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Versione di Trattamentu di Blastoma Pleuropulmonariu Infanzia

Infurmazione Generale Circa u Trattamentu Pleuropulmonariu di Blastoma

PUNTI CHIAVE

• U blastoma pleuropulmonariu hè una malattia in cui si formanu cellule maligne (cancer) in i tessuti di u pulmone è di a pleura o di l'organi trà i pulmoni.

• Ci hè trè tippi di blastoma pleuropulmonariu.

• Avè un certu cambiamentu in u genu DICER1 aumenta u risicu di blastoma pleuropulmonariu.

• I segni è i sintomi di blastoma pleuropulmonariu includenu prublemi di respirazione è infezioni pulmonari.

• E prove chì esaminanu u pettu sò aduprate per aiutà à diagnosticà u blastoma pleuropulmonariu.

• Certi fattori influenzanu u pronosticu (possibilità di recuperu).

U blastoma pleuropulmonariu hè una malattia in cui si formanu cellule maligne (cancer) in i tessuti di u pulmone è di a pleura o di l'organi trà i pulmoni.

I blastomi pleuropulmonari si formanu in u tessutu di u pulmone è in a pleura (tessutu chì copre i pulmoni è allinea l'internu di u pettu). Puderanu ancu furmassi in l'organi trà i pulmoni cumpresu u core, l'aorta è l'arteria pulmonaria, o in u diafragma (u musculu principale di respirazione sottu i pulmoni).

In a maiò parte di i casi, i blastomi pleuropulmonari sò ligati à un certu cambiamentu in u genu DICER1.

Ci hè trè tippi di blastoma pleuropulmonariu.

I tippi di blastoma pleuropulmonariu includenu i seguenti:

• I tumori di tippu I sò tumori cisti-simili in u pulmone. Sò più cumuni in i zitelli di 2 anni è menu è anu una bona probabilità di ricuperazione. I tumori di tipu Ir sò tumori di tipu I chì sò regressi (diventati più chjucu) o chì ùn sò micca cresciuti o diffusi. Dopu u trattamentu, un tumore di Tipu I pò ripresentà cum'è tumore di Tipu II o III.

• I tumori di tippu II sò cisti-cum'è cù alcune parti solide. Questi tumori si sparghjenu à volte in u cervellu o in altre parti di u corpu.

• I tumori di tippu III sò tumori solidi. Questi tumori si sparghjenu spessu in u cervellu o in altre parti di u corpu.

Avè un certu cambiamentu in u genu DICER1 aumenta u risicu di blastoma pleuropulmonariu.

Tuttu ciò chì aumenta a vostra probabilità d'avè una malattia hè chjamatu fattore di risicu. Avè un fattore di risicu ùn significa micca chì averete u cancheru; ùn avè micca fattori di risicu ùn significa micca chì ùn averete micca u cancheru. Parlate cù u duttore di u to figliolu se pensate chì u vostru zitellu pò esse in periculu.

I fattori di risicu per u blastoma pleuropulmonariu includenu i seguenti:

• Avè un certu cambiamentu in u genu DICER1.

• Avè una storia familiare di sindrome DICER1.

I segni è i sintomi di blastoma pleuropulmonariu includenu prublemi di respirazione è infezioni pulmonari.

Quessi è altri segni è sintomi ponu esse causati da blastoma pleuropulmonare o da altre condizioni.

Verificate cù u duttore di u to figliolu se u vostru zitellu hà una di e seguenti:

• Una tosse chì ùn si ne và.

• Prublemi di respira.

• Frebba.

• Infezioni pulmonari, cum'è pneumonia.

• Dolore in pettu o addome.

• Perda di l'appitittu.

• Perda di pesu senza ragione cunnisciuta.

E prove chì esaminanu u pettu sò aduprate per aiutà à diagnosticà u blastoma pleuropulmonariu.

E seguenti prove è procedure ponu esse aduprate:

• Esame fisicu è storia di salute: Un esame di u corpu per verificà i segni generali di salute, cumpresu a verificazione di segni di malattia, cum'è grumi o qualsiasi altra cosa chì pare inusuale. Una storia di l'abitudini di salute di u paziente è di malatie passate è trattamenti serà ancu presa.

