, neu anhwylderau histiocytig â diffygion mewn genynnau atgyweirio difrod asid deoxyribonucleig (DNA) sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff (datblygedig) a wedi dod yn ôl (ailwaelu) neu ddim yn ymateb i driniaeth (anhydrin). Gall Olaparib atal tyfiant celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd.
Lleoliad: 105 lleoliad
Vemurafenib wrth Drin Cleifion â Thiwmorau Solid Uwch Ymlaciedig neu Anhydrin, Lymffoma Di-Hodgkin, neu Anhwylderau Histiocytig â Threigladau BRAF V600 (Treial Triniaeth MATCH Pediatreg)
Mae'r treial MATCH Pediatreg cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae vemurafenib yn gweithio wrth drin cleifion â thiwmorau solet, lymffoma nad yw'n Hodgkin, neu anhwylderau histiocytig â threigladau BRAF V600 sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff ac sydd wedi dod yn ôl neu ddim yn ymateb i driniaeth. Gall Vemurafenib atal twf celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd.
Lleoliad: 106 lleoliad
Atezolizumab wrth Drin Cleifion â Sarcoma Rhan Meddal Alfeolaidd Newydd sydd wedi'i Diagnosio a Metastatig Na ellir Ei Dynnu gan Lawfeddygaeth
Mae'r treial cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae atezolizumab yn gweithio wrth drin cleifion â sarcoma rhan feddal alfeolaidd nad yw wedi'i drin, wedi lledaenu o'r man y dechreuodd i leoedd eraill yn y corff ac na ellir ei dynnu trwy lawdriniaeth. Gall imiwnotherapi gyda gwrthgyrff monoclonaidd, fel atezolizumab, helpu system imiwnedd y corff i ymosod ar y canser, a gallai ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu.
Lleoliad: 39 lleoliad
Nivolumab ac Ipilimumab wrth Drin Cleifion â Lymffoma Hodgkin Clasurol Atodol neu Anhydrin neu Diwmorau Solet Sy'n Metastatig neu na ellir eu Tynnu gan Lawfeddygaeth
Mae'r treial cam I hwn yn astudio sgîl-effeithiau a'r dos gorau o nivolumab pan roddir gydag ipilimumab wrth drin cleifion â lymffoma Hodgkin clasurol cysylltiedig â firws diffyg imiwnedd dynol (HIV) sydd wedi dychwelyd ar ôl cyfnod o welliant neu nad yw'n ymateb i driniaeth, neu diwmorau solet sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff neu ni ellir eu symud trwy lawdriniaeth. Gall imiwnotherapi gyda gwrthgyrff monoclonaidd, fel ipilimumab a nivolumab, helpu system imiwnedd y corff i ymosod ar y canser, a gallai ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu. Mae Ipilimumab yn gwrthgorff sy'n gweithredu yn erbyn moleciwl o'r enw antigen 4-lymffocyt T cytotocsig (CTLA-4). Mae CTLA-4 yn rheoli rhan o'ch system imiwnedd trwy ei chau i lawr. Mae Nivolumab yn fath o wrthgorff sy'n benodol ar gyfer marwolaeth celloedd 1 wedi'i raglennu gan bobl (PD-1), protein sy'n gyfrifol am ddinistrio celloedd imiwnedd. Efallai y bydd rhoi ipilimumab gyda nivolumab yn gweithio'n well wrth drin cleifion â lymffoma Hodgkin clasurol sy'n gysylltiedig â HIV neu diwmorau solet o'i gymharu ag ipilimumab â nivolumab yn unig.
Lleoliad: 28 lleoliad
Atalydd MDM2 AMG-232 a Therapi Ymbelydredd wrth Drin Cleifion â Sarcoma Meinwe Meddal
Mae'r treial cam Ib hwn yn astudio sgîl-effeithiau atalydd MDM2 AMG-232 a therapi ymbelydredd wrth drin cleifion â sarcoma meinwe meddal. Gall atalydd MDM2 AMG-232 atal twf celloedd canser trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd. Gall rhoi atalydd MDM2 AMG-232 a therapi ymbelydredd cyn llawdriniaeth wneud y tiwmor yn llai a lleihau faint o feinwe arferol y mae angen ei dynnu.
