Types/soft-tissue-sarcoma/patient/child-soft-tissue-treatment-pdq

Childhood Soft Tissue Sarcoma Treatment (®) –Mga Bersyon sa Pasyente

Kinatibuk-ang kasayuran Mahitungod sa Childhood Soft Tissue Sarcoma

KEY POINTS

• Ang bata nga humok nga tisyu nga sarcoma usa ka sakit diin ang mga malignant (kanser) nga mga selula maporma sa humok nga mga tisyu sa lawas.

• Ang soft tissue sarcoma mahitabo sa mga bata ug hamtong.

• Ang adunay piho nga mga sakit ug napanunod nga mga sakit mahimo nga pagdugang sa peligro sa pagkabata nga humok nga tisyu nga sarcoma.

• Ang labing sagad nga timaan sa pagkabata nga tisyu nga sarcoma mao ang wala’y sakit nga bukol o paghubag sa humok nga mga tisyu sa lawas.

• Gigamit ang mga pagsusi sa diagnostic aron mahibal-an (makit-an) ug masusi ang sarka sa humok nga tisyu sa pagkabata.

• Kung gipakita ang mga pagsulay mahimo nga adunay usa ka humok nga tisyu nga sarcoma, gihimo ang usa ka biopsy.

• Daghang lainlaing lahi sa mga soft tissue sarcomas.

• Mga hubag sa tisyu sa taba

• Mga hubag sa bukog ug kartilago

• Fibrous (nagdugtong) mga tumor sa tisyu

• Mga hubag sa kalamnan sa kalabera

• Hapsay nga mga hubag sa kaunuran

• Gitawag nga mga fibrohistiocytic tumor

• Mga hubag sa nerbiyos sa syat

• Pericytic (Perivaskular) Mga hubag

• Mga tumor nga wala mahibal-an nga gigikanan sa cell

• Mga tumor sa agianan sa dugo

• Ang piho nga mga hinungdan nakaapekto sa panagna (higayon sa pagkaayo) ug mga kapilian sa pagtambal.

Ang bata nga humok nga tisyu nga sarcoma usa ka sakit diin ang mga malignant (kanser) nga mga selula maporma sa humok nga mga tisyu sa lawas.

Ang mga humok nga tisyu sa lawas nagkonektar, nagsuporta, ug naglibut sa ubang mga bahin sa lawas ug mga organo. Ang humok nga tisyu adunay kauban nga musunud:

• Tambok.

• Usa ka pagsagol sa bukog ug cartilage.

• Fibrous nga tisyu.

• Kaunuran.

• Mga ugat.

• Mga tendon (mga banda sa tisyu nga nagdugtong sa mga kaunuran sa mga bukog).

• Mga tisyu sa synovial (tisyu sa palibot sa mga lutahan).

• Mga ugat sa dugo.

• Mga sudlanan sa lymph.

Ang soft tissue sarcoma mahimong makit-an bisan diin sa lawas. Sa mga bata, ang mga hubag kanunay nga porma sa mga bukton, paa, dughan, o tiyan.

Ang mga soft tissue sarcoma porma sa humok nga mga tisyu sa lawas, lakip ang kaunuran, ugat, tambok, mga ugat sa dugo, mga ugat sa lymph, nerbiyos, ug tisyu sa palibot sa mga lutahan.

Ang soft tissue sarcoma mahitabo sa mga bata ug hamtong.

Ang soft tissue sarcoma sa mga bata mahimong managsama nga pagtubag sa pagtambal, ug mahimo’g adunay labi ka maayo nga pagtagna kaysa sa soft tissue sarcoma sa mga hamtong. (Tan-awa ang sumaryo sa sa Adult Soft Tissue Sarcoma Pagtambal alang sa kasayuran sa pagtambal sa mga hamtong.)

Ang adunay piho nga mga sakit ug napanunod nga mga sakit mahimo nga pagdugang sa peligro sa pagkabata nga humok nga tisyu nga sarcoma.

Ang bisan unsang butang nga nagdugang sa imong peligro nga makakuha og sakit gitawag nga usa ka hinungdan nga peligro. Ang pagbaton usa ka hinungdan nga peligro wala magpasabut nga ikaw adunay kanser; wala’y hinungdan nga peligro dili nagpasabut nga dili ka makakuha og kanser. Pakigsulti sa doktor sa imong anak kung sa imong hunahuna mahimo’g nameligro ang imong anak.

Ang mga hinungdan nga peligro alang sa pagkabata sa tisyu sa pagkabata giapil nga adunay mga musunud nga sakit nga napanunod:

• Li-Fraumeni syndrome.

• Familial adenomatous polyposis (FAP).

• Ang mga pagbag-o sa RB1 nga gene.

• Ang SMARCB1 (INI1) nga pagbag-o sa gene.

• Neurofibromatosis type 1 (NF1).

• Werner syndrome.

• Tuberous sclerosis.

• Adenosine deaminase-deficit grabe nga hiniusa nga resistensya sa resistensya.

Ang uban pang mga hinungdan nga peligro lakip ang mosunod:

• Ang nangagi nga pagtambal sa radiation therapy.

• Ang adunay AIDS (nakuha nga immune deficit syndrome) ug Epstein-Barr virus nga dungan.

Ang labing sagad nga timaan sa pagkabata nga tisyu nga sarcoma mao ang wala’y sakit nga bukol o paghubag sa humok nga mga tisyu sa lawas.

Ang usa ka sarcoma mahimong makita ingon usa ka wala’y sakit nga bukol sa ilawom sa panit, kanunay sa usa ka bukton, usa ka paa, sa dughan, o sa tiyan. Mahimong wala’y uban nga mga timailhan o sintomas sa una. Samtang ang sarcoma nagkadako ug nagpipilit sa kasikbit nga mga organo, nerbiyos, kaunuran, o mga ugat sa dugo, mahimo kini hinungdan sa mga timailhan o sintomas, sama sa kasakit o kahuyang.

Ang uban pang mga kondisyon mahimong hinungdan sa parehas nga mga ilhanan ug simtomas. Susihon sa doktor sa imong anak kung adunay usa ka problema sa imong anak.

Gigamit ang mga pagsusi sa diagnostic aron mahibal-an (makit-an) ug masusi ang sarka sa humok nga tisyu sa pagkabata.

Ang mga mosunud nga pagsulay ug pamaagi mahimong magamit:

• Pisikal nga pasulit ug kasaysayan: Usa ka eksamin sa lawas aron masusi ang kinatibuk-ang mga timailhan sa kahimsog, lakip ang pagsusi sa mga timailhan sa sakit, sama sa mga bugon o bisan unsa pa nga ingon og dili kasagaran. Usa ka kaagi sa naandan nga kahimsog sa pasyente ug mga nangagi nga sakit ug pagtambal ang himuon usab.

• Mga X-ray: Ang usa ka x-ray usa ka klase nga power beam nga mahimong moagi sa lawas ngadto sa pelikula, nga maghimo mga litrato sa mga lugar sa sulud sa lawas.

• MRI (magnetic resonance imaging): Usa ka pamaagi nga naggamit usa ka magnet, radio wave, ug kompyuter aron makahimo usa ka serye sa detalyado nga mga litrato sa mga lugar sa lawas, sama sa dughan, tiyan, bukton, o paa. Kini nga pamaagi gitawag usab nga nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).

Magnetic resonance imaging (MRI) sa tiyan. Ang bata naghigda sa usa ka lamesa nga mosulud sa scanner sa MRI, nga gikuhaan og mga litrato sa sulud sa lawas. Ang pad sa tiyan sa bata makatabang nga mas maklaro ang mga litrato.

• CT scan (CAT scan): Usa ka pamaagi nga naghimo sa usa ka serye sa detalyado nga mga litrato sa mga lugar sa sulud sa lawas, sama sa dughan o tiyan, nga gikuha gikan sa lainlaing mga anggulo. Ang mga litrato gihimo sa usa ka kompyuter nga naangot sa usa ka x-ray machine. Ang usa ka tina mahimong iindyeksyon sa ugat o gilamoy aron matabangan ang mga organo o tisyu nga magpakita nga labi ka klaro. Kini nga pamaagi gitawag usab nga computed tomography, computerized tomography, o computerized axial tomography.

Ang compute tomography (CT) nga pag-scan sa tiyan. Ang bata naghigda sa usa ka lamesa nga nag-slide sa CT scanner, nga nagpakuha og mga litrato nga x-ray sa sulud sa tiyan.

• Pagsusi sa ultrasound: Usa ka pamaagi diin ang mga kusog nga tunog nga kusog (ultrasound) gipagawas sa mga internal nga tisyu o organo ug naghimo og mga echo. Ang mga echo nagporma usa ka litrato sa mga tisyu sa lawas nga gitawag og sonogram. Ang litrato mahimo’g i-print aron matan-aw sa ulahi.

Kung gipakita ang mga pagsulay mahimo nga adunay usa ka humok nga tisyu nga sarcoma, gihimo ang usa ka biopsy.

Ang lahi sa biopsy nagsalig, sa bahin, sa kadako sa masa ug kung kini duul sa nawong sa panit o sa lawom nga tisyu. Kasagaran gigamit ang usa sa mosunud nga lahi sa biopsies:

• Core biopsy sa dagum: Ang pagtangtang sa tisyu gamit ang usa ka lapad nga dagom. Gikuha ang daghang sample sa tisyu. Kini nga pamaagi mahimong magiyahan gamit ang ultrasound, CT scan, o MRI.

• Panaghiusa biopsy: Ang pagtangtang sa bahin sa usa ka bukol o usa ka sample sa tisyu.

• Eksklusibong biopsy: Ang pagtangtang sa tibuuk nga bukol o lugar sa tisyu nga dili normal tan-awon. Gitan-aw sa usa ka pathologist ang tisyu sa ilalum sa usa ka microscope aron makapangita mga cells sa kanser. Ang usa ka eksklusibong biopsy mahimong magamit aron hingpit nga makuha ang gagmay nga mga hubag nga naa sa ibabaw sa panit. Kini nga klase nga biopsy panamtang gigamit tungod kay ang mga cells sa cancer mahimong magpabilin pagkahuman sa biopsy. Kung magpabilin ang mga cell sa kanser, mahimo’g mobalik ang kanser o mahimo’g magkalat kini sa ubang mga bahin sa lawas.

Ang usa ka MRI sa tumor gihimo sa wala pa ang eksklusibong biopsy. Gihimo kini aron mapakita kung diin naporma ang orihinal nga tumor ug mahimong magamit aron makagiya sa umaabot nga operasyon o radiation therapy.

Kung mahimo, ang siruhano nga magtangtang sa bisan unsang tumor nga makit-an kinahanglan nga mag-apil sa pagplano sa biopsy. Ang pagbutang sa mga dagom o pagtakip sa biopsy mahimong makaapekto kung ang tibuuk nga tumor mahimong makuha sa ulahi nga operasyon.

