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Trattamentu Ependimoma Infanzia (®) –Versione Paziente

Infurmazione Generale Circa l'Ependimoma Infanzia

PUNTI CHIAVE

• L'ependimoma di a zitiddina hè una malattia chì e cellule maligne (cancer) si formanu in i tessuti di u cervellu è di a medula spinale.

• Ci sò sfarenti tippi di ependimomi.

• A parte di u cervellu chì hè influenzata dipende da induve si forma l'ependimoma.

• A causa di a maiò parte di i tumori cerebrali di a zitiddina hè scunnisciuta.

• I segni è i sintomi di l'ependimoma zitellinu ùn sò micca listessi in ogni zitellu.

• E prove chì esaminanu u cervellu è a medula spinale sò aduprate per rilevà (truvà) l'ependimoma di a zitiddina.

• L'ependimoma di a zitiddina hè diagnosticatu è eliminatu in chirurgia.

• Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu.

L'ependimoma di a zitiddina hè una malattia chì e cellule maligne (cancer) si formanu in i tessuti di u cervellu è di a medula spinale.

U cervellu controlla funzioni vitali cume a memoria è l'apprendimentu, l'emozione è i sensi (uditu, vista, olfattu, gustu è toccu). A medula spinale hè cumposta da fasci di fibre nervose chì cunnettanu u cervellu cù i nervi in ​​a maiò parte di e parti di u corpu.

Ependimomi si formanu da e cellule ependimali chì vanu i ventriculi è i passaggi in u cervellu è a medula spinale. E cellule ependimali producenu u fluidu cerebrospinale (CSF).

Stu riassuntu tratta di u trattamentu di i tumori cerebrali primari (tumori chì cumincianu in u cervellu). U trattamentu di i tumori cerebrali metastatici, chì sò tumori chì cumincianu in altre parti di u corpu è si sparghjenu in u cervellu, ùn hè micca discusso in stu riassuntu.

Ci sò parechji tippi di tumori cerebrali. I tumori cerebrali ponu accade in i zitelli è in l'adulti. Tuttavia, u trattamentu per i zitelli hè diversu da u trattamentu per l'adulti. Vede i seguenti riassunti per più infurmazione:

• Panoramica di u Trattamentu per i Tumori di u Cervellu è di a Corda Spinal

• Trattamentu di i Tumuri di u Sistema Nerviosu Centrale per Adulti

Ci sò sfarenti tippi di ependimomi.

L'Organizazione Mondiale di a Salute (OMS) raggruppa i tumori ependimali in cinque sottotipi principali:

• Subependimoma (OMS gradu I; raru in i zitelli).

• Ependimoma mixopapillariu (OMS gradu I).

• Ependimoma (OMS gradu II).

• RELA fusion-ependymoma pusitivu (OMS gradu II o gradu III cù cambiamentu in u genu RELA).

• Ependimoma anaplasticu (OMS gradu III).

U gradu di un tumore descrive quant'è anormali e cellule di u cancheru sembranu sottu un microscopiu è a rapidità di u tumore chì cresce è si diffonde. E cellule di u cancheru di bassa qualità (gradu I) sembranu più cellule normali chè e cellule di u cancheru di alta qualità (gradu II è III). E cellule tumorali di u gradu I tendenu ancu à cresce è si sparghjenu più pianu chè e cellule tumorali di gradu II è III.

A parte di u cervellu chì hè influenzata dipende da induve si forma l'ependimoma.

Ependimomi ponu formassi in ogni locu in i ventriculi pieni di fluidi è in i passaggi in u cervellu è a medula spinale. A maiò parte di l'ependimomi si formanu in u quartu ventriculu è affettanu u cerebellu è u troncu cerebrale. L'ependimomi si formanu menu spessu in u cerebrum è raramente in a medula spinale.

Anatomia di l'internu di u cervellu chì mostra u ventriculu laterale, u terzu ventriculu, u quartu ventriculu è i passaggi trà i ventriculi (cù u fluidu cerebrospinale mostratu in blu). Altre parti di u cervellu mostrate includenu u cerebrum, u cerebellu, a medula spinale è u troncu cerebrale (pons è medulla).

Induve e forme di ependimoma influenzanu a funzione di u cervellu è di a medula spinale:

• Cerebellum: A parte inferiore, posteriore di u cervellu (vicinu à a mità di a parte posteriore di a testa). U cerebellu cuntrolla u muvimentu, l'equilibriu è a postura.

