About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Klinické studie k léčbě thymomu a karcinomu brzlíku
Pokusy 1-12 z 12
Karboplatina a paclitaxel s nebo bez ramucirumabu při léčbě pacientů s lokálně pokročilým, rekurentním nebo metastatickým karcinomem brzlíku, který nelze chirurgicky odstranit
Tato randomizovaná studie fáze II studuje, jak dobře fungují karboplatina a paclitaxel s ramucirumabem nebo bez něj při léčbě pacientů s rakovinou brzlíku, který se rozšířil do okolní tkáně nebo lymfatických uzlin (lokálně pokročilý), vrátil se (opakovaně) a rozšířil se na další místa v tělo (metastatické) nebo jej nelze odstranit chirurgicky. Léky používané při chemoterapii, jako je karboplatina a paclitaxel, působí různými způsoby k zastavení růstu nádorových buněk, a to buď usmrcením buněk, zastavením jejich dělení nebo zastavením jejich šíření. Monoklonální protilátky, jako je ramucirumab, mohou interferovat se schopností růst a šíření nádorových buněk. Dosud není známo, zda podávání karboplatiny a paklitaxelu s ramucirumabem nebo bez něj bude při léčbě pacientů s rakovinou brzlíku účinnější.
Místo: 254 míst
Studie XmAb®20717 u subjektů s vybranými pokročilými solidními nádory
Toto je studie fáze 1 s více dávkami, zvyšující se eskalací dávky, která definuje MTD / RD a režim XmAb20717, popisuje bezpečnost a snášenlivost, hodnotí PK a imunogenicitu a předběžně hodnotí protinádorovou aktivitu XmAb20717 u subjektů s vybranými pokročilé solidní nádory.
Místo: 15 míst
Nivolumab a vorolanib při léčbě pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic a refrakterními tumory hrudníku
Tato studie fáze I / II studuje vedlejší účinky a nejlepší dávku vorolanibu při podávání v kombinaci s nivolumabem při léčbě pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic a hrudními tumory, kteří nereagují na léčbu (refrakterní). Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je nivolumab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk. Vorolanib může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk. Podávání nivolumabu a vorolanibu může lépe fungovat při léčbě pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic a hrudními tumory.
Umístění: 7 míst
Studie SO-C101 a SO-C101 v kombinaci s Pembro u dospělých pacientů s pokročilými / metastatickými solidními nádory
Multicentrická otevřená studie fáze 1 / 1b k hodnocení bezpečnosti a předběžné účinnosti SO-C101 v monoterapii a v kombinaci s pembrolizumabem u pacientů s vybranými pokročilými / metastatickými solidními tumory
Umístění: 2 místa
Rychlá analýza a hodnocení odpovědi kombinovaných antineoplastických látek u vzácných nádorů (RARE CANCER) Zkušební verze: RARE 1 nilotinib a paclitaxel
Pozadí: Lidé se vzácnými druhy rakoviny mají často omezené možnosti léčby. Biologie vzácných druhů rakoviny není dobře známa. Vědci chtějí najít lepší léčbu těchto druhů rakoviny. Chtějí otestovat 2 léky, které, užívané samostatně, pomohly lidem s neobvyklou formou rakoviny. Chtějí zjistit, zda tyto léky společně mohou způsobit, že se vzácné druhy rakoviny zmenší nebo přestanou růst. Cíl: Zjistit, zda budou nilotinib a paclitaxel prospěšné pro lidi se vzácnými druhy rakoviny. Způsobilost: Lidé ve věku 18 let a starší, kteří mají vzácnou pokročilou rakovinu, která progredovala po standardní léčbě nebo pro kterou neexistuje účinná léčba. Design: Účastníci budou prověřeni anamnézou a fyzickou zkouškou. Budou mít testy krve a moči. V případě potřeby budou mít těhotenský test. Budou mít elektrokardiogram, aby zkontrolovali jejich srdce. Budou mít zobrazovací skeny k měření jejich nádorů. Účastníci budou během studie opakovat screeningové testy. Účastníci obdrží nilotinib a paclitaxel. Léky se podávají v 28denních cyklech. Nilotinib je tobolka užívaná ústy dvakrát denně. Paclitaxel bude podáván intravenózně periferní nebo centrální linií jednou týdně po dobu prvních 3 týdnů každého cyklu. Účastníci si budou vést deník léků. Budou sledovat, kdy užívají studované léky a jakékoli vedlejší účinky, které mohou mít. Účastníci mohou mít volitelné biopsie