About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Treialon Clinigol Triniaeth ar gyfer Canser Croen nad yw'n Melanoma
Mae treialon clinigol yn astudiaethau ymchwil sy'n cynnwys pobl. Mae'r treialon clinigol ar y rhestr hon ar gyfer triniaeth canser y croen nad yw'n felanoma. Cefnogir pob treial ar y rhestr gan NCI.
Mae gwybodaeth sylfaenol NCI am dreialon clinigol yn egluro mathau a chyfnodau treialon a sut y cânt eu cynnal. Mae treialon clinigol yn edrych ar ffyrdd newydd o atal, canfod neu drin afiechyd. Efallai yr hoffech chi feddwl am gymryd rhan mewn treial clinigol. Siaradwch â'ch meddyg am help i benderfynu a yw un yn iawn i chi.
Treialon 1-25 o 118 1 2 3 4 5 Nesaf>
Therapi wedi'i Dargedu Wedi'i Gyfarwyddo gan Brofion Genetig wrth Drin Cleifion â Thiwmorau Solid Anhydrin Uwch, lymffomau, neu Myeloma Lluosog (Treial Sgrinio MATCH)
Mae'r treial MATCH cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae triniaeth sy'n cael ei chyfarwyddo gan brofion genetig yn gweithio mewn cleifion â thiwmorau solet neu lymffomau sydd wedi symud ymlaen yn dilyn o leiaf un llinell o driniaeth safonol neu nad oes dull triniaeth cytunedig ar ei chyfer. Mae profion genetig yn edrych ar ddeunydd genetig unigryw (genynnau) celloedd tiwmor cleifion. Efallai y bydd cleifion ag annormaleddau genetig (megis treigladau, ymhelaethiadau neu drawsleoliad) yn elwa mwy o driniaeth sy'n targedu annormaledd genetig penodol eu tiwmor. Gall adnabod yr annormaleddau genetig hyn yn gyntaf helpu meddygon i gynllunio triniaeth well ar gyfer cleifion â thiwmorau solet, lymffomau, neu myeloma lluosog.
Lleoliad: 1189 lleoliad
Nivolumab ar ôl Therapi Cymedroldeb Cyfun wrth Drin Cleifion â Chanser Rhefrol Cam II-IIIB Risg Uchel
Mae'r hap-dreial clinigol cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae nivolumab ar ôl therapi moddoldeb cyfun yn gweithio wrth drin cleifion â chanser rhefrol cam II-IIIB risg uchel. Gall imiwnotherapi gyda gwrthgyrff monoclonaidd, fel nivolumab, helpu system imiwnedd y corff i ymosod ar y canser, a gallai ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu.
Lleoliad: 745 o leoliadau
Pembrolizumab O'i gymharu â Safon Arsylwi Gofal wrth Drin Cleifion â Chanser Merkel Cell Cam I-III a Effeithir yn Gyflawn
Mae'r treial cam III hwn yn astudio pa mor dda y mae pembrolizumab yn gweithio o'i gymharu â safon arsylwi gofal wrth drin cleifion â chanser celloedd Merkel cam I-III sydd wedi'i dynnu'n llwyr gan lawdriniaeth (dan do). Gall imiwnotherapi gyda gwrthgyrff monoclonaidd, fel pembrolizumab, helpu system imiwnedd y corff i ymosod ar y canser, a gallai ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu.
Lleoliad: 286 lleoliad
Avelumab gyda neu heb Cetuximab wrth Drin Cleifion â Chanser Cell Squamous Croen Uwch
Mae'r treial cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae avelumab gyda neu heb cetuximab yn gweithio wrth drin cleifion â chanser celloedd cennog croen sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff (datblygedig). Gall imiwnotherapi gyda gwrthgyrff monoclonaidd, fel avelumab a cetuximab, helpu system imiwnedd y corff i ymosod ar y canser, a gallai ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu.