• Stema di u cervellu : A parte chì cullega u cervellu à a medula spinale, in a parte più bassa di u cervellu (ghjustu sopra à u collu). U troncu cerebrale cuntrolla a respirazione, a frequenza cardiaca, è i nervi è i musculi usati per vede, ascoltà, camminà, parlà è manghjà.

• Cerebrum: A più grande parte di u cervellu, in cima di a testa. U cerebrale cuntrolla u pensamentu, l'apprendimentu, a risoluzione di i prublemi, u discorsu, l'emozioni, a lettura, a scrittura è u muvimentu volontariu.

• Medula spinali: A colonna di tissutu nervosu chì parte da u troncu cerebrale finu à u centru di u spinu. Hè cupertu da trè magre strati di tissutu chjamati membrane. A medula spinale è e membrane sò circundate da e vertebre (osse posteriori). I nervi di a spina dorsale portanu messaghji trà u cervellu è u restu di u corpu, cume un missaghju da u cervellu per fà muvà i musculi o un missaghju da a pelle à u cervellu per sente u toccu.

A causa di a maiò parte di i tumori cerebrali di a zitiddina hè scunnisciuta.

I segni è i sintomi di l'ependimoma zitellinu ùn sò micca listessi in ogni zitellu.

I segni è i sintomi dipendenu di i seguenti:

• L'età di u zitellu.

• Induve si hè furmatu u tumore.

I segni è i sintomi ponu esse causati da ependimoma di a zitiddina o da altre cundizioni. Verificate cù u duttore di u to figliolu se u vostru zitellu hà una di e seguenti:

• Mal di testa frequenti.

• Crisi.

• Nausea è vomitu.

• Dolore in u collu o in u spinu.

• Perdita di equilibriu o prublemi à marchjà.

• Debbulezza in i ghjambi.

• Visione sfocata.

• Un cambiamentu di a funzione intestinale.

• Trouble urinate.

• Cunfusione o irritabilità.

E prove chì esaminanu u cervellu è a medula spinale sò aduprate per rilevà (truvà) l'ependimoma di a zitiddina.

E seguenti prove è procedure ponu esse aduprate:

• Esame fisicu è storia di salute: Un esame di u corpu per verificà i segni generali di salute, cumpresu a verificazione di segni di malattia, cum'è grumi o qualsiasi altra cosa chì pare inusuale. Una storia di l'abitudini di salute di u paziente è di malatie passate è trattamenti serà ancu presa.

• Esame neurologicu: Una serie di dumande è testi per verificà u cervellu, a medula spinale è a funzione nervosa. L'esame verifica u statutu mentale, a coordinazione è a capacità di una persona di camminà normalmente, è quantu funzionanu i musculi, i sensi è i riflessi. Questu pò ancu esse chjamatu esame neuro o esame neurologicu.

• MRI (risonanza magnetica) cun gadolinu: Una procedura chì utilizza un magnetu, onde radio, è un urdinatore per fà una serie di immagini dettagliate di e zone in u cervellu è a medula spinale. Una sustanza chjamata gadoliniu hè iniettata in una vena è viaghja per u sangue. U gadolinu si raccoglie intornu à e cellule cancerose affinch'elli apparischinu più luminosi in u ritrattu. Questa prucedura hè ancu chjamata imaging per risonanza magnetica nucleare (NMRI).

• A puntura lumbare: Una procedura aduprata per raccoglie u fluidu cerebrospinale (CSF) da a colonna spinale. Questu hè fattu piazzendu una agulla trà dui ossi in a spina dorsale è in u CSF intornu à a medula spinale è rimuovendu un campione di fluidu. U campionu di CSF hè verificatu sottu à un microscopiu per i segni di cellule tumorali. U campione pò ancu esse verificatu per e quantità di proteine ​​è glucosiu. Una quantità più alta di a normale di proteine ​​o più bassa di a quantità normale di glucosiu pò esse un segnu di tumore. Questa prucedura hè ancu chjamata LP o spin spin.

A puntura lumbar. Un paziente si trova in una pusizione arricciata nantu à un tavulinu. Dopu chì una piccula zona nantu à a parte inferiore di u spinu sia annullata, una agulla spinale (una agulla longa è fina) hè inserita in a parte inferiore di a colonna spinale per rimuovere u fluidu cerebrospinale (CSF, mostratu in blu). U fluidu pò esse mandatu à un laburatoriu per esaminà.

L'ependimoma di a zitiddina hè diagnosticatu è eliminatu in chirurgia.

