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Trattamentu Neoplasmi Mielodisplastichi / Mieloproliferativi (®) –Versione Paziente

Infurmazione Generale Circa Neoplasmi Mielodisplastichi / Mieloproliferativi

PUNTI CHIAVE

• E neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative sò un gruppu di malatie in cui a medula ossea face troppu globuli bianchi.

• E neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative anu caratteristiche sia di sindromi mielodisplastiche sia di neoplasie mieloproliferative.

• Ci sò sfarenti tippi di neoplazie mielodisplastiche / mieloproliferative.

• E prove chì esaminanu u sangue è a midula ossea sò aduprate per rilevà (truvà) è diagnosticà neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative.

E neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative sò un gruppu di malatie in cui a medula ossea face troppu globuli bianchi.

E neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative sò malatie di u sangue è di a midula ossea.

Anatomia di l'ossu. L'ossu hè cumpostu d'ossu compactu, osso spugnosu è midollo osseu. L'ossu compactu custituisce u stratu esterno di l'ossu. L'ossu spugnosu si trova soprattuttu à l'estremità di l'osse è cuntene a medula rossa. A medula ossea si trova in u centru di a maiò parte di l'osse è hà assai vini sanguini. Ci hè dui tippi di midolli ossi: rossu è giallu. A medula rossa cuntene cellule staminali di sangue chì ponu diventà globuli rossi, globuli bianchi o piastrine. A medula gialla hè fatta principalmente di grassu.

Nurmalmentu, a medula ossea face e cellule staminali di u sangue (cellule immature) chì diventanu cellule sanguine mature cù u tempu. Una cellula staminale di sangue pò diventà una cellula staminale mieloide o una cellula staminale linfoide. Una cellula staminale linfoide diventa un globulu biancu. Una cellula staminale mieloide diventa unu di i trè tippi di cellule sanguine mature:

• Globuli rossi chì portanu ossigenu è altre sostanze in tutti i tessuti di u corpu.

• Globuli bianchi chì luttanu contr'à l'infezioni è e malatie.

• Piastrine chì formanu coaguli di sangue per fermà u sangu.

Sviluppu di cellule di sangue. Una cellula staminale di sangue passa per parechji passi per diventà un globulu rossu, piastrina o globulu biancu.

E neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative anu caratteristiche sia di sindromi mielodisplastiche sia di neoplasie mieloproliferative.

In e malatie mielodisplastiche, e cellule staminali di u sangue ùn maturanu micca in globuli rossi sani, globuli bianchi o piastrine. E cellule sanguine immature, chjamate esplosioni, ùn funzionanu micca cume si devenu è morenu in a midula ossea o subitu dopu chì entrinu in u sangue. Di conseguenza, ci sò menu globuli rossi sani, globuli bianchi è piastrine.

In e malatie mieloproliferative, un numeru più grande di u normale di cellule staminali sanguigne diventa unu o più tippi di cellule sanguine è u numeru totale di cellule sanguigne aumenta lentamente.

Stu riassuntu tratta di neoplasie chì anu caratteristiche di malatie mielodisplastiche è mieloproliferative. Vede i seguenti riassunti per più infurmazione nantu à e malatie cunnesse:

• Trattamentu di Sindromi Mielodisplastichi

• Trattamentu Neoplasmi Cronichi Mieloproliferativi

• Trattamentu Leucemia Mielogenica Cronica

Ci sò sfarenti tippi di neoplazie mielodisplastiche / mieloproliferative.

I 3 tippi principali di neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative includenu i seguenti:

• Leucemia mielomonocitica cronica (CMML).

• Leucemia mielomonocitica giovanile (JMML).

• Leucemia mielogenica cronica atipica (CML).

Quandu una neoplasia mielodisplastica / mieloproliferativa ùn currisponde à alcunu di sti tippi, hè chjamata neoplasia mielodisplastica / mieloproliferativa, micca classificabile (MDS / MPN-UC).

E neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative ponu progressà in leucemia acuta.

