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Cuntenutu
- 1 Trattamentu di Pheochromocytoma è Paraganglioma (®) - Versione di u Paciente
- 1.1 Infurmazione Generale Circa Pheochromocytoma è Paraganglioma
- 1.2 Stadi di Pheochromocytoma è Paraganglioma
- 1.3 Feocromocitoma è Paraganglioma Ricurrenti
- 1.4 Panoramica di l'Opzione di Trattamentu
- 1.5 Opzioni di Trattamentu per Feocromocitoma è Paraganglioma
- 1.6 Feocromocitoma Durante a Gravidanza
- 1.7 Per sapè di più nantu à Feocromocitoma è Paraganglioma
Trattamentu di Pheochromocytoma è Paraganglioma (®) - Versione di u Paciente
Infurmazione Generale Circa Pheochromocytoma è Paraganglioma
PUNTI CHIAVE
- Pheochromocytoma è paraganglioma sò tumori rari chì venenu da u listessu tipu di tissutu.
- Pheochromocytoma hè un tumore raru chì si forma in a medula surrenale (u centru di a glàndula surrenale).
- I paragangliomi si formanu fora di a glàndula surrenale.
- Certi disordini ereditati è cambiamenti in certi geni aumentanu u risicu di feocromocitoma o paraganglioma.
- I segni è i sintomi di feocromocitoma è paraganglioma includenu pressione alta è mal di testa.
- I segni è i sintomi di feocromocitoma è paraganglioma ponu accade in ogni mumentu o esse pruvucati da certi eventi.
- E prove chì esaminanu u sangue è l'urina sò aduprate per rilevà (truvà) è diagnosticà feocromocitoma è paraganglioma.
- U cunsigliu geneticu face parte di u pianu di trattamentu per i pazienti cun feocromocitoma o paraganglioma.
- Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu.
Pheochromocytoma è paraganglioma sò tumori rari chì venenu da u listessu tipu di tissutu.
I paragangliomi si formanu in u tessutu nervosu in e ghiandole surrenali è vicinu à certi vini sanguini è nervi. I paragangliomi chì si formanu in e ghiandole surrenali sò chjamati feocromocitomi. I paragangliomi chì si formanu fora di e glàndule surrenali sò chjamati paragangliomi extra-surrenali. In questu riassuntu, i paragangliomi extra-surrenali sò chjamati paragangliomi.
Feocromocitomi è paragangliomi ponu esse benigni (micca u cancheru) o maligni (cancheru).
Pheochromocytoma hè un tumore raru chì si forma in a medula surrenale (u centru di a glàndula surrenale).
Pheochromocytoma si forma in i glànduli surrenali. Ci sò duie ghiandole surrenali, una in cima di ogni rene in u fondu di l'addome superiore. Ogni glàndula surrenale hà duie parti. U stratu esternu di a glàndula surrenale hè a corteccia surrenale. U centru di a glàndula suprarenale hè a medula surrenale.
Pheochromocytoma hè un tumore raru di a medula surrenale. Di solitu, u feocromocitomu affetta una glàndula surrenale, ma pò influenzà tramindui glándulas surrenali. A volte ci hè più di un tumore in una glàndula surrenale.
E ghiandole surrenali producenu ormoni impurtanti chjamati catecholamini. Adrenaline (epinefrina) è noradrenaline (norepinephrine) sò dui tippi di catecholamine chì aiutanu à cuntrullà a frequenza cardiaca, a pressione sanguigna, u zuccherinu in sangue, è u modu in cui u corpu reagisce à u stress. A volte un feocromocitoma rilascerà adrenalina è noradrenalina in più in u sangue è causerà segni o sintomi di malatie.
I paragangliomi si formanu fora di a glàndula surrenale.
I paragangliomi sò tumori rari chì si formanu vicinu à l'arteria carotide, longu i percorsi nervosi in a testa è in u collu, è in altre parti di u corpu. Alcuni paragangliomi producenu catecolamine in più chjamate adrenalina è noradrenalina. A liberazione di ste catecolaminine in più in u sangue pò causà segni o sintomi di malatie.
Certi disordini ereditati è cambiamenti in certi geni aumentanu u risicu di feocromocitoma o paraganglioma.