Lleoliad: 277 lleoliad
Pembrolizumab gyda neu heb Therapi Ymbelydredd Corff Stereotactig wrth Drin Cleifion â Chanser Cell Merkel Uwch neu Fetastatig
Mae'r hap-dreial cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae pembrolizumab gyda neu heb therapi ymbelydredd corff ystrydebol yn gweithio wrth drin cleifion â chanser celloedd Merkel sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff. Gall imiwnotherapi gyda gwrthgyrff monoclonaidd, fel pembrolizumab, helpu system imiwnedd y corff i ymosod ar y canser, a gallai ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu. Mae therapi ymbelydredd corff stereotactig yn defnyddio offer arbennig i leoli claf a danfon ymbelydredd i diwmorau yn fanwl iawn. Gall y dull hwn ladd celloedd tiwmor gyda llai o ddosau dros gyfnod byrrach ac achosi llai o ddifrod i feinwe arferol. Efallai y bydd rhoi pembrolizumab gyda therapi ymbelydredd corff ystrydebol yn gweithio'n well wrth drin cleifion â chanser celloedd Merkel.
Lleoliad: 246 lleoliad
Astudiaeth Effeithlonrwydd a Diogelwch Tisotumab Vedotin ar gyfer Cleifion â Thiwmorau Solid
Bydd y treial hwn yn astudio tisotumab vedotin i ddarganfod a yw'n driniaeth effeithiol ar gyfer tiwmorau solet penodol a pha sgîl-effeithiau (effeithiau diangen) a all ddigwydd. Rhoddir y driniaeth i gleifion bob tair wythnos.
Lleoliad: 12 lleoliad
PD-1 mewn Cleifion â Charcinoma Cell Basal Uwch a brofodd Ddatblygiad Clefyd ar Therapi Atalydd Llwybr Draenog, neu A oeddent yn Anoddefgar i Therapi Atalydd Llwybr Draenog Blaenorol
Y prif amcan yw amcangyfrif y gyfradd ymateb gyffredinol (ORR) ar gyfer Carcinoma Cell Basal metastatig (BCC) (grŵp 1) ac ar gyfer BCC datblygedig yn lleol (grŵp 2) na ellir ei ateb pan gaiff ei drin â REGN2810 fel monotherapi.
Lleoliad: 15 lleoliad
Astudiaeth Cam II o Tipifarnib mewn Canser Squamous Pen a Gwddf Gyda Treigladau HRAS
Astudiaeth Cam II i ymchwilio i weithgaredd antitumor o ran cyfradd ymateb wrthrychol (ORR) tipifarnib mewn pynciau â thiwmorau datblygedig sy'n cario treigladau HRAS ac nad oes therapi iachaol safonol ar gael ar eu cyfer. Nodyn; Dim ond carfan 2 (SCC Pen a Gwddf) a charfan 3 (SCC Arall) sydd ar agor ar hyn o bryd
Lleoliad: 11 lleoliad
Astudiaeth Immuno-therapi Ymchwiliol i Ymchwilio i Ddiogelwch ac Effeithiolrwydd Nivolumab, a Therapi Cyfuno Nivolumab mewn Tiwmorau sy'n gysylltiedig â Feirws
Pwrpas yr astudiaeth hon i ymchwilio i ddiogelwch ac effeithiolrwydd nivolumab, a therapi cyfuniad nivolumab, i drin cleifion sydd â thiwmorau sy'n gysylltiedig â firws. Gwyddys bod rhai firysau yn chwarae rôl wrth ffurfio a thwf tiwmor. Bydd yr astudiaeth hon yn ymchwilio i effeithiau cyffuriau'r astudiaeth, mewn cleifion sydd â'r mathau canlynol o diwmorau: - Canser y gamlas rhefrol-Ddim yn cofrestru'r math tiwmor hwn mwyach - Canser serfigol - Canser gastrig positif Firws Epstein Barr (EBV)-Ddim yn cofrestru hyn mwyach math tiwmor - Canser Merkel Cell - Canser penile-Ddim yn cofrestru'r math tiwmor hwn mwyach - Canser y fagina a'r vulvar-Ddim yn cofrestru'r math tiwmor hwn mwyach - Canser Nasopharyngeal - Ddim yn cofrestru'r math tiwmor hwn mwyach - Canser y Pen a'r Gwddf - Ddim yn cofrestru'r math tiwmor hwn mwyach
Lleoliad: 10 lleoliad
Pembrolizumab Versus Placebo Yn dilyn Llawfeddygaeth ac Ymbelydredd mewn Cyfranogwyr sydd â Charcinoma Cellog Cennog Cnewyllyn Uwch yn Lleol (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Mae hon yn astudiaeth ar hap, dwbl-ddall, sy'n cymharu pembrolizumab â plasebo a roddir fel therapi cynorthwyol mewn cyfranogwyr â charsinoma celloedd cennog cymylog datblygedig lleol risg uchel (LA cSCC) sydd wedi cael llawdriniaeth gyda bwriad iachaol mewn cyfuniad â radiotherapi. Y rhagdybiaeth sylfaenol yw bod pembrolizumab yn well na plasebo wrth gynyddu goroesiad heb ddigwydd eto (RFS).
