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Trattamentu di Craniofaringiominu Infanzia (®) –Versione Paziente

Infurmazione Generale Circa u Craniofaringiominu Infanzia

PUNTI CHIAVE

• I craniofaringiomi di l'infanzia sò tumori cerebrali benigni chì si trovanu vicinu à a glutula pituitaria.

• Ùn ci sò fattori di risicu cunnisciuti per u craniofaringioma zitellinu.

• I segni di craniofaringioma zitellinu includenu cambiamenti di visione è crescita lenta.

• E prove chì esaminanu u cervellu, a visione è i livelli ormonali sò aduprati per rilevà (truvà) craniofaringiomi di a zitiddina.

• I craniofaringiomi di l'infanzia sò diagnosticati è ponu esse rimossi in a stessa chirurgia.

• Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu.

I craniofaringiomi di l'infanzia sò tumori cerebrali benigni chì si trovanu vicinu à a glutula pituitaria.

I craniofaringiomini di a zitiddina sò tumori rari chì si trovanu di solitu vicinu à a glutula pituitaria (un organu di dimensioni piselli in u fondu di u cervellu chì controlla altre ghiandole) è l'ipotalamu (un picculu organu in forma di conu cunnessu à a ghiandula pituitaria da i nervi).

Anatomia di l'internu di u cervellu, mostrendu e ghiandole pineali è ipofisarie, u nervu otticu, i ventriculi (cù u fluidu cerebrospinale mostratu in blu), è altre parti di u cervellu.

I Craniofaringiomi sò generalmente parte di massa solida è parte di cisti pieni di fluidi. Sò benigni (micca u cancer) è ùn si sparghjenu micca in altre parte di u cervellu o in altre parti di u corpu. Tuttavia, ponu cresce è appughjà nantu à e parti vicine di u cervellu o altre zone, cum'è a ghiandula pituitaria, u chiasma otticu, i nervi ottici è spazi pieni di fluidi in u cervellu. I craniofaringiomi ponu influenzà parechje funzioni di u cervellu. Puderanu influenzà a fabbricazione ormonale, a crescita è a visione. I tumori benigni di u cervellu anu bisognu di trattamentu.

Stu riassuntu tratta di u trattamentu di i tumori cerebrali primari (tumori chì cumincianu in u cervellu). U trattamentu per i tumori cerebrali metastatici, chì sò tumori formati da cellule tumorali chì cumincianu in altre parti di u corpu è si sparghjenu in u cervellu, ùn hè micca trattatu in stu riassuntu. Vede u riassuntu di u trattamentu nantu à u Trattamentu di u Trattamentu di i Cervelli di l'Infernanza è di i Spinali per l'infurmazioni nantu à i diversi tippi di tumori di u cervellu è di a spina dorsale di a zitiddina.

I tumori cerebrali ponu accade in i zitelli è in l'adulti; in ogni modu, u trattamentu per i zitelli pò esse diversu da u trattamentu per l'adulti. (Vede u riassuntu nantu à u Trattamentu di Tumori di u Sistema Nervosu Centrale per Adulti per più infurmazione.)

Ùn ci sò fattori di risicu cunnisciuti per u craniofaringioma zitellinu.

I craniofaringiomi sò rari in i zitelli di menu di 2 anni è sò più spessu diagnosticati in i zitelli di 5 à 14 anni. Ùn si sà micca ciò chì causa sti tumori.

I segni di craniofaringioma zitellinu includenu cambiamenti di visione è crescita lenta.

Quessi è altri segni è sintomi ponu esse causati da craniofaringiomi o da altre condizioni. Verificate cù u duttore di u to figliolu se u vostru zitellu hà una di e seguenti:

• Mal di testa, cumpresu u mal di testa di a mattina o di u capu chì si ne và dopu à vomitu.

• A visione cambia.

• Nausea è vomitu.

• Perdita di equilibriu o prublemi à marchjà.

• Aumentu di sete o urinazione.

• Sonnolenza insolita o cambiamentu di livellu energeticu.

• Cambiamenti di personalità o di cumpurtamentu.

• Statura corta o crescita lenta.

• A perdita di l'audizione.

• Aumento di pesu.

E prove chì esaminanu u cervellu, a visione è i livelli ormonali sò aduprati per rilevà (truvà) craniofaringiomi di a zitiddina.