Aron maplano ang labing kaayo nga pagtambal, ang sampol sa tisyu nga gikuha sa panahon sa biopsy kinahanglan adunay igo nga igo aron mahibal-an ang klase sa humok nga tisyu nga sarcoma ug maghimo ubang mga pagsulay sa laboratoryo. Ang mga sampol sa tisyu kuhaon gikan sa punoan nga tumor, mga lymph node, ug uban pang mga lugar nga mahimo’g adunay mga cells sa cancer. Gitan-aw sa usa ka pathologist ang tisyu sa ilalum sa usa ka microscope aron makapangita mga cancer cell ug mahibal-an ang klase ug grado sa tumor. Ang grado sa usa ka tumor nagsalig kung unsa ka abnormal ang pagtan-aw sa mga cell sa kanser sa ilalum sa usa ka mikroskopyo ug kung unsa kadali ang pagbahinbahin sa mga selyula. Ang mga tumor nga high-grade ug mid-grade sagad motubo ug labi ka dali nga mikaylap kaysa sa mga tumor nga adunay gamay nga grado.

Tungod kay ang humok nga tisyu nga sarcoma mahimo’g lisud masusi, ang sampol sa tisyu kinahanglan susihon sa usa ka pathologist nga adunay kasinatian sa pagdayagnos sa sarkoma sa humok nga tisyu.

Ang usa o labaw pa sa mga mosunud nga pagsulay sa laboratoryo mahimong mahimo aron matun-an ang mga sampol sa tisyu:

• Pagsulay sa molekula: Usa ka pagsulay sa laboratoryo aron masusi kung unsa ang pipila ka mga gene, protina, o uban pang mga molekula sa usa ka sampol nga tisyu, dugo, o uban pang likido sa lawas. Ang usa ka pagsulay nga molekula mahimo’g buhaton sa uban pang mga pamaagi, sama sa biopsies, aron makatabang sa pagdayagnos sa pipila ka mga lahi sa kanser. Gisusi sa mga Molecular nga pagsulay ang piho nga mga pagbag-o sa gene o chromosome nga nahinabo sa pipila ka mga soft tissue sarcomas.

• Reverse transcription – polymerase chain reaction (RT – PCR) test: Usa ka pagsulay sa laboratoryo diin gisukod ang kantidad sa usa ka genetiko nga substansiya nga gitawag mRNA nga gihimo sa usa ka piho nga gene. Ang usa ka enzyme nga gitawag nga reverse transcriptase gigamit aron mabag-o ang usa ka piho nga piraso sa RNA ngadto sa managsama nga piraso sa DNA, nga mahimo’g padakoon (himuon sa daghang numero) sa lain nga enzyme nga gitawag nga DNA polymerase. Ang gipadako nga mga kopya sa DNA makatabang sa pagsulti kung ang usa ka piho nga mRNA gihimo sa usa ka gene. Ang RT – PCR mahimong magamit aron masusi kung unsa ang pagpaaktibo sa pipila ka mga gene nga mahimong magpakita nga adunay mga cell sa kanser. Mahimo kini nga pagsulay aron makapangita mga piho nga pagbag-o sa usa ka gene o chromosome, nga mahimong makatabang sa pagdayagnos sa kanser.

• Pagtuki sa Cytogenetic: Usa ka pagsulay sa laboratoryo diin ang mga chromosome sa mga selyula sa usa ka sampol nga tisyu sa tumor giihap ug gisusi kung adunay mga pagbag-o, sama sa nabuak, nawala, giayos usab, o sobra nga mga chromosome. Ang mga pagbag-o sa pipila ka mga chromosome mahimong usa ka ilhanan sa kanser. Gigamit ang pagtuki sa Cytogenetic aron matabangan nga mahiling ang kanser, planohon ang pagtambal, o mahibal-an kung unsa ka maayo ang pagtambal. Ang fluorescence in situ hybridization (FISH) usa ka klase nga pagtuki sa cytogenetic.

• Immunocytochemistry: Usa ka pagsulay sa laboratoryo nga gigamit ang mga antibodies aron masusi ang pipila nga mga antigen (marker) sa usa ka sample sa mga selyula sa pasyente. Ang mga antibodies kasagarang naangot sa usa ka enzyme o usa ka fluorescent nga tina. Pagkahuman sa mga antibodies nga gihigot sa antigen sa sampol sa mga selyula sa pasyente, gipalihok ang enzyme o tina, ug ang antigen makita sa ilalum sa usa ka microscope. Kini nga lahi nga pagsulay mahimo’g magamit aron masulti ang kalainan sa lainlaing lahi sa lahi nga sarcoma sa humok nga tisyu.

• Ang suga ug electron microscopy: Usa ka pagsulay sa laboratoryo diin ang mga selyula sa usa ka sample nga tisyu gitan-aw sa ilalum sa regular ug kusgan nga mikroskopyo aron makapangita piho nga mga pagbag-o sa mga selyula

Daghang lainlaing lahi sa mga soft tissue sarcomas.

Ang mga selyula sa matag lahi sa sarcoma lainlain ang hitsura sa ilalum sa usa ka mikroskopyo. Ang mga hubag sa humok nga tisyu giorganisar pinahiuyon sa lahi sa humok nga tisyu nga tisyu diin kini unang gihimo.

Kini nga katingbanan bahin sa mga mosunud nga lahi sa humok nga tisyu nga sarcoma:

Mga hubag sa tisyu sa taba

Liposarcoma. Kini usa ka kanser sa mga selula nga tambok. Ang liposarcoma kasagarang maporma sa sapaw sa tambok sa ilawom lang sa panit. Sa mga bata ug tin-edyer, ang liposarcoma kanunay mubu ang grado (lagmit motubo ug hinayhinay nga mokaylap). Adunay daghang lainlaing mga lahi sa liposarcoma, lakip ang:

• Myxoid liposarcoma. Kasagaran kini usa ka cancer nga adunay grado nga mobati og maayo sa pagtambal.

• Pleomorphic liposarcoma. Kasagaran kini usa ka high-grade cancer nga dili kaayo makatubag og maayo sa pagtambal.

Mga hubag sa bukog ug kartilago

Ang mga bukol sa bukog ug cartilage usa ka pagsagol sa mga selyula sa bukog ug mga selula sa kartilago. Ang mga hubag sa bukog ug cartilage adunay mga mosunod nga lahi:

• Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma. Kini nga matang sa bukog ug bukog sa cartilage kanunay nakaapekto sa mga batan-on nga hamtong ug mahitabo sa ulo ug liog.

• Extraskeletal osteosarcoma. Kini nga lahi sa bukog ug bukog sa cartilage talagsa ra sa mga bata ug mga batan-on. Kini lagmit nga mobalik pagkahuman sa pagtambal ug mahimong mokatap sa baga.

Fibrous (nagdugtong) mga tumor sa tisyu

Ang mga fibrous (nagdugtong) nga mga hubag sa tisyu adunay mga mosunod nga lahi:

• Desmoid-type fibromatosis (gitawag usab nga desmoid tumor o agresibo nga fibromatosis). Kini nga fibrous tissue tumor ubos ang grado (lagmit hinay nga motubo). Mahimong mobalik kini sa mga tisyu nga duol apan kasagaran dili mokatap sa halayo nga mga bahin sa lawas. Usahay ang desmoid-type fibromatosis mahimong mohunong sa pagdako sa dugay nga panahon. Panalagsa, ang tumor mahimong mawala nga wala pagtambal.

Ang mga hubag nga desmoid usahay mahitabo sa mga bata nga adunay mga pagbag-o sa gene sa APC. Ang mga pagbag-o sa kini nga gene mahimo usab nga hinungdan sa familial adenomatous polyposis (FAP). Ang FAP usa ka napanunod nga kahimtang (gipasa gikan sa mga ginikanan ngadto sa mga anak) diin daghang mga polyp (pagtubo sa mga mucous membrane) ang naporma sa sulud nga mga dingding sa colon ug tumbong. Ang pagpatambag sa genetiko (usa ka diskusyon uban ang usa ka nabansay nga propesyonal bahin sa napanunod nga mga sakit ug kapilian alang sa pagsulay sa gene) mahimong kinahanglanon.

• Dermatofibrosarcoma protuberans. Kini usa ka tumor sa lawom nga mga sapaw sa panit nga kanunay nga naporma sa punoan, bukton, o paa. Ang mga selyula sa kini nga tumor adunay usa ka piho nga pagbag-o sa genetiko nga gitawag nga usa ka pagbalhin (bahin sa COL1A1 nga gen switch sa mga lugar nga adunay bahin sa PDGFRB gene). Aron mahiling ang dermatofibrosarcoma protuberans, gisusi ang mga selula sa tumor alang sa pagbag-o sa kini nga genetiko. Ang mga dermatofibrosarcoma protuberans kasagaran dili mokatap sa mga lymph node o ubang mga bahin sa lawas.

• Naghubag nga myofibroblastic tumor. Ang kini nga kanser gilangkoban sa mga cells sa kalamnan, mga cell nga nagdugtong, ug pipila nga mga immune cell. Nahitabo kini sa mga bata ug mga batan-on. Kini kanunay nga porma sa humok nga tisyu, baga, spleen, ug suso. Kanunay kini mobalik pagkahuman sa pagtambal apan panagsa ra mokatap sa halayo nga mga bahin sa lawas. Ang usa ka piho nga pagbag-o sa genetiko nakit-an sa hapit katunga sa kini nga mga hubag.

Fibrosarcoma.

Adunay duha ka klase nga fibrosarcoma sa mga bata ug batan-on:

• Infantile fibrosarcoma (gitawag usab nga congenital fibrosarcoma). Kini nga klase nga fibrosarcoma kasagarang mahitabo sa mga bata nga nagpangidaron usa ka tuig pataas ug mahimo’g makita sa usa ka eksamin sa ultrasound nga adunay prenatal. Kini nga tumor kusog nga nagtubo ug kanunay kadaghan sa pagdayagnos. Talagsa ra kini mokatap sa halayo nga mga bahin sa lawas. Ang mga selyula sa kini nga tumor sa kasagaran adunay piho nga pagbag-o sa henetiko nga gitawag nga usa ka pagbalhin (bahin sa usa ka chromosome switch nga mga lugar nga adunay bahin sa lain nga chromosome). Aron mahiling ang gamay nga bata nga fibrosarcoma, susihon ang mga selula sa tumor alang sa pagbag-o sa kini nga henetiko. Ang usa ka susama nga tumor nakita sa mga dagko nga bata, apan wala kini pagbalhin nga kanunay nga makita sa mga gagmay nga bata.

• Ang hamtong nga fibrosarcoma. Kini parehas nga lahi sa fibrosarcoma nga makit-an sa mga hamtong. Ang mga selyula sa kini nga tumor wala’y pagbag-o sa henetiko nga makita sa infantile fibrosarcoma. (Tan-awa ang katingbanan sa sa Adult Soft Tissue Sarcoma Treatment alang sa dugang nga kasayuran.)

• Myxofibrosarcoma. Kini us aka talagsaong fibrous tissue tumor nga kanunay mahitabo sa mga bata kaysa sa mga hamtong.

