Typy / mozek / pacient / dítě-kranio-léčba-pdq

Dětská léčba kraniofaryngiomu (®) - verze pro pacienta

Obecné informace o dětství Craniopharyngioma

KLÍČOVÉ BODY

• Kraniofaryngiomy v dětství jsou benigní nádory na mozku, které se nacházejí v blízkosti hypofýzy.

• Nejsou známy žádné rizikové faktory pro dětský kraniofaryngiom.

• Známky dětského kraniofaryngiomu zahrnují změny vidění a pomalý růst.

• Testy, které zkoumají hladinu mozku, zraku a hormonů, se používají k detekci (nalezení) dětských kraniofaryngiomů.

• Kraniofaryngiomy v dětství jsou diagnostikovány a mohou být odstraněny při stejné operaci.

• Určité faktory ovlivňují prognózu (šance na uzdravení) a možnosti léčby.

Kraniofaryngiomy v dětství jsou benigní nádory na mozku, které se nacházejí v blízkosti hypofýzy.

Kraniofaryngiomy v dětství jsou vzácné nádory, které se obvykle vyskytují v blízkosti hypofýzy (orgán velikosti hrášku ve spodní části mozku, který řídí jiné žlázy) a hypotalamu (malý kuželovitý orgán spojený s hypofýzou nervy).

Anatomie vnitřku mozku, zobrazující epifýzu a hypofýzu, zrakový nerv, komory (s mozkomíšním mokem zobrazeným modře) a další části mozku.

Kraniofaryngiomy jsou obvykle částečně pevnou hmotou a částečně cystou naplněnou tekutinou. Jsou benigní (ne rakovina) a nešíří se do jiných částí mozku nebo do jiných částí těla. Mohou však růst a tlačit na blízké části mozku nebo jiné oblasti, včetně hypofýzy, optického chiasmu, optických nervů a prostorů naplněných tekutinou v mozku. Kraniofaryngiomy mohou ovlivnit mnoho funkcí mozku. Mohou ovlivnit tvorbu hormonů, růst a zrak. Benigní mozkové nádory vyžadují léčbu.

Tento souhrn pojednává o léčbě primárních mozkových nádorů (nádorů, které začínají v mozku). Léčba metastatických nádorů na mozku, což jsou nádory tvořené rakovinnými buňkami, které začínají v jiných částech těla a šíří se do mozku, není v tomto shrnutí zahrnuta. Informace o různých typech dětských mozkových a míchových nádorů naleznete v souhrnu léčby v přehledu léčby dětských mozků a nádorů míchy.

Mozkové nádory se mohou vyskytovat u dětí i dospělých; léčba dětí se však může lišit od léčby dospělých. (Další informace najdete v souhrnu o léčbě nádorů centrálního nervového systému dospělých.)

Nejsou známy žádné rizikové faktory pro dětský kraniofaryngiom.

Kraniofaryngiomy jsou vzácné u dětí mladších 2 let a jsou nejčastěji diagnostikovány u dětí ve věku 5 až 14 let. Není známo, co tyto nádory způsobuje.

Známky dětského kraniofaryngiomu zahrnují změny vidění a pomalý růst.

Tyto a další příznaky a příznaky mohou být způsobeny kraniofaryngiomy nebo jinými stavy. Poraďte se s lékařem svého dítěte, pokud má vaše dítě některý z následujících stavů:

• Bolesti hlavy, včetně ranních bolestí hlavy nebo bolestí hlavy, které zmizí po zvracení.

• Vize se mění.

• Nevolnost a zvracení.

• Ztráta rovnováhy nebo potíže s chůzí.

• Zvýšení žízně nebo močení.

• Neobvyklá ospalost nebo změna energetické hladiny.

• Změny osobnosti nebo chování.

• Nízký vzrůst nebo pomalý růst.

• Ztráta sluchu.

• Přibývání na váze.

Testy, které zkoumají hladinu mozku, zraku a hormonů, se používají k detekci (nalezení) dětských kraniofaryngiomů.