E seguenti prove è procedure ponu esse aduprate:

• Esame fisicu è storia: Un esame di u corpu per verificà i segni generali di salute, cumpresu a ricerca di segni di malattia, cum'è grumi o qualsiasi altra cosa chì pare inusuale. Una storia di l'abitudini di salute di u paziente è di malatie passate è trattamenti serà ancu presa.

• Esame neurologicu: Una serie di dumande è testi per verificà u cervellu, a medula spinale è a funzione nervosa. L'esame verifica u statutu mentale, a coordinazione è a capacità di una persona di camminà normalmente, è quantu funzionanu i musculi, i sensi è i riflessi. Questu pò ancu esse chjamatu esame neuro o esame neurologicu.

• Esame di campu visuale: Un esame per verificà u campu di visione di una persona (l'area totale in cui l'oggetti ponu esse visti). Questa prova misura sia a visione centrale (quantu una persona pò vede quandu si guarda drittu avanti) sia a visione periferica (quantu una persona pò vede in tutte l'altre direzzioni mentre feghja drittu avanti). Ogni perdita di vista pò esse un segnu di un tumore chì hà dannatu o pressatu nantu à e parti di u cervellu chì influenzanu a vista.

• CT scan (CAT scan): Una procedura chì face una seria di immagini dettagliate di e zone in u corpu, prese da diversi anguli. E fiure sò fatte da un urdinatore ligatu à una macchina à raggi X. Un tintu pò esse iniettatu in una vena o ingullitu per aiutà l'organi o i tessuti à presentassi più chjaramente. Questa prucedura hè ancu chjamata tomografia computerizata, tomografia computerizata, o tomografia assiale computerizata.

• MRI (risonanza magnetica) di u cervellu è di a medula spinale cun gadolinu: Una procedura chì utilizza un magnetu, onde radio, è un urdinatore per fà una serie di immagini dettagliate di e zone in u cervellu. Una sustanza chjamata gadoliniu hè injectata in una vena. U gadoliniu si raccoglie intornu à e cellule tumorali per ch'elli apparischinu più luminosi in u ritrattu. Questa prucedura hè ancu chjamata imaging per risonanza magnetica nucleare (NMRI).

• Studii di chimica di u sangue: Una prucedura in cui un campione di sangue hè verificatu per misurà a quantità di certe sostanze rilasciate in u sangue da l'organi è i tessuti in u corpu. Una quantità insolita (più alta o più bassa di u normale) di una sustanza pò esse un segnu di malattia.

• Studii di ormoni di sangue: Una procedura in cui un campione di sangue hè verificatu per misurà a quantità di certi ormoni rilasciati in u sangue da organi è tessuti in u corpu. Una quantità insolita (più alta o più bassa di u normale) di una sustanza pò esse un segnu di malattia in l'organu o in u tessutu chì a face. Per esempiu, u sangue pò esse verificatu per livelli insoliti di ormone stimolante tiroideu (TSH) o ormone adrenocorticotropicu (ACTH). TSH è ACTH sò fatti da a glutula pituitaria in u cervellu.

I craniofaringiomi di l'infanzia sò diagnosticati è ponu esse rimossi in a stessa chirurgia.

I duttori ponu pensà chì una massa sia un craniofaringioma basatu annantu à induve si trova in u cervellu è cumu si vede nantu à una tomografia CT o MRI. Per esse sicuru, un campione di tessutu hè necessariu.

Unu di i seguenti tippi di prucedure di biopsia pò esse adupratu per piglià u campione di tessutu:

• Biopsia aperta: Una agulla cavata hè inserita attraversu un foru in u cranu in u cervellu.

• Biopsia agulla guidata da urdinatore: Una agulla cavata guidata da un urdinatore hè inserita attraversu un picculu foru in u cranu in u cervellu.

• Biopsia Transfenoidale: I strumenti sò inseriti attraversu u nasu è l'ossu sfenoide (un ossu in forma di farfalla à a basa di u cranu) è in u cervellu.

Un patologu vede u tissutu sottu un microscopiu per circà e cellule tumorali. Se si trovanu cellule tumorali, u tumore più sicuru pussibule pò esse eliminatu durante a stessa chirurgia.