• Ubos nga grado nga fibromyxoid sarcoma. Kini usa ka hinay nga nagtubo nga tumor nga nagporma og lawom sa mga bukton o bitiis ug kadaghanan nakaapekto sa mga bata ug hamtong nga edad. Ang tumor mahimong mobalik daghang mga tuig pagkahuman sa pagtambal ug mikaylap sa baga ug sa sapin sa bungbong sa dughan. Kinahanglan ang pag-follow up sa tibuok kinabuhi.

• Sclerosing epithelioid fibrosarcoma. Kini us aka talagsaong fibrous tissue tumor nga dali nga motubo. Mahimo kini mobalik ug mokaylap sa ubang mga bahin sa lawas mga tuig pagkahuman sa pagtambal. Kinahanglan ang dugay nga pag-follow up.

Mga hubag sa kalamnan sa kalabera

Ang kalamnan sa kalabera gilakip sa mga bukog ug makatabang sa paglihok sa lawas.

• Rhabdomyosarcoma. Ang Rhabdomyosarcoma mao ang sagad nga bata nga humok nga tisyu nga sarcoma sa mga bata nga 14 ka tuig pataas. (Tan-awa ang katingbanan sa sa Childhood Rhabdomyosarcoma Pagtambal alang sa dugang nga kasayuran.)

Hapsay nga mga hubag sa kaunuran

Maayo ang paglinya sa kalamnan sa sulud sa mga ugat sa dugo ug lungag sa sulud nga mga organo sama sa tiyan, tinai, pantog, ug matris.

• Leiomyosarcoma. Ang kini nga hamis nga tumor sa kalamnan naangot sa Epstein-Barr virus sa mga bata nga adunay usab HIV o AIDS. Ang Leiomyosarcoma mahimo usab nga usa ka ikaduha nga kanser sa mga makaluwas sa napanunod nga retinoblastoma, usahay daghang mga tuig pagkahuman sa inisyal nga pagtambal alang sa retinoblastoma.

Gitawag nga mga fibrohistiocytic tumor

• Plexiform fibrohistiocytic tumor. Kini usa ka talagsaon nga tumor nga kasagaran nakaapekto sa mga bata ug mga hamtong. Kasagaran magsugod ang tumor ingon usa ka dili sakit nga pagtubo sa o sa ilawom lang sa panit sa bukton, kamut, o pulso. Tingali panamtang nga mokaylap kini sa kasikbit nga mga lymph node o sa baga.

Mga hubag sa nerbiyos sa syat

Ang nerve sheath gama sa mga panalipod nga sapaw sa myelin nga nagtabon sa mga selyula sa nerbiyos nga dili bahin sa utok o taludtod. Ang mga hubag sa nerbiyos sa nerves adunay mga mosunud nga lahi:

• Malignant nga peripheral nerve sheath tumor. Ang pila ka mga bata nga adunay usa ka malignant peripheral nerve sheath tumor adunay usa ka talagsaon nga kahimtang sa genetiko nga gitawag nga neurofibromatosis type 1 (NF1). Ang kini nga tumor mahimo’g ubos ang grado o taas nga grado.

• Malignant nga tumor sa Triton . Kini labing kadali nga nagtubo nga mga hubag nga kanunay mahitabo sa mga bata nga adunay NF1.

• Ectomesenchymoma. Kini usa ka kusog nga pagdako nga tumor nga nag-una nga mahitabo sa mga bata. Ang ectomesenchymomas mahimong maporma sa socket sa mata, tiyan, bukton, o paa.

Pericytic (Perivaskular) Mga hubag

Ang pericytic hubag naporma sa mga selyula nga nagputos sa mga ugat sa dugo. Ang mga tumor nga pericytic adunay kauban nga mga musunud:

• Myopericytoma. Ang infantile hemangiopericytoma usa ka klase nga myopericytoma. Ang mga bata nga mas bata sa 1 ka tuig sa oras sa pagdayagnos mahimong adunay labi ka maayo nga pagtagna. Sa mga pasyente nga mas tigulang sa 1 ka tuig, ang bata nga hemangiopericytoma labi ka daghang kalagmitan nga mokatap sa ubang mga bahin sa lawas, apil na ang mga lymph node ug baga.

• Infantile myofibromatosis. Ang Infantile myofibromatosis usa pa nga klase nga myopericytoma. Kini usa ka fibrous tumor nga kanunay maporma sa unang 2 ka tuig sa kinabuhi. Mahimong adunay usa ka nodule sa ilawom sa panit, kasagaran sa lugar sa ulo ug liog (myofibroma), o daghang mga nodule sa panit, kaunuran, o bukog (myofibromatosis). Sa mga pasyente nga adunay myofibromatosis sa bata, ang kanser mahimo usab mokatap sa mga organo. Kini nga mga hubag mahimong mawala nga wala pagtambal.

Mga tumor nga wala mahibal-an nga gigikanan sa cell

Ang mga tumor nga wala mahibal-an nga gigikanan sa cell (ang lahi nga selula nga wala nahibal-an nga tumor wala nahibal-an) nga adunay mga mosunud nga:

• Sinovial sarcoma. Ang sinovial sarcoma usa ka kasagarang lahi sa humok nga tisyu nga sarcoma sa mga bata ug mga tin-edyer. Kasagaran kini maporma sa mga tisyu sa palibot sa mga lutahan sa mga bukton o bitiis, apan mahimo usab maporma sa punoan, ulo, o liog. Ang mga selyula sa kini nga tumor sa kasagaran adunay piho nga pagbag-o sa henetiko nga gitawag nga usa ka pagbalhin (bahin sa usa ka chromosome switch nga mga lugar nga adunay bahin sa lain nga chromosome). Ang labi ka daghang mga hubag adunay labi ka peligro nga mokatap sa ubang mga bahin sa lawas, apil ang baga. Ang mga bata nga mas bata sa 10 ka tuig kansang tumor adunay 5 sentimetros o mas gamay pa ug naporma sa mga bukton o bitiis nga adunay labi ka maayo nga pagtagna.

• Epithelioid sarcoma. Kini usa ka talagsaon nga sarcoma nga kasagaran magsugod sa lawom nga humok nga tisyu ingon usa ka hinay nga nagtubo, lig-on nga bukol ug mahimong mikaylap sa mga lymph node. Kung adunay kanser sa mga bukton, bitiis, o buttocks, mahimo’g buhaton ang usa ka biodsyang sentinel lymph node aron masusi kung adunay kanser sa mga lymph node.

• Alveolar humok nga bahin sa sarkoma. Kini usa ka talagsaon nga tumor sa humok nga nagsuporta nga tisyu nga nagkonektar ug naglibut sa mga organo ug ubang mga tisyu. Kini kasagarang porma sa mga bukton ug bitiis apan mahimo’g mahitabo sa mga tisyu sa baba, apapangig, ug nawong. Mahimo kini mahinay nga motubo ug kanunay mokaylap sa ubang mga bahin sa lawas. Ang alveolar humok nga bahin sa sarcoma mahimong adunay labi ka maayo nga pagtagna kung ang tumor 5 sentimetros o mas gamay o kung ang tumor hingpit nga gikuha sa operasyon. Ang mga selyula sa kini nga tumor sa kasagaran adunay usa ka piho nga pagbag-o sa henetiko nga gitawag nga usa ka pagbalhin (bahin sa ASSPL gene switch ang mga lugar nga adunay bahin sa TFE3 nga gene). Aron mahiling ang alveolar humok nga bahin sa sarcoma, gisusi ang mga selula sa tumor alang sa pagbag-o sa kini nga henetiko.

• Tin-aw ang cell sarcoma sa humok nga tisyu. Kini usa ka hinay nga pagtubo nga humok nga tisyu nga tisyu nga nagsugod sa usa ka sulud (matig-a, gisi, sama sa kordon nga tisyu nga nagdugtong sa kaunuran sa bukog o sa ubang bahin sa lawas). Ang tin-aw nga cell sarcoma nga sagad mahitabo sa lawom nga tisyu sa tiil, tikod, ug bukung-bukong. Mahimo kini mokaylap sa mga duol nga lymph node. Ang mga selyula sa kini nga tumor sa kasagaran adunay usa ka piho nga pagbag-o sa henetiko nga gitawag nga usa ka pagbalhin (bahin sa EWSR1 gen switch sa mga lugar nga adunay bahin sa ATF1 o CREB1 nga gene). Aron mahiling ang klaro nga cell sarcoma sa humok nga tisyu, gisusi ang mga selula sa tumor alang sa pagbag-o sa kini nga henetiko.

• Extraskeletal myxoid chondrosarcoma. Kini nga matang sa humok nga tisyu nga sarcoma mahimong mahitabo sa mga bata ug mga batan-on. Sa paglabay sa panahon, kini kalagmitan nga mokaylap sa ubang mga bahin sa lawas, lakip na ang mga lymph node ug baga. Ang tumor mahimo nga mobalik daghang tuig pagkahuman sa pagtambal.

• Extraskeletal Ewing sarcoma. Tan-awa ang katingbanan sa sa Ewing Sarcoma Pagtambal alang sa kasayuran.

• Desmoplastic gamay nga round cell tumor. Kini nga tumor kanunay nga porma sa peritoneum sa tiyan, pelvis, ug / o sa peritoneum sa scrotum, apan mahimo kini maporma sa kidney o uban pang mga solidong organo. Dosena nga gagmay nga mga hubag mahimong mahitabo sa peritoneum. Ang desmoplastic gamay nga linginon nga tumor sa selula mahimo usab nga mokatap sa baga ug uban pang mga bahin sa lawas. Ang mga selyula sa kini nga tumor sa kasagaran adunay piho nga pagbag-o sa genetiko nga gitawag nga usa ka pagbalhin (bahin sa usa ka chromosome switch nga mga lugar nga adunay bahin sa lain nga chromosome) Aron mahiling ang desmoplastic gamay nga lingin nga cell tumor, gisusi ang mga selula sa tumor alang sa pagbag-o sa kini nga henetiko.

• Extra-pantog (extracranial) rhabdoid tumor. Ang dali nga pagdako nga tumor nga porma sa humok nga mga tisyu sama sa atay ug pantog. Kasagaran kini mahitabo sa gagmay nga mga bata, lakip ang mga bag-ong natawo, apan mahimo kini sa mga labing tigulang nga bata ug mga hamtong. Ang mga hubag sa Rhabdoid mahimo nga naangot sa usa ka pagbag-o sa usa ka tumor suppressor gene nga gitawag nga SMARCB1. Ang kini nga lahi sa gene naghimo usa ka protina nga makatabang sa pagkontrol sa pagtubo sa cell. Ang mga pagbag-o sa gene sa SMARCB1 mahimo’g mapanunod. Ang pagpatambag sa genetiko (usa ka diskusyon uban ang usa ka nabansay nga propesyonal bahin sa napanunod nga mga sakit ug usa ka posible nga kinahanglan alang sa pagsulay sa gene) mahimong kinahanglanon.

