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Pruvenzi clinichi per trattà u timomu è u carcinoma timicu
Pruvenzi 1-12 di 12
Carboplatin è Paclitaxel cù o senza Ramucirumab in Trattamentu di Pazienti cun Cancer Timicu Locale Avanzatu, Ricorrente o Metastaticu chì ùn pò micca esse rimossu da Chirurgia
Questa prova randomizata di fase II studia quantu u carboplatinu è u paclitaxel cù o senza ramucirumab funzionanu in u trattamentu di i pazienti cun cancru timicu chì si hè spargugliatu in tessuti vicini o nodi linfatichi (lucalmente avanzati), hè tornatu (ricorrente), si hè sparitu in altri posti in u corpu (metastaticu) o ùn pò micca esse cacciatu per chirurgia. I farmaci aduprati in chimioterapia, cume u carboplatinu è u paclitaxel, travaglianu in modi diversi per fermà a crescita di e cellule tumorali, sia uccidendu e cellule, impedendole di dividerle, o impedenduli di sparghje. Anticorpi monoclonali, cum'è ramucirumab, ponu interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Ùn si sà ancu s'ellu dà carboplatinu è paclitaxel cù o senza ramucirumab funzionerà megliu in u trattamentu di i pazienti cun cancru timicu.
Situazione: 254 lochi
Un Studiu di XmAb®20717 in Sughjetti Cù Tumori Solidi Avanzati Scelti
Si tratta di una Fase 1, dose multipla, studiu di escalazione di dose ascendente per definisce un MTD / RD è un regime di XmAb20717, per descrivere a sicurezza è a tollerabilità, per valutà PK è immunogenicità, è per valutà preliminariamente l'attività antitumorale di XmAb20717 in sughjetti cun selezziunati tumuri solidi avanzati.
Situazione: 15 lochi
Nivolumab è Vorolanib in Trattamentu di Pazienti cun Cancer di Pulmone Non Cellulare è Tumori Toracici Refrattari
Questa prova di fase I / II studia l'effetti secundarii è a migliore dosi di vorolanib quandu hè datu in cumbinazione cù nivolumab in u trattamentu di i pazienti cun cancru di pulmone senza cellule piccole è tumori toracici chì ùn rispondenu micca à u trattamentu (refrattariu). L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è nivolumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Vorolanib pò piantà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare. Dà nivolumab è vorolanib pò travaglià megliu in u trattamentu di i pazienti cun cancru di pulmone senza cellule chjuche è tumori toracici.
Situazione: 7 lochi
Studiu di SO-C101 è SO-C101 in Cumbinazione Cù Pembro in Pazienti Adulti Cù Tumori Solidi Avanzati / Metastatici
Un studiu open-label multicentricu di fase 1 / 1b per valutà a sicurezza è l'efficacia preliminare di SO-C101 cum'è monoterapia è in cumbinazione cù pembrolizumab in pazienti cun tumori solidi avanzati / metastatici selezionati
Situazione: 2 lochi
Analisi Rapida è Valutazione di Risposta di Agenti Anti-Neoplastici Combinati in Tumori Rari (CANCER RARE) Pruvenza: RARE 1 Nilotinib è Paclitaxel
Background: E persone cun cancri rari anu spessu opzioni di trattamentu limitate. A biologia di i tumori rari ùn hè micca capita bè. I ricercatori volenu truvà trattamenti megliu per questi cancri. Volenu pruvà 2 droghe chì, pigliate separatamente, anu aiutatu e persone cun tumori micca rari. Volenu vede se queste droghe inseme ponu fà chì i tumori rari si riducinu o smettinu di cresce. Obiettivu: Per sapè se nilotinib è paclitaxel beneficeranu e persone cun cancri rari. Eligibilità: E persone di 18 anni o più chì anu un cancru raru, avanzatu chì hà progressu dopu avè ricevutu un trattamentu standard, o per u quale ùn esiste una terapia efficace. Cuncepimentu: I participanti saranu esaminati