O rakovině / léčbě / klinických studiích / nemoci / nitroočním melanomu / léčbě

Klinické studie léčby nitroočního melanomu

Klinické studie jsou výzkumné studie zahrnující lidi. Klinické studie na tomto seznamu se týkají léčby nitroočního melanomu. Všechny pokusy v seznamu jsou podporovány NCI.

Základní informace NCI o klinických hodnoceních vysvětlují typy a fáze pokusů a jejich provádění. Klinické studie zkoumají nové způsoby prevence, detekce nebo léčby onemocnění. Možná budete chtít přemýšlet o účasti na klinickém hodnocení. Poraďte se se svým lékařem při rozhodování, zda je pro vás ten pravý.

Pokusy 1-25 z 25

Bezpečnost a účinnost volby IMCgp100 versus vyšetřovatel u pokročilého uveálního melanomu

Vyhodnotit celkové přežití dospělých pacientů pozitivních na HLA-A * 0201 s dříve neléčeným pokročilým UM, kteří dostávali IMCgp100, ve srovnání s výběrem dakarbazinu, ipilimumabu nebo pembrolizumabu od Investigator's Choice.

Místo: 19 míst

Studie monoterapie XmAb® 22841 a v kombinaci s pembrolizumabem u subjektů s vybranými pokročilými solidními tumory

Toto je studie fáze 1 s vícenásobnou dávkou, eskalací vzestupné dávky a expanzní studií, která má definovat maximální tolerovanou dávku a / nebo doporučenou dávku monoterapie XmAb22841 a v kombinaci s pembrolizumabem; posoudit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku, imunogenicitu a protinádorovou aktivitu monoterapie XmAb22841 a v kombinaci s pembrolizumabem u subjektů s vybranými pokročilými solidními tumory.

Místo: 10 míst

Studie monoterapie RP1 a RP1 v kombinaci s nivolumabem

RPL-001-16 je otevřená klinická studie zvyšování dávky a expanze fáze 1/2 samotné RP1 a v kombinaci s nivolumabem u dospělých jedinců s pokročilými a / nebo refrakterními solidními nádory pro stanovení maximální tolerované dávky (MTD) a doporučená dávka fáze 2 (RP2D), stejně jako k vyhodnocení předběžné účinnosti.

Umístění: 6 míst

Studujte na předmětech s malým primárním choroidním melanomem

Primárním cílem je posoudit bezpečnost, imunogenicitu a účinnost jedné ze tří úrovní dávek a opakovaných dávkovacích režimů AU-011 aktivovaných světlem a jedné nebo dvou laserových aplikací pro léčbu subjektů s primárním choroidálním melanomem.

Umístění: 4 místa

Studie IDE196 u pacientů se solidními nádory podporujícími mutace GNAQ / 11 nebo fúze PRKC

Toto je multicentrická otevřená studie s fází 1/2 navržená k vyhodnocení bezpečnosti a protinádorové aktivity IDE196 u pacientů se solidními nádory, které obsahují mutace GNAQ nebo GNA11 (GNAQ / 11) nebo fúze PRKC, včetně metastatických uveální melanom (MUM), kožní melanom, kolorektální karcinom a další solidní nádory. Fáze 1 (zvyšování dávky) posoudí bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku IDE196 pomocí standardního schématu zvyšování dávky a určí doporučenou dávku fáze 2. Bezpečnost a protinádorová aktivita budou hodnoceny ve fázi 2 (expanze dávky) studie.

Umístění: 4 místa

Selumetinib sulfát při léčbě pacientů s uveálním melanomem nebo mutovaným melanomem GNAQ / GNA11, který je metastatický nebo jej nelze chirurgicky odstranit

Tato fáze Ib studie studuje vedlejší účinky a nejlepší dávku selumetinib sulfátu při léčbě pacientů s uveálním melanomem nebo GNAQ / GNA11 mutovaným melanomem, který se rozšířil z primárního místa na jiná místa v těle nebo jej nelze odstranit chirurgicky. Selumetinib sulfát může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk.

Umístění: 3 místa

Modifikovaný virus VSV-IFNbetaTYRP1 při léčbě pacientů s melanomem stadia III-IV

Tato studie fáze I studuje vedlejší účinky a nejlepší dávku modifikovaného viru zvaného VSV-IFNbetaTYRP1 při léčbě pacientů s melanomem stadia III-IV. Virus vezikulární stomatitidy (VSV) byl změněn tak, aby zahrnoval dva další geny: lidský interferon beta (hIFNbeta), který může chránit normální zdravé buňky před infikováním virem, a TYRP1, který je exprimován hlavně v melanocytech (specializované kožní buňky, které produkuje ochranný pigment ztmavující kůži melanin) a melanomové nádorové buňky a může vyvolat silnou imunitní reakci k usmrcení melanomových nádorových buněk.