Lleoliad: 10 lleoliad
Mae'r Astudiaeth hon yn Gwerthuso KRT-232, Atalydd Molecwl Bach Llafar Newydd o MDM2, ar gyfer Trin Cleifion â Charcinoma Cell Merkel (p53WT) Sydd Wedi Methu Imiwnotherapi Gwrth-PD-1 / PD-L1
Mae'r astudiaeth hon yn gwerthuso KRT-232, atalydd moleciwl bach llafar newydd o MDM2, ar gyfer trin cleifion â Charcinoma Cell Merkel (MCC) sydd wedi methu triniaeth ag o leiaf un imiwnotherapi gwrth-PD-1 neu wrth-PD-L1. Mae gwaharddiad MDM2 yn fecanwaith gweithredu newydd yn PLlY. Yr astudiaeth hon yw Cam 2, Label Agored, Astudiaeth Braich Sengl o KRT-232 mewn Cleifion â Charcinoma Cell Merkel Math P53 (p53WT) p53
Lleoliad: 11 lleoliad
Astudiaeth o XmAb®23104 mewn Pynciau â Thiwmorau Solid Uwch Dethol (DUET-3)
Astudiaeth uwchgyfeirio dos esgynnol Cam 1, dos lluosog, yw hon i ddiffinio MTD / RD a regimen XmAb23104, i ddisgrifio diogelwch a goddefgarwch, i asesu PK ac imiwnogenigrwydd, ac i asesu gweithgaredd gwrth-tiwmor XmAb23104 yn rhagarweiniol mewn pynciau â rhai dethol tiwmorau solet datblygedig.
Lleoliad: 9 lleoliad
Avelumab addawol mewn Canser Merkel Cell
Mae'r hap-dreial cam III hwn yn astudio pa mor dda y mae avelumab yn gweithio wrth drin cleifion â chanser celloedd Merkel sydd wedi lledu i'r nodau lymff ac sydd wedi cael llawdriniaeth gyda therapi ymbelydredd neu hebddo. Gall gwrthgyrff monoclonaidd, fel avelumab, ysgogi'r system imiwnedd ac ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu.
Lleoliad: 10 lleoliad
QUILT-3.055: Astudiaeth o ALT-803 mewn Cyfuniad ag Atalydd Pwynt Gwirio PD-1 / PD-L1 mewn Cleifion â Chanser Uwch
Mae hwn yn astudiaeth aml-fenter label agored Cam IIb, un fraich, multicohort, o ALT-803 mewn cyfuniad ag atalydd pwynt gwirio PD-1 / PD-L1 a gymeradwywyd gan FDA mewn cleifion â chanserau datblygedig sydd wedi symud ymlaen yn dilyn ymateb cychwynnol i triniaeth gyda therapi atalydd pwynt gwirio PD-1 / PD-L1. Bydd pob claf yn derbyn triniaeth gyfuniad atalydd pwynt gwirio PD-1 / PD-L1 ynghyd ag ALT-803 ar gyfer hyd at 16 cylch. Mae pob cylch yn chwe wythnos o hyd. Bydd pob claf yn derbyn ALT-803 unwaith bob 3 wythnos. Bydd cleifion hefyd yn derbyn yr un atalydd pwynt gwirio ag a gawsant yn ystod eu therapi blaenorol. Bydd gwerthusiad radiolegol yn digwydd ar ddiwedd pob cylch triniaeth. Bydd y driniaeth yn parhau am hyd at 2 flynedd, neu hyd nes y bydd y claf yn profi clefyd cynyddol neu wenwyndra annerbyniol, yn tynnu caniatâd yn ôl, neu os yw'r Ymchwilydd yn teimlo nad yw er budd gorau'r claf i barhau â'r driniaeth. Bydd cleifion yn cael eu dilyn ar gyfer dilyniant afiechyd, ôl-therapïau, a goroesi trwy 24 mis ar ôl gweinyddu'r dos cyntaf o gyffur astudio.