U seguente test di laboratorio pò esse fattu nantu à u campionu di tessutu chì hè cacciatu:

• Immunoistochimica: Un test di laboratorio chì utilizza anticorpi per verificà certi antigeni (marcatori) in un campione di tessutu di un paziente. L'anticorpi sò generalmente ligati à un enzima o un tintu fluorescente. Dopu chì l'anticorpi si liganu à un antigenu specificu in u campione di tissutu, l'enzima o a tintura hè attivata, è l'antigene pò esse vistu sottu à un microscopiu. Stu tipu di test hè adupratu per aiutà à diagnosticà u cancheru è per aiutà à dì un tippu di cancheru da un altru tipu di cancheru.

Certi fattori influenzanu a prognosi (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu.

U pronosticu (possibilità di recuperu) è e opzioni di trattamentu dipende da i seguenti:

• A dimensione di u tumore.

• Induve u tumore hè in u cervellu.

• S'ellu ci sò cellule tumorali rimanenti dopu a chirurgia.

• L'età di u zitellu.

• Effetti secondari chì ponu accade mesi o anni dopu u trattamentu.

• Sia chì u tumore sia statu appena diagnosticatu o sia ricurdatu (torna).

Stadi di Craniopharyngioma di a zitella

U prucessu adupratu per scopre se u cancheru si hè sparitu in u cervellu o in altre parti di u corpu hè chjamatu stadializazione. Ùn ci hè micca un sistema standard per a messa in scena di craniofaringioma infantile. U craniofaringioma hè descrittu cum'è una malattia appena diagnosticata o una malattia ricorrente.

I risultati di e prove è di e procedure fatte per diagnosticà u craniofaringioma sò aduprati per aiutà à piglià decisioni nantu à u trattamentu.

Craniofaringioma ricurrente da a zitiddina

U craniofaringiugiu ricurrente hè un tumore chì hè ripresu (torna) dopu ch'ellu hè statu trattatu. U tumore pò rientre in a stessa zona di u cervellu induve hè stata trovata per a prima volta.

Panoramica di l'Opzione di Trattamentu

PUNTI CHIAVE

• Ci sò sfarenti tippi di trattamentu per i zitelli cun craniofaringioma.

• I zitelli cun craniofaringioma duveranu avè u so trattamentu pianificatu da una squadra di fornitori di assistenza sanitaria chì sò esperti in u trattamentu di u cervellu

tumuri in i zitelli.

• I tumori cerebrali di l'infanzia ponu causà segni o sintomi chì cumincianu prima chì u cancheru sia diagnosticatu è continui per mesi o anni.

• U trattamentu per u craniofaringiominu di a zitiddina pò causà effetti secundari

• Cinque tippi di trattamentu sò aduprati:

• Chirurgia (resezione)

• Chirurgia è radioterapia

• Chirurgia cù drenaggiu di cisti

• Chimioterapia

• Immunoterapia

• Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.

• Terapia mirata

• I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.

• I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè iniziatu u so trattamentu.

• E prove di seguitu ponu esse necessarie.

Ci sò sfarenti tippi di trattamentu per i zitelli cun craniofaringioma.

Diversi tippi di trattamenti sò dispunibuli per i zitelli cun craniofaringioma. Alcuni trattamenti sò standard (u trattamentu adupratu attualmente), è alcuni sò testati in prove cliniche. Un prucessu clinicu di trattamentu hè un studiu di ricerca destinatu à aiutà à migliurà i trattamenti attuali o uttene informazioni nantu à novi trattamenti per i pazienti cun tumori. Quandu i prucessi clinichi mostranu chì un novu trattamentu hè megliu cà u trattamentu standard, u novu trattamentu pò diventà u trattamentu standard.

Perchè i tumori in i zitelli sò rari, participà à un prucessu clinicu deve esse cunsideratu. E prove cliniche sò in corso in parechje parti di u paese. L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi in corsu sò dispunibili da u situ web di NCI. Sceglie u trattamentu più appruvatu hè una decisione chì implica idealmente u paziente, a famiglia è a squadra di assistenza sanitaria.

I zitelli cun craniofaringioma duveranu avè u so trattamentu pianificatu da una squadra di fornitori di assistenza sanitaria chì sò esperti in u trattamentu di tumori cerebrali in i zitelli.

