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Pruvenzi Clinichi di Trattamentu per u Melanoma
E prove cliniche sò studii di ricerca chì implicanu e persone. I prucessi clinichi nantu à sta lista sò per u trattamentu di u melanoma. Tutte e prove di a lista sò supportate da NCI.
L'infurmazioni di basa di NCI nantu à i prucessi clinichi spieganu i tippi è e fasi di prucessi è cumu si realizanu. E prove cliniche fighjanu novi modi per prevene, rilevà o curà e malatie. Puderete pensà à participà à un prucessu clinicu. Parlate cù u vostru duttore per aiutu per decide si unu hè adattatu per voi.
Pruvenzi 1-25 di 260 1 2 3 ... 11 Next>
Terapia Targetata Diretta da Pruvenzi Genetichi in Trattamentu di Pazienti cun Tumuri Refrattari Avanzati Solidi, Limfomi, o Mieloma Multiplu (U Pruvenzu di Prughjettu MATCH)
Questa prova MATCH di fase II studia quantu u trattamentu direttu da test genetichi funziona in pazienti cun tumori solidi o linfomi chì anu progressu seguendu almenu una linea di trattamentu standard o per i quali ùn esiste alcun approcciu di trattamentu cuncordatu. I test genetichi fighjenu u materiale geneticu unicu (geni) di e cellule tumorali di i pazienti. I pazienti cun anomalie genetiche (cume mutazioni, amplificazioni o traslocazioni) ponu prufittà di più di u trattamentu chì mira à l'anormalità genetica particulare di u so tumore. Identificà queste anomalie genetiche prima pò aiutà i medici à pianificà un trattamentu megliu per i pazienti cun tumori solidi, linfomi, o mieloma multiplu.
Situazione: 1189 lochi
Pembrolizumab in Trattamentu di Pazienti cun Stage III-IV High-Risk Melanoma Prima è Dopu a Chirurgia
Questa prova di fase II studia cumu u pembrolizumab funziona prima è dopu a chirurgia in u trattamentu di i pazienti cun melanoma ad alto risicu in stadiu III-IV. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Dà pembrolizumab prima è dopu a chirurgia pò travaglià megliu in u trattamentu di u melanoma.
Locu : 709 lochi
Dabrafenib è Trametinib Seguitatu da Ipilimumab è Nivolumab o Ipilimumab è Nivolumab Seguitatu da Dabrafenib è Trametinib in Trattamentu di Pazienti cun Stage III-IV BRAFV600 Melanoma
Stu prucessu randomizatu di fase III studia quantu funziona u trattamentu iniziale cù ipilimumab è nivolumab seguitatu da dabrafenib è trametinib è u compara cù u trattamentu iniziale cù dabrafenib è trametinib seguitatu da ipilimumab è nivolumab in u trattamentu di i pazienti cun melanoma in stadiu III-IV chì cuntene una mutazione cunnisciuta cum'è BRAFV600 è ùn pò micca esse cacciatu per chirurgia (irresecabile). L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è ipilimumab è nivolumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Dabrafenib è trametinib ponu bluccà a crescita di u tumore mirendu à u genu BRAFV600.
Locu : 712 lochi
Ipilimumab cù o senza Nivolumab in Trattamentu di Pazienti cun Melanoma chì hè Stage IV o Stage III è ùn pò micca esse rimossi da Chirurgia
Questa prova di fase II studia quantu ipilimumab cun o senza nivolumab funziona in u trattamentu di i pazienti cun melanoma chì hè stadiu IV o stadiu III è ùn pò micca esse eliminatu da chirurgia. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è ipilimumab è nivolumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje.
Situazione: 600 lochi
Pembrolizumab in u Trattamentu di i Pazienti cun Melanoma Desmoplastic chì pò o ùn pò micca esse rimossi da a Chirurgia
Stu prucessu pilotu di fase II studia quantu pembrolizumab funziona in u trattamentu di i pazienti cun melanoma desmoplasticu (DM) chì pò o ùn pò micca esse rimossi da chirurgia (irresecabile). Anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, ponu bluccà proteine specifiche chì ponu rinfurzà u sistema immunitariu è cuntrullà a crescita di u tumore.