Lleoliad: 27 lleoliad
Nivolumab gyda neu heb Ipilimumab wrth Drin Cleifion Iau â Thiwmorau Solid Rheolaidd neu Anhydrin neu Sarcomas
Mae'r treial cam I / II hwn yn astudio sgîl-effeithiau a'r dos gorau o nivolumab pan gânt eu rhoi gyda neu heb ipilimumab i weld pa mor dda y maent yn gweithio wrth drin cleifion iau â thiwmorau solet neu sarcomas sydd wedi dod yn ôl (rheolaidd) neu nad ydynt yn ymateb i driniaeth ( gwrthsafol). Gall imiwnotherapi gyda gwrthgyrff monoclonaidd, fel nivolumab ac ipilimumab, helpu system imiwnedd y corff i ymosod ar y canser, a gallai ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu. Nid yw'n hysbys eto a yw nivolumab yn gweithio'n well ar ei ben ei hun neu gydag ipilimumab wrth drin cleifion â thiwmorau neu sarcomas solet cylchol neu anhydrin.
Lleoliad: 24 lleoliad
Selinexor mewn Liposarcoma Uwch
Mae hwn yn astudiaeth Cam 2-3 ar hap, aml-fenter, dwbl-ddall, a reolir gan placebo, o gleifion sydd wedi'u diagnosio â liposarcoma datblygedig di-ymateb. Bydd oddeutu 279 o gleifion yn cael eu hapoli i astudio triniaeth (selinexor neu blasebo).
Lleoliad: 21 lleoliad
(VOYAGER) Astudiaeth o Avapritinib vs Regorafenib mewn Cleifion sydd â GIST Uwch-ddirnadwy neu Fetastatig Uwch yn Lleol
Mae hon yn astudiaeth Cam 3 label agored, ar hap, mewn cleifion â GIST datblygedig na ellir ei ymateb neu fetastatig (GIST datblygedig) o avapritinib (a elwir hefyd yn BLU-285) yn erbyn regorafenib mewn cleifion a gafodd eu trin yn flaenorol ag imatinib ac 1 neu 2 TKIs arall.
Lleoliad: 14 lleoliad
Astudiaeth Cam 1 o Tazemetostat Atalydd EZH2 mewn Pynciau Pediatreg Gyda Thiwmorau Negyddol INI1-Gwrthdroadol neu Anhydrin neu Sarcoma Synofaidd
Mae hwn yn astudiaeth Cam I, label agored, cynnydd mewn dos ac ehangu dos gyda dos llafar AGB o tazemetostat. Bydd pynciau'n cael eu sgrinio ar gyfer cymhwysedd cyn pen 14 diwrnod ar ôl y dos cyntaf arfaethedig o tazemetostat. Bydd cylch triniaeth yn 28 diwrnod. Bydd asesiad ymateb yn cael ei werthuso ar ôl 8 wythnos o driniaeth ac wedi hynny bob 8 wythnos tra ar yr astudiaeth. Mae dwy ran i'r astudiaeth: Cynyddu Dos ac Ehangu Dos. Dyrchafiad dos ar gyfer pynciau sydd â'r malaeneddau atglafychol / anhydrin canlynol: - Tiwmorau Rhabdoid: - Tiwmor rhabdoid annodweddiadol (ATRT) - Tiwmor rhabdoid malaen (MRT) - Tiwmor Rhabdoid yr aren (RTK) - Tiwmorau dethol gyda nodweddion rhabdoid - tiwmorau INI1-negyddol :
Lleoliad: 14 lleoliad
Hydroclorid Adavosertib ac Irinotecan wrth Drin Cleifion Iau â Thiwmorau Solid Ymlaciedig neu Anhydrin
Mae'r treial cam I / II hwn yn astudio sgîl-effeithiau a'r dos gorau o hydroclorid adavosertib ac irinotecan wrth drin cleifion iau â thiwmorau solet sydd wedi dod yn ôl (ailwaelu) neu nad ydynt wedi ymateb i therapi safonol (anhydrin). Gall hydroclorid Adavosertib ac irinotecan atal twf celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd.