Tuttu ciò chì aumenta a vostra probabilità d'avè una malattia hè chjamatu fattore di risicu. Avè un fattore di risicu ùn significa micca chì averete u cancheru; ùn avè micca fattori di risicu ùn significa micca chì ùn averete micca u cancheru. Parlate cù u vostru duttore se pensate chì pudete esse in periculu.
I seguenti sindromi ereditati o cambiamenti genetichi aumentanu u risicu di feocromocitoma o paraganglioma:
- Sindrome di neoplasia endocrina multipla 2, tippi A è B (MEN2A è MEN2B).
- sindrome di von Hippel-Lindau (VHL).
- Neurofibromatosi tipu 1 (NF1).
- Sindrome di paraganglioma ereditariu.
- Diada Carney-Stratakis (paraganglioma è tumore stromale gastrointestinale [GIST]).
- Cariad triade (paraganglioma, GIST, è chondroma pulmonare).
I segni è i sintomi di feocromocitoma è paraganglioma includenu pressione alta è mal di testa.
Alcuni tumori ùn facenu micca adrenalina o noradrenalina in più è ùn causanu micca segni è sintomi. Sti tumori si trovanu qualchì volta quandu si forma un pezzu in u collu o quandu un test o una prucedura hè fatta per un altru mutivu. I segni è i sintomi di feocromocitoma è paraganglioma si producenu quandu troppu adrenalina o noradrenalina hè liberata in u sangue. Quessi è altri segni è sintomi ponu esse causati da feocromocitoma è paraganglioma o da altre condizioni. Verificate cù u vostru duttore se avete unu di i seguenti:
- Pressione alta.
- Mal di testa.
- Sudazione pesante senza ragione cunnisciuta.
- Un battimentu di u core forte, veloce, o irregulare.
- Esse tremulu.
- Esse estremamente pallidu.
U segnu u più cumunu hè a pressione alta. Pò esse difficiule da cuntrullà. A pressione sanguigna assai alta pò causà gravi prublemi di salute cum'è battiti cardiaci irregulari, attaccu di core, infarctus o morte.
I segni è i sintomi di feocromocitoma è paraganglioma ponu accade in ogni mumentu o esse pruvucati da certi eventi.
Segni è sintomi di feocromocitoma è paraganglioma ponu accade quandu unu di i seguenti eventi accade:
- Attività fisica dura.
- Una ferita fisica o avè assai stress emozionale.
- Partu.
- Andà sott'à anestesia.
- Chirurgia, cumprese procedure per eliminà u tumore.
- Manghjà cibi ricchi di tiramina (cume u vinu rossu, a cicculata è u furmagliu).
E prove chì esaminanu u sangue è l'urina sò aduprate per rilevà (truvà) è diagnosticà feocromocitoma è paraganglioma.
E seguenti prove è procedure ponu esse aduprate:
- Esame fisicu è storia: Un esame di u corpu per verificà i segni generali di salute, cumpresu a verificazione di segni di malattia, cum'è a pressione alta o qualsiasi altra cosa chì pare inusuale. Una storia di l'abitudini di salute di u paziente è di malatie passate è trattamenti serà ancu presa.
- Test di urina di vintiquattru ore: Un test in cui l'urina hè raccolta per 24 ore per misurà a quantità di catecholamine in l'urina. E sostanze causate da a ripartizione di queste catecolamine sò ancu misurate. Una quantità insolita (più alta o più bassa di u normale) di una sustanza pò esse un segnu di malattia in l'organu o in u tessutu chì a face. Quantità più alte di u normale di certe catecolamine ponu esse un segnu di feocromocitoma.
- Studii di catecholamina di sangue: Una prucedura in cui un campione di sangue hè verificatu per misurà a quantità di certe catecolamine liberate in u sangue. E sostanze causate da a ripartizione di queste catecolamine sò ancu misurate. Una quantità insolita (più alta o più bassa di u normale) di una sustanza pò esse un segnu di malattia in l'organu o in u tessutu chì a face. Quantità più alte di u normale di certe catecolamine ponu esse un segnu di feocromocitoma.
- CT scan (CAT scan): Una prucedura chì face una seria di immagini dettagliate di e zone in u corpu, cume u collu, u pettu, l'addome è u bacinu, presi da diversi anguli. E fiure sò fatte da un urdinatore ligatu à una macchina à raggi X. Un tintu pò esse iniettatu in una vena o ingullitu per aiutà l'organi o i tessuti à presentassi più chjaramente. Questa prucedura hè ancu chjamata tomografia computerizata, tomografia computerizata, o tomografia assiale computerizata.