E prove chì esaminanu u sangue è a midula ossea sò aduprate per rilevà (truvà) è diagnosticà neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative.

E seguenti prove è procedure ponu esse aduprate:

• Esame fisicu è storia: Un esame di u corpu per verificà i segni generali di salute, cumpresu a verificazione di segni di malatie cum'è una milza ingrandata è u fegatu. Una storia di l'abitudini di salute di u paziente è di malatie passate è trattamenti serà ancu presa.

• Cumpagnia di sangue cumpleta (CBC) cun differenziale: Una prucedura in cui un campione di sangue hè prelevatu è verificatu per i seguenti:

• U numaru di globuli rossi è di piastrine.

• U numaru è u tipu di globuli bianchi.

• A quantità di emoglobina (a proteina chì porta l'ossigenu) in i globuli rossi.

• A parte di u campionu cumposta da globuli rossi.

Compiu di sangue cumpletu (CBC). U sangue hè raccoltu inserendu una agulla in una vena è permettendu à u sangue di scorri in un tubu. U campionu di sangue hè inviatu à u laburatoriu è i globuli rossi, i globuli bianchi è e piastrine sò contate. U CBC hè adupratu per testà, diagnosticà è monitorà parechje condizioni diverse.

• Striscia di sangue perifericu: Una prucedura in cui un campione di sangue hè verificatu per e cellule di blast, u numeru è i tipi di globuli bianchi, u numeru di piastrine, è cambiamenti in a forma di cellule di sangue.

• Studii di chimica di u sangue: Una prucedura in cui un campione di sangue hè verificatu per misurà a quantità di certe sostanze rilasciate in u sangue da l'organi è i tessuti in u corpu. Una quantità insolita (più alta o più bassa di u normale) di una sustanza pò esse un segnu di malattia.

• Aspirazione di a medula ossea è biopsia: a rimozione di un picculu pezzu d'ossu è di midollo osseu inserendu una agulla in l'osca o in u sternu. Un patologu vede à tempu i campioni di l'ossu è di a medula à u microscopiu per circà cellule anormali.

Aspirazione di a medula ossea è biopsia. Dopu chì una piccula zona di a pelle sia annullata, una agulla di midollo osseu hè inserita in l'ossu di l'anca di u paziente. Campioni di sangue, ossu è midollo osseu sò rimossi per esaminazioni à u microscopiu.

E prove seguenti ponu esse fatte nantu à u campione di tessutu chì hè cacciatu:

• Analisi citogenetica: Test di laburatoriu induve i cromusomi di e cellule in un campione di midollo osseu o di sangue sò contati è verificati per qualsiasi cambiamenti, cume cromusomi rotti, mancanti, riorganizzati o extra. Cambiamenti in certi cromusomi ponu esse un segnu di cancheru. L'analisi citogenetica hè aduprata per aiutà à diagnosticà u cancheru, pianificà u trattamentu, o scopre quantu funziona u trattamentu. E cellule di u cancheru in e neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative ùn cuntenenu micca u cromusomu di Filadelfia chì hè prisente in leucemia mielogenica cronica.

• Immunocitochimica: Un test di laburatoriu chì usa anticorpi per verificà certi antigeni (marcatori) in un campione di midollo osseu di un paziente . L'anticorpi sò generalmente ligati à un enzima o un tintu fluorescente. Dopu chì l'anticorpi si liganu à l'antigene in u campione di a midula ossea di u paziente, l'enzima o a tintura hè attivata, è l'antigene pò esse vistu sottu à un microscopiu. Stu tipu di test hè adupratu per aiutà à diagnosticà u cancheru è per dì a differenza trà neoplasmi mielodisplastici / mieloproliferativi, leucemia è altre condizioni.

Leucemia Mielomonocitica Cronica

PUNTI CHIAVE

• A leucemia mielomonocitica cronica hè una malattia induve troppu mielociti è monociti (globuli bianchi immaturi) sò fatti in a midula ossea.

• A vichjàia è l'omi aumentanu u risicu di leucemia mielomonocitica cronica.

