About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Pruvenzi Clinichi di Trattamentu per u Cancer di a Pelle Non Melanoma
E prove cliniche sò studii di ricerca chì implicanu e persone. I prucessi clinichi nantu à sta lista sò per trattamentu di u cancheru di a pelle senza melanoma. Tutte e prove di a lista sò supportate da NCI.
L'infurmazioni di basa di NCI nantu à i prucessi clinichi spieganu i tippi è e fasi di prucessi è cumu si realizanu. E prove cliniche fighjanu novi modi per prevene, rilevà o curà e malatie. Puderete pensà à participà à un prucessu clinicu. Parlate cù u vostru duttore per aiutu per decide si unu hè adattatu per voi.
Pruvenzi 1-25 di 118 1 2 3 4 5 Next>
Terapia Targetata Diretta da Pruvenzi Genetichi in Trattamentu di Pazienti cun Tumuri Refrattari Avanzati Solidi, Limfomi, o Mieloma Multiplu (U Pruvenzu di Prughjettu MATCH)
Questa prova MATCH di fase II studia quantu u trattamentu direttu da test genetichi funziona in pazienti cun tumori solidi o linfomi chì anu progressu seguendu almenu una linea di trattamentu standard o per i quali ùn esiste alcun approcciu di trattamentu cuncordatu. I test genetichi fighjenu u materiale geneticu unicu (geni) di e cellule tumorali di i pazienti. I pazienti cun anomalie genetiche (cume mutazioni, amplificazioni o traslocazioni) ponu prufittà di più di u trattamentu chì mira à l'anormalità genetica particulare di u so tumore. Identificà queste anomalie genetiche prima pò aiutà i medici à pianificà un trattamentu megliu per i pazienti cun tumori solidi, linfomi, o mieloma multiplu.
Situazione: 1189 lochi
Nivolumab dopu a Terapia di Modalità Combinata in Trattamentu di Pazienti cun Cancer Anale di Stadio II-IIIB ad alto risicu
Questa prova clinica randomizata di fase II studia quantu nivolumab dopu a terapia di modalità cumminata funziona in u trattamentu di i pazienti cun stadiu di risicu II-IIIB cancru anale. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è nivolumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje.
Locu : 745 lochi
Pembrolizumab Comparatu à u Standard di Osservazione Cura in u Trattamentu di Pazienti cun Stage I-III Completamente Resettatu Cancer di Cellule Merkel
Questa prova di fase III studia quantu funziona u pembrolizumab paragunatu à u standard di osservazione di cura in u trattamentu di i pazienti cun stadiu I-III Cancer di cellule Merkel chì hè statu completamente eliminatu da chirurgia (resecatu). L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje.
Locu : 286 lochi
Avelumab cù o senza Cetuximab in Trattamentu di Pazienti cun Cancer di Cellule Squamose Avanzate di a Pelle
Questa prova di fase II studia quantu avelumab cun o senza cetuximab funziona in u trattamentu di i pazienti cun cancru di cellule squamose di a pelle chì si hè sparghje in altri posti in u corpu (avanzatu). L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è avelumab è cetuximab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje.
Locu : 277 lochi
Pembrolizumab cù o senza Radioterapia Stereotattica di u Corpu in Trattamentu di Pazienti cun Cancer Cell Cell Merkel Avanzatu o Metastaticu
Questa prova randomizata di fase II studia quantu pembrolizumab cù o senza radioterapia di u corpu stereotatticu funziona in u trattamentu di i pazienti cun cancru di cellule Merkel chì si hè spargugliatu in altri posti in u corpu. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. A radioterapia di u corpu stereotatticu utilizza attrezzature speciali per posizionà un paziente è trasmette radiazioni à i tumori cun alta precisione. Stu metudu pò tumbà e cellule tumorali cù menu dosi per un periodu più cortu è causà menu dannu à u tessutu normale. Dà pembrolizumab cù radioterapia di u corpu stereotatticu pò travaglià megliu in u trattamentu di i pazienti cun cancru di cellule Merkel.