- MRI (risonanza magnetica): Una procedura chì utilizza un magnetu, onde radio, è un urdinatore per fà una serie di immagini dettagliate di e zone in u corpu cum'è u collu, u pettu, l'addome è u bacinu. Questa prucedura hè ancu chjamata imaging per risonanza magnetica nucleare (NMRI).
U cunsigliu geneticu face parte di u pianu di trattamentu per i pazienti cun feocromocitoma o paraganglioma.
Tutti i pazienti chì sò diagnosticati cun feocromocitoma o paraganglioma duveranu avè cunsiglii genetichi per scopre u so risicu per avè un sindrome ereditatu è altri cancri cunnessi.
U test geneticu pò esse raccomandatu da un cunsiglieru geneticu per i pazienti chì:
- Avè una storia persunale o di famiglia di tratti ligati cù feocromocitoma ereditatu o sindrome di paraganglioma.
- Avè tumuri in i dui glànduli surrenali.
- Avè più di un tumore in una glàndula surrenale.
- Avè segni o sintomi di catecholamine extra liberate in u sangue o paraganglioma malignu (cancerosu).
- Sò diagnosticati prima di 40 anni.
A prova genetica hè qualchì volta raccomandata per i pazienti cun feocromocitoma chì:
- Anu da 40 à 50 anni.
- Avè un tumore in una glàndula surrenale.
- Ùn avete micca una storia persunale o familiare di un sindrome ereditatu.
Quandu certi cambiamenti di geni si trovanu durante e prove genetiche, i testi sò generalmente offerti à membri di a famiglia chì sò in periculu ma chì ùn anu micca segni o sintomi.
U test geneticu ùn hè micca raccomandatu per i pazienti di più di 50 anni.
Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu.
U pronosticu (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu dipende da i seguenti:
- Sia chì u tumore sia benignu o malignu.
- Sia chì u tumore sia in una sola zona o s'hè spartu in altri lochi di u corpu.
- S'ellu ci sò segni o sintomi causati da una quantità più alta di u normale di catecholamine.
- Sia chì u tumore sia statu appena diagnosticatu o sia ricurdatu (torna).
Stadi di Pheochromocytoma è Paraganglioma
PUNTI CHIAVE
- Dopu chì u feocromocitomu è u paraganglioma sò stati diagnosticati, i testi sò fatti per scopre se u tumore si hè sparghje in altre parti di u corpu.
- Ci hè trè modi chì u cancheru si sparghje in u corpu.
- U cancheru pò sparghje da induve hà cuminciatu à altre parte di u corpu.
- Ùn ci hè micca un sistema standard di staging per feocromocitoma è paraganglioma.
- Pheochromocytoma è paraganglioma sò descritti cum'è localizati, righjunali o metastatici.
- Feocromucitoma è paraganglioma lucalizati
- Feocromucitomu è paraganglioma regiunale
- Feocromucitoma è paraganglioma metastaticu
Dopu chì u feocromocitomu è u paraganglioma sò stati diagnosticati, i testi sò fatti per scopre se u tumore si hè sparghje in altre parti di u corpu.
L'estensione o a diffusione di u cancheru hè generalmente descritta cum'è stadiu. Hè impurtante sapè se u cancheru s'hè spartu per pianificà u trattamentu. E seguenti prove è prucedure ponu esse aduprate per determinà se u tumore si hè spartu in altre parti di u corpu:
- CT scan (CAT scan): Una prucedura chì face una seria di immagini dettagliate di e zone in u corpu, cume u collu, u pettu, l'addome è u bacinu, presi da diversi anguli. E fiure sò fatte da un urdinatore ligatu à una macchina à raggi X. Un tintu pò esse iniettatu in una vena o ingullitu per aiutà l'organi o i tessuti à presentassi più chjaramente. L'addome è u pelvis sò immaginati per rilevà tumori chì liberanu catecolamina. Questa prucedura hè ancu chjamata tomografia computerizata, tomografia computerizata, o tomografia assiale computerizata.
- MRI (risonanza magnetica): Una procedura chì utilizza un magnetu, onde radio, è un urdinatore per fà una serie di immagini dettagliate di e zone in u corpu cum'è u collu, u pettu, l'addome è u bacinu. Questa prucedura hè ancu chjamata imaging per risonanza magnetica nucleare (NMRI).