• I segni è i sintomi di a leucemia mielomonocitica crònica includenu frebba, perdita di pesu, è sintimu assai stancu.

• Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu.

A leucemia mielomonocitica cronica hè una malattia induve troppu mielociti è monociti (globuli bianchi immaturi) sò fatti in a midula ossea.

In a leucemia mielomonocitica cronica (CMML), u corpu dice troppu cellule staminali di sangue per diventà dui tippi di globuli bianchi chjamati mielociti è monociti. Alcune di queste cellule staminali di u sangue ùn diventanu mai globuli bianchi maturi. Sti globuli bianchi immaturi sò chjamati blasts. Cù u tempu, i mielociti, i monociti è e splusioni affaccanu i globuli rossi è e piastrine in a midula ossea. Quandu accade, infezioni, anemia o sanguinamentu faciule ponu accade.

A vichjàia è l'omi aumentanu u risicu di leucemia mielomonocitica cronica.

Tuttu ciò chì aumenta a vostra probabilità d'avè una malattia hè chjamatu fattore di risicu. I fattori di risicu possibili per CMML includenu i seguenti:

• Vechja età.
• Esse masciu.
• Esse espostu à certe sostanze à u travagliu o in l'ambiente.
• Esse espostu à a radiazione.
• Trattamentu passatu cù certe droghe anticancerose.

I segni è i sintomi di a leucemia mielomonocitica crònica includenu frebba, perdita di pesu, è sintimu assai stancu.

Quessi è altri segni è sintomi ponu esse causati da CMML o da altre condizioni. Verificate cù u vostru duttore se avete unu di i seguenti:

• Febbra senza ragione cunnisciuta.
• Infezzione.
• Sensazione assai stanca.
• Perda di pesu senza ragione cunnisciuta.
• Facile contusione o sanguinamentu.
• Dolore o una sensazione di pienezza sottu à e coste.

Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu.

U pronosticu (possibilità di recuperu) è opzioni di trattamentu per CMML dipende da i seguenti:

• U numaru di globuli bianchi o di piastrine in u sangue o in a midula ossea.

• Sia chì u paci hè anemicu.

• A quantità di splusioni in u sangue o in a medula.

• A quantità di emoglobina in i globuli rossi.

• S'ellu ci sò certi cambiamenti in i cromusomi.

Leucemia Mielomonocitica Ghjuvannale

PUNTI CHIAVE

• A leucemia mielomonocitica giovanile hè una malattia di a zitellina in a quale troppu mielociti è monociti (globuli bianchi immaturi) sò fatti in a midula ossea.

• I segni è i sintomi di a leucemia mielomonocitica giovanile includenu frebba, perdita di pesu, è sintimentu assai stancu.

• Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu.

A leucemia mielomonocitica giovanile hè una malattia di a zitellina in a quale troppu mielociti è monociti (globuli bianchi immaturi) sò fatti in a midula ossea.

A leucemia mielomonocitica juvenile (JMML) hè un raru cancheru di a zitiddina chì si faci più spessu in i zitelli di menu di 2 anni. I zitelli chì anu neurofibromatosi di tipu 1 è i masci anu un risicu aumentatu di leucemia mielomonocitica giovanile.

In JMML, u corpu dice troppu cellule staminali di u sangue per diventà dui tippi di globuli bianchi chjamati mielociti è monociti. Alcune di queste cellule staminali di u sangue ùn diventanu mai globuli bianchi maturi. Sti globuli bianchi immaturi sò chjamati blasts. Cù u tempu, i mielociti, i monociti è e splusioni affaccanu i globuli rossi è e piastrine in a midula ossea. Quandu accade, infezioni, anemia o sanguinamentu faciule ponu accade.

I segni è i sintomi di a leucemia mielomonocitica giovanile includenu frebba, perdita di pesu, è sintimentu assai stancu.

Quessi è altri segni è sintomi ponu esse causati da JMML o da altre condizioni. Verificate cù u vostru duttore se avete unu di i seguenti:

• Febbra senza ragione cunnisciuta.