Situazione: 246 lochi
Studiu di Efficacità è Sicurezza di Tisotumab Vedotin per i Pazienti cun Tumuri Solidi
Questa prova studierà tisotumab vedotin per scopre se hè un trattamentu efficace per certi tumori solidi è chì effetti collaterali (effetti indesiderati) ponu accade. U trattamentu serà datu à i pazienti ogni trè settimane.
Situazione: 12 lochi
PD-1 in Pazienti cun Carcinoma Basale di Cellule Avanzate chì anu sperimentatu a Progressione di a Malattia nantu à a Terapia Inibitore di u Caminu Ricciu, o eranu Intolleranti à a Terapia Inibitore di u Caminu Riccu Anteriore
L'ughjettivu primariu hè di stimà u tassu di risposta generale (ORR) per Carcinoma Basast Cell Metastatic (BCC) (gruppu 1) è per BCC localmente avanzatu irresecabile (gruppu 2) quandu trattatu cù REGN2810 cum'è monoterapia
Situazione: 15 lochi
Fase II Studiu di Tipifarnib in Cancer Squamous Head and Neck With Mutations HRAS
Studiu di Fase II per investigà l'attività antitumorale in termini di percentuale di risposta obiettiva (ORR) di tipifarnib in sughjetti cun tumori avanzati chì portanu mutazioni HRAS è per i quali ùn ci hè una terapia curativa standard disponibile. Nota; Solu a coorte 2 (Head & Neck SCC) è a coorte 3 (Other SCC) sò attualmente aperte
Situazione: 11 lochi
Un Studiu di Immuno-Terapia Investigativa per Investigà a Sicurezza è Efficacia di Nivolumab, è Terapia Combinata Nivolumab in Tumori Assuciati à u Virus
U scopu di stu studiu per investigà a sicurezza è l'efficacità di nivolumab, è a terapia combinata di nivolumab, per trattà i pazienti chì anu tumuri associati à virus. Certi virus sò stati cunnisciuti per ghjucà un rolu in a furmazione è a crescita di tumuri. Stu studiu studierà l'effetti di e droghe di studiu, in i pazienti chì anu i seguenti tippi di tumori: - Cancer di canale anale-Ùn più arricchisce stu tippu di tumore - Canceru di u cervice - Epstein Barr Virus (EBV) cancru gastricu pusitivu tippu di tumore - Merkel Cell Cancer - Penile cancer-Ùn più iscrive stu tippu di tumore - Cancer vaginale è vulvare-Ùn iscrive più stu tippu di tumore - Cancer Nasopharyngeal - Ùn iscrive più stu tippu di tumore - Cancru di a testa è di u collu - Ùn iscrive più stu tippu di tumore
Situazione: 10 lochi
Pembrolizumab Versus Placebo Dopu Cirurgia è Radiazioni in Participanti Cù Carcinoma Squamous Cellulare Locale Avanzatu Locale (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Questu hè un studiu randomizatu, doppiu cecu, chì confronta pembrolizumab cù placebo datu cum'è terapia adiuvante in i participanti cun carcinoma squamous cellulare cutaneu avanzatu à altu risicu (LA cSCC) chì anu subitu una chirurgia cù intenzione curativa in combinazione cù radioterapia. L'ipotesi primaria hè chì u pembrolizumab hè superiore à u placebo in a sopravvivenza crescente senza ricurrenza (RFS).
Situazione: 10 lochi
Stu Studiu Valuta KRT-232, un Novu Inibitore di Piccole Molecule Orali di MDM2, per u Trattamentu di i Pazienti cun Carcinoma di Cellule Merkel (p53WT) chì anu fallutu Immunoterapia Anti-PD-1 / PD-L1
Stu studiu valuta KRT-232, un novu inibitore di piccole molecule orali di MDM2, per u trattamentu di i pazienti cun Carcinoma Cell Merkel (MCC) chì anu fallutu u trattamentu cù almenu una immunoterapia anti-PD-1 o anti-PD-L1. Inibizione di MDM2 hè un novu meccanismu d'azione in MCC. Stu studiu hè a Fase 2, Open-Label, Studiu à Bracciu Unicu di KRT-232 in Pazienti cun p53 Wild-Type (p53WT) Merkel Cell Carcinoma
Situazione: 11 lochi
Un Studiu di XmAb®23104 in Sughjetti Cù Tumori Solidi Avanzati Scelti (DUET-3)
Questa hè una Fase 1, dose multipla, studiu di scalata di dose ascendente per definisce un MTD / RD è un regime di XmAb23104, per descrivere a sicurezza è a tollerabilità, per valutà PK è immunogenicità, è per valutà preliminarmente l'attività antitumorale di XmAb23104 in sughjetti cun selezziunati tumuri solidi avanzati.