Se i test di diagnosticu mostranu chì ci pò esse un tumore cerebrale, una biopsia hè fatta eliminendu una parte di u cranu è aduprendu una agulla per rimuovere un campione di u tessutu cerebrale. Un patologu vede u tessutu sottu un microscopiu per circà e cellule cancerose è determinà u gradu di u tumore. Se si trovanu cellule tumorali, u duttore eliminerà u più tumore pussibule in modu sicuru durante a stessa chirurgia.

Craniotomia: Una apertura hè fatta in u craniu è un pezzu di u cranu hè eliminatu per vede una parte di u cervellu.

U test seguente pò esse fattu nantu à u tessutu chì hè statu cacciatu:

• Immunoistochimica: Un test di laboratorio chì utilizza anticorpi per verificà certi antigeni (marcatori) in un campione di tessutu di un paziente. L'anticorpi sò generalmente ligati à un enzima o un tintu fluorescente. Dopu chì l'anticorpi si liganu à un antigenu specificu in u campione di tissutu, l'enzima o a tintura hè attivata, è l'antigene pò esse vistu sottu à un microscopiu. Stu tipu di test hè adupratu per aiutà à diagnosticà u cancheru è per aiutà à dì un tippu di cancheru da un altru tipu di cancheru.

Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu.

U pronosticu è l'opzioni di trattamentu dipende da:

• Induve u tumore si hè furmatu in u sistema nervosu centrale (CNS).

• S'ellu ci sò certi cambiamenti in i geni o in i cromusomi.

• Sia s'ellu ci sò e cellule cancerose dopu a chirurgia per rimuovere u tumore.

• U tippu è u gradu di l'ependimoma.

• L'età di u zitellu quandu u tumore hè diagnosticatu.

• Sia chì u cancheru si sia spartu in altre parte di u cervellu o di a medula spinale.

• Sia chì u tumore sia statu appena diagnosticatu o sia ricurdatu (torna).

A Prognosi dipende ancu da se a radioterapia hè stata data, u tippu è a dose di trattamentu, è se a chimioterapia sola hè stata data.

Stadi di Ependimoma Infanzia

PUNTI CHIAVE

• Ùn ci hè micca un sistema di staging standard per l'ependimoma di a zitiddina.

• L'ependimoma recurrente di a zitiddina hè un tumore chì hà ripresu (torna) dopu ch'ellu hè statu trattatu.

Ùn ci hè micca un sistema di staging standard per l'ependimoma di a zitiddina.

A messa in scena hè u prucessu adupratu per sapè se u cancheru ferma dopu a chirurgia è se u cancheru si hè sparitu.

U trattamentu di l'ependimoma dipende da i seguenti:

• Induve u cancheru hè in u cervellu o a medula spinale.

• L'età di u zitellu.

• U tippu è u gradu di l'ependimoma.

L'ependimoma recurrente di a zitiddina hè un tumore chì hà ripresu (torna) dopu ch'ellu hè statu trattatu.

L'ependimoma di a zitiddina ricorre spessu, di solitu in u situ originale di u cancheru. U tumore pò vultà finu à 15 anni o più dopu u trattamentu iniziale.

Panoramica di l'Opzione di Trattamentu

PUNTI CHIAVE

• Ci sò sfarenti tippi di trattamentu per i zitelli cun ependimoma.

• I zitelli cun ependimoma duveranu avè u so trattamentu pianificatu da una squadra di fornitori di assistenza sanitaria chì sò esperti in u trattamentu di tumori cerebrali in i zitelli.
• Trè tippi di trattamentu sò aduprati:

• Chirurgia

• Radioterapia

• Chimioterapia

• Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.

• Terapia mirata

• U trattamentu per l'ependimoma di a zitiddina pò causà effetti secondari.

• I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.

• I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè principiatu u so trattamentu per u cancer.

• E prove di seguitu ponu esse necessarie.

Ci sò sfarenti tippi di trattamentu per i zitelli cun ependimoma.

Diversi tipi di trattamentu sò dispunibuli per i zitelli cun ependimoma. Alcuni trattamenti sò standard (u trattamentu adupratu attualmente), è alcuni sò testati in prove cliniche. Un prucessu clinicu di trattamentu hè un studiu di ricerca destinatu à aiutà à migliurà i trattamenti attuali o uttene informazioni nantu à novi trattamenti per i pazienti cun cancru. Quandu i prucessi clinichi mostranu chì un novu trattamentu hè megliu cà u trattamentu standard, u novu trattamentu pò diventà u trattamentu standard.