• Avè infezioni, cum'è bronchite o tonsillite.

• Sensazione assai stanca.

• Facile contusione o sanguinamentu.

• Eruzione cutanea.

• Gonfiore indolore di i nodi linfatichi in u collu, ascelle, stomacu o inguine.

• Dolore o una sensazione di pienezza sottu à e coste.

Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu.

U pronosticu (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu per JMML dipende da i seguenti:

• L'età di u zitellu à u diagnosticu.

• U numaru di piastrine in u sangue.

• A quantità di un certu tipu d'emoglobina in i globuli rossi.

Leucemia Mielogenica Cronica Atipica

PUNTI CHIAVE

• A leucemia mielogenica cronica atipica hè una malattia in cui si producenu troppu granulociti (globuli bianchi immaturi) in a midula ossea.

• I segni è i sintomi di a leucemia mielogenica cronica atipica includenu facilità contusioni o sanguinamentu è sintimentu stancu è debule.

• Certi fattori influenzanu u pronosticu (possibilità di recuperu).

A leucemia mielogenica cronica atipica hè una malattia in cui si producenu troppu granulociti (globuli bianchi immaturi) in a midula ossea.

In a leucemia mielogenica cronica atipica (CML), u corpu dice à troppu cellule staminali di sangue per diventà un tippu di globuli bianchi chjamati granulociti. Alcune di queste cellule staminali di u sangue ùn diventanu mai globuli bianchi maturi. Sti globuli bianchi immaturi sò chjamati blasts. Cù u tempu, i granulociti è e splusioni affaccanu i globuli rossi è e piastrine in a medula ossea.

E cellule di leucemia in CML è CML atipiche s'assumiglianu à u microscopiu. Tuttavia, in CML atipicu un certu cambiamentu cromusomicu, chjamatu "cromusoma Philadelphia" ùn ci hè.

I segni è i sintomi di a leucemia mielogenica cronica atipica includenu facilità contusioni o sanguinamentu è sintimentu stancu è debule.

Quessi è altri segni è sintomi ponu esse causati da CML atipicu o da altre condizioni. Verificate cù u vostru duttore se avete unu di i seguenti:

• Mancanza di fiatu.

• Pelle pallida.

• Sensazione assai stanca è debule.

• Facile contusione o sanguinamentu.

• Petechiae (macchie piatte, puntate sottu à a pelle causate da sanguinamenti).

• Dolore o una sensazione di pienezza sottu e costole à u latu sinistro.

Certi fattori influenzanu u pronosticu (possibilità di recuperu).

U pronosticu (possibilità di recuperu) per CML atipicu dipende da u numeru di globuli rossi è di piastrine in u sangue.

Neoplasia Mielodisplastica / Mieloproliferativa, Inclasificabile

PUNTI CHIAVE

• A neoplasia mielodisplastica / mieloproliferativa, inclassificabile, hè una malattia chì presenta caratteristiche sia di malattie mielodisplastiche sia mieloproliferative ma ùn hè micca leucemia mielomonocitica cronica, leucemia mielomonocitica giovanile, o leucemia mielogenica cronica atipica.

• Segni è sintomi di neoplasia mielodisplastica / mieloproliferativa, inclassificabile, includenu febbre, perdita di pesu, è sintimentu assai stancu.

A neoplasia mielodisplastica / mieloproliferativa, inclassificabile, hè una malattia chì presenta caratteristiche sia di malattie mielodisplastiche sia mieloproliferative ma ùn hè micca leucemia mielomonocitica cronica, leucemia mielomonocitica giovanile, o leucemia mielogenica cronica atipica.

In neoplasia mielodisplastica / mieloproliferativa, inclassificabile (MDS / MPD-UC), u corpu dice troppu cellule staminali di sangue per diventà globuli rossi, globuli bianchi o piastrine. Alcune di queste cellule staminali di u sangue ùn diventanu mai cellule sanguine mature. Queste cellule sanguine immature sò chjamate splusioni. Cù u tempu, e cellule di sangue anormali è e splusioni in u midollo osseghjanu i globuli rossi sani, i globuli bianchi è e piastrine.