- Scansione MIBG: Una procedura aduprata per truvà tumori neuroendocrini, cum'è feocromocitoma è paraganglioma. Una quantità assai chjuca di una sustanza chjamata MIBG radioattiva hè injectata in una vena è viaghja attraversu u sangue. E cellule tumorali neuroendocrine piglianu u MIBG radioattivu è sò rilevate da un scanner. I scansi ponu esse presi per 1-3 ghjorni. Una soluzione di iodu pò esse data prima o durante a prova per impedisce à a glàndula tiroidea di assorbe troppu di u MIBG.
- scan: Un tipu di scan radionuclide adupratu per truvà certi tumori, cumpresi tumori chì liberanu catecolamina. Una quantità assai chjuca di radioattivu (un ormone chì si attacca à certi tumori) hè iniettatu in una vena è viaghja per u sangue. U radioattivu si attacca à u tumore è una camera speciale chì rileva a radioattività hè aduprata per mustrà induve sò i tumori in u corpu.
- Scansione FDG-PET (scansione tomografia à emissione di fluorodeossiglucosiu-positroni): Una procedura per truvà cellule tumorali maligne in u corpu. Una piccula quantità di FDG, un tipu di glucosiu radioattivu (zuccheru), hè iniettatu in una vena. U scanner PET gira intornu à u corpu è face una maghjina di induve u glucosu hè adupratu in u corpu. E cellule tumorali maligne si mostranu più luminose in u quadru perchè sò più attive è piglianu più glucosiu cà e cellule normali.
Ci hè trè modi chì u cancheru si sparghje in u corpu.
U cancheru pò sparghje in u tissutu, u sistema linfaticu è u sangue:
- Tissu. U cancheru si sparghje da induve hà cuminciatu crescendu in e zone vicine.
- Sistema limfaticu. U cancheru si sparghje da induve hè principiatu entrendu in u sistema linfaticu. U cancheru viaghja attraversu i vasi linfatichi in altre parti di u corpu.
- Sangue. U cancheru si sparghje da induve hè principiatu entrendu in u sangue. U cancheru viaghja attraversu i vini sanguini in altre parte di u corpu.
U cancheru pò sparghje da induve hà cuminciatu à altre parte di u corpu.
Quandu u cancheru si sparghje in un'altra parte di u corpu, si chjama metastasi. E cellule di u cancer si alluntananu da induve sò cuminciate (u tumore primariu) è viaghjanu per u sistema linfaticu o sangue.
- Sistema limfaticu. U cancheru entra in u sistema limfaticu, viaghja per i vasi linfatichi, è forma un tumore (tumore metastaticu) in un'altra parte di u corpu.
- Sangue. U cancheru entra in u sangue, viaghja per i vini sanguini, è forma un tumore (tumore metastaticu) in un'altra parte di u corpu.
U tumore metastaticu hè u listessu tipu di cancheru cum'è u tumore primariu. Per esempiu, se u feocromocitoma si diffonde à l'ossu, e cellule cancerose in l'ossu sò in realtà cellule di feocromocitoma. A malatia hè feocromocitoma metastaticu, micca u cancheru di l'osse.
Ùn ci hè micca un sistema standard di staging per feocromocitoma è paraganglioma.
Pheochromocytoma è paraganglioma sò descritti cum'è localizati, righjunali o metastatici.
Feocromucitoma è paraganglioma lucalizati
U tumore si trova in una o e duie glàndule surrenali (feocromocitoma) o in una sola zona (paraganglioma).
Feocromucitomu è paraganglioma regiunale
U cancheru si hè spartu in i linfonodi o in altri tessuti vicinu à induve u tumore hà iniziatu.
Feocromucitoma è paraganglioma metastaticu
U cancheru si hè spartu in altre parte di u corpu, cum'è u fegatu, i pulmoni, l'ossu o i linfonodi distanti.
Feocromocitoma è Paraganglioma Ricurrenti
U feocromocitoma recurrente o paraganglioma hè un cancheru chì hà ripresu (torna) dopu avè statu trattatu. U cancheru pò vultà in u stessu locu o in un'altra parte di u corpu.
Panoramica di l'Opzione di Trattamentu
PUNTI CHIAVE
- Ci sò diversi tipi di trattamentu per i pazienti cun feocromocitoma o paraganglioma.
- I pazienti cun feocromocitoma è paraganglioma chì causanu segni o sintomi sò trattati cù terapia farmacologica.
