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Pruvenzi Clinichi di Trattamentu per u Sarcoma di Tessuti Morbidi
E prove cliniche sò studii di ricerca chì implicanu e persone. I prucessi clinichi nantu à sta lista sò per u trattamentu di sarcoma di tissuti molli. Tutte e prove di a lista sò supportate da NCI.
L'infurmazioni di basa di NCI nantu à i prucessi clinichi spieganu i tippi è e fasi di prucessi è cumu si realizanu. E prove cliniche fighjanu novi modi per prevene, rilevà o curà e malatie. Puderete pensà à participà à un prucessu clinicu. Parlate cù u vostru duttore per aiutu per decide si unu hè adattatu per voi.
Erdafitinib in Trattamentu di Pazienti cun Tumuri Solidi Avanzati Recidivati o Refrattari, Limfoma Non-Hodgkin, o Disturbi Istiocitichi cù Mutazioni FGFR (Un Pruvenzu di Trattamentu PEDIATRICO MATCH)
Questa prova PEDIATICA PEDIATICA di fase II studia quantu funziona l'erdafitinib in u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi, linfoma non-Hodgkin, o disordini istiocitichi chì si sò sparsi in altri lochi di u corpu è sò tornati o ùn rispondenu micca à u trattamentu cù mutazioni FGFR. Erdafitinib pò piantà a crescita di e cellule tumorali bluccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare.
Locu : 107 lochi
Tazemetostat in Trattamentu di Pazienti cun Tumuri Solidi Avanzati Recidivati o Refrattari, Limfoma Non-Hodgkin, o Disturbi Istiocitichi cù EZH2, SMARCB1, o SMARCA4 Mutazioni Gene (Un Pruvenzu di Trattamentu PEDIATRICO MATCH)
Questa prova II Pediatric MATCH studia quantu funziona u tazemetostat in u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi, linfoma non-hodgkin, o disordini istiocitichi chì si sò sparsi in altri posti in u corpu è sò tornati o ùn rispondenu micca à u trattamentu è anu EZH2, SMARCB1 , o mutazioni di u genu SMARCA4. Tazemetostat pò fermà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare.
Situazione: 109 lochi
Inibitore PI3K / mTOR LY3023414 in Trattamentu di Pazienti cun Tumuri Solidi Avanzati Recidivati o Refrattarii, Limfoma Non-Hodgkin, o Disturbi Istiocitici cù Mutazioni TSC o PI3K / MTOR (Un Pruvenzu di Trattamentu MATCH Pediatricu)
Questa prova PEDIATICA MATCH di fase II studia quantu funziona l'inibitore PI3K / mTOR LY3023414 in u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi, linfoma non-Hodgkin, o disordini istiocitici cù mutazioni TSC o PI3K / MTOR chì si sò sparse in altri posti in u corpu (metastatic) è sò tornati (ricorrenti) o ùn rispondenu micca à u trattamentu (refrattariu). L'inibitore PI3K / mTOR LY3023414 pò fermà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare.
Locu : 107 lochi
Palbociclib in Trattamentu di Pazienti cun Tumori Solidi Avanzati Rb Recidivati o Refrattari, Limfoma Non-Hodgkin, o Disturbi Istiocitichi cù Alterazioni Attivanti in Geni di Ciculu Cellulare (Un Pruvenu di Trattamentu PEDIATRICO MATCH)
Questa prova II Pediatric MATCH studia quantu funziona u palbociclib in u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi Rb pusitivi, linfoma non-Hodgkin, o disordini istiocitichi cù alterazioni attivanti (mutazioni) in geni di u ciculu cellulare chì si sò sparsi in altri lochi di u corpu è sò venuti torna o ùn risponde micca à u trattamentu. Palbociclib pò piantà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare.
Situazione: 97 lochi
Larotrectinib in Trattamentu di Pazienti cun Tumuri Solidi Avanzati Recidivati o Refrattarii, Limfoma Non-Hodgkin, o Disturbi Istiocitichi cù Fusioni NTRK (Un Pruvenzu di Trattamentu PEDIATRICO MATCH)
Questa prova II Pediatric MATCH studia quantu larotrectinib funziona in u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi, linfoma non-Hodgkin, o disordini istiocitichi cù fusioni NTRK chì si sò sparsi in altri posti in u corpu è sò tornati o ùn rispondenu micca à u trattamentu. Larotrectinib pò piantà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare.