Situazione: 202 lochi
Studiu di Basket di Entrectinib (RXDX-101) per u Trattamentu di i Pazienti cun Tumori Solidi chì portanu NTRK 1/2 / 3 (Trk A / B / C), ROS1, o ALK Rearrangements Gene (Fusions)
Questu hè un studiu open-label, multicentricu, glubale di a cesta di Fase 2 globale di entrectinib (RXDX-101) per u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi chì portanu una fusione di geni NTRK1 / 2/3, ROS1, o ALK. I pazienti seranu assignati à diversi canistrelli secondu u tippu di tumore è a fusione di i geni.
Situazione: 26 lochi
Sicurezza è Efficacità di Pembrolizumab Comparatu à Placebo in Melanoma Stadiu II à Risicu Risicu (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Stu studiu in 2 parti valuterà a sicurezza è l'efficacità di pembrolizumab (MK-3475) paragunatu à u placebo in i participanti cun melanoma Stage II ad alto risicu chirurgicamente resettatu. I Participanti à a Parte 1 riceveranu o pembrolizumab o placebo in un cuncepimentu doppia-cieca per un massimu di 17 cicli. I participanti chì ricevenu un placebo o chì arrestanu u trattamentu dopu avè ricevutu 17 cicli di pembrolizumab in a Parte 1, ùn sperimentanu micca a recidiva di a malattia in i 6 mesi dopu à a fine di u pembrolizumab in a Parte 1, è ùn fermanu micca u trattamentu cù pembrolizumab per a recidiva o intollerabilità di a malattia, ponu esse ammissibili à riceve finu à 35 cicli addiziunali di pembrolizumab in a Parte 2 in un design apertu. L'ipotesi primaria di stu studiu hè chì u pembrolizumab aumenta a sopravvivenza senza ricurrenza (RFS) paragunatu à u placebo.
Situazione: 25 lochi
Nivolumab cù o senza Ipilimumab in u Trattamentu di Pazienti più ghjovani cù Tumuri Solidi Recurrenti o Refrattari o Sarcomi
Questa prova di fase I / II studia l'effetti secundarii è a migliore dosi di nivolumab quandu hè stata data cù o senza ipilimumab per vede cumu funzionanu bè in u trattamentu di i pazienti più ghjovani cù tumori solidi o sarcomas chì sò tornati (ricorrenti) o ùn rispondenu micca à u trattamentu ( refrattariu). L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è nivolumab è ipilimumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Ùn si sà ancu se nivolumab funziona megliu solu o cù ipilimumab in u trattamentu di i pazienti cun tumori solidi ricorrenti o refrattari o sarcomi.
Situazione: 24 lochi
Un Scalu di Dose è Studiu di Espansione di Coorte di NKTR-214 in Combinazione cù Nivolumab è Altre Terapie Anti-Cancer in Pazienti cun Tumori Solidi Avanzati Selezziunati (PIVOT-02)
In questu studiu in quattru parti, NKTR-214 serà amministratu in cumbinazione cù nivolumab in a Parte 1, in cumbinazione cù nivolumab cù o senza varie chimioterapie in a Parte 2, è cù nivolumab è ipilimumab in e Parti 3 & 4. In a Parte 1, u A dosa di Fase 2 Raccomandata (RP2D) di NKTR-214 in combinazione cù nivolumab serà determinata. In a Parte 2, NKTR-214 cù nivolumab à u RP2D serà valutatu cum'è terapia di prima linea è / o cum'è seconda o terza terapia di linea in pazienti selezziunati cù Melanoma, Carcinoma di Cellule Rene (RCC), Cancer di Pulmone Non-Piccole Cellule (NSCLC ), Carcinoma Uroteliale (UC), Cancer di Senu metastaticu (mBC) è Cancer Colorettale (CRC). Inoltre, in a Parte 2, serà determinatu u RP2D di NKTR-214 cù nivolumab è varie chimioterapie è regimi in selezzione di coorti di pazienti NSCLC. In a Parte 3, parechji regimi differenti di a cumbinazione tripletta di NKTR-214 plus nivolumab è ipilimumab seranu valutati in pazienti selezziunati cù RCC, NSCLC, Melanoma è UC. In a Parte 4, a sicurezza è l'efficacia di a combinazione tripletta saranu valutate ulteriormente in pazienti selezionati cun RCC, NSCLC, Melanoma è UC.