- Sei tippi di trattamentu standard sò aduprati:
- Chirurgia
- Radioterapia
- Chimioterapia
- Terapia d'ablazione
- Terapia d'embolizazione
- Terapia mirata
- Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.
- U trattamentu per feocromocitoma è paraganglioma pò causà effetti secondari.
- I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.
- I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè principiatu u so trattamentu per u cancer.
- E prove di seguitu seranu necessarie.
Ci sò diversi tipi di trattamentu per i pazienti cun feocromocitoma o paraganglioma.
Diversi tipi di trattamenti sò dispunibuli per i pazienti cun feocromocitoma o paraganglioma. Alcuni trattamenti sò standard (u trattamentu adupratu attualmente), è alcuni sò testati in prove cliniche. Un prucessu clinicu di trattamentu hè un studiu di ricerca destinatu à aiutà à migliurà i trattamenti attuali o uttene informazioni nantu à novi trattamenti per i pazienti cun cancru. Quandu i prucessi clinichi mostranu chì un novu trattamentu hè megliu cà u trattamentu standard, u novu trattamentu pò diventà u trattamentu standard. I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu. Alcuni provi clinichi sò aperti solu à i pazienti chì ùn anu micca iniziatu u trattamentu
I pazienti cun feocromocitoma è paraganglioma chì causanu segni o sintomi sò trattati cù terapia farmacologica.
A terapia farmacologica principia quandu hè diagnosticatu feocromocitoma o paraganglioma. Questu pò include:
- Droghe chì mantenenu a pressione sanguigna normale. Per esempiu, un tipu di droga chjamatu alfa-bloccanti ferma a noradrenalina da rende i picculi vini sanguini più stretti. Mantene i vini sanguini aperti è rilassati migliora u flussu di sangue è riduce a pressione sanguigna.
- Droghe chì mantenenu a frequenza cardiaca normale. Per esempiu, un tipu di droga chjamatu beta-bloccanti ferma l'effettu di troppu noradrenalina è rallenta a frequenza cardiaca.
- Droghe chì bluccanu l'effettu di l'ormoni extra fatti da a glàndula surrenale.
A terapia farmacologica hè spessu data da una à trè settimane prima di a chirurgia.
Sei tippi di trattamentu standard sò aduprati:
Chirurgia
A cirurgia per rimuovere u feocromocitomu hè di solitu una surrenalectomia (rimozione di una o di duie ghiandole surrenali). Durante sta chirurgia, i tessuti è i nodi linfatichi in l'abdomen seranu verificati è se u tumore si hè sparitu, questi tessuti ponu esse ancu eliminati. A droga pò esse data prima, durante è dopu a chirurgia per mantene a pressione sanguigna è a frequenza cardiaca normale.
Dopu a chirurgia per rimuovere u tumore, i livelli di catecholamina in u sangue o in l'urina sò verificati. I livelli normali di catecholamina sò un segnu chì tutte e cellule di feocromocitoma sò state rimosse.
Sì entrambe e ghiandole surrenali sò rimosse, hè necessaria una terapia ormonale per tutta a vita per rimpiazzà ormoni fatti da e ghiandole surrenali.
Radioterapia
A radioterapia hè un trattamentu di u cancheru chì utilizza raggi X ad alta energia o altri tippi di radiazioni per uccidere e cellule tumorali o impedisceli di cresce. Ci hè dui tippi di radioterapia:
- A radioterapia esterna utilizza una macchina fora di u corpu per invià radiazioni versu u cancheru.
- A radioterapia interna utilizza una sustanza radioattiva sigillata in aghi, semi, fili, o cateteri chì sò posti direttamente in o vicinu à u cancheru.
U modu in cui si dà a radioterapia dipende da u tippu di cancheru trattatu è da se hè localizatu, regiunale, metastaticu o ricorrente. A radioterapia esterna è a terapia 131I-MIBG sò aduprate per trattà feocromocitoma.
Pheochromocytoma hè qualchì volta trattatu cù 131I-MIBG, chì porta a radiazione direttamente à e cellule tumorali. 131I-MIBG hè una sustanza radioattiva chì si raccoglie in certi tipi di cellule tumorali, uccidenduli cù a radiazione chì si dà. U 131I-MIBG hè datu da infuzione. Micca tutti i feocromocitomi piglianu 131I-MIBG, dunque una prova hè fatta prima per verificà quessa prima di inizià u trattamentu.