• Mga tumor sa perivaskular epithelioid cell (PEComas). Ang Benign PEComas mahimong mahitabo sa mga bata nga adunay napanunod nga kahimtang nga gitawag nga tuberous sclerosis. Nahitabo kini sa tiyan, tinai, baga, ug mga genitourinary organ. Ang PEComas mahinay nga motubo ug kadaghanan dili tingali mokatap.

• Wala’y kalainan / wala magklasipikar nga sarkoma. Kasagaran kini nga mga hubag mahitabo sa mga bukog o kaunuran nga gilakip sa mga bukog ug makatabang sa paglihok sa lawas.

• Wala’y kalainan sa pleomorphic sarcoma / malignant fibrous histiocytoma (taas nga grado). Kini nga matang sa soft tissue tumor mahimong maporma sa mga bahin sa lawas diin ang mga pasyente nakadawat radiation therapy kaniadto, o ingon usa ka ikaduha nga kanser sa mga bata nga adunay retinoblastoma. Kasagaran maporma ang tumor sa mga bukton o bitiis ug mahimong mokatap sa ubang mga bahin sa lawas. (Tan-awa ang katingbanan sa sa Osteosarcoma ug Malignant Fibrous Histiocytoma sa Bone Treatment alang sa kasayuran bahin sa malignant fibrous histiocytoma sa bukog.)

Mga tumor sa agianan sa dugo

Ang mga tumor sa ugat sa dugo adunay mga mosunod nga lahi:

• Epithelioid hemangioendothelioma. Ang epithelioid hemangioendotheliomas mahimong mahinabo sa mga bata apan kasagaran sa mga hamtong nga nag-edad 30 hangtod 50 anyos. Kasagaran kini mahitabo sa atay, baga, o bukog. Mahimo nga kini kusog nga nagtubo o hinay nga nagtubo. Sa bahin sa usa ka ikatulo nga mga kaso, ang tumor mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas nga labing kadali. (Tan-awa ang katingbanan sa bahin sa Childhood Vascular Tumors Treatment alang sa dugang nga impormasyon.)

• Angiosarcoma sa humok nga tisyu. Ang Angiosarcoma sa humok nga tisyu usa ka kusog nga pagtubo nga tumor nga nag-umol sa mga ugat sa dugo o mga ugat sa lymph sa bisan unsang bahin sa lawas. Kadaghanan sa mga angiosarcomas naa o sa ilawom lang sa panit. Kadtong naa sa lawom nga humok nga tisyu mahimong maporma sa atay, spleen, o baga. Talagsa ra sila sa mga bata, nga usahay adunay sobra sa usa ka tumor sa panit o atay. Talagsa, ang bata nga hemangioma mahimong angiosarcoma sa humok nga tisyu. (Tan-awa ang katingbanan sa sa Childhood Vascular Tumors Treatment alang sa dugang nga kasayuran.)

Tan-awa ang mosunud nga mga katingbanan sa alang sa kasayuran bahin sa mga lahi sa soft tissue sarcoma nga wala maapil sa kini nga katingbanan:

• Pagtambal sa Childhood Rhabdomyosarcoma

• Pagtambal sa Ewing Sarcoma

• Osteosarcoma ug Malignant Fibrous Histiocytoma sa Bone Treatment

• Dili kasagaran nga mga Kanser sa Pagtambal sa Pagkabata (mga hubag sa tiyan nga stromal)

Ang piho nga mga hinungdan nakaapekto sa panagna (higayon sa pagkaayo) ug mga kapilian sa pagtambal.

Ang panagna (higayon sa pagkaayo) ug mga kapilian sa pagtambal nagsalig sa mosunud:

• Ang bahin sa lawas diin una nga naporma ang tumor.

• Ang kadako ug grado sa tumor.

• Ang lahi sa humok nga tisyu nga sarkoma.

• Kung unsa ka lawom ang tumor sa ilawom sa panit.

• Kung ang tumor mikaylap sa ubang mga lugar sa lawas ug diin kini mikaylap.

• Ang kantidad nga nahabilin nga tumor pagkahuman sa operasyon aron makuha kini.

• Kung gigamit ba ang radiation therapy aron matambal ang tumor.

• Kung ang kanser bag-o pa lang nadayagnos o nagbalikbalik (pagbalik).

Mga yugto sa Childhood Soft Tissue Sarcoma

KEY POINTS

• Pagkahuman madayagnos ang soft tissue sarcoma sa pagkabata, gihimo ang mga pagsulay aron mahibal-an kung ang mga selula sa kanser mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas.

• Adunay tulo nga paagi nga mikaylap ang kanser sa lawas.

• Ang kanser mahimong mokatap gikan sa pagsugod sa ubang bahin sa lawas.

Pagkahuman madayagnos ang soft tissue sarcoma sa pagkabata, gihimo ang mga pagsulay aron mahibal-an kung ang mga selula sa kanser mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas.

Ang proseso nga gigamit aron mahibal-an kung ang kanser mikaylap sa sulud sa humok nga tisyu o sa ubang mga bahin sa lawas nga gitawag nga staging. Wala’y sumbanan nga sistema sa pagtindog alang sa pagkabata nga tisyu sa humay nga tisyu.

Aron maplano ang pagtambal, hinungdanon nga mahibal-an ang lahi sa humok nga tisyu nga sarcoma, kung ang tumor mahimong makuha pinaagi sa operasyon, ug kung ang kanser mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas.

Ang mga mosunud nga pamaagi mahimong magamit aron mahibal-an kung mikaylap ang kanser:

• Sentinel lymph node biopsy: Ang pagtangtang sa sentinel lymph node sa panahon sa operasyon. Ang sentinel lymph node mao ang una nga lymph node sa usa ka grupo sa mga lymph node nga nakadawat lymphatic drainage gikan sa punoan nga tumor. Kini ang una nga lymph node nga ang kanser lagmit mokatap gikan sa pangunahan nga tumor. Usa ka sangkap nga radioactive ug / o asul nga tina ang giindyeksyon duol sa tumor. Ang substansya o tina nag-agay latas sa mga lymph duct sa mga lymph node. Ang una nga lymph node nga makadawat sulud o tina gitangtang. Gitan-aw sa usa ka pathologist ang tisyu sa ilalum sa usa ka microscope aron makapangita mga cells sa kanser. Kung ang mga selula sa kanser wala makit-i, tingali dili kinahanglan nga makuha ang labi nga mga node sa lymph. Usahay, ang usa ka sentinel lymph node makit-an sa labaw sa usa ka grupo sa mga node. Gigamit kini nga pamaagi alang sa epithelioid ug tin-aw nga cell sarkoma.

• CT scan (CAT scan): Usa ka pamaagi nga naghimo sa usa ka serye sa detalyado nga mga litrato sa mga lugar sa sulud sa lawas, sama sa dughan, nga gikuha gikan sa lainlaing mga anggulo. Ang mga litrato gihimo sa usa ka kompyuter nga naangot sa usa ka x-ray machine. Ang usa ka tina mahimong iindyeksyon sa ugat o gilamoy aron matabangan ang mga organo o tisyu nga magpakita nga labi ka klaro. Kini nga pamaagi gitawag usab nga computed tomography, computerized tomography, o computerized axial tomography.

• Ang PET scan: Ang PET scan usa ka pamaagi aron makit-an ang mga malignant tumor cells sa lawas. Usa ka gamay nga radioactive glucose (asukal) ang giindyeksyon sa usa ka ugat. Ang PET scanner nagtuyok sa palibot sa lawas ug naghimo usa ka litrato diin gigamit ang glucose sa lawas. Ang mga malignant tumor cell nagpakita labi ka hayag sa litrato tungod kay kini labi ka aktibo ug daghan nga glucose ang gikuha kaysa mga normal nga selula. Kini nga pamaagi gitawag usab nga positron emission tomography (PET) scan.

• Ang pag-scan sa PET-CT: Usa ka pamaagi nga managsama sa mga litrato gikan sa pag-scan sa PET ug us aka compute tomography (CT) scan. Ang mga pag-scan sa PET ug CT gihimo sa parehas nga oras sa parehas nga makina. Ang mga hulagway gikan sa parehas nga pag-scan gihiusa aron makahimo usa ka labi ka detalyado nga litrato kaysa sa bisan unsang pagsulay nga himuon nga kaugalingon.

Adunay tulo nga paagi nga mikaylap ang kanser sa lawas.

Ang kanser mahimong mokatap pinaagi sa tisyu, sistema sa lymph, ug dugo:

• Tisyu Ang kanser mikaylap gikan sa kung diin nagsugod kini sa pagdako sa kasikbit nga mga lugar.

• Sistema sa lymph. Ang kanser mikaylap gikan sa diin nagsugod kini pinaagi sa pagsulod sa lymph system. Ang kanser mobiyahe latas sa mga lymph vessel sa ubang mga bahin sa lawas.

• Dugo. Ang kanser mikaylap gikan sa diin nagsugod kini pinaagi sa pagsulod sa dugo. Ang kanser molatas sa mga ugat sa dugo sa ubang mga bahin sa lawas.

Ang kanser mahimong mokatap gikan sa pagsugod sa ubang bahin sa lawas.

Kung mokaylap ang kanser sa ubang bahin sa lawas, gitawag kini nga metastasis. Ang mga cells sa cancer mobulag gikan sa ilang pagsugod (ang panguna nga tumor) ug mobiyahe agi sa sistema sa lymph o dugo.

• Sistema sa lymph. Ang kanser mosulod sa sistema sa lymph, mobiyahe agi sa mga lymph vessel, ug maghimo usa ka tumor (metastatic tumor) sa ubang bahin sa lawas.

• Dugo. Ang kanser mosulod sa dugo, moagi sa mga ugat sa dugo, ug maghimo usa ka tumor (metastatic tumor) sa ubang bahin sa lawas.

Ang metastatic tumor parehas nga lahi sa kanser sama sa punoan nga tumor. Pananglitan, kung ang humok nga tisyu nga sarcoma mikaylap sa baga, ang mga cancer cell sa baga mga soft tissue sarcoma cells. Ang sakit mao ang metastatic soft tissue sarcoma, dili cancer sa baga.

Nagbalik-balik ug Nag-uswag nga Childhood Soft Tissue Sarcoma

Ang nagbalik-balik nga bata nga humok nga tisyu nga sarcoma usa ka kanser nga nagbalik (mibalik) pagkahuman sa pagtambal. Ang kanser mahimo’g nibalik sa parehas nga lugar o sa ubang bahin sa lawas.

Ang progresibo nga pagkabata nga tisyu nga sarcoma sa kanser mao ang kanser nga wala tubaga sa pagtambal.

Pagtan-aw sa Opsyon sa Opsyon sa Pagtambal

KEY POINTS

• Adunay lainlaing mga lahi sa pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay sarkoma nga humok nga tisyu sa pagkabata.

• Ang mga bata nga adunay sarcoma nga humok nga tisyu sa pagkabata kinahanglan giplano ang ilang pagtambal sa usa ka grupo sa mga tagahatag og kahimsog nga eksperto sa pagtambal sa kanser sa mga bata.