Situazione: 22 locazioni
Fase 1 / 1b Studiu per Valutà a Sicurezza è a Tollerabilità di CPI-444 Solu è in Combinazione Cù Atezolizumab in Cancri Avanzati
Si tratta di un studiu di fase 1 / 1b apertu, multicentricu, di selezzione di dose di CPI-444, una piccula molecula orale destinata à u recettore adenosina-A2A nantu à i linfociti T è altre cellule di u sistema immunitariu. Stu prucessu studierà a sicurezza, a tollerabilità è l'attività antitumorale di CPI-444 cum'è agente unicu è in cumbinazione cù atezolizumab, un inibitore PD-L1 contr'à vari tumori solidi. CPI-444 blocca l'adenosina da u ligame à u receptore A2A. L'adenosina suprime l'attività antitumorale di e cellule T è di altre cellule immunitarie.
Situazione: 22 locazioni
Un Studiu di Pembrolizumab (MK-3475) in Participanti Pediatrici Cù un Tumore Solidu Avanzatu o Limfoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Questu hè un studiu in duie parti di pembrolizumab (MK-3475) in participanti pediatrici chì anu unu di i seguenti tipi di cancru: - melanoma avanzatu (6 mesi à <18 anni di età), - morte programmata avanzata, recidiva o refrattaria- ligand 1 (PD-L1) - tumore solidu malignu pusitivu o altru limfoma (da 6 mesi à <18 anni), - linfoma classicu Hodgkin recidivante o refrattariu (rrcHL) (3 anni à <18 anni), o - avanzatu tumuri solidi recidivati o refrattarii à alta instabilità di microsatellite (MSI-H) (6 mesi à <18 anni di età). A Parte 1 truverà a dose massima tollerata (MTD) / dose massima amministrata (MAD), cunfirmerà a dose, è truverà a dose di Fase 2 raccomandata (RP2D) per a terapia di pembrolizumab. A Parte 2 valuterà ulteriormente a sicurezza è l'efficacia à u RP2D pediatricu. L'ipotesi primaria di stu studiu hè chì l'amministrazione intravenosa (IV) di pembrolizumab à i zitelli cun melanoma avanzatu; un tumore solidu avanzatu, recidivatu o refrattariu pusitivu PD-L1 o altru limfoma; tumore solidu avanzatu, recidivatu o refrattariu MSI-H; o rrcHL, resulterà in un Tasso di Risposta Obiettiva (ORR) più grande di 10% per almenu unu di sti tipi di cancheru. Cù l'emendamentu 8, l'iscrizzione di i participanti cun tumori solidi è di i participanti di età di 6 mesi à <12 anni cù melanoma sò state chjuse. L'inscrizzione di i participanti di età ≥12 anni à ≤18 anni cù melanoma cuntinua. L'inscrizzione di participanti cù tumori solidi MSI-H continua ancu. tumore solidu MSI-H recidivatu o refrattariu; o rrcHL, resulterà in un Tasso di Risposta Obiettiva (ORR) più grande di 10% per almenu unu di sti tipi di cancheru. Cù l'emendamentu 8, l'iscrizzione di i participanti cun tumori solidi è di i participanti di età di 6 mesi à <12 anni cù melanoma sò state chjuse. L'inscrizzione di i participanti di età ≥12 anni à ≤18 anni cù melanoma cuntinua. L'inscrizzione di i participanti cù tumori solidi MSI-H continua ancu. tumore solidu MSI-H recidivatu o refrattariu; o rrcHL, resulterà in un Tasso di Risposta Obiettiva (ORR) più grande di 10% per almenu unu di sti tipi di cancheru. Cù l'emendamentu 8, l'iscrizzione di i participanti cun tumori solidi è di i participanti di età di 6 mesi à <12 anni cù melanoma sò state chjuse. L'inscrizzione di i participanti di età ≥12 anni à ≤18 anni cù melanoma cuntinua. L'inscrizzione di i participanti cù tumori solidi MSI-H continua ancu.
Situazione: 19 lochi
Sicurezza è Efficacità di IMCgp100 Versus Scelta di Investigatore in Melanoma Avvale Avanzatu
Per valutà a sopravvivenza generale di i pazienti adulti HLA-A * 0201 positivi cun UM avanzata non trattata in precedenza chì riceve IMCgp100 paragunatu à a Scelta di l'Investigatore di dacarbazina, ipilimumab o pembrolizumab.
