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Trattamentu Neoplasmi Mieloproliferativi Cronici (®) –Versione Paziente

Infurmazione Generale Circa Neoplasmi Cronichi Mieloproliferativi

PUNTI CHIAVE

• E neoplasie mieloproliferative sò un gruppu di malatie in cui a medula ossea face troppu globuli rossi, globuli bianchi o piastrine.

• Ci sò 6 tippi di neoplasie mieloproliferative croniche.

• E prove chì esaminanu u sangue è a midula ossea sò aduprate per diagnosticà neoplasie mieloproliferative croniche.

E neoplasie mieloproliferative sò un gruppu di malatie in cui a medula ossea face troppu globuli rossi, globuli bianchi o piastrine.

Nurmalmentu, a medula ossea face e cellule staminali di u sangue (cellule immature) chì diventanu cellule sanguine mature cù u tempu.

Anatomia di l'ossu. L'ossu hè cumpostu d'ossu compactu, osso spugnosu è midollo osseu. L'ossu compactu custituisce u stratu esterno di l'ossu. L'ossu spugnosu si trova soprattuttu à l'estremità di l'osse è cuntene a medula rossa. A medula ossea si trova in u centru di a maiò parte di l'osse è hà assai vini sanguini. Ci hè dui tippi di midolli ossi: rossu è giallu. A medula rossa cuntene cellule staminali di sangue chì ponu diventà globuli rossi, globuli bianchi o piastrine. A medula gialla hè fatta principalmente di grassu.

Una cellula staminale di sangue pò diventà una cellula staminale mieloide o una cellula staminale linfoide. Una cellula staminale linfoide diventa un globulu biancu. Una cellula staminale mieloide diventa unu di i trè tippi di cellule sanguine mature:

• Globuli rossi chì portanu ossigenu è altre sostanze in tutti i tessuti di u corpu.

• Globuli bianchi chì luttanu contr'à l'infezioni è e malatie.

• Piastrine chì formanu coaguli di sangue per fermà u sangu.

Sviluppu di cellule di sangue. Una cellula staminale di sangue passa per parechji passi per diventà un globulu rossu, piastrina o globulu biancu.

In e neoplasie mieloproliferative, troppu cellule staminali di u sangue diventanu unu o più tippi di cellule sanguine. E neoplasie di solitu aggravanu lentamente cume cresce u numeru di cellule sanguine in più.

Ci sò 6 tippi di neoplasie mieloproliferative croniche.

U tippu di neoplasia mieloproliferativa hè basatu annantu à se si producenu troppu globuli rossi, globuli bianchi o piastrine. A volte u corpu ne farà troppu di più di un tipu di cellule di sangue, ma di solitu un tippu di cellule di sangue hè influenzatu più di l'altri. E neoplasie mieloproliferative croniche includenu i seguenti 6 tipi:

• Leucemia mielogenica cronica.

• Policitemia vera.

• Mielofibrosi primaria (chjamata ancu mielofibrosi idiopatica cronica).

• Trombocitemia essenziale.

• Leucemia neutrofilica cronica.

• Leucemia eosinofilica cronica.

Sti tipi sò discritti quì sottu. E neoplasie mieloproliferative croniche diventanu qualchì volta leucemia acuta, in a quale si producenu troppu globuli bianchi anormali.

E prove chì esaminanu u sangue è a midula ossea sò aduprate per diagnosticà neoplasie mieloproliferative croniche.

E seguenti prove è procedure ponu esse aduprate:

• Esame fisicu è storia di salute: Un esame di u corpu per verificà i segni generali di salute, cumpresu a verificazione di segni di malattia, cum'è grumi o qualsiasi altra cosa chì pare inusuale. Una storia di l'abitudini di salute di u paziente è di malatie passate è trattamenti serà ancu presa.

• Cumpagnia di sangue cumpleta (CBC) cun differenziale: Una prucedura in cui un campione di sangue hè prelevatu è verificatu per i seguenti:

• U numaru di globuli rossi è di piastrine.