cun storia medica è esame fisicu. Anu da fà testi di sangue è urina. Anu da fà una prova di gravidanza se ci vole. Anu da avè un elettrocardiogramma per verificà u so core. Anu da fà scansioni di imaghjini per misurà i so tumori. I participanti ripeteranu i test di screening durante u studiu. I participanti riceveranu nilotinib è paclitaxel. I farmaci sò dati in cicli di 28 ghjorni. Nilotinib hè una capsula presa per bocca duie volte à ghjornu. Paclitaxel serà datu per via intravenosa per linea perifèrica o linea centrale una volta à a settimana per e prime 3 settimane di ogni ciclu. I participanti teneranu un ghjurnale medicinali. Seguiranu quandu piglianu e droghe di studiu è qualsiasi effetti collaterali ch'elli ponu avè. I participanti ponu avè biopsie tumorali facoltative. I participanti ponu stà nantu à u studiu finu à chì a so malattia aggrava o anu effetti intollerabili. I participanti averanu una telefonata di seguitu circa 30 ghjorni dopu à piglià l'ultima dosa di droghe di studiu. I participanti riceveranu nilotinib è paclitaxel. I farmaci sò dati in cicli di 28 ghjorni. Nilotinib hè una capsula presa per bocca duie volte à ghjornu. Paclitaxel serà datu per via intravenosa per linea perifèrica o linea centrale una volta à a settimana per e prime 3 settimane di ogni ciclu. I participanti teneranu un ghjurnale medicinali. Seguiranu quandu piglianu e droghe di studiu è qualsiasi effetti collaterali ch'elli ponu avè. I participanti ponu avè biopsie tumorali facoltative. I participanti ponu stà nantu à u studiu finu à chì a so malattia aggrava o anu effetti intollerabili. I participanti averanu una telefonata di seguitu circa 30 ghjorni dopu à piglià l'ultima dosa di droghe di studiu. I participanti riceveranu nilotinib è paclitaxel. I farmaci sò dati in cicli di 28 ghjorni. Nilotinib hè una capsula presa per bocca duie volte à ghjornu. Paclitaxel serà datu per via intravenosa per linea perifèrica o linea centrale una volta à a settimana per e prime 3 settimane di ogni ciclu. I participanti teneranu un ghjurnale medicinali. Seguiranu quandu piglianu e droghe di studiu è qualsiasi effetti collaterali ch'elli ponu avè. I participanti ponu avè biopsie tumorali facoltative. I participanti ponu stà nantu à u studiu finu à chì a so malattia aggrava o anu effetti intollerabili. I participanti averanu una telefonata di seguitu circa 30 ghjorni dopu à piglià l'ultima dosa di droghe di studiu. Paclitaxel serà datu per via intravenosa per linea perifèrica o linea centrale una volta à a settimana per e prime 3 settimane di ogni ciclu. I participanti teneranu un ghjurnale medicinali. Seguiranu quandu piglianu e droghe di studiu è qualsiasi effetti collaterali ch'elli ponu avè. I participanti ponu avè biopsie tumorali facoltative. I participanti ponu stà nantu à u studiu finu à chì a so malattia aggrava o anu effetti intollerabili. I participanti averanu una telefonata di seguitu circa 30 ghjorni dopu à piglià l'ultima dosa di droghe di studiu. Paclitaxel serà datu per via intravenosa per linea perifèrica o linea centrale una volta à a settimana per e prime 3 settimane di ogni ciclu. I participanti teneranu un ghjurnale medicinali. Seguiranu quandu piglianu e droghe di studiu è qualsiasi effetti collaterali ch'elli ponu avè. I participanti ponu avè biopsie tumorali facoltative. I participanti ponu stà nantu à u studiu finu à chì a so malattia aggrava o anu effetti intollerabili. I participanti averanu una telefonata di seguitu circa 30 ghjorni dopu à piglià l'ultima dosa di droghe di studiu.