Situazione: 18 lochi
Studiu di Sicurezza Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) in Pazienti cun Tumori Solidi
U scopu di a prova hè di determinà a dose massima tollerata è di stabilisce u prufilu di sicurezza di HuMax-AXL-ADC in una populazione mista di pazienti cun tumori solidi specificati
Situazione: 18 lochi
Un Studiu di XmAb®20717 in Sughjetti Cù Tumori Solidi Avanzati Scelti
Si tratta di una Fase 1, dose multipla, studiu di escalazione di dose ascendente per definisce un MTD / RD è un regime di XmAb20717, per descrivere a sicurezza è a tollerabilità, per valutà PK è immunogenicità, è per valutà preliminariamente l'attività antitumorale di XmAb20717 in sughjetti cun selezziunati tumuri solidi avanzati.
Situazione: 15 lochi
Talimogene Laherparepvec è Pembrolizumab in Trattamentu di Pazienti cun Stadiu III-IV Melanoma
Questa prova di fase II studia u travagliu di talimogene laherparepvec è pembrolizumab in u trattamentu di i pazienti cun melanoma in stadiu III-IV. Terapie biologiche, cume talimogene laherparepvec, usanu sostanze fatte da organismi viventi chì ponu stimulà o soppressà u sistema immunitariu in modi diversi è impedisce à e cellule tumorali di cresce. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje. Dà talimogene laherparepvec è pembrolizumab pò travaglià megliu in u trattamentu di i pazienti cun melanoma riducendu u tumore.
Situazione: 16 lochi
Dabrafenib, Trametinib è Navitoclax in u Trattamentu di Pazienti cun Melanoma Mutante BRAF o Tumori Solidi chì sò Metastatici o chì ùn ponu micca esse rimossi da Chirurgia
Stu prucessu di fase I / II studia l'effetti secundarii è a migliore dosi di dabrafenib, trametinib è navitoclax è per vede cumu funzionanu bè in u trattamentu di i pazienti cun melanoma mutante BRAF o tumori solidi chì si sò sparsi in altre parti di u corpu o ùn ponu micca esse rimossi. da chirurgia. Dabrafenib, trametinib è navitoclax ponu piantà a crescita di e cellule tumorali bloccendu alcuni di l'enzimi necessarii per a crescita cellulare.
Situazione: 24 lochi
Un Studiu Di Avelumab In Combinazione Con Altre Immunoterapie Di Cancru In Malignità Avanzate (JAVELIN Medley)
Questu hè un studiu di Fase 1b / 2 di ottimizazione di dose per valutà a sicurezza, farmacocinetica, farmacodinamica, è attività antitumorale preliminare di avelumab (MSB0010718C) in combinazione cù altre immunoterapie per u cancer in pazienti cun tumori solidi avanzati lucali o metastatici. U scopu primariu hè di valutà a sicurezza è i primi segni di efficacia di varie combinazioni di avelumab cù altre immunoterapie per u cancer, ottimizendu i regimi di dosificazione cum'è appropritatu, in una serie limitata di indicazioni.
Situazione: 12 lochi
Un Studiu di Immuno-Terapia Investigativa per Valutà a Sicurezza, a Tollerabilità è l'efficacia di Anti-LAG-3 Cù è Senza Anti-PD-1 in u Trattamentu di Tumori Solidi
U scopu di u studiu hè di valutà a sicurezza, a tollerabilità è l'efficacità di a medicazione sperimentale BMS-986016 amministrata sola è in cumbinazione cù nivolumab in pazienti cun tumori solidi chì si sò diffusi è / o ùn ponu micca esse rimossi da chirurgia. I seguenti tippi di tumori sò inclusi in stu studiu: Cancer Lung-Non-Small Cell (NSCLC), cancru gastricu, carcinoma epatocellulare, carcinoma di cellule renali, cancru di a vescica, carcinoma di cellule squamose di a testa è di u collu, è melanoma, chì ùn sò micca stati prima trattatu cù immunoterapia. NSCLC è melanoma chì sò stati trattati prima cù immunoterapia.