• U numaru è u tipu di globuli bianchi.

• A quantità di emoglobina (a proteina chì porta l'ossigenu) in i globuli rossi.

• A parte di u campionu di sangue cumposta da globuli rossi.

Compiu di sangue cumpletu (CBC). U sangue hè raccoltu inserendu una agulla in una vena è permettendu à u sangue di scorri in un tubu. U campionu di sangue hè inviatu à u laburatoriu è i globuli rossi, i globuli bianchi è e piastrine sò contate. U CBC hè adupratu per testà, diagnosticà è monitorà parechje condizioni diverse.

• Frotis di sangue perifericu: Una procedura in cui un campione di sangue hè verificatu per i seguenti:

• S'ellu ci hè globuli rossi in forma di lacrime.

• U numaru è i tipi di globuli bianchi.

• U numaru di piastrine.

• S'ellu ci sò e cellule blastiche.

• Studii di chimica di u sangue: Una prucedura in cui un campione di sangue hè verificatu per misurà a quantità di certe sostanze rilasciate in u sangue da l'organi è i tessuti in u corpu. Una quantità insolita (più alta o più bassa di u normale) di una sustanza pò esse un segnu di malattia.

• Aspirazione di a medula ossea è biopsia: a rimozione di midollo osseu, sangue, è un picculu pezzu d'ossu inserendu una agulla cavata in l'osca o in u sternu. Un patologu vede a medula ossea, u sangue è l'ossu sottu un microscopiu per circà cellule anormali.

Aspirazione di a medula ossea è biopsia. Dopu chì una piccula zona di a pelle sia annullata, una agulla di midollo osseu hè inserita in l'ossu di l'anca di u paziente. Campioni di sangue, ossu è midollo osseu sò rimossi per esaminazioni à u microscopiu.

• Analisi citogenetica: Un test di laburatoriu induve i cromusomi di e cellule in un campione di midollo osseu o sangue sò contati è verificati per qualsiasi cambiamenti, cume cromusomi rotti, mancanti, riorganizzati o extra. Cambiamenti in certi cromusomi ponu esse un segnu di cancheru. L'analisi citogenetica hè aduprata per aiutà à diagnosticà u cancheru, pianificà u trattamentu, o scopre quantu funziona u trattamentu.

• Test di mutazione genica: Un test di laburatoriu fattu nantu à un midollo osseu o campione di sangue per verificà e mutazioni in i geni JAK2, MPL, o CALR. Una mutazione di u genu JAK2 si trova spessu in i pazienti cun policitemia vera, trombocitemia essenziale o mielofibrosi primaria. E mutazioni di i geni MPL o CALR si trovanu in i pazienti cun trombocitemia essenziale o mielofibrosi primaria.

Leucemia Mielogenica Cronica

A leucemia mielogenica cronica hè una malattia in cui si producenu troppu globuli bianchi in a midula ossea. Vede u riassuntu nantu à u Trattamentu di Leucemia Mielogenica Cronica per informazioni nantu à u diagnosticu, a messa in scena è u trattamentu.

Policitemia Vera

PUNTI CHIAVE

• A Policitemia vera hè una malattia in cui si producenu troppu globuli rossi in a midula ossea.

• I sintomi di a policitemia vera includenu mal di testa è una sensazione di pienezza sottu à e coste à u latu sinistro.

• E analisi di sangue speciali sò aduprate per diagnosticà a policitemia vera.

A Policitemia vera hè una malattia in cui si producenu troppu globuli rossi in a midula ossea.