U trattamentu serà supervisatu da un oncologu pediatricu, un duttore specializatu in u trattamentu di i zitelli cun tumori. L'oncologu pediatricu travaglia cù altri fornitori di assistenza sanitaria pediatrica chì sò esperti in u trattamentu di i zitelli cun tumori cerebrali è chì si specializanu in certe zone di medicina. Queste ponu includere i seguenti specialisti:

• Pediatra.

• Neurochirurgiu.

• Oncologu di radiazioni.

• Neurologu.

• Endocrinologu.

• Oculistu.

• Specialista in riabilitazione.

• Psicologu.

• Travagliadore suciale.

• Infermiera specialista.

I tumori cerebrali di l'infanzia ponu causà segni o sintomi chì cumincianu prima chì u cancheru sia diagnosticatu è continui per mesi o anni.

I segni o sintomi causati da u tumore ponu cumincià prima di u diagnosticu è continuà per mesi o anni. Hè impurtante di parlà cù i duttori di u to figliolu nantu à segni o sintomi causati da u tumore chì pò cuntinuà dopu u trattamentu.

U trattamentu per u craniofaringiominu di a zitiddina pò causà effetti secundari

Per infurmazione nantu à l'effetti secundarii chì cumincianu durante u trattamentu per u cancheru, vedi a nostra pagina Effetti secondari.

L'effetti secundarii da u trattamentu tumurale chì cumincianu dopu u trattamentu è continuanu per mesi o anni sò chjamati effetti tardi. L'effetti tardi di u trattamentu tumorale ponu include i seguenti:

• Problemi fisichi cum'è crisi.

• Prublemi di cumpurtamentu.

• Cambiamenti d'umore, sentimenti, pensamentu, apprendimentu o memoria.

• Secondi cancri (novi tippi di cancheru).

I seguenti prublemi fisici serii ponu accade se a glutula pituitaria, l'ipotalamu, i nervi ottici, o l'arteria carotide sò affettati durante a chirurgia o radioterapia:

• Obesità.

• Sindrome metabolicu, inclusa a malatia di u fegatu grassu micca causata da u bevande alcolu.

• Problemi di visione, cumpresa a cecità.

• Prublemi di vaso sanguinu o colpu.

• Perdita di a capacità di fà certi ormoni.

Alcuni effetti tardi ponu esse trattati o cuntrullati. A terapia di sostituzione ormonale per tutta a vita cù parechji medicinali pò esse necessaria. Hè impurtante di parlà cù i duttori di u to figliolu nantu à l'effetti chì u trattamentu di u tumore pò avè nantu à u vostru zitellu. (Vede u riassuntu su Effetti Tardivi di Trattamentu per u Canceru Infanzia per più infurmazione).

Cinque tippi di trattamentu sò aduprati:

Chirurgia (resezione)

U modu in cui si faci a chirurgia dipende da a dimensione di u tumore è da induve si trova in u cervellu. Dipende ancu da se u tumore sia cresciutu in tissutu vicinu in un modu simile à un ditu è ​​s'aspettanu effetti tardi dopu a chirurgia.

I tippi di chirurgia chì ponu esse aduprati per rimuovere tuttu u tumore chì si pò vede cù l'ochju includenu i seguenti:

• Chirurgia Transfenoidale: Un tippu di chirurgia induve i strumenti sò inseriti in una parte di u cervellu attraversendu una incisione (tagliu) fatta sottu à u labellu superiore o in u fondu di u nasu trà e narici è dopu attraversu l'ossu sfenoide (una farfalla -osso in forma à a basa di u cranu) per ghjunghje à u tumore vicinu à a glutula pituitaria è l'ipotalamu.

Cirurgia Transfenoidale. Un endoscopiu è una curetta sò inseriti attraversu u nasu è u sinus sfenoide per rimuovere u tumore.

• Craniotomia: Chirurgia per caccià u tumore attraversu una apertura fatta in u cranu.

Craniotomia: Una apertura hè fatta in u craniu è un pezzu di u cranu hè eliminatu per vede una parte di u cervellu.