nádoru. Účastníci mohou ve studii zůstat, dokud se jejich onemocnění nezhorší nebo dokud nebudou mít nesnesitelné vedlejší účinky. Účastníci budou mít následný telefonní hovor asi 30 dní po užití poslední dávky studovaných léků. Účastníci obdrží nilotinib a paclitaxel. Léky se podávají v 28denních cyklech. Nilotinib je tobolka užívaná ústy dvakrát denně. Paclitaxel bude podáván intravenózně periferní nebo centrální linií jednou týdně po dobu prvních 3 týdnů každého cyklu. Účastníci si budou vést deník léků. Budou sledovat, kdy užívají studované léky a jakékoli vedlejší účinky, které mohou mít. Účastníci mohou mít volitelné biopsie nádoru. Účastníci mohou ve studii zůstat, dokud se jejich onemocnění nezhorší nebo dokud nebudou mít nesnesitelné vedlejší účinky. Účastníci budou mít následný telefonní hovor asi 30 dní po užití poslední dávky studovaných léků. Účastníci obdrží nilotinib a paclitaxel. Léky se podávají v 28denních cyklech. Nilotinib je tobolka užívaná ústy dvakrát denně. Paclitaxel bude podáván intravenózně periferní nebo centrální linií jednou týdně po dobu prvních 3 týdnů každého cyklu. Účastníci si budou vést deník léků. Budou sledovat, kdy užívají studované léky a jakékoli vedlejší účinky, které mohou mít. Účastníci mohou mít volitelné biopsie nádoru. Účastníci mohou ve studii zůstat, dokud se jejich onemocnění nezhorší nebo dokud nebudou mít nesnesitelné vedlejší účinky. Účastníci budou mít následný telefonní hovor asi 30 dní po užití poslední dávky studovaných léků. Paclitaxel bude podáván intravenózně periferní nebo centrální linií jednou týdně po dobu prvních 3 týdnů každého cyklu. Účastníci si budou vést deník léků. Budou sledovat, kdy užívají studované léky a jakékoli vedlejší účinky, které mohou mít. Účastníci mohou mít volitelné biopsie nádoru. Účastníci mohou ve studii zůstat, dokud se jejich onemocnění nezhorší nebo dokud nebudou mít nesnesitelné vedlejší účinky. Účastníci budou mít následný telefonní hovor asi 30 dní po užití poslední dávky studovaných léků. Paclitaxel bude podáván intravenózně periferní nebo centrální linií jednou týdně po dobu prvních 3 týdnů každého cyklu. Účastníci si budou vést deník léků. Budou sledovat, kdy užívají studované léky a jakékoli vedlejší účinky, které mohou mít. Účastníci mohou mít volitelné biopsie nádoru. Účastníci mohou ve studii zůstat, dokud se jejich onemocnění nezhorší nebo dokud nebudou mít nesnesitelné vedlejší účinky. Účastníci budou mít následný telefonní hovor asi 30 dní po užití poslední dávky studovaných léků.
Umístění: Clinical Center of National Institutes of Health, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab a sunitinib malát při léčbě účastníků refrakterním metastatickým nebo neresekovatelným karcinomem brzlíku
Tato studie fáze II zkoumá, jak dobře fungují pembrolizumab a sunitinib malát při léčbě účastníků rakoviny brzlíku, který se rozšířil na další místa v těle nebo jej nelze odstranit chirurgickým zákrokem a nereaguje na léčbu. Monoklonální protilátky, jako je pembrolizumab, mohou interferovat se schopností růst a šíření nádorových buněk. Sunitinib malát může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk. Podávání pembrolizumabu a sunitinib malátu může lépe fungovat při léčbě rakoviny brzlíku.
Umístění: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab při léčbě účastníků s neresekovatelným thymomem nebo rakovinou thymic
Tato studie fáze I studuje vedlejší účinky a nejlepší dávku pembrolizumabu při léčbě účastníků thymomu nebo rakoviny brzlíku, které nelze odstranit chirurgickým zákrokem. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je pembrolizumab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk.
Místo: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor při léčbě účastníků pokročilým epiteliálním tumorem thymic
Tato studie fáze II zkoumá, jak dobře selinexor funguje při léčbě účastníků tumoru thymického epitelu, který se rozšířil na další místa v těle. Selinexor může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých proteinů potřebných pro růst buněk.