In a policitemia vera, u sangue s'addensisce cù troppu globuli rossi. U numeru di globuli bianchi è di piastrine pò ancu aumentà. Queste cellule sanguine in più si ponu raccoglie in a milza è causà a so gonfia. U numaru aumentatu di globuli rossi, globuli bianchi, o piastrine in u sangue pò causà prublemi di sangu è fà furmà coaguli in i vasi sanguini. Questu pò aumentà u risicu di colpu o attaccu di core. In i pazienti chì anu più di 65 anni o chì anu una storia di coaguli di sangue, u risicu di colpu o infartu hè più altu. I pazienti anu ancu un risicu aumentatu di leucemia mieloide acuta o mielofibrosi primaria.

I sintomi di a policitemia vera includenu mal di testa è una sensazione di pienezza sottu à e coste à u latu sinistro.

A policitemia vera spessu ùn causa micca primi segni o sintomi. Pò esse truvatu durante un test di sangue di rutina. I segni è i sintomi ponu accade mentre u numeru di cellule sanguine aumenta. Altre cundizioni ponu causà i stessi segni è sintomi. Verificate cù u vostru duttore se avete unu di i seguenti:

• Un sintimu di pressione o di pienezza sottu à e coste à manca.

• Mal di testa.

• Doppia visione o vede tacchi scuri o cechi chì venenu è vanu.

• Prurite in tuttu u corpu, soprattuttu dopu esse in acqua calda o calda.

• Faccia rossa chì pare un rossu o brusgiata da u sole.

• Debbulezza.

• Sturdimentu.

• Perda di pesu senza ragione cunnisciuta.

E analisi di sangue speciali sò aduprate per diagnosticà a policitemia vera.

Oltre à un conteggio sanguigno completo, aspirazione e biopsia di midollo osseu, è analisi citogenetica, un test di eritropoietina sierica hè adupratu per diagnosticà a policitemia vera. In questu test, un campione di sangue hè verificatu per u livellu di eritropoietina (un ormone chì stimula i nuovi globuli rossi da fà). In a policitemia vera, u livellu di eritropoietina seria più bassu di u normale perchè u corpu ùn hà micca bisognu di fà più globuli rossi.

Mielofibrosi Primaria

PUNTI CHIAVE

• A mielofibrosi primaria hè una malattia induve e cellule è e fibre anormali si accumulanu in a midula ossea.

• I sintomi di mielofibrosi primaria includenu u dolore sottu à e coste à u latu sinistro è si sentenu assai stanchi.

• Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu per a mielofibrosi primaria.

A mielofibrosi primaria hè una malattia induve e cellule è e fibre anormali si accumulanu in a midula ossea.

A medula ossea hè fatta di tessuti chì facenu e cellule di sangue (globuli rossi, globuli bianchi è piastrine) è una rete di fibre chì supportanu i tessuti chì formanu u sangue. In mielofibrosi primaria (chjamata ancu mielofibrosi idiopatica cronica), un gran numeru di cellule staminali di sangue diventanu cellule sanguine chì ùn maturanu micca currettamente (blast). A tela di fibre à l'internu di a medula ossea diventa ancu assai spessa (cum'è u tissutu cicatriciale) è rallenta a capacità di u tessutu chì forma u sangue di fà cellule sanguine. Questu face chì i tessuti chì formanu sangue producenu sempre menu cellule sanguine. Per cumpensà u numeru bassu di cellule sanguine fatte in a midula ossea, u fegatu è a milza cumincianu à fà e cellule sanguine.

I sintomi di mielofibrosi primaria includenu u dolore sottu à e coste à u latu sinistro è si sentenu assai stanchi.

A mielofibrosi primaria spessu ùn causa micca segni o sintomi precoci. Pò esse truvatu durante un test di sangue di rutina. I segni è i sintomi ponu esse causati da mielofibrosi primaria o da altre condizioni. Verificate cù u vostru duttore se avete unu di i seguenti:

• Sensazione di dolore o pienezza sottu à e coste à u latu sinistro.

• Sentite pienu più prestu di u normale quandu manghjate.

• Sensazione assai stanca.

• Mancanza di fiatu.

• Facile contusione o sanguinamentu.

