O rakovině / léčba / klinické studie / rakovina varlat
Klinické studie k léčbě rakoviny varlat
Pokusy 1-4 ze 4
Nivolumab a Ipilimumab při léčbě pacientů se vzácnými nádory
Tato studie fáze II studuje nivolumab a ipilimumab při léčbě pacientů se vzácnými nádory. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je nivolumab a ipilimumab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk. Tato studie zařazuje účastníky do následujících skupin podle stavu: 1. Epiteliální nádory nosní dutiny, vedlejších nosních dutin, nosohltanu: A) Spinocelulární karcinom s variantami nosní dutiny, vedlejších nosních dutin a nosohltanu a průdušnice (s výjimkou rakoviny hrtanu, nosohltanu [NPC]) a spinocelulární karcinom hlavy a krku [SCCHN]) B) Adenokarcinom a varianty nosní dutiny, vedlejších nosních dutin a nosohltanu (uzavřeno k přírůstku 07/27/2018) 2. Epiteliální nádory hlavních slinných žláz (uzavřeno k přírůstku 03 / 20/2018) 3. Nádory typu slinných žláz hlavy a krku, rtů, jícnu, žaludku, průdušnice a plic, prsu a dalších lokalizací (uzavřeno do akruálního) 4. Nediferencovaný karcinom gastrointestinálního (GI) traktu 5. Adenokarcinom s variantami tenkého střeva (uzavřeno do akruálního) 10. 10. 2018) 6. Spinocelulární karcinom s variantami GI traktu (žaludek tenkého střeva, tlustého střeva, konečníku, slinivky břišní) (uzavřeno na akruální 10. 10. 2018) 7. Fibromixom a mucinózní adenokarcinom nízkého stupně (pseudomixoma peritonei) slepé střevo a vaječník (uzavřeno k 20. 3. 2018) 8. Vzácné nádory pankreatu včetně karcinomu acinárních buněk, mucinózního cystadenokarcinomu nebo serózního cystadenokarcinomu. Adenokarcinom pankreatu není způsobilý 9. Intrahepatální cholangiokarcinom (uzavřeno k 20. 3. 2018) 10. Extrahepatický cholangiokarcinom a nádory žlučovodů (uzavřeno k 20. 3. 2018) 11. Sarkomatoidní karcinom plic 12. Bronchoalveolární karcinom plic. Tento stav se nyní označuje také jako adenokarcinom in situ, minimálně invazivní adenokarcinom, lepidický převládající adenokarcinom nebo invazivní mucinózní adenokarcinom 13. Neepiteliální nádory vaječníku: A) Nádor zárodečných buněk vaječníku B) Mulleriánský smíšený nádor a adenosarkom (uzavřený k akruálnímu 03/30/2018) 14. Trofoblastický tumor: A) choriokarcinom (uzavřený k akruálnímu) 15. přechodný buněčný karcinom jiný než renální, pánve, močovodu nebo močového měchýře (uzavřený k akruálnímu) 16. buněčný nádor varlata a extragonadální zárodečné nádory: A) Seminom a rakovina varlat pohlavní šňůry B) Neseminomatózní nádor C) Teratom s maligní transformací
Místo: 895 míst
Aktivní dohled, bleomycin, karboplatina, etoposid nebo cisplatina při léčbě pediatrických a dospělých pacientů s nádory germinálních buněk Tato studie fáze III studuje, jak dobře funguje aktivní dohled, bleomycin, karboplatina, etoposid nebo cisplatina při léčbě pediatrických a dospělých pacientů s nádory germinálních buněk . Aktivní sledování může lékařům pomoci sledovat subjekty s nízkorizikovými nádory zárodečných buněk po odstranění nádoru. Léky používané při chemoterapii, jako je bleomycin, karboplatina, etoposid a cisplatina, působí různými způsoby, jak zastavit růst nádorových buněk, a to buď usmrcením buněk, zastavením jejich dělení nebo zastavením jejich šíření. Umístění: 460 míst
Inotuzumab Ozogamicin a postindukční chemoterapie při léčbě pacientů s vysoce rizikovou B-ALL, smíšenou fenotypovou akutní leukémií a B-LLy
Tato studie fáze III zkoumá, zda inotuzumab ozogamicin přidaný k postindukční chemoterapii u pacientů s vysoce rizikovou akutní lymfoblastickou leukémií B-buněk (B-ALL) zlepšuje výsledky. Tato studie také studuje výsledky pacientů se smíšenou fenotypovou akutní leukemií (MPAL) a B-lymfoblastickým lymfomem (B-LLy), pokud jsou léčeni ALL terapií bez inotuzumab ozogamicinu. Inotuzumab ozogamicin je monoklonální protilátka zvaná inotuzumab spojená s typem chemoterapie zvanou kalicheamicin. Inotuzumab se cíleně váže na rakovinné buňky a dodává kalicheamicin, aby je zabíjel. Další léky používané v režimu chemoterapie, jako je cyklofosfamid, cytarabin, dexamethason, doxorubicin, daunorubicin, methotrexát, leukovorin, merkaptopurin, prednison, thioguanin, vinkristin, a pegaspargáza působí různými způsoby k zastavení růstu rakovinných buněk, a to buď usmrcením buněk, zastavením jejich dělení nebo zastavením jejich šíření. Tato studie bude také studovat výsledky pacientů se smíšenou fenotypovou akutní leukémií (MPAL) a diseminovaným B lymfoblastickým lymfomem (B-LLy) při léčbě vysoce rizikovou ALL chemoterapií. Celkovým