Umístění: 2 místa

Studie PLX2853 u pokročilých malignit.

Účelem této výzkumné studie je vyhodnotit bezpečnost, farmakokinetiku, farmakodynamiku a předběžnou účinnost hodnoceného léčiva PLX2853 u subjektů s pokročilými malignitami.

Umístění: 2 místa

Yttrium90, Ipilimumab a Nivolumab pro uveální melanom s jaterními metastázami

Dosavadní zprávy ukazují omezenou účinnost imunoterapie uveálního melanomu. Nedávné experimentální a klinické důkazy naznačují synergii mezi radiační terapií a imunoterapií. Vyšetřovatelé tuto synergii prozkoumají pomocí studie proveditelnosti u 26 pacientů s uveálním melanomem a jaterními metastázami, kteří dostanou selektivní vnitřní jaterní záření SirSpheres Yttrium-90 s následnou imunoterapií kombinací ipilimumabu a nivolumabu.

Umístění: 2 místa

Pegargimináza, nivolumab a ipilimumab při léčbě pacientů s pokročilým nebo neresekovatelným uveálním melanomem

Tato fáze I studie zkoumá vedlejší účinky pegargiminázy, nivolumabu a ipilimumabu při léčbě pacientů s uveálním melanomem, který se rozšířil na jiná místa v těle (pokročilý) nebo jej nelze odstranit chirurgickým zákrokem (neresekovatelný). Pegargimináza může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je nivolumab a ipilimumab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk. Podávání pegargiminázy, nivolumabu a ipilimumabu může být lepší ve srovnání se samotnou imunoterapií.

Umístění: Cancer Center Memorial Sloan Kettering, New York, New York

Stereotaktická tělesná radiační terapie a aflibercept při léčbě pacientů s uveálním melanomem

Tato studie fáze II studuje, jak dobře funguje stereotaktická radiační terapie těla a aflibercept při léčbě pacientů s uveálním melanomem. Stereotaktická radioterapie těla používá speciální zařízení k umístění pacienta a dodává záření do nádorů s vysokou přesností. Tato metoda může zabít nádorové buňky s menšími dávkami po kratší dobu a způsobit menší poškození normální tkáně. Aflibercept může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk. Při léčbě pacientů s uveálním melanomem může lépe fungovat podávání stereotaktické radiační terapie těla následované afliberceptem.

Umístění: Fakultní nemocnice Thomase Jeffersona, Philadelphia, Pensylvánie

Studie bezpečnosti a tolerovatelnosti INCAGN02390 u vybraných pokročilých malignit

Účelem této studie je určit bezpečnost, snášenlivost a předběžnou účinnost přípravku INCAGN02390 u účastníků s vybranými pokročilými malignitami.

Umístění: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey

Vakcína (6MHP) s nebo bez CDX-1127 pro léčbu melanomu ve stádiu IIB-IV

Tato studie fáze I / II zkoumá vedlejší účinky a to, jak dobře funguje vakcína (6MHP) s CDX-1127 nebo bez něj pro léčbu melanomu ve stádiu IIB-IV. Vakcíny, jako je 6MHP, mohou pomoci tělu vybudovat účinnou imunitní odpověď k zabíjení nádorových buněk. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je CDX-1127, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk. Tato studie se provádí, aby se zjistilo, jaké účinky má 6MHP samotný a v kombinaci s CDX-1127 na změny v imunitním systému.

Místo: Cancer Center of University of Virginia, Charlottesville ve Virginii

Ipilimumab a Nivolumab s imunoembolizací při léčbě pacientů s metastatickým uveálním melanomem v játrech

Tato studie fáze II studuje ipilimumab a nivolumab s imunoembolizací při léčbě pacientů s uveálním melanomem, který se rozšířil do jater. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je ipilimumab a nivolumab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk. Imunoembolizace může zničit nádorové buňky v důsledku ztráty přívodu krve a vyvinout imunitní odpověď proti nádorovým buňkám. Podávání ipilimumabu a nivolumabu s imunoembolizací může lépe fungovat při léčbě pacientů s uveálním melanomem.