Chimioterapia
A chimioterapia hè un trattamentu di u cancheru chì usa droghe per fermà a crescita di e cellule tumorali, sia uccidendu e cellule, sia impedendole di dividerle. Quandu a chimioterapia hè presa da a bocca o iniettata in una vena o un musculu, e droghe entranu in u sangue è ponu ghjunghje in e cellule cancerose in tuttu u corpu (chimioterapia sistemica). Quandu a chimioterapia hè posta direttamente in u fluidu cerebrospinale, un organu, o una cavità di u corpu cum'è l'addome, e droghe affettanu principalmente e cellule tumorali in quelle zone (chimioterapia righjunale). A chimioterapia cumminata hè trattamentu aduprendu più di una droga anticancerosa. A manera chì a chimioterapia hè data dipende da u tippu di cancheru trattatu è se hè localizatu, regiunale, metastaticu o ricorrente.
Terapia d'ablazione
L'ablazione hè un trattamentu per rimuovere o distrugge una parte di u corpu o un tessutu o a so funzione. E terapie d'ablazione aduprate per aiutà à tumbà e cellule cancerose includenu:
- Ablazione di Radiofrequenza: Una prucedura chì usa onde radio per scaldà è distrugge cellule anormali. L'onde radio viaghjanu per l'elettrodi (picculi dispositivi chì portanu l'elettricità). L'ablazione di radiofrequenza pò esse usata per trattà u cancheru è altre condizioni.
- Cryoablation: Una prucedura in cui u tessutu hè congelatu per distrugge e cellule anormali. Azotu liquidu o diossidu di carbonu liquidu hè adupratu per congelà u tessutu.
Terapia d'embolizazione
A terapia d'embolizazione hè un trattamentu per bluccà l'arteria chì porta à a glàndula surrenale. U bloccu di u flussu di sangue à e ghiandole surrenali aiuta à tumbà e cellule tumorali chì crescenu quì.
Terapia mirata
A terapia mirata hè un trattamentu chì usa droghe o altre sostanze per identificà è attaccà e cellule tumorali specifiche senza dannà e cellule normali. Terapie mirate sò aduprate per trattà feocromocitoma metastaticu è ricorrente.
Sunitinib (un tipu d'inibitore di tirosina kinasi) hè un novu trattamentu chì hè studiatu per u feocromocitoma metastaticu. A terapia d'inibitore di tirosina chinasi hè un tipu di terapia mirata chì blocca i signali necessarii per cresce i tumori.
Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.
L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi sò dispunibili da u situ web di NCI.
U trattamentu per feocromocitoma è paraganglioma pò causà effetti secondari.
Per infurmazione nantu à l'effetti secundarii causati da u trattamentu per u cancheru, vedi a nostra pagina Effetti secondari.
I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.
Per certi pazienti, participà à un prucessu clinicu pò esse a megliu scelta di trattamentu. E prove cliniche facenu parte di u prucessu di ricerca di u cancheru. E prove cliniche sò fatte per scopre se i novi trattamenti per u cancer sò sicuri è efficaci o megliu cà u trattamentu standard.
Parechji di i trattamenti standard d'oghje per u cancheru sò basati nantu à provi clinichi precedenti. I pazienti chì participanu à un prucessu clinicu ponu riceve u trattamentu standard o esse trà i primi à riceve un novu trattamentu.
I pazienti chì participanu à e prove cliniche aiutanu ancu à migliurà u modu in cui u cancheru serà trattatu in u futuru. Ancu quandu i prucessi clinichi ùn portanu micca à novi trattamenti efficaci, spessu rispondenu à dumande impurtanti è aiutanu à fà avanzà a ricerca.
I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè principiatu u so trattamentu per u cancer.
Alcuni provi clinichi includenu solu pazienti chì ùn anu ancu ricevutu trattamentu. Altri prucessi testanu trattamenti per i pazienti chì u cancheru ùn hè micca miglioratu. Ci sò ancu prucessi clinichi chì testanu novi modi per impedisce u cancheru di ricurrenza (di ritornu) o di riduce l'effetti secundarii di u trattamentu di u cancheru.
E prove cliniche sò in corso in parechje parti di u paese. L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi supportati da NCI ponu esse truvati nantu à a pagina web di ricerca di prucessi clinichi di NCI. E prove cliniche supportate da altre urganizazioni ponu esse truvate nantu à u situ ClinicalTrials.gov.