Lze použít následující zkoušky a postupy:

• Fyzikální vyšetření a anamnéza: Vyšetření těla ke kontrole obecných známek zdraví, včetně kontroly známek nemoci, jako jsou hrudky nebo cokoli jiného, ​​co se zdá neobvyklé. Rovněž bude provedena historie zdravotních návyků pacienta a minulých nemocí a léčby.

• Neurologická zkouška: Řada otázek a testů ke kontrole funkce mozku, míchy a nervů. Zkouška prověřuje duševní stav, koordinaci a schopnost normální chůze člověka a to, jak dobře fungují svaly, smysly a reflexy. Toto může být také nazýváno neuro zkouškou nebo neurologickou zkouškou.

• Zkouška zorného pole: Zkouška ke kontrole zorného pole osoby (celková plocha, ve které lze vidět objekty). Tento test měří jak centrální vidění (kolik může člověk vidět, když se dívá přímo před sebe), tak periferní vidění (kolik může člověk vidět ve všech ostatních směrech, zatímco hledí přímo před sebe). Jakákoli ztráta zraku může být známkou nádoru, který poškodil nebo přitlačil na části mozku, které ovlivňují zrak.

• CT (CAT scan): Procedura, která vytváří řadu podrobných snímků oblastí uvnitř těla, pořízených z různých úhlů. Fotografie jsou vytvářeny počítačem připojeným k rentgenovému přístroji. Barvivo může být injikováno do žíly nebo spolknuto, aby pomohlo orgánům nebo tkáním lépe se ukázat. Tento postup se také nazývá počítačová tomografie, počítačová tomografie nebo počítačová axiální tomografie.

• MRI (magnetická rezonance) mozku a míchy s gadoliniem: Postup, při kterém se pomocí magnetu, rádiových vln a počítače vytváří řada podrobných snímků oblastí uvnitř mozku. Látka zvaná gadolinium se vstřikuje do žíly. Gadolinium se shromažďuje kolem nádorových buněk, takže se na obrázku objevují jasněji. Tento postup se také nazývá nukleární magnetická rezonance (NMRI).

• Chemické studie krve: Postup, při kterém se kontroluje vzorek krve k měření množství určitých látek uvolňovaných do krve orgány a tkáněmi v těle. Neobvyklé (vyšší nebo nižší než normální) množství látky může být známkou nemoci.

• Studie krevních hormonů: Postup, při kterém se kontroluje vzorek krve k měření množství určitých hormonů uvolňovaných do krve orgány a tkáněmi v těle. Neobvyklé (vyšší nebo nižší než normální) množství látky může být známkou nemoci v orgánu nebo tkáni, která ji tvoří. Například krev může být vyšetřena na neobvyklé hladiny hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH) nebo adrenokortikotropního hormonu (ACTH). TSH a ACTH jsou vytvářeny hypofýzou v mozku.

Kraniofaryngiomy v dětství jsou diagnostikovány a mohou být odstraněny při stejné operaci.

Lékaři si mohou myslet, že hmota je kraniofaryngiom na základě toho, kde je v mozku a jak vypadá na CT nebo MRI. Pro jistotu je zapotřebí vzorek tkáně.

K odebrání vzorku tkáně lze použít jeden z následujících typů bioptických postupů:

• Otevřená biopsie: Dutou jehlou se zavede otvorem v lebce do mozku.

• Počítačem vedená biopsie jehly: Dutá jehla vedená počítačem je zasunuta přes malý otvor v lebce do mozku.

• Transsfenoidální biopsie: Nástroje se zavádějí nosem a sfénoidní kostí (kost ve tvaru motýla ve spodní části lebky) a do mozku.

Patolog prohlíží tkáň pod mikroskopem a hledá nádorové buňky. Pokud jsou nalezeny nádorové buňky, může být během stejné operace odstraněno co nejvíce bezpečného nádoru.