• Ang pagtambal alang sa bata nga humok nga tisyu nga sarcoma mahimong hinungdan sa mga epekto.

• Pito ka lahi sa sagad nga pagtambal ang gigamit:

• Sa operasyon

• Tambal sa radiation

• Chemotherapy

• Pagpaniid

• Gipunting nga therapy

• Immunotherapy

• Uban pang Therapy sa Gamot

• Ang mga bag-ong lahi sa pagtambal gisulayan sa mga klinikal nga pagsulay.

• Terapi sa gene

• Mahimo nga hunahunaon sa mga pasyente ang bahin sa pag-apil sa usa ka klinikal nga pagsulay.

• Ang mga pasyente mahimong mosulud sa mga klinikal nga pagsulay sa wala pa, sa panahon, o pagkahuman magsugod ang ilang pagtambal sa kanser.

• Mahimong kinahanglanon ang mga pagsusulit sa pag-follow up.

Adunay lainlaing mga lahi sa pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay sarkoma nga humok nga tisyu sa pagkabata.

Ang lainlaing mga lahi sa pagtambal magamit alang sa mga pasyente nga adunay sarkoma nga humok nga tisyu sa pagkabata. Ang pipila nga mga pagtambal naandan (ang karon gigamit nga pagtambal), ug ang uban gisulayan sa mga klinikal nga pagsulay. Ang usa ka klinikal nga pagsulay sa pagtambal usa ka pagtuon sa panukiduki nga gipasabut aron makatabang nga mapaayo ang karon nga pagtambal o makakuha kasayuran sa mga bag-ong pagtambal alang sa mga pasyente nga adunay kanser. Kung gipakita sa mga klinikal nga pagsulay nga ang usa ka bag-ong pagtambal labi ka maayo kaysa standard nga pagtambal, ang bag-ong pagtambal mahimong mahimo’g standard nga pagtambal.

Tungod kay ang kanser sa mga bata talagsa ra, kinahanglan nga hunahunaon ang pag-apil sa usa ka klinikal nga pagsulay. Ang pila ka mga pagsulay sa klinika bukas ra sa mga pasyente nga wala pa makasugod sa pagtambal.

Ang mga bata nga adunay sarcoma nga humok nga tisyu sa pagkabata kinahanglan giplano ang ilang pagtambal sa usa ka grupo sa mga tagahatag og kahimsog nga eksperto sa pagtambal sa kanser sa mga bata.

Ang pagtambal bantayan sa usa ka oncologist sa bata, usa ka doktor nga espesyalista sa pagtambal sa mga bata nga adunay kanser. Ang pediatric oncologist nagtrabaho kauban ang uban pang mga tagahatag og kahimsog nga eksperto sa pagtambal sa mga bata nga adunay soft tissue sarcoma ug kinsa espesyalista sa pipila ka mga lugar sa medisina. Mahimo’g apil niini ang usa ka surgeon sa bata nga adunay espesyal nga pagbansay sa pagtangtang sa mga soft tissue sarcomas. Ang mga musunud nga espesyalista mahimo usab nga ilakip:

• Pediatrician.

• Oncologist sa radiation.

• Pediatric hematologist.

• Espesyalista sa bata nga nars.

• Espesyalista sa rehabilitasyon.

• Psychologist.

• Trabahante sa sosyal.

• Espesyalista sa kinabuhi sa bata.

Ang pagtambal alang sa bata nga humok nga tisyu nga sarcoma mahimong hinungdan sa mga epekto.

Alang sa kasayuran bahin sa mga epekto nga nagsugod sa pagtambal alang sa kanser, tan-awa ang among panid sa Mga Panid nga Epekto.

Ang mga epekto gikan sa pagtambal sa kanser nga magsugod pagkahuman sa pagtambal ug magpadayon sa mga bulan o tuig gitawag nga ulahing mga epekto. Ang ulahi nga mga epekto sa pagtambal sa kanser mahimong mag-uban:

• Mga problema sa lawas.

• Mga pagbag-o sa mood, pagbati, panghunahuna, pagkat-on, o memorya.

• Ikaduha nga kanser (bag-ong lahi sa kanser).

Ang pila ka ulahing epekto mahimong matambalan o makontrol. Hinungdanon nga makigsulti sa mga doktor sa imong anak bahin sa mga epekto sa pagtambal sa kanser sa imong anak. (Tan-awa ang katingbanan sa sa Ulahi nga Mga Epekto sa Pagtambal alang sa Kanser sa Bata alang sa dugang nga kasayuran.)

Pito ka lahi sa sagad nga pagtambal ang gigamit:

Sa operasyon

Ang operasyon aron hingpit nga tangtangon ang humok nga tisyu nga sarcoma gihimo kung mahimo. Kung ang tumor dako kaayo, ang radiation therapy o chemotherapy mahimong ihatag una, aron mahimo’g gamay ang tumor ug maminusan ang gidaghanon sa tisyu nga kinahanglan tangtangon sa panahon sa operasyon. Gitawag kini nga neoadjuvant (preoperative) nga terapiya.

Ang mosunud nga lahi sa operasyon mahimong magamit:

• Daghang lokal nga pagpahawa: Pagtangtang sa tumor uban ang pipila nga normal nga tisyu sa palibut niini.

• Amputasyon: Ang operasyon aron makuha ang tanan o bahin sa bukton o paa nga adunay kanser.

• Lymphadenectomy: Pagtangtang sa mga lymph node nga adunay kanser.

• Pag-opera sa Mohs: Usa ka pamaagi sa pag-opera nga gigamit aron matambal ang kanser sa panit. Ang mga indibidwal nga sapaw sa tisyu sa kanser gikuha ug gisusi sa us aka us aka microscope matag usa hangtod nga gikuha ang tanan nga tisyu sa kanser. Ang kini nga lahi sa operasyon gigamit aron matambal ang dermatofibrosarcoma protuberans.

Gitawag usab kini nga Mohs micrographic surgery.

• Hepatectomy: Ang operasyon aron makuha ang tanan o bahin sa atay.

Mahimong kinahanglanon ang ikaduhang operasyon aron:

• Kuhaa ang nahabilin nga mga selyula sa kanser.

• Susihon ang lugar sa palibot diin gikuha ang tumor alang sa mga cancer cell ug pagkahuman kuhaa ang daghang tisyu kung kinahanglan.

Kung ang kanser naa sa atay, mahimong buhaton ang usa ka hepatectomy ug transplant sa atay (gikuha ang atay ug pulihan usa ka himsog gikan sa usa ka nagdonar).

Pagkahuman nga gitangtang sa doktor ang tanan nga kanser nga makita sa oras sa operasyon, ang pipila nga mga pasyente mahimong hatagan chemotherapy o radiation therapy pagkahuman sa operasyon aron mapatay ang bisan unsang nabilin nga mga selula sa kanser. Ang pagtambal nga gihatag pagkahuman sa operasyon, aron maminusan ang peligro nga mobalik ang kanser, gitawag nga adjuvant therapy.

Tambal sa radiation

Ang radiation therapy usa ka pagtambal sa kanser nga naggamit kusog nga x-ray o uban pang lahi nga radiation aron mapatay ang mga cell sa kanser o dili kini modako. Adunay duha ka klase nga radiation therapy:

• Ang eksternal nga radiation therapy naggamit usa ka makina sa gawas sa lawas aron makapadala radiation sa kanser. Ang piho nga mga paagi sa paghatag radiation therapy makatabang sa paglikay sa radiation gikan sa makadaot sa haduol nga himsog nga tisyu. Ang kini nga lahi sa radiation therapy mahimong maglakip sa mosunud:

• Stereotactic body radiation therapy: Ang Stereotactic body radiation therapy usa ka klase nga external radiation therapy. Gigamit ang mga espesyal nga kagamitan aron mabutang ang pasyente sa parehas nga posisyon alang sa matag pagtambal sa radiation. Kausa sa usa ka adlaw sa daghang mga adlaw, ang usa ka makina sa radiation nagtumong sa labi ka daghan kaysa naandan nga dosis sa radiation nga direkta sa tumor. Pinaagi sa adunay pasyente nga parehas nga posisyon alang sa matag pagtambal, adunay dili kaayo kadaot sa haduol nga himsog nga tisyu. Kini nga pamaagi gitawag usab nga stereotactic external-beam radiation therapy ug stereotaxic radiation therapy.

• Ang internal nga radiation therapy naggamit usa ka sangkap nga radioactive nga giselyohan sa mga dagom, binhi, alambre, o cateter nga direkta nga gibutang sa o duul sa kanser.

Bisan kung ang radiation therapy gihatag sa wala pa o pagkahuman sa operasyon aron makuha ang kanser nagsalig sa lahi ug yugto sa pagtambal sa kanser, kung adunay mga selula sa kanser nga nahabilin pagkahuman sa operasyon, ug ang gipaabut nga epekto sa pagtambal. Ang eksternal ug sulud nga radiation therapy gigamit aron matambal ang mga bata nga humok nga tisyu nga sarcoma.

Chemotherapy

Ang Chemotherapy usa ka pagtambal sa kanser nga gigamit ang mga droga aron mapugngan ang pagdako sa mga cell sa kanser, pinaagi sa pagpatay sa mga selyula o pinaagi sa pagpahunong sa ilang pagbahin. Kung ang chemotherapy gikuha pinaagi sa baba o giindyeksyon sa usa ka ugat o kaunuran, ang mga tambal mosulod sa agos sa dugo ug makaabut sa mga cell sa kanser sa tibuuk nga lawas (systemic chemotherapy). Kung ang chemotherapy ibutang diretso sa cerebrospinal fluid, usa ka organ, o usa ka lungag sa lawas sama sa tiyan, ang mga tambal panguna nga nakaapekto sa mga cell sa kanser sa mga lugar (regional chemotherapy). Ang kombinasyon nga chemotherapy mao ang paggamit sa labaw pa sa usa ka tambal nga anticancer.

Ang paagi sa paghatag sa chemotherapy nagsalig sa klase sa humok nga tisyu nga sarcoma nga gitambalan. Kadaghanan sa mga lahi sa soft tissue sarcoma dili motubag sa pagtambal sa chemotherapy.

Tan-awa ang Mga Droga nga Gi-aprobahan alang sa Soft Tissue Sarcoma alang sa dugang nga kasayuran.

Pagpaniid

Ang pag-obserbar hugot nga nagbantay sa kahimtang sa pasyente nga wala maghatag bisan unsang pagtambal hangtod nga makita o mag-usab ang mga timailhan o sintomas Mahimong buhaton ang obserbasyon kung:

• Dili mahimo ang kompleto nga pagtangtang sa tumor.

• Wala’y magamit nga ubang pagtambal.

• Ang tumor dili tingali makadaot sa bisan unsang hinungdanon nga mga organo.

Ang obserbasyon mahimong gamiton aron matambal ang desmoid-type fibromatosis, infantile fibrosarcoma, PEComa, o epithelioid hemangioendothelioma.