Lleoliad: 9 lleoliad
Diogelwch, Goddefgarwch, Imiwnogenigrwydd, a Gweithgaredd Antitumor Brechlyn Ad-fuddiol GEN-009
Yn yr astudiaeth hon, mae Genocea yn gwerthuso brechlyn ymchwiliol, personol, GEN-009, sy'n cael ei ddatblygu ar gyfer trin cleifion â thiwmorau solet. Defnyddir teclyn perchnogol a ddatblygwyd gan Genocea, o'r enw ATLAS ™ (System Caffael Arweiniol Antigen) i nodi neoantigensau yn nhiwmor pob claf sy'n cael eu cydnabod gan eu celloedd CD4 a / neu CD8 T. Yna bydd neoantigensau a nodwyd gan ATLAS yn cael eu hymgorffori mewn brechlyn wedi'i bersonoli ar ffurf peptidau hir synthetig (SLP).
Lleoliad: 9 lleoliad
Astudiaeth o NKTR-262 mewn Cyfuniad â NKTR-214 a Gyda NKTR-214 Plus Nivolumab mewn Cleifion â Malignancies Tiwmor Solid Uwch neu Metastatig Lleol
Bydd cleifion yn derbyn NKTR-262 mewn-tiwmor (TG) mewn cylchoedd triniaeth 3 wythnos. Yn ystod cyfran uwchgyfeirio dos Cam 1 y treial, bydd NKTR-262 yn cael ei gyfuno â gweinyddu systematig bempegaldesleukin. Ar ôl penderfynu ar y dos Cam 2 (RP2D) a argymhellir o NKTR-262, gellir cofrestru rhwng 6 a 12 o gleifion yn yr RP2D i nodweddu proffil diogelwch a goddefgarwch y cyfuniad o NKTR 262 ynghyd â bempegaldesleukin (dwbl) neu NKTR 262 plws. bempegaldesleukin mewn cyfuniad â nivolumab (tripled) yng Ngharfannau A a B, yn y drefn honno. Yn y gyfran ehangu dos Cam 2, bydd cleifion yn cael eu trin â dwbwl neu dripled yn y lleoliad atglafychol / anhydrin a llinellau therapi cynharach.
Lleoliad: 14 lleoliad
Treial ar Hap o Radiotherapi Pembrolizumab a Radiotherapi yn erbyn Sarcoma Meinwe Meddal Risg Uchel yr Eithaf
Astudiaeth ar hap cam II aml-sefydliadol label agored yw hon sy'n cymharu radiotherapi neoadjuvant wedi'i ddilyn gan echdoriad llawfeddygol i pembrolizumab neoadjuvant gyda radiotherapi cydamserol, ac yna echdoriad llawfeddygol a pembrolizumab cynorthwyol. Cyfanswm hyd pembrolizumab fydd blwyddyn yn y fraich arbrofol.