Následující laboratorní test lze provést na odebraném vzorku tkáně:

• Imunohistochemie: Laboratorní test, který pomocí protilátek kontroluje určité antigeny (markery) ve vzorku tkáně pacienta. Protilátky jsou obvykle spojeny s enzymem nebo fluorescenčním barvivem. Poté, co se protilátky váží na specifický antigen ve vzorku tkáně, aktivuje se enzym nebo barvivo a antigen lze poté pozorovat pod mikroskopem. Tento typ testu se používá k diagnostice rakoviny ak rozpoznání jednoho typu rakoviny od jiného typu rakoviny.

Určité faktory ovlivňují prognózu (šance na uzdravení) a možnosti léčby.

Prognóza (šance na uzdravení) a možnosti léčby závisí na následujících skutečnostech:

• Velikost nádoru.

• Kde je nádor v mozku.

• Zda po operaci zbývají nádorové buňky.

• Věk dítěte.

• Nežádoucí účinky, které se mohou objevit měsíce nebo roky po léčbě.

• Ať už byl nádor právě diagnostikován nebo se opakoval (vraťte se).

Fáze dětství Craniopharyngioma

Proces používaný ke zjištění, zda se rakovina rozšířila v mozku nebo do jiných částí těla, se nazývá inscenace. Neexistuje žádný standardní systém pro stanovení dětského kraniofaryngiomu. Kraniofaryngiom je popisován jako nově diagnostikované onemocnění nebo rekurentní onemocnění.

Výsledky testů a postupů prováděných k diagnostice kraniofaryngiomu se používají k rozhodování o léčbě.

Opakující se dětský kraniofaryngiom

Recidivující kraniofaryngiom je nádor, který se po léčbě znovu objevil (vrátil). Nádor se může vrátit do stejné oblasti mozku, kde byl poprvé nalezen.

Přehled možností léčby

KLÍČOVÉ BODY

• U dětí s kraniofaryngiomem existují různé typy léčby.

• Děti s kraniofaryngiomem by měly mít naplánovanou léčbu týmem poskytovatelů zdravotní péče, kteří jsou odborníky na léčbu mozku

nádory u dětí.

• Mozkové nádory v dětství mohou způsobit známky nebo příznaky, které začínají před diagnostikováním rakoviny a trvají měsíce nebo roky.

• Léčba dětského kraniofaryngiomu může způsobit nežádoucí účinky.

• Používá se pět typů léčby:

• Chirurgie (resekce)

• Chirurgie a radiační terapie

• Chirurgie s odtokem cyst

• Chemoterapie

• Imunoterapie

• Nové typy léčby jsou testovány v klinických studiích.

• Cílená terapie

• Pacienti možná budou chtít přemýšlet o účasti na klinickém hodnocení.

• Pacienti mohou vstoupit do klinických studií před, během nebo po zahájení léčby.

• Mohou být zapotřebí následné testy.

U dětí s kraniofaryngiomem existují různé typy léčby.

Pro děti s kraniofaryngiomem jsou k dispozici různé typy léčby. Některá ošetření jsou standardní (aktuálně používaná léčba) a některá jsou testována v klinických studiích. Klinická studie léčby je výzkumná studie, která má pomoci zlepšit současnou léčbu nebo získat informace o nové léčbě pacientů s nádory. Když klinické studie ukazují, že nová léčba je lepší než standardní léčba, může se nová léčba stát standardní léčbou.

Vzhledem k tomu, že nádory u dětí jsou vzácné, je třeba zvážit účast v klinickém hodnocení. V mnoha částech země probíhají klinické studie. Informace o probíhajících klinických studiích jsou k dispozici na webových stránkách NCI. Výběr nejvhodnější léčby je rozhodnutí, které se v ideálním případě týká pacienta, rodiny a zdravotnického týmu.

Dětem s kraniofaryngiomem by měla být jejich léčba naplánována týmem poskytovatelů zdravotní péče, kteří jsou odborníky na léčbu mozkových nádorů u dětí.