E prove di seguitu seranu necessarie.
Alcune di e prove chì sò state fatte per diagnosticà u cancheru o per scopre a misura di u cancheru ponu esse ripetute. Alcuni test saranu ripetuti per vede cumu funziona u trattamentu. E decisioni nantu à se continuà, cambià o piantà u trattamentu seranu basate annantu à i risultati di sti test.
Alcune di e prove continueranu à esse fatte di tantu in tantu dopu a fine di u trattamentu. I risultati di sti testi ponu dimostrà se a vostra situazione hè cambiata o se u cancheru hà ripresu (torna). Queste prove sò qualchì volta chjamate test di seguitu.
Per i pazienti cun feocromocitoma o paraganglioma chì provoca sintomi, i livelli di catecholamina in u sangue è in l'urina seranu verificati di modu regulare. I livelli di catecholamina chì sò più alti di u normale ponu esse un segnu chì u cancheru hè tornatu.
Per i pazienti cun paraganglioma chì ùn causanu sintomi, test di seguitu cum'è CT, MRI, o MIBG deve esse fattu ogni annu.
Per i pazienti cun feocromocitoma ereditatu, i livelli di catecholamina in u sangue è l'urina seranu verificati di modu regulare. Altri testi di screening seranu fatti per verificà altri tumori chì sò ligati à u sindrome ereditatu.
Parlate cù u vostru duttore nantu à quali testi devenu esse fatti è quantu spessu. I pazienti cun feocromocitoma o paraganglioma anu bisognu di un seguitu per tutta a vita.
Opzioni di Trattamentu per Feocromocitoma è Paraganglioma
In Questa Sezione
- Pheochromocytoma è Paraganglioma Localizzati
- Pheochromocytoma ereditatu
- Pheochromocytoma Regionale è Paraganglioma
- Feocromocitoma è Paraganglioma Metastatic
- Feocromocitoma è Paraganglioma Ricurrenti
Per infurmazione nantu à i trattamenti elencati quì sottu, vedi a Sezione Panoramica di Opzioni di Trattamentu.
Pheochromocytoma è Paraganglioma Localizzati
U trattamentu di feocromocitoma benignu lucalizatu o paraganglioma hè di solitu una chirurgia per eliminà cumpletamente u tumore. Se u tumore hè in a glàndula surrenale, tutta a glàndula surrenale hè eliminata.
Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.
Pheochromocytoma ereditatu
In i pazienti cun feocromocitoma ereditatu legatu à neoplasia endocrina multipla (MEN2) o sindrome di von Hippel-Lindau (VHL), i tumori si formanu spessu in entrambe le ghiandole surrenali. I tumori sò generalmente benigni.
- U trattamentu per u feocromocitoma ereditatu chì si forma in una glàndula surrenale hè una cirurgia per eliminà cumpletamente a glàndula. Questa chirurgia pò aiutà i pazienti à evità a terapia di rimpiazzamentu di ormoni steroidi per tutta a vita è l'insufficienza surrenale acuta.
- U trattamentu per u feocromocitomu ereditatu chì si forma in tramindui glànduli surrenali o forme più tardi in a glàndula surrenale restante pò esse una cirurgia per caccià u tumore è u più pocu tissutu nurmale in a corteccia surrenale pussibule. Questa chirurgia pò aiutà i pazienti à evità a terapia di rimpiazzamentu ormonale per tutta a vita è i prublemi di salute per via di a perdita di ormoni fatti da a ghiandola surrenale.
Pheochromocytoma Regionale è Paraganglioma
U trattamentu di feocromocitoma o paraganglioma chì si hè spartu in organi vicini o nodi linfatichi hè una chirurgia per eliminà cumpletamente u tumore. Organi vicini chì u cancheru s'hè spartu, cum'è u renu, u fegatu, parte di un vascellu sanguinu maiò è i nodi linfatichi, ponu ancu esse rimossi.
Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.
Feocromocitoma è Paraganglioma Metastatic
U trattamentu di u feocromocitoma metastaticu o di u paraganglioma pò cumprende i seguenti:
- Chirurgia per eliminà cumpletamente u cancheru, cumpresi i tumori chì si sò sparsi in parti distanti di u corpu.