Situazione: 12 lochi
Un Studiu di Sicurezza, Tollerabilità è PK di DCC-2618 in Pazienti cun Malignità Avanzate
Si tratta di un studiu di Fase 1, open-label, primu in umanu (FIH) di scalazione di dosi cuncepitu per valutà a sicurezza, a tollerabilità, a farmacocinetica (PK), a farmacodinamica (PD) è l'attività antitumorale preliminare di DCC-2618, amministrata per via orale (PO), in pazienti adulti cù malignità avanzate. U studiu si compone di 2 parti, una fase di escalazione di a dose è una fase di espansione.
Situazione: 12 lochi
Un Studiu di NKTR-214 Combinatu Cù Nivolumab vs Nivolumab Solu in Participanti Cù Melanoma Inoperabile o Metastaticu Precedentemente Non Trattatu
U scopu di u studiu hè di pruvà l'efficacità (quantu funziona a droga), a sicurezza è a tollerabilità di a droga investigativa chjamata NKTR-214, quandu si combina cù nivolumab versus nivolumab datu solu in i participanti cun u cancheru di a pelle di melanoma micca trattatu prima chì sia incapace di esse cacciatu chirurgicamente o si hè diffusu
Situazione: 10 lochi
Un Studiu di Relatlimab Plus Nivolumab Versus Nivolumab Solu in Participanti Cù Melanoma Avanzatu
U scopu di stu studiu hè di determinà se nivolumab in combinazione cù relatlimab hè più efficace di nivolumab da solu in u trattamentu di u melanoma irresecabile o melanoma chì si hè sparitu
Situazione: 13 lochi
Pembrolizumab è Ipilimumab in Trattamentu di Pazienti cun Melanoma Avanzatu Trattatu Precedentemente
Questa prova di fase II studia quantu pembrolizumab è ipilimumab travaglianu in u trattamentu di i pazienti cun melanoma trattatu in precedenza chì si hè spartu in altre parti di u corpu. L'immunoterapia cù anticorpi monoclonali, cum'è pembrolizumab è ipilimumab, pò aiutà u sistema immunitariu di u corpu à attaccà u cancheru, è pò interferisce cù a capacità di e cellule tumorali di cresce è di sparghje.
Situazione: 10 lochi
Studiu clinicu di CMP-001 in Combinazione Cù Pembrolizumab o cum'è Monoterapia
Stu studiu sarà cundottu in duie parti: A Parte 1 sarà cundotta cù un cuncepimentu di Escalazione di Dose è Espansione. A Fase di Scalazione di Dose Parte 1 di stu studiu identificerà una dose sicura è tollerabile da valutà ulteriormente in a fase di Espansione di Dose Parte 1. A Parte 2 di u studiu sarà cundotta in parallelu cù a Fase di Espansione di Dose Parte 1 è valuterà a sicurezza è l'efficacia di CMP-001 quandu amministratu cum'è monoterapia.
Situazione: 12 lochi
Phase 1b / 2 Trial di Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab in Sughjetti cù Tumuri Solidi Scelti
Si tratta di un prucessu open-label di Fase 1b / 2 di lenvatinib (E7080) più pembrolizumab in participanti cù tumori solidi selezziunati. A Fase 1b determinarà è cunfirmerà a dosa massima tollerata (MTD) per lenvatinib in cumbinazione cù 200 milligrammi (mg) (intravenosa [IV], ogni 3 settimane [Q3W]) pembrolizumab in participanti cù tumori solidi selezziunati (vale à dì pulmone micca di cellule chjuche) cancru, carcinoma di cellule renali, carcinoma di l'endometriu, carcinoma di uroteliu, carcinoma di cellule squamose di a testa è di u collu, o melanoma). A Fase 2 (Espansione) valuterà a sicurezza è l'efficacia di a cumminazione in coorte 6 in a MTD da a Fase 1b (lenvatinib 20 mg / ghjornu per via orale + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Situazione: 10 lochi
Studiu di Lifileucel (LN-144), Limfociti Infiltranti di Tumore Autologu, in u Trattamentu di Pazienti cun Melanoma Metastaticu
Studiu prospettivu, intervenzionale multicentricu chì valuta a terapia cellulare adottiva (ACT) via infusione di LN-144 (TIL autologu) seguita da interleuchina 2 (IL-2) dopu un regime di precondizionamentu di linfodepletione non mieloablativa (NMA LD).
Situazione: 13 lochi
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