Na léčbu bude dohlížet dětský onkolog, lékař, který se specializuje na léčbu dětí s nádory. Dětský onkolog spolupracuje s dalšími poskytovateli dětské péče, kteří jsou odborníky na léčbu dětí s mozkovými nádory a kteří se specializují na určité oblasti medicíny. Mohou zahrnovat následující specialisty:

• Dětský lékař.

• Neurochirurg.

• Radiační onkolog.

• Neurolog.

• Endokrinolog.

• Oční lékař.

• Specialista na rehabilitaci.

• Psycholog.

• Sociální pracovník.

• Sestra specialista.

Mozkové nádory v dětství mohou způsobit známky nebo příznaky, které začínají před diagnostikováním rakoviny a trvají měsíce nebo roky.

Známky nebo příznaky způsobené nádorem mohou začít před diagnostikováním a pokračovat měsíce nebo roky. Je důležité promluvit si s lékaři vašeho dítěte o známkách nebo příznacích způsobených nádorem, které mohou po léčbě pokračovat.

Léčba dětského kraniofaryngiomu může způsobit nežádoucí účinky.

Informace o vedlejších účincích, které začínají během léčby rakoviny, najdete na stránce Nežádoucí účinky.

Nežádoucí účinky léčby nádorů, které začínají po léčbě a trvají měsíce nebo roky, se nazývají pozdní účinky. Pozdní účinky léčby nádoru mohou zahrnovat následující:

• Fyzické problémy, jako jsou záchvaty.

• Problémy s chováním.

• Změny nálady, pocitů, myšlení, učení nebo paměti.

• Druhé rakoviny (nové typy rakoviny).

Následující závažné fyzické problémy se mohou objevit, pokud je během operace nebo radiační terapie ovlivněna hypofýza, hypotalamus, optické nervy nebo krční tepna:

• Obezita.

• Metabolický syndrom, včetně tukového onemocnění jater nezpůsobeného pitím alkoholu.

• Problémy se zrakem, včetně slepoty.

• Problémy s cévami nebo mrtvice.

• Ztráta schopnosti vytvářet určité hormony.

Některé pozdní účinky mohou být léčeny nebo kontrolovány. Může být zapotřebí celoživotní hormonální substituční terapie několika léky. Je důležité promluvit si s lékaři vašeho dítěte o účincích léčby nádorů na vaše dítě. (Další informace naleznete v souhrnu o pozdních účincích léčby rakoviny u dětí).

Používá se pět typů léčby:

Chirurgie (resekce)

Způsob, jakým se operace provádí, závisí na velikosti nádoru a na tom, kde se nachází v mozku. Záleží také na tom, zda nádor prerostl do blízké tkáně prstovým způsobem a očekával pozdní účinky po operaci.

Typy chirurgických zákroků, které lze použít k odstranění celého nádoru, který lze pozorovat okem, zahrnují následující:

• Transfenoidální chirurgie: Typ chirurgického zákroku, při kterém jsou nástroje vloženy do části mozku procházením řezem (řezem) provedeným pod horním rtem nebo ve spodní části nosu mezi nosními dírkami a poté skrz sfénoidní kost (motýl) - ve tvaru kosti na spodní části lebky) k dosažení nádoru v blízkosti hypofýzy a hypotalamu.

Transfenoidální chirurgie. Nosem a sfénoidním sinusem se zavede endoskop a kyreta k odstranění nádoru.

• Kraniotomie: Chirurgický zákrok k odstranění nádoru otvorem v lebce.

Kraniotomie: V lebce je vytvořen otvor a část lebky je odstraněna, aby ukazovala část mozku.

Někdy je veškerý nádor, který lze vidět, chirurgicky odstraněn a není nutná žádná další léčba. Jindy je těžké nádor odstranit, protože dorůstá nebo tlačí na blízké orgány. Pokud po operaci zbývá nádor, obvykle se podá radiační terapie, která zabije zbývající nádorové buňky. Léčba po operaci, aby se snížilo riziko, že se rakovina vrátí, se nazývá adjuvantní léčba.

