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Pruvenzi Clinichi di Trattamentu per u Cancer di Cellule Merkel
E prove cliniche sò studii di ricerca chì implicanu e persone. I prucessi clinichi nantu à sta lista sò per u trattamentu di u cancer di cellule Merkel. Tutte e prove di a lista sò supportate da NCI.
L'infurmazioni di basa di NCI nantu à i prucessi clinichi spieganu i tippi è e fasi di prucessi è cumu si realizanu. E prove cliniche fighjanu novi modi per prevene, rilevà o curà e malatie. Puderete pensà à participà à un prucessu clinicu. Parlate cù u vostru duttore per aiutu per decide si unu hè adattatu per voi.
Pruvenzi 1-25 di 32 1 2 Seguenti>
Pembrolizumab Comparatu à u Standard di Osservazione Cura in u Trattamentu di Pazienti cun Stage I-III Completamente Resettatu Cancer di Cellule Merkel
Questa prova di fase III studia quantu funziona u pembrolizumab paragunatu à u standard di osservazione di cura in u trattamentu di i pazienti cun stadiu I-III Cancer di cellule Merkel chì hè statu completamente eliminatu da chirurgia (resecatu). L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Locu: 286 lochi
Pembrolizumab cù o senza Radioterapia Stereotattica di u Corpu in Trattamentu di Pazienti cun Cancer Cell Cell Merkel Avanzatu o Metastaticu
Questa prova randomizata di fase II studia quantu pembrolizumab cù o senza radioterapia di u corpu stereotatticu funziona in u trattamentu di i pazienti cun cancru di cellule Merkel chì si hè spargugliatu in altri posti in u corpu. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. A radioterapia di u corpu stereotatticu utilizza attrezzature speciali per posizionà un paziente è trasmette radiazioni à i tumori cun alta precisione. Stu metudu pò tumbà e cellule tumorali cù menu dosi per un periodu più cortu è causà menu dannu à u tessutu normale. Dà pembrolizumab cù radioterapia di u corpu stereotatticu pò travaglià megliu in u trattamentu di i pazienti cun cancru di cellule Merkel.
Situazione: 246 lochi
Un Studiu Immuno-terapeuticu Investigativu per Investigà a Sicurezza è Efficacità di Nivolumab, è Terapia Combinata Nivolumab in Tumori Assuciati à u Virus
U scopu di stu studiu per investigà a sicurezza è l'efficacità di nivolumab, è a terapia combinata di nivolumab, per trattà i pazienti chì anu tumuri associati à virus. Certi virus sò stati cunnisciuti per ghjucà un rolu in a furmazione è a crescita di tumuri. Stu studiu studierà l'effetti di e droghe di studiu, in i pazienti chì anu i seguenti tippi di tumori: - Cancer di canale anale-Ùn più arricchisce stu tippu di tumore - Canceru di u cervice - Epstein Barr Virus (EBV) cancru gastricu pusitivu tippu di tumore - Merkel Cell Cancer - Penile cancer-Ùn più iscrive stu tippu di tumore - Cancer vaginale è vulvare-Ùn iscrive più stu tippu di tumore - Cancer Nasopharyngeal - Ùn iscrive più stu tippu di tumore - Cancru di a testa è di u collu - Ùn iscrive più stu tippu di tumore
Situazione: 10 lochi
Stu Studiu Valuta KRT-232, un Novu Inibitore di Piccole Molecule Orali di MDM2, per u Trattamentu di i Pazienti cun Carcinoma di Cellule Merkel (p53WT) chì anu fallutu Immunoterapia Anti-PD-1 / PD-L1
Stu studiu valuta KRT-232, un novu inibitore di piccole molecule orali di MDM2, per u trattamentu di i pazienti cun Carcinoma Cell Merkel (MCC) chì anu fallutu u trattamentu cù almenu una immunoterapia anti-PD-1 o anti-PD-L1. Inibizione di MDM2 hè un novu meccanismu d'azione in MCC. Stu studiu hè a Fase 2, Open-Label, Studiu à Bracciu Unicu di KRT-232 in Pazienti cun p53 Wild-Type (p53WT) Merkel Cell Carcinoma
Situazione: 11 lochi
Adjuvant Avelumab in Merkel Cell Cancer
Questa prova randomizata di fase III studia quantu funziona l'avelumab in u trattamentu di i pazienti cun cancru di cellule Merkel chì si hè sparghje in i linfonodi è chì sò stati sottoposti à chirurgia cù o senza radioterapia. Anticorpi monoclonali, cum'è avelumab, ponu stimulà u sistema immunitariu è interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje.