Lleoliad: 22 lleoliad
Treial Cam III o Anlotinib mewn Sarcoma Rhan Meddal Alfeolaidd Metastatig neu Uwch, Leiomyosarcoma a Sarcoma Synovial
Mae'r astudiaeth hon yn gwerthuso diogelwch ac effeithiolrwydd hydroclorid AL3818 (anlotinib) wrth drin sarcoma rhan feddal alfeolaidd metastatig neu ddatblygedig (ASPS), leiomyosarcoma (LMS), a sarcoma synofaidd (SS). Bydd pawb sy'n cymryd rhan gydag ASPS yn derbyn label agored AL3818. Mewn cyfranogwyr â LMS neu SS, bydd AL3818 yn cael ei gymharu â IV dacarbazine. Bydd dwy ran o dair o'r cyfranogwyr yn derbyn AL3818, bydd traean o'r cyfranogwyr yn derbyn IV dacarbazine.
Lleoliad: 14 lleoliad
Hydroclorid Nab-Paclitaxel a Gemcitabine wrth Drin Pobl Ifanc yn eu Harddegau neu Oedolion Ifanc ag Osteosarcoma Rheolaidd neu Anhydrin, Sarcoma Ewing, Rhabdomyosarcoma, neu Sarcoma Meinwe Meddal
Mae'r treial cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae hydroclorid nab-paclitaxel a gemcitabine yn gweithio wrth drin pobl ifanc yn eu harddegau neu oedolion ifanc ag osteosarcoma, sarcoma Ewing, rhabdomyosarcoma, neu sarcoma meinwe meddal sydd wedi dod yn ôl neu nad yw'n ymateb i driniaeth. Mae cyffuriau a ddefnyddir mewn cemotherapi, fel nab-paclitaxel a hydroclorid gemcitabine, yn gweithio mewn gwahanol ffyrdd i atal tyfiant celloedd tiwmor, naill ai trwy ladd y celloedd, trwy eu hatal rhag rhannu, neu trwy eu hatal rhag lledaenu.
Lleoliad: 18 lleoliad
Olaparib a Temozolomide wrth Drin Cleifion â Leiomyosarcoma Gwterog Uwch, Metastatig, neu Annirnadwy
Mae'r treial cam II hwn yn astudio olewparib a themozolomide wrth drin cleifion â leiomyosarcoma groth (LMS) sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff (datblygedig neu fetastatig) neu na ellir ei dynnu trwy lawdriniaeth (na ellir ei reoli). Gall Olaparib atal tyfiant celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd. Mae cyffuriau a ddefnyddir mewn cemotherapi, fel temozolomide, yn gweithio mewn gwahanol ffyrdd i atal tyfiant celloedd tiwmor, naill ai trwy ladd y celloedd, trwy eu hatal rhag rhannu, neu trwy eu hatal rhag lledaenu. Efallai y bydd rhoi olewparib a themozolomide yn gweithio'n well na rhoi'r naill gyffur ar ei ben ei hun wrth drin cleifion ag LMS.
Lleoliad: 12 lleoliad
Astudiaeth Diogelwch, Goddefgarwch a PK o DCC-2618 mewn Cleifion â Malignancies Uwch
Mae hwn yn astudiaeth uwch-ddosio dos Cam 1, label agored, cyntaf-mewn-dynol (FIH) a ddyluniwyd i werthuso diogelwch, goddefgarwch, ffarmacocineteg (PK), ffarmacodynameg (PD) a gweithgaredd rhagarweiniol gwrthfwmor DCC-2618, a weinyddir ar lafar (PO), mewn cleifion sy'n oedolion â malaenau datblygedig. Mae'r astudiaeth yn cynnwys 2 ran, cam dwysáu dos a chyfnod ehangu.
Lleoliad: 12 lleoliad
Mesylate Nelfinavir wrth Drin Cleifion â Kaposi Sarcoma
Mae'r treial peilot cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae mesylate nelfinavir yn gweithio wrth drin cleifion â sarcoma Kaposi. Gall mesylate Nelfinavir atal twf celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd.
Lleoliad: 11 lleoliad
sEphB4-HSA wrth Drin Cleifion â Sarcoma Kaposi
Mae'r treial cam II hwn yn astudio protein ymasiad ailgyfunol EphB4-HSA (sEphB4-HSA) wrth drin cleifion â sarcoma Kaposi. Gall protein ymasiad EphB4-HSA ailymwadol rwystro tyfiant pibellau gwaed sy'n darparu gwaed i'r canser, a gallai hefyd atal celloedd canser rhag tyfu.