Lleoliad: 10 lleoliad
Therapi Ymbelydredd wedi'i Fodiwleiddio â Dwysedd Proton Trawst neu Ffoton wrth Drin Cleifion â Chanser y Chwarren Salivary, Canser y Croen, neu Melanoma
Mae'r arbrawf cam II ar hap hwn yn astudio sgîl-effeithiau trawst proton neu therapi ymbelydredd wedi'i fodiwleiddio â dwyster ffoton wrth drin cleifion â chanser y chwarren boer, canser y croen, neu felanoma. Mae therapi ymbelydredd pelydr proton yn defnyddio gronynnau bach â gwefr i gyflenwi ymbelydredd yn uniongyrchol i'r tiwmor a gallai achosi llai o ddifrod i feinwe arferol. Mae therapi ymbelydredd pelydr-ffoton dwyster wedi'i fodiwleiddio yn defnyddio trawstiau pelydr-x ynni uchel wedi'u siapio i drin y tiwmor a gallant hefyd achosi llai o ddifrod i feinwe arferol. Nid yw'n hysbys eto a yw therapi ymbelydredd pelydr proton yn fwy effeithiol na therapi ymbelydredd wedi'i fodiwleiddio â dwyster ffoton wrth drin cleifion â chanser y chwarren boer, canser y croen, neu felanoma.
Lleoliad: 8 lleoliad
Brachytherapi Arwyneb Croen Electronig wrth Drin Cleifion Hŷn â Chanser Gwaelodol Cam Cynnar Newydd neu Ganser Croen Cellog Squamous
Mae'r treial clinigol peilot hwn yn astudio pa mor dda y mae bracitherapi wyneb croen electronig (ESSB) yn gweithio wrth drin cleifion hŷn â chanser croen gwaelodol cam cynnar neu ganser croen cennog. Mae ESSB yn fath o therapi ymbelydredd sy'n defnyddio cymhwyswyr wyneb croen i osod ffynonellau ymbelydredd electronig i drin canser y croen. Mae cymhwyswyr wyneb croen yn ddisgiau crwn, llyfn sydd ynghlwm wrth y peiriant trin ymbelydredd, ac yn rhyddhau'r ymbelydredd i'w drin. Gall ESSB ganiatáu i'r tiwmor gael ei drin tra nad yw ymbelydredd yn niweidio meinweoedd iach sylfaenol.
Lleoliad: 8 lleoliad
Therapi Ymbelydredd Corff Stereotactig wrth Drin Cleifion â Chanser Metastatig gyda Dilyniant Cyfyngedig ar Atalyddion Pwynt Gwirio Imiwnedd
Mae'r treial cam II hwn yn astudio pa mor dda y mae therapi ymbelydredd corff ystrydebol yn gweithio wrth drin cleifion â chanser sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff gyda dilyniant cyfyngedig tra ar rwystr pwynt gwirio imiwnedd. Mae therapi ymbelydredd corff stereotactig yn defnyddio offer arbennig i leoli claf a danfon ymbelydredd i diwmorau yn fanwl iawn. Gall y dull hwn ladd celloedd tiwmor gyda llai o ddosau dros gyfnod byrrach ac achosi llai o ddifrod i feinwe arferol.
Lleoliad: 7 lleoliad
Cabozantinib S-malate a Cetuximab wrth Drin Cleifion â Chanser Cell Squamous Pen a Gwddf Metastatig
Mae'r treial cam I hwn yn astudio sgîl-effeithiau a dos gorau cabozantinib S-malate ac o'i roi ynghyd â cetuximab wrth drin cleifion â chanser celloedd cennog y pen a'r gwddf sydd wedi lledu i leoedd eraill yn y corff. Gall Cabozantinib S-malate arafu twf celloedd canser trwy dorri'r cyflenwad gwaed sydd ei angen ar y canser i oroesi a thyfu. Gall imiwnotherapi gyda gwrthgyrff monoclonaidd, fel cetuximab, ysgogi newidiadau yn system imiwnedd y corff a gallai ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu. Efallai y bydd rhoi cabozantinib S-malate a cetuximab yn gweithio'n well wrth drin cleifion â chanser y pen a'r gwddf.