A volte tuttu u tumore chì si pò vede hè eliminatu in chirurgia è ùn hè necessariu più trattamentu. In altri tempi, hè difficiule di caccià u tumore perchè cresce o urge nantu à l'organi vicini. Se ci hè un tumore rimanente dopu a chirurgia, a radioterapia hè generalmente data per uccidere tutte e cellule tumorali chì restanu. U trattamentu datu dopu a chirurgia, per abbassà u risicu chì u cancheru tornerà, hè chjamatu terapia adiuvante.

Chirurgia è radioterapia

A resezione parziale hè aduprata per trattà alcuni craniofaringiomi. Hè adupratu per diagnosticà u tumore, caccià u fluidu da una cista è alleviare a pressione nantu à i nervi ottici. Se u tumore hè vicinu à a glutula pituitaria o l'ipotalamu, ùn hè micca eliminatu. Queste riduce u numeru di effetti collaterali gravi dopu a chirurgia. A resezione parziale hè seguita da radioterapia.

A radioterapia hè un trattamentu tumorale chì utilizza raggi X à alta energia o altri tippi di radiazioni per uccidere e cellule tumorali o impedisceli di cresce. Ci hè dui tippi di radioterapia:

• A radioterapia esterna utilizza una macchina fora di u corpu per invià radiazioni versu u tumore.

• A radioterapia interna utilizza una sustanza radioattiva sigillata in aghi, semi, fili o cateteri chì sò posti direttamente in o vicinu à u tumore.

U modu in cui si dà a radioterapia dipende da u tippu di tumore, sì u tumore sia diagnosticatu novu o sia tornatu, è induve u tumore si sia furmatu in u cervellu. A radioterapia esterna è interna sò aduprate per trattà u craniofaringioma di a zitiddina.

Perchè a radioterapia per u cervellu pò influenzà a crescita è u sviluppu in i zitelli, sò aduprati modi di dà radioterapia chì anu menu effetti collaterali. Questi includenu:

• Radiochirurgia stereotassica: Per craniofaringiomi assai picculi à a basa di u cervellu, a radiochirurgia stereotattica pò esse aduprata. A radiochirurgia stereotassica hè un tipu di radioterapia esterna. Una struttura rigida di a testa hè attaccata à u cranu per mantene a testa ferma durante u trattamentu di radiazioni. Una macchina mira una sola grande dose di radiazione direttamente nantu à u tumore. Questa prucedura ùn implica micca chirurgia. Hè ancu chjamata radiochirurgia stereotassica, radiochirurgia è chirurgia radiata.

• Radioterapia intracavitaria: A radioterapia intracavitaria hè un tipu di radioterapia interna chì pò esse aduprata in tumori chì sò in parte massa solida è in parte cisti pieni di fluidi. U materiale radioattivu hè piazzatu in u tumore. Stu tipu di radioterapia provoca menu danni à l'ipotalamu vicinu è à i nervi ottichi.

• Fototerapia modulata per intensità: Un tippu di radioterapia chì utilizza raggi X o raggi gamma chì venenu da una macchina speciale chjamata acceleratore lineare (linac) per uccidere e cellule tumorali. Un urdinatore hè adupratu per destinà a forma esatta è a posizione di u tumore. I fasci sottili di fotoni di diverse intensità sò destinati à u tumore da parechji anguli. Stu tipu di radioterapia tridimensionale pò causà menu danni à i tessuti sani in u cervellu è in altre parti di u corpu. A fototerapia hè diversa da a protunoterapia.

• Terapia protonica modulata per intensità: Un tippu di radioterapia chì utilizza flussi di protoni (particelle minuscule cù una carica positiva) per uccidere e cellule tumorali. Un urdinatore hè adupratu per destinà a forma esatta è a posizione di u tumore. I fasci sottili di protoni di diverse intensità sò destinati à u tumore da parechji anguli. Stu tipu di radioterapia tridimensionale pò causà menu danni à i tessuti sani in u cervellu è in altre parti di u corpu. A radiazione protonica hè diversa da a radiazione X-ray.