Chirurgie a radiační terapie

Částečná resekce se používá k léčbě některých kraniofaryngiomů. Používá se k diagnostice nádoru, odstranění tekutiny z cysty a uvolnění tlaku na optické nervy. Pokud je nádor v blízkosti hypofýzy nebo hypotalamu, není odstraněn. To snižuje počet závažných nežádoucích účinků po operaci. Po částečné resekci následuje radiační terapie.

Radiační terapie je léčba nádoru, která využívá rentgenové záření s vysokou energií nebo jiné typy záření k zabíjení nádorových buněk nebo k jejich množení. Existují dva typy radiační terapie:

• Externí radiační terapie používá přístroj mimo tělo k odesílání záření směrem k nádoru.

• Interní radiační terapie používá radioaktivní látku uzavřenou v jehlách, semenech, drátech nebo katetrech, které jsou umístěny přímo do nádoru nebo v jeho blízkosti.

Způsob radiační terapie závisí na typu nádoru, na tom, zda je nádor nově diagnostikován nebo se vrátil, a na tom, kde se nádor vytvořil v mozku. K léčbě dětského kraniofaryngiomu se používá vnější a vnitřní radiační terapie.

Protože radiační terapie mozku může ovlivnit růst a vývoj u malých dětí, používají se způsoby radiační terapie, které mají méně vedlejších účinků. Tyto zahrnují:

• Stereotaktická radiochirurgie: U velmi malých kraniofaryngiomů v mozku lze použít stereotaktickou radiochirurgii. Stereotaktická radiochirurgie je druh externí radiační terapie. K lebce je připevněn pevný rám hlavy, který udržuje hlavu během radiační léčby v klidu. Stroj zaměřuje jednu velkou dávku záření přímo na nádor. Tento postup nezahrnuje chirurgický zákrok. Také se jí říká stereotaxická radiochirurgie, radiochirurgie a radiační chirurgie.

• Intrakavitární radiační terapie: Intrakavitární radiační terapie je typ interní radiační terapie, kterou lze použít u nádorů, které jsou zčásti pevnou hmotou a zčásti tekutinou naplněnou cystou. Radioaktivní materiál je umístěn uvnitř nádoru. Tento typ radiační terapie způsobuje menší poškození blízkého hypotalamu a optických nervů.

• Fotonová terapie s modulovanou intenzitou: Typ radiační terapie, která využívá rentgenové nebo gama paprsky, které pocházejí ze speciálního stroje zvaného lineární urychlovač (linac) k zabíjení nádorových buněk. Počítač se používá k zaměření přesného tvaru a umístění nádoru. Tenké paprsky fotonů různé intenzity jsou namířeny na nádor z mnoha úhlů. Tento typ trojrozměrné radiační terapie může způsobit menší poškození zdravé tkáně v mozku a jiných částech těla. Fotonová terapie se liší od protonové terapie.

• Protonová terapie s modulovanou intenzitou: Typ radiační terapie, která využívá proudy protonů (malé částice s kladným nábojem) k ničení nádorových buněk. Počítač se používá k zaměření přesného tvaru a umístění nádoru. Tenké paprsky protonů různé intenzity jsou namířeny na nádor z mnoha úhlů. Tento typ trojrozměrné radiační terapie může způsobit menší poškození zdravé tkáně v mozku a jiných částech těla. Protonové záření se liší od rentgenového záření.

Chirurgie s odtokem cyst

Chirurgii lze provést k odtoku nádorů, které jsou většinou cysty naplněné tekutinou. To snižuje tlak v mozku a zmírňuje příznaky. Do cysty se vloží katétr (tenká trubička) a pod kůži se umístí malá nádobka. Tekutina odtéká do nádoby a je později odstraněna. Někdy se po vypuštění cysty zavede do cysty lék katetrem. To způsobí jizvu vnitřní stěny cysty a zastaví cystu v tvorbě tekutiny nebo prodlouží dobu potřebnou k tomu, aby se tekutina znovu nahromadila. Chirurgický zákrok k odstranění nádoru lze provést po vypuštění cysty.