Situazione: Instituti Naziunali di Centru Clinicu di Salute, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab è Sunitinib Malate in Trattamentu di Participanti cun Cancer Timicu Refrattariu Metastaticu o Irresecabile
Questa prova di fase II studia quantu pembrolizumab è sunitinib malate travagliavanu in u trattamentu di i participanti cun cancru timicu chì si hè spargugliatu in altri posti in u corpu o ùn pò micca esse eliminatu da una chirurgia è ùn risponde micca à u trattamentu. Anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, ponu interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. U malatu Sunitinib pò piantà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare. Dà pembrolizumab è sunitinib malatu pò travaglià megliu in u trattamentu di u cancheru timicu.
Ubicazione: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab in Trattamentu di Participanti cun Timoma Irresecabile o Cancru Timicu
Questa prova di fase I studia l'effetti laterali è a migliore dose di pembrolizumab in u trattamentu di i participanti cun timoma o cancru timicu chì ùn ponu micca esse rimossi da chirurgia. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje.
Locu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor in Trattamentu di i Participanti cun Tumore Epiteliale Timicu Avanzatu
Questa prova di fase II studia quantu selinexor funziona in u trattamentu di i participanti cun tumore epiteliale timicu chì si hè spargugliatu in altri posti in u corpu. Selinexor pò piantà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcune di e proteine necessarie per a crescita cellulare.
Situazione: 2 lochi
Bintrafusp Alfa (M7824) in Sughjetti Cù Timoma è Carcinoma Timicu
Background: Thymoma è carcinoma timicu sò malatie di u timu. A chimioterapia à basa di platinu hè u trattamentu standard per queste malatie. Ma in parechji casi, a malattia torna dopu u trattamentu. I ricercatori volenu vede se una nova droga pò aiutà. Obiettivu: Vede se u bintrafusp alfa (M7824) hè un trattamentu efficace per timoma è carcinoma timicu. Eligibilità: E persone di 18 anni o più chì anu timomu o cancheru timicu è a so malatia anu tornatu o avè progressu dopu u trattamentu cù almenu un pianu di trattamentu di chimioterapia chì cuntene platinu, o anu rifiutatu a terapia standard Cuncepimentu: I participanti saranu esaminati sottu un protocolu separatu. A so storia medica, medica è di trattamentu serà rivista. Anu avè una biopsia tumorale se ùn anu micca un campione. I participanti riceveranu a droga di studiu una volta ogni 2 settimane cum'è infusione endovenosa. Per questu, un picculu tubu di plastica hè messu in una vena di bracciu. Durante u studiu, i participanti saranu sottumessi à ciò chì seguita: Revisione di medicina Esame fisicu Revisione di i so sintomi è di a so capacità di fà e so attività normali Prove di sangue è urina Scansione di u musculu di a coscia (cù MRI) Valutazione di u tumore (cù MRI o CT) Prove di funzione cardiaca è pulmonare Test di a glàndula tiroidea Valutazione di a pelle. I participanti ponu avè biopsie tumorali. Alcuni di i so campioni di sangue è di biopsia saranu aduprati per a prova genetica. I participanti ponu piglià a droga di studiu finu à chì a so malattia s'aggrava o ùn ponu micca tollerà u trattamentu. I participanti averanu visite di seguitu 2 è 6 settimane dopu à piantà u trattamentu. Dopu averanu visite di seguitu à longu andà ogni 3 mesi. Queste ponu includere scans di imaging. E visite ponu esse fatte per telefunu, cù scansioni (se ci vole) fatte in u so duttore. Situazione:
Abexinostat è Pembrolizumab in Trattamentu di Pazienti cù MSI-High Locally Advanced o Tumuri Solidi Metastatici
Questa prova di fase I studia a migliore dose è l'effetti secondari di abexinostat è quantu funziona bè datu cun pembrolizumab in u trattamentu di i pazienti cun instabilità microsatellita (MSI) tumori solidi chì si sò sparsi in tessuti vicini o nodi linfatici (lucalmente avanzati) o in altri posti in u corpu (metastaticu). Abexinostat pò fermà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Dà abexinostat è pembrolizumab pò travaglià megliu in u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi.