Chirurgia cù drenaggiu di cisti

A cirurgia pò esse fatta per drenà i tumori chì sò principalmente cisti pieni di fluidi. Què riduce a pressione in u cervellu è allevia i sintomi. Un cateteru (tubu finu) hè inseritu in u quistu è un picculu contenitore hè piazzatu sottu à a pelle. U fluidu drena in u cuntinuu è hè più tardu eliminatu. A volte, dopu chì a cista hè stata drenata, una droga hè messa attraversu u cateteru in a cista. Questu face chì u muru internu di u quistu si cicatrisi è impedisce à u quistu di rende fluidu o aumenta a quantità di u tempu chì u fluidu necessita di ricustruisce. A cirurgia per caccià u tumore pò esse fatta dopu chì a cista hè stata drenata.

Chimioterapia

A chimioterapia hè un trattamentu chì usa droghe anticancerose per fermà a crescita di e cellule tumorali, sia uccidendu e cellule sia impedendole di dividerle. Quandu a chimioterapia hè presa per bocca o iniettata in una vena o musculu, e droghe entranu in u sangue è ponu ghjunghje in e cellule tumorali in tuttu u corpu (chimioterapia sistemica). Quandu a chimioterapia hè posta direttamente in u fluidu cerebrospinali o in un organu, e droghe affettanu principalmente e cellule tumorali in quelle zone (chimioterapia righjunale).

A chimioterapia intracavitaria hè un tipu di chimioterapia righjunale chì mette droghe direttamente in una cavità, cum'è una cista. Hè adupratu per u craniofaringioma chì hè tornatu dopu u trattamentu.

Immunoterapia

L'immunoterapia hè un trattamentu chì utilizza u sistema immune di u paziente per luttà contr'à u cancheru. E sostanze fatte da u corpu o fatte in un laburatoriu sò aduprate per rinfurzà, dirige o ristabilisce e difese naturali di u corpu contr'à u cancheru. Stu tipu di trattamentu di u cancer hè ancu chjamatu bioterapia o terapia biologica. Per u craniofaringioma, a droga immunoterapica (interferone-alfa) hè posta in una vena (intravenosa) o in u tumore aduprendu un cateteru (intracavitariu).

In i zitelli recentemente diagnosticati, l'interferone-alfa pò esse piazzatu direttamente in u cisti (intracisticu) per ritardà a necessità di chirurgia o radioterapia. In i zitelli chì u tumore hè ricurdatu (torna), l'interferone-alfa intracavitariu hè adupratu per trattà a parte cistica di u tumore.

Novi tipi di trattamentu sò testati in prove cliniche.

Questa sezione di riassuntu descrive trattamenti chì sò studiati in provi clinichi. Ùn pò micca menziunà ogni novu trattamentu chì hè studiatu. L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi sò dispunibili da u situ web di NCI.

Terapia mirata

A terapia mirata hè un tipu di trattamentu chì usa droghe o altre sostanze per attaccà e cellule tumorali. E terapie mirate di solitu causanu menu dannu à e cellule nurmali ch'è a chimioterapia o a radioterapia.

A terapia mirata hè studiata per u trattamentu di u craniofaringioma di a zitiddina chì hè ricurdatu.

I pazienti ponu vulè pensà à participà à un prucessu clinicu.

Per certi pazienti, participà à un prucessu clinicu pò esse a megliu scelta di trattamentu. E prove cliniche facenu parte di u prucessu di ricerca medica. E prove cliniche sò fatte per scopre se i novi trattamenti sò sicuri è efficaci o megliu cà u trattamentu standard.

Parechji di i trattamenti standard d'oghje sò basati nantu à provi clinichi precedenti. I pazienti chì participanu à un prucessu clinicu ponu riceve u trattamentu standard o esse trà i primi à riceve un novu trattamentu.

I pazienti chì participanu à e prove cliniche aiutanu ancu à migliurà u modu in cui e malatie seranu trattate in u futuru. Ancu quandu i prucessi clinichi ùn portanu micca à novi trattamenti efficaci, spessu rispondenu à dumande impurtanti è aiutanu à fà avanzà a ricerca.

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

I pazienti ponu entrà in prove cliniche prima, durante o dopu avè iniziatu u so trattamentu.

Alcuni provi clinichi includenu solu pazienti chì ùn anu ancu ricevutu trattamentu. Altri prucessi testanu trattamenti per i pazienti chì ùn anu micca miglioratu. Ci sò ancu prucessi clinichi chì testanu novi modi per impedisce à una malattia di ricorrere (torna) o di riduce l'effetti secundarii di u trattamentu.