Situazione: 9 lochi
Adjuvant Avelumab in Merkel Cell Cancer
Questa prova randomizata di fase III studia quantu funziona l'avelumab in u trattamentu di i pazienti cun cancru di cellule Merkel chì si hè sparghje in i linfonodi è chì sò stati sottoposti à chirurgia cù o senza radioterapia. Anticorpi monoclonali, cum'è avelumab, ponu stimulà u sistema immunitariu è interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje.
Situazione: 10 lochi
QUILT-3.055: Un Studiu di ALT-803 in Combinazione Cù PD-1 / PD-L1 Checkpoint Inhibitor in Pazienti cun Cancer Avanzatu
Questu hè un Fase IIb, unicu bracciu, multicoortu, studiu multicentricu apertu di ALT-803 in cumbinazione cù un inibitore di checkpoint PD-1 / PD-L1 approvatu da a FDA in pazienti cun cancri avanzati chì anu progressu dopu una risposta iniziale à trattamentu cù PD-1 / PD-L1 checkpoint terapia inhibitor. Tutti i pazienti riceveranu u trattamentu cumbinatu di PD-1 / PD-L1 checkpoint inhibitor plus ALT-803 finu à 16 cicli. Ogni cicculu hà una durata di sei settimane. Tutti i pazienti riceveranu ALT-803 una volta ogni 3 settimane. I pazienti riceveranu ancu u listessu inibitore di checkpoint ch'elli anu ricevutu durante a so terapia precedente. A valutazione radiologica accadrà à a fine di ogni ciclu di trattamentu. U trattamentu continuerà finu à 2 anni, o finu à chì u paziente sperimenta una malattia progressiva cunfirmata o una tossicità inaccettabile, ritira u permessu, o se l'Investigatore sente chì ùn hè più in u megliu interessu di u paziente per continuà u trattamentu. I pazienti saranu seguitati per a progressione di a malattia, post-terapie, è a sopravvivenza attraversu 24 mesi passata l'amministrazione di a prima dose di droga di studiu.
Situazione: 9 lochi
Sicurezza, Tollerabilità, Immunogenicità è Attività Antitumorale di u Vaccinu Adiuvantatu GEN-009
In stu studiu, Genocea valuta una vaccinazione adjuvantata indagativa, persunalizata, GEN-009, chì si sviluppa per u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi. Un strumentu pruprietariu sviluppatu da Genocea, chjamatu ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) serà adupratu per identificà i neoantigeni in u tumore di ogni paziente chì sò ricunnisciuti da e so cellule T CD4 è / o CD8. I neoantigeni identificati da ATLAS saranu allora incorporati in a vaccinazione persunalizata di un paziente in forma di peptidi sintetici lunghi (SLP).
Situazione: 9 lochi
Un Studiu di NKTR-262 in Cumbinazione Cù NKTR-214 è Cù NKTR-214 Plus Nivolumab in Pazienti Con Malignità Locale Avanzate o Metastatiche di Tumore Solidu
I pazienti riceveranu intra-tumorale (IT) NKTR-262 in cicli di trattamentu di 3 settimane. Durante a parte di Fase 1 di scalazione di a dose di u prucessu, NKTR-262 serà cumbinatu cù l'amministrazione sistemica di bempegaldesleukin. Dopu a determinazione di a dose raccomandata di Fase 2 (RP2D) di NKTR-262, trà i pazienti 6 è 12 ponu esse iscritti à u RP2D per caratterizà ulteriormente u profilu di sicurezza è di tollerabilità di a cumbinazione di NKTR 262 plus bempegaldesleukin (doublet) o NKTR 262 plus bempegaldesleukin in cumbinazione cù nivolumab (triplete) in Coorte A è B, rispettivamente. In a porzione di espansione di a dose di Fase 2, i pazienti saranu trattati cun doppia o tripletta in u quadru recidivatu / refrattariu è e prime linee di terapia.