Situazione: 109 lochi
Cabozantinib-S-Malate in Trattamentu di Pazienti più ghjovani cù Sarcomi Ricorrenti, Refrattari, o Recentemente Diagnosticati, Tumore Wilms, o Altri Tumori Rari
Questa prova di fase II studia quantu funziona cabozantinib-s-malate in u trattamentu di i pazienti più ghjovani cun sarcomi, tumore Wilms, o altri tumori rari chì sò tornati, ùn rispondenu micca à a terapia, o sò diagnosticati di novu. Cabozantinib-s-malate pò piantà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita tumorale è a crescita di i vasi sanguigni tumorali.
Locu : 137 lochi
Olaparib in Trattamentu di Pazienti cun Tumuri Solidi Avanzati Recidivati o Refrattari, Limfoma Non-Hodgkin, o Disturbi Istiocitichi cun Difetti in Geni di Riparazione di Danni di DNA (Un Pruvenzu di Trattamentu PEDIATRICO MATCH)
Questa prova II Pediatric MATCH studia quantu olaparib funziona in u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi, linfoma non-Hodgkin, o disordini istiocitichi cù difetti in l'acidu desossiribonucleicu (DNA) dannu di geni di riparazione chì si sò sparsi in altri posti in u corpu (avanzatu) è sò tornati (ricaduti) o ùn rispondenu micca à u trattamentu (refrattariu). Olaparib pò piantà a crescita di e cellule tumorali bluccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare.
Situazione: 105 lochi
Vemurafenib in Trattamentu di Pazienti cun Tumuri Solidi Avanzati Recidivati o Refrattarii, Limfoma Non-Hodgkin, o Disturbi Istiocitichi cù Mutazioni BRAF V600 (Un Pruvenzu di Trattamentu PEDIATRICO MATCH)
Questa prova PEDIATICA di Fase II Pediatrica studia quantu funziona vemurafenib in u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi, linfoma non-Hodgkin, o disordini istiocitichi cù mutazioni BRAF V600 chì si sò sparse in altri posti in u corpu è sò tornati o ùn rispondenu micca à u trattamentu. Vemurafenib pò piantà a crescita di e cellule tumorali bluccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare.
Locu : 106 lochi
Atezolizumab in u Trattamentu di i Pazienti cun Sarcoma Parte Alveolare Soft Alveolare Diagnosticatu è Metastaticu chì ùn pò micca esse rimossu da Chirurgia
Questa prova di fase II studia quantu atezolizumab funziona in u trattamentu di i pazienti cun sarcoma di parte morbida alveolare chì ùn hè statu trattatu, si hè sparitu da induve hè principiatu in altri posti in u corpu è ùn pò micca esse rimossu per chirurgia. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è atezolizumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje.
Situazione: 39 lochi
Nivolumab è Ipilimumab in Trattamentu di Pazienti cun HIV Limfoma Classicu Hodgkin Recidivatu o Refrattariu o Tumori Solidi Metastatici o chì ùn ponu micca esse rimossi da Chirurgia
Stu prucessu di fase I studia l'effetti secundarii è a migliore dosi di nivolumab quandu hè datu cù ipilimumab in u trattamentu di i pazienti cun u virus di l'immunodeficienza umana (HIV) associata à u linfoma classicu Hodgkin chì hè tornatu dopu un periodu di miglioramentu o ùn risponde micca à u trattamentu, o tumori solidi si sò sparsi in altri lochi di u corpu o ùn ponu micca esse cacciati da una chirurgia. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è ipilimumab è nivolumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Ipilimumab hè un anticorpu chì agisce contr'à una molecula chjamata citotossica T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 cuntrolla una parte di u vostru sistema immunitariu chjudendu lu. Nivolumab hè un tipu d'anticorpu chì hè specificu per a morte umana programmata di cellule 1 (PD-1), una proteina chì hè incaricata di a distruzzione di e cellule immune. Dà ipilimumab cun nivolumab pò travaglià megliu in u trattamentu di i pazienti cun linfoma Hodgkin classicu assuciatu à l'HIV o tumori solidi paragunatu à ipilimumab cun nivolumab solu.