Gipunting nga therapy

Ang target nga terapiya usa ka klase nga pagtambal nga mogamit mga droga o ubang mga sangkap aron atakehon ang mga selyula sa kanser. Ang mga gipuntirya nga terapiya kasagaran hinungdan nga dili kaayo makadaot sa normal nga mga selula kaysa sa buhaton sa chemotherapy o radiation.

• Ang mga tigpugong sa Kinase nagbabag sa usa ka enzyme nga gitawag kinase (usa ka klase nga protina). Adunay lainlaing mga lahi sa kinase sa lawas nga adunay lainlaing mga aksyon.

• Ang mga tigpugong sa ALK mahimong makapugong sa pagtubo ug pagkaylap sa kanser. Ang Crizotinib mahimong gamiton aron matambal ang makapahubag nga myofibroblastic tumor ug infantile fibrosarcoma.

• Ang mga tigpugong sa tyrosine kinase (TKI) nagbabag mga signal nga kinahanglan aron motubo ang mga hubag. Gigamit ang Imatinib aron matambal ang mga dermatofibrosarcoma protuberans. Ang Pazopanib mahimong magamit sa pagtambal sa desmoid-type fibromatosis, epithelioid hemangioendothelioma, ug pipila nga mga lahi sa balik-balik ug progresibo nga sarkoma sa humok nga tisyu. Ang Sorafenib mahimong gamiton aron matambal ang desmoid-type fibromatosis ug epithelioid hemangioendothelioma. Ang Sunitinib mahimong gamiton aron matambal ang alveolar humok nga bahin sa sarkoma. Ang Larotrectinib gigamit aron matambal ang mga bata nga fibrosarcoma. Ang Ceritinib gigamit aron matambal ang makapahubag nga myofibroblastic tumor.

• Ang mga mTOR inhibitor usa ka klase nga target nga terapiya nga mohunong sa protina nga makatabang sa mga selula nga mabahin ug mabuhi. Ang mga mTOR inhibitor gigamit aron matambalan ang nagbalik-balik nga desmoplastic nga gagmay nga mga hubag nga cell cell, PEComas, ug epithelioid hemangioendothelioma ug gitun-an aron matambalan ang malignant nga peripheral nerve sheath tumor. Ang sirolimus ug temsirolimus usa ka klase nga mTOR inhibitor therapy.

Gitun-an ang mga bag-ong klase nga tyrosine kinase inhibitor sama sa:

• Ang Entrectinib alang sa infantile fibrosarcoma.

• Trametinib alang sa epithelioid hemangioendothelioma.

Ang uban pang mga lahi sa target nga terapiya gitun-an sa mga klinikal nga pagsulay, lakip ang mga mosunud:

• Angiogenesis inhibitors usa ka klase nga target nga terapiya nga makalikay sa pagdako sa bag-ong mga ugat sa dugo nga kinahanglan aron motubo ang mga hubag. Gitun-an ang mga inhibitor sa angiogenesis, sama sa cediranib, sunitinib, ug thalidomide aron matambalan ang alveolar humok nga bahin sa sarkoma ug epithelioid hemangioendothelioma. Ang Bevacizumab gigamit aron matambal ang angiosarcoma.

• Ang mga inhibitor sa histone methyltransferase (HMT) gitumong nga mga tambal nga terapiya nga molihok sa sulud sa mga selyula sa kanser ug babagan ang mga signal nga kinahanglan aron molambo ang mga hubag. Ang mga tigpugong sa HMT, sama sa tazemetostat, gitun-an alang sa pagtambal sa malignant peripheral nerve sheath tumor, epithelioid sarcoma, extraskeletal myxoid chondrosarcoma, ug extrarenal (extracranial) rhabdoid tumor.

• Gipugngan sa mga tigpugong sa protina nga nakurat sa kainit ang pipila ka mga protina nga nagpanalipod sa mga selyula sa tumor ug makatabang nga molambo kini Ang Ganetespib usa ka inhibitor sa heat shock protein nga gitun-an nga kauban ang mTOR inhibitor sirolimus alang sa mga malignant nga peripheral nerve sheath tumor nga dili makuha pinaagi sa operasyon.

• Ang mga tigpugong sa pathway sa NOTCH usa ka klase nga target nga terapiya nga molihok sa sulud sa mga selyula sa kanser ug babagan ang mga signal nga kinahanglan aron molambo ang mga hubag.

Gitun-an ang mga NOTCH pathway inhibitor alang sa pagtambal sa desmoid-type fibromatosis.

Tan-awa ang Mga Droga nga Gi-aprobahan alang sa Soft Tissue Sarcoma alang sa dugang nga kasayuran.

Immunotherapy

Ang Immunotherapy usa ka pagtambal nga gigamit ang immune system sa pasyente aron mabatukan ang kanser. Ang mga sangkap nga gihimo sa lawas o gihimo sa usa ka laboratoryo gigamit aron mapadako, madirekta, o maibalik ang natural nga panlaban sa lawas kontra sa cancer. Kini nga matang sa pagtambal gitawag usab nga biotherapy o biologic therapy.

Ang interferon ug immune checkpoint inhibitor therapy usa ka klase nga immunotherapy.

• Nakababag si Interferon sa pagkabahin sa mga cells sa tumor ug makapahinay sa pagtubo sa tumor. Gigamit kini aron matambal ang epithelioid hemangioendothelioma.

• Therapy sa likway sa resistensya sa imyunidad: Ang pila ka lahi sa mga immune cell, sama sa mga T cell, ug pipila nga mga cells sa cancer adunay piho nga mga protina, nga gitawag nga mga checkpoint protein, sa ilang nawong nga nagpugong sa mga tubag sa immune. Kung ang mga cancer cell adunay daghan nga mga protina, dili kini atakehon ug patyon sa mga T cells. Gibabagan sa mga resistensyado sa immune checkpoint kini nga mga protina ug nadugangan ang abilidad sa mga T cells nga mapatay ang mga cells sa cancer.

Adunay duha ka klase nga immune checkpoint inhibitor therapy:

• Tigpugong sa CTLA-4: Ang CTLA-4 usa ka protina sa ibabaw sa mga T cell nga makatabang nga mapugngan ang resistensya sa resistensya sa lawas. Kung ang CTLA-4 nakakabit sa lain nga protina nga gitawag og B7 sa usa ka cancer cell, gipahunong niini ang T cell gikan sa pagpatay sa cancer cell. Ang mga tigpugong sa CTLA-4 modugtong sa CTLA-4 ug gitugotan ang mga T cells nga mapatay ang mga selula sa kanser. Ang Ipilimumab usa ka klase nga CTLA-4 inhibitor nga gitun-an aron matambalan angiosarcoma.

Tigpugong sa checkpoint sa imune. Ang mga protina sa checkpoint, sama sa B7-1 / B7-2 sa mga antigen-presenting cells (APC) ug CTLA-4 sa mga T cell, makatabang nga mapugngan ang resistensya sa resistensya sa lawas. Kung ang T-cell receptor (TCR) nagbugkos sa antigen ug punoan nga histocompatibility complex (MHC) nga mga protina sa APC ug CD28 nga nagbugkos sa B7-1 / B7-2 sa APC, ang T cell mahimong mapaaktibo. Bisan pa, ang pagbugkos sa B7-1 / B7-2 sa CTLA-4 nagpugong sa mga T cells nga dili aktibo nga estado mao nga dili nila makapatay ang mga tumor cell sa lawas (wala nga panel). Ang pagbabag sa pagbugkos sa B7-1 / B7-2 hangtod sa CTLA-4 nga adunay usa ka resistensya sa checkpoint sa resistensya (anti-CTLA-4 nga antibody) nagtugot sa mga T cells nga mahimong aktibo ug mapatay ang mga tumor cell (tuo nga panel).

• Tigpugong sa PD-1: Ang PD-1 usa ka protina sa ibabaw sa mga T cell nga makatabang nga mapugngan ang resistensya sa resistensya sa lawas. Kung ang PD-1 nakakabit sa lain nga protina nga gitawag nga PDL-1 sa usa ka cancer cell, gipahunong niini ang T cell gikan sa pagpatay sa cancer cell. Ang mga tigpugong sa PD-1 giapil sa PDL-1 ug gitugotan ang mga T cells nga mapatay ang mga selyula sa kanser. Ang Pembrolizumab usa ka klase nga tigpugong sa PD-1 nga gigamit aron matambalan ang progresibo ug balik-balik nga sarcoma sa humok nga tisyu. Ang Nivolumab usa ka klase nga tigpugong sa PD-1 nga gitun-an aron matambalan angiosarcoma.

Tigpugong sa checkpoint sa imune. Ang mga protina sa checkpoint, sama sa PD-L1 sa mga tumor cell ug PD-1 sa mga T cell, makatabang nga mapugngan ang mga tubag sa resistensya. Ang pagbugkos sa PD-L1 ngadto sa PD-1 nagpugong sa mga T cell gikan sa pagpatay sa mga tumor cells sa lawas (wala nga panel). Ang pagbabag sa pagbugkos sa PD-L1 sa PD-1 nga adunay usa ka resistensya sa checkpoint sa resistensya (anti-PD-L1 o anti-PD-1) nagtugot sa mga T nga selula nga mapatay ang mga tumor cell (tuo nga panel).

Uban pang Therapy sa Gamot

Ang steroid therapy adunay antitumor effects sa nagpahubag nga myofibroblastic tumor.

Ang Hormone therapy usa ka pagtambal sa kanser nga makatangtang sa mga hormone o makababag sa ilang aksyon ug mohunong sa pagtubo sa mga cell sa kanser. Ang mga hormon usa ka sangkap nga hinimo sa mga glandula sa lawas ug gipakatag sa agianan sa dugo. Ang pila ka mga hormone mahimong hinungdan sa pagtubo sa pipila ka mga kanser. Kung gipakita ang mga pagsusi nga ang mga cell sa kanser adunay mga lugar diin ang mga hormone mahimo’g ikabit (mga receptor), gigamit ang mga droga, operasyon, o radiation therapy aron maminusan ang paghimo og mga hormone o babagan sila gikan sa pagtrabaho. Ang mga antiestrogens (mga tambal nga nagbabag sa estrogen), sama sa tamoxifen, mahimong magamit aron matambal ang desmoid-type fibromatosis. Gitun-an ang Prasterone alang sa pagtambal sa sinovial sarcoma.

Ang mga tambal nga anti-namumula nga Nonsteroidal (NSAIDs) mga tambal (sama sa aspirin, ibuprofen, ug naproxen) nga kasagarang gigamit aron maminusan ang hilanat, paghubag, sakit, ug pamumula. Sa pagtambal sa desmoid-type fibromatosis, ang usa ka NSAID nga gitawag sulindac mahimong magamit aron makatabang nga mapugngan ang pagtubo sa mga cells sa cancer.

Ang mga bag-ong lahi sa pagtambal gisulayan sa mga klinikal nga pagsulay.