Lleoliad: 7 lleoliad
Diogelwch, Effeithlonrwydd Rhagarweiniol a PK Isatuximab (SAR650984) Ar ei ben ei hun neu mewn Cyfuniad ag Atezolizumab mewn Cleifion â Malignancy Uwch
Prif Amcanion: - Cam 1: Nodweddu diogelwch a goddefgarwch isatuximab mewn cyfuniad â atezolizumab mewn cyfranogwyr â charsinoma hepatocellular na ellir ei ateb (HCC), carcinoma celloedd cennog cylchol / gwrthfiotig platinwm-gwrthsafol y pen a'r gwddf (SCCHN), gwrthsefyll platinwm / canser ofarïaidd epithelial anhydrin (EOC), neu glioblastoma multiforme cylchol (GBM), ac i bennu'r dos Cam 2 a argymhellir (RP2D). - Cam 2: Asesu cyfradd ymateb (RR) isatuximab mewn cyfuniad â atezolizumab mewn cyfranogwyr â HCC neu SCCHN neu EOC. - Cam 2: Asesu'r gyfradd goroesi heb ddilyniant ar ôl 6 mis (PFS-6) o isatuximab mewn cyfuniad â atezolizumab, neu fel asiant sengl mewn cyfranogwyr â GBM. Amcanion Eilaidd: - Gwerthuso proffil diogelwch monotherapi isatuximab (GBM yn unig), neu mewn cyfuniad â atezolizumab yng Ngham 2. - Gwerthuso imiwnogenigrwydd isatuximab a atezolizumab. - Nodweddu proffil ffarmacocinetig (PK) asiant sengl isatuximab (GBM yn unig) a atezolizumab mewn cyfuniad ag isatuximab. - Asesu effeithiolrwydd cyffredinol isatuximab mewn cyfuniad â atezolizumab, neu asiant sengl (GBM yn unig).
Lleoliad: 7 lleoliad
Astudiaeth o INCMGA00012 mewn Carcinoma Cell Merkel Metastatig (POD1UM-201)
Pwrpas yr astudiaeth hon yw asesu gweithgaredd clinigol a diogelwch INCMGA00012 mewn cyfranogwyr â charsinoma celloedd Merkel datblygedig / metastatig (MCC).
Lleoliad: 8 lleoliad
Lenvatinib Mesylate a Cetuximab wrth Drin Cleifion â Charcinoma Cellog Squamous Pen a Gwddf Rheolaidd neu Fetastatig neu Garsinoma Cell Cennog Cennog Cylchdroadol
Mae'r treial cam I / Ib hwn yn astudio dos a sgil effeithiau gorau mesylate a cetuximab lenvatinib wrth drin cleifion â charsinoma celloedd cennog y pen a'r gwddf neu garsinoma celloedd cennog cwtog sydd wedi dod yn ôl (rheolaidd) neu ymledu i leoedd eraill yn y corff (metastatig ). Gall Lenvatinib mesylate atal tyfiant celloedd tiwmor trwy rwystro rhai o'r ensymau sydd eu hangen ar gyfer twf celloedd. Gall gwrthgyrff monoclonaidd, fel cetuximab, ymyrryd â gallu celloedd tiwmor i dyfu a lledaenu. Efallai y bydd rhoi mesylate lenvatinib a cetuximab yn gweithio'n well wrth drin cleifion â charsinoma celloedd cennog y pen a'r gwddf neu garsinoma celloedd cennog cwtog.
Lleoliad: 7 lleoliad
Mae PEN-221 yn Derbynnydd Somatostatin 2 yn Mynegi Canserau Uwch gan gynnwys Protocol Canserau Neuroendocrin a Chelloedd yr Ysgyfaint Bach Mae PEN-221-001 yn astudiaeth cam agored, aml-fenter Cam 1 / 2a sy'n gwerthuso PEN-221 mewn cleifion â SSTR2 sy'n mynegi gastroenteropancreatig datblygedig (GEP) neu yr ysgyfaint neu'r thymws neu diwmorau niwroendocrin eraill neu ganser yr ysgyfaint celloedd bach neu garsinoma niwroendocrin celloedd mawr yr ysgyfaint.
Lleoliad: 7 lleoliad
1 2 3 4 5 Nesaf> Sefydliad Canser Cenedlaethol