Umístění: Fakultní nemocnice Thomase Jeffersona, Philadelphia, Pensylvánie

Cyklofosfamid, fludarabin, nádor infiltrující lymfocyty a aldesleukin při léčbě účastníků s metastatickým uveálním melanomem

Tato studie fáze II studuje, jak dobře fungují cyklofosfamid, fludarabin, lymfocyty infiltrující nádor a aldesleukin při léčbě účastníků uveálního melanomu, který se rozšířil na další místa v těle. Léky používané v chemoterapii, jako je cyklofosfamid a fludarabin, působí různými způsoby, jak zastavit růst nádorových buněk, a to buď usmrcením buněk, zastavením jejich dělení nebo zastavením jejich šíření. Účinnou léčbou uveálního melanomu mohou být lymfocyty infiltrující nádor. Aldesleukin může stimulovat bílé krvinky, aby zabíjely buňky uveálního melanomu. Podávání cyklofosfamidu, fludarabinu, lymfocytů infiltrujících nádor a aldesleukinu může zabít více nádorových buněk.

Místo: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania

Autologní CD8 + SLC45A2-specifické T lymfocyty s cyklofosfamidem, Aldesleukinem a Ipilimumabem při léčbě účastníků s metastatickým uveálním melanomem

Tato fáze Ib studuje vedlejší účinky a nejlepší dávku autologních CD8 pozitivních (+) SLC45A2-specifických T lymfocytů, pokud jsou podávány společně s cyklofosfamidem, aldesleukinem a ipilimumabem, a aby zjistila, jak dobře fungují při léčbě účastníků uveálního melanomu, který se rozšířil na jiná místa v těle. Při výrobě specializovaných CD8 + T buněk vědci oddělují T buňky odebrané z krve účastníka a ošetřují je tak, aby byli schopni cílit na melanomové buňky. Krevní buňky jsou poté předány zpět účastníkovi. Toto se nazývá „adoptivní přenos T buněk“ nebo „adoptivní terapie T buňkami“. Léky používané při chemoterapii, jako je cyklofosfamid, mohou působit různými způsoby k zastavení růstu nádorových buněk, a to buď usmrcením buněk, zastavením jejich dělení nebo zastavením jejich šíření. Biologické terapie, jako je aldesleukin, používejte látky vyrobené ze živých organismů, které mohou stimulovat imunitní systém různými způsoby a zastavit růst nádorových buněk. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je ipilimumab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk. Poskytování autologních CD8 + SLC45A2-specifických T lymfocytů společně s cyklofosfamidem, aldesleukinem a ipilimumabem může lépe fungovat při léčbě účastníků s metastatickým uveálním melanomem.

Místo: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Intravenózní a intratekální nivolumab při léčbě pacientů s leptomeningeální chorobou

Tato studie fáze I / Ib studuje vedlejší účinky a nejlepší dávku intratekálního nivolumabu a jak dobře funguje v kombinaci s intravenózním nivolumabem při léčbě pacientů s leptomeningeálním onemocněním. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je nivolumab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk.

Místo: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Nivolumab s nebo bez Ipilimumabu nebo Relatlimabu před chirurgickým zákrokem při léčbě pacientů s melanomem stadia IIIB-IV, který lze chirurgicky odstranit

Tato randomizovaná studie fáze II studuje, jak dobře funguje nivolumab s ipilimumabem nebo relatlimabem před chirurgickým zákrokem při léčbě pacientů s melanomem stadia IIIB-IV, které lze chirurgicky odstranit. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je nivolumab, ipilimumab a relatlimab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk. Podání nivolumabu samotného nebo v kombinaci s ipilimumabem nebo relatlimabem před operací může zmenšit nádor a snížit množství normální tkáně, které je třeba odstranit.

Místo: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Vakcína 6MHP a ipilimumab při léčbě pacientů s melanomem stadia IIA-IV

Tato studie fáze I / II studuje vedlejší účinky 6 melanomové pomocné peptidové vakcíny (6MHP) a ipilimumabu a ukazuje, jak dobře fungují při léčbě pacientů s melanomem ve stádiu IIA-IV. Vakcíny vyrobené z peptidů, jako je vakcína 6MHP, mohou tělu pomoci vybudovat účinnou imunitní odpověď k zabíjení nádorových buněk. Imunoterapie monoklonálními protilátkami, jako je ipilimumab, může pomoci imunitnímu systému těla zaútočit na rakovinu a může narušit schopnost růst a šíření nádorových buněk. Dosud není známo, zda podávání vakcíny 6MHP a ipilimumabu funguje lépe při léčbě pacientů s melanomem.

Místo: Cancer Center of University of Virginia, Charlottesville ve Virginii

Vakcína proti peptidu melanomu dabrafenibu, trametinibu a 6 melanomu při léčbě pacientů s melanomem IIIB-IV.