Umístění: 2 místa
Bintrafusp Alfa (M7824) u subjektů s thymomem a karcinomem thymic
Pozadí: Thymom a karcinom brzlíku jsou onemocnění brzlíku. Chemoterapie na bázi platiny je standardní léčbou těchto onemocnění. V mnoha případech se však onemocnění po léčbě vrátí. Vědci chtějí zjistit, zda nový lék může pomoci. Cíl: Zjistit, zda je bintrafusp alfa (M7824) účinnou léčbou pro thymom a karcinom brzlíku. Způsobilost: Lidé ve věku 18 let a starší, kteří mají thymom nebo rakovinu brzlíku a jejich onemocnění se vrátilo nebo progredovalo po léčbě alespoň jedním chemoterapeutickým plánem obsahujícím platinu, nebo odmítli standardní terapii Design: Účastníci budou vyšetřeni podle samostatného protokolu. Budou přezkoumány jejich lékařské, léčebné a léčebné historie. Budou mít biopsii nádoru, pokud nebudou mít vzorek. Účastníci dostanou studovaný lék jednou za 2 týdny jako intravenózní infuzi. Za tímto účelem se do žíly paže vloží malá plastová trubice. Během studie účastníci podstoupí následující: Revizi medicíny Fyzickou zkoušku Revizi jejich příznaků a jejich schopnosti vykonávat své běžné činnosti Testy krve a moči Skenování stehenních svalů (pomocí MRI) Hodnocení tumoru (pomocí MRI nebo CT) Testy funkce srdce a plic Test štítné žlázy Hodnocení kůže. Účastníci mohou podstoupit biopsii nádoru. Některé z jejich vzorků krve a biopsie budou použity pro genové testování. Účastníci mohou užívat studovaný lék, dokud se jejich onemocnění nezhorší nebo dokud nebudou tolerovat léčbu. Účastníci budou mít následné návštěvy 2 a 6 týdnů po ukončení léčby. Pak budou mít dlouhodobé následné návštěvy každé 3 měsíce. Mohou zahrnovat skenování obrazu. Návštěvy lze provádět telefonicky, přičemž skenování (pokud je to nutné) se provádí v ordinaci lékaře. Umístění:
Abexinostat a pembrolizumab při léčbě pacientů s MSI-vysokým lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem
Tato studie fáze I studuje nejlepší dávku a vedlejší účinky abexinostatu a to, jak dobře funguje spolu s pembrolizumabem při léčbě pacientů se solidními tumory mikrosatelitní nestability (MSI), které se rozšířily do okolních tkání nebo lymfatických uzlin (lokálně pokročilých) nebo na jiná místa v těle (metastatické). Abexinostat může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je pembrolizumab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk. Podávání abexinostatu a pembrolizumabu může lépe fungovat při léčbě pacientů se solidními nádory.
Umístění: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornie
Orální inhibitor TrkA VMD-928 pro léčbu pokročilých dospělých pevných nádorů nebo lymfomu
Jedná se o multicentrickou otevřenou studii fáze 1 orálně podávaného VMD-928 u dospělých jedinců s pokročilými solidními tumory nebo lymfomy, u kterých došlo k progresi nebo nereagují na dostupné terapie a pro které neexistuje žádná standardní ani dostupná léčebná terapie
Poloha: Komplexní onkologické centrum City of Hope, Duarte, Kalifornie
Pilotní studie zkoumající bezpečnost a klinickou aktivitu avelumabu (MSB0010718C) u thymomu a karcinomu thymy po progresi na chemoterapii na bázi platiny
Pozadí: Thymom a karcinom brzlíku jsou rakoviny pocházející z brzlíku. Chemoterapie na bázi platiny je pro ně standardní léčbou. Ale není neobvyklé, že se nemoc vrací a lidé potřebují více léčby, aby rakovina nerostla. Lék Avelumab by mohl pomoci imunitnímu systému bojovat proti rakovině. Cíl: Testovat, zda je avelumab bezpečný a dobře snášen a zda je účinný při léčbě relabujícího nebo refrakterního thymomu a karcinomu thymy. Způsobilost: Lidé ve věku 18 let a starší s thymomem nebo karcinomem brzlíku, kteří se vrátili nebo progredovali po chemoterapii obsahující platinu Design: Účastníci budou vyšetřeni: - Krevními, močovými a srdečními testy - Skenováním: Leží v přístroji, který fotografuje tělo. - Fyzikální vyšetření - Lékařská historie - Biopsie: jehla odstraní kousek nádoru. Vzorky mohou být z předchozího postupu, i když je žádoucí podstoupit novou biopsii. Účastníci budou léčeni ve 2týdenních cyklech. Budou pokračovat, dokud nebudou nežádoucí účinky tolerovatelné nebo se jejich onemocnění nezhorší. Podle protokolu jsou vyžadovány návštěvy v následujících časových bodech. Pacienti, kteří reagují na léčbu nebo mají trvalou stabilitu po nejméně 12 měsících léčby, mohou podstoupit režim snižování dávky, aby mohli pokračovat v léčbě. - Každé 2 týdny: Účastníci dostanou avelumab infuzí do žíly (IV). Před podáním avelumabu dostanou difenhydramin (benadryl) a acetaminofen (tylenol) ústy nebo intravenózně, aby snížili pravděpodobnost vzniku reakce na avelumab. Pravidelně jim budou prováděny testy krve, moči a srdce. - Cykly 4 a 7, poté každých 6 týdnů: Budou provedeny skenování, aby se zjistilo zmenšení nebo růst nádoru. - cyklus 4: Účastníkům bude nabídnuta možnost podstoupit biopsii. - 2-4 týdny po ukončení léčby: Budou provedeny testy krve, moči a srdce. Účastníci mohou podstoupit skenování. - 10 týdnů po ukončení léčby: Krevní, močové a srdeční testy. - Asi 6 měsíců po ukončení léčby, poté každé 3 měsíce: Účastníci budou mít skenování a mohou umožnit genetické testování vzorků krve a tkání.
Umístění: Clinical Center of National Institutes of Health, Bethesda, Maryland
Povolit automatické obnovování komentářů