Gihubit sa kini nga seksyon nga katingbanan ang mga pagtambal nga gitun-an sa mga klinikal nga pagsulay. Mahimong dili kini hisgutan ang matag bag-ong pagtambal nga gitun-an. Ang kasayuran bahin sa mga pagsulay sa klinika magamit gikan sa NCI website.

Terapi sa gene

Gitun-an ang gen therapy alang sa pagkabata nga sinovial sarcoma nga nagbalikbalik, mikaylap, o dili makuha pinaagi sa operasyon. Ang pila sa mga T nga selyula sa pasyente (usa ka klase nga puti nga selyula sa dugo) gikuha ug ang mga genes sa mga selyula giilisan sa usa ka laboratoryo (nga gama sa genetiko) aron atakehon nila ang piho nga mga selyula sa kanser. Pagkahuman ibalik kini sa pasyente pinaagi sa pagpuga.

Mahimo nga hunahunaon sa mga pasyente ang bahin sa pag-apil sa usa ka klinikal nga pagsulay.

Alang sa pipila nga mga pasyente, ang pag-apil sa usa ka klinikal nga pagsulay mahimo nga labing kaayo nga kapilian sa pagtambal. Ang mga klinikal nga pagsulay mao ang bahin sa proseso sa pagsiksik sa kanser. Gihimo ang mga klinikal nga pagsulay aron mahibal-an kung ang bag-ong mga pagtambal sa kanser luwas ug epektibo o labi ka maayo kaysa sa naandan nga pagtambal.

Daghan sa karon nga mga naandan nga pagtambal alang sa kanser gibase sa naunang mga pagsulay sa klinika. Ang mga pasyente nga nagpartisipar sa usa ka klinikal nga pagsulay mahimong makadawat sa sukaranan nga pagtambal o kauban sa una nga makadawat bag-ong pagtambal.

Ang mga pasyente nga ningapil sa mga pagsulay sa klinika makatabang usab nga mapaayo ang pamaagi sa pagtambal sa kanser sa umaabot. Bisan kung ang mga pagsulay sa klinika dili mosangput sa epektibo nga bag-ong mga pagtambal, kanunay nila gitubag ang hinungdanon nga mga pangutana ug makatabang sa pagpadayon sa pagsiksik.

Ang mga pasyente mahimong mosulud sa mga klinikal nga pagsulay sa wala pa, sa panahon, o pagkahuman magsugod ang ilang pagtambal sa kanser.

Ang pipila nga mga pagsulay sa klinika nag-upod lamang sa mga pasyente nga wala pa makadawat pagtambal. Ang uban pang mga pagsulay pagsulay sa mga pagtambal alang sa mga pasyente kansang kanser wala mamaayo. Adunay usab mga klinikal nga pagsulay nga pagsulay sa mga bag-ong paagi aron mahunong ang kanser gikan sa pagbalik-balik (pagbalik) o pagminusan ang mga epekto sa pagtambal sa kanser.

Ang mga klinikal nga pagsulay gihimo sa daghang bahin sa nasud. Ang kasayuran bahin sa mga klinikal nga pagsulay nga gisuportahan sa NCI makit-an sa webpage nga pagpangita og mga klinikal nga pagsulay sa NCI. Ang mga pagsulay nga klinikal nga gisuportahan sa ubang mga kapunungan makit-an sa website nga ClinicalTrials.gov.

Mahimong kinahanglanon ang mga pagsusulit sa pag-follow up.

Ang pila sa mga pagsulay nga gihimo aron mahiling ang kanser o aron mahibal-an ang yugto sa kanser mahimong masubli. Ang pila ka mga pagsulay pagasubayon aron mahibal-an kung unsa ka maayo ang pagtambal. Ang mga paghukum nga magpadayon, pagbag-o, o ihunong ang pagtambal mahimong ibase sa mga sangputanan sa kini nga mga pagsulay.

Ang pipila sa mga pagsulay magpadayon nga buhaton matag karon ug unya pagkahuman sa pagtambal. Ang mga sangputanan sa kini nga mga pagsulay mahimong ipakita kung ang kahimtang sa imong anak nausab o kung ang kanser nagbalikbalik (pagbalik). Kini nga mga pagsulay usahay gitawag nga mga follow-up test o check-up.

Mga Kapilian sa Pagtambal alang sa Bag-ong Nasusi nga Soft Soft Tissue Sarcoma

Niini nga Seksyon

• Mga hubag sa tisyu sa tisyu

• Liposarcoma

• Mga hubag sa bukog ug kartilago

• Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma

• Extraskeletal osteosarcoma

• Fibrous (Connective) Mga Tumor sa Tissue

• Desmoid-type fibromatosis

• Dermatofibrosarcoma protuberans

• Naghubag nga myofibroblastic tumor

• Fibrosarcoma

• Myxofibrosarcoma

• Ubos nga grado nga fibromyxoid sarcoma

• Sclerosing epithelioid fibrosarcoma

• Mga tumor sa kalamnan sa kalabera

• Rhabdomyosarcoma

• Mahapsay nga Mga hubag sa kaunuran

• Leiomyosarcoma

• Gitawag nga Fibrohistiocytic Tumors

• Plexiform fibrohistiocytic tumor

• Mga Tumors sa Nerbiyos

• Malignant nga peripheral nerve sheath tumor

• Malignant nga tumor sa Triton

• Ectomesenchymoma

• Pericytic (Perivaskular) Mga hubag

• Infantile hemangiopericytoma

• Infantile myofibromatosis

• Mga hubag sa Wala mailhi nga Sinugdanan sa Cell (ang lugar diin ang tumor nga una nahuman wala mahibal-an)

• Sinovial sarcoma

• Epithelioid sarcoma

• Alveolar humok nga bahin sa sarkoma

• Tin-aw ang cell sarcoma sa humok nga tisyu

• Extraskeletal myxoid chondrosarcoma

• Extraskeletal Ewing sarcoma

• Desmoplastic gamay nga round cell tumor

• Extra-pantog (extracranial) rhabdoid tumor

• Mga tumor sa perivascular epithelioid cell (PEComas)

• Wala’y kalainan / Wala’y klase nga Sarcoma

• Wala’y kalainan sa pleomorphic sarcoma / malignant fibrous histiocytoma (taas nga grado)

• Mga Tumor sa Dugo nga Sulud

• Epithelioid hemangioendothelioma

• Angiosarcoma sa humok nga tisyu

• Metastatic Childhood Soft Tissue Sarcoma

Alang sa kasayuran bahin sa mga pagtambal nga gilista sa ubus, tan-awa ang seksyon sa Kinatibuk-ang Pagtan-aw sa Opsyon sa Pagtambal

Mga hubag sa tisyu sa tisyu

Liposarcoma

Ang pagtambal sa liposarcoma mahimong mag-uban sa mga mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor. Kung ang kanser dili hingpit nga gikuha, mahimong buhaton ang ikaduha nga operasyon.

• Chemotherapy aron maminusan ang tumor, sundan ang operasyon.

• Radiation therapy sa wala pa o pagkahuman sa operasyon.

Mga hubag sa bukog ug kartilago

Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma

Ang pagtambal sa extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor. Ang radiation therapy mahimong ihatag sa wala pa ug / o pagkahuman sa operasyon.

• Ang Chemotherapy gisundan sa operasyon. Ang Chemotherapy nga adunay o wala ang radiation therapy gihatag pagkahuman sa operasyon.

Extraskeletal osteosarcoma

Ang pagtambal sa extraskeletal osteosarcoma mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor, sundan ang chemotherapy.

Tan-awa ang katingbanan sa sa Osteosarcoma ug Malignant Fibrous Histiocytoma sa Bone Treatment alang sa dugang nga kasayuran bahin sa pagtambal sa osteosarcoma.

Fibrous (Connective) Mga Tumor sa Tissue

Desmoid-type fibromatosis

Ang pagtambal sa desmoid-type fibromatosis mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor.

• Ang pag-obserbar, alang sa mga hubag nga dili hingpit nga gikuha pinaagi sa operasyon o nga nagbalikbalik (pagbalik) ug dili tingali makadaut sa bisan unsang hinungdanon nga mga organo.

• Ang Chemotherapy alang sa mga hubag nga dili hingpit nga gikuha pinaagi sa operasyon o nga nagbalikbalik.

• Gipunting nga therapy (sorafenib o pazopanib).

• Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) therapy.

• Antiestrogen nga pagtambal sa droga.

• Tambal sa radiation

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa gipunting nga terapiya nga adunay usa ka tigpugong sa dalan nga NOTCH.

Dermatofibrosarcoma protuberans

Ang pagtambal sa dermatofibrosarcoma protuberans mahimong maglakip sa mga musunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor kung mahimo. Mahimo’g apil niini ang operasyon sa Mohs.

• Radiation therapy sa wala pa o pagkahuman sa operasyon.

• Ang radiation therapy ug target therapy (imatinib) kung ang tumor dili makuha o nakabalik.

Naghubag nga myofibroblastic tumor

Ang pagtambal sa makapahubag nga myofibroblastic tumor mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor kung mahimo.

• Chemotherapy.

• Therapy therapy.

• Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) therapy.

• Gipunting nga terapiya (crizotinib ug ceritinib).

Fibrosarcoma

Infantile fibrosarcoma

Ang pagtambal sa infantile fibrosarcoma mahimong maglakip sa mga musunud:

• Pag-opera aron makuha ang tumor kung mahimo, sundan ang obserbasyon.

• Ang operasyon gisundan sa chemotherapy.

• Chemotherapy aron maminusan ang tumor, sundan ang operasyon.

• Gipunting nga therapy (crizotinib ug larotrectinib).

• Usa ka klinikal nga pagsulay nga nagsusi sa usa ka sample sa tumor sa pasyente alang sa piho nga pagbag-o sa gene. Ang lahi nga gitumong nga terapiya nga igahatag sa pasyente nagsalig sa lahi sa pagbag-o sa gene.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa gipunting nga therapy (larotrectinib o entrectinib).

Ang hamtong nga fibrosarcoma

Ang pagtambal sa hingkod nga fibrosarcoma mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor kung mahimo.

Myxofibrosarcoma

Ang pagtambal sa myxofibrosarcoma mahimong maglakip sa mga musunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor.

Ubos nga grado nga fibromyxoid sarcoma

Ang pagtambal sa low-grade fibromyxoid sarcoma mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor.

Sclerosing epithelioid fibrosarcoma

Ang pagtambal sa sclerosing epithelioid fibrosarcoma mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor.

Mga tumor sa kalamnan sa kalabera

Rhabdomyosarcoma

Tan-awa ang katingbanan sa sa Childhood Rhabdomyosarcoma Treatment.

Mahapsay nga Mga hubag sa kaunuran

Leiomyosarcoma

Ang pagtambal sa leiomyosarcoma mahimong maglakip sa mga musunud:

• Chemotherapy.

Gitawag nga Fibrohistiocytic Tumors

Plexiform fibrohistiocytic tumor

Ang pagtambal sa plexiform fibrohistiocytic tumor mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor.