Chemoterapie

Chemoterapie je léčba, při které se používají protinádorové léky k zastavení růstu nádorových buněk, a to buď usmrcením buněk, nebo zastavením jejich dělení. Pokud se chemoterapie užívá ústy nebo injekčně do žíly nebo svalu, vstupují léky do krevního řečiště a mohou se dostat do nádorových buněk v celém těle (systémová chemoterapie). Pokud je chemoterapie umístěna přímo do mozkomíšního moku nebo orgánu, ovlivňují léky hlavně nádorové buňky v těchto oblastech (regionální chemoterapie).

Intrakavitární chemoterapie je typ regionální chemoterapie, která umisťuje léky přímo do dutiny, jako je cysta. Používá se pro kraniofaryngiom, který se vrátil po léčbě.

Imunoterapie

Imunoterapie je léčba, která využívá imunitní systém pacienta k boji proti rakovině. Látky vyrobené v těle nebo vyrobené v laboratoři se používají k posílení, nasměrování nebo obnovení přirozené obrany těla proti rakovině. Tento typ léčby rakoviny se také nazývá bioterapie nebo biologická terapie. U kraniofaryngiomu se imunoterapeutické léčivo (interferon-alfa) umístí do žíly (intravenózně) nebo do nádoru pomocí katetru (intrakavitární).

U nově diagnostikovaných dětí může být interferon-alfa umístěn přímo do cysty (intracystické), aby se oddálila potřeba chirurgického zákroku nebo radiační terapie. U dětí, jejichž nádor se opakoval (vrátil se), se k léčbě cystové části nádoru používá intrakavitární interferon-alfa.

Nové typy léčby jsou testovány v klinických studiích.

Tato souhrnná část popisuje léčení, která jsou studována v klinických studiích. Nemusí se zmínit o každé nové studované léčbě. Informace o klinických hodnoceních jsou k dispozici na webových stránkách NCI.

Cílená terapie

Cílená terapie je typ léčby, při které se k napadení rakovinných buněk používají léky nebo jiné látky. Cílené terapie obvykle způsobují menší poškození normálních buněk než chemoterapie nebo radiační terapie.

Cílená terapie je studována pro léčbu dětského kraniofaryngiomu, který se opakoval.

Pacienti možná budou chtít přemýšlet o účasti na klinickém hodnocení.

Pro některé pacienty může být účast na klinickém hodnocení tou nejlepší volbou léčby. Klinické studie jsou součástí procesu lékařského výzkumu. Provádějí se klinické studie, aby se zjistilo, zda je nová léčba bezpečná a účinná nebo lepší než standardní léčba.

Mnoho dnešních standardních způsobů léčby je založeno na dřívějších klinických studiích. Pacienti, kteří se účastní klinického hodnocení, mohou dostávat standardní léčbu nebo mohou být mezi prvními, kdo dostanou novou léčbu.

Pacienti, kteří se účastní klinických studií, také pomáhají zlepšit způsob léčby nemocí v budoucnu. I když klinické studie nevedou k efektivní nové léčbě, často odpovídají na důležité otázky a pomáhají posunout výzkum vpřed.

Použijte naše vyhledávání klinických studií k vyhledání klinických studií rakoviny podporovaných NCI, které přijímají pacienty. Můžete hledat pokusy na základě typu rakoviny, věku pacienta a místa, kde se studie provádějí. K dispozici jsou také obecné informace o klinických hodnoceních.

Pacienti mohou vstoupit do klinických studií před, během nebo po zahájení léčby.

Některé klinické studie zahrnují pouze pacienty, kteří dosud nebyli léčeni. Jiné studie testují léčbu pacientů, kteří se nezlepšili. Existují také klinické studie, které testují nové způsoby, jak zabránit opakování (návratu) onemocnění nebo snížení vedlejších účinků léčby.