• Petechiae (macchie piatte, rosse, pinpointate sottu à a pelle chì sò causate da un sanguinamentu).

• Frebba.

• Sudati di notte inghjuliosi.

• Perda di pesu.

Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu per a mielofibrosi primaria.

Prognosi dipende da i seguenti:

• L'età di u paziente.

• U numaru di globuli rossi anormali è di globuli bianchi.

• U numaru di splusioni in u sangue.

• S'ellu ci sò certi cambiamenti in i cromusomi.

• Sia chì u paziente abbia segni cum'è febbre, sudori di notte bagnati, o perdita di pesu.

Trombocitemia essenziale

PUNTI CHIAVE

• A trombocitemia essenziale hè una malattia in cui si producenu troppu piastrine in a medula ossea.

• I pazienti cun trombocitemia essenziale ùn ponu avè segni o sintomi.

• Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu per a trombocitemia essenziale.

A trombocitemia essenziale hè una malattia in cui si producenu troppu piastrine in a medula ossea.

A trombocitemia essenziale provoca un aumentu anormale di u numeru di piastrine fatte in u sangue è in a medula ossea.

I pazienti cun trombocitemia essenziale ùn ponu avè segni o sintomi.

A trombocitemia essenziale spessu ùn causa micca segni o sintomi precoci. Pò esse truvatu durante un test di sangue di rutina. I segni è i sintomi ponu esse causati da trombocitopenia essenziale o da altre condizioni. Verificate cù u vostru duttore se avete unu di i seguenti:

• Mal di testa.

• Arsu o tinghje in e mani o in i pedi.

• Rossu è calore di e mani o di i pedi.

• Prublemi di vista o di udizione.

E piastrine sò appiccicose. Quandu ci sò troppu piastrine, ponu aggruppassi inseme è rende difficile u flussu di u sangue. Puderanu furmà coaguli in i vini sanguini è ci pò esse ancu un sanguinamentu aumentatu. Queste ponu causà gravi prublemi di salute cum'è colpu o attaccu di core.

Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu per a trombocitemia essenziale.

L'opzioni di Prognosi è di Trattamentu dipendenu di i seguenti:

• L'età di u paziente.

• S'ellu u paziente hà segni o sintomi o altri prublemi relativi à a trombocitemia essenziale.

Leucemia Neutrofilica Cronica

A leucemia neutrofilica cronica hè una malattia induve troppu cellule staminali di u sangue diventanu un tipu di globuli bianchi chjamati neutrofili. I Neutrofili sò cellule sanguine chì combattenu l'infezioni chì circundanu è distrughjenu e cellule morte è e sostanze straniere (cume i batteri). A milza è u fegatu ponu gonfià per via di i neutrofili in più. A leucemia neutrofilica cronica pò stà a stessa o pò avanzà rapidamente à leucemia acuta.

Leucemia Eosinofilica Cronica

PUNTI CHIAVE

• A leucemia eosinofilica cronica hè una malattia in cui si producenu troppu globuli bianchi (eosinofili) in a midula ossea.

• I segni è i sintomi di a leucemia eosinofilica crònica includenu frebba è sensazione assai stanca.

A leucemia eosinofilica cronica hè una malattia in cui si producenu troppu globuli bianchi (eosinofili) in a midula ossea.

Eosinofili sò globuli bianchi chì reagiscenu à l'allergeni (sustanzi chì causanu una risposta allergica) è aiutanu à luttà contr'à e infezioni causate da certi parassiti. In a leucemia eosinofilica cronica, ci sò troppu eosinofili in u sangue, in a midula ossea è in altri tessuti. A leucemia eosinofilica cronica pò stà a stessa per parechji anni o pò avanzà rapidamente à leucemia acuta.

I segni è i sintomi di a leucemia eosinofilica crònica includenu frebba è sensazione assai stanca.