Lleoliad: 10 lleoliad
Astudiaeth Aml-fenter Cam II o'r Tazemetostat Atalydd EZH2 mewn Pynciau Oedolion Gyda Thiwmorau INI1-Negyddol neu Sarcoma Synovial Ymlacio / Anhydrin
Mae hwn yn astudiaeth Cam II, aml-fenter, label agored, braich sengl, 2 gam o AGB tazemetostat 800 mg a weinyddir ar lafar mewn cylchoedd 28 diwrnod parhaus. Bydd sgrinio pynciau i bennu cymhwysedd ar gyfer yr astudiaeth yn cael ei berfformio cyn pen 21 diwrnod ar ôl y dos cyntaf o tazemetostat a gynlluniwyd. Bydd pynciau cymwys yn cael eu cofrestru yn un o bum carfan yn seiliedig ar y math o diwmor: - Carfan 1 (Ar gau i'w gofrestru): MRT, RTK, ATRT, neu diwmorau dethol gyda nodweddion rhabdoid, gan gynnwys carcinoma celloedd bach o'r math hypercalcemig ofari [SCCOHT], hefyd a elwir yn diwmor rhaboid malaen yr ofari [MRTO] - Carfan 2 (Ar gau i'w ymrestru): Sarcoma synofaidd ymledol neu anhydrin gydag aildrefnu SS18-SSX - Carfan 3 (Ar gau i'w gofrestru): Tiwmorau negyddol INI1 eraill neu unrhyw diwmor solet ag EZH2 treiglo ennill swyddogaeth (GOF), gan gynnwys:
Lleoliad: 12 lleoliad
SARC024: Protocol Blanced i Astudio Regorafenib Llafar mewn Cleifion ag Isdeipiau Sarcoma Dethol
Er bod regorafenib wedi'i gymeradwyo i'w ddefnyddio mewn cleifion a oedd â GIST blaengar er gwaethaf imatinib a / neu sunitinib ar sail data cam II a cham III, nid yw wedi'i archwilio mewn modd systematig mewn cleifion â mathau eraill o sarcoma. O ystyried gweithgaredd sorafenib, sunitinib a pazopanib mewn sarcomas meinwe meddal, a thystiolaeth o weithgaredd sorafenib mewn sarcoma osteogenig ac o bosibl sarcoma tebyg i Ewing / Ewing, mae cynsail i archwilio SMOKIs (atalyddion kinase llafar moleciwl bach) fel regorafenib mewn sarcomas heblaw GIST. Cydnabyddir hefyd bod gan SMOKIs (atalyddion kinase llafar moleciwl bach) fel regorafenib, sorafenib, pazopanib, a sunitinib baneli gorgyffwrdd o giniynnau sy'n cael eu hatal ar yr un pryd. Er nad yw'n cyfateb,
Lleoliad: 10 lleoliad
Diogelwch, Goddefgarwch a Ffarmacokinetics Gwrthgyrff Monoclonaidd Gwrth-PD-1 mewn Pynciau â Malignancies Uwch
Y prif amcan yw asesu diogelwch a goddefgarwch Toripalimab mewn pynciau sydd â malaenau datblygedig amrywiol a gwerthuso'r dos Cam 2 a argymhellir. Yr amcanion eilaidd yw: 1) disgrifio proffil ffarmacocinetig (PK) Toripalimab, 2) gwerthuso gweithgaredd antitumor Toripalimab; 3) pennu imiwnogenigrwydd Toripalimab; 4) gwerthuso goroesiad cyffredinol. Yr amcanion archwilio yw: 1) gwerthuso biomarcwyr a allai gydberthyn â gweithgaredd Toripalimab, 2) gwerthuso effeithiau ffarmacodynamig Toripalimab ar ei dderbynnydd targed, marwolaeth celloedd wedi'i raglennu 1 (PD-1), yn ogystal ag effeithiau ar y system imiwnedd. 3) gwerthuso defnyddioldeb PD-L1 a marcwyr archwilio ychwanegol fel biofarcwyr a allai gynorthwyo wrth ddewis pynciau priodol ar gyfer therapi TAB001,
Lleoliad: 9 lleoliad