Situazione: 14 lochi
Un Prova Randomizzata di Pembrolizumab & Radioterapia Versu Radioterapia in Sarcoma di Tissutu Morbitu à Risicu Alta di l'Estremità
Si tratta di un studiu randomizatu di fase II multi-istituziunale apertu paragunendu a radioterapia neoadiuvante seguita da resezione chirurgica à pembrolizumab neoadiuvante cun radioterapia concorrente, seguita da resezione chirurgica è pembrolizumab adiuvante. A durata totale di pembrolizumab serà di un annu in u bracciu sperimentale.
Situazione: 10 lochi
Fascia di Protoni o Radioterapia Modulata Intensità Basata nantu à Fotoni in Trattamentu di Pazienti cun Cancer di Ghiandole Salivari, Cancer di a Pelle, o Melanoma
Stu prucessu randomized di fase II studia l'effetti secundarii di u raghju di protoni o di a radioterapia modulata in intensità basata in fotoni in u trattamentu di i pazienti cun tumore di a ghiandula salivaria, cancru di a pelle, o melanoma. A radioterapia cù fasci di protoni utilizza particelle caricate per trasmette a radiazione direttamente à u tumore è pò causà menu danni à u tessutu nurmale. A radioterapia modulata per intensità o fasci di fotoni utilizza fasci di raggi X ad alta energia furmati per trattà u tumore è pò ancu causà menu danni à u tessutu nurmale. Ùn si sà ancu sì a radioterapia di u fasciolu di protoni hè più efficace di a radioterapia modulata in intensità basata in fotoni in u trattamentu di i pazienti cun cancru di glandula salivaria, cancru di pelle o melanoma.
Situazione: 8 lochi
Brachiterapia Elettronica di Superficie di a Pelle in Trattamentu di Pazienti Anziani cun Centru Basale di Cellula Basale o Cellula Squamosa di Stadiu Precoce Diagnosticatu novu
Stu prucessu clinicu pilotu studia quantu funziona a brachiterapia elettronica di a superficia di a pelle (ESSB) in u trattamentu di i pazienti anziani cun cellule basali di stadiu iniziale di novu stadiu o di cancru di pelle di cellule squamose. ESSB hè un tipu di radioterapia chì utilizza applicatori di superficie di a pelle per piazzà fonti di radiazioni elettroniche per trattà u cancheru di a pelle. L'applicatori di a superficia di a pelle sò discu rotondi è lisci chì sò attaccati à a macchina di trattamentu di radiazioni, è lascianu a radiazione per u trattamentu. ESSB pò permette à u tumore esse trattatu mentre i tessuti sani sottostanti ùn sò micca dannati da a radiazione.
Situazione: 8 lochi
Radioterapia Stereotassica di u Corpu in Trattamentu di Pazienti cun Cancer Metastaticu cun Progressione Limitata nantu à Inibitori di Checkpoint Immune
Questa prova di fase II studia quantu funziona a radioterapia di u corpu stereotattica in u trattamentu di i pazienti cun cancru chì si hè spargugliatu in altri posti in u corpu cù una progressione limitata mentre era in u bloccu di u checkpoint immune. A radioterapia di u corpu stereotatticu utilizza attrezzature speciali per posizionà un paziente è trasmette radiazioni à i tumori cun alta precisione. Stu metudu pò tumbà e cellule tumorali cù menu dosi per un periodu più cortu è causà menu dannu à u tessutu normale.