MDS / MPN-UC hè una malatia assai rara. Perchè hè cusì raru, i fattori chì influenzanu u risicu è u pronosticu ùn sò micca cunnisciuti.

Segni è sintomi di neoplasia mielodisplastica / mieloproliferativa, inclassificabile, includenu febbre, perdita di pesu, è sintimentu assai stancu.

Quessi è altri segni è sintomi ponu esse causati da MDS / MPN-UC o da altre condizioni. Verificate cù u vostru duttore se avete unu di i seguenti:

• Febbra o infezzioni frequenti.

• Mancanza di fiatu.

• Sensazione assai stanca è debule.

• Pelle pallida.

• Facile contusione o sanguinamentu.

• Petechiae (macchie piatte, puntate sottu à a pelle causate da sanguinamenti).

• Dolore o una sensazione di pienezza sottu à e coste.

Fasi di Neoplasmi Mielodisplastichi / Mieloproliferativi

PUNTI CHIAVE

• Ùn ci hè micca un sistema di staghjunamentu standard per e neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative.

Ùn ci hè micca un sistema di staghjunamentu standard per e neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative.

A messa in scena hè u prucessu adupratu per scopre finu à quandu u cancheru si hè sparghje. Ùn ci hè micca un sistema di staghjunamentu standard per e neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative. U trattamentu hè basatu annantu à u tipu di neoplasia mielodisplastica / mieloproliferativa chì u paziente hà. Hè impurtante cunnosce u tippu per pianificà u trattamentu.

Panoramica di l'Opzione di Trattamentu

PUNTI CHIAVE

• Ci sò diversi tipi di trattamentu per i pazienti cun neoplasmi mielodisplastichi / mieloproliferativi.

• Cinque tippi di trattamentu standard sò aduprati:

• Chimioterapia

• Altre terapia farmacologica

• Trasplante di cellule staminali

• Cura di sustegnu

• Terapia mirata

• Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.

• U trattamentu per e neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative pò causà effetti collaterali.

• I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.

• I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè principiatu u so trattamentu per u cancer.

• E prove di seguitu ponu esse necessarie.

Ci sò diversi tipi di trattamentu per i pazienti cun neoplasmi mielodisplastichi / mieloproliferativi.

Diversi tipi di trattamenti sò dispunibuli per i pazienti cun neoplasmi mielodisplastichi / mieloproliferativi. Alcuni trattamenti sò standard (u trattamentu adupratu attualmente), è alcuni sò testati in prove cliniche. Un prucessu clinicu di trattamentu hè un studiu di ricerca destinatu à aiutà à migliurà i trattamenti attuali o uttene informazioni nantu à novi trattamenti per i pazienti cun cancru. Quandu i prucessi clinichi mostranu chì un novu trattamentu hè megliu cà u trattamentu standard, u novu trattamentu pò diventà u trattamentu standard. I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu. Alcuni prucessi clinichi sò aperti solu à i pazienti chì ùn anu micca iniziatu u trattamentu.

Cinque tippi di trattamentu standard sò aduprati:

Chimioterapia

A chimioterapia hè un trattamentu di u cancheru chì usa droghe per fermà a crescita di e cellule tumorali, sia uccidendu e cellule, sia impedendole di dividerle. Quandu a chimioterapia hè presa da a bocca o iniettata in una vena o un musculu, e droghe entranu in u sangue è ponu ghjunghje in e cellule cancerose in tuttu u corpu (chimioterapia sistemica). Quandu a chimioterapia hè posta direttamente in u fluidu cerebrospinale, un organu, o una cavità di u corpu cum'è l'addome, e droghe affettanu principalmente e cellule tumorali in quelle zone (chimioterapia righjunale). A manera chì a chimioterapia hè data dipende da u tippu è u stadiu di u cancheru trattatu. A chimioterapia cumminata hè trattamentu aduprendu più di una droga anticancerosa.