Tato studie fáze I / II studuje vedlejší účinky a to, jak dobře funguje vakcína dabrafenib mesylát, trametinib a 6 melanomového pomocného peptidu při léčbě pacientů s melanomem ve stádiu IIIB-IV. Dabrafenib mesylát a trametinib mohou zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk. Vakcíny, jako je například 6 melanomová pomocná peptidová vakcína, vyrobené z peptidů odvozených od melanomových proteinů, mohou tělu pomoci vybudovat účinnou imunitní odpověď k zabíjení nádorových buněk, které exprimují antigeny specifické pro melanom. Podávání dabrafenibu, trametinibu a 6 melanomové pomocné peptidové vakcíny může lépe fungovat při léčbě pacientů s melanomem.

Místo: Cancer Center of University of Virginia, Charlottesville ve Virginii

Sunitinib malát nebo kyselina valproová v prevenci metastáz u pacientů s vysoce rizikovým uveálním melanomem

Tato randomizovaná studie fáze II studuje, jak dobře funguje sunitinib malát nebo kyselina valproová při prevenci šíření vysoce rizikového uveálního (očního) melanomu do dalších částí těla. Sunitinib malát může zastavit přenos růstových signálů do nádorových buněk a zabránit růstu těchto buněk. Kyselina valproová může změnit expresi některých genů v uveálním melanomu a potlačit růst nádoru.

Umístění: Fakultní nemocnice Thomase Jeffersona, Philadelphia, Pensylvánie

Nádor infiltrující lymfocyty a Aldesleukin s vysokou dávkou s nebo bez autologních dendritických buněk při léčbě pacientů s metastatickým melanomem

Tato randomizovaná studie fáze II studuje, jak dobře fungují terapeutické tumory infiltrující lymfocyty a vysoké dávky aldesleukinu s autologními dendritickými buňkami nebo bez nich, při léčbě pacientů s melanomem, který se rozšířil do dalších oblastí těla. Vakcíny vyrobené z nádorových buněk člověka a speciálních krevních buněk (dendritické buňky) mohou pomoci tělu vybudovat účinnou imunitní odpověď k zabíjení nádorových buněk. Aldesleukin může stimulovat bílé krvinky k zabíjení nádorových buněk. Dosud není známo, zda jsou terapeutické tumory infiltrující lymfocyty a vysokodávkovaný aldesleukin účinnější, pokud jsou podávány společně s dendritickými buňkami nebo bez nich při snižování nebo zpomalování růstu melanomu. Klinické výhody příjmu lymfocytů infiltrujících nádor (TIL) v kombinaci s protoonkogenem B-Raf, inhibitor serin / threoninkinázy (BRAF) bude studován u pacientů, kteří mají progresivní onemocnění (PD) s použitím inhibitoru BRAF před léčbou TIL. Leptomeningeální choroba (LMD) je bohužel běžný vývoj u pacientů s melanomem, s extrémně špatnou prognózou, která se promítá do celkového přežití pouze týdnů. S novým přístupem kombinujícím intratekální TIL a intratekální interleukin (IL) -2 vědci doufají, že vyvolají dlouhodobou stabilizaci nemoci nebo remisi LMD.

Místo: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Vorinostat pro léčbu vysoce rizikového uveálního melanomu třídy 2

Tato raná fáze I studie zkoumá, jak dobře funguje vorinostat při léčbě pacientů s vysoce rizikovým uveálním (očním) melanomem. Vědci zjišťují, že buňky uveálních melanomů jsou většinou rozděleny do dvou typů: třída 1 a třída 2. Buňky třídy 2 mají tendenci mít vyšší šanci na přesun do jiných orgánů v těle, zatímco buňky třídy 1 většinou zůstávají v oko. Vorinostat může být schopen změnit buňky třídy 2 na méně agresivní buňky typu 1 „zapnutím“ genů v buňce, které potlačují nádory.

Umístění: University of Miami Miller School of Medicine - Sylvester Cancer Center, Miami, Florida

Ulixertinib při léčbě pacientů se stádiem IV uveálního melanomu

Tato studie fáze II studuje vedlejší účinky ulixertinibu a to, jak dobře funguje při léčbě pacientů s uveálním melanomem IV. Stupně. Ulixertinib může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk.

Místo: Viz Clinical Trials.gov

Vorinostat při léčbě pacientů s metastatickým melanomem oka

Tato studie fáze II studuje, jak dobře funguje vorinostat při léčbě pacientů s melanomem oka, který se rozšířil do dalších částí těla. Vorinostat může zastavit růst nádorových buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk.

Místo: Viz Clinical Trials.gov