V mnoha částech země probíhají klinické studie. Informace o klinických studiích podporovaných NCI najdete na webové stránce NCI pro vyhledávání klinických studií. Klinické studie podporované jinými organizacemi najdete na webových stránkách ClinicalTrials.gov.

Mohou být zapotřebí následné testy.

Některé z testů, které byly provedeny za účelem diagnostiky onemocnění nebo rozhodnutí, jak s ním zacházet, se mohou opakovat. Některé testy se budou opakovat, aby se zjistilo, jak dobře léčba funguje. Rozhodnutí o tom, zda pokračovat, změnit nebo ukončit léčbu, může být založeno na výsledcích těchto testů.

Některé z testů se budou i nadále čas od času provádět po ukončení léčby. Výsledky těchto testů mohou ukázat, zda se váš stav změnil. Tyto testy se někdy nazývají následné testy nebo kontroly.

Po léčbě bude po několik let prováděno následné vyšetření pomocí MRI, aby se zkontrolovalo, zda se nádor vrátil.

Možnosti léčby kraniofaryngiomu v dětství

V této části

• Nově diagnostikovaný dětský kraniofaryngiom

• Opakující se dětský kraniofaryngiom

Informace o níže uvedených ošetřeních najdete v části Přehled možností léčby.

Nově diagnostikovaný dětský kraniofaryngiom

Léčba nově diagnostikovaného dětského kraniofaryngiomu může zahrnovat následující:

• Chirurgie (úplná resekce) s radiační terapií nebo bez ní.

• Částečná resekce následovaná radiační terapií.

• Odtok cysty s nebo bez radiační terapie nebo chirurgického zákroku.

• Intrakavitární nebo intracystická imunoterapie (interferon-alfa).

Použijte naše vyhledávání klinických studií k vyhledání klinických studií rakoviny podporovaných NCI, které přijímají pacienty. Můžete hledat pokusy na základě typu rakoviny, věku pacienta a místa, kde se studie provádějí. K dispozici jsou také obecné informace o klinických hodnoceních.

Opakující se dětský kraniofaryngiom

Kraniofaryngiom se může opakovat (vrátit) bez ohledu na to, jak bylo zacházeno poprvé. Možnosti léčby rekurentního dětského kraniofaryngiomu závisí na typu léčby, která byla podána při první diagnostice nádoru, a na potřebách dítěte.

Léčba může zahrnovat následující:

• Chirurgie (resekce).

• Externí paprsková radiační terapie.

• Stereotaktická radiochirurgie.

• Intrakavitární radiační terapie.

• Intrakavitární chemoterapie.

• Intravenózní (systémová) nebo intrakavitární imunoterapie (interferon-alfa).

• Odtok cysty.

• Klinická studie, která kontroluje vzorek nádorů pacienta na určité změny genů. Typ cílené terapie, která bude pacientovi podána, závisí na typu změny genu.

Použijte naše vyhledávání klinických studií k vyhledání klinických studií rakoviny podporovaných NCI, které přijímají pacienty. Můžete hledat pokusy na základě typu rakoviny, věku pacienta a místa, kde se studie provádějí. K dispozici jsou také obecné informace o klinických hodnoceních.

Další informace o dětském kraniofaryngiomu a dalších dětských mozkových nádorech

Další informace o dětském kraniofaryngiomu a dalších dětských nádorech na mozku naleznete v následujícím textu:

• Konsorcium pediatrických mozkových nádorů (PBTC), ukončení odpovědnosti

Další informace o rakovině u dětí a další obecné zdroje rakoviny najdete na následujících stránkách:

• O rakovině

• Rakoviny dětství

• CureSearch pro odmítnutí odpovědnosti za rakovinu u dětí

• Pozdní účinky léčby rakoviny u dětí

• Dospívající a mladí dospělí s rakovinou

• Děti s rakovinou: Průvodce pro rodiče

• Rakovina u dětí a dospívajících

• Inscenace

• Zvládání rakoviny

• Otázky ohledně rakoviny týkající se vašeho lékaře

• Pro pozůstalé a pečovatele