Mga Tumors sa Nerbiyos

Malignant nga peripheral nerve sheath tumor

Ang pagtambal sa malignant nga peripheral nerve sheath tumor mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor kung mahimo.

• Radiation therapy sa wala pa o pagkahuman sa operasyon.

• Chemotherapy, alang sa mga hubag nga dili makuha pinaagi sa operasyon.

• Usa ka klinikal nga pagsulay nga nagsusi sa usa ka sample sa tumor sa pasyente alang sa piho nga pagbag-o sa gene. Ang lahi nga gitumong nga terapiya nga igahatag sa pasyente nagsalig sa lahi sa pagbag-o sa gene.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa gipunting nga therapy (ganetespib o sirolimus), alang sa mga hubag nga dili makuha pinaagi sa operasyon.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa gipunting nga therapy (tazemetostat).

Dili kini tin-aw kung ang paghatag radiation therapy o chemotherapy pagkahuman sa operasyon pagpaayo sa tubag sa tumor sa pagtambal.

Malignant nga tumor sa Triton

Ang mga tumor nga malignant Triton mahimong matambalan parehas sa rhabdomyosarcomas ug maglakip sa operasyon, chemotherapy, o radiation therapy. Dili kini tin-aw kung ang paghatag sa radiation therapy o chemotherapy makapaayo sa tubag sa tumor sa pagtambal.

Ectomesenchymoma

Ang pagtambal sa ectomesenchymoma mahimong maglakip sa mosunud:

• Sa operasyon.

• Chemotherapy.

• Tambal sa radiation

Pericytic (Perivaskular) Mga hubag

Infantile hemangiopericytoma

Ang pagtambal sa bata nga hemangiopericytoma mahimong maglakip sa mga musunud:

• Chemotherapy.

Infantile myofibromatosis

Ang pagtambal sa myofibromatosis sa bata mahimong maglakip sa mosunud:

Ang kombinasyon sa chemotherapy.

Mga hubag sa Wala mailhi nga Sinugdanan sa Cell (ang lugar diin ang tumor nga una nahuman wala mahibal-an)

Sinovial sarcoma

Ang pagtambal sa syncomial sarcoma mahimong maglakip sa mga musunud:

• Sa operasyon. Ang radiation therapy ug / o chemotherapy mahimong ihatag sa wala pa o pagkahuman sa operasyon.

• Chemotherapy.

• Ang Stereotactic radiation therapy alang sa mga hubag nga mikaylap sa baga.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa gen therapy.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa therapy sa hormon.

Epithelioid sarcoma

Ang pagtambal sa epithelioid sarcoma mahimong maglakip sa mosunud:

• Ang operasyon aron makuha ang tumor kung mahimo.

• Chemotherapy.

• Radiation therapy sa wala pa o pagkahuman sa operasyon.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa gipunting nga therapy (tazemetostat).

Alveolar humok nga bahin sa sarkoma

Ang pagtambal sa alveolar humok nga bahin sa sarcoma mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor kung mahimo.

• Ang radiation therapy sa wala pa o pagkahuman sa operasyon, kung ang tumor dili hingpit nga makuha pinaagi sa operasyon.

• Gipunting nga therapy (sunitinib).

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa gipunting nga therapy (cediranib o sunitinib) alang sa mga bata.

Tin-aw ang cell sarcoma sa humok nga tisyu

Ang pagtambal sa tin-aw nga cell sarcoma sa humok nga tisyu mahimong mag-uban:

• Ang operasyon aron makuha ang tumor kung mahimo.

• Radiation therapy sa wala pa o pagkahuman sa operasyon.

Extraskeletal myxoid chondrosarcoma

Ang pagtambal sa extraskeletal myxoid chondrosarcoma mahimong maglakip sa mosunud:

• Ang operasyon aron makuha ang tumor kung mahimo.

• Tambal sa radiation

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa gipunting nga therapy (tazemetostat).

Extraskeletal Ewing sarcoma

Tan-awa ang katingbanan sa sa Ewing Sarcoma Pagtambal.

Desmoplastic gamay nga round cell tumor

Wala’y sukaranan nga pagtambal alang sa desmoplastic gamay nga round cell tumor. Ang pagtambal mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor kung mahimo.

• Ang Chemotherapy gisundan sa operasyon.

• Tambal sa radiation

• Chemotherapy ug target nga therapy (temsirolimus), alang sa nagbalik-balik nga mga hubag.

Extra-pantog (extracranial) rhabdoid tumor

Ang pagtambal sa sobra nga pantog (extracranial) nga rhabdoid tumor mahimong maglakip sa mga musunud:

• Ang operasyon aron makuha ang tumor kung mahimo.

• Chemotherapy.

• Tambal sa radiation

• Usa ka klinikal nga pagsulay nga nagsusi sa usa ka sample sa tumor sa pasyente alang sa piho nga pagbag-o sa gene. Ang lahi nga gitumong nga terapiya nga igahatag sa pasyente nagsalig sa lahi sa pagbag-o sa gene.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa gipunting nga therapy (tazemetostat).

Mga tumor sa perivascular epithelioid cell (PEComas)

Ang pagtambal sa mga tumor nga perivaskular epithelioid cell mahimong maglakip sa mga musunud:

• Ang operasyon aron makuha ang tumor.

• Ang obserbasyon gisundan sa operasyon.

• Target nga therapy (sirolimus), alang sa mga hubag nga adunay piho nga pagbag-o sa gene ug dili makuha pinaagi sa operasyon.

Wala’y kalainan / Wala’y klase nga Sarcoma

Wala’y kalainan sa pleomorphic sarcoma / malignant fibrous histiocytoma (taas nga grado)

Wala’y standard nga pagtambal alang sa kini nga mga hubag.

Tan-awa ang katingbanan sa sa Osteosarcoma ug Malignant Fibrous Histiocytoma sa Bone Treatment alang sa kasayuran bahin sa pagtambal sa malignant fibrous histiocytoma sa bukog.

Mga Tumor sa Dugo nga Sulud

Epithelioid hemangioendothelioma

Ang pagtambal sa epithelioid hemangioendothelioma mahimong maglakip sa mosunud:

• Pagpaniid.

• Ang operasyon aron makuha ang tumor kung mahimo.

• Ang Immunotherapy (interferon) ug target therapy (thalidomide, sorafenib, pazopanib, sirolimus) alang sa mga hubag nga lagmit mokatap.

• Chemotherapy.

• Tibuuk nga hepatectomy ug transplant sa atay kung ang tumor naa sa atay.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa gipunting nga therapy (trametinib).

Angiosarcoma sa humok nga tisyu

Ang pagtambal sa angiosarcoma mahimong maglakip sa mga musunud:

• Pag-opera aron hingpit nga makuha ang tumor.

• Usa ka kombinasyon sa operasyon, chemotherapy, ug radiation therapy alang sa angiosarcomas nga mikaylap.

• Gipunting nga therapy (bevacizumab) ug chemotherapy alang sa angiosarcomas nga nagsugod isip mga bata nga hemangiomas.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa chemotherapy nga adunay o wala target nga therapy (pazopanib).

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa immunotherapy (nivolumab ug ipilimumab).

Metastatic Childhood Soft Tissue Sarcoma

Ang pagtambal sa sarcoma sa humok nga tisyu sa pagkabata nga mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas sa pagdayagnos mahimong maglakip sa mga mosunud:

• Chemotherapy ug radiation therapy. Mahimo ang operasyon aron makuha ang mga hubag nga mikaylap sa baga.

• Ang Stereotactic body radiation therapy alang sa mga hubag nga mikaylap sa baga.

Alang sa pagtambal sa piho nga mga lahi sa tumor, tan-awa ang seksyon nga Mga Kapilian sa Pagtambal alang sa seksyon nga Soft Soft Tissue Sarcoma.

Mga Kapilian sa Pagtambal alang sa Balik-balik ug Progresibo nga Childhood Soft Tissue Sarcoma

Ang pagtambal sa balik-balik o progresibo nga bata nga humok nga tisyu nga sarcoma mahimong maglakip sa mosunud:

• Pag-opera aron makuha ang kanser nga ningbalik kung diin kini unang nahimo o nga mikaylap sa baga.

• Ang operasyon gisundan sa gawas o sa sulud nga radiation therapy, kung ang radiation therapy wala pa mahatag.

• Pag-opera aron makuha ang bukton o bitiis nga adunay kanser, kung gihatag na ang radiation therapy.

• Ang pag-opera nga adunay o wala sa chemotherapy alang sa balik-balik nga synovial sarcoma.

• Chemotherapy.

• Target nga terapiya (pazopanib).

• Immunotherapy (pembrolizumab).

• Ang Stereotactic body radiation therapy alang sa kanser nga mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas, labi na ang baga.

• Usa ka klinikal nga pagsulay sa usa ka bag-ong rehimen sa chemotherapy nga adunay o wala target nga therapy (pazopanib).

• Usa ka klinikal nga pagsulay nga nagsusi sa usa ka sample sa tumor sa pasyente alang sa piho nga pagbag-o sa gene. Ang lahi nga gitumong nga terapiya nga igahatag sa pasyente nagsalig sa lahi sa pagbag-o sa gene.

Gamita ang among pagpangita sa klinikal nga pagsulay aron makapangita ang mga pagsulay nga klinikal nga gisuportahan sa NCI nga nagdawat mga pasyente. Mahimo ka magpangita mga pagsulay pinahiuyon sa lahi sa kanser, edad sa pasyente, ug diin gihimo ang mga pagsulay. Ang kinatibuk-ang kasayuran bahin sa mga pagsulay sa klinika magamit usab.

Aron mahibal-an ang Dugang pa bahin sa Childhood Soft Tissue Sarcoma

Alang sa dugang nga kasayuran gikan sa National Cancer Institute bahin sa bata nga soft tissue sarcoma, tan-awa ang mosunud:

• Humok nga Tissue Sarcoma Home Page

• Mga Compute Tomography (CT) Scan ug Kanser

• Giaprubahan ang mga Droga alang sa Soft Tissue Sarcoma

• Gipunting nga Mga Therapy sa Kanser

• MyPART - Akong Pediatric ug Hamtong nga Bihag nga Tumor Network

Alang sa daghang kasayuran sa kanser sa bata ug uban pang mga kinatibuk-ang gigikanan sa kanser, tan-awa ang mosunud:

• Bahin sa Kanser

• Mga Kanser sa Pagkabata

• CureSearch for Disclaimer sa Mga Bata nga Kanselahon

• Mga Ulahi nga Epekto sa Pagtambal alang sa Kanser sa Pagkabata

• Mga Batan-on ug Mga Batan-on nga Adunay Mga Kanser

• Mga Bata nga Adunay Kanser: Usa ka Panudlo alang sa mga Ginikanan

• Kanser sa Mga Bata ug mga Batan-on

• Pagpadayon

• Pagsagubang sa Kanser

• Mga Pangutana nga Mangutana sa Imong Doktor bahin sa Kanser

• Alang sa Mga Nakaluwas ug Tig-atiman