Vede Droghe Appruvate per Neoplasmi Mieloproliferativi per più infurmazione.

Altre terapia farmacologica

L'acidu 13-cis retinoicu hè una droga simile à a vitamina chì rallenta a capacità di u cancheru di fà di più cellule cancerose è cambia u modu in cui queste cellule guardanu è agiscenu.

Trasplante di cellule staminali

A chimioterapia hè data per tumbà e cellule anormali o e cellule tumorali. E cellule sane, cumprese e cellule chì formanu sangue, sò ancu distrutte da u trattamentu di u cancer. U trapianto di cellule staminali hè un trattamentu per rimpiazzà e cellule chì formanu sangue. E cellule staminali (cellule sanguine immature) sò rimosse da u sangue o midollo osseu di u paziente o di un donatore è sò congelate è conservate. Dopu chì u paziente compie a chimioterapia, e cellule staminali immagazzinate sò scongelate è restituite à u paziente per una infusione. Queste cellule staminali reinfuse crescenu in (è ripristinanu) e cellule sanguine di u corpu.

Trasplante di cellule staminali. (Passu 1): U sangue hè pigliatu da una vena in u bracciu di u donatore. U paziente o un'altra persona pò esse u donatore. U sangue scorre per una macchina chì toglie e cellule staminali. Allora u sangue hè restituitu à u donatore per una vena in l'altru bracciu. (Passu 2): U paziente riceve chimioterapia per uccidere e cellule chì formanu sangue. U paziente pò riceve radioterapia (micca mostrata). (Passu 3): U paziente riceve cellule staminali attraversu un cateteru postu in un vaso sanguinu in u torace.

Cura di sustegnu

Una cura di sustegnu hè data per diminuisce i prublemi causati da a malatia o u so trattamentu. A cura di supportu pò include terapia di trasfusione o terapia farmacologica, cume antibiotici per luttà contr'à l'infezioni.

Terapia mirata

A terapia mirata hè un trattamentu di u cancer chì usa droghe o altre sostanze per attaccà e cellule tumorali senza dannà e cellule normali. I farmaci di terapia mirata chjamati inibitori di tirosina chinasi (TKIs) sò aduprati per trattà a neoplasia mielodisplastica / mieloproliferativa, micca classificabile. I TKI bloccanu l'enzima, a tirosina chinasi, chì face chì e cellule staminali diventinu più cellule sanguine (esplosioni) di ciò chì u corpu hà bisognu. Imatinib mesylate (Gleevec) hè un TKI chì pò esse adupratu. Altre droghe di terapia mirata sò studiate in u trattamentu di JMML.

Vede Droghe Appruvate per Neoplasmi Mieloproliferativi per più infurmazione.

Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.

L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi sò dispunibili da u situ web di NCI.

U trattamentu per e neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative pò causà effetti collaterali.

Per infurmazione nantu à l'effetti secundarii causati da u trattamentu per u cancheru, vedi a nostra pagina Effetti secondari.

I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.

Per certi pazienti, participà à un prucessu clinicu pò esse a megliu scelta di trattamentu. E prove cliniche facenu parte di u prucessu di ricerca di u cancheru. E prove cliniche sò fatte per scopre se i novi trattamenti per u cancer sò sicuri è efficaci o megliu cà u trattamentu standard.

Parechji di i trattamenti standard d'oghje per u cancheru sò basati nantu à provi clinichi precedenti. I pazienti chì participanu à un prucessu clinicu ponu riceve u trattamentu standard o esse trà i primi à riceve un novu trattamentu.

I pazienti chì participanu à e prove cliniche aiutanu ancu à migliurà u modu in cui u cancheru serà trattatu in u futuru. Ancu quandu i prucessi clinichi ùn portanu micca à novi trattamenti efficaci, spessu rispondenu à dumande impurtanti è aiutanu à fà avanzà a ricerca.

I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè principiatu u so trattamentu per u cancer.