Situazione: 28 lochi
Inhibitore MDM2 AMG-232 è Radioterapia in Trattamentu di Pazienti cun Sarcoma di Tessuti Morbidi
Questa prova di fase Ib studia l'effetti secondari di l'inibitore MDM2 AMG-232 è a radioterapia in u trattamentu di i pazienti cun sarcoma di tissuti molli. L'inibitore MDM2 AMG-232 pò fermà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare. Dà l'inhibitore MDM2 AMG-232 è a radioterapia prima di a chirurgia pò rende u tumore più chjucu è riduce a quantità di tessutu normale chì deve esse eliminatu.
Situazione: 27 lochi
Nivolumab cù o senza Ipilimumab in u Trattamentu di Pazienti più ghjovani cù Tumuri Solidi Recurrenti o Refrattari o Sarcomi
Questa prova di fase I / II studia l'effetti secundarii è a migliore dosi di nivolumab quandu hè stata data cù o senza ipilimumab per vede cumu funzionanu bè in u trattamentu di i pazienti più ghjovani cù tumori solidi o sarcomas chì sò tornati (ricorrenti) o ùn rispondenu micca à u trattamentu ( refrattariu). L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è nivolumab è ipilimumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Ùn si sà ancu se nivolumab funziona megliu solu o cù ipilimumab in u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi ricorrenti o refrattari o sarcomi.
Situazione: 24 lochi
Selinexor in Liposarcoma Avanzatu
Si tratta di un studiu randomizatu, multicentricu, doppiu cecu, controllatu da placebo, di Fase 2-3 di i pazienti diagnosticati cun liposarcoma dedifferenziati avanzati irrisettibili. Circa 279 pazienti totali saranu randomizati per studià u trattamentu (selinexor o placebo).
Situazione: 21 lochi
(VOYAGER) Studiu di Avapritinib vs Regorafenib in Pazienti cun GIST Locale Avanzatu Irresecabile o Metastaticu
Si tratta di un studiu apertu, randomizatu, di Fase 3 in pazienti cun GIST irresecabile o metastaticu avanzatu lucalmente (GIST avanzatu) di avapritinib (cunnisciutu ancu BLU-285) versus regorafenib in pazienti trattati prima cù imatinib è 1 o 2 altri TKIs.
Situazione: 14 lochi
Un Studiu di Fase 1 di u Tazemetostat Inibitore EZH2 in Sughjetti Pediatrici Cù Tumuri INI1-Negativi Recidivi o Refrattari o Sarcoma Sinoviale
Si tratta di un studiu di Fase I, open-label, escalazione di dose è espansione di dose cù una dose orale BID di tazemetostat. I sughjetti saranu esaminati per l'eligibilità entro 14 ghjorni da a prima dose prevista di tazemetostat. Un ciclu di trattamentu serà di 28 ghjorni. A valutazione di a risposta serà valutata dopu 8 settimane di trattamentu è dopu ogni 8 settimane mentre hè in studiu. U studiu hà duie parti: Escalazione di Dose è Espansione di Dose. Escalazione di a dose per i sughjetti cù i seguenti tumori maligni recidivati / refrattari: - Tumori rabdoidi: - Tumore rabatoide teratoide atipicu (ATRT) - Tumore rabdoide malignu (MRT) - Tumore rabdoide di rene (RTK) - Tumori selezionati cù caratteristiche rabdoidi - Tumori negativi INI1 :
Situazione: 14 lochi
Adavosertib è Irinotecan Cloridrato in Trattamentu di Pazienti più ghjovani cù Tumuri Solidi Recidivati o Refrattari
Questa prova di fase I / II studia l'effetti secundarii è a migliore dosi di adavosertib è cloridrato di irinotecan in u trattamentu di i pazienti più ghjovani cun tumori solidi chì sò tornati (recidivati) o chì ùn anu micca rispostu à a terapia standard (refrattaria). Adavosertib è cloridrato di irinotecan ponu fermà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare.