Perchè u cancheru in i zitelli hè raru, participà à un prucessu clinicu deve esse cunsideratu. Alcuni prucessi clinichi sò aperti solu à i pazienti chì ùn anu micca iniziatu u trattamentu.

I zitelli cun ependimoma anu avutu u so trattamentu pianificatu da una squadra di fornitori di assistenza sanitaria chì sò esperti in u trattamentu di tumori cerebrali in i zitelli. U trattamentu serà supervisatu da un oncologu pediatricu, un duttore specializatu in u trattamentu di i zitelli cun cancru. L'oncologu pediatricu travaglia cù altri fornitori di assistenza sanitaria pediatrica chì sò esperti in u trattamentu di i zitelli cun tumori cerebrali è chì si specializanu in certe zone di medicina. Queste ponu includere i seguenti specialisti:

• Neurochirurgiu pediatricu.

• Neurologu.

• Pediatra.

• Oncologu di radiazioni.

• Oncologu medicu.

• Endocrinologu.

• Specialista in riabilitazione.

• Psicologu.

• Spezialistu di a vita zitellina.

Trè tippi di trattamentu sò aduprati:

Chirurgia

Se i risultati di e prove diagnostiche mostranu chì ci pò esse un tumore cerebrale, una biopsia hè fatta eliminendu una parte di u cranu è aduprendu una agulla per rimuovere un campione di u tessutu cerebrale. Un patologu vede u tessutu sottu un microscopiu per verificà e cellule cancerose. Se si trovanu cellule tumorali, u duttore eliminerà u più tumore pussibule in modu sicuru durante a stessa chirurgia.

Craniotomia: Una apertura hè fatta in u craniu è un pezzu di u cranu hè eliminatu per vede una parte di u cervellu.

Un MRI hè spessu fattu dopu chì u tumore hè statu eliminatu per scopre se un tumore resta. Se u tumore resta, una seconda chirurgia per eliminà u più pussibule di u tumore restante pò esse fatta.

Dopu chì u duttore abbia eliminatu tuttu u cancheru chì si pò vede à u mumentu di a chirurgia, alcuni pazienti ponu riceve chimioterapia o radioterapia dopu a chirurgia per uccidere tutte e cellule tumorali chì restanu. U trattamentu datu dopu a chirurgia, per abbassà u risicu chì u cancheru tornerà, hè chjamatu terapia adiuvante.

Radioterapia

A radioterapia hè un trattamentu di u cancheru chì utilizza raggi X ad alta energia o altri tippi di radiazioni per uccidere e cellule tumorali o impedisceli di cresce. A radioterapia esterna utilizza una macchina fora di u corpu per invià radiazioni versu a zona di u corpu cù u cancheru.

Certi modi di dà radioterapia ponu aiutà à impedisce a radiazione di dannà i tessuti sani vicini. Questi tipi di radioterapia includenu i seguenti:

• Radioterapia Conformale: A Radioterapia Conformale hè un tipu di radioterapia esterna chì utilizza un urdinatore per fà un ritrattu tridimensionale (3-D) di u tumore è forma e travi di radiazione per adattassi à u tumore.

• Radioterapia modulata per intensità (IMRT): IMRT hè un tipu di radioterapia tridimensionale (3-D) chì utilizza un urdinatore per fà ritratti di a dimensione è a forma di u tumore. I fasci sottili di radiazioni di diverse intensità (punti di forza) sò destinati à u tumore da parechji anguli.

• Radioterapia di fasci di protoni: A terapia di fasci di protoni hè un tipu di radioterapia esterna ad alta energia. Una macchina di radioterapia mira à flussi di protoni (particule minuscule, invisibili, cariche positivamente) à e cellule cancerose per ucciderli.

• Radiochirurgia Stereotattica: A Radiochirurgia Stereotattica hè un tipu di radioterapia esterna. Una struttura rigida di a testa hè attaccata à u cranu per mantene a testa ferma durante u trattamentu di radiazioni. Una macchina mira una sola grande dose di radiazione direttamente nantu à u tumore. Questa prucedura ùn implica micca chirurgia. Hè ancu chjamata radiochirurgia stereotassica, radiochirurgia è chirurgia radiata.

I zitelli più ghjovani chì ricevenu radioterapia à u cervellu anu un risicu più altu di prublemi di crescita è di sviluppu chè i zitelli più grandi. A radioterapia conformale 3-D è a terapia di fasci di protoni sò studiati in zitelli per vede se l'effetti di a radiazione nantu à a crescita è u sviluppu sò diminuiti.