cílem této studie je pochopit, zda přidání inotuzumab ozogamicinu ke standardní chemoterapii udržuje nebo zlepšuje výsledky u vysoce rizikové akutní lymfoblastické leukémie B-buněk (HR B-ALL). První část studie zahrnuje první dvě fáze terapie: Indukci a konsolidaci. Tato část bude shromažďovat informace o leukémii a účincích počáteční léčby, aby bylo možné pacienty zařadit do post-konsolidačních skupin léčby. Ve druhé části této studie budou pacienti dostávat zbytek cyklů chemoterapie (prozatímní udržovací léčba I, zpožděná intenzifikace, prozatímní udržovací léčba II, udržovací léčba), přičemž někteří pacienti budou randomizováni k léčbě inotuzumabem. Mezi další cíle této studie patří zkoumání, zda léčba mužů i žen se stejnou dobou chemoterapie udrží výsledky u mužů, kteří byli dříve léčeni další rok ve srovnání s dívkami, a také vyhodnocení nejlepších způsobů, jak pomoci pacientům dodržovat orální režimy chemoterapie. Nakonec bude tato studie první, která bude sledovat výsledky subjektů s diseminovanou B-buněčnou lymfoblastickou leukémií (B LLy) nebo smíšenou fenotypovou akutní leukémií (MPAL) po léčbě chemoterapií B-ALL. pacienti dostanou zbytek cyklů chemoterapie (prozatímní udržovací léčba I, opožděná intenzifikace, prozatímní udržovací léčba II, udržovací léčba), přičemž někteří pacienti jsou randomizováni k léčbě inotuzumabem. Mezi další cíle této studie patří zkoumání, zda léčba mužů i žen se stejnou dobou chemoterapie udrží výsledky u mužů, kteří byli dříve léčeni další rok ve srovnání s dívkami, a také vyhodnocení nejlepších způsobů, jak pomoci pacientům dodržovat orální režimy chemoterapie. Nakonec bude tato studie první, která bude sledovat výsledky subjektů s diseminovanou B-buněčnou lymfoblastickou leukémií (B LLy) nebo smíšenou fenotypovou akutní leukémií (MPAL) po léčbě chemoterapií B-ALL. pacienti dostanou zbytek cyklů chemoterapie (prozatímní udržovací léčba I, opožděná intenzifikace, prozatímní udržovací léčba II, udržovací léčba), přičemž někteří pacienti jsou randomizováni k léčbě inotuzumabem. Mezi další cíle této studie patří zkoumání, zda léčba mužů i žen se stejnou dobou chemoterapie udrží výsledky u mužů, kteří byli dříve léčeni další rok ve srovnání s dívkami, a také vyhodnocení nejlepších způsobů, jak pomoci pacientům dodržovat orální režimy chemoterapie. Nakonec bude tato studie první, která bude sledovat výsledky subjektů s diseminovanou B-buněčnou lymfoblastickou leukémií (B LLy) nebo smíšenou fenotypovou akutní leukémií (MPAL) po léčbě chemoterapií B-ALL. Mezi další cíle této studie patří zkoumání, zda léčba mužů i žen se stejnou dobou chemoterapie udrží výsledky u mužů, kteří byli dříve léčeni další rok ve srovnání s dívkami, a také vyhodnocení nejlepších způsobů, jak pomoci pacientům dodržovat orální režimy chemoterapie. Nakonec bude tato studie první, která bude sledovat výsledky subjektů s diseminovanou B-buněčnou lymfoblastickou leukémií (B LLy) nebo smíšenou fenotypovou akutní leukémií (MPAL) po léčbě chemoterapií B-ALL. Mezi další cíle této studie patří zkoumání, zda léčba mužů i žen se stejnou dobou chemoterapie udrží výsledky u mužů, kteří byli dříve léčeni další rok ve srovnání s dívkami, a také vyhodnocení nejlepších způsobů, jak pomoci pacientům dodržovat orální režimy chemoterapie. Nakonec bude tato studie první, která bude sledovat výsledky subjektů s diseminovanou B-buněčnou lymfoblastickou leukémií (B LLy) nebo smíšenou fenotypovou akutní leukémií (MPAL) po léčbě chemoterapií B-ALL.
Místo: 189 míst
Zrychlená nebo standardní chemoterapie BEP při léčbě pacientů s nádory metastatických zárodečných buněk se středním nebo nízkým rizikem
Tato randomizovaná studie fáze III studuje, jak dobře funguje zrychlený plán chemoterapie bleomycin sulfátem, etoposid fosfátem a cisplatinou (BEP) ve srovnání se standardním plánem chemoterapie BEP při léčbě pacientů se středními nebo špatně rizikovými nádory zárodečných buněk, které se rozšířily do dalších místa v těle (metastatická). Léky používané při chemoterapii, jako je bleomycin sulfát, etoposid fosfát a cisplatina, působí různými způsoby, jak zastavit růst nádorových buněk, a to buď usmrcením buněk, zastavením jejich dělení nebo zastavením jejich šíření. Podávání BEP chemoterapie v rychlejším nebo „zrychleném“ rozvrhu může lépe fungovat s menšími vedlejšími účinky při léčbě pacientů se středními nebo špatně rizikovými metastatickými nádory zárodečných buněk ve srovnání se standardním rozpisem.
Místo: 139 míst
Povolit automatické obnovování komentářů