Situazione: 22 locazioni
Un prucessu di fase III di Anlotinib in Sarcoma Parte Alveolare Muvetta Metastatica o Avanzata, Leiomiosarcoma è Sarcomu Sinoviale
Stu studiu valuta a sicurezza è l'efficacità di AL3818 (anlotinib) cloridrato in u trattamentu di u sarcomu metastaticu o avanzatu di a parte molle alveolare (ASPS), leiomiosarcoma (LMS) è sarcomu sinoviale (SS). Tutti i participanti cù ASPS riceveranu AL3818 in etichetta aperta. In i participanti cù LMS o SS, AL3818 serà paragunatu à IV dacarbazine. Dui terzi di i participanti riceveranu AL3818, un terzu di i participanti riceveranu IV dacarbazine.
Situazione: 14 lochi
Nab-Paclitaxel è Gemcitabine Hydrochloride in Trattamentu di Adulescenti o Giovani Adulti cun Osteosarcoma Ricorrente o Refrattaria, Sarcoma Ewing, Rabdomiosarcoma, o Sarcoma di Tessuti Morbidi
Stu prucessu di fase II studia u travagliu di nab-paclitaxel è di gemcitabina in u trattamentu di l'adulescenti o di i ghjovani adulti cun osteosarcoma, sarcoma Ewing, rabdomiosarcoma, o sarcoma di tissuti molli chì hè tornatu o ùn risponde micca à u trattamentu. Drogini aduprati in chimioterapia, cum'è nab-paclitaxel è gemcitabine hydrochloride, travaglianu in modi diversi per fermà a crescita di e cellule tumorali, sia uccidendu e cellule, impedenduli di dividerli, o impedenduli di sparghjesi.
Situazione: 18 lochi
Olaparib è Temozolomide in Trattamentu di Pazienti cun Leiomiosarcoma Uterinu Avanzatu, Metastaticu o Irresecabile
Questa prova di fase II studia olaparib è temozolomide in u trattamentu di i pazienti cun leiomiosarcoma uterinu (LMS) chì si hè spargugliatu in altri posti in u corpu (avanzatu o metastaticu) o chì ùn pò micca esse cacciatu per chirurgia (irresistibile). Olaparib pò piantà a crescita di e cellule tumorali bluccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare. I farmaci aduprati in chimioterapia, cume a temozolomide, travaglianu in modi diversi per fermà a crescita di e cellule tumorali, sia uccidendu e cellule, impedendole di dividerle, o impedenduli di diffondersi. Dà olaparib è temozolomide pò travaglià megliu chè dà una droga sola in u trattamentu di i pazienti cun LMS.
Situazione: 12 lochi
Un Studiu di Sicurezza, Tollerabilità è PK di DCC-2618 in Pazienti cun Malignità Avanzate
Si tratta di un studiu di Fase 1, open-label, primu in umanu (FIH) di scalazione di dosi cuncepitu per valutà a sicurezza, a tollerabilità, a farmacocinetica (PK), a farmacodinamica (PD) è l'attività antitumorale preliminare di DCC-2618, amministrata per via orale (PO), in pazienti adulti cù malignità avanzate. U studiu si compone di 2 parti, una fase di escalazione di a dose è una fase di espansione.
Situazione: 12 lochi
Nelfinavir Mesylate in Trattamentu di Pazienti cun Sarcoma Kaposi
Stu prucessu pilotu di fase II studia quantu funziona u mesilatu di nelfinavir in u trattamentu di i pazienti cun sarcoma di Kaposi. U mesilatu di Nelfinavir pò fermà a crescita di e cellule tumorali bluccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare.