A leucemia eosinofilica cronica ùn pò micca causà primi segni o sintomi. Pò esse truvatu durante un test di sangue di rutina. I segni è i sintomi ponu esse causati da leucemia eosinofilica cronica o da altre condizioni. Verificate cù u vostru duttore se avete unu di i seguenti:

• Frebba.

• Sensazione assai stanca.

• Tussa.

• Gonfiore sottu à a pelle intornu à l'ochji è e labbre, in a gola, o nantu à e mani è i pedi.

• Dolore musculare.

• Pruritu.

• Diarrea.

Fasi di Neoplasmi Cronichi Mieloproliferativi

PUNTI CHIAVE

• Ùn ci hè micca un sistema di staghjunamentu standard per e neoplasie mieloproliferative croniche.

Ùn ci hè micca un sistema di staghjunamentu standard per e neoplasie mieloproliferative croniche.

A messa in scena hè u prucessu adupratu per scopre finu à quandu u cancheru si hè sparghje. Ùn ci hè micca un sistema di staghjunamentu standard per e neoplasie mieloproliferative croniche. U trattamentu hè basatu annantu à u tipu di neoplasia mieloproliferativa chì u paziente hà. Hè impurtante cunnosce u tippu per pianificà u trattamentu.

Panoramica di l'Opzione di Trattamentu

PUNTI CHIAVE

• Ci sò sfarenti tippi di trattamentu per i pazienti cun neoplasie mieloproliferative croniche.

• Undici tippi di trattamentu standard sò aduprati:

• Aspetta attenta

• Flebotomia

• Aferesi di e piastrine

• Terapia di trasfusione

• Chimioterapia

• Radioterapia

• Altre terapia farmacologica

• Chirurgia

• Terapia biologica

• Terapia mirata

• Chimioterapia à dosi elevate cù trapianto di cellule staminali

• Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.

• U trattamentu per e neoplasie mieloproliferative croniche pò causà effetti collaterali.

• I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.

• I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè principiatu u so trattamentu per u cancer.

• E prove di seguitu ponu esse necessarie.

Ci sò sfarenti tippi di trattamentu per i pazienti cun neoplasie mieloproliferative croniche.

Diversi tippi di trattamenti sò dispunibuli per i pazienti cun neoplasie mieloproliferative croniche. Alcuni trattamenti sò standard (u trattamentu adupratu attualmente), è alcuni sò testati in prove cliniche. Un prucessu clinicu di trattamentu hè un studiu di ricerca destinatu à aiutà à migliurà i trattamenti attuali o uttene informazioni nantu à novi trattamenti. Quandu i prucessi clinichi mostranu chì un novu trattamentu hè megliu cà u trattamentu standard, u novu trattamentu pò diventà u trattamentu standard. I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu. Alcuni prucessi clinichi sò aperti solu à i pazienti chì ùn anu micca iniziatu u trattamentu.

Undici tippi di trattamentu standard sò aduprati:

Aspetta attenta

L'attesa attenta surveglia attentamente a cundizione di un paziente senza dà nisun trattamentu finu à chì i segni o sintomi appaiano o cambiinu.

Flebotomia

A flebotomia hè una prucedura induve u sangue hè presu da una vena. Un campione di sangue pò esse presu per testi cum'è una CBC o chimica di sangue. A volte a flebotomia hè aduprata cum'è trattamentu è u sangue hè presu da u corpu per rimuovere i globuli rossi in più. A flebotomia hè aduprata in questu modu per trattà alcune neoplasie mieloproliferative croniche.

Aferesi di e piastrine

Aferesi di e piastrine hè un trattamentu chì adopra una macchina speciale per caccià e piastrine da u sangue. U sangue hè presu da u paziente è messu attraversu un separatore di cellule sanguine induve e piastrine sò rimosse. U restu di u sangue hè tandu rimessu à u sangue di u paziente.

Terapia di trasfusione

A terapia di trasfusione (trasfusione di sangue) hè un metudu per dà globuli rossi, globuli bianchi, o piastrine per rimpiazzà e cellule sanguine distrutte da malatie o trattamentu di u cancer.