E prove cliniche sò in corso in parechje parti di u paese. L'infurmazioni nantu à i prucessi clinichi supportati da NCI ponu esse truvati nantu à a pagina web di ricerca di prucessi clinichi di NCI. E prove cliniche supportate da altre urganizazioni ponu esse truvate nantu à u situ ClinicalTrials.gov.

E prove di seguitu ponu esse necessarie.

Alcune di e prove chì sò state fatte per diagnosticà a malattia o decide cumu trattarla ponu esse ripetute. Alcuni test saranu ripetuti per vede cumu funziona u trattamentu. E decisioni nantu à se continuà, cambià o fermà u trattamentu ponu esse basate annantu à i risultati di sti test.

Alcune di e prove continueranu à esse fatte di tantu in tantu dopu a fine di u trattamentu. I risultati di sti testi ponu dimostrà se a vostra situazione hè cambiata. Queste prove sò qualchì volta chjamate test di seguitu o check-up.

Dopu à u trattamentu, i test di seguitu cù MRI seranu fatti per parechji anni per verificà se u tumore hè tornatu.

Opzioni di Trattamentu per Craniopharyngioma Infanzia

In Questa Sezione

• Craniofaringioma di l'Infancia di novu Diagnosticu

• Craniofaringioma ricurrente da a zitiddina

Per infurmazione nantu à i trattamenti elencati quì sottu, vedi a Sezione Panoramica di Opzioni di Trattamentu.

Craniofaringioma di l'Infancia di novu Diagnosticu

U trattamentu di u craniofaringiomiu di a zitella appena diagnosticatu pò cumprende i seguenti:

• Chirurgia (resezione cumpleta) cù o senza radioterapia.

• Resezione parziale seguitata da radioterapia.

• Drenaggio di cisti cù o senza radioterapia o chirurgia.

• Immunoterapia intracavitaria o intracistica (interferone-alfa).

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Craniofaringioma ricurrente da a zitiddina

U craniofaringioma pò ripresentà (torna) quantunque sia statu trattatu a prima volta. L'opzioni di trattamentu per u craniofaringiomiu recurrente dipende da u tipu di trattamentu chì hè statu datu quandu u tumore hè statu primu diagnosticatu è i bisogni di u zitellu.

U trattamentu pò include i seguenti:

• Chirurgia (resezione).

• Radioterapia cù u raghju esternu.

• Radiochirurgia stereotassica.

• Radioterapia intracavitaria.

• Chimioterapia intracavitaria.

• Immunoterapia intravenosa (sistemica) o intracavitaria (interferone-alfa).

• Drenaggio di cisti.

• Un prucessu clinicu chì verifica un campione di u tumore di u paziente per certi cambiamenti di geni. U tippu di terapia mirata chì serà data à u paziente dipende da u tippu di cambiamentu genicu.

Aduprate a nostra ricerca di prucessi clinichi per truvà prucessi clinichi di u cancer supportati da NCI chì accettanu pazienti. Pudete cercà e prove basate annantu à u tippu di cancheru, l'età di u paziente, è induve sò state fatte e prove. L'infurmazioni generali nantu à i prucessi clinichi sò ancu dispunibili.

Per sapè di più nantu à u Craniofaringiominu Infanzia è Altri Tumori Cerebrali Infanzia

Per saperne di più infurmazioni nantu à u craniofaringioma di l'infanzia è altri tumori cerebrali di l'infanzia, vedi u seguente

• Consorziu Pediatricu di Tumore Cerebrale (PBTC) Esci da Disclaimer

Per più infurmazione nantu à u cancheru di i zitelli è altre risorse generale per u cancheru, vede u seguitu:

• À propositu di u Cancer

• Cancers di a zitiddina

• CureSearch for Cancer di i zitelli Exit Disclaimer

• Effetti Tardivi di u Trattamentu per u Canceru Infanzia

• Adolescenti è Giovani Adulti cun Cancer

• Figlioli cun Cancer: Una Guida per i Parenti

• Cancer in i zitelli è l'adulescenti

• Messa in scena

• Fà fronte à u Cancer

• Dumande da Fà à u Vostru Medicu nantu à u Cancer

• Per Survivors è Caregivers