Chimioterapia

A chimioterapia hè un trattamentu di u cancheru chì usa droghe per fermà a crescita di e cellule tumorali, sia uccidendu e cellule, sia impedendole di dividerle. Quandu a chimioterapia hè presa da a bocca o iniettata in una vena o un musculu, e droghe entranu in u sangue è ponu ghjunghje in e cellule cancerose in tuttu u corpu (chimioterapia sistemica).

Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.

Questa sezione di riassuntu descrive trattamenti chì sò studiati in provi clinichi. Ùn pò micca menziunà ogni novu trattamentu chì hè studiatu. L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi sò dispunibili da u situ web di NCI.

Terapia mirata

A terapia mirata hè un tipu di trattamentu chì usa droghe o altre sostanze per attaccà e cellule tumorali. E terapie mirate di solitu causanu menu dannu à e cellule nurmali ch'è a chimioterapia o a radioterapia.

A terapia mirata hè studiata per u trattamentu di l'ependimoma di a zitiddina chì hà ricurdatu (torna).

U trattamentu per l'ependimoma di a zitiddina pò causà effetti secondari.

Per infurmazione nantu à l'effetti secundarii chì cumincianu durante u trattamentu per u cancheru, vedi a nostra pagina Effetti secondari.

L'effetti secundarii da u trattamentu di u cancheru chì cumincianu dopu u trattamentu è continuanu per mesi o anni sò chjamati effetti tardi. L'effetti tardi di u trattamentu di u cancheru ponu include i seguenti:

• Prublemi fisichi, cumpresi prublemi cù:

• Sviluppu di denti.

• Funzione auditiva.

• Crescita è sviluppu di l'osse è di i musculi.

• Funzione tiroidea.

• Corsu.

• Cambiamenti d'umore, sentimenti, pensamentu, apprendimentu o memoria.

• Secondi cancri (novi tipi di cancheru), cum'è u cancheru di a tiroide o u cervellu.

Alcuni effetti tardi ponu esse trattati o cuntrullati. Hè impurtante di parlà cù i duttori di u to figliolu nantu à l'effetti chì u trattamentu di u cancheru pò avè nantu à u vostru zitellu. (Vede u riassuntu nantu à Effetti Tardivi di Trattamentu per u Canceru Infanzia per più infurmazione.)

I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.

Per certi pazienti, participà à un prucessu clinicu pò esse a megliu scelta di trattamentu. E prove cliniche facenu parte di u prucessu di ricerca di u cancheru. E prove cliniche sò fatte per scopre se i novi trattamenti per u cancer sò sicuri è efficaci o megliu cà u trattamentu standard.

Parechji di i trattamenti standard d'oghje per u cancheru sò basati nantu à provi clinichi precedenti. I pazienti chì participanu à un prucessu clinicu ponu riceve u trattamentu standard o esse trà i primi à riceve un novu trattamentu.

I pazienti chì participanu à e prove cliniche aiutanu ancu à migliurà u modu in cui u cancheru serà trattatu in u futuru. Ancu quandu i prucessi clinichi ùn portanu micca à novi trattamenti efficaci, spessu rispondenu à dumande impurtanti è aiutanu à fà avanzà a ricerca.

I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè principiatu u so trattamentu per u cancer.

Alcuni provi clinichi includenu solu pazienti chì ùn anu ancu ricevutu trattamentu. Altri prucessi testanu trattamenti per i pazienti chì u cancheru ùn hè micca miglioratu. Ci sò ancu prucessi clinichi chì testanu novi modi per impedisce u cancheru di ricurrenza (di ritornu) o di riduce l'effetti secundarii di u trattamentu di u cancheru.

E prove cliniche sò in corso in parechje parti di u paese. L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi supportati da NCI ponu esse truvati nantu à a pagina web di ricerca di prucessi clinichi di NCI. E prove cliniche supportate da altre urganizazioni ponu esse truvate nantu à u situ ClinicalTrials.gov.

E prove di seguitu ponu esse necessarie.

Alcune di e prove chì sò state fatte per diagnosticà u cancheru o per scopre u stadiu di u cancheru ponu esse ripetute. Alcuni test saranu ripetuti per vede cumu funziona u trattamentu. E decisioni nantu à se continuà, cambià o fermà u trattamentu ponu esse basate annantu à i risultati di sti test.