Chimioterapia

A chimioterapia hè un trattamentu di u cancheru chì usa droghe per fermà a crescita di e cellule tumorali, sia uccidendu e cellule, sia impedendole di dividerle. Quandu a chimioterapia hè presa da a bocca o iniettata in una vena o un musculu, e droghe entranu in u sangue è ponu ghjunghje in e cellule cancerose in tuttu u corpu (chimioterapia sistemica). Quandu a chimioterapia hè posta direttamente in u fluidu cerebrospinale, un organu, o una cavità di u corpu cum'è l'addome, e droghe affettanu principalmente e cellule tumorali in quelle zone (chimioterapia righjunale). A manera chì a chimioterapia hè data dipende da u tippu è u stadiu di u cancheru trattatu.

Vede Droghe Appruvate per Neoplasmi Mieloproliferativi per più infurmazione.

Radioterapia

A radioterapia hè un trattamentu di u cancheru chì utilizza raggi X ad alta energia o altri tippi di radiazioni per uccidere e cellule tumorali o impedisceli di cresce. A radioterapia esterna utilizza una macchina fora di u corpu per invià radiazioni versu a zona di u corpu cù u cancheru.

A radioterapia esterna hè aduprata per trattà e neoplasie mieloproliferative croniche, è di solitu hè diretta versu a milza.

Altre terapia farmacologica

Prednisone è danazol sò droghe chì ponu esse aduprate per trattà l'anemia in pazienti cun mielofibrosi primaria.

A terapia Anagrelide hè aduprata per riduce u risicu di coaguli di sangue in i pazienti chì anu troppu piastrine in u sangue. L'aspirina à bassa dosi pò ancu esse aduprata per riduce u risicu di coaguli di sangue.

Talidomide, lenalidomide è pomalidomide sò droghe chì impediscenu à i vasi sanguigni di cresce in zone di cellule tumorali.

Vede Droghe Appruvate per Neoplasmi Mieloproliferativi per più infurmazione.

Chirurgia

A splenectomia (chirurgia per caccià a milza) pò esse fatta se a milza hè ingrandata.

Terapia biologica

A terapia biologica hè un trattamentu chì utilizza u sistema immunitariu di u paziente per luttà contr'à u cancheru o altre malatie. E sostanze fatte da u corpu o fatte in un laburatoriu sò aduprate per aumentà, dirige o ristabilisce e difese naturali di u corpu contr'à e malatie. Stu tipu di trattamentu hè ancu chjamatu bioterapia o immunoterapia. L'interferone alfa è l'interferone alfa pegilatu sò agenti biologichi cumunemente usati per trattà alcune neoplasie mieloproliferative croniche.

I fattori di crescita eritropoietica sò ancu agenti biologichi. Sò aduprati per stimulà a medula ossea per fà i globuli rossi.

Terapia mirata

A terapia mirata hè un tipu di trattamentu chì usa droghe o altre sostanze per identificà è attaccà e cellule tumorali specifiche senza dannà e cellule normali. L'inibitori di tirosina chinasi sò farmaci di terapia mirati chì bloccanu i segnali necessarii per cresce i tumori.

Ruxolitinib hè un inibitore di tirosina chinasi adupratu per trattà a policitemia vera è certi tipi di mielofibrosi.

Vede Droghe Appruvate per Neoplasmi Mieloproliferativi per più infurmazione.

Altri tippi di terapie mirate sò studiate in prove cliniche.

Chimioterapia à dosi elevate cù trapianto di cellule staminali

Alti dosi di chimioterapia sò dati per tumbà e cellule cancerose. E cellule sane, cumprese e cellule chì formanu sangue, sò ancu distrutte da u trattamentu di u cancheru. U trapianto di cellule staminali hè un trattamentu per rimpiazzà e cellule chì formanu sangue. E cellule staminali (cellule sanguine immature) sò rimosse da u sangue o midollo osseu di u paziente o di un donatore è sò congelate è conservate. Dopu chì u paziente compie a chimioterapia, e cellule staminali immagazzinate sò scongelate è restituite à u paziente per una infusione. Queste cellule staminali reinfuse crescenu in (è ripristinanu) e cellule sanguine di u corpu.