Situazione: 11 lochi
sEphB4-HSA in Trattamentu di Pazienti cun Sarcoma Kaposi
Questa prova di fase II studia a proteina di fusione EphB4-HSA ricombinante (sEphB4-HSA) in u trattamentu di i pazienti cun sarcoma Kaposi. A proteina di fusione EphB4-HSA ricombinante pò bluccà a crescita di i vini sanguini chì furniscenu sangue à u cancheru, è ponu ancu impedisce a crescita di e cellule tumorali.
Situazione: 10 lochi
A Fase II, Studiu Multicentricu di u Tazemetostat Inibitore EZH2 in Soggetti Adulti Cù Tumori INI1-Negativi o Sarcoma Sinoviale Recidivatu / Refrattariu
Si tratta di un studiu di fase 2, multicentricu, apertu, unicu bracciu, in 2 tappe di tazemetostat 800 mg BID amministratu oralmente in cicli continui di 28 ghjorni. U screening di i sughjetti per determinà l'eligibilità per u studiu sarà effettuatu in 21 ghjorni da a prima dose pianificata di tazemetostat. I sughjetti ammissibili saranu iscritti à una di e cinque corti basate nantu à u tippu di tumore: - Coorte 1 (Chjudita per l'iscrizzione): MRT, RTK, ATRT, o tumori selezziunati cù caratteristiche rabdoidi, cumpresu u carcinoma à cellule chjuche di u tippu ipercalcemicu ovariu [SCCOHT], ancu cunnisciutu cum'è tumore rhaboide malignu di l'ovariu [MRTO] - Coorte 2 (Chjudita per l'iscrizzione): Sarcoma sinoviale recidivante o refrattaria cun riarrangiamentu SS18-SSX - Coorte 3 (Chiusa per l'iscrizzione): Altri tumori INI1 negativi o qualsiasi tumore solidu cun EZH2 mutazione di guadagnu di funzione (GOF), cumprese:
Situazione: 12 lochi
SARC024: Un Protocolu di Coperta per Studià Regorafenib Orale in Pazienti Cù Sottotipi Sarcomi Scelti
Ancu se regorafenib hè statu appruvatu per l'usu in i pazienti chì avianu GIST progressivu malgradu imatinib è / o sunitinib in base à i dati di fase II è di fase III, ùn hè micca statu esaminatu in modu sistematicu in pazienti cù altre forme di sarcoma. Vista l'attività di sorafenib, sunitinib è pazopanib in sarcomi di tissuti molli, è evidenza di attività di sorafenib in sarcoma osteogenicu è possibbilmente Ewing / Ewing-like sarcoma, ci hè un precedente per esaminà SMOKIs (inibitori di chinasi di piccule molecule orali) cum'è regorafenib in sarcomas altru chì GIST. Hè ricunnisciutu ancu chì i SMOKIs (picculi moleculi inibitori di chinasi orali) cum'è regorafenib, sorafenib, pazopanib è sunitinib anu pannelli sovrapposti di kinasi chì sò inibiti simultaneamente. Mentre ùn hè micca equivalente,
Situazione: 10 lochi
Sicurezza, Tollerabilità è Farmacocinetica di un Anticorpu Monoclonale Anti-PD-1 in Sughjetti Cù Malignità Avanzate
L'obiettivu primu hè di valutà a sicurezza è a tollerabilità di Toripalimab in sughjetti cù varie malignità avanzate è valutà a dose raccomandata di Fase 2. L'ubbiettivi secondari sò di: 1) descrivere u profilo farmacocineticu (PK) di Toripalimab, 2) valutà l'attività antitumorale di Toripalimab; 3) determinate l'immunogenicità di Toripalimab; 4) valutà a sopravvivenza generale. L'obiettivi esplorativi sò di: 1) valutà i biomarcatori chì ponu esse correlati cù l'attività di Toripalimab, 2) valutà l'effetti farmacodinamici di Toripalimab nantu à u so recettore di destinazione, a morte cellulare programmata 1 (PD-1), è ancu effetti nantu à u sistema immunitariu. 3) valutà l'utilità di PD-L1 & marcatori esplorativi addiziunali cum'è biomarcatori chì puderanu aiutà à a selezzione di sughjetti adatti per a terapia TAB001,
Situazione: 9 lochi