Alcune di e prove continueranu à esse fatte di tantu in tantu dopu a fine di u trattamentu. I risultati di sti testi ponu dimostrà se a situazione di u to figliolu hè cambiata o se u cancheru hà ripresu (torna). Queste prove sò qualchì volta chjamate test di seguitu o check-up.

E prove di seguitu per l'ependimoma di a zitiddina includenu una MRI (risonanza magnetica) di u cervellu è di a medula spinale à i seguenti intervalli:

• Primi 2 à 3 anni dopu u trattamentu: Ogni 3 à 4 mesi.

• Quattru à 5 anni dopu u trattamentu: Ogni 6 mesi.

• Più di 5 anni dopu u trattamentu: Una volta à l'annu.

Trattamentu di l'Ependimoma Mixopapillariu Infanzia

Per infurmazione nantu à i trattamenti elencati quì sottu, vedi a Sezione Panoramica di Opzioni di Trattamentu.

U trattamentu di l'ependimoma mixopapillariu di l'infanzia appena diagnosticatu (gradu I) hè:

• Chirurgia. A volte a radioterapia hè data dopu a chirurgia.

Trattamentu di Ependimoma Infanzia, Ependimoma Anaplasticu, è RELA Fusion-Ependimoma pusitivu

Per infurmazione nantu à i trattamenti elencati quì sottu, vedi a Sezione Panoramica di Opzioni di Trattamentu.

U trattamentu di l'ependimoma di a zitella appena diagnosticatu (gradu II), di l'ependimoma anaplasticu (gradu III) è di l'ependimoma fusione-pusitivu RELA (gradu II o gradu III) hè:

• Chirurgia.

Dopu a cirurgia, u pianu di più trattamentu dipende da i seguenti:

• Sia chì e cellule di u cancer restanu dopu a chirurgia.

• Sia chì u cancheru si sia spartu in altre parte di u cervellu o di a medula spinale.

• L'età di u zitellu.

Quandu u tumore hè eliminatu cumpletamente è e cellule tumorali ùn si sò sparse, u trattamentu pò include i seguenti:

• Radioterapia.

Quandu una parte di u tumore ferma dopu a chirurgia, ma e cellule tumorali ùn si sò sparse, u trattamentu pò include i seguenti:

• Una seconda chirurgia per caccià u più pussibule di u tumore restante.

• Radioterapia.

• Chimioterapia.

Quandu e cellule tumorali si sò sparse in u cervellu è a medula spinale, u trattamentu pò include i seguenti:

• Radioterapia à u cervellu è a medula spinale.

• Chimioterapia.

U trattamentu per i zitelli menu di 1 annu pò include:

• Chimioterapia.

• Radioterapia. A radioterapia ùn hè micca data à i zitelli finu à quandu anu più di 1 annu.

• Un prucessu clinicu di radioterapia conformale tridimensionale (3-D) o radioterapia di fasci di protoni.

Trattamentu di Ependimoma Recurrente di a zitella

Per infurmazione nantu à i trattamenti elencati quì sottu, vedi a Sezione Panoramica di Opzioni di Trattamentu.

U trattamentu di l'ependimoma recurrente di a zitiddina pò include i seguenti:

• Chirurgia.

• Radioterapia, chì pò include radioterapia stereotattica, radioterapia modulata in intensità, o radioterapia cù fasci di protoni.

• Chimioterapia.

• Un prucessu clinicu chì verifica un campione di u tumore di u paziente per certi cambiamenti di geni. U tippu di terapia mirata chì serà data à u paziente dipende da u tippu di cambiamentu genicu.

Per sapè di più nantu à i Tumori Cerebrali Infanzia

Per più infurmazione nantu à i tumori cerebrali di l'infanzia, vedi u seguitu:

• Consorziu Pediatricu di Tumore Cerebrale (PBTC) Esci da Disclaimer

Per più infurmazione nantu à u cancheru di i zitelli è altre risorse generale per u cancheru, vede u seguitu:

• À propositu di u Cancer

• Cancers di a zitiddina

• CureSearch for Cancer di i zitelli Exit Disclaimer

• Effetti Tardivi di u Trattamentu per u Canceru Infanzia

• Adolescenti è Giovani Adulti cun Cancer

• Figlioli cun Cancer: Una Guida per i Parenti

• Cancer in i zitelli è l'adulescenti

• Messa in scena

• Fà fronte à u Cancer

• Dumande da Fà à u Vostru Medicu nantu à u Cancer

• Per Survivors è Caregivers