• Radiografia di u torace: Una radiografia di l'organi è l'osse in u pettu. Una radiografia hè un tipu di raghju d'energia chì pò passà per u corpu è nantu à u filmu, fendu una figura di e zone in u corpu.

• CT scan (CAT scan): Una procedura chì face una seria di immagini dettagliate di e zone in u corpu, cume u pettu è l'addome, presi da anguli diversi. E fiure sò fatte da un urdinatore ligatu à una macchina à raggi X. Un tintu pò esse iniettatu in una vena o ingullitu per aiutà l'organi o i tessuti à presentassi più chjaramente. Questa prucedura hè ancu chjamata tomografia computerizata, tomografia computerizata, o tomografia assiale computerizata.

Tomografia computerizzata (CT) scan di l'addome. U zitellu si trova nantu à un tavulinu chì scorri à traversu u scanner CT, chì piglia ritratti à raggi X di l'internu di l'addome.

• Scansione PET (scansione tomografica à emissione di positroni): Una procedura per truvà cellule tumorali maligne in u corpu. Una piccula quantità di glucosiu radioattivu (zuccheru) hè iniettatu in una vena. U scanner PET gira intornu à u corpu è face una maghjina di induve u glucosu hè adupratu in u corpu. E cellule tumorali maligne si mostranu più luminose in u quadru perchè sò più attive è piglianu più glucosiu cà e cellule normali.

• MRI (risonanza magnetica): Una procedura chì utilizza un magnetu, onde radio, è un urdinatore per fà una serie di immagini dettagliate di e zone di u corpu, cume a testa. Questa prucedura hè ancu chjamata imaging per risonanza magnetica nucleare (NMRI).

• Scansione ossea: Una prucedura per verificà s'ellu ci sò cellule chì si dividenu rapidamente, cume e cellule tumorali, in l'ossu. Una quantità assai chjuca di materiale radioattivu hè injected in una vena è viaghja per u sangue. U materiale radioattivu si raccoglie in l'osse cù u cancheru è hè rilevatu da un scanner.

Scansione di l'osse. Una piccula quantità di materiale radioattivu hè iniettatu in a vena di u zitellu è viaghja per u sangue. U materiale radioattivu si raccoglie in l'osse. Quandu u zitellu si trova nantu à un tavulinu chì scorri sottu u scanner, u materiale radioattivu hè rilevatu è l'imaghjini sò fatte nantu à un schermu di l'urdinatore.

• Bronchoscopia: Una procedura per guardà in a trachea è e grandi vie aeree in u pulmone per e zone anormali. Un bronchoscopiu hè inseritu attraversu u nasu o a bocca in a trachea è in i pulmoni. Un broncoscopiu hè un strumentu magru, simile à un tubu, cù una luce è una lente per vede. Pò ancu avè un strumentu per rimuovere campioni di tessuti, chì sò verificati à u microscopiu per segni di cancheru.

• Toracoscopia: Una procedura chirurgica per guardà l'organi in u pettu per verificà e zone anormali. Una incisione (tagliu) hè fatta trà duie coste, è un toracoscopiu hè inseritu in u pettu. Un toracoscopiu hè un strumentu magru, simile à un tubu, cù una luce è una lente per vede. Pò ancu avè un strumentu per rimuovere campioni di tessuti o di nodi linfatichi, chì sò verificati à u microscopiu per segni di cancheru. In certi casi, sta prucedura hè aduprata per caccià una parte di l'esofago o di u pulmone. Se u toracoscopiu ùn pò micca ghjunghje à certi tessuti, organi o nodi linfatichi, una toracotomia pò esse fatta. In questa prucedura, una incisione più grande hè fatta trà e coste è u pettu hè apertu.

Certi fattori influenzanu u pronosticu (possibilità di recuperu).

A Prognosi dipende da:

• U tippu di blastoma pleuropulmonariu.

• Sia chì u cancheru s'hè spartu in altre parte di u corpu à u mumentu di u diagnosticu.

• Sia chì u cancheru sia statu cumpletamente eliminatu da una chirurgia.