Trasplante di cellule staminali. (Passu 1): U sangue hè pigliatu da una vena in u bracciu di u donatore. U paziente o un'altra persona pò esse u donatore. U sangue scorre per una macchina chì toglie e cellule staminali. Allora u sangue hè restituitu à u donatore per una vena in l'altru bracciu. (Passu 2): U paziente riceve chimioterapia per uccidere e cellule chì formanu sangue. U paziente pò riceve radioterapia (micca mostrata). (Passu 3): U paziente riceve cellule staminali attraversu un cateteru postu in un vaso sanguinu in u torace.

Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.

L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi sò dispunibili da u situ web di NCI.

U trattamentu per e neoplasie mieloproliferative croniche pò causà effetti collaterali.

Per infurmazione nantu à l'effetti secundarii causati da u trattamentu per u cancheru, vedi a nostra pagina Effetti secondari.

I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.

Per certi pazienti, participà à un prucessu clinicu pò esse a megliu scelta di trattamentu. E prove cliniche facenu parte di u prucessu di ricerca di u cancheru. E prove cliniche sò fatte per scopre se i novi trattamenti per u cancer sò sicuri è efficaci o megliu cà u trattamentu standard.

Parechji di i trattamenti standard d'oghje per u cancheru sò basati nantu à provi clinichi precedenti. I pazienti chì participanu à un prucessu clinicu ponu riceve u trattamentu standard o esse trà i primi à riceve un novu trattamentu.

I pazienti chì participanu à e prove cliniche aiutanu ancu à migliurà u modu in cui u cancheru serà trattatu in u futuru. Ancu quandu i prucessi clinichi ùn portanu micca à novi trattamenti efficaci, spessu rispondenu à dumande impurtanti è aiutanu à fà avanzà a ricerca.

I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè principiatu u so trattamentu per u cancer.

Alcuni provi clinichi includenu solu pazienti chì ùn anu ancu ricevutu trattamentu. Altri prucessi testanu trattamenti per i pazienti chì u cancheru ùn hè micca miglioratu. Ci sò ancu prucessi clinichi chì testanu novi modi per impedisce u cancheru di ricurrenza (di ritornu) o di riduce l'effetti secundarii di u trattamentu di u cancheru.

E prove cliniche sò in corso in parechje parti di u paese. L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi supportati da NCI ponu esse truvati nantu à a pagina web di ricerca di prucessi clinichi di NCI. E prove cliniche supportate da altre urganizazioni ponu esse truvate nantu à u situ ClinicalTrials.gov.

E prove di seguitu ponu esse necessarie.

Alcune di e prove chì sò state fatte per diagnosticà u cancheru o per scopre u stadiu di u cancheru ponu esse ripetute. Alcuni test saranu ripetuti per vede cumu funziona u trattamentu. E decisioni nantu à se continuà, cambià o fermà u trattamentu ponu esse basate annantu à i risultati di sti test.

Alcune di e prove continueranu à esse fatte di tantu in tantu dopu a fine di u trattamentu. I risultati di sti testi ponu dimostrà se a vostra situazione hè cambiata o se u cancheru hà ripresu (torna). Queste prove sò qualchì volta chjamate test di seguitu o check-up.

Trattamentu di Neoplasmi Cronichi Mieloproliferativi

In Questa Sezione

• Leucemia Mielogenica Cronica

• Policitemia Vera

• Mielofibrosi Primaria

• Trombocitemia essenziale

• Leucemia Neutrofilica Cronica

• Leucemia Eosinofilica Cronica

Per infurmazione nantu à i trattamenti elencati quì sottu, vedi a Sezione Panoramica di Opzioni di Trattamentu.