Ubicazione: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, California
Inibitore di TrkA Orale VMD-928 per u Trattamentu di Tumuri Avanzati in Solitu Adultu o Limfoma
Questu hè un studiu multicentricu, apertu, di Fase 1 di VMD-928 amministratu oralmente in sughjetti adulti cun tumori solidi avanzati o linfoma chì anu progressu o ùn rispondenu micca à e terapie dispunibili è per i quali ùn esiste alcuna terapia curativa standard o dispunibile
Ubicazione: Centru di Cancer Cumprensivu City of Hope, Duarte, California
Un Studiu Pilotu per Investigà a Sicurezza è l'attività Clinica di Avelumab (MSB0010718C) in Timoma è Carcinoma Timicu Dopu a Progressione nantu à Chimioterapia Basata in Platinu
Background: Thymoma è carcinoma timicu sò tumori originarii di a glàndula timus. A chimioterapia basata in Platinu hè un trattamentu standard per elli. Ma micca pocu cumunu, a malattia torna è a ghjente hà bisognu di più trattamentu per impedisce u cancer di cresce. U medicamentu Avelumab puderia aiutà u sistema immunitariu à luttà contr'à u cancheru. Obiettivu: Pruvà se l'avelumab hè sicuru è ben tolleratu, è hè efficace in u trattamentu di timoma recidivatu o refrattariu è carcinoma timicu. Eligibilità: E persone di 18 anni o più cun timoma o carcinoma timicu chì hè tornatu o hà avanzatu dopu a chimioterapia chì cuntene platinu. Cuncepimentu: I participanti saranu esaminati cun: - Pruvene di sangue, urina è core - Scansione: Si trovanu in una macchina chì prende foto di u corpu. - Esame fisicu - Storia medica - Biopsia: una agulla caccia un pezzu di tumore. I campioni ponu esse da una procedura precedente, ancu se hè desiderabile sottumessu à una nova biopsia. I participanti averanu trattamentu in cicli di 2 settimane. Continueranu finu à chì l'effetti secondari ùn sò micca tollerabili o a so malattia peghju. E visite à i seguenti punti di tempu sò richiesti per protocolu. I pazienti chì rispondenu à u trattamentu o anu una stabilità durevole dopu à almenu 12 mesi di terapia ponu esse sottumessi à un regime di de-escalazione di a dose per cuntinuà a terapia. - Ogni 2 settimane: I participanti riceveranu avelumab per infusione in una vena (IV). Utteneranu difenidramina (benadryl) è acetaminofene (tylenol) per bocca o IV prima di riceve avelumab per diminuisce a probabilità di sviluppà una reazione à avelumab. Avaranu periodicamente prove di sangue, urina è core. - Cicli 4 è 7, dopu ogni 6 settimane: E scansioni saranu effettuate per circà a calata o a crescita di u tumore. - Ciculu 4: I participanti seranu offerti a pussibilità di sottumette una biopsia. - 2-4 settimane dopu a cessazione di u trattamentu: analisi di sangue, urina è core saranu effettuate. I participanti ponu esse sottumessi à una scansione. - 10 settimane dopu a cessazione di u trattamentu: analisi di sangue, urina è core. - Circa 6 mesi dopu a cessazione di u trattamentu, dopu ogni 3 mesi: I participanti averanu scansioni è ponu permette teste genetichi nantu à i so campioni di sangue è tessuti.
Situazione: Instituti Naziunali di Centru Clinicu di Salute, Bethesda, Maryland
Attivà u rinfrescamentu auto di i cumenti