Stadi di Blastoma Pleuropulmonariu

PUNTI CHIAVE

• Dopu chì u blastoma pleuropulmonariu hè statu diagnosticatu, i testi sò fatti per scopre se e cellule tumorali si sò sparse in e zone vicine o in altre parti di u corpu.

• Ci hè trè modi chì u cancheru si sparghje in u corpu.

• U cancheru pò sparghje da induve hà cuminciatu à altre parte di u corpu.

Dopu chì u blastoma pleuropulmonariu hè statu diagnosticatu, i testi sò fatti per scopre se e cellule tumorali si sò sparse in e zone vicine o in altre parti di u corpu.

U prucessu adupratu per sapè se u blastoma pleuropulmonariu si hè spartu in tessuti in u pettu o in altre parti di u corpu hè chjamatu stadializazione. L'infurmazioni raccolte da u prucessu di messa in scena sò aduprate per pianificà u trattamentu. I risultati di e prove è di e prucedure aduprate per diagnosticà u cancheru sò spessu usati ancu per mette in scena a malattia.

Ci hè trè modi chì u cancheru si sparghje in u corpu.

U cancheru pò sparghje in u tissutu, u sistema linfaticu è u sangue:

• Tissu. U cancheru si sparghje da induve hà cuminciatu crescendu in e zone vicine.

• Sistema limfaticu. U cancheru si sparghje da induve hè principiatu entrendu in u sistema linfaticu. U cancheru viaghja attraversu i vasi linfatichi in altre parti di u corpu.

• Sangue. U cancheru si sparghje da induve hè principiatu entrendu in u sangue. U cancheru viaghja attraversu i vini sanguini in altre parte di u corpu.

U cancheru pò sparghje da induve hà cuminciatu à altre parte di u corpu.

Quandu u cancheru si sparghje in un'altra parte di u corpu, si chjama metastasi. E cellule di u cancer si alluntananu da induve sò cuminciate (u tumore primariu) è viaghjanu per u sistema linfaticu o sangue.

• Sistema limfaticu. U cancheru entra in u sistema limfaticu, viaghja per i vasi linfatichi, è forma un tumore (tumore metastaticu) in un'altra parte di u corpu.

• Sangue. U cancheru entra in u sangue, viaghja per i vini sanguini, è forma un tumore (tumore metastaticu) in un'altra parte di u corpu.

U tumore metastaticu hè u listessu tipu di cancheru cum'è u tumore primariu. Per esempiu, se u blastoma pleuropulmonariu si sparghje in u cervellu, e cellule cancerose in u cervellu sò in realtà cellule di blastoma pleuropulmonare. A malatia hè un blastoma pleuropulmonariu metastaticu, micca un cancheru cerebrale.

Blastoma Pleuropulmonariu Ricurrente

U blastoma pleuropulmonariu recurrente hà ripresu (torna) dopu u trattamentu.

Panoramica di l'Opzione di Trattamentu

PUNTI CHIAVE

• Ci sò sfarenti tippi di trattamentu per i zitelli cun blastoma pleuropulmonariu.

• I zitelli cun blastoma pleuropulmonariu duveranu avè u so trattamentu pianificatu da una squadra di duttori chì sò esperti in u trattamentu di u cancheru di i zitelli.

• Dui tippi di trattamentu standard sò aduprati per u blastoma pleuropulmonariu:

• Chirurgia

• Chimioterapia

• Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.

• Terapia mirata

• U trattamentu per u blastoma pleuropulmonariu pò causà effetti secondari.

• I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.

• I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè principiatu u so trattamentu per u cancer.

• E prove di seguitu ponu esse necessarie.

Ci sò sfarenti tippi di trattamentu per i zitelli cun blastoma pleuropulmonariu.

Alcuni trattamenti sò standard (u trattamentu adupratu attualmente), è alcuni sò testati in prove cliniche. Un prucessu clinicu di trattamentu hè un studiu di ricerca destinatu à aiutà à migliurà i trattamenti attuali o uttene informazioni nantu à novi trattamenti per i pazienti cun cancru. Quandu i prucessi clinichi mostranu chì un novu trattamentu hè megliu cà u trattamentu standard, u novu trattamentu pò diventà u trattamentu standard.