Alcuni provi clinichi includenu solu pazienti chì ùn anu ancu ricevutu trattamentu. Altri prucessi testanu trattamenti per i pazienti chì u cancheru ùn hè micca miglioratu. Ci sò ancu prucessi clinichi chì testanu novi modi per impedisce u cancheru di ricurrenza (di ritornu) o di riduce l'effetti secundarii di u trattamentu di u cancheru.

E prove cliniche sò in corso in parechje parti di u paese. L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi supportati da NCI ponu esse truvati nantu à a pagina web di ricerca di prucessi clinichi di NCI. E prove cliniche supportate da altre urganizazioni ponu esse truvate nantu à u situ ClinicalTrials.gov.

E prove di seguitu ponu esse necessarie.

Alcune di e prove chì sò state fatte per diagnosticà u cancheru o per scopre u stadiu di u cancheru ponu esse ripetute. Alcuni test saranu ripetuti per vede cumu funziona u trattamentu. E decisioni nantu à se continuà, cambià o fermà u trattamentu ponu esse basate annantu à i risultati di sti test.

Alcune di e prove continueranu à esse fatte di tantu in tantu dopu a fine di u trattamentu. I risultati di sti testi ponu dimostrà se a vostra situazione hè cambiata o se u cancheru hà ripresu (torna). Queste prove sò qualchì volta chjamate test di seguitu o check-up.

Opzioni di Trattamentu per Neoplasie Mielodisplastiche / Mieloproliferative

In Questa Sezione

• Leucemia Mielomonocitica Cronica

• Leucemia Mielomonocitica Ghjuvannale

• Leucemia Mielogenica Cronica Atipica

• Neoplasia Mielodisplastica / Mieloproliferativa, Inclasificabile

Per infurmazione nantu à i trattamenti elencati quì sottu, vedi a Sezione Panoramica di Opzioni di Trattamentu.

Leucemia Mielomonocitica Cronica

U trattamentu di a leucemia mielomonocitica cronica (CMML) pò include i seguenti:

• Chimioterapia cù unu o più agenti.

• Trasplante di cellule staminali.

• Una prova clinica di un novu trattamentu.

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Leucemia Mielomonocitica Ghjuvannale

U trattamentu di a leucemia mielomonocitica giovanile (JMML) pò include i seguenti:

• Chimioterapia cumminata.

• Trasplante di cellule staminali.

• Terapia à l'acidu 13-cis-retinoicu.

• Un prucessu clinicu di un novu trattamentu, cume a terapia mirata.

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Leucemia Mielogenica Cronica Atipica

U trattamentu di a leucemia mielogenica cronica atipica (CML) pò include chimioterapia.

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Neoplasia Mielodisplastica / Mieloproliferativa, Inclasificabile

Perchè a neoplasia mielodisplastica / mieloproliferativa, inclassificabile (MDS / MPN-UC) hè una malattia rara, pocu si sà di u so trattamentu. U trattamentu pò include i seguenti:

• Trattamenti di assistenza di supportu per gestisce i prublemi causati da a malattia cum'è infezioni, sanguinamentu è anemia.

• Terapia mirata (imatinib mesilatu).

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Per sapè di più nantu à Neoplasie Mielodisplastiche / Mieloproliferative

Per saperne di più infurmazioni da l'Istitutu Naziunale di u Cancru nantu à e neoplasie mielodisplastiche / mieloproliferative, vedi u seguitu:

• Pagina iniziale di Neoplasmi Mieloproliferativi

• Trasplante di Cellule Staminali Formatrici di Sangue

• Droghe Appruvate per Neoplasmi Mieloproliferativi

• Terapie destinate à u Cancru

Per l'infurmazione generale di u cancheru è altre risorse da l'Istitutu Naziunale di u Cancru, vedi u seguitu:

• À propositu di u Cancer

• Messa in scena

• Chimioterapia è Voi: Supportu per e Persone Con Cancer

• Radioterapia è Voi: Supportu per e Persone Con Cancer

• Fà fronte à u Cancer

• Dumande da Fà à u Vostru Medicu nantu à u Cancer

• Per Survivors è Caregivers