Situazione: 10 lochi
QUILT-3.055: Un Studiu di ALT-803 in Combinazione Cù PD-1 / PD-L1 Checkpoint Inhibitor in Pazienti cun Cancer Avanzatu
Questu hè un Fase IIb, unicu bracciu, multicoortu, studiu multicentricu apertu di ALT-803 in cumbinazione cù un inibitore di checkpoint PD-1 / PD-L1 approvatu da a FDA in pazienti cun cancri avanzati chì anu progressu dopu una risposta iniziale à trattamentu cù PD-1 / PD-L1 checkpoint terapia inhibitor. Tutti i pazienti riceveranu u trattamentu cumbinatu di PD-1 / PD-L1 checkpoint inhibitor plus ALT-803 finu à 16 cicli. Ogni cicculu hà una durata di sei settimane. Tutti i pazienti riceveranu ALT-803 una volta ogni 3 settimane. I pazienti riceveranu ancu u listessu inibitore di checkpoint ch'elli anu ricevutu durante a so terapia precedente. A valutazione radiologica accadrà à a fine di ogni ciclu di trattamentu. U trattamentu continuerà finu à 2 anni, o finu à chì u paziente sperimenta una malattia progressiva cunfirmata o una tossicità inaccettabile, ritira u permessu, o se l'Investigatore sente chì ùn hè più in u megliu interessu di u paziente per continuà u trattamentu. I pazienti saranu seguitati per a progressione di a malattia, post-terapie, è a sopravvivenza attraversu 24 mesi passata l'amministrazione di a prima dose di droga di studiu.
Situazione: 9 lochi
Un Studiu di NKTR-262 in Cumbinazione Cù NKTR-214 è Cù NKTR-214 Plus Nivolumab in Pazienti Con Malignità Locale Avanzate o Metastatiche di Tumore Solidu
I pazienti riceveranu intra-tumorale (IT) NKTR-262 in cicli di trattamentu di 3 settimane. Durante a parte di Fase 1 di scalazione di a dose di u prucessu, NKTR-262 serà cumbinatu cù l'amministrazione sistemica di bempegaldesleukin. Dopu a determinazione di a dose raccomandata di Fase 2 (RP2D) di NKTR-262, trà i pazienti 6 è 12 ponu esse iscritti à u RP2D per caratterizà ulteriormente u profilu di sicurezza è di tollerabilità di a cumbinazione di NKTR 262 plus bempegaldesleukin (doublet) o NKTR 262 plus bempegaldesleukin in cumbinazione cù nivolumab (triplete) in Coorte A è B, rispettivamente. In a porzione di espansione di a dose di Fase 2, i pazienti saranu trattati cun doppia o tripletta in u quadru recidivatu / refrattariu è e prime linee di terapia.
Situazione: 14 lochi
Un Studiu di INCMGA00012 in Carcinoma di Cellule Merkel Metastatic (POD1UM-201)
U scopu di stu studiu hè di valutà l'attività clinica è a sicurezza di INCMGA00012 in i participanti cun carcinoma di cellule Merkel (MCC) avanzatu / metastaticu.
Situazione: 8 lochi
PEN-221 in Somatostatin Receptor 2 Esprimendu Cancers Avanzati Inclusi Cancelli Neuroendocrini è Piccoli Cellulari di Pulmone
U Protocollu PEN-221-001 hè un studiu open-label, multicentricu di Fase 1 / 2a chì valuta PEN-221 in i pazienti cù SSTR2 chì esprimenu gastroenteropancreaticu avanzatu (GEP) o pulmone o timu o altri tumori neuroendocrini o cancru di pulmone à cellule chjuche o carcinoma neuroendocrinu à grandi cellule di u pulmone.