Perchè u cancheru in i zitelli hè raru, participà à un prucessu clinicu deve esse cunsideratu. Alcuni prucessi clinichi sò aperti solu à i pazienti chì ùn anu micca iniziatu u trattamentu.

I zitelli cun blastoma pleuropulmonariu duveranu avè u so trattamentu pianificatu da una squadra di duttori chì sò esperti in u trattamentu di u cancheru di i zitelli.

U trattamentu serà supervisatu da un oncologu pediatricu, un duttore specializatu in u trattamentu di i zitelli cun cancru. L'oncologu pediatricu travaglia cù altri prufessiunali sanitarii pediatrici chì sò esperti in u trattamentu di i zitelli cun cancru è chì si specializanu in certe zone di medicina. Questu pò includere i seguenti specialisti è altri:

• Pediatra.

• Chirurgu pediatricu.

• Patologu.

• Infermiera specialista pediatrica.

• Travagliadore suciale.

• Specialista in riabilitazione.

• Psicologu.

• Spezialistu di a vita zitellina.

Dui tippi di trattamentu standard sò aduprati per u blastoma pleuropulmonariu:

Chirurgia

A cirurgia per caccià u lobu sanu di u pulmone cun u cancheru hè aduprata per trattà u blastoma pleuropulmonariu.

A chimioterapia pò esse data prima di a chirurgia per rimuovere u tumore. Quandu hè datu prima di a chirurgia, a chimioterapia riduce u tumore è riduce a quantità di tessuti chì deve esse rimossa durante a chirurgia. U trattamentu datu prima di a chirurgia hè chjamatu terapia preoperatoria o terapia neoadiuvante.

Chimioterapia

A chimioterapia hè un trattamentu di u cancheru chì usa droghe per fermà a crescita di e cellule tumorali, sia uccidendu e cellule, sia impedendole di dividerle. Quandu a chimioterapia hè presa da a bocca o iniettata in una vena o un musculu, e droghe entranu in u sangue è ponu ghjunghje in e cellule cancerose in tuttu u corpu (chimioterapia sistemica).

Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.

Questa sezione di riassuntu descrive trattamenti chì sò studiati in provi clinichi. Ùn pò micca menziunà ogni novu trattamentu chì hè studiatu. L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi sò dispunibili da u situ web di NCI.

Terapia mirata

A terapia mirata hè un tipu di trattamentu chì usa droghe o altre sostanze per attaccà e cellule tumorali. E terapie mirate di solitu causanu menu dannu à e cellule nurmali ch'è a chimioterapia o a radioterapia.

A terapia mirata hè studiata per u trattamentu di u blastoma pleuropulmonariu chì hà ripresu (torna).

U trattamentu per u blastoma pleuropulmonariu pò causà effetti secondari.

Per infurmazione nantu à l'effetti secundarii chì cumincianu durante u trattamentu per u cancheru, vedi a nostra pagina Effetti secondari.

L'effetti secundarii da u trattamentu di u cancheru chì cumincianu dopu u trattamentu è continuanu per mesi o anni sò chjamati effetti tardi. L'effetti tardi di u trattamentu di u cancheru ponu include:

• Prublemi fisichi.

• Cambiamenti d'umore, sentimenti, pensamentu, apprendimentu o memoria.

• Secondi cancri (novi tipi di cancheru) o altre cundizione.

Alcuni effetti tardi ponu esse trattati o cuntrullati. Hè impurtante di parlà cù i duttori di u to figliolu nantu à l'effetti tardivi pussibuli causati da alcuni trattamenti.

I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.

Per certi pazienti, participà à un prucessu clinicu pò esse a megliu scelta di trattamentu. E prove cliniche facenu parte di u prucessu di ricerca di u cancheru. E prove cliniche sò fatte per scopre se i novi trattamenti per u cancer sò sicuri è efficaci o megliu cà u trattamentu standard.