Leucemia Mielogenica Cronica

Vede u riassuntu nantu à u Trattamentu di Leucemia Mielogenica Cronica per infurmazione.

Policitemia Vera

U scopu di u trattamentu per a policitemia vera hè di riduce u numeru di cellule sanguine in più. U trattamentu di a policitemia vera pò include i seguenti:

• Flebotomia.

• Chimioterapia cù o senza flebotomia. Se a chimioterapia ùn funziona micca, a terapia mirata (ruxolitinib) pò esse data.

• Terapia biologica cù interferone alfa o interferone alfa pegilatu.

• Aspirina à bassa dosi.

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Mielofibrosi Primaria

U trattamentu di a mielofibrosi primaria in i pazienti senza segni o sintomi hè di solitu una attesa attenta.

I pazienti cun mielofibrosi primaria ponu avè segni o sintomi di anemia. L'anemia hè generalmente trattata cù trasfusione di globuli rossi per alleviare i sintomi è migliurà a qualità di vita. Inoltre, l'anemia pò esse trattata cù:

• Fattori di crescita eritropoietica.

• Prednisone.

• Danazol.

• Talidomide, lenalidomide, o pomalidomide, cù o senza prednisone.

U trattamentu di a mielofibrosi primaria in i pazienti cù altri segni o sintomi pò include i seguenti:

• Terapia mirata cù ruxolitinib.

• Chimioterapia.

• Trasplante di cellule staminali di u donatore.

• Talidomide, lenalidomide, o pomalidomide.

• Splenectomia.

• Radioterapia à a milza, à i nodi linfatichi, o à altre zone fora di a medula ossea induve si formanu le cellule sanguine.

• Terapia biologica aduprendu interferone alfa o fattori di crescita eritropoietica.

• Un prucessu clinicu di altre droghe di terapia mirata.

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Trombocitemia essenziale

U trattamentu di a trombocitemia essenziale in i pazienti menu di 60 anni chì ùn anu segni o sintomi è un conte di piastrine accettabile hè di solitu una attesa attenta. U trattamentu di altri pazienti pò include i seguenti:

• Chimioterapia.

• Terapia Anagrelide.

• Terapia biologica cù interferone alfa o interferone alfa pegilatu.

• Aferesi di e piastrine.

• Una prova clinica di un novu trattamentu.

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Leucemia Neutrofilica Cronica

U trattamentu di a leucemia neutrofilica cronica pò cumprende i seguenti:

• Trasplante di midollo osseu di u donatore.

• Chimioterapia.

• Terapia biologica cù interferone alfa.

• Una prova clinica di un novu trattamentu.

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Leucemia Eosinofilica Cronica

U trattamentu di a leucemia eosinofilica cronica pò cumprende i seguenti:

• Trasplante di midollo osseu.

• Terapia biologica cù interferone alfa.

• Una prova clinica di un novu trattamentu.

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Per sapè di più nantu à e Neoplasie Mieloproliferative Croniche

Per più infurmazione da l'Istitutu Naziunale di u Cancru nantu à e neoplasie mieloproliferative croniche, vedi ciò chì seguita:

• Pagina iniziale di Neoplasmi Mieloproliferativi

• Droghe Appruvate per Neoplasmi Mieloproliferativi

• Immunoterapia per Trattà u Cancru

• Trasplante di Cellule Staminali Formatrici di Sangue

• Terapie destinate à u Cancru

Per l'infurmazione generale di u cancheru è altre risorse da l'Istitutu Naziunale di u Cancru, vedi u seguitu:

• À propositu di u Cancer

• Messa in scena

• Chimioterapia è Voi: Supportu per e Persone Con Cancer

• Radioterapia è Voi: Supportu per e Persone Con Cancer

• Fà fronte à u Cancer

• Dumande da Fà à u Vostru Medicu nantu à u Cancer

• Per Survivors è Caregivers