O rakovině / léčbě / klinických studiích / nemoci / kaposi-sarkomu / léčbě

Klinické studie léčby kaposiho sarkomu

Klinické studie jsou výzkumné studie zahrnující lidi. Klinické studie na tomto seznamu se týkají léčby Kaposiho sarkomem. Všechny pokusy v seznamu jsou podporovány NCI.

Základní informace NCI o klinických hodnoceních vysvětlují typy a fáze pokusů a jejich provádění. Klinické studie zkoumají nové způsoby prevence, detekce nebo léčby onemocnění. Možná budete chtít přemýšlet o účasti na klinickém hodnocení. Poraďte se se svým lékařem při rozhodování, zda je pro vás ten pravý.

Pokusy 1-7 ze 7

Nivolumab a ipilimumab při léčbě pacientů s relapsem nebo refrakterním klasickým Hodgkinovým lymfomem nebo solidními nádory, které jsou metastatické nebo nelze chirurgicky odstranit, spojené s HIV.

Tato studie fáze I studuje vedlejší účinky a nejlepší dávku nivolumabu při podávání s ipilimumabem při léčbě pacientů s klasickým Hodgkinovým lymfomem spojeným s virem lidské imunodeficience (HIV), který se vrátil po období zlepšení nebo nereaguje na léčbu, nebo solidní nádory, které se rozšířily na jiná místa v těle nebo je nelze odstranit chirurgickým zákrokem. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je ipilimumab a nivolumab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk. Ipilimumab je protilátka, která působí proti molekule zvané cytotoxický antigen T-lymfocytů 4 (CTLA-4). CTLA-4 ovládá část vašeho imunitního systému vypnutím. Nivolumab je typ protilátky, která je specifická pro lidskou programovanou buněčnou smrt 1 (PD-1), protein, který je zodpovědný za destrukci imunitních buněk. Podávání ipilimumabu s nivolumabem může fungovat lépe při léčbě pacientů s klasickým Hodgkinovým lymfomem nebo solidními tumory spojenými s HIV ve srovnání s ipilimumabem se samotným nivolumabem.

Umístění: 28 míst

Nelfinavir mesylát při léčbě pacientů s kaposiho sarkomem

Tato pilotní studie fáze II zkoumá, jak dobře funguje nelfinavir mesylát při léčbě pacientů s Kaposiho sarkomem. Nelfinavir mesylát může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk.

Umístění: 11 míst

sEphB4-HSA při léčbě pacientů s kaposiho sarkomem

Tato studie fáze II studuje rekombinantní fúzní protein EphB4-HSA (sEphB4-HSA) při léčbě pacientů s Kaposiho sarkomem. Rekombinantní fúzní protein EphB4-HSA může blokovat růst krevních cév poskytujících krev rakovině a může také bránit růstu rakovinných buněk.

Místo: 10 míst

Pembrolizumab při léčbě pacientů s HIV a relabujícími, refrakterními nebo diseminovanými maligními novotvary

Tato studie fáze I studuje vedlejší účinky pembrolizumabu při léčbě pacientů s virem lidské imunodeficience (HIV) a maligními novotvary, které se vrátily (relapsovaly), nereagují na léčbu (refrakterní) nebo se rozšířily na velkou plochu těla (šířeno). Monoklonální protilátky, jako je pembrolizumab, mohou cílením na určité buňky blokovat růst nádoru nebo rakoviny různými způsoby. Může také pomoci imunitnímu systému zabíjet rakovinné buňky.

Místo: 10 míst

Intralozionální nivolumab při léčbě pacientů s kožním kaposiho sarkomem

Tato studie fáze I studuje vedlejší účinky nivolumabu injikovaného přímo do léze a zkoumá, jak dobře funguje při léčbě pacientů s kožním Kaposiho sarkomem. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je nivolumab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk.

Umístění: 2 místa

Historie zánětlivého cytokinového syndromu KSHV (KICS)