Situazione: 7 lochi
Cabozantinib S-malate è Cetuximab in Trattamentu di Pazienti cun Cancer di Cellule Squamose Testa è Collu Metastaticu
Stu prucessu di fase I studia l'effetti secundarii è a megliu dosi di cabozantinib S-malate è quandu hè datu cù cetuximab in u trattamentu di i pazienti cun cancru di cellule squamose di testa è di collu chì si hè sparghje in altri posti in u corpu. Cabozantinib S-malate pò rallentà a crescita di e cellule tumorali taglendu u fornimentu di sangue chì u cancheru hà bisognu per sopravvivere è cresce. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è cetuximab, pò induce cambiamenti in u sistema immunitariu di u corpu è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Dà cabozantinib S-malatu è cetuximab pò travaglià megliu in u trattamentu di i pazienti cun cancru di testa è di collu.
Situazione: 7 lochi
Sicurezza, Efficacità Preliminaria è PK di Isatuximab (SAR650984) Solu o in Combinazione Cù Atezolizumab in Pazienti Con Malignità Avanzate
Obiettivi Primari: - Fase 1: Caratterizà a sicurezza è a tollerabilità di isatuximab in cumbinazione cù atezolizumab in i participanti cun carcinoma epatocellulare irresecabile (HCC), carcinoma di cellule squamose ricorrenti / metastatiche platin-refrattarie di a testa è di u collu (SCCHN), resistente à u platinu / cancru ovarianu epiteliale refrattariu (EOC), o glioblastoma recurrente multiforme (GBM), è per determinà a dose raccomandata di Fase 2 (RP2D). - Fase 2: Per valutà a percentuale di risposta (RR) di isatuximab in combinazione cù atezolizumab in i participanti cù HCC o SCCHN o EOC. - Fase 2: Per valutà a percentuale di sopravvivenza libera di progressione à 6 mesi (PFS-6) di isatuximab in combinazione cù atezolizumab, o cum'è agente unicu in participanti cù GBM. Objettivi Secundarii: - Per valutà u prufilu di sicurezza di a monoterapia isatuximab (solu GBM), o in cumbinazione cù atezolizumab in a Fase 2. - Per valutà l'immunogenicità di isatuximab è atezolizumab. - Per caratterizà u prufilu farmacocineticu (PK) di isatuximab agente unicu (solu GBM) è atezolizumab in cumbinazione cù isatuximab. - Per valutà l'efficacità generale di isatuximab in combinazione cù atezolizumab, o agente unicu (solu GBM).
Situazione: 7 lochi
Un Studiu di INCMGA00012 in Carcinoma di Cellule Merkel Metastatic (POD1UM-201)
U scopu di stu studiu hè di valutà l'attività clinica è a sicurezza di INCMGA00012 in i participanti cun carcinoma di cellule Merkel (MCC) avanzatu / metastaticu.
Situazione: 8 lochi
Lenvatinib Mesylate è Cetuximab in Trattamentu di Pacienti cun Carcinoma Squamous Head o Neck Recurrent o Metastatic o Carcinoma Squamous Cellular Cutaneo
Questa prova di fase I / Ib studia a migliore dose è l'effetti secondari di mesvulatu di lenvatinib è cetuximab in u trattamentu di i pazienti cun carcinoma di cellule squamose di testa è di collu o carcinoma di cellule squamose cutanee chì hè tornatu (ricorrente) o diffuso in altri posti in u corpu (metastaticu) ). U mesilatu di Lenvatinib pò piantà a crescita di e cellule tumorali bluccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare. Anticorpi monoclonali, cum'è cetuximab, ponu interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Dà u mesilatu di lenvatinib è cetuximab pò travaglià megliu in u trattamentu di i pazienti cun carcinoma di cellule squamose di testa è di collu o carcinoma di cellule squamose cutanee.
Situazione: 7 lochi
PEN-221 in Somatostatin Receptor 2 Expressing Advanced Cancers Inclusive Neuroendocrine and Small Cell Cancers Protocol Protocol PEN-221-001 hè un studiu open-label, multicentricu di Fase 1 / 2a chì valuta PEN-221 in i pazienti cun SSTR2 chì esprimenu gastroenteropancreaticu avanzatu (GEP) o pulmone o timu o altri tumori neuroendocrini o cancru di pulmone à cellule chjuche o carcinoma neuroendocrinu di grandi cellule di u pulmone.
Situazione: 7 lochi
1 2 3 4 5 Next> Istitutu Naziunale di u Cancer