Situazione: 7 lochi
Un Studiu di Fase 1/2 di Vaccinazione In Situ Cù Tremelimumab è IV Durvalumab Plus PolyICLC in Sughjetti Cù Cancers Avanzati, Misurabili, Biopsii accessibili
Si tratta di un studiu open-label, multicentricu di Fase 1/2 di l'anticorpu CTLA-4, tremelimumab, è l'anticorpu PD-L1, durvalumab (MEDI4736), in cumbinazione cù u modulatore polyICLC di u microambiente tumorale (TME), un agonista TLR3, in sughjetti cun cancri avanzati, misurabili, accessibili à a biopsia.
Situazione: 6 lochi
Intratumoral AST-008 Combinatu cù Pembrolizumab in Pazienti cun Tumuri Solidi Avanzati
Si tratta di una fase 1b / 2, aperta, multicentricu studiata per valutà a sicurezza, a tollerabilità, a farmacocinetica, a farmacodinamica è l'efficacia preliminare di l'iniezioni intratumorali AST-008 da sola è in cumbinazione cù pembrolizumab per via endovenosa in pazienti cun tumori solidi avanzati. A Fase 1b di stu prucessu hè un studiu di escalazione di a dose 3 + 3 valutendu i livelli di dose crescente o intermedia di AST-008 data cù una dose fissa di pembrolizumab. A Fase 2 hè una coorte di espansione per valutà ulteriormente AST-008 data in cumbinazione cù pembrolizumab in una populazione specifica per furnisce una stima preliminare di efficacia in i pazienti chì anu ricevutu in precedenza è chì ùn anu micca rispostu à l'anticorpu anti-PD-1 o anti-PD-L1 terapia.
Situazione: 7 lochi
Pruvenza di Iniezioni Intratumorali di TTI-621 in Sughjetti Cù Tumuri Solidi Recidivati è Refrattarii è Micosi Fungoides
Questu hè un studiu multicentricu, apertu, di fase 1 realizatu per testà l'iniezioni intratumorali di TTI-621 in sughjetti chì anu recidivatu è refrattariu percutaneamente accessibile tumori solidi o micosi fungoidi. U studiu serà realizatu in duie parti diffirenti. A Parte 1 hè a fase di Escalazione di Dose è a Parte 2 hè a fase di Espansione di Dose. U scopu di stu studiu hè di caratterizà u prufilu di sicurezza di TTI-621 è di determinà a dose ottimale è u calendariu di consegna di TTI-621. Inoltre, a sicurezza è l'attività antitumorale di TTI-621 seranu valutate in cumbinazione cù altri agenti anti-cancru o radiazioni.
Situazione: 5 lochi
Studiu di RP1 Monoterapia è RP1 in Cumbinazione Cù Nivolumab
RPL-001-16 hè una Fase 1/2, etichetta aperta, scalazione di dose è studiu clinicu di espansione di RP1 solu è in cumbinazione cù nivolumab in sughjetti adulti cù tumori solidi avanzati è / o refrattari, per determinà a dose massima tollerata (MTD) è dosa di Fase 2 raccomandata (RP2D), oltre à valutà l'efficacia preliminare.
Situazione: 6 lochi
Talimogene Laherparepvec cù o senza Radioterapia Ipofrazionata in Trattamentu di Pazienti cun Melanoma Metastaticu, Carcinoma di Cellule Merkel, o Altri Tumori Solidi
Questa prova randomizata di fase II studia l'effetti secundarii di talimogene laherparepvec è per vede cumu funziona bè cù o senza radioterapia ipofraccionata in u trattamentu di i pazienti cun melanoma di a pelle, carcinoma di cellule Merkel, o altri tumori solidi chì si sò sparsi in posti micca adatti per a rimozione chirurgica . E droghe aduprate in immunoterapia, cume talimogene laherparepvec, ponu stimulà u sistema immunitariu di u corpu per luttà contr'à e cellule tumorali. A radioterapia ipofrazionata furnisce dosi più alti di radioterapia per un periodu più cortu di tempu è pò tumbà più cellule tumorali è avè menu effetti collaterali. Ùn si sà ancu s'ellu dà talimogene laherparepvec cù o senza radioterapia ipofraccionata funzionerà megliu per trattà i pazienti cun melanoma cutaneo, carcinoma di cellule Merkel o tumori solidi.