- Terapia palliativa, per alleviare i sintomi è migliurà a qualità di vita, cumprendu:
- Chirurgia per caccià u più cancheru pussibule.
- Chimioterapia cumminata.
- Radioterapia cù 131I-MIBG.
- Radioterapia esterna in e zone (cume l'ossu) induve u cancheru si hè sparghje è ùn pò micca esse eliminatu per chirurgia.
- Embolizazione (trattamentu per bluccà una arteria chì furnisce u sangue à un tumore).
- Terapia di ablazione aduprendu ablazione da radiofrequenza o crioablazione per tumori in u fegatu o in l'ossu.
- Un prucessu clinicu di terapia mirata cun un inibitore di tirosina chinasi.
- Una prova clinica di radioterapia interna aduprendu una nova sostanza radioattiva.
Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.
Feocromocitoma è Paraganglioma Ricurrenti
U trattamentu di feocromocitoma recurrente o paraganglioma pò cumprende i seguenti:
- Chirurgia per eliminà cumpletamente u cancheru.
- Quandu a chirurgia per eliminà u cancheru ùn hè micca pussibule, a terapia palliativa per alleviare i sintomi è migliurà a qualità di vita, cumprese:
- Chimioterapia cumminata.
- Terapia mirata.
- Radioterapia cù 131I-MIBG.
- Radioterapia esterna in e zone (cume l'ossu) induve u cancheru si hè sparghje è ùn pò micca esse eliminatu per chirurgia.
- Terapia di ablazione aduprendu ablazione da radiofrequenza o crioablazione.
Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.
Feocromocitoma Durante a Gravidanza
PUNTI CHIAVE
- E donne incinte cù feocromocitoma anu bisognu di cure particulari.
- U trattamentu di e donne incinte cù feocromocitoma pò include chirurgia.
Per infurmazione nantu à i trattamenti elencati quì sottu, vedi a Sezione Panoramica di Opzioni di Trattamentu.
E donne incinte cù feocromocitoma anu bisognu di cure particulari.
Ancu se raramente hè diagnosticatu durante a gravidanza, u feocromocitomu pò esse assai seriu per a mamma è u neonatu. E donne chì anu un risicu aumentatu di feocromocitoma devenu avè testi prenatali. E donne incinte cù feocromocitoma devenu esse trattate da una squadra di duttori chì sò esperti in stu tipu di cure.
I segni di feocromocitoma in gravidanza ponu include unu di i seguenti:
- Pressione alta durante i primi 3 mesi di gravidanza.
- Periodi bruschi di pressione alta.
- Pressione alta chì hè assai difficiule da curà.
A diagnosi di feocromocitoma in donne incinte include test per i livelli di catecholamina in sangue è urina. Vede a sezione Informazione Generale per una descrizzione di sti testi è procedure. Una MRI pò esse fatta per truvà in modu sicuru tumori in donne incinte perchè ùn espone micca u fetu à a radiazione.
U trattamentu di e donne incinte cù feocromocitoma pò include chirurgia.
U trattamentu di feocromocitoma durante a gravidanza pò include i seguenti:
- Chirurgia per eliminà cumpletamente u cancheru durante u secondu trimestru (u quartu à u sestu mese di gravidanza).
- Chirurgia per caccià cumpletamente u cancheru cumbinatu cù a consegna di u fetu per sezzione.
Per sapè di più nantu à Feocromocitoma è Paraganglioma
Per saperne di più infurmazioni da l'Istitutu Naziunale di u Cancru nantu à u feocromocitoma è u paraganglioma, vedi u seguitu:
- Pheochromocytoma è Paraganglioma Home Page
- Pheochromocytoma di a zitiddina è Trattamentu Paraganglioma
- Criochirurgia in Trattamentu di u Cancer: Dumande è Risposte
- Terapie destinate à u Cancru
- Pruvenzi Genetichi per Sindromi di Susceptibilità à u Cancer Ereditatu
Per l'infurmazione generale di u cancheru è altre risorse da l'Istitutu Naziunale di u Cancru, vedi u seguitu:
- À propositu di u Cancer
- Messa in scena
- Chimioterapia è Voi: Supportu per e Persone Con Cancer
- Radioterapia è Voi: Supportu per e Persone Con Cancer
- Fà fronte à u Cancer
- Dumande da Fà à u Vostru Medicu nantu à u Cancer
- Per Survivors è Caregivers
Attivà u rinfrescamentu auto di i cumenti