Pozadí: - Syndrom zánětlivého cytokinu KSHV (KICS) je nově rozpoznané onemocnění způsobené herpesvirem spojeným s Kaposiho sarkomem (KSHV). Tento virus může způsobit rakovinu. Lidé s KICS mohou mít závažné příznaky. Zahrnují horečku, úbytek hmotnosti a tekutinu v nohou nebo břiše. Lidé s KICS mohou být také vystaveni riziku vzniku dalších druhů rakoviny spojených s KSHV. Mezi tyto druhy rakoviny patří Kaposiho sarkom a lymfom. Protože KICS je nově identifikovaná nemoc, je zapotřebí více informací o tom, jak nemoc funguje a co lze udělat pro její léčbu. Cíle: - Shromažďovat genetické a lékařské informace od lidí se syndromem zánětlivého cytokinu KSHV. Způsobilost: - Osoby ve věku nejméně 18 let, které mají herpes virus s Kaposiho sarkomem a příznaky, které se podobají těm způsobeným KICS. Design: - Účastníci budou mít pravidelné studijní návštěvy. Harmonogram určí výzkumní pracovníci studie. - Účastníci poskytnou kompletní anamnézu a absolvují úplnou fyzickou zkoušku. Budou také odebírány vzorky krve a moči. - Lidé s KICS, kteří vyžadují léčbu, mohou dostat nové experimentální léčby. Tato léčba může zahrnovat antivirová léčiva a chemoterapeutická léčiva, v závislosti na povaze onemocnění. - Účastníci budou mít ke studiu nádorů zobrazovací studie, jako jsou rentgenové snímky hrudníku a počítačové tomografie. - K odběru vzorků tkáně ke studiu lze provést biopsie kostní dřeně a lymfatických uzlin. - Účastníci, kteří mají Kaposiho sarkom, si nechají pořídit fotografie svých lézí. - Lidé s KICS, kteří vyžadují léčbu, mohou dostat nové experimentální léčby. Tato léčba může zahrnovat antivirová léčiva a chemoterapeutická léčiva, v závislosti na povaze onemocnění. - Účastníci budou mít ke studiu nádorů zobrazovací studie, jako jsou rentgenové snímky hrudníku a počítačové tomografie. - K odběru vzorků tkáně ke studiu lze provést biopsie kostní dřeně a lymfatických uzlin. - Účastníci, kteří mají Kaposiho sarkom, si nechají pořídit fotografie svých lézí. - Lidé s KICS, kteří vyžadují léčbu, mohou dostat nové experimentální léčby. Tato léčba může zahrnovat antivirová léčiva a chemoterapeutická léčiva, v závislosti na povaze onemocnění. - Účastníci budou mít ke studiu nádorů zobrazovací studie, jako jsou rentgenové snímky hrudníku a počítačové tomografie. - K odběru vzorků tkáně ke studiu lze provést biopsie kostní dřeně a lymfatických uzlin. - Účastníci, kteří mají Kaposiho sarkom, si nechají pořídit fotografie svých lézí. - K odběru vzorků tkáně ke studiu lze provést biopsie kostní dřeně a lymfatických uzlin. - Účastníci, kteří mají Kaposiho sarkom, si nechají pořídit fotografie svých lézí. - K odběru vzorků tkáně ke studiu lze provést biopsie kostní dřeně a lymfatických uzlin. - Účastníci, kteří mají Kaposiho sarkom, si nechají pořídit fotografie svých lézí.

Umístění: 2 místa

Pomalidomid v kombinaci s liposomálním doxorubicinem u lidí s pokročilým nebo refrakterním kaposiho sarkomem

Pozadí: Kaposiho sarkom (KS) je rakovina nejčastěji pozorovaná u lidí s HIV. Způsobuje léze. Obvykle jsou na kůži, ale někdy v lymfatických uzlinách, plicích a gastrointestinálním traktu. Vědci si myslí, že kombinace léků může pomoci léčit KS. Cíl: Testovat kombinaci protinádorových léků pomalidomidu (CC-4047) a liposomálního doxorubicinu (Doxil) u lidí s KS. Způsobilost: Lidé ve věku 18 let a více s KS Design: Účastníci budou vyšetřeni: Anamnéza Dotazníky Fyzikální vyšetření Krev, moč a srdeční testy Rentgenová biopsie hrudníku: Malý vzorek tkáně je odebrán z léze KS. Možné CT vyšetření Možné vyšetření plic nebo gastrointestinálního traktu endoskopem: Pružný nástroj vyšetřuje uvnitř orgánu. Účastníci budou léky užívat ve 4týdenních cyklech. V 1. den každého cyklu absolvují Doxil intravenózně. Tablety CC-4047 budou užívat ústy každý den po dobu prvních 3 týdnů každého cyklu. Účastníci budou mít mnoho návštěv: Před zahájením léčby Zahájení každého cyklu 15. den prvních 2 cyklů Návštěvy zahrnují opakování screeningových testů a: Vícenásobné odběry krve Fotografie lézí Účastníci si povedou deník léků. Účastníci budou užívat aspirin nebo jiné léky k prevenci vzniku krevních sraženin. Účastníci s HIV budou mít kombinovanou antiretrovirovou terapii. Někteří účastníci budou mít PET sken. Účastníci budou pokračovat v léčbě, dokud ji tolerují a jejich KS se zlepší. Po ošetření budou mít několik následných návštěv po dobu až 5 let ... Před zahájením léčby Zahájení každého cyklu 15. den prvních 2 cyklů Návštěvy zahrnují opakování screeningových testů a: Vícenásobné odběry krve Fotografie lézí Účastníci si povedou deník léků. Účastníci budou užívat aspirin nebo jiné léky k prevenci vzniku krevních sraženin. Účastníci s HIV budou mít kombinovanou antiretrovirovou terapii. Někteří účastníci budou mít PET sken. Účastníci budou pokračovat v léčbě, dokud ji tolerují a jejich KS se zlepší. Po ošetření budou mít několik následných návštěv po dobu až 5 let ... Před zahájením léčby Zahájení každého cyklu 15. den prvních 2 cyklů Návštěvy zahrnují opakování screeningových testů a: Vícenásobné odběry krve Fotografie lézí Účastníci si povedou deník léků. Účastníci budou užívat aspirin nebo jiné léky k prevenci vzniku krevních sraženin. Účastníci s HIV budou mít kombinovanou antiretrovirovou terapii. Někteří účastníci budou mít PET sken. Účastníci budou pokračovat v léčbě, dokud ji tolerují a jejich KS se zlepší. Po ošetření budou mít několik následných návštěv po dobu až 5 let ... Účastníci s HIV budou mít kombinovanou antiretrovirovou terapii. Někteří účastníci budou mít PET sken. Účastníci budou pokračovat v léčbě, dokud ji tolerují a jejich KS se zlepší. Po ošetření budou mít několik následných návštěv po dobu až 5 let ... Účastníci s HIV budou mít kombinovanou antiretrovirovou terapii. Někteří účastníci budou mít PET sken. Účastníci budou pokračovat v léčbě, dokud ji tolerují a jejich KS se zlepší. Po ošetření budou mít několik následných návštěv po dobu až 5 let ...

Umístění: Clinical Center of National Institutes of Health, Bethesda, Maryland