Situazione: 3 lochi
FT500 cum'è Monoterapia è in Cumbinazione cù Inibitori di Punti di Verifica Immune in Soggetti cù Tumori Solidi Avanzati
FT500 hè un pruduttu cellulare NK derivatu da iPSC, chì pò ponte l'immunità innata è adattativa, è hà u putenziale di superà parechji meccanismi di resistenza à l'inibitore di i punti di cuntrollu immune (ICI). I dati preclinichi furniscenu evidenze convincenti chì supportanu l'investigazione clinica di FT500 cum'è monoterapia è in cumbinazione cù ICI in sughjetti cun tumori solidi avanzati.
Situazione: 3 lochi
Tacrolimus, Nivolumab, è Ipilimumab in Trattamentu di Recipienti di Trasplante di Rene cù Canceri Irresecabili o Metastatichi Selezziunati
Questa prova di fase I studia quantu u tacrolimus, nivolumab è ipilimumab funzionanu bè in u trattamentu di i trascinanti di u rene chì anu u cancheru chì ùn ponu micca esse rimossi da chirurgia (irresecabile) o si sò sparsi in altri posti in u corpu (metastaticu). Tacrolimus pò fermà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è nivolumab è ipilimumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Dà tacrolimus, nivolumab è ipilimumab pò travaglià megliu in u trattamentu di i trascinanti di i reni cun cancru paragunatu à a chimioterapia, a chirurgia, a radioterapia o à e terapie mirate.
Situazione: 2 lochi
Nivolumab è Ipilimumab cù o senza Radioterapia Stereotattica di u Corpu in Trattamentu di Pazienti cun Cancer di Cellule Merkel Ricorrenti o Stage IV
Questa prova randomizata di fase II studia quantu nivolumab è ipilimumab funzionanu cù o senza radioterapia di u corpu stereotatticu in u trattamentu di i pazienti cun cancru di cellule Merkel chì hè tornatu o hè in fase IV. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è nivolumab è ipilimumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. A radioterapia di u corpu stereotatticu utilizza attrezzature speciali per posizionà un paziente è trasmette radiazioni à i tumori cun alta precisione. Stu metudu pò tumbà e cellule tumorali cù menu dosi per un periodu più cortu è causà menu dannu à u tessutu normale. Dà nivolumab è ipilimumab cù o senza radioterapia di u corpu stereotatticu pò travaglià megliu per trattà i pazienti cun cancru di cellule Merkel.
Situazione: 2 lochi
Pembrolizumab è Radioterapia per u Trattamentu di Carcinoma Cellulare Merkast Metastatic
Stu prucessu di fase II studia l'effetti secundarii è quantu funziona u pembrolizumab è a radioterapia in u trattamentu di i pazienti cun carcinoma di cellule Merkel chì si hè sparghje in altri posti in u corpu (metastaticu). L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. A radioterapia utilizza raggi X ad alta energia per uccidere e cellule tumorali è riduce i tumori. Dà pembrolizumab è radioterapia pò aumentà u benefiziu di pembrolizumab.
Ubicazione: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, California
Un Studiu di LY3434172, un Anticorpu Bispecificu PD-1 è PD-L1, in Cancer Avanzatu
U scopu principale di stu studiu hè di valutà a sicurezza è a tollerabilità di u medicamentu di studiu LY3434172, un anticorpu bispecificu PD-1 / PD-L1, in participanti cun tumori solidi avanzati.