Parechji di i trattamenti standard d'oghje per u cancheru sò basati nantu à provi clinichi precedenti. I pazienti chì participanu à un prucessu clinicu ponu riceve u trattamentu standard o esse trà i primi à riceve un novu trattamentu.

I pazienti chì participanu à e prove cliniche aiutanu ancu à migliurà u modu in cui u cancheru serà trattatu in u futuru. Ancu quandu i prucessi clinichi ùn portanu micca à novi trattamenti efficaci, spessu rispondenu à dumande impurtanti è aiutanu à fà avanzà a ricerca.

I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè principiatu u so trattamentu per u cancer.

Alcuni provi clinichi includenu solu pazienti chì ùn anu ancu ricevutu trattamentu. Altri prucessi testanu trattamenti per i pazienti chì u cancheru ùn hè micca miglioratu. Ci sò ancu prucessi clinichi chì testanu novi modi per impedisce u cancheru di ricurrenza (di ritornu) o di riduce l'effetti secundarii di u trattamentu di u cancheru.

E prove cliniche sò in corso in parechje parti di u paese. L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi supportati da NCI ponu esse truvati nantu à a pagina web di ricerca di prucessi clinichi di NCI. E prove cliniche supportate da altre urganizazioni ponu esse truvate nantu à u situ ClinicalTrials.gov.

E prove di seguitu ponu esse necessarie.

Alcune di e prove chì sò state fatte per diagnosticà u cancheru o per scopre u stadiu di u cancheru ponu esse ripetute. Alcuni test saranu ripetuti per vede cumu funziona u trattamentu. E decisioni nantu à se continuà, cambià o fermà u trattamentu ponu esse basate annantu à i risultati di sti test.

Alcune di e prove continueranu à esse fatte di tantu in tantu dopu a fine di u trattamentu. I risultati di sti testi ponu dimostrà se a situazione di u to figliolu hè cambiata o se u cancheru hà ripresu (torna). Queste prove sò qualchì volta chjamate test di seguitu o check-up.

Trattamentu di Blastoma Pleuropulmonariu

Per infurmazione nantu à i trattamenti elencati quì sottu, vedi a Sezione Panoramica di Opzioni di Trattamentu.

U trattamentu di u blastoma pleuropulmonariu pò include i seguenti:

• Chirurgia per caccià tuttu u lobe di u pulmone in u quale hè u cancheru, per u blastoma pleuropulmonariu di Type I è Type Ir.

• Chirurgia per caccià u lobu sanu di u pulmone in u quale hè u cancheru, cù o senza chemioterapia, per u blastoma pleuropulmonariu di u Tipu II è di u III.

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Trattamentu di Blastoma Pleuropulmonariu Ricurrente

Per infurmazione nantu à i trattamenti elencati quì sottu, vedi a Sezione Panoramica di Opzioni di Trattamentu.

U trattamentu di u blastoma pleuropulmonariu recurrente in i zitelli pò include i seguenti:

• Un prucessu clinicu chì verifica un campione di u tumore di u paziente per certi cambiamenti di geni. U tippu di terapia mirata chì serà data à u paziente dipende da u tippu di cambiamentu genicu.

Per sapè di più nantu à u Blastoma Pleuropulmonariu

Per saperne di più infurmazioni da l'Istitutu Naziunale di u Cancru nantu à u blastoma pleuropulmonariu, vedi u seguitu:

• Pagina iniziale di u Cancer di Pulmone

• Scansioni di Tomografia Computata (CT) è Cancer

• Terapie destinate à u Cancru

Per più infurmazione nantu à u cancheru di i zitelli è altre risorse generale per u cancheru, vede u seguitu:

• À propositu di u Cancer

• Cancers di a zitiddina

• CureSearch for Cancer di i zitelli Exit Disclaimer

• Effetti Tardivi di u Trattamentu per u Canceru Infanzia

• Adolescenti è Giovani Adulti cun Cancer

• Figlioli cun Cancer: Una Guida per i Parenti

• Cancer in i zitelli è l'adulescenti

• Messa in scena

• Fà fronte à u Cancer

• Dumande da Fà à u Vostru Medicu nantu à u Cancer

• Per Survivors è Caregivers