Locu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Terapia Cellulare (Limfociti Infiltranti di Tumori) per u Trattamentu di Cancri Solidi Avanzati Localmente, Metastatichi o Recurrenti
Stu prucessu di fase II studia quant'ella funziona a terapia cellulare (cun linfociti tumori infiltrati) per u trattamentu di u cancheru solidu chì si hè spartu in tissuti vicini o nodi linfatichi (lucalmente avanzati), s'hè spartu in altre parte di u corpu (metastaticu), o hà vultà (ricurrente). Stu prucessu implica a presa di cellule chjamate linfociti (un tipu di globuli bianchi di u sangue) da i tumori di i pazienti, crescenduli in laboratorio in gran numeru, è poi restituendu e cellule à u paziente. Queste cellule sò chjamate limfociti chì si infiltranu in tumori è a terapia hè chjamata terapia cellulare. Dà droghe di chimioterapia prima chì e cellule possinu sopprimere temporaneamente u sistema immunitariu per migliurà a probabilità chì e cellule di lotta di tumori puderanu sopravvivere in u corpu. Dà aldesleukin dopu l'amministrazione cellulare pò aiutà e cellule chì combattenu u tumore à stà in vita più longu.
Locu: Università di Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Nivolumab è Radioterapia o Ipilimumab cum'è Terapia Adiuvante in Trattamentu di Pazienti cun Cancer di Cellule Merkel
Questa prova di fase I studia l'effetti secundari è quantu funziona nivolumab quandu hè datu cun radioterapia o ipilimumab cum'è terapia adiuvante in u trattamentu di i pazienti cun cancru di cellule Merkel. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è nivolumab è ipilimumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. A radioterapia utilizza raggi X ad alta energia, raggi gamma, neutroni, protoni o altre fonti per uccidere e cellule tumorali è riduce i tumori. Dà nivolumab cù radioterapia o ipilimumab dopu a chirurgia pò uccidere tutte e cellule tumorali rimanenti.
Ubicazione: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) cum'è Terapia di Prima Linea per Carcinoma di Cellule Merkel Avanzate (MK-3475-913)
Si tratta di un studiu à bracciu unicu, apertu, multicentru, efficacia è sicurezza di pembrolizumab in participanti adulti è pediatrici cun Carcinoma Cell Merkel (MCC) avanzatu senza trattamentu. L'ughjettivu primariu di u prucessu hè di valutà a percentuale di risposta oggettiva, cume valutata da una revisione centrale indipendente ceca per Criteri di Valutazione di Risposta in Tumuri Solidi versione 1.1 (RECIST 1.1) modificata per seguità un massimu di lesioni target 10 è un massimu di lesioni target 5 per organu, dopu l'amministrazione di pembrolizumab.
Locu: Laura è Isaac Perlmutter Cancer Center in NYU Langone, New York, New York
Cellule Immune Modificate Gene (FH-MCVA2TCR) in Trattamentu di Pazienti cun Cancer di Cellule Merkel Metastatic o Irresecabile
Questa prova di fase I / II studia l'effetti secondari di e cellule immunitarie modificate da i geni (FH-MCVA2TCR) è per vede cumu funzionanu bè in u trattamentu di i pazienti cun cancru di cellule Merkel chì si hè sparghje in altre parti di u corpu (metastaticu) o chì ùn ponu micca esse cacciatu per chirurgia (irresecabile). Piazzà un genu chì hè statu creatu in laburatoriu in cellule immunitarie pò migliurà a capacità di u corpu di luttà contr'à u cancheru di e cellule Merkel.
Locu: Fred Hutch / Consorziu di u Cancer di l'Università di Washington, Seattle, Washington
Un Studiu di Sicurezza è Tollerabilità di INCAGN02390 in Selezziunate Malignità Avanzate
U scopu di stu studiu hè di determinà a sicurezza, a tollerabilità è l'efficacia preliminare di INCAGN02390 in i participanti cù selezioni maligne avanzate.
Locu: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Abexinostat è Pembrolizumab in Trattamentu di Pazienti cù MSI-High Locally Advanced o Tumuri Solidi Metastatici
Questa prova di fase I studia a migliore dose è l'effetti secondari di abexinostat è quantu funziona bè datu cun pembrolizumab in u trattamentu di i pazienti cun instabilità microsatellita (MSI) tumori solidi chì si sò sparsi in tessuti vicini o nodi linfatici (lucalmente avanzati) o in altri posti in u corpu (metastaticu). Abexinostat pò fermà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Dà abexinostat è pembrolizumab pò travaglià megliu in u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi.
Ubicazione: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, California
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